農(nóng)藥標(biāo)簽管理辦法講義一、總則（一）目的與依據(jù)1.目的本辦法的制定旨在加強(qiáng)農(nóng)藥標(biāo)簽管理，規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽的內(nèi)容和格式，確保農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，維護(hù)農(nóng)藥市場(chǎng)秩序，保護(hù)使用者和消費(fèi)者的合法權(quán)益。2.依據(jù)本辦法依據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)制定。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥的標(biāo)簽管理。（三）基本原則農(nóng)藥標(biāo)簽管理應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確、易懂的原則，確保標(biāo)簽內(nèi)容真實(shí)反映農(nóng)藥產(chǎn)品的特性、使用方法、安全注意事項(xiàng)等信息，便于使用者正確選擇和安全使用農(nóng)藥。二、農(nóng)藥標(biāo)簽的定義與基本要求（一）定義農(nóng)藥標(biāo)簽是指農(nóng)藥包裝物上或附于農(nóng)藥包裝物的文字、圖形、符號(hào)及其說明。它是農(nóng)藥產(chǎn)品的重要組成部分，承載著農(nóng)藥產(chǎn)品的基本信息、使用方法、安全注意事項(xiàng)等關(guān)鍵內(nèi)容。（二）基本要求1.真實(shí)性農(nóng)藥標(biāo)簽所標(biāo)注的內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確，不得含有虛假、誤導(dǎo)性信息。農(nóng)藥產(chǎn)品的名稱、有效成分含量、劑型、毒性、使用范圍、使用方法、劑量、有效期等信息應(yīng)與實(shí)際產(chǎn)品相符。2.完整性標(biāo)簽應(yīng)包含規(guī)定的全部內(nèi)容，不得擅自減少或變更。這些內(nèi)容包括農(nóng)藥名稱、有效成分及其含量、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)或農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)、凈含量、生產(chǎn)日期、質(zhì)量保證期、用途、使用技術(shù)要求、毒性及其標(biāo)識(shí)、注意事項(xiàng)、象形圖、產(chǎn)品性能、儲(chǔ)存和運(yùn)輸方法、農(nóng)藥類別及其顏色標(biāo)志帶、像形圖等。3.規(guī)范性標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)使用規(guī)范的中文表述，不得使用模糊、含混、易引起誤解的語言。對(duì)于農(nóng)藥的名稱，應(yīng)使用通用名稱或簡化通用名稱，并按照規(guī)定的字體、字號(hào)、顏色等進(jìn)行標(biāo)注。農(nóng)藥的劑型、含量等信息應(yīng)清晰、準(zhǔn)確地標(biāo)注在標(biāo)簽上，不得采用暗示、夸大等手段誤導(dǎo)使用者。4.可讀性標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)清晰、醒目、易于辨認(rèn)和閱讀。文字應(yīng)印刷清晰，圖形、符號(hào)應(yīng)簡潔明了，顏色應(yīng)鮮明，確保在正常使用條件下，使用者能夠準(zhǔn)確獲取標(biāo)簽上的信息。三、農(nóng)藥標(biāo)簽的內(nèi)容（一）農(nóng)藥名稱1.通用名稱農(nóng)藥通用名稱是農(nóng)藥產(chǎn)品的法定名稱，應(yīng)按照《農(nóng)藥通用名稱命名原則》進(jìn)行命名。通用名稱應(yīng)顯著標(biāo)注在標(biāo)簽的醒目位置，字體不得小于規(guī)定的字號(hào)。2.商品名稱商品名稱是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)為其產(chǎn)品起的特定名稱。商品名稱應(yīng)在標(biāo)簽上顯著標(biāo)注，但不得與通用名稱混淆，且不得含有夸大、誤導(dǎo)消費(fèi)者的內(nèi)容。商品名稱的字體不得大于通用名稱的字體。（二）有效成分及其含量1.有效成分應(yīng)明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品中所含的有效成分化學(xué)名稱、含量及劑型。有效成分的化學(xué)名稱應(yīng)使用國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（IUPAC）公布的名稱或其他通用名稱。2.含量有效成分含量應(yīng)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)或體積分?jǐn)?shù)表示，并精確到小數(shù)點(diǎn)后一位。例如，50.0%、10.0g/L等。對(duì)于復(fù)配農(nóng)藥，應(yīng)分別標(biāo)注各有效成分的含量。（三）劑型應(yīng)明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的劑型，如乳油、可濕性粉劑、懸浮劑、水分散粒劑等。劑型的標(biāo)注應(yīng)準(zhǔn)確、清晰，不得使用模糊或不規(guī)范的表述。（四）農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)或農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)1.