2024年7月中藥制劑技術(shù)模擬習(xí)題含參考答案一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.試題：目前常用的空心膠囊殼是（）(A)0~4號膠囊(B)0~3號膠囊(C)0~5號膠囊(D)1~3號膠囊(E)00~3號膠囊參考答案：【B】2.試題：下列哪個(gè)不是粉碎常用的外加力（）(A)彎曲力(B)銼削力(C)壓力(D)剪切力(E)沖擊力參考答案：【C】3.試題：在片劑制備時(shí)作為崩解劑的是()(A)糖粉(B)甘露醇(C)硬脂酸鎂(D)低取代羥丙基纖維素(E)淀粉參考答案：【D】答案解析：低取代羥丙基纖維素是常用的片劑崩解劑。甘露醇常作為填充劑；淀粉可作為填充劑、崩解劑等，但本題最佳答案是低取代羥丙基纖維素；糖粉常作為填充劑；硬脂酸鎂是潤滑劑。4.試題：GMP將無菌制劑的生產(chǎn)區(qū)域劃分為四個(gè)級別，口服固體制劑的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)參照“無菌藥品”附錄中（）級別潔凈區(qū)的要求裝置(A)以上都不是(B)B級(C)C級(D)D級(E)A級參考答案：【D】答案解析：口服固體制劑的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)參照“無菌藥品”附錄中D級潔凈區(qū)的要求裝置。口服固體制劑生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求低于無菌藥品的一些高級別區(qū)域，D級能滿足其基本的生產(chǎn)環(huán)境控制需求，所以選>A級。5.試題：關(guān)于粉碎注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的為（）(A)粉碎后應(yīng)保持藥物的藥理作用(B)粉碎時(shí)應(yīng)及時(shí)過篩(C)粉碎過程中應(yīng)減少細(xì)粉飛揚(yáng)(D)粉碎后應(yīng)保持藥物的組成不變(E)較難粉碎的葉脈、纖維應(yīng)丟掉參考答案：【E】答案解析：較難粉碎的葉脈、纖維不應(yīng)丟掉，因?yàn)檫@些成分也可能具有一定的藥用價(jià)值，不能隨意丟棄，其他選項(xiàng)關(guān)于粉碎注意事項(xiàng)的描述都是正確的。6.試題：當(dāng)藥品生產(chǎn)無特殊要求時(shí)，潔凈室的相對濕度可控制在（）(A)45%～65%(B)45%～75%(C)35%～60%(D)40%～70%(E)45%～70%參考答案：【A】7.試題：粉體的性質(zhì)不會(huì)對（）產(chǎn)生影響(A)A、B、C都是(B)藥物成型(C)藥物療效(D)A、B、C都不是(E)藥物生產(chǎn)參考答案：【D】8.試題：能全部通過4號篩、含有能通過5號篩不超過60％的粉末稱為（）(A)最粗粉(B)粗粉(C)最細(xì)粉(D)細(xì)粉(E)中粉參考答案：【E】9.試題：下面屬于黑膏藥制備操作過程中所具有的是（）(A)掛旗(B)去火毒(C)魚眼泡(D)架橋現(xiàn)象(E)反砂參考答案：【B】10.試題：正清風(fēng)痛寧注射液中，乙二胺四乙酸二胺為（）(A)金屬離子絡(luò)合物(B)PH調(diào)節(jié)劑(C)抑菌劑(D)止痛劑(E)等滲調(diào)節(jié)劑參考答案：【A】答案解析：正清風(fēng)痛寧注射液中，乙二胺四乙酸二胺為金屬離子絡(luò)合物，其作用是螯合金屬離子，防止金屬離子催化藥物氧化等，從而保證藥物的穩(wěn)定性。11.試題：濕法制粒壓片的工藝流程是()(A)粉碎→制?！！稍铩鷫浩?B)粉碎→制軟材→干燥→整?！旌稀鷫浩?C)混合→過篩→制軟材→制?！！鷫浩?D)粉碎→過篩→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?E)制軟材→制?！鬯椤^篩→整?！旌稀鷫浩瑓⒖即鸢福骸綝】答案解析：濕法制粒壓片的工藝流程首先是對原輔料進(jìn)行粉碎，然后過篩，使物料粒度符合要求，接著進(jìn)行混合，之后制備軟材，再制成顆粒，顆粒需要干燥，之后進(jìn)行整粒，最后進(jìn)行壓片。