2026屆江蘇省南京六合區(qū)程橋高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆江蘇省南京六合區(qū)程橋高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,已知:四種原子最外層電子數(shù)之和為24。下列說法正確的是A.元素Ⅹ和元素Z的最高正化合價(jià)相同B.單核陰離子半徑的大小順序?yàn)椋簉(W)>r(X)C.氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)椋篩<Z<X<WD.元素Z的氧化物對(duì)應(yīng)水化物都是強(qiáng)酸2、已知濃度的下列溶液,當(dāng)溫度升高時(shí)pH不變的是A.NaClB.NaHSO4C.NaOHD.CH3COONa3、已知的鍵線式可寫作,某有機(jī)物的鍵線式為,其正確名稱是()A.5-乙基-2-己烯 B.2-甲基庚烯 C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯4、下列說法不正確的是()A.納米材料是指一種稱為“納米”的新物質(zhì)制成的材料B.光導(dǎo)纖維是以二氧化硅為主要原料制成的C.合成纖維的主要原料是石油、天然氣、煤等D.復(fù)合材料一般比單一材料的性能優(yōu)越5、下列對(duì)sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角的比較,得出結(jié)論正確的是A.sp雜化軌道的夾角最大B.sp2雜化軌道的夾角最大C.sp3雜化軌道的夾角最大D.sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角相等6、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的評(píng)價(jià)合理的是實(shí)驗(yàn)事實(shí)熱化學(xué)方程式評(píng)價(jià)A已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1,將稀硫酸與稀氫氧化鋇溶液混合H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)△H=-114.6kJ?mol-1正確B稀醋酸與稀氫氧化鈉溶液混合CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1不正確;因?yàn)榇姿釥顟B(tài)為“l(fā)”,而不是“aq”C160gSO3氣體與適量水恰好完全反應(yīng)生成H2SO4,放出熱量260.6kJSO3(g)+H2O(l)=H2SO4(aq)△H=-130.3kJ?mol-1不正確;因?yàn)榉磻?yīng)熱為△H=-260.6kJ?mol-1D已知25℃、101kPa下,120g石墨完全燃燒放出熱量3935.1kJC(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.51kJ?mol-1不正確;同素異形體要注名稱:C(石墨,S)A.A B.B C.C D.D7、在可逆反應(yīng)中,改變下列條件,一定能加快反應(yīng)速率的是A.增大反應(yīng)物的量 B.升高溫度 C.增大壓強(qiáng) D.增大容器體積8、下列各組試劑中,僅使用高錳酸鉀酸性溶液就可鑒別的一組是()A.己烷、1-己烯、1-己炔 B.乙醇、苯、四氯化碳C.聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯 D.己烷、苯、甲苯9、下列離子方程式中,書寫不正確的是A.鐵片放入稀硫酸溶液中:2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑B.氫氧化鎂與稀硫酸的反應(yīng):Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2OC.Al(OH)3與鹽酸的反應(yīng):Al(OH)3+3H+==Al3++3H2OD.銅與氯化鐵溶液的反應(yīng):2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+10、下列敘述中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B.向橙色K2Cr2O7溶液中加入一定濃度的NaOH溶液后,溶液變?yōu)辄S色C.對(duì)2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡體系增大壓強(qiáng)使氣體顏色變深D.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺11、現(xiàn)有三種液態(tài)混合物:①乙酸(沸點(diǎn)118℃)和乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃);②汽油和水;③溴水。在實(shí)驗(yàn)室分離這三種混合物的正確方法依次為A.蒸餾、分液、萃取 B.萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃取 D.蒸餾、萃取、分液12、下列說法正確的是()A.金剛石中碳原子雜化類型為sp2B.12g石墨中含有2NA個(gè)六元環(huán)C.SiO2晶體中最小環(huán)為6元環(huán)D.CaF2晶體是離子晶體,陰陽離子配位數(shù)之比為1:213、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是:A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖: B.NH4Cl的電子式:C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:188O D.對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:14、下列各組離子在相應(yīng)的條件下一定能大量共存的是A.能使pH試紙變紅的溶液中:SO32-、S2-、K+、Na+B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:Mg2+、Na+、Br-、ClO-C.在c(OH-)/c(H+)=1×10-10的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-D.