ICS65.020.40

CCSB61

DB51

四川省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB51/T2253—2022

代替DB51/T2253-2016

五小葉槭育苗技術(shù)規(guī)程

2022-12-27發(fā)布2023-02-01實(shí)施

四川省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB51/T2253—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件代替DB51/T2253—2016《五小葉槭播種育苗技術(shù)規(guī)程》。本文件與DB51/T2253—2016相比，

主要修改如下：

--增加了術(shù)語和定義：組織培養(yǎng)、外植體、母樹。

--增加了五小葉槭組織培養(yǎng)育苗技術(shù)部分：規(guī)定了五小葉槭組培育苗過程中組培環(huán)境控制、培養(yǎng)基

配制與保存、無菌外植體獲得、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗移栽、苗木出圃技術(shù)。

--單位面積底肥用量的單位由kg/hm2修改為g/m2，單位面積播種量的單位由kg/hm2修改為g/m2。

--新增容器苗移栽技術(shù)。

--完善了附錄A病蟲害防治，刪除敵敵畏藥品。

--修正了苗木質(zhì)量等級。

本文件由四川省林業(yè)和草原局提出、歸口并解釋。

本文件起草單位：四川省林業(yè)科學(xué)研究院。

本文件主要起草人：李佳蔓、姬慧娟、黃振、陳炙、張杰、馬文寶、曹昆彬、趙桃娟、劉良夢、劉

欣。

本文件所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷史版本發(fā)布情況為：

--DB51/T2253--2016。

--本次為第一次修訂。

II

DB51/T2253—2022

五小葉槭育苗技術(shù)規(guī)程

1范圍

本文件規(guī)定了五小葉槭（Acerpentaphyllum）的組織培養(yǎng)育苗技術(shù)、播種育苗技術(shù)及技術(shù)歸檔等要

求。

本文件適用于五小葉槭在四川省內(nèi)的組織培養(yǎng)育苗和播種育苗生產(chǎn)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T8321.10農(nóng)藥合理使用準(zhǔn)則

LY/T1882林木組織培養(yǎng)育苗技術(shù)規(guī)程

LY/T2289林木種苗生產(chǎn)經(jīng)營檔案

LY/T2290林木種苗標(biāo)簽

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

組織培養(yǎng)tissueculture

植物組織培養(yǎng)是指在無菌條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞、原生質(zhì)體培養(yǎng)在人工配制的培

養(yǎng)基上，給予適宜的條件進(jìn)行培養(yǎng)，誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織或不定芽等，或者長成完整植株的過程。

