2025年藥品技能考試題庫本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單選題（每題只有一個最佳答案，共50題，每題2分，共100分）1.藥品儲存過程中，以下哪種環(huán)境因素對藥品穩(wěn)定性影響最大？A.溫度B.濕度C.光照D.空氣2.關(guān)于藥品標簽的說法，以下哪項是正確的？A.藥品標簽可以由任何單位自行印制B.藥品標簽必須使用規(guī)范的藥品名稱C.藥品標簽可以不標明生產(chǎn)批號D.藥品標簽可以委托印刷，但無需審核3.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于特殊管理藥品？A.抗生素類藥品B.中成藥C.麻醉藥品D.維生素類藥品4.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的不符合藥品安全要求或者存在安全隱患的藥品，采取以下哪種措施？A.降價銷售B.更換包裝C.撤回市場D.減少劑量5.藥品廣告須經(jīng)以下哪個部門審查批準？A.市場監(jiān)督管理局B.藥品監(jiān)督管理局C.衛(wèi)生健康委員會D.醫(yī)療保險局6.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分7.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局8.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪項不屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室9.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？（多選）A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥11.藥品儲存過程中，以下哪種做法是正確的？A.將藥品存放在潮濕的環(huán)境中B.將藥品存放在陽光直射的地方C.將不同批號的藥品分開存放D.將藥品存放在高溫環(huán)境中12.藥品標簽上的有效期是指？A.藥品可以使用的最長期限B.藥品失去使用價值的時間C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品失效日期13.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.一般藥品D.醫(yī)療用毒性藥品14.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取以下哪種措施？A.繼續(xù)銷售B.減少銷售C.撤回市場D.更換包裝15.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳16.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分17.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局18.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪項不屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室19.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？（多選）A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告20.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥21.藥品儲存過程中，以下哪種做法是正確的？A.將藥品存放在潮濕的環(huán)境中B.將藥品存放在陽光直射的地方C.將不同批號的藥品分開存放D.將藥品存放在高溫環(huán)境中22.藥品標簽上的有效期是指？A.藥品可以使用的最長期限B.藥品失去使用價值的時間C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品失效日期23.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.一般藥品D.醫(yī)療用毒性藥品24.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取以下哪種措施？A.繼續(xù)銷售B.減少銷售C.撤回市場D.更換包裝25.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳26.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分27.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局28.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪項不屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室29.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？（多選）A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告30.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥31.藥品儲存過程中，以下哪種做法是正確的？A.將藥品存放在潮濕的環(huán)境中B.將藥品存放在陽光直射的地方C.將不同批號的藥品分開存放D.將藥品存放在高溫環(huán)境中32.藥品標簽上的有效期是指？A.藥品可以使用的最長期限B.藥品失去使用價值的時間C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品失效日期33.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.一般藥品D.醫(yī)療用毒性藥品34.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取以下哪種措施？A.繼續(xù)銷售B.減少銷售C.撤回市場D.更換包裝35.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳36.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分37.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局38.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪項不屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室39.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？（多選）A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告40.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥41.藥品儲存過程中，以下哪種做法是正確的？A.將藥品存放在潮濕的環(huán)境中B.將藥品存放在陽光直射的地方C.將不同批號的藥品分開存放D.將藥品存放在高溫環(huán)境中42.藥品標簽上的有效期是指？A.藥品可以使用的最長期限B.藥品失去使用價值的時間C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品失效日期43.藥品分類管理中，以下哪種藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.一般藥品D.醫(yī)療用毒性藥品44.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取以下哪種措施？A.繼續(xù)銷售B.減少銷售C.撤回市場D.更換包裝45.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳46.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？（多選）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分47.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局48.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪項不屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室49.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？（多選）A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告50.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥二、多選題（每題有多個正確答案，多選、少選、錯選均不得分，共50題，每題2分，共100分）1.藥品儲存過程中，以下哪些因素會影響藥品穩(wěn)定性？A.溫度B.濕度C.光照D.空氣2.關(guān)于藥品標簽的說法，以下哪些是正確的？A.藥品標簽必須使用規(guī)范的藥品名稱B.藥品標簽必須標明生產(chǎn)批號C.藥品標簽可以由任何單位自行印制D.藥品標簽必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核3.藥品分類管理中，以下哪些屬于特殊管理藥品？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品4.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的不符合藥品安全要求或者存在安全隱患的藥品，采取以下哪些措施？