2026屆河北省滄州市肅寧一中高二化學第一學期期中考試模擬試題含解析_第1頁
2026屆河北省滄州市肅寧一中高二化學第一學期期中考試模擬試題含解析_第2頁
2026屆河北省滄州市肅寧一中高二化學第一學期期中考試模擬試題含解析_第3頁
2026屆河北省滄州市肅寧一中高二化學第一學期期中考試模擬試題含解析_第4頁
2026屆河北省滄州市肅寧一中高二化學第一學期期中考試模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

付費下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2026屆河北省滄州市肅寧一中高二化學第一學期期中考試模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、氫氧燃料電池是一種新能源。下圖為氫氧燃料電池示意圖。下列說法不正確的是A.該裝置能將化學能轉(zhuǎn)化為電能B.A極是正極,B極是負極C.電子由A極通過導(dǎo)線流向B極D.產(chǎn)物為無污染的水,屬于環(huán)境友好電池。2、用KOH溶液做電解質(zhì)溶液,利用反應(yīng)6NO2+8NH3═7N2+12H2O構(gòu)成電池的方法,既能實現(xiàn)有效消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學能,裝置如圖所示。下列說法不正確的是()A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負載后流向左側(cè)電極B.電極B發(fā)生還原反應(yīng)C.電極A極反應(yīng)式為:2NH3-6e-═N2+6H+D.當有4.48LNO2(標況)被處理時,轉(zhuǎn)移電子為0.8mol3、生活中處處有化學。請根據(jù)你所學過的化學知識,判斷下列說法中不正確的是A.醫(yī)療上常用體積分數(shù)為75%的酒精作消毒劑B.為防止流感傳染,可將教室門窗關(guān)閉后,用食醋熏蒸,進行消毒C.氯化鈉是家庭常用的防腐劑,可用來腌制食品D.使用液化石油氣不會造成廚房空氣污染4、一定條件下,充分燃燒一定量的丁烷生成二氧化碳和氣態(tài)水時放出熱量QkJ(Q>0)。經(jīng)測定完全吸收生成的CO2需消耗5mol·L-1的KOH溶液100mL,恰好生成正鹽。則此條件下反應(yīng)C4H10(g)+13/2O2(g)4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH為()kJ·mol-1A.+8Q B.+16Q C.-8Q D.-16Q5、對建立元素周期表有重大貢獻的科學家是()A.道爾頓 B.門捷列夫 C.湯姆遜 D.盧瑟福6、工業(yè)上利用反應(yīng)3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2

檢查氯氣管道是否漏氣。下列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學用語正確的是()A.中子數(shù)為8的氮原子: B.NH3的結(jié)構(gòu)式::C.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: D.NH4Cl的電子式:7、一定條件下,可逆反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0,達到平衡狀態(tài),進行如下操作:①升高反應(yīng)體系的溫度;②增加反應(yīng)物C的用量;③縮小反應(yīng)體系的體積;④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應(yīng)的正反應(yīng)速率顯著加快的是A.①②③④ B.①③ C.①② D.①③④8、以NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.T℃時,1LpH=6純水中,含10-8NA個OH-B.15.6gNa2O2與過量CO2反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NAC.pH=1的H3PO4溶液中含有0.1NA個H+D.1molCO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)是14NA9、下列行為中,符合安全要求的是A.節(jié)日期間,在任意場所燃放煙花爆竹B.實驗時,將水倒入濃硫酸配置稀硫酸C.煤礦礦井,必須通風,嚴禁煙火D.用點燃的火柴在液化氣鋼瓶口檢驗是否漏氣10、HIn在水溶液中存在以下電離平衡:HIn(紅色)H++In-(黃色),故可用作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列各溶液:①鹽酸,②石灰水,③NaCl溶液,④NaHSO4溶液,⑤Na2CO3溶液,⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.①④⑤ B.②⑤⑥ C.①④ D.②③⑥11、下列說法正確的是A.硫酸氫鉀在熔融狀態(tài)下離子鍵、共價鍵均被破壞,形成定向移動的離子,從而導(dǎo)電B.F2、Cl2、Br2、I2的熔沸點逐漸升高,是因為分子間作用力越來越大C.NH3和Cl2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱,其熔沸點逐漸升高12、1919年,Langmuir提出等電子體的概念,由短周期元素組成的粒子,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,也可互稱為等電子體。等電子體的結(jié)構(gòu)相似,物理性質(zhì)相近。據(jù)上述原理,下列各對粒子中,空間結(jié)構(gòu)相似的是()A.SO2和O3 B.CO2和NO2 C.CS2和NO2 D.PCl3和BF313、在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2發(fā)生催化分解。不同時刻測定生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)mol/(L·min)B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<mol/(L·min)C.