2025年衛(wèi)生法規(guī)模擬考試題（含參考答案）一、單項選擇題（每題1分，共50分）1.以下屬于衛(wèi)生法淵源的是（）A.憲法B.衛(wèi)生法律C.衛(wèi)生行政法規(guī)D.以上都是2.衛(wèi)生法的基本原則不包括（）A.保護公民健康原則B.預防為主原則C.患者自主原則D.合理分配衛(wèi)生資源原則3.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記的主要事項不包括（）A.名稱、地址、主要負責人B.所有制形式C.注冊資金D.診療科目、床位4.醫(yī)師經注冊后，可以在以下地點從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務（）A.所在地的縣級醫(yī)院B.所在地的省、自治區(qū)、直轄市范圍內C.醫(yī)療、預防、保健機構中D.經注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍5.護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期為（）A.2年B.3年C.5年D.10年6.藥品必須符合（）A.國家藥品標準B.省藥品標準C.市藥品標準D.縣藥品標準7.麻醉藥品和精神藥品實行（）A.分類管理制度B.特殊管理制度C.批準文號管理制度D.藥品保管制度8.食品生產經營人員每年必須進行健康檢查；新參加工作和臨時參加工作的食品生產經營人員必須進行健康檢查，取得（）后方可參加工作。A.健康證明B.衛(wèi)生許可證C.營業(yè)執(zhí)照D.生產許可證9.公共場所的衛(wèi)生管理不包括（）A.建立衛(wèi)生管理制度B.對從業(yè)人員進行衛(wèi)生知識培訓C.對公共場所進行衛(wèi)生檢測D.制定公共場所衛(wèi)生標準10.職業(yè)病防治工作堅持（）的方針。A.預防為主、防治結合B.安全第一、預防為主C.質量第一、安全第二D.標本兼治、綜合治理11.醫(yī)療事故的違法性是指行為人在診療護理中違反（）A.法律B.行政法規(guī)C.技術操作規(guī)程D.以上都是12.醫(yī)療事故分為（）級。A.二級B.三級C.四級D.五級13.因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后（）小時內據實補記，并加以注明。A.2B.4C.6D.814.患者死亡，醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后（）小時內進行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。A.12B.24C.48D.7215.獻血者每次采集血液量一般為（）毫升，最多不得超過（）毫升，兩次采集間隔期不少于（）個月。A.200；400；6B.200；300；6C.100；200；3D.100；300；316.醫(yī)療機構臨床用血應當制定用血計劃，遵循（）原則。A.公平、公正B.合理、科學C.準確、及時D.安全、有效17.國境衛(wèi)生檢疫法規(guī)定的檢疫傳染病不包括（）A.鼠疫B.霍亂C.黃熱病D.艾滋病18.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作，應當遵循（）的方針。A.統(tǒng)一領導、分級負責B.反應及時、措施果斷C.依靠科學、加強合作D.預防為主、常備不懈19.以下屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B.未標明有效期或者更改有效期的C.變質的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的20.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種21.衛(wèi)生行政部門應當自收到醫(yī)療事故爭議處理申請之日起（）日內進行審查，作出是否受理的決定。A.5B.7C.10D.1522.醫(yī)療事故技術鑒定專家?guī)斓膶W科專業(yè)組設置，由（）制定。A.國務院衛(wèi)生行政部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門C.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門D.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門23.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停（）執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A.3個月以上6個月以下B.6個月以上1年以下C.1年以上2年以下D.2年以上3年以下24.護士在執(zhí)業(yè)活動中發(fā)現患者病情危急未立即通知醫(yī)師的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門可以給予（）A.警告B.暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動C.吊銷其護士執(zhí)業(yè)證書D.罰款25.食品生產經營企業(yè)應當建立食品原料、食品添加劑、食品相關產品進貨查驗記錄制度，如實記錄進貨日期、規(guī)格、數量等內容，記錄和憑證保存期限不得少于產品保質期滿后（）個月；沒有明確保質期的，保存期限不得少于（）年。A.6；2B.3；1C.9；3D.12；426.公共場所衛(wèi)生許可證有效期為（）年。A.1B.2C.3D.427.用人單位應當按照國務院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，（）對工作場所進行職業(yè)病危害因素檢測、評價。A.定期B.不定期C.每半年D.每年28.職業(yè)病診斷、鑒定過程中，在確認勞動者職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸史時，當事人對勞動關系、工種、工作崗位或者在崗時間有爭議的，可以向當地的（）申請仲裁。A.勞動人事爭議仲裁委員會B.