A.撤回市場B.降價銷售C.更換包裝D.減少劑量5.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳6.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分7.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局8.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪些屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室9.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥11.藥品儲存過程中，以下哪些做法是正確的？A.將藥品存放在干燥的環(huán)境中B.將藥品存放在陰涼的地方C.將不同批號的藥品分開存放D.將藥品存放在低溫環(huán)境中12.藥品標簽上的有效期是指？A.藥品可以使用的最長期限B.藥品失去使用價值的時間C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品失效日期13.藥品分類管理中，以下哪些藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.一般藥品D.醫(yī)療用毒性藥品14.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取以下哪些措施？A.繼續(xù)銷售B.減少銷售C.撤回市場D.更換包裝15.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳16.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分17.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局18.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪些屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室19.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告20.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥21.藥品儲存過程中，以下哪些做法是正確的？A.將藥品存放在干燥的環(huán)境中B.將藥品存放在陰涼的地方C.將不同批號的藥品分開存放D.將藥品存放在低溫環(huán)境中22.藥品標簽上的有效期是指？A.藥品可以使用的最長期限B.藥品失去使用價值的時間C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品失效日期23.藥品分類管理中，以下哪些藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.一般藥品D.醫(yī)療用毒性藥品24.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取以下哪些措施？A.繼續(xù)銷售B.減少銷售C.撤回市場D.更換包裝25.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳26.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分27.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局28.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪些屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室29.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告30.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥31.藥品儲存過程中，以下哪些做法是正確的？A.將藥品存放在干燥的環(huán)境中B.將藥品存放在陰涼的地方C.將不同批號的藥品分開存放D.將藥品存放在低溫環(huán)境中32.藥品標簽上的有效期是指？A.藥品可以使用的最長期限B.藥品失去使用價值的時間C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品失效日期33.藥品分類管理中，以下哪些藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.一般藥品D.醫(yī)療用毒性藥品34.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取以下哪些措施？A.繼續(xù)銷售B.減少銷售C.撤回市場D.更換包裝35.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳36.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分37.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局38.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪些屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室39.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告40.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥41.藥品儲存過程中，以下哪些做法是正確的？A.將藥品存放在干燥的環(huán)境中B.將藥品存放在陰涼的地方C.將不同批號的藥品分開存放D.將藥品存放在低溫環(huán)境中42.藥品標簽上的有效期是指？A.藥品可以使用的最長期限B.藥品失去使用價值的時間C.藥品生產(chǎn)日期D.藥品失效日期43.藥品分類管理中，以下哪些藥品屬于處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.一般藥品D.醫(yī)療用毒性藥品44.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取以下哪些措施？A.繼續(xù)銷售B.減少銷售C.撤回市場D.更換包裝45.藥品廣告必須真實、準確，不得含有以下哪些內(nèi)容？A.藥品功效的宣傳B.藥品成分的說明C.藥品適應(yīng)癥的宣傳D.藥品禁忌的宣傳46.藥品說明書必須包含以下哪些內(nèi)容？A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.藥品成分47.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由以下哪個部門規(guī)定？A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局48.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，以下哪些屬于必備設(shè)施設(shè)備？A.藥品庫房B.處方審核室C.藥品檢驗室D.休息室49.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取以下哪些證明文件？A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品批準文號D.出廠檢驗報告50.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是？A.普通藥品B.非處方藥C.處方藥D.中成藥三、判斷題（每題判斷對錯，共50題，每題2分，共100分）1.藥品儲存過程中，溫度對藥品穩(wěn)定性影響不大。2.藥品標簽可以由任何單位自行印制。3.麻醉藥品屬于特殊管理藥品。4.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的不符合藥品安全要求或者存在安全隱患的藥品，采取降價銷售的措施。5.藥品廣告必須真實、準確，可以含有藥品功效的宣傳。6.藥品說明書必須包含藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量、藥品成分等內(nèi)容。7.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由國家衛(wèi)生健康委員會規(guī)定。8.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，休息室屬于必備設(shè)施設(shè)備。9.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品批準文號、出廠檢驗報告等證明文件。10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是處方藥。11.藥品儲存過程中，將藥品存放在潮濕的環(huán)境中是正確的做法。12.藥品標簽上的有效期是指藥品失去使用價值的時間。13.醫(yī)療用毒性藥品屬于處方藥。14.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)繼續(xù)銷售藥品。15.藥品廣告必須真實、準確，可以含有藥品成分的說明。16.藥品說明書必須包含藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量、藥品成分等內(nèi)容。17.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定。18.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，藥品檢驗室屬于必備設(shè)施設(shè)備。