2025年蘇州市事業(yè)單位招聘考試衛(wèi)生類藥學專業(yè)試題匯編考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項選擇題（本大題共30小題，每小題1分，共30分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，總稱為A.藥物作用B.藥物代謝C.藥物動力學D.藥效學2.下列哪種藥物屬于弱酸性藥物？A.阿司匹林B.苯巴比妥C.地西泮D.茶堿3.藥物與受體結合后產生的效應，稱為A.藥物作用B.藥物代謝C.藥物動力學D.藥效學4.以下哪種藥物屬于苯二氮?類藥物？A.利多卡因B.地西泮C.硫噴妥鈉D.腎上腺素5.藥物在體內的消除半衰期，是指A.藥物濃度下降到原值一半所需的時間B.藥物濃度下降到原值十分之一所需的時間C.藥物濃度下降到原值二十分之一所需的時間D.藥物濃度下降到原值一百二十分之一所需的時間6.以下哪種藥物屬于β受體阻滯劑？A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.美托洛爾D.腎上腺皮質激素7.藥物在體內的吸收速度和程度，主要受以下哪種因素的影響？A.藥物的劑型B.藥物的溶出速度C.藥物的脂溶性D.以上都是8.以下哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？A.腎上腺皮質激素B.保泰松C.阿司匹林D.地塞米松9.藥物與受體結合的親和力，是指A.藥物與受體結合的速度B.藥物與受體結合的程度C.藥物與受體結合的穩(wěn)定性D.藥物與受體結合的特異性10.以下哪種藥物屬于中樞神經系統(tǒng)抑制劑？A.苯巴比妥B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺皮質激素11.藥物在體內的分布，主要受以下哪種因素的影響？A.血漿蛋白結合率B.組織親和力C.脂溶性D.以上都是12.以下哪種藥物屬于抗精神病藥？A.氯丙嗪B.地西泮C.茶堿D.腎上腺素13.藥物在體內的代謝，主要發(fā)生在哪個器官？A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道14.以下哪種藥物屬于β2受體激動劑？A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.沙丁胺醇D.腎上腺皮質激素15.藥物在體內的排泄，主要通過哪種途徑？A.腎臟B.肝臟C.肺臟D.胃腸道16.以下哪種藥物屬于抗抑郁藥？A.氯丙嗪B.地西泮C.氟西汀D.腎上腺素17.藥物在體內的作用機制，主要是指A.藥物與受體結合后的效應B.藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程C.藥物在體內的消除半衰期D.藥物在體內的排泄途徑18.以下哪種藥物屬于抗組胺藥？A.氯丙嗪B.苯海拉明C.茶堿D.腎上腺素19.藥物在體內的相互作用，主要是指A.兩種或兩種以上藥物同時使用時，對藥效的影響B(tài).藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程C.藥物在體內的消除半衰期D.藥物在體內的排泄途徑20.以下哪種藥物屬于抗心律失常藥？A.利多卡因B.地西泮C.茶堿D.腎上腺素21.藥物在體內的生物利用度，是指A.藥物進入血液循環(huán)的量B.藥物在體內的吸收速度和程度C.藥物在體內的作用機制D.藥物在體內的消除半衰期22.以下哪種藥物屬于抗過敏藥？A.氯丙嗪B.苯海拉明C.茶堿D.腎上腺素23.藥物在體內的耐受性，是指A.長期使用藥物后，對藥物的反應性降低B.藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程C.藥物在體內的消除半衰期D.藥物在體內的排泄途徑24.以下哪種藥物屬于抗膽堿能藥？A.氯丙嗪B.東莨菪堿C.茶堿D.腎上腺素25.藥物在體內的依賴性，是指A.長期使用藥物后，對藥物產生生理或心理上的依賴B.藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程C.藥物在體內的消除半衰期D.藥物在體內的排泄途徑26.