所以工藝流程是粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩鸢高xD。12.試題：無菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域?yàn)椋ǎ?A)B級區(qū)(B)保護(hù)區(qū)(C)C級區(qū)(D)D級區(qū)(E)A級區(qū)參考答案：【A】13.試題：常用于混懸劑與乳劑等分散系的粉碎的機(jī)械為（）(A)沖擊柱式粉碎機(jī)(B)氣流粉碎機(jī)(C)錘擊式粉碎機(jī)(D)球磨機(jī)(E)膠體磨參考答案：【E】答案解析：膠體磨通過高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)子和定子之間的縫隙產(chǎn)生強(qiáng)大的剪切力，可將混懸劑與乳劑等分散系中的顆粒粉碎細(xì)化，常用于混懸劑與乳劑等分散系的粉碎。球磨機(jī)主要用于貴重物料、無菌物料等的粉碎；氣流粉碎機(jī)適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎等；沖擊柱式粉碎機(jī)常用于脆性、韌性物料以及中碎、細(xì)碎、超細(xì)碎等；錘擊式粉碎機(jī)適用于破碎各種脆性材料。14.試題：大輸液的滅菌方法是（）(A)流通蒸汽30～60分鐘(B)熱壓滅菌115℃30分鐘(C)低溫間歇滅菌法(D)150℃干熱滅菌12小時(shí)(E)煮沸滅菌30～60分鐘參考答案：【B】答案解析：大輸液通常采用熱壓滅菌法，115℃30分鐘能有效殺滅各種微生物，保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。干熱滅菌溫度過高不適合大輸液；煮沸滅菌、流通蒸汽滅菌和低溫間歇滅菌法的滅菌效果不如熱壓滅菌可靠，一般不用于大輸液的滅菌。15.試題：車前子需要采用哪種方法粉碎（）(A)單獨(dú)粉碎(B)串油法(C)混合粉碎(D)串料法(E)低溫粉碎參考答案：【B】16.試題：能用于包裝所有散劑的材料為（）(A)玻璃紙(B)有光紙(C)玻璃瓶(D)塑料袋(E)蠟紙參考答案：【C】答案解析：散劑可采用多種包裝材料，其中玻璃瓶密封性好，能有效防止散劑吸潮、變質(zhì)以及揮發(fā)等，可用于包裝所有散劑。有光紙防潮性差；玻璃紙雖有一定阻隔性但相對不夠穩(wěn)定；蠟紙?jiān)陂L期保存或環(huán)境變化時(shí)可能有一定局限性；塑料袋密封性等方面可能不如玻璃瓶，尤其是對于一些易變質(zhì)或?qū)Ρ４鏃l件要求高的散劑。所以能用于包裝所有散劑的材料為玻璃瓶。17.試題：除另有規(guī)定外，內(nèi)服散劑應(yīng)為（）(A)粗粉(B)極細(xì)粉(C)最細(xì)粉(D)細(xì)粉(E)中粉參考答案：【D】答案解析：散劑的質(zhì)量要求中，除另有規(guī)定外，內(nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉。中粉、最細(xì)粉、極細(xì)粉、粗粉一般不用于描述內(nèi)服散劑的粒度要求。18.試題：我國在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施指南規(guī)定產(chǎn)品滅菌效果的B0值應(yīng)大于（）(A)9(B)6(C)7(D)8(E)10參考答案：【D】19.試題：當(dāng)混合組分比例相差懸殊時(shí)，則難以混合均勻，常采用什么方法進(jìn)行混合()(A)研磨混合法(B)打底套色法(C)攪拌混合法(D)等量遞加法(E)過篩混合法參考答案：【D】答案解析：等量遞加法適用于當(dāng)混合組分比例相差懸殊時(shí)，先將量小的組分與等量的量大的組分混勻，再加入與混合物等量的量大的組分再混勻，如此進(jìn)行至量大的組分加完并混合均勻。攪拌混合法、過篩混合法、研磨混合法對于比例相差懸殊的混合效果不佳，打底套色法主要用于含有色澤相差懸殊的藥物粉末的混合。20.