含有大量Fe3+的溶液:CO32-、I-、K+、Br-15、已知?dú)錃馀c溴蒸汽化合生成1mol溴化氫時(shí)放出的能量51kJ,1molH-H、Br-Br和H-Br鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量分別是436kJ、akJ和369kJ則a為()A.404 B.260 C.230 D.20016、下列說法正確的是()A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCH3B.分子式為C4H10O屬于醇類的有機(jī)物有4種C.分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機(jī)物一定互為同系物D.名稱為丙酸甲酯17、A和B是短周期中的主族元素,它們的離子A-和B2+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列比較中正確的是A.原子半經(jīng)A>B B.原子中的中子數(shù)A>BC.離子半徑A->B2+ D.原子序數(shù)A>B18、在下列物質(zhì)中,金屬鎂不能燃燒的是A.二氧化碳B.氫氣C.氧氣D.氮?dú)?9、相同溫度下,關(guān)于鹽酸和醋酸兩種溶液的比較,下列說法正確的是A.pH相等的兩溶液:c(CH3COO-)=c(Cl-)B.體積和pH值相同的二種酸,中和相同物質(zhì)的量的NaOH時(shí),鹽酸的體積小C.同pH值不同體積時(shí),稀釋相同倍數(shù)后,醋酸溶液的pH值大D.相同濃度的兩溶液,分別與NaOH固體反應(yīng)后呈中性的溶液中(忽略溶液體積變化):c(CH3COO-)=c(Cl-)20、某溫度時(shí),Ag2SO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。該溫度下,下列說法正確的是A.含有大量SO42-的溶液中肯定不存在Ag+B.Ag2SO4的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×10-3C.0.02mol·L-1的AgNO3溶液與0.02mol·L-1的Na2SO4溶液等體積混合不會(huì)生成沉淀D.a(chǎn)點(diǎn)表示Ag2SO4的不飽和溶液,蒸發(fā)可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)21、對(duì)達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng):A+BC+D,若t1時(shí)增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率變化如圖所示(v代表反應(yīng)速率,t代表時(shí)間),下列有關(guān)A、B、C、D的狀態(tài)敘述中正確的是()A.A、B、C是氣體,D不是氣體 B.C、D是氣體,A、B有一種是氣體C.C、D有一種是氣體,A、B都不是氣體 D.A、B是氣體,C、D有一種是氣體22、下列烴中,一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是A.乙烷 B.2-甲基丙烷C.2,2-二甲基丙烷 D.2,2-二甲基丁烷二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團(tuán)名稱A_______、________,D__________、___________(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________;(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________24、(12分)將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則(1)該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是___。(2)用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量,得到圖①所示,該物質(zhì)的分子式是___。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu),寫出其結(jié)構(gòu)簡式___。(4)在有機(jī)物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號(hào)也不同,根據(jù)信號(hào)可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。經(jīng)測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,則B可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。25、(12分)下圖所示裝置可用來制取和觀察在空氣中被氧化時(shí)的顏色變化,實(shí)驗(yàn)時(shí)必須使用鐵屑、稀硫酸、溶液,其他試劑任選。完成下列填空:(1)中盛有一定量的溶液,燒瓶中應(yīng)預(yù)先加入的試劑是______。中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________。(2)實(shí)驗(yàn)開始前應(yīng)先將活塞______(填“打開”或“關(guān)閉”),其目的是______。(3)簡述生成的操作過程____________。(4)若拔掉裝置中的橡膠塞,使空氣進(jìn)入,寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。請(qǐng)描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:____________。26、(10分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(gcm﹣3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)乙醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水a(chǎn)中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入f中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣.最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯.回答下列問題:(1)由環(huán)己醇制取環(huán)己烯的反應(yīng)類型為_________;(2)裝置b的冷凝水方向是______(填下進(jìn)上出或上進(jìn)下出);(3)加入碎瓷片的作用是______;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是___(填正確答案標(biāo)號(hào)).A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(4)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物所含的官能團(tuán)名稱為____.(5)在分離提純中,使用到的儀器f名稱是_____,分離氯化鈣的操作是_____.(6)合成過程中加入濃硫酸的作用是_____.27、(12分)已知MnO2、Fe3+、Cu2+等均可以催化過氧化氫的分解。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時(shí)間數(shù)據(jù)如下表:請(qǐng)回答下列問題:(1)盛裝雙氧水的化學(xué)儀器名稱是__________。(2)如何檢驗(yàn)該套裝置的氣密性__________________________________________________。(3)相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而__________。(4)從實(shí)驗(yàn)效果和“綠色化學(xué)”角度考慮,雙氧水的濃度相同時(shí),加入______g的二氧化錳為較佳選擇。(5)某同學(xué)查閱資料知道,H2O2是一種常見的氧化劑,可以將Fe2+氧化為Fe3+,他在FeCl2溶液中加入過氧化氫溶液,發(fā)現(xiàn)溶液由淺綠色變成了棕黃色,過了一會(huì),又產(chǎn)生了氣體,猜測該氣體可能為______,產(chǎn)生該氣體的原因是_____________________。28、(14分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5。H2CO3K1=4.5×10-7K2=4.7×10-11,草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解。回答下列問題:(1)寫出水溶液中草酸的電離方程式:_____________________________________________;(2)生活中,常用熱純堿溶液清洗油污,純堿溶液遇酚酞顯紅色,請(qǐng)用離子方程式解釋顯紅色的原因:________________________________________________________________;(3)相同條件下等物質(zhì)的量濃度的Na2C2O4溶液的pH比Na2CO3溶液的pH_____(填“大”、“小”或“相等”);(4)向1L0.02mol/LH2C2O4溶液中滴加1L0.01mol/LNaOH溶液?;旌先芤褐衏(H+)>c(OH-),下列說法中正確的是(______)A.c(H2C2O4)>c(HC2O4-)B.c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C.c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)D.c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.02mol/L(5)甲同學(xué)按照?qǐng)D所示的裝置,通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象____________________,由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有__________________________。裝置B的主要作用是_______________________________。(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:①草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)_________________________________________________________。②草酸為二元酸_________________________________________________________________。29、(10分)(1)改善空氣質(zhì)量、保護(hù)水土資源是實(shí)現(xiàn)美麗中國的基礎(chǔ)。①下列氣體的排放會(huì)導(dǎo)致酸雨形成的是________(填字母,下同)。a.CH4b.COc.SO2②下列處理廢水的方法屬于中和法的是________。a.用熟石灰處理廢水中的酸b.用臭氧處理廢水中的氰化物c.用鐵粉回收廢水中的銅③下列做法會(huì)造成土壤重金屬污染的是________。a.作物秸稈露天焚燒b.廢干電池就地填埋c.廢舊塑料隨意丟棄(2)新鮮牛肉含蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、維生素A、維生素C、鈣、鐵等,其中:①屬于人體所需微量元素的是________。②屬于脂溶性維生素的是________。③可為人體提供能量的是________、________和________。(3)材料的發(fā)展與應(yīng)用促進(jìn)了人類社會(huì)的進(jìn)步。①碳晶地暖環(huán)保、節(jié)能、安全,其構(gòu)造如圖所示。其中屬于金屬材料的是________;屬于硅酸鹽材料的是________;屬于高分子材料的是擠塑板和________。②吸附材料具有多孔、表面積大的特點(diǎn)?;钚蕴课絅O2的過程中,會(huì)伴有C與NO2的反應(yīng),產(chǎn)物為兩種常見無毒氣體。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________。③LiMn2O4是鋰離子電池的一種正極材料,可通過MnO2與Li2CO3煅燒制備,同時(shí)還生成CO2和一種單質(zhì)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【分析】通過圖中信息及四種元素為短周期,可確定,X、W為第二周期相鄰元素,Y、Z為第三周期相鄰元素,且X、Z同主族,四種原子最外層電子數(shù)之和為24,設(shè)X最外層電子數(shù)為x,則x+x+1+x+x-1=24,x=6,X為O,W為F,Y為P,Z為S。【詳解】A.O和S為同主族,但由于O的氧化性較強(qiáng),無正價(jià),硫有+6價(jià),A錯(cuò)誤;B.O2-、F-具有相同的核外電子排布,原子序數(shù)越大半徑越小,r(X)>r(W),B錯(cuò)誤;C.