外植體explant

植物組織培養(yǎng)中作為離體培養(yǎng)材料的器官或組織的片段。

母樹parent-tree

用于供采種或供取外植體的樹。

4組織培養(yǎng)育苗

組培環(huán)境控制

4.1.1準(zhǔn)備室消毒滅菌

1

DB51/T2253—2022

每天用二氧化氯泡騰片或有效氯含量250mg/L～350mg/L的84消毒液拖地或擦洗操作臺面，操作過

程中產(chǎn)生的垃圾及時(shí)帶出室外并環(huán)保處理，保持室內(nèi)干燥、整潔。

4.1.2貯藏室滅菌

每周用二氧化氯泡騰片或有效氯含量250mg/L～350mg/L的84消毒液拖地一次，每周用臭氧發(fā)生器

消毒一次，每次30min。

4.1.3接種室滅菌

接種前30min，開啟房間紫外燈15min。

4.1.4超凈工作臺

使用前先開啟操作臺內(nèi)紫外燈15min，然后關(guān)紫外燈打開通風(fēng)櫥通風(fēng)15min，臺面及內(nèi)壁四周噴

75%酒精。

4.1.5培養(yǎng)室滅菌

在完成4.1.2基礎(chǔ)上，每2周用75%酒精擦洗培養(yǎng)架一次。

4.1.6接種器具滅菌

接種器具在使用前用純棉布袋或報(bào)紙包裹嚴(yán)實(shí)，置于高壓滅菌鍋滅菌，滅菌條件：121kPa，121℃，

15min～20min。滅菌完成后迅速轉(zhuǎn)移至潔凈恒溫烘箱烘干備用，烘箱溫度通常設(shè)置成40℃～50℃。剪

刀、鑷子等使用前需用酒精燈灼燒或接種工具滅菌器進(jìn)行高溫滅菌。

4.1.7培養(yǎng)基滅菌

按照LY/T1882操作執(zhí)行。

4.1.8菌瓶處理

貯藏室、培養(yǎng)室等環(huán)境應(yīng)長期保持干燥、整潔，發(fā)現(xiàn)菌瓶應(yīng)立即清除，高溫消毒后再行清理。

培養(yǎng)基配制與保存

4.2.1培養(yǎng)基選擇

五小葉槭組織培養(yǎng)使用到兩種基本培養(yǎng)基，MS基本培養(yǎng)基和DKW基本培養(yǎng)基，在不同階段使用的

培養(yǎng)基見附錄A和附錄B。

4.2.2母液配制與保存

4.2.2.1水質(zhì)要求

母液配制用蒸餾水、去離子水或超純水。

4.2.2.2大量元素配制

每個(gè)組分應(yīng)單獨(dú)溶解充分后，再按N、P、K、Mg、Ca順序依次混入，每加一個(gè)組分與前溶液充分

混合后再加入下一組分。

4.2.2.3母液濃度

2

DB51/T2253—2022

大量元素母液各組分濃度是培養(yǎng)基中相應(yīng)大量元素組分濃度的40倍，微量元素母液是培養(yǎng)基中相

應(yīng)微量元素組分濃度的200倍，有機(jī)營養(yǎng)母液是培養(yǎng)基中相應(yīng)有機(jī)組分濃度的200倍，鐵鹽母液是培養(yǎng)基

中相應(yīng)鐵鹽組分濃度的200倍，植物生長調(diào)節(jié)劑用1mol/LNaOH助溶后配成0.2mg/mL的母液。

4.2.2.4母液保存

母液容器上貼標(biāo)簽，備注名稱、濃度倍數(shù)、配置日期、配置人員等信息。微量元素和有機(jī)營養(yǎng)成分

母液應(yīng)用棕色瓶分裝。所有母液至于4℃冰箱保存，貯藏時(shí)間不超過90d，如發(fā)生沉淀或有微生物、藻

類生長，立即棄用。

4.2.3培養(yǎng)基配制與保存（以1L增殖培養(yǎng)基的配置方法為例）

4.2.3.1糖和瓊脂稱取

用分析天平稱取蔗糖30g，卡拉膠7g，置于不銹鋼鍋內(nèi)。

4.2.3.2母液量取與定容

量筒量取大量元素母液25mL，微量元素5mL，有機(jī)營養(yǎng)成分5mL，鐵鹽5mL，移液槍量取6-BA1.25

mL，NAA0.25mL，量筒量取去離子水958.5mL。

4.2.3.3溶解

定容好的培養(yǎng)基用玻璃棒輕輕攪拌均勻，置于電磁爐上加熱，加熱期間用玻璃棒朝同一方向持續(xù)輕

輕攪拌，避免糊底，直至蔗糖、卡拉膠完全溶解。

4.2.3.4pH測定和調(diào)節(jié)

用pH計(jì)測量培養(yǎng)基酸堿度，用1mol/LHCl和1mol/LNaOH調(diào)節(jié)pH值至5.8～6.0。

4.2.3.5分裝

用培養(yǎng)瓶定量分裝，培養(yǎng)基厚度1.5cm～2.0cm。操作時(shí)切勿將培養(yǎng)基撒到瓶口，分裝完后立即蓋

好瓶蓋，并注明培養(yǎng)基種類代碼和日期。

4.2.3.6滅菌

配好的培養(yǎng)基應(yīng)在6h內(nèi)完成滅菌，滅菌條件LY/T1882執(zhí)行。

4.2.3.7保存

滅菌完成的培養(yǎng)基應(yīng)及時(shí)從滅菌鍋中取出，立即通過專用通道轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基儲藏室。培養(yǎng)基儲藏室溫