試題：對丸劑包衣目的陳述錯(cuò)誤的是()(A)減少藥物用量(B)改善外觀(C)增加藥物穩(wěn)定性(D)掩蓋異味(E)防止吸濕及蟲蛀參考答案：【A】答案解析：丸劑包衣的目的包括增加藥物穩(wěn)定性、掩蓋異味、改善外觀、防止吸濕及蟲蛀等，而包衣并不能減少藥物用量。21.試題：下列不是常用的粉碎設(shè)備（）(A)氣流式粉碎機(jī)(B)流能磨(C)沖擊式粉碎機(jī)(D)研缽(E)球磨機(jī)參考答案：【A】22.試題：球磨機(jī)粉碎的理想轉(zhuǎn)速為（）(A)最低轉(zhuǎn)速3.2倍(B)臨界轉(zhuǎn)速的90％(C)臨界轉(zhuǎn)速(D)最高轉(zhuǎn)速的75％(E)臨界轉(zhuǎn)速的75％參考答案：【E】答案解析：球磨機(jī)的理想轉(zhuǎn)速一般認(rèn)為是臨界轉(zhuǎn)速的75%左右。當(dāng)球磨機(jī)轉(zhuǎn)速過高時(shí)，離心力過大，研磨體緊貼筒壁，起不到研磨作用；當(dāng)轉(zhuǎn)速過低時(shí)，研磨體提升高度不夠，研磨效果也不佳。而臨界轉(zhuǎn)速的75%左右能使研磨體產(chǎn)生拋落和瀉落運(yùn)動(dòng)，從而有效實(shí)現(xiàn)物料的粉碎。23.試題：轉(zhuǎn)動(dòng)制粒時(shí)母核形成階段在中藥生產(chǎn)中稱（）(A)制粒(B)片制(C)以上均不是(D)成型(E)起模參考答案：【E】答案解析：起模是轉(zhuǎn)動(dòng)制粒時(shí)母核形成階段在中藥生產(chǎn)中的稱謂。在起模階段，通過加入適當(dāng)?shù)酿ず蟿┑?，使物料逐漸形成細(xì)小的顆粒作為母核，后續(xù)再不斷增大形成完整的顆粒。24.試題：下列軟膏劑基質(zhì)中，不宜作為眼膏基質(zhì)的是（）(A)液體石蠟(B)羊毛脂(C)固體石蠟(D)以上均不宜(E)硅酮參考答案：【E】答案解析：硅酮對眼有刺激，不宜作為眼膏基質(zhì)；液體石蠟、羊毛脂、固體石蠟均可作為眼膏基質(zhì)的原料。所以不宜作為眼膏基質(zhì)的是硅酮，答案選A。25.試題：原輔料等物品必須按照（）物流路線的順序進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)。(A)控制區(qū)→一般生產(chǎn)區(qū)→潔凈區(qū)(B)一般生產(chǎn)區(qū)→潔凈區(qū)→控制區(qū)(C)控制區(qū)→潔凈區(qū)→一般生產(chǎn)區(qū)(D)一般生產(chǎn)區(qū)→控制區(qū)→潔凈區(qū)(E)潔凈區(qū)→控制區(qū)→一般生產(chǎn)區(qū)參考答案：【C】26.試題：企業(yè)出現(xiàn)生產(chǎn)失誤、藥品變質(zhì)或其他重大質(zhì)量問題、應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取相應(yīng)措施、必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)向（）報(bào)告(A)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局(B)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(C)省藥品監(jiān)督管理部門(D)上一級衛(wèi)生部門(E)SBDA參考答案：【B】答案解析：企業(yè)出現(xiàn)生產(chǎn)失誤、藥品變質(zhì)或其他重大質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取相應(yīng)措施，必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)管，出現(xiàn)重大質(zhì)量問題向其報(bào)告以便及時(shí)進(jìn)行調(diào)查處理，保障公眾用藥安全。27.試題：清潔手部、面部時(shí)用藥皂反復(fù)搓洗至手腕上（）厘米處。(A)8(B)10(C)15(D)5(E)20參考答案：【D】28.