根據(jù)元素周期律,非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:F>O>S>P,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>X>Z>Y,C正確;D.S元素+4價(jià)的氧化物對(duì)應(yīng)水化物為亞硫酸,為弱酸,D錯(cuò)誤;故答案選C。2、B【解析】A項(xiàng),NaCl溶液呈中性,升高溫度促進(jìn)水的電離,溶液中c(H+)增大,pH減??;B項(xiàng),NaHSO4的電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,升高溫度,溶液中c(H+)不變,pH不變;C項(xiàng),NaOH的電離方程式為NaOH=Na++OH-,升高溫度,水的離子積增大,溶液中c(OH-)不變,溶液中c(H+)增大,pH減??;D項(xiàng),CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,升高溫度促進(jìn)CH3COO-的水解,堿性增強(qiáng),pH增大;答案選B。點(diǎn)睛:本題易錯(cuò)選A和C,錯(cuò)選原因是忽略了溫度升高對(duì)水的電離平衡的影響。3、D【詳解】有機(jī)物的鍵線式是將碳原子和氫原子省略,用線段的端點(diǎn)和拐點(diǎn)代表碳原子所得到的式子,根據(jù)鍵線式可知結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH=CHCH2CH(CH3)CH2CH3,烯烴命名時(shí),要選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈,故主鏈上有7個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號(hào),則在5號(hào)碳上有一個(gè)甲基,用雙鍵兩端編號(hào)較小的碳原子表示出雙鍵的位置,故此有機(jī)物的名稱為:5-甲基-2-庚烯。故選D。4、A【詳解】A.納米是長度單位,不是物質(zhì),納米材料是由粒子直徑處于納米尺寸(1-100nm)的物質(zhì)制成的材料,故A錯(cuò)誤;B.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,故B正確;C.以煤、石油和天然氣為主要原料可制造很多化工產(chǎn)品,如合成塑料、合成橡膠、合成纖維等,故C正確;D.復(fù)合材料具有很多優(yōu)越的性能,一般超過單一材料的性能,故D正確;故選A。5、A【解析】sp雜化的空間構(gòu)型是直線型,夾角180o,sp3雜化的空間構(gòu)型為正四面體,夾角是107o28′,sp2雜化的空間構(gòu)型為平面形,夾角是120o,因此sp雜化軌道的夾角最大,故A正確。6、D【詳解】A.因硫酸根和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,放出熱量,所以反應(yīng)熱小于-114.6kJ?mol-1,故A錯(cuò)誤;B.因醋酸是弱酸,電離時(shí)需要吸熱,所以反應(yīng)熱大于-57.3kJ?mol-1,故B錯(cuò)誤;C.因160gSO3(2mol)氣體與適量水恰好完全反應(yīng)生成H2SO4,放出熱量260.6kJ,則1molSO3氣體與適量水恰好完全反應(yīng)生成H2SO4,放出熱量130.3kJ,故C錯(cuò)誤;D.因C有同素異形體,而同素異形體的能量是不同的,則評(píng)價(jià)合理,故D正確;故選D。7、B【詳解】A.如反應(yīng)物為固體,則增大反應(yīng)物的用量,反應(yīng)速率不一定增大,故A錯(cuò)誤;B.升高溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率一定增大,故B正確;C.如是固體或溶液中的反應(yīng),且沒有氣體參加反應(yīng),則增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率不一定增大,故C錯(cuò)誤;D.增大體積,濃度減小,反應(yīng)速率減小,故D錯(cuò)誤;故選B。8、B【詳解】A.1-己烯和1-己炔都含有不飽和鍵,都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能鑒別,故A錯(cuò)誤;B.苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),乙醇與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)現(xiàn)象為高錳酸鉀溶液逐漸由紫紅色變?yōu)闊o色,酸性高錳酸鉀溶液的密度接近于水的密度,而四氯化碳的密度比水大,分層且在下層,能鑒別,故B錯(cuò)誤;C.聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯不含有不飽和鍵,都不能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能鑒別,故C錯(cuò)誤;D.己烷、苯與酸性高錳酸鉀都不反應(yīng),不能鑒別,故D錯(cuò)誤;正確答案是B?!军c(diǎn)睛】和酸性高錳酸鉀反應(yīng)的物質(zhì):有機(jī)方面:含有碳碳雙鍵,三鍵或醛基的有機(jī)物,醇,酚或取代苯(如甲苯)等;無機(jī)方面:還原性物質(zhì)如:SO2,弱氧化性物質(zhì)如:H2O2。9、A【解析】A.鐵片與稀硫酸的反應(yīng)離子方程式為:Fe+4H+==Fe2++H2↑,該反應(yīng)不符合化學(xué)反應(yīng)事實(shí),錯(cuò)誤,BCD中離子反應(yīng)方程式均正確,故答案為A?!军c(diǎn)睛】離子方程式的正誤判斷:(1)看離子反應(yīng)是否符合客觀事實(shí),(2)看表示物質(zhì)的化學(xué)式是否正確,(3)看是否漏寫反應(yīng)的離子,(4)看是否質(zhì)量守恒或原子守恒,(5)看是否電荷守恒,(6)看是否符合離子的配比,(7)看是否符合題設(shè)條件及要求。