19.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品批準文號、出廠檢驗報告等證明文件。20.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是處方藥。21.藥品儲存過程中，將藥品存放在陽光直射的地方是正確的做法。22.藥品標簽上的有效期是指藥品可以使用的最長期限。23.麻醉藥品屬于處方藥。24.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)減少銷售藥品。25.藥品廣告必須真實、準確，可以含有藥品適應(yīng)癥的宣傳。26.藥品說明書必須包含藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量、藥品成分等內(nèi)容。27.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由國家醫(yī)療保障局規(guī)定。28.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，藥品庫房屬于必備設(shè)施設(shè)備。29.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品批準文號、出廠檢驗報告等證明文件。30.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是處方藥。31.藥品儲存過程中，將藥品存放在高溫環(huán)境中是正確的做法。32.藥品標簽上的有效期是指藥品失效日期。33.一般藥品屬于處方藥。34.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)撤回市場銷售藥品。35.藥品廣告必須真實、準確，可以含有藥品禁忌的宣傳。36.藥品說明書必須包含藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量、藥品成分等內(nèi)容。37.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。38.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，處方審核室屬于必備設(shè)施設(shè)備。39.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品批準文號、出廠檢驗報告等證明文件。40.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是處方藥。41.藥品儲存過程中，將藥品存放在陰涼的地方是正確的做法。42.藥品標簽上的有效期是指藥品生產(chǎn)日期。43.麻醉藥品屬于處方藥。44.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)更換包裝銷售藥品。45.藥品廣告必須真實、準確，可以含有藥品功效的宣傳。46.藥品說明書必須包含藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量、藥品成分等內(nèi)容。47.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式，由國家衛(wèi)生健康委員會規(guī)定。48.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，休息室屬于必備設(shè)施設(shè)備。49.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品批準文號、出廠檢驗報告等證明文件。50.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品是處方藥。四、簡答題（每題5分，共50分）1.簡述藥品儲存過程中需要注意哪些環(huán)境因素？2.藥品標簽上必須包含哪些內(nèi)容？3.簡述特殊管理藥品的種類。4.藥品召回有哪些措施？5.藥品廣告有哪些禁止內(nèi)容？6.藥品說明書必須包含哪些內(nèi)容？7.簡述藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式由哪個部門規(guī)定？8.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些設(shè)施設(shè)備？9.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取哪些證明文件？10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品有哪些？11.簡述藥品儲存過程中正確的做法有哪些？12.藥品標簽上的有效期是指什么？13.簡述處方藥的種類。14.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取哪些措施？15.藥品廣告必須真實、準確，可以包含哪些內(nèi)容？16.藥品說明書必須包含哪些內(nèi)容？17.簡述藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式由哪個部門規(guī)定？18.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些設(shè)施設(shè)備？19.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取哪些證明文件？20.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品有哪些？五、論述題（每題10分，共50分）1.論述藥品儲存過程中環(huán)境因素的影響及應(yīng)對措施。2.論述藥品標簽的重要性及必須包含的內(nèi)容。3.論述特殊管理藥品的種類及管理規(guī)定。4.論述藥品召回的措施及重要性。5.論述藥品廣告的禁止內(nèi)容及原因。答案和解析一、單選題1.A2.B3.C4.C5.B6.ABCD7.B8.D9.ABCD10.C11.C12.A13.C14.C15.ABC16.ABCD17.B18.D19.ABCD20.C21.C22.A23.C24.C25.ABC26.ABCD27.B28.D29.ABCD30.C31.C32.A33.C34.C35.ABC36.ABCD37.B38.D39.ABCD40.C41.C42.A43.C44.C45.ABC46.ABCD47.B48.D49.ABCD50.C二、多選題1.ABCD2.AB3.ABCD4.AC5.ABCD6.ABCD7.B8.ABC9.ABCD10.C11.ABC12.AB13.BC14.AC15.ABCD16.ABCD17.B18.ABC19.ABCD20.C21.ABC22.AB23.BC24.AC25.ABCD26.ABCD27.B28.ABC29.ABCD30.C31.ABC32.AB33.BC34.AC35.ABCD36.ABCD37.B38.ABC39.ABCD40.C41.ABC42.AB43.BC44.AC45.ABCD46.ABCD47.B48.ABC49.ABCD50.C三、判斷題1.錯2.錯3.對4.錯5.錯6.對7.錯8.錯9.對10.對11.錯12.錯13.對14.錯15.錯16.對17.錯18.錯19.對20.對21.錯22.對23.對24.錯25.錯26.對27.錯28.錯29.對30.對31.錯32.錯33.錯34.對35.錯36.對37.錯38.錯39.對40.對41.對42.錯43.對44.錯45.錯46.對47.錯48.錯49.對50.對四、簡答題1.藥品儲存過程中需要注意溫度、濕度、光照、空氣等環(huán)境因素。溫度過高或過低都會影響藥品穩(wěn)定性，濕度過大容易導(dǎo)致藥品受潮，光照過強會加速藥品分解，空氣中的有害物質(zhì)也會影響藥品質(zhì)量。2.藥品標簽上必須包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥、生產(chǎn)廠家等信息。3.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。4.藥品召回的措施包括撤回市場、更換包裝、銷毀等。5.藥品廣告禁止含有藥品功效的宣傳、藥品成分的說明、藥品適應(yīng)癥的宣傳、藥品禁忌的宣傳等內(nèi)容。6.藥品說明書必須包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥、生產(chǎn)廠家等信息。7.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和格式由國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定。8.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備藥品庫房、處方審核室、藥品檢驗室等設(shè)施設(shè)備。9.藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品時，應(yīng)向供貨單位索取藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品批準文號、出廠檢驗報告等證明文件。10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須憑處方銷售的藥品包括處方藥。11.藥品儲存過程中正確的做法包括將藥品存放在干燥、陰涼、低溫的環(huán)境中，將不同批號的藥品分開存放。12.藥品標簽上的有效期是指藥品可以使用的最長期限。13.處方藥包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。14.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)撤回市場銷售藥品。15.藥品廣告必須真實、準確，可以包含藥品成分的說明、藥品適應(yīng)癥的宣傳、藥品禁忌的宣傳等內(nèi)容。16.藥品說明書必須包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥、生