衛(wèi)生行政部門C.安全生產監(jiān)督管理部門D.工會組織29.醫(yī)療機構發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據醫(yī)療事故等級和情節(jié)，給予警告；情節(jié)嚴重的，責令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證，對負有責任的醫(yī)務人員依照刑法關于醫(yī)療事故罪的規(guī)定，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，依法給予行政處分或者紀律處分。對發(fā)生醫(yī)療事故的有關醫(yī)務人員，除依照前款處罰外，衛(wèi)生行政部門并可以責令暫停（）執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A.3個月以上6個月以下B.6個月以上1年以下C.1年以上2年以下D.2年以上3年以下30.血站對獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不得超過四百毫升，兩次采集間隔期不少于（）個月。A.3B.4C.5D.631.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存（）年，精神藥品處方至少保存（）年。A.2；1B.3；2C.4；3D.5；432.藥品廣告須經企業(yè)所在地（）批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務院藥品監(jiān)督管理部門33.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理指揮部根據突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理的需要，可以對（）采取控制措施。A.食物和水源B.交通工具C.公共場所D.以上都是34.國境衛(wèi)生檢疫機關發(fā)現檢疫傳染病或者疑似檢疫傳染病時，必須用最快的方法報告國務院衛(wèi)生行政部門，最遲不得超過（）小時。A.4B.6C.12D.2435.下列不屬于醫(yī)療事故預防措施的是（）A.加強醫(yī)務人員的職業(yè)道德教育B.提高醫(yī)療技術水平C.嚴格執(zhí)行醫(yī)療護理規(guī)章制度D.發(fā)生糾紛后及時妥協(xié)36.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，有下列行為之一的，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責令其暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書，除了（）A.未經親自診查、調查，簽署診斷、治療、流行病學等證明文件或者有關出生、死亡等證明文件的B.隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學文書及有關資料的C.使用未經批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械的D.不參加業(yè)務培訓的37.護士發(fā)現醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術規(guī)范規(guī)定的，應當（）A.直接執(zhí)行B.自行更改后執(zhí)行C.及時向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出D.向護士長報告38.食品生產經營許可的有效期為（）年。A.3B.4C.5D.639.公共場所經營者安排未獲得有效健康合格證明的從業(yè)人員從事直接為顧客服務工作的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令限期改正，給予警告，并處以（）罰款；逾期不改正的，處以五千元以上一萬五千元以下罰款。A.五百元以上五千元以下B.一千元以上五千元以下C.二千元以上五千元以下D.三千元以上五千元以下40.職業(yè)病診斷應當由（）人民政府衛(wèi)生行政部門批準的醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔。A.縣級B.設區(qū)的市級C.省級D.國務院41.醫(yī)療事故爭議經人民法院調解或者判決解決的，醫(yī)療機構應當自收到生效的人民法院的調解書或者判決書之日起（）日內向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報告，并附具調解書或者判決書。A.3B.5C.7D.1042.醫(yī)療機構臨床用血管理辦法規(guī)定，醫(yī)療機構應當積極推行成分輸血，保證醫(yī)療質量和安全。成分輸血的比例應當達到（）以上。A.70%B.80%C.90%D.95%43.藥品經營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據《藥品管理法》制定的（）經營藥品。A.《藥品生產質量管理規(guī)范》B.《藥品經營質量管理規(guī)范》C.《醫(yī)療機構制劑質量管理規(guī)范》D.《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》44.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理中，有關單位和個人不配合調查、采樣、技術分析和檢驗的，對有關責任人給予（）A.警告B.罰款C.降級或者撤職的紀律處分D.追究刑事責任45.國境衛(wèi)生檢疫機關對入境、出境的人員實施傳染病監(jiān)測，并且采取必要的預防、控制措施。傳染病監(jiān)測的內容不包括（）A.首發(fā)病例的個案調查B.暴發(fā)流行的流行病學調查C.病原體的分離、鑒定D.對出入境人員進行健康體檢46.醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的要求，書寫并妥善保管病歷資料。因搶救急?；颊?