10、C【詳解】A、縮小容積以增大壓強(qiáng),可以使NO2濃度先明顯增大,由于2NO2(g)N2O4(g)的正反應(yīng)是氣體體積減小的方向,增大壓強(qiáng)能使平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致NO2濃度逐漸減小至不變(比原平衡時(shí)增大),A能用勒夏特列原理解釋;B、堿能中和H+或減小H+濃度,使Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+的平衡正向移動(dòng),因此溶液由橙色變?yōu)辄S色,B能用勒夏特列原理解釋;C、對(duì)2HI(g)(無色(H2(g)(無色)+I2(g)(紫色)平衡體系增大壓強(qiáng),采取的措施一般為縮小容器的容積,因此反應(yīng)物和生成物的濃度均增大,因此混合氣體的顏色加深,但平衡不移動(dòng),因?yàn)檎磻?yīng)是氣體體積不變的方向,C不能用勒夏特列原理解釋;D、硝酸銀能沉淀氫溴酸或減小HBr或Br-的濃度,使Br2(橙紅色)+H2O(無色)HBr(無色)+HBrO(無色)的平衡正向移動(dòng),因此溶液的顏色變淺,D能用勒夏特列原理解釋。綜上所述,不能用勒夏特列原理解釋的是C,答案選C。11、A【解析】①乙酸和乙酸乙酯是互溶的兩種液體,利用沸點(diǎn)不同,采用蒸餾的方法進(jìn)行分離;②汽油和水為互不相溶的兩種液體,采用分液的方法分離;③溴易溶于有機(jī)溶劑,采用萃取的方法進(jìn)行分離;答案選A。12、D【詳解】A、金剛石中C原子有4個(gè)σ鍵,無孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,則雜化類型為sp3,故A錯(cuò)誤;B、石墨中一個(gè)C原子被三個(gè)六元環(huán)占有,一個(gè)六元環(huán)占有的C原子個(gè)數(shù)為6×1/3=2,12g石墨中含有C的物質(zhì)的量為12g÷12g/mol=1mol,C原子個(gè)數(shù)為NA,因此含有的六元環(huán)的個(gè)數(shù)為0.5NA,故B錯(cuò)誤;C、SiO2晶體中最小環(huán)為12元環(huán),故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)CaF2的晶胞,Ca2+的配位數(shù)為8,F(xiàn)-的配位數(shù)為4,因此陰陽離子配位數(shù)之比為4:8=1:2,故D正確,答案選D;【點(diǎn)睛】雜化類型是經(jīng)常出現(xiàn)的一類題型,一般根據(jù)雜化軌道數(shù)等于價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵+孤電子對(duì)數(shù)進(jìn)行判斷。13、C【詳解】A項(xiàng),硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖是,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B項(xiàng),NH4Cl的電子式是,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C項(xiàng),原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:,故C項(xiàng)正確;

D項(xiàng),對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

綜上所述,本題正確答案為C。14、C【解析】A.能使pH試紙變紅的溶液呈酸性,SO32-、S2-、H+會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成硫和水,不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能呈堿性,若酸性則ClO-不能大量存在,若堿性則Mg2+不能大量存在,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.c(OH-)/c(H+)=1×10-10的溶液呈酸性:NH、Ca2+、Cl-、NO各離子之間不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)C正確;D.含有大量Fe3+的溶液:與CO發(fā)生雙水解,與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。15、D【詳解】舊鍵斷裂需要吸收能量,新鍵的生成會(huì)放出能量,1mol氫氣和1mol溴蒸汽反應(yīng)生成2mol溴化氫,舊鍵斷裂吸收的總能量為:436kJ+akJ,生成2mol溴化氫放出的能量為:369kJ×2=738kJ,則1mol氫氣和1mol溴蒸汽反應(yīng)生成2mol溴化氫放出的熱量為:738kJ-(436+a)kJ=51kJ×2,解得a=200kJ,故選D。16、B【分析】A、碳碳雙鍵不能省略;B、分子式為C4H10O的有機(jī)物,屬于醇類,先書寫丁基-C4H9異構(gòu),丁基異構(gòu)數(shù)目等于丁醇的異構(gòu)體數(shù)目;C、分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機(jī)物可能是酸,也可能是酯;D、名稱為丁酸甲酯;【詳解】A、碳碳雙鍵不能省略;B、分子式為C4H10O的有機(jī)物,屬于醇類,丁基-C4H9的結(jié)構(gòu)有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3,則丁醇的可能結(jié)構(gòu)有4種,分別為:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH,故B正確;C、同系物只能是同類物質(zhì),分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機(jī)物可能是酸,也可能是酯,故C錯(cuò)誤;D、名稱為丁酸甲酯,故D錯(cuò)誤;故選B。17、C【分析】A-和B2+離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),設(shè)A的核電核數(shù)為a,B的核電核數(shù)為b,則有a+1=b-2,即a<b?!驹斀狻緼.A-和B2+離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),說明B在A的下一周期,比A多一個(gè)電子層,原子的核外電子層數(shù)越多,半徑越大,則原子半徑A<B,故A錯(cuò)誤。B.質(zhì)量數(shù)末知,原子中的中子數(shù)不能確定,故B錯(cuò)誤;C.