度應(yīng)≤20℃，培養(yǎng)基應(yīng)在30d內(nèi)用完。

無菌外植體制備

4.3.1母樹選擇

在五小葉槭林分中選擇姿態(tài)挺拔、側(cè)枝稠密，生長旺盛且無明顯病蟲害的優(yōu)良單株。

4.3.2外植體選擇

優(yōu)良單株當(dāng)年生半木質(zhì)化頂芽或側(cè)芽。

4.3.3外植體采集

3

DB51/T2253—2022

4.3.3.1采集時(shí)間

五小葉槭外植體采集季節(jié)宜選擇在春、夏兩季，此時(shí)萌條抽出、枝條生長旺盛。采集時(shí)間宜選擇連

續(xù)天晴3d以上的上午。

4.3.3.2枝條要求

生長健壯、腋芽飽滿、無明顯病蟲害的當(dāng)年生枝條。

4.3.3.3外植體處理、保存、運(yùn)輸

若無需運(yùn)輸，采集的半木質(zhì)化枝條剪去所有葉片、木質(zhì)化枝條保留枝條上端1/3處以上的葉片，直

接帶回組培室；若需長途運(yùn)輸，需用潔凈保鮮膜包裹上述材料（木質(zhì)化枝條留葉部分裸露在外）置于保

溫箱中運(yùn)回組培室。保溫箱中應(yīng)有防撞氣泡墊包裹的冰袋。外植體從采集到接種應(yīng)在48h內(nèi)完成。

4.3.4外植體表面消毒

4.3.4.1預(yù)處理

枝條置于自來水下沖洗5min后，用1‰洗潔精溶液浸泡3min，細(xì)毛刷輕輕刷去表面污垢，流水沖

洗干凈，再用無菌水沖洗3遍，無菌濾紙吸干表面水分，至于超凈工作臺備用。

4.3.4.2表面消毒

用已消毒的剪刀將預(yù)處理的外植體分成小段，每段帶1～2個(gè)芽，把芽投入裝有0.1%HgCl2溶液的玻

璃瓶中消毒10min，期間每隔2min稍用力搖晃玻璃瓶。無菌水清洗5遍，用滅菌濾紙吸干表面水分后接

種。

4.3.4.3初代培養(yǎng)

把消毒后的外植體豎直或傾斜插入培養(yǎng)基中間，節(jié)間均露于培養(yǎng)基面上，每瓶只接種一個(gè)外植體。

接種完瓶上注明編號和日期。初代培養(yǎng)基配方為：MS+30g/L蔗糖+7g/L卡拉膠+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L

NAA。

接種后，材料宜暗培養(yǎng)15d后，再光照培養(yǎng)（1500lux、光周期10h/d），培養(yǎng)溫度23℃±2℃。

增殖培養(yǎng)

4.4.1增殖培養(yǎng)基

DKW+30g/L蔗糖+7g/L卡拉膠+0.25mg/L6-BA+0.05mg/LNAA。

4.4.2繼代接種

將4.3.4.3獲得的1cm以上的萌芽切下，并轉(zhuǎn)至繼代培養(yǎng)基中。初始的1～3次繼代，每瓶接種一個(gè)莖

段或叢芽，穩(wěn)定后可根據(jù)大小每瓶接種6～8個(gè)叢芽。

4.4.3培養(yǎng)條件

培養(yǎng)溫度23℃±2℃，1500lux～2000lux，光照周期10h/d，繼代培養(yǎng)周期為15d。

4.4.4繼代培養(yǎng)代數(shù)

從取外植體時(shí)開始計(jì)代，繼代培養(yǎng)超過50代，或培養(yǎng)時(shí)間超過2a，應(yīng)重新采集外植體更新材料。

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生根培養(yǎng)