反應(yīng)至6min時,c(H2O2)=0.3mol/LD.反應(yīng)至6min時,H2O2分解了50%14、已知:H2R=H++HR-,HR-H++R2-,NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。常溫下,對pH=1的H2R溶液的有關(guān)說法錯誤的是()A.1L該溶液中H+數(shù)目為0.1NAB.Na2R溶液中存在R2-、HR-、H2R等粒子C.該溶液中c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-)D.常溫下,加水稀釋該溶液,HR-的電離程度增大15、純水中存在的平衡:H2OH++OH-,其電離平衡曲線如圖所示,下列說法不正確的是()A.A、C兩點可能為純水B.若從A點到C點,可采用:升高溫度,在水中加入少量氯化鈉固體C.若從C點到D點,可采用:降低溫度,在水中加入少量硫酸氫鈉固體D.若從A點到D點,可采用:溫度不變,在水中加入少量堿16、下列敘述中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B.高壓比常壓有利于合成SO3C.工業(yè)制取金屬鉀Na(l)+KCl(l)?NaCl(l)+K(g)選取適宜的溫度,使K變成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來D.加入催化劑有利于氨的合成二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學鍵有________。a.離子鍵b.共價鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。18、有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標準狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式,不考慮順反異構(gòu))。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式_____________________,反應(yīng)類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應(yīng)c.B的一溴代物沒有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標準狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應(yīng)的化學方程式:M光照條件下與Cl2反應(yīng):______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。19、實驗室測定中和熱的步驟如下(如圖):第一步:量取40.0mL0.25mol/LH2SO4溶液倒入小燒杯中,測量溫度;第二步:量取40.0mL0.55mol/LNaOH溶液,測量溫度;第三步:將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測量混合液溫度。請回答:(1)圖中儀器A的名稱是____________。(2)NaOH溶液稍過量的原因____________.(3)加入NaOH溶液的正確操作是____________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.分三次均勻加入C.一次迅速加入D.用滴定管小心滴加(4)上述實驗測得的結(jié)果與理論上的57.3kJ/mol有偏差,其原因可能是____________。a.NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中后未及時將蓋板蓋好b.實驗裝置保溫、隔熱效果不好c.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后又直接測定H2SO4溶液的溫度d.使用溫度計攪拌混合液體(5)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量_____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是__________________________________。(6)已知某溫度下:CH3COOH(aq)+OH-(aq)=CH3COO﹣(aq)+H2O(l)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1;H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣55.6kJ?mol﹣1。則CH3COOH在水溶液中電離的△H=________________。20、下圖裝置中,b電極用金屬M制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M沉積于b極,同時a、d電極上產(chǎn)生氣泡。試回答:(1)c極的電極反應(yīng)式為_________。(2)電解開始時,在B燒杯的中央,滴幾滴淀粉溶液,電解進行一段時間后,你能觀察到的現(xiàn)象是:___________,電解進行一段時間后,罩在c極上的試管中也收集到了氣體,此時c極上的電極反應(yīng)式為_____________。(3)當d極上收集到44.8mL氣體(標準狀況)時停止電解,a極上放出了____moL氣體,此時若b電極上沉積金屬M的質(zhì)量為0.432g,則此金屬的摩爾質(zhì)量為___________。21、甲烷在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用,請回答下列問題。(1)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)?H1=-574kJ/mol②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)?H2若在相同條件下,1molCH4還原NO2至N2,整個過程中放出的熱量為867kJ,則?H2=_________。(2)用CH4催化還原NO,欲提高N2的平衡產(chǎn)率,應(yīng)該采取的措施是_______(填序號)。