原子核外電子排布相同的離子,核電核數(shù)越大,則離子半徑越小,核電荷數(shù):A<B,則離子半徑:A->B2+,故C正確;D.A-和B2+離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),設(shè)A的核電核數(shù)為a,B的核電核數(shù)為b,則有a+1=b-2,即a<b,原子序數(shù)A<B,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,難點(diǎn)A,注意把握粒子半徑的比較方法,A-和B2+離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),說明B在A的下一周期,比A多一個(gè)電子層,B原子半徑大。18、B【解析】A.鎂在二氧化碳中燃燒生成氧化鎂和碳,故A錯(cuò)誤;B.鎂在氫氣中不能燃燒,故B正確;C.鎂在氧氣中燃燒生成氧化鎂,故C錯(cuò)誤;D.鎂在氮?dú)庵腥紵傻V,故D錯(cuò)誤。故選B。19、A【解析】A.pH相等的兩溶液中,氫離子濃度相同,氫氧根離子濃度也相同,根據(jù)電荷守恒,電離出的氯離子濃度和醋酸根離子濃度相同,故A正確;B.醋酸為弱酸存在電離平衡,pH相等、體積相等的鹽酸和醋酸溶液,醋酸溶液濃度大,消耗氫氧化鈉多,故B錯(cuò)誤;C.醋酸為弱酸存在電離平衡,同pH值的鹽酸和醋酸,醋酸溶液濃度大,稀釋相同倍數(shù)后,醋酸會(huì)繼續(xù)電離,稀釋后醋酸溶液的pH值小,故C錯(cuò)誤;D.醋酸恰好和氫氧化鈉反應(yīng)生成醋酸鈉溶液中醋酸根離子水解溶液顯堿性,中性溶液應(yīng)為醋酸和醋酸鈉,鹽酸恰好反應(yīng)溶液顯中性,c(CH3COO-)<c(Cl-),故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,知道弱電解質(zhì)和強(qiáng)電解質(zhì)電離特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為正確理解pH相等和濃度相同的2種溶液的區(qū)別。20、C【詳解】A.Ag2SO4的在水中沉淀溶解平衡為:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),溶解為可逆過程,溶液中一定存在Ag+,故A錯(cuò)誤;B.由圖象可知,當(dāng)c(SO42-)=5×10-2mol/L時(shí),c(Ag+)=2×10-2mol/L,Ksp=c2(Ag+)×c(SO42-)=2×10-5,故B錯(cuò)誤;C.0.02mol·L-1的AgNO3溶液與0.02mol·L-1的Na2SO4溶液等體積混合,c(SO42-)=0.01mol/L,c(Ag+)=0.01mol/L,c2(Ag+)×c(SO42-)=1×10-6<Ksp,不會(huì)生成沉淀,故C正確;

D.加熱蒸發(fā)時(shí),溶液中銀離子和硫酸根離子濃度都增大,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】針對(duì)選項(xiàng)C:當(dāng)濃度商QC>Ksp,為過飽和溶液,有沉淀析出;當(dāng)濃度商QC=Ksp,為飽和溶液,沒有沉淀析出;當(dāng)濃度商QC<Ksp,為不飽和溶液,沒有沉淀析出;此問要注意在計(jì)算時(shí),由于兩種溶液等體積混合,c(SO42-)、c(Ag+)均減半。21、B【分析】由圖象可知,其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),說明反應(yīng)物氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和小于生成物氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,以此解答該題?!驹斀狻糠治鰣D象,其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),說明反應(yīng)物氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和小于生成物氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,A.A、B、C是氣體,D不是氣體,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.若C、D是氣體,A、B有一種是氣體,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),B項(xiàng)正確;C.A、B都不是氣體,反應(yīng)物中不存在氣體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.A、B是氣體,C、D有一種是氣體,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。22、D【詳解】A、乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種;B、2-甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)2,分子中含有2種氫原子,其一氯代物有2種異構(gòu)體;C、2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種異構(gòu)體;D、2,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH3,分子中含有3種氫原子,其一氯代物有3種異構(gòu)體;故選D。二、非選擇題(共84分)23、C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍,則相對(duì)分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,則D為CH3CHO;D被氧化生成E為CH3COOH,D被還原生成A為CH3CH2OH;A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A,則B為CH3CH2Br,B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C,則C為CH2=CH2;A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3COOC2H5?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH,其官能團(tuán)為羥基;D為CH3CHO,其官能團(tuán)為醛基;(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2,D為CH3CHO,由C到D的過程多了氧原子,所以為氧化反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說明含有羧基或酯基,若為酯則有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若為羧酸則有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu);酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸類:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。