水產(chǎn)藥物使用管理辦法一、總則（一）目的為加強水產(chǎn)藥物使用管理，規(guī)范水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中藥物的使用行為，保障水產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護養(yǎng)殖者合法權益，促進水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展，依據(jù)《中華人民共和國漁業(yè)法》《獸藥管理條例》《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》等相關法律法規(guī)及行業(yè)標準，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)活動中水產(chǎn)藥物的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)的管理。（三）基本原則1.安全有效原則水產(chǎn)藥物的使用應確保對養(yǎng)殖生物安全，避免藥物殘留對水產(chǎn)品質(zhì)量和人體健康造成危害，同時要保證藥物對防治水產(chǎn)養(yǎng)殖病害有效。2.科學合理原則依據(jù)水產(chǎn)養(yǎng)殖品種、養(yǎng)殖模式、病害發(fā)生情況等，科學合理地選擇水產(chǎn)藥物，嚴格按照藥物使用說明書規(guī)定的劑量、療程、使用方法等進行用藥。3.綠色環(huán)保原則優(yōu)先采用生態(tài)防治、免疫防治等綠色防控技術，減少水產(chǎn)藥物的使用量，降低藥物對養(yǎng)殖環(huán)境的污染。4.依法依規(guī)原則水產(chǎn)藥物的使用必須遵守國家相關法律法規(guī)和行業(yè)標準，嚴禁使用國家禁止使用的藥物。二、水產(chǎn)藥物采購管理（一）采購渠道1.養(yǎng)殖者應從具有合法資質(zhì)的獸藥經(jīng)營企業(yè)采購水產(chǎn)藥物，所采購的水產(chǎn)藥物應具有獸藥產(chǎn)品批準文號。2.鼓勵養(yǎng)殖者與信譽良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的大型獸藥生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商建立長期合作關系，確保采購到質(zhì)量合格的水產(chǎn)藥物。（二）采購要求1.采購人員應具備一定的專業(yè)知識，熟悉水產(chǎn)藥物的基本知識和質(zhì)量要求，能夠識別假冒偽劣產(chǎn)品。2.在采購水產(chǎn)藥物時，應索取并留存采購憑證，包括發(fā)票、產(chǎn)品質(zhì)量合格證、產(chǎn)品說明書等，采購憑證應保存至產(chǎn)品保質(zhì)期期滿后2年。3.采購的水產(chǎn)藥物應包裝完好，標簽內(nèi)容應符合《獸藥標簽和說明書管理辦法》的規(guī)定，包括獸藥名稱、主要成分、適應證或功能主治、用法與用量、不良反應、注意事項、有效期、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等信息。三、水產(chǎn)藥物儲存管理（一）儲存條件1.水產(chǎn)藥物應儲存在干燥、通風、陰涼的倉庫內(nèi)，避免陽光直射和潮濕環(huán)境。2.不同種類、不同性質(zhì)的水產(chǎn)藥物應分類存放，如外用藥與內(nèi)服藥應分開儲存，易揮發(fā)、易氧化的藥物應密封保存。3.對溫度、濕度有特殊要求的水產(chǎn)藥物，應按照說明書要求進行儲存，如某些生物制品需要冷藏保存。（二）儲存設施1.倉庫應配備必要的儲存設施，如貨架、貨柜、溫濕度計、通風設備、消防器材等，確保藥物儲存安全。2.儲存水產(chǎn)藥物的倉庫應保持清潔衛(wèi)生，定期進行清掃和消毒，防止蟲害、鼠害等對藥物造成污染。（三）庫存管理1.建立水產(chǎn)藥物庫存管理制度，定期對庫存藥物進行盤點和清查，確保賬物相符。2.對過期、變質(zhì)、失效的水產(chǎn)藥物應及時清理，并按照有關規(guī)定進行無害化處理，嚴禁銷售或使用過期、變質(zhì)、失效的藥物。3.