2024年產(chǎn)前篩查技術(shù)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)班考核試題(臨床咨詢(xún))一、單選題1.以下哪種情況不屬于產(chǎn)前篩查的適應(yīng)人群？A.孕婦年齡小于35歲B.夫婦一方有染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常C.有不明原因的流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)史D.孕婦在孕早期接觸過(guò)少量X射線2.孕中期唐氏綜合征篩查的最佳時(shí)間是？A.孕9-13??周B.孕15-20??周C.孕20-24周D.孕24-28周3.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)主要檢測(cè)胎兒哪些染色體非整倍體異常？A.13、18、21號(hào)染色體B.1、2、3號(hào)染色體C.16、18、21號(hào)染色體D.21、22、X染色體4.孕婦血清學(xué)篩查中，當(dāng)甲胎蛋白（AFP）值低于正常中位數(shù)的0.4時(shí)，可能提示胎兒有以下哪種情況？A.神經(jīng)管缺陷B.唐氏綜合征C.先天性心臟病D.泌尿系統(tǒng)畸形5.對(duì)于產(chǎn)前篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，下一步應(yīng)該采取的措施是？A.直接終止妊娠B.進(jìn)行產(chǎn)前診斷C.再次進(jìn)行血清學(xué)篩查D.觀察等待，定期產(chǎn)檢6.超聲篩查胎兒神經(jīng)管缺陷的最佳孕周是？A.孕11-13??周B.孕18-24周C.孕28-32周D.孕36-40周7.以下哪種疾病不屬于常見(jiàn)的遺傳性代謝??？A.苯丙酮尿癥B.先天性甲狀腺功能減退癥C.唐氏綜合征D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥8.產(chǎn)前咨詢(xún)時(shí)，醫(yī)生告知孕婦某疾病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為25%，這種情況最可能是哪種遺傳方式？A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳9.孕婦在孕早期感染風(fēng)疹病毒，最可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)以下哪種畸形？A.先天性心臟病B.唇腭裂C.多指（趾）畸形D.神經(jīng)管缺陷10.羊水穿刺的最佳孕周是？A.孕10-13??周B.孕15-22??周C.孕24-28周D.孕30-34周11.絨毛取樣的主要風(fēng)險(xiǎn)不包括以下哪項(xiàng)？A.流產(chǎn)B.感染C.胎兒肢體發(fā)育異常D.胎兒窘迫12.孕婦年齡超過(guò)35歲，胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)明顯增加，主要原因是？A.卵子老化，染色體不分離的概率增加B.孕婦身體機(jī)能下降，影響胎兒發(fā)育C.高齡孕婦接觸有害物質(zhì)的機(jī)會(huì)增多D.遺傳因素在高齡孕婦中更易表達(dá)13.以下關(guān)于母兒血型不合的描述，錯(cuò)誤的是？A.常見(jiàn)的有ABO血型不合和Rh血型不合B.ABO血型不合一般病情較輕C.Rh血型不合多發(fā)生在孕婦為Rh陽(yáng)性，胎兒為Rh陰性時(shí)D.母兒血型不合可導(dǎo)致胎兒或新生兒溶血14.產(chǎn)前篩查的目的是？A.診斷胎兒是否患有某種疾病B.發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)人群，為進(jìn)一步診斷提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)胎兒的智力和體格發(fā)育情況D.評(píng)估孕婦的妊娠結(jié)局15.孕婦血清學(xué)篩查中，游離雌三醇（uE?）水平降低，可能與以下哪種情況有關(guān)？A.胎兒神經(jīng)管缺陷B.唐氏綜合征C.先天性心臟病D.胎兒窘迫16.以下哪種檢查方法對(duì)診斷胎兒先天性心臟病最有價(jià)值？A.超聲心動(dòng)圖B.磁共振成像（MRI）C.羊水穿刺D.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)17.當(dāng)孕婦血清學(xué)篩查結(jié)果提示18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，進(jìn)一步確診的方法是？A.再次進(jìn)行血清學(xué)篩查B.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)C.羊水穿刺或臍血穿刺D.超聲檢查18.產(chǎn)前咨詢(xún)時(shí)，醫(yī)生需要了解孕婦的家族史，主要目的是？A.評(píng)估孕婦的健康狀況B.了解家族中是否有遺傳性疾病C.預(yù)測(cè)胎兒的性別D.確定孕婦的孕周19.以下關(guān)于胎兒超聲軟指標(biāo)的描述，錯(cuò)誤的是？A.超聲軟指標(biāo)是指胎兒超聲檢查中發(fā)現(xiàn)的一些非特異性的異常表現(xiàn)B.發(fā)現(xiàn)超聲軟指標(biāo)就意味著胎兒一定患有某種疾病C.常見(jiàn)的超聲軟指標(biāo)包括脈絡(luò)叢囊腫、心室強(qiáng)光點(diǎn)等D.多個(gè)超聲軟指標(biāo)同時(shí)出現(xiàn)時(shí)，胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加20.對(duì)于孕婦咨詢(xún)胎兒發(fā)育情況時(shí)，醫(yī)生不應(yīng)該？A.客觀準(zhǔn)確地告知孕婦檢查結(jié)果B.給予孕婦適當(dāng)?shù)陌参亢椭С諧.夸大檢查結(jié)果的嚴(yán)重性D.