4.5.1生根培養(yǎng)基

1/2MS+15g/L蔗糖+7g/L卡拉膠+0.02mg/LKIBA。

4.5.2生根接種

將葉片舒展、高度1.5cm以上的單芽切下，按形態(tài)學(xué)上端向上垂直接入生根培養(yǎng)基。

4.5.3培養(yǎng)條件

培養(yǎng)條件同4.4.3。在此條件下，五小葉槭10d左右開始生根，20d左右完成生根。

煉苗

4.6.1時(shí)間

當(dāng)生根苗根數(shù)達(dá)2～3條/株，根長0.5cm～1.0cm時(shí)，可進(jìn)行煉苗處理。

4.6.2環(huán)境過渡

將瓶苗轉(zhuǎn)移至大棚或可遮陰室外的苗床架上，初始光照強(qiáng)度3000lux，每隔1~2天可增大光照強(qiáng)度，

最大可接受12000lux以下的自然光。洗苗前兩天可松瓶蓋，留一小口做為通氣孔。

4.6.3菌瓶清理

煉苗過程中污染的瓶苗，應(yīng)及時(shí)清除煉苗場所，并按4.1.8進(jìn)行處理。

4.6.4合格生根苗要求

經(jīng)煉苗后，合格的生根瓶苗應(yīng)達(dá)如下要求：

a)無污染；

b)苗相整齊，平均苗高≧3.0cm，苗高＜2.0cm的數(shù)量低于總苗數(shù)的20%；

c)葉面舒展有光澤，葉色鮮綠，莖段圓潤無側(cè)枝；

d)平均根數(shù)≧3根，根系白，有根毛。

洗苗、包裝和運(yùn)輸

4.7.1洗苗

從培養(yǎng)容器中取出生根苗，清水洗去附著在苗上的培養(yǎng)基。取苗時(shí)，動(dòng)作要輕，若根系盤繞不易取

出，可將容器內(nèi)加入少量清水，用鑷子輕輕在容器內(nèi)邊緣劃一圈，使培養(yǎng)基與容器壁分離，最后將整個(gè)

培養(yǎng)基倒出。

4.7.2包裝

用保鮮盒或塑料泡沫箱包裝洗好的生根苗，包裝容器的內(nèi)空高度大于生根苗高度5倍以上，夏天運(yùn)

輸，需在容器內(nèi)空頂部固定1～2個(gè)用防撞氣泡墊包裹的冰袋。整箱膠帶密封，箱內(nèi)留標(biāo)簽注明品種編號、

數(shù)量和洗苗日期。

4.7.3運(yùn)輸

運(yùn)輸時(shí)間不超過2d，環(huán)境溫度應(yīng)在10℃～25℃，運(yùn)輸過程中避免高溫、曝曬、顛簸、翻轉(zhuǎn)包裝。

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DB51/T2253—2022

4.7.4時(shí)效

從出瓶至種植完畢，高溫季節(jié)不超過2d，冬季不超過4d。

組培苗移栽

4.8.1基質(zhì)配比

按體積比泥炭土（10mm～30mm）：珍珠巖（2mm～5mm）=10:1比例拌勻。

4.8.2容器盛裝

配好的基質(zhì)裝入單孔口徑45mm、深度≥45mm的50孔穴盤，輕輕按壓，拂去多余的基質(zhì)，最終使

基質(zhì)高于穴盤口2mm～3mm即可。

4.8.3育苗場地選擇與消毒

剛出瓶的五小葉槭組培苗育苗場地宜選擇在平坦、風(fēng)小、可見散射光的位置。使用前1d～3d用1‰

KMnO4溶液對場地噴淋消毒。

4.8.4基質(zhì)消毒與清洗

1‰KMnO4溶液淋透基質(zhì)，蓋上干凈薄膜保濕24h以上，流水沖洗基質(zhì)至無粉色液體流出。一般

在使用前的4d～5d對基質(zhì)進(jìn)行消毒，使用前3d對基質(zhì)進(jìn)行清洗，避免基質(zhì)濕度過大。

4.8.5移栽時(shí)節(jié)