，未能及時書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后（）小時內據實補記，并加以注明。A.2B.4C.6D.847.醫(yī)師考核不合格者，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責令其暫停執(zhí)業(yè)活動（），并接受培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育。A.1個月至3個月B.3個月至6個月C.6個月至9個月D.9個月至12個月48.護士執(zhí)業(yè)注冊申請，應當自通過護士執(zhí)業(yè)資格考試之日起（）年內提出。A.1B.2C.3D.449.食品生產者發(fā)現其生產的食品不符合食品安全標準或者有證據證明可能危害人體健康的，應當（）A.立即停止生產B.召回已經上市銷售的食品C.通知相關生產經營者和消費者D.以上都是50.公共場所衛(wèi)生監(jiān)督機構的職責不包括（）A.對公共場所進行衛(wèi)生監(jiān)測和衛(wèi)生技術指導B.監(jiān)督從業(yè)人員健康檢查，指導有關部門對從業(yè)人員進行衛(wèi)生知識的教育和培訓C.對新建、擴建、改建的公共場所的選址和設計進行衛(wèi)生審查，并參加竣工驗收D.制定公共場所衛(wèi)生標準二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.衛(wèi)生法的作用包括（）A.維護社會衛(wèi)生秩序B.保障公共衛(wèi)生利益C.規(guī)范衛(wèi)生行政行為D.促進衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展2.醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)規(guī)則包括（）A.必須將《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時間和收費標準懸掛于明顯處所B.必須按照核準登記的診療科目開展診療活動C.不得使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作D.對危重病人應當立即搶救3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權利有（）A.在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內，進行醫(yī)學診查、疾病調查、醫(yī)學處置、出具相應的醫(yī)學證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預防、保健方案B.按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標準，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當的醫(yī)療設備基本條件C.從事醫(yī)學研究、學術交流，參加專業(yè)學術團體D.參加專業(yè)培訓，接受繼續(xù)醫(yī)學教育4.護士在執(zhí)業(yè)活動中應履行的義務有（）A.遵守法律、法規(guī)、規(guī)章和診療技術規(guī)范的規(guī)定B.發(fā)現患者病情危急，應當立即通知醫(yī)師C.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱?，應當先行實施必要的緊急救護D.尊重、關心、愛護患者，保護患者的隱私5.藥品管理法規(guī)定，禁止生產、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥（）A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C.變質的藥品D.被污染的藥品6.食品生產經營應當符合食品安全標準，并符合下列要求（）A.具有與生產經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離B.具有與生產經營的食品品種、數量相適應的生產經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施C.有食品安全專業(yè)技術人員、管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度D.餐具、飲具和盛放直接入口食品的容器，使用前應當洗凈、消毒，炊具、用具用后應當洗凈，保持清潔7.公共場所衛(wèi)生管理檔案應當包括下列內容（）A.衛(wèi)生管理部門、人員設置情況及衛(wèi)生管理制度B.空氣、微小氣候（濕度、溫度、風速）、水質、采光、照明、噪聲的檢測情況C.顧客用品用具的清洗、消毒、更換及檢測情況D.衛(wèi)生設施的使用、維護、檢查情況8.職業(yè)病防治法規(guī)定，產生職業(yè)病危害的用人單位的設立除應當符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的設立條件外，其工作場所還應當符合下列職業(yè)衛(wèi)生要求（）A.職業(yè)病危害因素的強度或者濃度符合國家職業(yè)衛(wèi)生標準B.有與職業(yè)病危害防護相適應的設施C.生產布局合理，符合有害與無害作業(yè)分開的原則D.有配套的更衣間、洗浴間、孕婦休息間等衛(wèi)生設施9.醫(yī)療事故技術鑒定書應當包括下列主要內容（）A.雙方當事人的基本情況及要求B.當事人提交的材料和負責組織醫(yī)療事故技術鑒定工作的醫(yī)學會的調查材料C.對鑒定過程的說明D.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)10.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例規(guī)定，突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，衛(wèi)生行政主管部門應當采取的措施有（）A.組織專家對突發(fā)事件進行綜合評估，初步判斷突發(fā)事件的類型，提出是否啟動突發(fā)事件應急預案的建議B.立即組織力量對報告事項調查核實、確證，采取必要的控制措施，并及時報告調查情況C.