2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及答案公需科目全一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)2024年新修訂的《藥品管理法實(shí)施條例》，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，其追溯信息保存期限不得少于藥品有效期屆滿后（）A.1年B.2年C.3年D.5年2.國家基本藥物目錄調(diào)整周期原則上不超過（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.關(guān)于藥師參與臨床用藥決策的表述，錯誤的是（）A.可獨(dú)立調(diào)整住院患者抗菌藥物劑量B.需與醫(yī)師共同評估患者用藥風(fēng)險C.應(yīng)關(guān)注特殊人群（如孕婦、老年人）的藥代動力學(xué)特點(diǎn)D.需參與多學(xué)科會診并提出用藥建議4.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)在（）內(nèi)向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告A.12小時B.24小時C.3個工作日D.15個工作日5.健康中國2030規(guī)劃綱要提出，到2030年，個人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重降至（）A.25%以下B.30%以下C.35%以下D.40%以下6.關(guān)于中藥注射劑臨床使用的管理要求，錯誤的是（）A.需嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，辨證使用B.可與其他藥物混合配伍使用C.用藥前應(yīng)詢問患者過敏史D.需加強(qiáng)用藥期間的監(jiān)測7.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年8.互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院為患者提供藥品配送服務(wù)時，應(yīng)確保（）A.處方由注冊在該互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的醫(yī)師開具B.配送藥品包括所有處方藥C.無需核實(shí)患者身份信息D.可通過第三方平臺直接銷售含特殊藥品復(fù)方制劑9.關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是（）A.華法林與維生素K聯(lián)用可增強(qiáng)抗凝效果B.環(huán)孢素與利福平聯(lián)用需增加環(huán)孢素劑量C.西咪替丁可降低奧美拉唑的血藥濃度D.左氧氟沙星與含鋁、鎂的抗酸藥聯(lián)用需間隔2小時以上10.國家藥品安全“十四五”規(guī)劃提出，到2025年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)達(dá)到（）A.4人B.5人C.6人D.7人11.關(guān)于患者用藥教育的核心內(nèi)容，不包括（）A.藥品的正確儲存方法B.藥物不良反應(yīng)的識別與應(yīng)對C.藥品價格的市場比較D.漏服藥物的補(bǔ)救措施12.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗接種單位接收疫苗時，應(yīng)核對的文件不包括（）A.疫苗運(yùn)輸溫度記錄B.疫苗批簽發(fā)證明C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)營銷人員身份證D.疫苗采購合同或配送單13.關(guān)于妊娠期用藥的風(fēng)險分級，屬于X級（禁用）的藥物是（）A.青霉素B.利巴韋林C.對乙酰氨基酚D.地高辛14.國家組織藥品集中帶量采購中，中選藥品的質(zhì)量要求是（）A.達(dá)到仿制藥一致性評價標(biāo)準(zhǔn)B.僅需符合國家標(biāo)準(zhǔn)C.無需開展上市后研究D.優(yōu)先選擇未通過一致性評價的品種15.關(guān)于藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的管理，錯誤的是（）A.不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售疫苗、血液制品B.網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥需憑處方銷售C.第三方平臺需對入駐企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核D.網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的配送可委托不具備冷鏈運(yùn)輸條件的企業(yè)16.老年患者使用地高辛?xí)r，需重點(diǎn)監(jiān)測的指標(biāo)是（）A.肝功能B.腎功能C.血常規(guī)D.血糖17.關(guān)于藥學(xué)倫理的基本原則，不包括（）A.尊重患者自主權(quán)B.追求企業(yè)利潤最大化C.維護(hù)患者用藥安全D.公平分配醫(yī)藥資源18.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，單次銷售不得超過（）A.2盒B.3盒C.5盒D.10盒19.關(guān)于新型生物制劑（如單克隆抗體）的用藥指導(dǎo)，錯誤的是（）A.需告知患者儲存條件（如28℃冷藏）B.可自行調(diào)整給藥劑量C.需關(guān)注注射部位反應(yīng)D.需定期監(jiān)測免疫相關(guān)不良反應(yīng)20.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄調(diào)整中，“談判準(zhǔn)入”藥品的特點(diǎn)是（）A.價格較低，直接納入B.臨床價值高但價格昂貴，通過談判降低支付標(biāo)準(zhǔn)C.僅限基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用D.