宜避開6月～8月高溫季節(jié)，盡量選擇在風(fēng)小、陽光弱、空氣濕度大的陰天進(jìn)行。

4.8.6移栽

用圓頭鑷子在基質(zhì)正中央掏一個(gè)約直徑2cm、深3cm的垂直圓柱形孔，一只手扶芽苗莖段中部，另

一只手用鑷子夾住芽苗根尖部分將根垂直送入圓柱形孔后，按壓四周基質(zhì)以填充圓孔，按緊苗四周基質(zhì)。

4.8.7穴盤苗管理

4.8.7.1初期管理

移栽后30min內(nèi)澆含1/‰多菌靈溶液以達(dá)到消毒和定根作用，并覆蓋高透光薄膜以達(dá)到保濕作用，

苗床上方約2m處左右搭建遮陽網(wǎng)。前7d，拱棚內(nèi)光照從2500lux逐漸增強(qiáng)到8000lux，保持棚內(nèi)濕度

80%～95%，溫度≤28℃為宜；若棚內(nèi)濕度>100%或濕度>100%且溫度>30℃，小拱棚兩端敞小口；棚

內(nèi)濕度<60%，用極細(xì)噴頭對小苗進(jìn)行噴霧，以打濕葉面為宜，迅速蓋上薄膜；若僅溫度>30℃，濕度正

常，則在薄膜上方噴淋以達(dá)到降溫目的。

每3d用有效成分為0.25‰～0.3‰精甲·惡霉靈溶液噴淋一次，時(shí)間應(yīng)在上午。

4.8.7.2中后期

一般在7d～10d苗開始走新根、15d開始展新葉，逐步實(shí)現(xiàn)以下步驟：拱棚兩端敞小口→敞大口、

拱棚兩側(cè)敞小口→敞大口→全部揭開薄膜，使其適應(yīng)自然環(huán)境的溫濕度；逐步增強(qiáng)光照至15000lux～

20000lux。整個(gè)適應(yīng)過程在20d～30d完成。

后期育苗中，在陽光過強(qiáng)的天氣，午間午后宜遮陰。

4.8.8更換容器

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4.8.8.1基質(zhì)配比

按體積比泥炭土（20mm～40mm）:椰糠（2mm～5mm）:珍珠巖（2～5mm）=5:2:1混勻。

4.8.8.2基質(zhì)段制作

拌勻的基質(zhì)用規(guī)格為150mm～180mm育苗盆或無紡布育苗袋盛裝。

4.8.8.3場地選擇

參照4.8.3。

4.8.8.4消毒與清洗

場地消毒同4.8.3，基質(zhì)消毒與清洗同4.8.4。

4.8.8.5移栽

一手扶住苗莖基部，一手輕輕捏穴盤下方育苗孔，使基質(zhì)與孔壁分離，將苗輕輕提起（盡量將土球

全部帶出）。根據(jù)土球大小用工具在育苗盆或育苗袋中央掏一個(gè)略深于土球的坑，將苗放入坑，覆土壓

實(shí)。

4.8.8.6時(shí)節(jié)

宜避開烈日天氣。

4.8.8.7大苗管理

換杯完1h內(nèi)澆定根水。前5d宜遮陽。

4.8.9水肥管理

剛移栽的組培苗應(yīng)管理好水分，采取少量多次原則；當(dāng)苗開始走新根、展新葉時(shí)，可開始施N:P:

K=15:15:15、EC值不高于0.5的水溶性復(fù)合肥，后期可根據(jù)苗生長狀況逐漸增大EC，每次增幅不超

過0.2，最高增至2.0，施肥周期7d～10d；苗進(jìn)入速生期后，可與N:P:K=20:10:10的水溶性復(fù)合肥交替使

用3～4次；9月初，追施2次P:K=52:34高磷鉀肥后停止施肥；施肥后，清水沖洗莖葉。

生長期間，基質(zhì)濕度保持在60%以上。

苗木出圃

4.9.1袋苗煉苗

每月至少動(dòng)一次育苗袋，防止根系竄地。

4.9.2起苗時(shí)節(jié)