試題：改變原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)工藝、主要生產(chǎn)設(shè)備以及其他影響藥品質(zhì)量的主要因素時(shí)，還應(yīng)當(dāng)對變更實(shí)施后最初至少（）個(gè)批次的藥品質(zhì)量進(jìn)行評估(A)5(B)1(C)3(D)4(E)2參考答案：【C】答案解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，改變原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)工藝、主要生產(chǎn)設(shè)備以及其他影響藥品質(zhì)量的主要因素時(shí)，應(yīng)當(dāng)對變更實(shí)施后最初至少3個(gè)批次的藥品質(zhì)量進(jìn)行評估。29.試題：注射用水可采用（）(A)循環(huán)C.70℃以上保溫循環(huán)(B)低溫保存(C)循環(huán)(D)冷藏(E)高溫保存參考答案：【A】答案解析：注射用水應(yīng)采用70℃以上保溫循環(huán)，以保證其質(zhì)量穩(wěn)定，防止微生物滋生等，其他選項(xiàng)均不符合注射用水的保存要求。30.試題：蒸餾水器結(jié)構(gòu)中的蒸汽選擇器的作用是除去（）(A)離子(B)氧氣(C)濕氣(D)廢氣(E)二氧化碳參考答案：【E】31.試題：藥材或藥材提取物經(jīng)粉碎、過篩、均勻混合后直接分裝，可得到（）(A)散劑(B)膠囊劑(C)顆粒劑(D)丸劑(E)片劑參考答案：【A】答案解析：散劑是將藥材或藥材提取物經(jīng)粉碎、過篩、均勻混合后直接分裝而成。顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。丸劑是藥材細(xì)粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成的球形或類球形制劑。膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑。32.試題：利用高速流體粉碎的是（）(A)研缽機(jī)(B)萬能磨粉機(jī)(C)流能磨(D)萬能粉碎機(jī)(E)球磨機(jī)參考答案：【C】答案解析：流能磨又稱氣流粉碎機(jī)，是利用高速流體（空氣或蒸汽）使物料顆粒之間以及顆粒與器壁之間相互強(qiáng)烈沖擊、摩擦而粉碎，符合題意。球磨機(jī)是靠研磨介質(zhì)的沖擊和研磨作用粉碎物料；萬能粉碎機(jī)主要通過撞擊、剪切等作用粉碎；萬能磨粉機(jī)也是通過機(jī)械力進(jìn)行粉碎；研缽機(jī)是利用研磨作用粉碎，均不是利用高速流體粉碎。33.試題：固體物料粉碎前與粉碎后粒徑的比值稱為（）(A)粉碎度(B)崩解度(C)粒度(D)混合度(E)脆碎度參考答案：【A】答案解析：粉碎度是指固體物料粉碎前與粉碎后粒徑的比值。混合度是衡量混合均勻程度的指標(biāo)；脆碎度反映藥物的脆碎情況；崩解度是指口服固體制劑在規(guī)定條件下，崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度；粒度是指顆粒的大小。所以答案選B。34.試題：關(guān)于粉碎的敘述不正確的是（）(A)干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作(B)由于液體對物料有一定滲透性和劈裂作用有利于粉碎(C)濕法粉碎可以使能量消耗增加(D)濕法操作可避免操作時(shí)粉塵飛揚(yáng).減輕某些有毒藥物對人體的危害(E)濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法參考答案：【C】答案解析：濕法粉碎在降低能耗方面有一定優(yōu)勢，可減少能量消耗，而不是使能量消耗增加。A選項(xiàng)干法粉碎確實(shí)是物料在干燥狀態(tài)下粉碎；C選項(xiàng)濕法粉碎是加適當(dāng)水或其他液體研磨粉碎；D選項(xiàng)液體有滲透性和劈裂作用利于粉碎；E選項(xiàng)濕法可避免粉塵飛揚(yáng)、減輕有毒藥物危害說法均正確。