不設(shè)醫(yī)保支付限定條件二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥中的核心職責(zé)包括（）A.審核處方或用藥醫(yī)囑的合理性B.指導(dǎo)患者正確使用藥品C.參與臨床用藥方案制定D.監(jiān)測藥品不良反應(yīng)并及時報告2.健康中國建設(shè)的主要目標(biāo)包括（）A.人均預(yù)期壽命達(dá)到79歲B.重大慢性病過早死亡率降低30%C.每千人口擁有注冊護(hù)士數(shù)達(dá)到4.7人D.居民健康素養(yǎng)水平提高到30%3.關(guān)于特殊管理藥品（麻醉藥品、精神藥品）的管理要求，正確的是（）A.實(shí)行“五專管理”（專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）B.處方需保存3年備查C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行調(diào)劑麻醉藥品D.運(yùn)輸時需使用封閉式車輛4.影響老年人藥物代謝的主要因素有（）A.肝血流量減少，肝藥酶活性降低B.腎血流量減少，腎小球?yàn)V過率下降C.胃排空延遲，藥物吸收速率減慢D.血漿白蛋白減少，藥物游離濃度升高5.藥品上市后風(fēng)險管理的措施包括（）A.開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.修訂藥品說明書C.實(shí)施藥品召回D.限制藥品使用人群6.關(guān)于中藥合理使用的原則，正確的是（）A.辨證施治，避免寒熱錯用B.中西藥聯(lián)用時需注意相互作用（如含鞣質(zhì)的中藥與鐵劑聯(lián)用）C.中藥注射劑需單獨(dú)使用，避免混合配伍D.可長期使用毒性中藥（如附子）無需監(jiān)測7.互聯(lián)網(wǎng)診療中，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（）A.審核網(wǎng)絡(luò)處方的合法性與合理性B.指導(dǎo)患者通過網(wǎng)絡(luò)平臺正確用藥C.對網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)管D.參與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的用藥安全管理8.妊娠期慎用的藥物包括（）A.阿司匹林（孕晚期）B.頭孢菌素類C.利巴韋林D.布洛芬（孕晚期）9.國家藥品集中帶量采購的意義包括（）A.降低藥品價格，減輕患者負(fù)擔(dān)B.推動醫(yī)藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級，提高創(chuàng)新能力C.規(guī)范藥品流通秩序，減少中間環(huán)節(jié)D.可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降10.關(guān)于藥品追溯體系的建設(shè)要求，正確的是（）A.以“一物一碼、物碼同追”為方向B.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位均需參與C.追溯信息需涵蓋生產(chǎn)、流通、使用全環(huán)節(jié)D.僅需追溯特殊管理藥品三、判斷題（每題1分，共10分）1.執(zhí)業(yè)藥師可在兩個以上執(zhí)業(yè)單位同時執(zhí)業(yè)。（）2.藥品廣告中可以使用“療效最佳”“藥到病除”等絕對化用語。（）3.兒童用藥需根據(jù)體重或體表面積計算劑量，避免按成人劑量折算。（）4.中藥飲片調(diào)配時，對存在“十八反”“十九畏”的處方，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)拒絕調(diào)配。（）5.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售已超過有效期但外觀無變化的藥品。（）6.患者拒絕提供用藥史時，執(zhí)業(yè)藥師可繼續(xù)調(diào)配處方。（）7.新型冠狀病毒感染治療藥物（如Paxlovid）可通過網(wǎng)絡(luò)平臺直接銷售給個人。（）8.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分可通過參加學(xué)術(shù)會議、發(fā)表論文等方式獲得。（）9.藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行“可疑即報”原則，報告內(nèi)容僅需關(guān)注嚴(yán)重不良反應(yīng)。（）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售。（）四、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：患者張某，男，72歲，診斷為高血壓（3級，高危）、慢性腎功能不全（CKD3期），長期服用氨氯地平5mgqd、貝那普利10mgqd、阿托伐他汀20mgqn。近期因咳嗽加重就診，醫(yī)師開具氫溴酸右美沙芬片（15mgtid）。執(zhí)業(yè)藥師審核處方時需關(guān)注哪些問題？案例2：某藥店收到消費(fèi)者投訴，稱購買的某品牌維生素C片（非處方藥）包裝內(nèi)有異物。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)如何處理？答案：一、單項(xiàng)選擇題1.D2.C3.A4.D5.A6.B7.C8.A9.D10.B11.C12.C13.B14.A15.D16.B17.B18.A19.B20.B二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABD8.AD9.ABC10.ABC三、判斷題1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.×8.√9.×10.×四、案例分析題案例1答案要點(diǎn)：（1）貝那普利為ACEI類藥物，可能引起干咳，與右美沙芬聯(lián)用可能加重咳嗽；（2）患者腎功能不全（CKD3期），需關(guān)注貝那普利的劑量調(diào)整（血肌酐＞265μmol/L時慎用）；（3）右美沙芬的代謝與CYP2D6酶相關(guān)，需注意與阿托伐他?。–YP3A4底物）是否存在相互作用（無顯著影響，但需監(jiān)