一年四季均可，避開烈日直射的時(shí)間段。

5播種育苗

苗圃地的選擇

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苗圃選擇交通便利，地勢平緩、排灌良好、土層厚度50cm以上，土壤結(jié)構(gòu)良好，質(zhì)地為壤土或砂

壤土，土壤病蟲害較少、土壤中性或微酸性，pH值5.5～7.0，坡度不大于10°。

圃地準(zhǔn)備

5.2.1整地

整地要求做到深耕細(xì)整、清除草根石礫等雜物。春季翻耕深度應(yīng)在30cm以上，秋（冬）季和翌年

2月翻耕各1次，深度應(yīng)在40cm以上，及時(shí)平整和壓實(shí)。

5.2.2施底肥

翻耕土壤時(shí)加入優(yōu)質(zhì)腐熟的有機(jī)肥（廄肥、堆肥或餅肥）150g/㎡～300g/㎡和速效復(fù)合肥30g/㎡～

45g/㎡，翻挖使土肥均勻混合，在改善圃地土壤結(jié)構(gòu)的同時(shí)，保證苗木初期營養(yǎng)需要。

5.2.3土壤消毒

選用多菌靈粉劑、菌蟲絕粉劑1%溶液等農(nóng)藥的一種或兩種混合使用對土壤進(jìn)行消毒。

5.2.4作床

作高床育苗。苗床寬1.2m，床高30cm～40cm，苗床間預(yù)留寬30cm的作業(yè)道，長度隨地形而定。

播種

5.3.1種子采集

從優(yōu)良林分中選擇10a～15a高大健壯的母樹，在9月下旬～10月下旬采種，兩翅果從中間已裂開

痕跡，小堅(jiān)果由紅色變成紅褐色，果翅由紅色變成淡黃色，及時(shí)采收。采收后將翅果放于背風(fēng)向陽處翻

曬，待翅果大部分開裂時(shí)，揀出枯枝、果翅碎片等雜質(zhì)得到凈種，陰干后用布袋盛裝，放置于4℃冰箱

中備用。

5.3.2種子催芽

春季播種前15d，用2%多菌靈溶液消毒，用40℃溫水浸種8h后沙藏堆放催芽，溫度保持在15℃～

20℃，催芽期間，經(jīng)常翻看觀察種子變化，當(dāng)種子裂口率達(dá)到20%以上即可進(jìn)行播種。

5.3.3播種季節(jié)

春季播種，適宜在2月下旬～4月下旬。

5.3.4播種量

播種量6.0g/㎡～7.5g/㎡。

5.3.5播種方法

采用撒播方式播種。播后用過2mm～3mm土覆蓋1cm～3cm，厚度以不見翅果為宜，搭塑料拱

棚及75%遮蔭網(wǎng)保濕。

苗期管理

5.4.1去膜透氣

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播種后10d～15d種子開始發(fā)芽出土，出苗持續(xù)時(shí)間大約為20d左右，待幼苗長出2片～3片真葉