以下哪種藥物屬于抗焦慮藥？A.氯丙嗪B.地西泮C.茶堿D.腎上腺素27.藥物在體內的副作用，是指A.藥物在治療劑量下產生的與治療目的無關的不良反應B.藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程C.藥物在體內的消除半衰期D.藥物在體內的排泄途徑28.以下哪種藥物屬于抗高血壓藥？A.氯丙嗪B.氫氯噻嗪C.茶堿D.腎上腺素29.藥物在體內的藥物相互作用，主要是指A.兩種或兩種以上藥物同時使用時，對藥效的影響B(tài).藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程C.藥物在體內的消除半衰期D.藥物在體內的排泄途徑30.以下哪種藥物屬于抗凝血藥？A.華法林B.阿司匹林C.茶堿D.腎上腺素二、多項選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題列出的五個選項中，有兩項或兩項以上是最符合題目要求的。請在答題卡上將所選項的字母涂黑。多選、少選或錯選均不得分。）31.藥物在體內的吸收，主要受以下哪些因素的影響？A.藥物的劑型B.藥物的溶出速度C.藥物的脂溶性D.藥物的pH值E.藥物的生物利用度32.以下哪些藥物屬于中樞神經系統(tǒng)抑制劑？A.苯巴比妥B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.地西泮E.腎上腺皮質激素33.藥物在體內的代謝，主要通過以下哪些途徑？A.氧化B.還原C.結合D.脫水E.脫羧34.以下哪些藥物屬于抗精神病藥？A.氯丙嗪B.地西泮C.茶堿D.氟哌啶醇E.腎上腺素35.藥物在體內的排泄，主要通過以下哪些途徑？A.腎臟B.肝臟C.肺臟D.胃腸道E.皮膚36.以下哪些藥物屬于抗抑郁藥？A.氯丙嗪B.地西泮C.氟西汀D.阿米替林E.腎上腺素37.藥物在體內的相互作用，主要表現為以下哪些方面？A.藥效增強B.藥效減弱C.藥效改變D.藥物代謝加快E.藥物排泄加快38.以下哪些藥物屬于抗心律失常藥？A.利多卡因B.地西泮C.茶堿D.腎上腺素E.普羅帕酮39.藥物在體內的生物利用度，主要受以下哪些因素的影響？A.藥物的劑型B.藥物的溶出速度C.藥物的脂溶性D.藥物的pH值E.藥物的吸收速度40.以下哪些藥物屬于抗過敏藥？A.氯丙嗪B.苯海拉明C.茶堿D.腎上腺素E.氯雷他定41.藥物在體內的耐受性，主要表現為以下哪些方面？A.藥物濃度下降B.藥物作用減弱C.藥物劑量增加D.藥物代謝加快E.藥物排泄加快42.以下哪些藥物屬于抗膽堿能藥？A.氯丙嗪B.東莨菪堿C.茶堿D.新斯的明E.腎上腺素43.藥物在體內的依賴性，主要表現為以下哪些方面？A.生理依賴B.心理依賴C.藥物濃度下降D.藥物作用減弱E.藥物劑量增加44.以下哪些藥物屬于抗焦慮藥？A.氯丙嗪B.地西泮C.茶堿D.氯硝西泮E.腎上腺素45.藥物在體內的副作用，主要表現為以下哪些方面？A.藥物濃度過高B.藥物作用過強C.藥物作用過弱D.藥物代謝加快E.藥物排泄加快46.以下哪些藥物屬于抗高血壓藥？A.氯丙嗪B.氫氯噻嗪C.茶堿D.卡托普利E.腎上腺素47.藥物在體內的藥物相互作用，主要表現為以下哪些方面？A.藥效增強B.藥效減弱C.藥效改變D.藥物代謝加快E.藥物排泄加快48.以下哪些藥物屬于抗凝血藥？A.華法林B.阿司匹林C.茶堿D.肝素E.腎上腺素49.藥物在體內的吸收，主要受以下哪些因素的影響？A.藥物的劑型B.藥物的溶出速度C.藥物的脂溶性D.藥物的pH值E.藥物的生物利用度50.以下哪些藥物屬于中樞神經系統(tǒng)抑制劑？A.苯巴比妥B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.地西泮E.腎上腺皮質激素三、判斷題（本大題共20小題，每小題1分，共20分。請判斷下列敘述的正誤，正確的涂“√”，錯誤的涂“×”。）51.藥物動力學是研究藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄過程的科學。52.苯二氮?類藥物屬于中樞神經系統(tǒng)抑制劑。53.藥物的半衰期是指藥物濃度下降到原值一半所需的時間。54.肝臟是藥物代謝的主要器官。55.藥物在體內的生物利用度是指藥物進入血液循環(huán)的量。