對新發(fā)現的突發(fā)傳染病，根據危害程度、流行強度，依照《中華人民共和國傳染病防治法》的規(guī)定及時宣布為法定傳染病D.對傳染病暴發(fā)、流行區(qū)域內流動人口，突發(fā)事件發(fā)生地的縣級以上地方人民政府應當做好預防工作，落實有關衛(wèi)生控制措施三、判斷題（每題1分，共10分）1.衛(wèi)生法是調整在衛(wèi)生活動過程中所發(fā)生的社會關系的法律規(guī)范的總稱。（）2.醫(yī)療機構可以使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作。（）3.醫(yī)師經注冊后，可以在全國范圍內從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務。（）4.護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應當在有效期屆滿前30日，向原注冊部門申請延續(xù)注冊。（）5.藥品廣告可以含有不科學的表示功效的斷言或者保證。（）6.食品生產經營企業(yè)應當建立食品召回制度。（）7.公共場所的衛(wèi)生許可證可以轉讓、涂改、出借。（）8.用人單位應當按照國家有關規(guī)定，安排職業(yè)病病人進行治療、康復和定期檢查。（）9.醫(yī)療事故技術鑒定實行合議制。（）10.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、反應及時、措施果斷、依靠科學、加強合作的原則。（）四、簡答題（每題5分，共10分）1.簡述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應履行的義務。2.簡述醫(yī)療事故的構成要件。五、案例分析題（10分）患者李某因腹痛到某醫(yī)院就診，經診斷為急性闌尾炎，需進行手術治療。在手術過程中，醫(yī)生發(fā)現李某的闌尾與周圍組織粘連嚴重，手術難度增大。術后，李某出現了傷口感染、腸粘連等并發(fā)癥。李某認為這是醫(yī)療事故，要求醫(yī)院承擔賠償責任。醫(yī)院則認為，手術過程中出現的情況是由于李某自身闌尾粘連嚴重導致的，屬于手術風險，不屬于醫(yī)療事故。請根據相關法律法規(guī)，分析該案例是否構成醫(yī)療事故，并說明理由。參考答案一、單項選擇題1.D衛(wèi)生法的淵源包括憲法、衛(wèi)生法律、衛(wèi)生行政法規(guī)、地方性衛(wèi)生法規(guī)、衛(wèi)生自治條例與單行條例、衛(wèi)生規(guī)章以及衛(wèi)生國際條約等，所以以上選項都是。2.C衛(wèi)生法的基本原則包括保護公民健康原則、預防為主原則、公平原則、保護社會健康原則、患者自主原則不屬于衛(wèi)生法基本原則。3.C醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記的主要事項有名稱、地址、主要負責人；所有制形式；診療科目、床位等，注冊資金不屬于主要登記事項。4.D醫(yī)師經注冊后，按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍，從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務。5.C護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期為5年。6.A藥品必須符合國家藥品標準。7.B麻醉藥品和精神藥品實行特殊管理制度。8.A食品生產經營人員需取得健康證明后方可參加工作。9.D公共場所衛(wèi)生標準是由相關部門制定的，不是公共場所衛(wèi)生管理的內容。10.A職業(yè)病防治工作堅持預防為主、防治結合的方針。11.D醫(yī)療事故的違法性指行為人在診療護理中違反法律、行政法規(guī)、技術操作規(guī)程等。12.C醫(yī)療事故分為四級。13.C因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后6小時內據實補記，并加以注明。14.C患者死亡，醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后48小時內進行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。15.A獻血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升，兩次采集間隔期不少于6個月。16.B醫(yī)療機構臨床用血應當遵循合理、科學的原則。17.D國境衛(wèi)生檢疫法規(guī)定的檢疫傳染病包括鼠疫、霍亂、黃熱病，艾滋病不屬于。18.D突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針。19.C變質的藥品屬于假藥，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的屬于劣藥，未標明有效期或者更改有效期的、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的也屬于劣藥。20.A醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。21.C衛(wèi)生行政部門應當自收到醫(yī)療事故爭議處理申請之日起10日內進行審查，作出是否受理的決定。22.A醫(yī)療事故技術鑒定專家?guī)斓膶W科專業(yè)組設置，由國務院衛(wèi)生行政部門制定。23.B醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。24.A護士在執(zhí)業(yè)活動中發(fā)現患者病情危急未立即通知醫(yī)師的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門可以給予警告。25.A食品生產經營企業(yè)進貨查驗記錄和憑證保存期限不得少于產品保質期滿后6個月；沒有明確保質期的，保存期限不得少于2年。26.D公共場所衛(wèi)生許可證有效期為4年。27.A用人單位應當按照國務院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，定期對工作場所進行職業(yè)病危害因素檢測、評價。