時(shí)，每天要掀棚煉苗，煉苗30d后揭去薄膜，棚內(nèi)溫度超過30℃需開棚透氣。溫度保持在20℃～25℃，

濕度保持在60%～80%。

5.4.2澆水灌溉

苗木生長初期采取少量多次的方法；苗木速生期要采取多量少次的方法；苗木生長后期控制灌溉，

除特別干旱外，可不必灌溉。灌水后要及時(shí)中耕。出苗期要適當(dāng)控制灌溉，只要地面處于濕潤狀態(tài)、土

壤不板結(jié)就不必灌溉。

5.4.3松土除草

除草應(yīng)堅(jiān)持“除早、除小、除了”的原則，除草時(shí)防止松動(dòng)苗根。

5.4.4間苗和移栽

待幼苗出齊，苗高5cm時(shí)即可間苗，間苗原則：“間小留大、間劣留優(yōu)、間密留稀”，首次間后留

苗以60株～80株/㎡為宜。當(dāng)苗高10cm～20cm時(shí)，按30cm×40cm株行距二次栽植，移栽后澆透定

根水，移栽在陰天進(jìn)行。間出的苗也可進(jìn)行容器苗移栽，移栽方法同4.8.8.5。

5.4.5遮蔭

6月初～8月底要用遮陽網(wǎng)遮蔭，防止苗木灼傷。

5.4.6施肥

同4.8.9。

苗木出圃

5.5.1起苗時(shí)間

苗木充分木質(zhì)化，在11月停止生長后和春季苗木萌動(dòng)前起苗出圃。

5.5.2起苗要求

起苗要保持根系完整，少傷側(cè)根、須根，不傷苗干和頂芽。

6病蟲害防治

苗期主要病害為立枯病、褐斑病和大漆斑病，主要蟲害為地下害蟲、蚜蟲、金龜子、介殼蟲和天牛

等，防治方法見附錄C。其余病蟲害防治見GB/T8321.10。

7苗木出圃質(zhì)量

苗木質(zhì)量等級見附錄D。

8檔案標(biāo)簽要求

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DB51/T2253—2022

育苗中應(yīng)建立技術(shù)檔案。苗木出圃時(shí)，應(yīng)分級捆扎，并附上標(biāo)簽。苗木生產(chǎn)檔案和標(biāo)簽分別執(zhí)行