農(nóng)藥登記證號(hào)農(nóng)藥登記證號(hào)是農(nóng)藥產(chǎn)品經(jīng)農(nóng)藥登記管理部門批準(zhǔn)登記后獲得的唯一編號(hào)。應(yīng)準(zhǔn)確標(biāo)注在標(biāo)簽的規(guī)定位置，格式為“PD（或WP、LS等）+12位數(shù)字”。2.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)是企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。應(yīng)標(biāo)注在標(biāo)簽上，格式為“Q/+企業(yè)代號(hào)+產(chǎn)品順序號(hào)++年號(hào)”。3.生產(chǎn)許可證號(hào)或農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)生產(chǎn)許可證號(hào)是企業(yè)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可后獲得的編號(hào)，農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)是未取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)經(jīng)省級(jí)以上農(nóng)業(yè)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)農(nóng)藥后獲得的編號(hào)。應(yīng)按照規(guī)定格式標(biāo)注在標(biāo)簽上。（五）凈含量應(yīng)明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量，凈含量的標(biāo)注應(yīng)符合《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。凈含量應(yīng)以質(zhì)量或體積表示，并使用法定計(jì)量單位，如克（g）、千克（kg）、升（L）、毫升（mL）等。（六）生產(chǎn)日期應(yīng)標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，生產(chǎn)日期的標(biāo)注應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，可采用年/月/日或年.月.日等格式。（七）質(zhì)量保證期應(yīng)明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量保證期，質(zhì)量保證期是指在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。質(zhì)量保證期的標(biāo)注應(yīng)使用中文，并具體到月。（八）用途、使用技術(shù)要求1.用途應(yīng)簡要說明農(nóng)藥產(chǎn)品的防治對(duì)象、適用作物或場(chǎng)所等用途信息。用途的表述應(yīng)準(zhǔn)確、清晰，不得含有夸大或虛假的內(nèi)容。2.使用技術(shù)要求應(yīng)詳細(xì)說明農(nóng)藥產(chǎn)品的使用方法、劑量、施藥時(shí)間、施藥次數(shù)等使用技術(shù)要求。使用技術(shù)要求應(yīng)科學(xué)合理，符合農(nóng)藥產(chǎn)品的特性和防治對(duì)象的實(shí)際情況，確保使用者能夠正確使用農(nóng)藥，達(dá)到預(yù)期的防治效果。（九）毒性及其標(biāo)識(shí)1.毒性標(biāo)識(shí)應(yīng)根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品的毒性級(jí)別，按照規(guī)定的毒性標(biāo)識(shí)進(jìn)行標(biāo)注。毒性標(biāo)識(shí)包括劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒等，并應(yīng)使用相應(yīng)的顏色和象形圖進(jìn)行表示。2.中毒急救措施應(yīng)標(biāo)注農(nóng)藥中毒的急救措施，包括中毒癥狀、急救方法、解毒劑等信息。中毒急救措施應(yīng)科學(xué)、準(zhǔn)確，以便使用者在發(fā)生中毒事故時(shí)能夠及時(shí)采取有效的急救措施。（十）注意事項(xiàng)1.安全間隔期應(yīng)標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品在農(nóng)作物上使用后的安全間隔期，即最后一次施藥至收獲農(nóng)作物前的間隔天數(shù)。安全間隔期的標(biāo)注應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。2.施藥安全應(yīng)標(biāo)注施藥過程中的安全注意事項(xiàng)，如穿戴防護(hù)用品、避免施藥時(shí)吸煙、飲食等。施藥安全注意事項(xiàng)應(yīng)具體、明確，保障使用者的人身安全。3.對(duì)有益生物的影響應(yīng)標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品對(duì)有益生物（如蜜蜂、鳥類、魚類等）的影響及保護(hù)措施。對(duì)有益生物的影響及保護(hù)措施的標(biāo)注應(yīng)科學(xué)合理，減少農(nóng)藥對(duì)生態(tài)環(huán)境的負(fù)面影響。4.