56.氯丙嗪屬于抗精神病藥。57.藥物在體內的副作用是指與治療目的無關的不良反應。58.藥物在體內的依賴性是指長期使用藥物后，對藥物產生生理或心理上的依賴。59.藥物在體內的耐受性是指長期使用藥物后，對藥物的反應性降低。60.阿司匹林屬于非甾體抗炎藥。61.藥物在體內的排泄主要通過腎臟和肝臟。62.氟西汀屬于抗抑郁藥。63.藥物在體內的相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時，對藥效的影響。64.利多卡因屬于抗心律失常藥。65.藥物在體內的生物利用度主要受藥物的劑型、溶出速度、脂溶性和pH值的影響。66.苯海拉明屬于抗過敏藥。67.藥物在體內的耐受性主要表現為藥物濃度下降和藥物作用減弱。68.東莨菪堿屬于抗膽堿能藥。69.藥物在體內的依賴性主要表現為生理依賴和心理依賴。70.地西泮屬于抗焦慮藥。71.藥物在體內的副作用主要表現為藥物濃度過高和藥物作用過強。72.氫氯噻嗪屬于抗高血壓藥。73.藥物在體內的藥物相互作用主要表現為藥效增強、藥效減弱和藥效改變。74.華法林屬于抗凝血藥。75.藥物在體內的吸收主要受藥物的劑型、溶出速度、脂溶性和pH值的影響。四、簡答題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。請簡要回答下列問題。）76.簡述藥物動力學的主要內容。77.簡述苯二氮?類藥物的作用機制。78.簡述藥物半衰期的概念。79.簡述肝臟在藥物代謝中的作用。80.簡述藥物生物利用度的概念。81.簡述氯丙嗪的作用機制。82.簡述藥物副作用的概念。83.簡述藥物依賴性的概念。84.簡述藥物耐受性的概念。85.簡述阿司匹林的作用機制。本次試卷答案如下一、單項選擇題答案及解析1.C藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，總稱為藥物動力學。解析：藥物動力學是研究藥物在體內濃度隨時間變化的科學，包括吸收、分布、代謝和排泄四個過程。選項A藥物作用是指藥物與機體相互作用引起的改變，選項B藥物代謝是藥物在體內轉化的過程，選項D藥效學是研究藥物效應的科學，都不全面。2.A阿司匹林屬于弱酸性藥物。解析：阿司匹林化學名為乙酰水楊酸，含有羧基，呈弱酸性。選項B苯巴比妥是弱堿性藥物，選項C地西泮是中性藥物，選項D茶堿是弱堿性藥物。3.A藥物與受體結合后產生的效應，稱為藥物作用。解析：藥物作用是指藥物與受體結合后引起的生理或藥理效應。選項B藥物代謝是藥物在體內轉化的過程，選項C藥物動力學是研究藥物在體內濃度隨時間變化的科學，選項D藥效學是研究藥物效應的科學，都不符合題意。4.B地西泮屬于苯二氮?類藥物。解析：地西泮化學名為1-[(雙苯基甲基)氨基]-2-苯基-1,3-二氫-2H-苯并二氮?-5-酮，屬于苯二氮?類抗焦慮藥。選項A利多卡因是局部麻醉藥，選項C硫噴妥鈉是巴比妥類藥物，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。5.A藥物在體內的消除半衰期，是指藥物濃度下降到原值一半所需的時間。解析：消除半衰期是藥物消除速度的指標，表示藥物濃度下降到初始值一半所需的時間。選項B藥物濃度下降到原值十分之一所需的時間稱為藥物消除率為90%的時間，選項C藥物濃度下降到原值二十分之一所需的時間無此概念，選項D藥物濃度下降到原值一百二十分之一所需的時間無此概念。6.C美托洛爾屬于β受體阻滯劑。解析：美托洛爾化學名為1-異丙基-3-（對-異丙氨基苯氧基）-2-丙醇，選擇性阻斷β1受體，屬于β受體阻滯劑。選項A腎上腺素是β受體激動劑，選項B異丙腎上腺素是β受體激動劑，選項D腎上腺皮質激素是糖皮質激素。7.D藥物在體內的吸收速度和程度，主要受以下因素的影響？解析：藥物吸收受多種因素影響，包括劑型、溶出速度、脂溶性、pH值等。選項A藥物劑型影響藥物釋放和吸收，選項B藥物溶出速度影響藥物吸收速度，選項C藥物脂溶性影響藥物跨膜能力，選項D以上都是正確答案。8.C阿司匹林屬于非甾體抗炎藥。解析：阿司匹林化學名為乙酰水楊酸，屬于非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。選項A腎上腺皮質激素是糖皮質激素，具有強大抗炎作用，選項B保泰松是吡唑酮類抗炎藥，選項D地塞米松是強效糖皮質激素。