24、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通過二氧化碳和水的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物中碳的質(zhì)量、氫的質(zhì)量、氧的質(zhì)量,再計(jì)算碳?xì)溲醯奈镔|(zhì)的量之比。(2)根據(jù)物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式和用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量來得出有機(jī)物分子式。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)。(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖分析出A的結(jié)構(gòu)簡式。(5)根據(jù)B的核磁共振氫譜圖和峰值比為3:2:1分析出B的結(jié)構(gòu)簡式。【詳解】(1)將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則有機(jī)物中碳的質(zhì)量為,氫的質(zhì)量為,則氧的質(zhì)量為4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,則碳?xì)溲醯奈镔|(zhì)的量之比為,因此該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(2)該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是C2H6O,該物質(zhì)的分子式是(C2H6O)n,用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46,因此該物質(zhì)的分子式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu),寫出其結(jié)構(gòu)簡式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案為:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)經(jīng)測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,說明有三種類型的氫,因此該A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;故答案為:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,說明B有三種類型的氫,且峰值比為3:2:1,則B可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHBr2;故答案為:CH3CH2CHBr2。【點(diǎn)睛】有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定是??碱}型,主要通過計(jì)算得出實(shí)驗(yàn)式,再通過質(zhì)譜儀和核磁共振氫譜圖來得出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。25、鐵屑Fe+2H+═Fe2++H2↑打開使產(chǎn)生的H2將B中的空氣排盡關(guān)閉活塞D,使FeSO4溶液壓入B瓶中進(jìn)行反應(yīng)4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色【分析】使用鐵屑、稀硫酸溶液制備Fe(OH)2和觀察Fe(OH)2在空氣中被氧化時(shí)的顏色變化,由圖可知,分液漏斗中為稀硫酸,燒瓶中為鐵屑,加藥品時(shí),應(yīng)該先固體后液體,鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,B中為NaOH溶液,實(shí)驗(yàn)中先打開E,利用氫氣將裝置中的空氣排出,C為排水法收集氫氣;當(dāng)關(guān)閉E時(shí),利用氫氣的壓力使FeSO4溶液壓入B瓶中進(jìn)行反應(yīng)生成Fe(OH)2,然后拔去裝置B中的橡皮塞,使空氣進(jìn)入,可觀察顏色的變化,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)中盛有一定量的NaOH溶液,燒瓶A中應(yīng)預(yù)先加入的試劑是鐵屑,A中發(fā)生的反應(yīng)為Fe+2H+═Fe2++H2↑,故答案為鐵屑;Fe+2H+═Fe2++H2↑;(2)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)應(yīng)先將活塞D打開,其目的是通過反應(yīng)生成的氫氣將B中的空氣排出,故答案為打開;使產(chǎn)生的氫氣將B中的空氣排盡;(3)生成Fe(OH)2的操作過程為:關(guān)閉活塞D,A中壓強(qiáng)增大,將FeSO4溶液壓入B瓶中進(jìn)行反應(yīng),故答案為關(guān)閉活塞D,使FeSO4溶液壓入B瓶中進(jìn)行反應(yīng);(4)拔去裝置B中的橡皮塞,使空氣進(jìn)入,生成的氫氧化亞鐵被氧氣氧化,因此看到的現(xiàn)象為白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色,發(fā)生的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3,故答案為4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。26、消去反應(yīng)下進(jìn)上出防止暴沸B醚鍵分液漏斗過濾催化劑、脫水劑【解析】(1)環(huán)己醇生成環(huán)己烯,是有機(jī)物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機(jī)物;

