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電介質(zhì)儲能材料的發(fā)展研究國內(nèi)外文獻(xiàn)綜述目錄TOC\o"1-3"\h\u7537電介質(zhì)儲能材料的發(fā)展研究國內(nèi)外文獻(xiàn)綜述 1119961.1前言 1141341.1.1電介質(zhì)儲能材料的發(fā)展 1105651.1.2電介質(zhì)儲能材料的基本原理 2120161.1.3電介質(zhì)電容器的優(yōu)點 4212101.1.4電介質(zhì)電容器的應(yīng)用領(lǐng)域 412045參考文獻(xiàn) 41.1前言當(dāng)今世界,人們對能源的消耗與需求也越來越巨大,化石能源是目前世界的主要能源,但化石能源并不是無窮無盡的,總會有耗盡的一天,所以各國在能源爭奪上的問題也愈演愈烈[1]。使用化石燃料也會產(chǎn)生溫室氣體,如果過度開采和使用,將會影響地球的生態(tài)環(huán)境。雖然也有其他清潔能源,如海洋能、生物能等,但它們都不是穩(wěn)定的能源。想要尋找新的穩(wěn)定而且無污染能源,難度是非常大的,所以研究人員們將重點轉(zhuǎn)移到了能量的儲存上,通過提高器件的儲能效率來減少能量的損耗[2]。所以如何提高儲能器件的儲能效率,減少能量的損耗成為了當(dāng)今世界的熱門話題。常見的儲能器件主要為超級(電化學(xué))電容器、電介質(zhì)電容器、電池,它們在性能上都是各有優(yōu)缺點[3]。相比之下,電介質(zhì)電容器因其有著更高的功率密度以及快速的充放電速度[4],而受到了廣泛關(guān)注與研究。發(fā)展電介質(zhì)電容器也會對研究脈沖功率技術(shù)有促進(jìn)作用。1.1.1電介質(zhì)儲能材料的發(fā)展自20世紀(jì)70年代起,國內(nèi)外便有許多學(xué)者致力于高介電常數(shù)的陶瓷材料的研究[56]。最早的一批學(xué)者,對BaTiO3陶瓷的儲能密度進(jìn)行了研究,之后也有許多研究人員深入地研究了幾種陶瓷的儲能性能。HidekiOgihara等人探索了BaTiO3-BiScO3[7,8],他們利用傳統(tǒng)固相反應(yīng)法成功制備了0.7BaTiO3-0.3BiScO3陶瓷[2],得到的陶瓷介電常數(shù)和溫度穩(wěn)定性都十分良好。之后利用該陶瓷制備了單層電容器,介電擊穿強(qiáng)度為73kV/cm,并且具有6.1J/cm3的儲能密度。Mirshekarloo等人研究了反鐵電陶瓷(Pb0.97La0.02)(Zr1-x-ySnTiy),發(fā)現(xiàn)其儲能密度與前者相比提高了一倍,達(dá)到了13.7J/cm3[6,9]。Do-Kyun等人探索了(1-x)BaTiO3-xBi(Mg1/2Ti1/2)O3,利用其制備的薄膜材料剩余極化很小,介電擊穿場強(qiáng)達(dá)2.17MV/cm[2,10]。Zhang等人研究出的新型多相陶瓷(100-x)wt%Ba0.4Sr0.6TiO3-xwt%MgO,其擊穿強(qiáng)度高達(dá)33.1kV/cm儲能密度達(dá)1.14J/cm3。Luo等人探索了玻璃陶瓷Na2O-BaO-PbO-Nb2O5-SiO2的儲能性能。Shay等人成功研究出了能應(yīng)用于高溫領(lǐng)域的Mn-Doped0.8CaTiO3-0.2CaHfO3陶瓷,儲能密度達(dá)到了9J/cm3[6]。現(xiàn)如今,電介質(zhì)電容器已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于電子領(lǐng)域。2018年,基于介電材料的多層陶瓷電容器市場規(guī)模達(dá)90億美元[11],全球消費總量接近4.5萬億臺,市場需求量非常大。如何提高陶瓷電容器的儲能密度在我國也是一個重要的研究方向。在2015年,我國已經(jīng)將其列為國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃中的一部分[3,12]。1.1.2電介質(zhì)儲能材料的基本原理首先了解一下電介質(zhì)的極化。電介質(zhì)的極化是電介質(zhì)在外部電場影響下所發(fā)生的一種物理過程,是介電材料最重要的基本特性之一。對于電介質(zhì)而言,電介質(zhì)中的原子、分子或者離子中的正負(fù)電荷以離子鍵或共價鍵的形式而互相束縛著[13]。在外部電場下,電介質(zhì)中的正電荷和負(fù)電荷只能在微觀水平上進(jìn)行相對位移,而不能進(jìn)行定向移動。因為正電荷和負(fù)電荷的位移方向是相反的,所以它們之間的距離會逐漸增加,在達(dá)到一定的距離之后便會感生偶極矩。從宏觀層面來看,電介質(zhì)感生偶極矩后,便會有位移電流產(chǎn)生。這種在外電場的作用之下,在介電材料內(nèi)部感生偶極矩的現(xiàn)象便叫做電介質(zhì)的極化。圖1.1電介質(zhì)的極化示意圖電介質(zhì)的極化按照極化表現(xiàn)形式的不同,主要分為電子位移極化、離子位移極化、離子松弛極化、偶極子轉(zhuǎn)向極化和空間電荷極化[13]。