9.B藥物與受體結合的親和力，是指藥物與受體結合的程度。解析：藥物與受體結合的親和力表示藥物與受體結合的牢固程度，常用Ki值表示。選項A藥物與受體結合的速度稱為結合速率，選項C藥物與受體結合的穩(wěn)定性指結合后解離的速度，選項D藥物與受體結合的特異性指結合的專一性。10.A苯巴比妥屬于中樞神經系統(tǒng)抑制劑。解析：苯巴比妥屬于巴比妥類藥物，具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用，屬于中樞神經系統(tǒng)抑制劑。選項B腎上腺素是兒茶酚胺類藥物，興奮中樞神經系統(tǒng)，選項C異丙腎上腺素是β受體激動劑，興奮中樞神經系統(tǒng)，選項D腎上腺皮質激素是糖皮質激素，可影響中樞神經系統(tǒng)功能。11.D藥物在體內的分布，主要受以下因素的影響？解析：藥物分布受多種因素影響，包括血漿蛋白結合率、組織親和力、脂溶性等。選項A血漿蛋白結合率影響藥物在血液中的游離濃度，選項B組織親和力影響藥物在組織中的分布，選項C脂溶性影響藥物跨膜能力，選項D以上都是正確答案。12.A氯丙嗪屬于抗精神病藥。解析：氯丙嗪屬于吩噻嗪類抗精神病藥，具有抗精神病作用。選項B地西泮是苯二氮?類藥物，具有抗焦慮作用，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物，用于搶救過敏性休克。13.A藥物在體內的代謝，主要發(fā)生在哪個器官？解析：藥物代謝主要發(fā)生在肝臟，肝臟含有豐富的酶系，可進行藥物氧化、還原、結合等代謝反應。選項B腎臟是藥物排泄的主要器官，選項C肺臟參與氣體交換，選項D胃腸道是藥物吸收的部位。14.C沙丁胺醇屬于β2受體激動劑。解析：沙丁胺醇化學名為（R）-α-[(甲氨基)-1-羥基-4-異丙基-2-丁基]-苯乙胺，選擇性激動β2受體，屬于β2受體激動劑。選項A腎上腺素是α和β受體激動劑，選項B異丙腎上腺素是α和β受體激動劑，選項D腎上腺皮質激素是糖皮質激素。15.A藥物在體內的排泄，主要通過哪種途徑？解析：藥物排泄主要通過腎臟，腎臟可將藥物及其代謝產物從血液中濾過并排泄到尿液中。選項B肝臟參與藥物代謝，選項C肺臟參與氣體交換，選項D胃腸道是藥物吸收的部位。16.C氟西汀屬于抗抑郁藥。解析：氟西汀化學名為N-甲基-5-甲氧基-1-苯基-1,2,3,4-四氫化喹啉-3-羧酰胺，選擇性抑制5-HT再攝取，屬于抗抑郁藥。選項A氯丙嗪是抗精神病藥，選項B地西泮是苯二氮?類藥物，具有抗焦慮作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。17.A藥物在體內的作用機制，主要是指藥物與受體結合后的效應。解析：藥物作用機制是指藥物與受體結合后引起的生理或藥理效應。選項B藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程稱為藥物動力學，選項C藥物在體內的消除半衰期是藥物消除速度的指標，選項D藥物在體內的排泄途徑是藥物從體內排出的途徑。18.B苯海拉明屬于抗組胺藥。解析：苯海拉明化學名為N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-（4-羥苯基）乙胺，屬于第一代抗組胺藥，具有抗組胺作用。選項A氯丙嗪是抗精神病藥，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。19.A兩種或兩種以上藥物同時使用時，對藥效的影響，稱為藥物相互作用。解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時，對藥效的影響。選項B藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程稱為藥物動力學，選項C藥物在體內的消除半衰期是藥物消除速度的指標，選項D藥物在體內的排泄途徑是藥物從體內排出的途徑。20.A利多卡因屬于抗心律失常藥。解析：利多卡因化學名為2-(二乙氨基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺，屬于局部麻醉藥，也用于治療心律失常。選項B地西泮是苯二氮?