其他注意事項(xiàng)根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品的特性和使用特點(diǎn)，還應(yīng)標(biāo)注其他相關(guān)的注意事項(xiàng)，如避免與堿性物質(zhì)混用、避免在高溫強(qiáng)光下施藥等。（十一）象形圖應(yīng)按照規(guī)定的象形圖對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品的毒性、用途、注意事項(xiàng)等關(guān)鍵信息進(jìn)行直觀表示。象形圖應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，易于理解，幫助使用者快速獲取重要信息。（十二）產(chǎn)品性能應(yīng)簡要描述農(nóng)藥產(chǎn)品的作用機(jī)制、作用特點(diǎn)、防治效果等產(chǎn)品性能信息。產(chǎn)品性能的描述應(yīng)客觀、真實(shí)，不得含有夸大或虛假的內(nèi)容。（十三）儲(chǔ)存和運(yùn)輸方法1.儲(chǔ)存方法應(yīng)標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的儲(chǔ)存條件，如儲(chǔ)存溫度、濕度、通風(fēng)條件等。儲(chǔ)存方法的標(biāo)注應(yīng)確保農(nóng)藥產(chǎn)品在儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量安全，防止農(nóng)藥變質(zhì)、失效等情況發(fā)生。2.運(yùn)輸方法應(yīng)標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的運(yùn)輸要求，如運(yùn)輸過程中的防護(hù)措施、避免與其他物品混裝等。運(yùn)輸方法的標(biāo)注應(yīng)保障農(nóng)藥產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中的安全，防止發(fā)生泄漏、爆炸等事故。（十四）農(nóng)藥類別及其顏色標(biāo)志帶應(yīng)根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品的類別，按照規(guī)定的顏色標(biāo)志帶進(jìn)行標(biāo)注。農(nóng)藥類別包括殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑等，不同類別的農(nóng)藥使用不同顏色的標(biāo)志帶進(jìn)行區(qū)分，便于使用者快速識(shí)別農(nóng)藥類別。四、農(nóng)藥標(biāo)簽的制作與審核（一）制作要求1.標(biāo)簽內(nèi)容的編排農(nóng)藥標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)按照規(guī)定的順序和格式進(jìn)行編排，確保標(biāo)簽的規(guī)范性和可讀性。各部分內(nèi)容之間應(yīng)保持合理的間距，不得相互擠壓或重疊。2.標(biāo)簽的材質(zhì)和印刷質(zhì)量標(biāo)簽應(yīng)使用耐久性好、不易褪色的材質(zhì)制作，印刷質(zhì)量應(yīng)清晰、牢固，確保標(biāo)簽內(nèi)容在農(nóng)藥產(chǎn)品的儲(chǔ)存和使用過程中不發(fā)生模糊、脫落等情況。（二）審核程序1.企業(yè)內(nèi)部審核農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在制作農(nóng)藥標(biāo)簽前，應(yīng)進(jìn)行內(nèi)部審核，確保標(biāo)簽內(nèi)容符合本辦法及相關(guān)法律法規(guī)的要求。內(nèi)部審核應(yīng)由企業(yè)質(zhì)量控制部門或相關(guān)專業(yè)人員負(fù)責(zé)，審核通過后，方可進(jìn)行標(biāo)簽的制作。2.登記管理部門審核農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在取得農(nóng)藥登記證后，應(yīng)將標(biāo)簽樣張報(bào)送農(nóng)藥登記管理部門進(jìn)行審核。農(nóng)藥登記管理部門應(yīng)按照本辦法及相關(guān)規(guī)定對(duì)標(biāo)簽樣張進(jìn)行審核，審核通過后方可使用該標(biāo)簽。五、農(nóng)藥標(biāo)簽的使用與監(jiān)督管理（一）使用要求1.標(biāo)簽的粘貼與懸掛農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽應(yīng)牢固粘貼或懸掛在農(nóng)藥包裝物上，不得擅自撕毀、涂改或污損標(biāo)簽。標(biāo)簽應(yīng)完整、清晰地展示在農(nóng)藥包裝物的顯著位置，便于使用者查看。2.標(biāo)簽內(nèi)容的保持農(nóng)藥產(chǎn)品在儲(chǔ)存和使用過程中，應(yīng)確保標(biāo)簽內(nèi)容的完整性和可讀性。如標(biāo)簽發(fā)生損壞或字跡模糊，應(yīng)及時(shí)更換標(biāo)簽或采取其他有效措施，確保使用者能夠獲取準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息。（二）監(jiān)督管理1.監(jiān)管部門職責(zé)各級(jí)農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥標(biāo)簽的監(jiān)督管理工作。農(nóng)業(yè)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營