即使是同一電介質(zhì),在外電場的作用之下,也會有幾種不同的極化形式同一時間存在。電子位移極化:在外加電場下,電介質(zhì)內(nèi)的原子和分子的外圍電子云相對于原子核逆電場方向位移,使得正負(fù)電荷中心不再重合,感生偶極矩。這就是電子位移極化,過程如圖1.2所示。當(dāng)產(chǎn)生電子位移極化后,原子核對電子云的庫侖引力又會驅(qū)使正負(fù)電荷中心重合,這個過程是一種彈性位移。電子位移極化的速度是最快的,極化建立時間僅在10-15~10-14s之間。圖1.2球狀原子模型下的電子位移極化示意圖離子位移極化:在外部電場的影響下,電介質(zhì)中的正負(fù)離子沿相反方向運動,形成相對位移,從而產(chǎn)生感應(yīng)偶極矩。這種極化稱之為離子位移極化。離子位移極化建立時間約在10-13~10-12s之間。離子松弛極化:電介質(zhì)內(nèi)的一些關(guān)系較弱的并且因為熱運動而分布混亂的帶電質(zhì)點,在電場的作用下,按照電場規(guī)律進(jìn)行排列,在一定溫度下發(fā)生極化。這種極化的建立時間比較長,帶電質(zhì)點需要克服熱運動移動。這也導(dǎo)致當(dāng)交變電場變化周期較短時,這種極化的極化方向改變將會滯后于電場改變方向,即產(chǎn)生松弛現(xiàn)象。這種極化稱之為離子松弛極化。偶極子轉(zhuǎn)向極化:由具有固有偶極矩的極性分子組成的極性電介質(zhì),在沒有外電場作用下時,因為極性分子熱運動的存在,使得電介質(zhì)在宏觀上的偶極矩為0。而在外電場作用下時,極性分子中的偶極子會隨電場方向發(fā)生轉(zhuǎn)動,并趨向按電場規(guī)律和方向進(jìn)行排列。而對于電介質(zhì)而言,極性分子受到了電場的作用不再是在各個位置具有相等的分布幾率,在整體上表現(xiàn)出宏觀偶極矩。這就是偶極子轉(zhuǎn)向極化??臻g電荷極化:不均勻電介質(zhì)中的自由載流子分別向正、負(fù)極移動,使得電介質(zhì)中的電荷分布發(fā)生改變,出現(xiàn)不均勻分布,產(chǎn)生偶極矩。離子松弛極化、偶極子轉(zhuǎn)向極化和空間電荷極化都屬于慢極化,所需要的建立時間較長。電介質(zhì)在外電場作用下的極化與去極化過程,實際上就是電介質(zhì)材料的儲能過程。電介質(zhì)儲能的充電階段:隨著電介質(zhì)周圍的電場強(qiáng)度的增加,電介質(zhì)就會發(fā)生極化現(xiàn)象,隨著極化現(xiàn)象的不斷增強(qiáng),電介質(zhì)材料內(nèi)的電能量便會不斷積累,即充電。電介質(zhì)儲能的放電階段:隨著電介質(zhì)周圍的電場強(qiáng)度的減小,電介質(zhì)的極化現(xiàn)象便會不斷減弱,即電介質(zhì)內(nèi)在進(jìn)行除極化,在發(fā)生除極化現(xiàn)象后,電介質(zhì)材料內(nèi)的電能量便會逐漸釋放出來,即放電。1.1.3電介質(zhì)電容器的優(yōu)點電介質(zhì)電容器的優(yōu)點主要包含以下幾點:①功率密度高,約為108W/kg[3]。作為對比,其它兩種電能儲存器件,電池的功率密度一般不到500W/kg,超級電容器的功率密度要好一些,但也只有10~106W/kg,都遠(yuǎn)小于電介質(zhì)電容器的功率密度。②可以快速充放電。電介質(zhì)電容器具有快速儲存能量和釋放能量的能力[14],可以在極短的時間內(nèi)釋放出非常高的電流或電壓,放電時間僅需要毫秒到微秒之間。這使得電介質(zhì)電容器在高能脈沖功率技術(shù)等領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用潛力。③工作壽命長。④可靠性高。相比于以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的超級電容器,和通過電解質(zhì)溶液將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的電池。電介質(zhì)電容器的儲能與釋放能量過程沒有發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),而是依靠電介質(zhì)的極化,其熱穩(wěn)定性更為優(yōu)異,機(jī)械穩(wěn)定性更高。⑤工作溫度范圍寬。這使得電介質(zhì)電容器可以應(yīng)用在極端的環(huán)境下。1.1.4電介質(zhì)電容器的應(yīng)用領(lǐng)域電介質(zhì)電容器的高儲能密度以及可以快速充放電等特點,使得其有著廣泛的應(yīng)用范圍。而電介質(zhì)電容器能在非常短的時間內(nèi)釋放能量并產(chǎn)生極高的電流或電壓的特點,使它在脈沖功率技術(shù)以及電子功率控制系統(tǒng)等應(yīng)用領(lǐng)域占據(jù)著重要的作用。在生活中,電介質(zhì)電容器是新能源混合動力汽車的逆變器和新能源發(fā)電系統(tǒng)的非常重要的一部分。