(2)冷凝水下進(jìn)上出,可以提高冷凝效果;(3)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象;補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(4)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚;(5)環(huán)己烯難溶于水,反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入f中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,環(huán)己烯與水分層,用分液法分離提純;氯化鈣是固體,固液分離用過濾法;(6)環(huán)己醇在濃硫酸催化作用下脫水生成環(huán)己烯;【詳解】(1)環(huán)己醇生成環(huán)己烯,是有機(jī)物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機(jī)物,屬于消去反應(yīng);(2)冷凝水下進(jìn)上出,可以提高冷凝效果,所以裝置b的冷凝水方向是下進(jìn)上出;(3)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,所以加入碎瓷片的作用是防止暴沸,補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入,故選B;(4)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚,所以副產(chǎn)物所含的官能團(tuán)名稱為醚鍵;(5)環(huán)己烯難溶于水,反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入f中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,環(huán)己烯與水分層,用分液法分離提純,所以裝置f是分液漏斗;氯化鈣是固體,固液分離用過濾法;(6)環(huán)己醇在濃硫酸催化作用下脫水生成環(huán)己烯,濃硫酸的作用是催化劑、脫水劑?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn),涉及化學(xué)儀器使用方法、基本操作、物質(zhì)的分離提純等,明確實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)操作是解本題關(guān)鍵,題目難度中等。27、分液漏斗

關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段時(shí)間后活栓能夠恢復(fù)到原位置,則裝置的氣密性好加快0.3O2生成的Fe3+催化了過氧化氫的分解【解析】本題探究過氧化氫分解的最佳催化條件,使用注射器測量氣體體積,能保證所測氣體恒溫恒壓,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中表征反應(yīng)快慢的物理量是反應(yīng)停止所用時(shí)間,反應(yīng)停止所用時(shí)間越短反應(yīng)速率越快,從表格數(shù)據(jù)可以看出催化劑使用量越大反應(yīng)所用時(shí)間越短,但使用0.3gMnO2和0.8gMnO2時(shí)反應(yīng)所用時(shí)間差別不大。“綠色化學(xué)”的理念是原子經(jīng)濟(jì)性、從源頭上減少污染物的產(chǎn)生等,使用0.3gMnO2有較好的反應(yīng)速率又符合“綠色化學(xué)”的理念。H2O2能將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+又能催化H2O2的分解放出O2,由此分析解答?!驹斀狻?1)盛裝雙氧水的化學(xué)儀器是分液漏斗。(2)通常在密閉體系中形成壓強(qiáng)差來檢驗(yàn)裝置的氣密性,本實(shí)驗(yàn)中推拉注射器活栓就可以造成氣壓差,再觀察活栓能否復(fù)位,其操作方法是:關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段時(shí)間后活栓能夠恢復(fù)到原位置,則裝置的氣密性好。(3)由表格數(shù)據(jù)可知,過氧化氫濃度相同時(shí),增大MnO2的質(zhì)量,反應(yīng)停止所用時(shí)間縮短,反應(yīng)速率加快,所以相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而加快。(4)從表格數(shù)據(jù)看,三次實(shí)驗(yàn)中盡管雙氧水的濃度不同,但使用0.3gMnO2的反應(yīng)速率明顯比0.1gMnO2加快很多倍,使用0.8gMnO2盡管比0.3gMnO2時(shí)反應(yīng)速率有所加快,但增大的幅度很小,而“綠色化學(xué)”要求原子經(jīng)濟(jì)性、從源頭減少污染物的產(chǎn)生等,所以使用0.3gMnO2既能有較好的實(shí)驗(yàn)效果又符合“綠色化學(xué)”的理念。(5)在FeCl2溶液中加入過氧化氫溶液,發(fā)現(xiàn)溶液由淺綠色變成了棕黃色,是因?yàn)镠2O2將Fe2+氧化為Fe3+,根據(jù)題給信息,F(xiàn)e3+可以催化過氧化氫的分解,所以H2O2在Fe3+催化下發(fā)生了分解反應(yīng)2H2O22H2O+O2↑,所以產(chǎn)生的氣體是O2,原因是生成的Fe3+催化了過氧化氫的分解。28、H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-H++C2O42-CO32-+H2OHCO3-+OH-小B有氣泡產(chǎn)生,澄清石灰水變渾濁CO2冷凝分解產(chǎn)物中的水和草酸,防止其進(jìn)入C干擾CO2的檢驗(yàn)向1mol/L的NaHCO3溶液中加入1mol/L的草酸溶液,若產(chǎn)生大量氣泡則說明草酸的酸性比碳酸強(qiáng)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量是草酸的2倍【詳解】(1).由題中信息可知,草酸為二元弱酸,在水溶液中分兩步電離,電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-H++C2O42-,故答案為H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-H++C2O42-;(2).碳酸根離子發(fā)生水解CO32-+H2OHCO3-+OH-使溶液呈堿性,加入酚酞試劑后溶液顯紅色,故答案為CO32-+H2OHCO3

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