A.升高溫度B.增大壓強C.降低溫度D.降低壓強(3)一定溫度下,在初始體積為2L恒壓密閉容器中通入1molCH4和4molNO(假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)②),20min后該反應(yīng)達到平衡,測得容器中N2的物質(zhì)的量為0.8mol。則從反應(yīng)開始至剛達到平衡用NO表示的反應(yīng)速率v(NO)=________________,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______________。(答案可用分數(shù)表示)(4)為了提高CH4和NO轉(zhuǎn)化為N2的產(chǎn)率,種學家尋找了一種新型的催化劑。將CH4和NO按一定比例、一定流速通過裝有上述新型催化劑的反應(yīng)器中,測得N2的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示,OA段N2產(chǎn)率增大的原因是_________。(5)對于反應(yīng)②而言,不同溫度下,CH4的濃度變化如圖所示,下列說法正確的是__________(填序號)。A.T1大于T2B.c時二氧化碳的濃度為0.2mol/LC.a(chǎn)點正反應(yīng)速率大于b點的逆反應(yīng)速率D.a(chǎn)點的反應(yīng)速率一定比c點的反應(yīng)速率小(6)新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2,電解質(zhì)為KOH溶液,該甲烷燃料電池中,負極反應(yīng)方程式為_______。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A.燃料電池為原電池,是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A正確;B.氫氧燃料電池中,通入氫氣的電極是負極,負極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),則通入氧氣的電極為正極,即A極是負極,B極是正極,故B錯誤;C.原電池中電子從負極A沿導(dǎo)線流向正極B,故C正確;D.該電池反應(yīng)式為2H2+O2=2H2O,水對環(huán)境無污染,所以屬于環(huán)境友好電池,故D正確;故選B。2、C【詳解】A.原電池工作時,電流由正極流向負極,由題給方程式可知,原電池中通入NH3的A電極為負極,通入NO2的B電極為正極,則電流從右側(cè)B電極經(jīng)過負載后流向左側(cè)A電極,故A正確;B.由題給方程式可知,通入NO2的B電極為正極,NO2在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成N2,故B正確;C.由題給方程式可知,原電池中通入NH3的A電極為負極,堿性條件下,NH3在負極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成N2,電極反應(yīng)式為2NH3﹣6e﹣+6OH﹣=N2+6H2O,故C錯誤;D.由題給方程式可知,通入NO2的B電極為正極,NO2在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成N2,電極反應(yīng)式為2NO2+8e﹣+4H2O=N2+8OH﹣,若電池工作時轉(zhuǎn)移0.8mol電子,由電極反應(yīng)式可知消耗0.2molNO2,標準狀況下體積為4.48L,故D正確;故選C。3、D【解析】A.醫(yī)療上常用體積分數(shù)為75%的酒精作消毒劑,A正確;B.為防止流感傳染,可將教室門窗關(guān)閉后,用食醋熏蒸,進行消毒,B正確;C.氯化鈉是家庭常用的防腐劑,可用來腌制食品,C正確;D.使用液化石油氣可以減少污染,但不能杜絕廚房空氣污染,D錯誤;答案選D。4、D【分析】KOH的物質(zhì)的量為0.1L×5mol/L=0.5mol,根據(jù)鉀離子守恒,故n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒由n(CO2)=n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒可知,丁烷的物質(zhì)的量為0.25mol×=0.0625mol,即0.0625mol丁烷放出的熱量大小為QkJ,據(jù)此計算。【詳解】KOH的物質(zhì)的量為0.1L×5mol/L=0.5mol,根據(jù)鉀離子守恒,故n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒由n(CO2)=n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒可知,丁烷的物質(zhì)的量為0.25mol×=0.0625mol,即0.0625mol丁烷放出的熱量大小為QkJ,故1mol丁烷完全燃燒放出的熱量為16QkJ,所以C4H10(g)+13/2O2(g)4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH=-16QkJ·mol-1,故選D。5、B【詳解】對建立元素周期表有重大貢獻的科學家是門捷列夫,故B項正確;故答案為B。6、B【詳解】A.中子數(shù)為8的氮原子:,故A錯誤;B.NH3的結(jié)構(gòu)式:,故B正確;C.是Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖,故C錯誤;D.NH4Cl的電子式中陽離子是復(fù)雜陽離子,NH4Cl的電子式為,故D錯誤。綜上所述,答案為B。7、B【詳解】①升高溫度,化學反應(yīng)的正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率都加快;②由于碳單質(zhì)是固體,所以增加反應(yīng)物C的用量,化學反應(yīng)速率不變;③縮小反應(yīng)體系的體積,反應(yīng)物、生成物的濃度都增大,正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率都加快;④減小體系中CO的量,即減小生成物的濃度,在這一瞬間,由于反應(yīng)物的濃度不變,正反應(yīng)速率不變,生成物的濃度減小,v正>v逆,化學平衡正向移動。隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,正反應(yīng)速率逐漸減小,最終正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相等,達到新的平衡狀態(tài);故上述措施中一定能使反應(yīng)的正反應(yīng)速率顯著加快的是①③;答案選B。8、D【解析】A項,pH=6即c(H+)=110-6mol/L,純水呈中性,c(OH-)=c(H+)=110-6mol/L,n(OH-)=110-6mol/L1L=110-6mol,含10-6NA個OH-,錯誤;B項,n(Na2O2)==0.2mol,Na2O2與CO2反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子可表示為:,2molNa2O2參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,則15.6gNa2O2與過量CO2反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,錯誤;C項,由于溶液體積未知,無法計算H+的物質(zhì)的量,錯誤;D項,1個CO分子、1個N2分子中都含有14個質(zhì)子,1molCO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)是14NA,正確;答案選D?!军c睛】易錯點:把水的離子積當成110-14,從而錯選A。9、C【解析】分析:A.煙花爆竹屬于易燃易爆品,在任意場所燃放煙花爆竹,易發(fā)生火災(zāi);B.稀釋濃硫酸,應(yīng)防止酸液飛濺;C.煤礦礦井含有甲烷,應(yīng)防止爆炸;D.液化氣屬于易燃氣體,易發(fā)生火災(zāi)或爆炸。詳解:A.在任意場所燃放煙花爆竹,易發(fā)生火災(zāi),應(yīng)避免在建筑物、易燃物的地方燃放,故A錯誤;B.稀釋濃硫酸,應(yīng)防止酸液飛濺,可將濃硫酸沿燒杯內(nèi)壁緩緩倒入水中,并用玻璃棒不斷攪拌,故B錯誤;C.煤礦礦井含有甲烷,應(yīng)防止爆炸,應(yīng)注意通風,以降低濃度,故C正確;D.用點燃的火柴在液化氣鋼瓶口檢驗是否漏氣,易發(fā)生火災(zāi)或爆炸,故D錯誤;故選C。10、C【解析】能使指示劑顯紅色,應(yīng)使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動,所加入溶液應(yīng)呈酸性,以此解答該題。【詳解】能使指示劑顯紅色,應(yīng)使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動,所加入溶液應(yīng)呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動,溶液變紅色;②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動;③為中性溶液,平衡不移動;所以能使指示劑顯紅色的是①④;答案選C。【點睛】本題考查化學平衡的影響因素,題目難度不大,注意根據(jù)顏色的變化判斷平衡移動的移動方向,結(jié)合外界條件對平衡移動的影響分析。11、B【解析】A.硫酸氫鉀在熔融狀態(tài)下離子鍵被破壞,形成定向移動的離子,從而導(dǎo)電,故錯誤;B.F2、Cl2、Br2、I2的熔沸點逐漸升高,是因為相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越來越大,故正確;C.NH3和Cl2兩種分子中,除了氫原子外其他原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故錯誤;D.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱,但氟化氫分子間有氫鍵,所以氟化氫的沸點高,其他熔沸點逐漸升高,故錯誤。故選B。12、A【詳解】A.SO2和O3的原子數(shù)相等,兩者的各原子的最外層電子數(shù)之和相等,所以它們屬于等電子體,空間結(jié)構(gòu)相似,故A項正確;B.二氧化碳和二氧化氮分子中原子個數(shù)相等,且各原子的最外層電子數(shù)之和不相等,所以不是等電子體,其空間構(gòu)型不相似,故B錯誤;

C.二硫化碳和二氧化氮分子中原子個數(shù)相等,但各原子的最外層電子數(shù)之和不等,所以不是等電子體,則其空間構(gòu)型不相似,故C錯誤;

D.三氯化磷和三氟化硼分子中原子個數(shù)相等,且各原子的最外層電子數(shù)之和不相同,所以不是等電子體,則其空間構(gòu)型不相似,故D錯誤;

綜上所述,本題選A。13、C【詳解】A.0~6min時間內(nèi),△c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,所以v(H2O2)=0.2mol/L÷6minmol/(L·min),A正確;B.隨著反應(yīng)的進行,H2O2的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率減慢,B正確;C.6min時,c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,C錯誤;D.6min時,H2O2分解率為:=50%,D正確。答案選C。14、B【詳解】A.pH=1,則c(H+)=0.1mol/L,由,故A正確;B.Na2R為強堿弱酸鹽,R2-水解生成OH-和HR-,由于第一步電離是完成的,故HR-不能水解,故不存在H2R,故B錯誤;C.該溶液中存在電荷守恒:c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-),故C正確;D.常溫下,加水稀釋會促進電離,則常溫下,加水稀釋該溶液,HR-的電離程度增大,故D正確。故選B。15、D【分析】Kw只受溫度的影響,溫度升高,Kw增大,然后從影響水電離的因素考慮。