根據(jù)水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)計劃和藥物使用情況，合理控制藥物庫存數(shù)量，避免藥物積壓或短缺。四、水產(chǎn)藥物使用管理（一）用藥前診斷1.養(yǎng)殖者應具備一定的水產(chǎn)養(yǎng)殖病害診斷知識和技能，或委托具有資質(zhì)的水產(chǎn)技術服務機構對養(yǎng)殖水產(chǎn)動物的病害進行診斷。2.在用藥前，應準確判斷病害種類、病情嚴重程度等，以便選擇合適的水產(chǎn)藥物進行治療。（二）用藥選擇1.根據(jù)病害診斷結果，嚴格按照《獸藥國家標準》《漁用藥物使用準則》等相關標準選擇水產(chǎn)藥物，優(yōu)先選用高效、低毒、低殘留的藥物。2.不得使用國家禁止使用的水產(chǎn)藥物，如孔雀石綠、氯霉素、呋喃唑酮等。3.避免使用對養(yǎng)殖環(huán)境有較大污染或?qū)︷B(yǎng)殖生物有潛在危害的藥物。（三）用藥劑量與療程1.嚴格按照水產(chǎn)藥物使用說明書規(guī)定的劑量用藥，不得隨意加大或減少用藥劑量。2.根據(jù)病情和藥物特點，合理確定用藥療程，確保病害得到有效控制，避免因用藥不足導致病情反復或因用藥過量造成藥物殘留超標。（四）用藥方法1.水產(chǎn)藥物的使用方法應科學合理，常見的用藥方法包括潑灑、拌餌投喂、浸浴等。2.在用藥過程中，應嚴格按照說明書要求的操作方法進行，如潑灑藥物時要均勻潑灑在養(yǎng)殖水體中，拌餌投喂時要確保藥物與飼料充分混勻。（五）休藥期管理1.嚴格遵守水產(chǎn)藥物的休藥期規(guī)定，在休藥期內(nèi)不得捕撈上市銷售水產(chǎn)品。2.養(yǎng)殖者應準確記錄水產(chǎn)藥物的使用時間、種類、劑量等信息，以便合理安排水產(chǎn)品的上市時間。（六）用藥記錄1.建立水產(chǎn)藥物使用記錄制度，詳細記錄每次用藥的時間、地點、養(yǎng)殖品種、藥物名稱、規(guī)格、劑量、使用方法、休藥期等信息。2.用藥記錄應真實、完整、準確，保存期限不得少于2年。五、監(jiān)督管理（一）監(jiān)管部門職責1.漁業(yè)行政主管部門負責本轄區(qū)內(nèi)水產(chǎn)藥物使用的監(jiān)督管理工作，依法查處水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中違規(guī)使用水產(chǎn)藥物的行為。2.獸藥管理部門負責對水產(chǎn)藥物生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管，確保水產(chǎn)藥物質(zhì)量符合相關標準。3.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管部門負責對水產(chǎn)品質(zhì)量安全的監(jiān)督抽檢，加強對水產(chǎn)藥物殘留的監(jiān)測。（二）監(jiān)督檢查1.各級監(jiān)管部門應定期對水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)單位、獸藥經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查，重點檢查水產(chǎn)藥物的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)是否符合本辦法規(guī)定。2.監(jiān)督檢查可以采取現(xiàn)場檢查、抽樣檢測、查閱資料等方式進行，對發(fā)現(xiàn)的問題應及時下達整改通知書，責令限期整改。（三）違法處理1.對違反本辦法規(guī)定的單位和個人，由漁業(yè)行政主管部門或其他相關部門依照有關法律法規(guī)進行處罰。2.對違規(guī)使用水產(chǎn)藥物導致水產(chǎn)品質(zhì)量安全事故的，依法追究相關責任人的法律責任。六、培訓與宣傳（一）培訓1.漁業(yè)行政主管部門應定期組織水產(chǎn)養(yǎng)殖者、獸藥經(jīng)營人員等開展水產(chǎn)藥物使用管理培訓，提高其法律意識和專業(yè)技能。2.培訓內(nèi)容應包括相關法律法規(guī)、水產(chǎn)藥物基本知識、用藥安全知識、病害診斷技術等。（二）宣傳1.通過多種渠道，如電視、報紙、網(wǎng)絡、宣傳冊等，廣泛宣傳水產(chǎn)藥物使用管理的重要性和相關法律法規(guī)知識，