35.試題：最可靠的濕熱滅菌法是（）(A)煮沸滅菌法(B)低溫間歇滅菌法(C)熱壓滅菌法(D)干熱空氣滅菌法(E)流通蒸氣滅菌法參考答案：【C】答案解析：熱壓滅菌法是在高壓滅菌器內(nèi)，利用高壓飽和水蒸氣殺滅微生物的方法。該方法能殺滅所有細(xì)菌繁殖體、芽孢和真菌孢子，是最可靠的濕熱滅菌法。流通蒸氣滅菌法不能保證殺滅所有芽孢等；低溫間歇滅菌法耗時(shí)較長且可能存在滅菌不徹底情況；煮沸滅菌法對芽孢等殺滅效果不如熱壓滅菌法；干熱空氣滅菌法屬于干熱滅菌，不是濕熱滅菌法。36.試題：《中國藥典》規(guī)定六號篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是（）(A)200目(B)120目(C)140目(D)80目(E)100目參考答案：【E】37.試題：塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序是()(A)分粒(B)制丸條(C)物料的準(zhǔn)備(D)制丸塊(E)搓圓參考答案：【D】答案解析：制丸塊是塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序，它決定了丸塊的質(zhì)量，進(jìn)而影響蜜丸的成型和質(zhì)量等。物料的準(zhǔn)備是前期工作；制丸條是在制丸塊之后的工序；分粒和搓圓也是后續(xù)基于丸塊制成丸粒后的操作，均不是關(guān)鍵工序。38.試題：泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)，所放出的氣體是（）(A)氧氣(B)二氧化碳(C)氮?dú)?D)氫氣(E)氯氣參考答案：【B】答案解析：泡騰顆粒劑中的酸一般是有機(jī)酸，堿通常是碳酸氫鈉等。當(dāng)泡騰顆粒劑遇水時(shí)，酸與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w，從而產(chǎn)生大量氣泡。氯氣、氧氣、氮?dú)?、氫氣都不?huì)由泡騰顆粒劑中的酸與堿反應(yīng)產(chǎn)生。39.試題：下列屬于天然的兩性離子表面活性劑()(A)苯甲酸類(B)肥皂類(C)豆磷脂(D)新潔而滅(E)Aego參考答案：【D】40.試題：在固體制劑中常用的干燥設(shè)備有廂式干燥器和（）(A)噴霧干燥機(jī)(B)冷凍干燥機(jī)(C)流化床干燥器(D)氣流干燥機(jī)(E)帶式干燥機(jī)參考答案：【C】答案解析：廂式干燥器適用于小批量生產(chǎn)或?qū)Ω稍锍潭纫筝^高的物料干燥。流化床干燥器適用于顆粒狀物料的干燥，在固體制劑中應(yīng)用廣泛，與廂式干燥器都是常用的干燥設(shè)備。噴霧干燥機(jī)常用于液體物料的干燥；氣流干燥機(jī)適用于松散狀物料的干燥；冷凍干燥機(jī)主要用于對熱敏感或易氧化物料的干燥；帶式干燥機(jī)適用于透氣性好的片狀、條狀、顆粒狀物料的干燥，但不是固體制劑中最常用的與廂式干燥器并列的那種。二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1.試題：關(guān)于硬膠囊劑，錯(cuò)誤的論述是（）(A)固體藥物均可以裝硬膠囊劑(B)硬膠囊劑的裝量：0號比1號多(C)藥物釋放速度與方式是不能調(diào)整的(D)藥物穩(wěn)定性增強(qiáng)(E)膠囊劑的囊材中可以加甘油、色素等附加劑參考答案：【AC】2.試題：藥劑可能被微生物污染的途徑（）(A)環(huán)境空氣(B)用具(C)藥物原料(D)輔料(E)包裝材料參考答案：【ABCDE】答案解析：藥劑被微生物污染的途徑包括多方面。藥物原料本身可能攜帶微生物；輔料若保存不當(dāng)也可能被污染；用具如制藥設(shè)備等若清潔消毒不到位會(huì)成為污染源；環(huán)境空氣含有各種微生物，可污染藥劑；包裝材料若衛(wèi)生狀況不佳同樣會(huì)導(dǎo)致藥劑被微生物污染。3.