【詳解】A、A和C兩點c(H+)=c(OH-),顯中性,A和C兩點可能為純水,故A說法正確;B、Kw只受溫度的影響,因此從A到C水的離子積增大,可采用升高溫度的方法,加入NaCl固體不影響水的電離,故B說法正確;C、水的離子積減小,采取方法是降溫,D點c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,水中加入NaHSO4,NaHSO4=Na++H++SO42-,使溶液顯酸性,故C說法正確;D、A→D水的離子積不變,則溫度不變,D點c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,加入少量的堿只能使溶液顯堿性,故D說法錯誤。16、D【詳解】A.二氧化氮與四氧化二氮之間存在化學平衡2NO2N2O4,紅棕色的NO2加壓后顏色先變深是因為加壓后二氧化氮的濃度變大了,后來變淺說明化學平衡向生成四氧化二氮的方向移動了,A可以用平衡移動原理解釋;B.合成SO3的反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓后可以使化學平衡向正反應(yīng)方向移動,所以高壓比常壓有利于合成SO3的反應(yīng),B可以用平衡移動原理解釋;C.工業(yè)制取金屬鉀,Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g),選取適宜的溫度,使K成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來,有利于化學平衡向生成鉀的方向移動,C可以用平衡移動原理解釋;D.加入催化劑可以加快化學反應(yīng)速率,所以有利于氨的合成,但是不可以用平衡移動原理解釋,D符合題意;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍珹為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價電子的軌道表達式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價鍵,Al-O配位鍵,共價單鍵為σ鍵,故合理選項是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3。【點睛】本題考查晶胞計算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點,具有一定的空間想象能力和數(shù)學計算能力才可以。18、C6H12加聚反應(yīng)a、d能5【解析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)的類型是加聚反應(yīng);(3)根據(jù)題意,B的化學式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標準狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。19、環(huán)形玻璃攪拌棒確保硫酸被完全中和Cabcd大于濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測定+43.5kJ?mol﹣1【分析】測定中和熱實驗時,一要保證所用的酸、堿都為稀的強電解質(zhì),否則易產(chǎn)生溶解熱、電離熱;二要保證酸或堿完全反應(yīng),以便確定參加反應(yīng)的量;三要確保熱量盡可能不損失,即把熱量損失降到最低?!驹斀狻?1)圖中儀器A的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒。答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)為保證硫酸完全反應(yīng),NaOH溶液稍過量的原因是確保硫酸被完全中和。答案為:確保硫酸被完全中和;(3)為盡可能減少熱量的損失,藥品應(yīng)快速加入,所以加入NaOH溶液的正確操作是C。答案為:C;(4)a.NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中后未及時將蓋板蓋好,熱量會發(fā)生散失,從而造成偏差;b.實驗裝置保溫、隔熱效果不好,反應(yīng)放出的熱量會散失到大氣中,從而造成偏差;c.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后又直接測定H2SO4溶液的溫度,則在溫度計表面酸與堿發(fā)生反應(yīng)放熱,使測得的初始溫度偏高,反應(yīng)前后的溫度差偏低,從而造成偏差;d.使用溫度計攪拌混合液體,此操作本身就是錯誤的,容易損壞溫度計,另外,溫度計水銀球所在位置不同,所測溫度有差異,從而造成偏差;綜合以上分析,四個選項中的操作都產(chǎn)生偏差,故選abcd。答案為:abcd;(5)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,濃硫酸溶于水會釋放熱量,從而使放出的熱量大于57.3kJ,原因是濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測定。答案為:大于;濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測定;(6)已知:CH3COOH(aq)+OH-(aq)=CH3COO﹣(aq)+H2O(l)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1①;H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣55.6kJ?mol﹣1②;利用蓋斯定律,將反應(yīng)①-反應(yīng)②得:CH3COOH(aq)CH3COO﹣(aq)+H+(aq)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1-(﹣55.6kJ?mol﹣1)=+43.5kJ?mol﹣1。答案為:+43.5kJ?mol﹣1?!军c睛】在測定中和熱的燒杯內(nèi),混合液的溫度并不完全相同,靠近燒杯底、燒杯壁的溶液,由于熱量發(fā)生了散失,所以溫度相對偏低。20、2I—-2e-=I2C極附近溶液變?yōu)樗{色4OH——4e-=2H2O+O20.001108g/mol【解析】電極用金屬M制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M沉積于b極,說明金屬M離子的放電能力大于氫離子,且b為電解池陰極,a、c為電解池的陽極,同

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論