類藥物，具有抗焦慮作用，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。21.A藥物進入血液循環(huán)的量，稱為藥物生物利用度。解析：藥物生物利用度是指藥物進入血液循環(huán)的量，常用口服給藥時的生物利用度表示。選項B藥物在體內的吸收速度和程度稱為藥物吸收，選項C藥物在體內的作用機制稱為藥物作用機制，選項D藥物在體內的消除半衰期是藥物消除速度的指標。22.B苯海拉明屬于抗過敏藥。解析：苯海拉明化學名為N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-（4-羥苯基）乙胺，屬于第一代抗組胺藥，具有抗過敏作用。選項A氯丙嗪是抗精神病藥，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。23.A長期使用藥物后，對藥物的反應性降低，稱為藥物耐受性。解析：藥物耐受性是指長期使用藥物后，對藥物的反應性降低。選項B藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程稱為藥物動力學，選項C藥物在體內的消除半衰期是藥物消除速度的指標，選項D藥物在體內的排泄途徑是藥物從體內排出的途徑。24.B東莨菪堿屬于抗膽堿能藥。解析：東莨菪堿屬于莨菪烷類生物堿，具有抗膽堿能作用。選項A氯丙嗪是抗精神病藥，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。25.A長期使用藥物后，對藥物產生生理或心理上的依賴，稱為藥物依賴性。解析：藥物依賴性是指長期使用藥物后，對藥物產生生理或心理上的依賴。選項B藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程稱為藥物動力學，選項C藥物在體內的消除半衰期是藥物消除速度的指標，選項D藥物在體內的排泄途徑是藥物從體內排出的途徑。26.B地西泮屬于抗焦慮藥。解析：地西泮屬于苯二氮?類藥物，具有抗焦慮作用。選項A氯丙嗪是抗精神病藥，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。27.A藥物在治療劑量下產生的與治療目的無關的不良反應，稱為藥物副作用。解析：藥物副作用是指藥物在治療劑量下產生的與治療目的無關的不良反應。選項B藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程稱為藥物動力學，選項C藥物在體內的消除半衰期是藥物消除速度的指標，選項D藥物在體內的排泄途徑是藥物從體內排出的途徑。28.B氫氯噻嗪屬于抗高血壓藥。解析：氫氯噻嗪屬于噻嗪類利尿藥，具有利尿和降壓作用。選項A氯丙嗪是抗精神病藥，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。29.A兩種或兩種以上藥物同時使用時，對藥效的影響，稱為藥物相互作用。解析：藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時使用時，對藥效的影響。選項B藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程稱為藥物動力學，選項C藥物在體內的消除半衰期是藥物消除速度的指標，選項D藥物在體內的排泄途徑是藥物從體內排出的途徑。30.A華法林屬于抗凝血藥。解析：華法林屬于香豆素類抗凝血藥，具有抗凝血作用。選項B阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥，具有抗血小板聚集作用，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。二、多項選擇題答案及解析31.ABD藥物在體內的吸收，主要受以下哪些因素的影響？解析：藥物吸收受多種因素影響，包括劑型、溶出速度、脂溶性、pH值等。選項A藥物劑型影響藥物釋放和吸收，選項B藥物溶出速度影響藥物吸收速度，選項C藥物脂溶性影響藥物跨膜能力，選項D藥物的pH值影響藥物解離度，從而影響吸收，選項E藥物生物利用度是藥物吸收的量，不是影響因素。32.AD苯二氮?類藥物屬于中樞神經系統(tǒng)抑制劑。