在國防、軍事領(lǐng)域,電介質(zhì)電容器被應(yīng)用在脈沖功率技術(shù)中,在主動裝甲、電磁炮、大功率微波設(shè)備等起到了重要作用。但由于目前電介質(zhì)電容器的儲能密度依然不夠高,所以,如何能制得儲能密度足夠高的電介質(zhì)電容器是關(guān)鍵。參考文獻(xiàn)[1]葉芬,江向平,黃梟坤,聶鑫,曾仁芬.NaNbO_3在儲能和光催化領(lǐng)域的研究進(jìn)展[J].中國陶瓷,2021,57(01):1-8.[2]姚宗影.(1-x)BaTiO_3-xBiYO_3介電陶瓷儲能特性的研究[D].電子科技大學(xué),2016.[3]顧逸韜,劉宏波,馬海華,童苑馨.電介質(zhì)儲能材料研究進(jìn)展[J].絕緣材料,2015,48(11):1-7+13.[4]HaoX.AReviewontheDielectricMaterialsforHighEnergy-storageApplication[J].JournalofAdvancedDielectrics,2013,3(1):1330001.[5]BurnI,SmythDM.Energystorageinceramicdielectrics[J].JournalofMaterialsScience,1972,7(3):339-343.[6]高旭呈.基于二維鈮酸鈉摻雜的PVDF復(fù)合材料制備與儲能特性研究[D].哈爾濱理工大學(xué),2020.[7]OgiharaH,RandallCA,SusanTrolier㎝cKinstry.WeaklyCoupledRelaxorBehaviorofBaTiO3–BiScO3Ceramics[J].JournaloftheAmericanCeramicSociety,2010,92(1):110-118.[8]OgiharaH,CARandall,Trolier-MckinstryS.High‐EnergyDensityCapacitorsUtilizing0.7BaTiO3–0.3BiScO3Ceramics[J].JournaloftheAmericanCeramicSociety,2010,92(8):1719-1724.[9]Meysam,Sharifzadeh,Mirshekarloo,etal.Largestrainandhighenergystoragedensityinorthorhombicperovskite(Pb0.97La0.02)(Zr1xySnxTiy)O3antiferroelectricthinfilms[J].AppliedPhysicsLetters,2010,97(14):6014.[10]KwonDK,MinHL.Temperaturestablehighenergydensitycapacitorsusingcomplexperovskitethinfilms[C].ApplicationsofFerroelectrics.IEEE,2011.[11]FulanoviL,ZhangMH,YFu,etal.NaNbO3-basedAntiferroelectricMultilayerCeramicCapacitorsforEnergyStorageApplications[J].JournaloftheEuropeanCeramicSociety,2021.[12].國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃和重大科學(xué)研究計劃2015年度重要支持方向[J].中國基礎(chǔ)科學(xué),2014,16(01):28-37.[13]王巍,馮世娟,羅元.現(xiàn)代電子材料與元器件[M].北京:科學(xué)出版社,2012:185-213[14]周明星.鈮酸鈉基無鉛鐵電陶瓷的制備、結(jié)構(gòu)及性能研究[D].中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所),2020.[15]HaoX,ZhaiJ,LingBK,etal.Acomprehensivereviewontheprogressofleadzirconate-basedantiferroelectricmaterials[J].ProgressinMaterialsScience,2014,63(8):1-57.[16]McphersonJ,KimJY,ShanwareA,etal.Thermochemicaldescriptionofdielectricbreakdowninhighdielectricconstantmaterials[J].AppliedPhysicsLetters,2003,82(13):2121-2123.[17]李威.鈮酸鈉陶瓷的結(jié)構(gòu)、電學(xué)性能及二元復(fù)合改性研究[D].中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所),2020.[18]陳乃超.冷燒結(jié)法制備鎳銅鋅鐵氧體陶瓷及其電磁性能研究[D].哈爾濱工業(yè)大學(xué),

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