28.A職業(yè)病診斷、鑒定過程中，在確認勞動者職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸史時，當事人對勞動關系、工種、工作崗位或者在崗時間有爭議的，可以向當地的勞動人事爭議仲裁委員會申請仲裁。29.B對發(fā)生醫(yī)療事故的有關醫(yī)務人員，衛(wèi)生行政部門并可以責令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。30.D血站對獻血者兩次采集間隔期不少于6個月。31.B麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。32.A藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號。33.D突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理指揮部根據需要，可以對食物和水源、交通工具、公共場所等采取控制措施。34.D國境衛(wèi)生檢疫機關發(fā)現檢疫傳染病或者疑似檢疫傳染病時，必須用最快的方法報告國務院衛(wèi)生行政部門，最遲不得超過24小時。35.D發(fā)生糾紛后及時妥協(xié)不屬于醫(yī)療事故預防措施，預防措施包括加強職業(yè)道德教育、提高醫(yī)療技術水平、嚴格執(zhí)行規(guī)章制度等。36.D不參加業(yè)務培訓不屬于可責令暫停執(zhí)業(yè)活動和吊銷執(zhí)業(yè)證書的情形。37.C護士發(fā)現醫(yī)囑違反規(guī)定的，應當及時向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出。38.C食品生產經營許可的有效期為5年。39.B公共場所經營者安排未獲得有效健康合格證明的從業(yè)人員從事直接為顧客服務工作的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令限期改正，給予警告，并處以一千元以上五千元以下罰款。40.C職業(yè)病診斷應當由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準的醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔。41.C醫(yī)療機構應當自收到生效的人民法院的調解書或者判決書之日起7日內向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報告。42.B醫(yī)療機構成分輸血的比例應當達到80%以上。43.B藥品經營企業(yè)必須按照《藥品經營質量管理規(guī)范》經營藥品。44.C突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理中，有關單位和個人不配合調查等，對有關責任人給予降級或者撤職的紀律處分。45.D傳染病監(jiān)測內容包括首發(fā)病例的個案調查、暴發(fā)流行的流行病學調查、病原體的分離、鑒定等，對出入境人員進行健康體檢不屬于傳染病監(jiān)測內容。46.C同第13題，因搶救急?；颊撸茨芗皶r書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后6小時內據實補記。47.B醫(yī)師考核不合格者，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責令其暫停執(zhí)業(yè)活動3個月至6個月，并接受培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育。48.C護士執(zhí)業(yè)注冊申請，應當自通過護士執(zhí)業(yè)資格考試之日起3年內提出。49.D食品生產者發(fā)現問題食品應立即停止生產、召回已上市銷售的食品、通知相關生產經營者和消費者。50.D公共場所衛(wèi)生標準由相關部門制定，不是衛(wèi)生監(jiān)督機構的職責。二、多項選擇題1.ABCD衛(wèi)生法具有維護社會衛(wèi)生秩序、保障公共衛(wèi)生利益、規(guī)范衛(wèi)生行政行為、促進衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展等作用。2.ABCD醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)規(guī)則包括懸掛相關證件、按核準科目開展診療活動、不使用非衛(wèi)生技術人員、對危重病人立即搶救等。3.ABCD醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有在注冊范圍內進行醫(yī)學活動、獲得相應設備條件、從事研究交流、參加培訓教育等權利。4.ABCD護士在執(zhí)業(yè)活動中應遵守規(guī)定、及時通知病情、實施緊急救護、保護患者隱私等義務。5.ABCD藥品所含成分與標準不符、以非藥品冒充藥品、變質、被污染的藥品都屬于假藥。6.ABCD食品生產經營應符合場所、設施、人員、制度、餐具消毒等多方面要求。7.ABCD公共場所衛(wèi)生管理檔案應包括衛(wèi)生管理、檢測、用品消毒、設施維護等內容。8.ABCD產生職業(yè)病危害的用人單位工作場所應符合危害因素標準、有防護設施、生產布局合理、有衛(wèi)生設施等要求。9.ABCD醫(yī)療事故技術鑒定書應包括雙方情況、提交材料、鑒定過程說明、醫(yī)療行為合規(guī)性等主要內容。10.ABCD突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，衛(wèi)生行政主管部門應進行評估、核實、宣布傳染病、落實控制措施等。三、判斷題1.√衛(wèi)生法就是調整衛(wèi)生活動中社會關系的法律規(guī)范總稱。2.×醫(yī)療機構不得使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作。3.×醫(yī)師經注冊后，按注冊的執(zhí)業(yè)地點、類別、范圍從事業(yè)務，不是全國范圍。4.√護士執(zhí)業(yè)注冊