解析：苯二氮?類藥物具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用，屬于中樞神經系統(tǒng)抑制劑。選項A苯二氮?類藥物正確，選項B腎上腺素是兒茶酚胺類藥物，興奮中樞神經系統(tǒng)，選項C異丙腎上腺素是β受體激動劑，興奮中樞神經系統(tǒng)，選項D地西泮是苯二氮?類藥物，正確。33.ABC藥物在體內的代謝，主要通過以下哪些途徑？解析：藥物代謝主要通過氧化、還原、結合等途徑。選項A氧化是藥物代謝的主要途徑，選項B還原是藥物代謝的途徑，選項C結合是藥物代謝的途徑，選項D脫水不是藥物代謝的途徑，選項E脫羧不是藥物代謝的主要途徑。34.AE氯丙嗪屬于抗精神病藥。解析：氯丙嗪屬于吩噻嗪類抗精神病藥，具有抗精神病作用。選項A氯丙嗪正確，選項B地西泮是苯二氮?類藥物，具有抗焦慮作用，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D氟哌啶醇是丁酰苯類抗精神病藥，正確，但不是氯丙嗪，選項E腎上腺素是兒茶酚胺類藥物，用于搶救過敏性休克。35.ABD藥物在體內的排泄，主要通過以下哪些途徑？解析：藥物排泄主要通過腎臟、肝臟、胃腸道等途徑。選項A腎臟是藥物排泄的主要途徑，選項B肝臟參與藥物代謝，也參與排泄，選項C肺臟參與氣體交換，不參與藥物排泄，選項D胃腸道是藥物吸收的部位，也參與排泄，選項E皮膚參與藥物吸收，不參與主要排泄途徑。36.CD氟西汀屬于抗抑郁藥。解析：氟西汀化學名為N-甲基-5-甲氧基-1-苯基-1,2,3,4-四氫化喹啉-3-羧酰胺，選擇性抑制5-HT再攝取，屬于抗抑郁藥。選項A氯丙嗪是抗精神病藥，選項B地西泮是苯二氮?類藥物，具有抗焦慮作用，選項C氟西汀正確，選項D阿米替林是三環(huán)類抗抑郁藥，正確，但不是氟西汀，選項E腎上腺素是兒茶酚胺類藥物。37.ABC藥物在體內的相互作用，主要表現為以下哪些方面？解析：藥物相互作用主要表現為藥效增強、藥效減弱、藥效改變等。選項A藥效增強正確，選項B藥效減弱正確，選項C藥效改變正確，選項D藥物代謝加快不是相互作用的主要表現，選項E藥物排泄加快不是相互作用的主要表現。38.AE利多卡因屬于抗心律失常藥。解析：利多卡因化學名為2-(二乙氨基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺，屬于局部麻醉藥，也用于治療心律失常。選項A利多卡因正確，選項B地西泮是苯二氮?類藥物，具有抗焦慮作用，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物，用于搶救過敏性休克，選項E普羅帕酮是Ⅰc類抗心律失常藥，正確。39.ABD藥物在體內的生物利用度，主要受以下哪些因素的影響？解析：藥物生物利用度主要受藥物劑型、溶出速度、脂溶性和pH值的影響。選項A藥物劑型影響藥物釋放和吸收，選項B藥物溶出速度影響藥物吸收速度，選項C藥物脂溶性影響藥物跨膜能力，選項D藥物的pH值影響藥物解離度，從而影響吸收，選項E藥物吸收速度是生物利用度的結果，不是影響因素。40.BE苯海拉明屬于抗過敏藥。解析：苯海拉明化學名為N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-（4-羥苯基）乙胺，屬于第一代抗組胺藥，具有抗過敏作用。選項A氯丙嗪是抗精神病藥，選項B苯海拉明正確，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物，用于搶救過敏性休克，選項E氯雷他定是第二代抗組胺藥，正確。41.ABC藥物在體內的耐受性，主要表現為以下哪些方面？解析：藥物耐受性主要表現為藥物濃度下降和藥物作用減弱。選項A藥物濃度下降正確，選項B藥物作用減弱正確，選項C藥物作用增強不是耐受性的表現，選項D藥物代謝加快不是耐受性的表現，選項E藥物排泄加快不是耐受性的表現。42.ABD東莨菪堿屬于抗膽堿能藥。解析：東莨菪堿屬于莨菪烷類生物堿，具有抗膽堿能作用。選項A東莨菪堿正確，選項B新斯的明是易逆性抗膽堿酯酶藥，正確，但不是東莨菪堿，選項C茶堿是甲基黃嘌呤類藥物，具有支氣管擴張作用，選項D腎上腺素是兒茶酚胺類藥物，用于搶救過敏性休克。43.AB藥物在體內的依賴性，主要表現為以下哪些方面？解析：藥物依賴