試題：制丸塊是塑制法制備濃縮丸的關(guān)鍵工序，優(yōu)良的丸塊應(yīng)為()(A)握之成團(tuán)，按之即散(B)丸塊用手搓捏較為黏手(C)軟硬適宜(D)表面潤澤，不開裂(E)可塑性好，可以隨意塑性參考答案：【CDE】4.試題：常用于表示微粉流動(dòng)性的參數(shù)有（）(A)比表面積(B)休止角(C)孔隙率(D)堆密度(E)流速參考答案：【BE】答案解析：微粉的流動(dòng)性與多種因素有關(guān)，休止角是衡量微粉流動(dòng)性的重要指標(biāo)之一，休止角越小，流動(dòng)性越好；流速也能反映微粉的流動(dòng)情況，流速越大，流動(dòng)性越強(qiáng)。而比表面積主要反映微粉的分散程度等；堆密度與微粉的質(zhì)量和堆積狀態(tài)有關(guān)；孔隙率主要體現(xiàn)微粉內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)情況，它們均不是直接表示微粉流動(dòng)性的參數(shù)。5.試題：需采用水飛法進(jìn)行粉碎的藥物有（）(A)朱砂(B)滑石(C)芒硝(D)硼砂(E)爐甘石參考答案：【ABE】答案解析：水飛法適用于不溶于水的礦物藥，如爐甘石、滑石、朱砂等。硼砂溶于水，芒硝本身就是以含有結(jié)晶水的形式存在，不需要水飛法粉碎。爐甘石、滑石、朱砂質(zhì)地堅(jiān)硬，通過水飛法可使其粉碎成極細(xì)的粉末，便于制劑和服用。6.試題：中藥固體劑型有（）(A)顆粒劑(B)片劑(C)散劑(D)丸劑(E)膠囊劑參考答案：【ABCDE】答案解析：散劑、丸劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑都屬于中藥固體劑型。散劑是將藥物粉碎，均勻混合而成的粉末狀制劑；丸劑是將藥物研成細(xì)粉或藥材提取物，加適宜的黏合劑制成球形的固體劑型；顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑；片劑是將藥物提取物、藥物細(xì)粉或與輔料混合后壓制而成的片狀制劑；膠囊劑是將藥物填裝于空心膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。7.試題：根據(jù)原料及其制法特征，中藥片劑可分為哪些類型()(A)口含片(B)半浸膏片(C)全粉末片(D)提純片(E)浸膏片參考答案：【BCDE】8.試題：粉碎機(jī)械有哪項(xiàng)功能（）(A)研磨(B)撞擊(C)截切(D)擠壓(E)劈裂參考答案：【ABCDE】答案解析：粉碎機(jī)械的功能包括截切、劈裂、研磨、撞擊、擠壓等。截切是利用刀具等對物料進(jìn)行切割；劈裂是使物料在壓力下分裂；研磨可細(xì)化物料；撞擊能破碎物料；擠壓能改變物料形狀并破碎。9.試題：下列不宜制成膠囊劑的是（）(A)藥物的水溶液(B)藥物的稀乙醇溶液(C)魚肝油(D)W∕O型乳劑(E)O∕W型乳劑參考答案：【ABE】答案解析：膠囊劑系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。不宜制成膠囊劑的藥物包括：①藥物的水溶液或稀乙醇溶液，因可使膠囊壁溶化；②刺激性強(qiáng)的易溶性藥物，因其在胃中溶解后局部濃度過高而對胃黏膜產(chǎn)生較強(qiáng)刺激性；③易風(fēng)化的藥物，可使膠囊壁軟化；④吸濕性強(qiáng)的藥物，可使膠囊壁干燥變脆。魚肝油是油類藥物，可制成膠囊劑；W∕O型乳劑可以制成膠囊劑，因?yàn)槠洳粫?huì)使膠囊壁溶化等不適宜情況發(fā)生；而O∕W型乳劑屬于水相，會(huì)使膠囊壁溶化，不宜制成膠囊劑。所以答案是ABD。10.試題：薄膜包衣具有以下優(yōu)點(diǎn)()(A)包衣過程無需干燥，適用于熱敏感藥物(B)生產(chǎn)效率高(C)生產(chǎn)粉塵低(D)衣層厚，外表美觀(E)片重增加小參考答案：【BE】11.試題：有關(guān)制粒敘述正確的是（）(A)制?？煞乐狗蹓m飛揚(yáng)及對器壁的黏附(B)膠囊劑中的藥物可制成顆粒(C)質(zhì)粒幾乎與所有固體制劑有關(guān)(D)顆粒是片劑生產(chǎn)中的中間體(E)顆?？筛纳品勰┑牧鲃?dòng)性參考答案：【ABCDE】12.