提供進(jìn)一步的檢查建議二、多選題1.產(chǎn)前篩查的方法包括以下哪些？A.血清學(xué)篩查B.超聲篩查C.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)D.羊水穿刺E.絨毛取樣2.常見(jiàn)的染色體病包括？A.唐氏綜合征B.愛(ài)德華綜合征C.帕陶綜合征D.貓叫綜合征E.脆性X綜合征3.產(chǎn)前診斷的指征有？A.孕婦年齡大于等于35歲B.產(chǎn)前篩查結(jié)果異常C.夫婦一方有遺傳性疾病D.孕婦有不良孕產(chǎn)史E.孕期接觸過(guò)可能致畸的物質(zhì)4.超聲篩查胎兒結(jié)構(gòu)畸形的主要內(nèi)容包括？A.頭部及顏面部B.胸部及心臟C.腹部臟器D.四肢骨骼E.神經(jīng)系統(tǒng)5.遺傳性代謝病的特點(diǎn)有？A.多為單基因遺傳病B.早期常無(wú)明顯癥狀C.可導(dǎo)致智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩D.多數(shù)可以通過(guò)飲食控制或藥物治療E.發(fā)病率較低6.以下哪些因素可能影響產(chǎn)前篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性？A.孕婦孕周計(jì)算不準(zhǔn)確B.孕婦體重異常C.多胎妊娠D.孕婦患有某些疾病E.標(biāo)本采集和處理不當(dāng)7.產(chǎn)前咨詢(xún)的內(nèi)容包括？A.遺傳病的診斷和遺傳方式B.再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估C.產(chǎn)前篩查和診斷方法的選擇D.妊娠的處理建議E.胎兒的性別鑒定8.羊水穿刺的禁忌證有？A.孕婦有流產(chǎn)征兆B.孕婦有感染性疾病C.孕婦凝血功能異常D.超聲提示胎盤(pán)前置E.孕婦年齡小于35歲9.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)有？A.無(wú)創(chuàng)性B.準(zhǔn)確性高C.檢測(cè)范圍廣D.檢測(cè)時(shí)間早E.可替代產(chǎn)前診斷10.孕婦在孕期接觸以下哪些物質(zhì)可能對(duì)胎兒造成危害？A.放射線B.農(nóng)藥C.酒精D.某些藥物E.染發(fā)劑11.以下關(guān)于胎兒超聲檢查的描述，正確的有？A.孕早期超聲檢查可確定孕周和妊娠位置B.孕中期超聲篩查可發(fā)現(xiàn)大多數(shù)胎兒結(jié)構(gòu)畸形C.孕晚期超聲檢查主要評(píng)估胎兒生長(zhǎng)發(fā)育和胎盤(pán)、羊水情況D.超聲檢查對(duì)胎兒沒(méi)有任何危害，可多次進(jìn)行E.超聲檢查結(jié)果正常就可以完全排除胎兒異常12.常見(jiàn)的胎兒染色體非整倍體異常的超聲軟指標(biāo)有？A.頸項(xiàng)透明層增厚B.鼻骨缺失或發(fā)育不良C.腸管回聲增強(qiáng)D.腎盂擴(kuò)張E.胎兒心率異常13.母兒血型不合可能導(dǎo)致的后果有？A.胎兒水腫B.新生兒黃疸C.新生兒貧血D.胎兒窘迫E.胎兒生長(zhǎng)受限14.產(chǎn)前篩查技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)具備的素質(zhì)包括？A.扎實(shí)的醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)B.良好的溝通能力C.嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度D.保密意識(shí)E.對(duì)孕婦的同情心15.對(duì)于產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，醫(yī)生在告知結(jié)果時(shí)應(yīng)注意？A.選擇合適的時(shí)間和地點(diǎn)B.使用通俗易懂的語(yǔ)言C.詳細(xì)解釋篩查結(jié)果的含義和下一步的處理建議D.給予孕婦足夠的時(shí)間表達(dá)自己的感受和疑問(wèn)E.避免提及可能的不良后果，以免增加孕婦的心理負(fù)擔(dān)三、判斷題1.產(chǎn)前篩查可以診斷胎兒是否患有某種疾病。（）2.所有孕婦都需要進(jìn)行產(chǎn)前篩查。（）3.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)可以檢測(cè)出所有的染色體疾病。（）4.孕婦年齡是影響唐氏綜合征發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的重要因素之一。（）5.超聲篩查發(fā)現(xiàn)胎兒有超聲軟指標(biāo)就一定意味著胎兒患有染色體疾病。（）6.羊水穿刺是一種有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷方法，可能會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)、感染等并發(fā)癥。（）7.遺傳性代謝病在新生兒期就會(huì)出現(xiàn)明顯的癥狀。（）8.母兒血型不合只會(huì)發(fā)生在Rh血型系統(tǒng)中。（）9.產(chǎn)前咨詢(xún)時(shí)，醫(yī)生只需要關(guān)注孕婦的家族史，不需要了解孕婦的個(gè)人史。（）10.孕婦在孕早期接觸少量有害物質(zhì)不會(huì)對(duì)胎兒造成影響。（）11.血清學(xué)篩查的結(jié)果不受孕婦孕周和體重的影響。（）12.胎兒超聲心動(dòng)圖檢查是診斷胎兒先天性心臟病的金標(biāo)準(zhǔn)。（）13.絨毛取樣可以在孕早期進(jìn)行，對(duì)胎兒的影響較小。（）14.產(chǎn)前篩查技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員在工作中應(yīng)嚴(yán)格遵守保密制度。（）15.對(duì)于產(chǎn)前篩查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，就