試題：采用濕法制粒壓片時(shí)，在壓片前要做的是（）(A)粉碎(B)加黏合劑(C)整粒(D)加揮發(fā)油(E)加崩解劑參考答案：【CDE】13.試題：配料是制劑生產(chǎn)的關(guān)鍵操作，崗位操作人員按崗位指令逐項(xiàng)逐件核對物料的（）(A)規(guī)格(B)生產(chǎn)廠家(C)批號(D)所需數(shù)量(E)品名參考答案：【ACDE】14.試題：有關(guān)橡膠膏劑的說法正確的是（）(A)對機(jī)體損害性很大(B)黏著力強(qiáng)(C)載藥量大(D)攜帶、運(yùn)輸和使用方便(E)不污染衣服參考答案：【ABCDE】15.試題：凝膠劑的基質(zhì)原料一般包括（）(A)液體石蠟(B)防腐劑(C)保濕劑(D)鋁皂(E)卡波姆參考答案：【ABCDE】16.試題：表面活性劑在藥劑上可作為()(A)助溶劑(B)消泡劑(C)濕潤劑(D)乳化劑(E)洗滌劑參考答案：【BCDE】17.試題：影響混合效果的因素有（）(A)含有色素組分(B)各組分的比例(C)藥物粉碎度(D)含有液體或吸濕性成分(E)密度參考答案：【ABCDE】答案解析：1.**各組分的比例**：當(dāng)各組分比例相差過大時(shí)，難以混合均勻，小比例的成分可能會(huì)聚集在混合設(shè)備的某些部位，導(dǎo)致混合不充分。2.**密度**：密度不同的組分在混合過程中容易發(fā)生分層現(xiàn)象，影響混合效果。3.**含有色素組分**：色素的存在可能會(huì)影響混合的均勻性，尤其是當(dāng)色素的濃度不均勻時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品外觀出現(xiàn)差異。4.**含有液體或吸濕性成分**：液體成分可能會(huì)使物料結(jié)塊，吸濕性成分在混合過程中容易吸收水分，導(dǎo)致物料狀態(tài)改變，影響混合效果。5.**藥物粉碎度**：藥物粉碎度不同，其表面積和流動(dòng)性也不同，會(huì)影響混合時(shí)的均勻分散程度，進(jìn)而影響混合效果。18.試題：在《中國藥典》規(guī)定散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，主要有（）(A)裝量差異(B)外觀均勻度(C)粒度(D)水分(E)溶化性參考答案：【ABCD】答案解析：散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括外觀均勻度、粒度、水分、裝量差異、裝量、無菌和微生物限度等。溶化性是顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，散劑一般不需要檢查溶化性。19.試題：在藥物粉碎時(shí)，因藥物本身的性質(zhì)需單獨(dú)粉碎的有（）(A)黏性藥物(B)毒性藥物(C)油脂性藥物(D)貴重細(xì)料物(E)氧化性藥物參考答案：【BDE】答案解析：單獨(dú)粉碎適用于：①貴重細(xì)料藥如西洋參、麝香、牛黃、羚羊角等，以避免損失；②毒性藥如馬錢子、輕粉、斑蝥等；③刺激性藥物如蟾酥；④氧化性或還原性強(qiáng)的藥物，如火硝、硫黃、雄黃等；⑤質(zhì)地堅(jiān)硬的藥物，如磁石、赭石、琥珀等。黏性藥物、油脂性藥物一般采用特殊的粉碎方法，如串料法、串油法等，不采用單獨(dú)粉碎。20.試題：壓片過程中，引起粘沖的原因有()(A)壓片物料含纖維成分較多(B)潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足(C)顆粒中含水量過多(D)室內(nèi)濕度太大(E)沖模表面粗糙或有缺損參考答案：【BCDE】答案解析：引起粘沖的原因有：①顆粒不夠干燥或物料易于吸濕、室內(nèi)濕度太大，使顆粒含水量過多（A、E正確）；②潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足（C正確）；③沖模表面粗糙或有缺損（D正確）；④壓片時(shí)壓力過大，易造成粘沖。而壓片物料含纖維成分較多易引起裂片，不是粘沖的原因（B錯(cuò)誤）。三、