LY/T2289、LY/T2290標(biāo)準(zhǔn)。

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DB51/T2253—2022

A

A

附錄A

（資料性）

五小葉槭組織培養(yǎng)初代培養(yǎng)基配方和生根培養(yǎng)基配方

五小葉槭組織培養(yǎng)初代培養(yǎng)基配方和生根培養(yǎng)基配方見表A.1。

表A.1五小葉槭組織培養(yǎng)初代培養(yǎng)基配方和生根培養(yǎng)基配方

使用濃度

藥品類別藥品名稱化學(xué)式/簡寫

初代培養(yǎng)基mg/L生根培養(yǎng)基mg/L

硝酸鉀KNO31900950

硝酸銨NH4NO31650825

大量元素磷酸二氫鉀KH2PO417085

七水合硫酸鎂MgSO4·7H2O370185

無水氯化鈣CaCl2332166

碘化鉀KI0.830.83

硼酸H3BO36.26.2

一水合硫酸錳MnSO4·H2O16.922.3

微量元素七水硫酸鋅ZnSO4·7H2O8.68.6

五水合硫酸銅CuSO4·5H2O0.0250.025

二水合鉬酸鈉Na2MoO4·2H2O0.250.25

氯化鈷CoCl20.025

肌醇/100100

鹽酸吡哆醇VB60.50.24

生物素VH0.30.12

煙酸VB30.51.25

有機(jī)營養(yǎng)成分

甘氨酸/20.48

維生素CVC0.51.25

L-半胱氨酸/0.55

鹽酸硫胺素VB10.18

七水合硫酸亞鐵FeSO4·7H2O27.827.8

鐵鹽

乙二胺四乙酸二鈉Na2-EDTA37.337.3

6-芐氨基嘌呤6-BA0.5

植物生長調(diào)節(jié)劑α-萘乙酸NAA0.1

3-吲哚丁酸鉀KIBA0.02

蔗糖/3000015000

碳源和凝固劑

卡拉膠/70007000

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B

B

附錄B

（資料性）

五小葉槭組織培養(yǎng)繼代培養(yǎng)基配方

五小葉槭組織培養(yǎng)繼代培養(yǎng)基配方見表B.1。

表B.1五小葉槭組織培養(yǎng)繼代培養(yǎng)基配方

藥品類別藥品名稱分子式/簡寫使用濃度mg/L

硝酸銨NH4NO31416

磷酸二氫鉀KH2PO4265

七水合硫酸鎂MgSO4·7H2O361.49

大量元素

硫酸鉀K2SO41559

無水氯化鈣CaCl2112.5

四水合硝酸鈣Ca(NO3)2·4H2O1367

硼酸H3BO34.8

一水合硫酸錳MnSO4·H2O33.5

七水合硝酸鋅Zn(NO3)2·7H2O17

微量元素

五水合硫酸銅CuSO4·5H2O0.25

六水合硫酸鎳NiSO4·6H2O0.005

二水合鉬酸鈉Na2MoO4·2H2O0.39

肌醇/100

煙酸VB31

有機(jī)營養(yǎng)成分

甘氨酸/2

鹽酸硫胺素VB12

七水合硫酸亞鐵FeSO4·7H2O33.8

鐵鹽

乙二胺四乙酸二鈉Na2-EDTA45.4

6-芐氨基嘌呤6-BA0.25

植物生長調(diào)節(jié)劑

α-萘乙酸NAA0.05

蔗糖/30000

碳源和凝固劑

卡拉膠/7000

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C

C

附錄C

（資料性）

五小葉槭育苗主要病蟲害防治方法

附錄A五小葉槭育苗主要病蟲害防治方法見表C.1。

表C.1五小葉槭育苗主要病蟲害防治方法

病蟲害種類危害部位防治方法安全間隔期

75%百菌清可濕性粉劑600倍液噴施；

70%代森錳鋅可濕性粉劑500倍液噴施；

25%甲霜靈可濕性粉劑800倍液噴施；

立枯病莖、根≧15d

50%甲霜?惡霉靈乳油800～1000倍液灌根或噴霧；

50%多菌靈可濕性粉劑600倍液噴施；

70%甲基托布津可濕性粉劑800～1500倍液噴施。

發(fā)病初期可噴施波爾多液1～2次，還可以向樹冠噴65%

褐斑病、大漆斑病

葉、翅、果

代森鋅0.2～0.25%的溶液。

加強(qiáng)田間管理，中耕除草，消滅蟲卵；

50%的辛硫磷乳劑1000倍葉溝施或澆灌；

地下害蟲根、嫩莖、芽≧10d

毒餌誘殺；

植株施藥90%敵百蟲1000倍液或50%辛硫磷乳油噴施。

枝、葉10%吡蟲啉2000～3000倍液噴施。≧10d

蚜蟲

金龜子葉90%的敵百蟲800～1000倍液噴施。

≧10d

40%氧化樂果1000倍液噴施；

50%馬拉硫磷1500倍液噴施；

介殼蟲枝、葉

25%亞胺硫磷800倍液噴施；

2.5%溴氰菊酯3000倍液噴施。

柱道內(nèi)幼蟲可用樂果等內(nèi)吸殺蟲劑農(nóng)藥進(jìn)行鉆孔注藥，每

天牛、蛀心蟲干株注原液3mL～5mL，或稀釋10～30倍液，每株樹注稀

釋液20mL～50mL。

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D

D

附錄D

（資料性）

五小葉槭苗木質(zhì)量分級

附錄A五小葉槭苗木質(zhì)量分級見表D.1。

表D.1五小葉槭苗木質(zhì)量分級

苗木等級

I級苗II級苗

苗

根系根系

木苗齡地苗

主根地徑苗高主根綜合控制指標(biāo)

類（a）徑高

長度≥5cm長Icmcm長度≥5cm長I

型cmcm

cm級側(cè)根數(shù)>>cm級側(cè)根數(shù)

>>

>>

組

頂芽飽滿，無損傷，色澤正

培0.655850.454564

常，充分木質(zhì)化

苗

1-0

實(shí)

頂芽飽滿，無損傷，色澤正

生0.8651050.65585

常，充分木質(zhì)化

苗

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目次

前言.................................................................................II

1范圍...............................................................................1

2規(guī)范性引用文件.....................................................................1

3術(shù)語和定義.........................................................................1

4組織培養(yǎng)育苗.......................................................................1

5播種育苗...........................................................................7

6病蟲害防治.........................................................................9

7苗木出圃質(zhì)量.......................................................................9

8檔案標(biāo)簽要求.......................................................................9

附錄A（資料性）五小葉槭組織培養(yǎng)初代培養(yǎng)基配方和生根培養(yǎng)基配方......................11

附錄B（資料性）五小葉槭組織培養(yǎng)繼代培養(yǎng)基配方......................................12

附錄C（資料性）五小葉槭育苗主要病蟲害防治方法......................................13

附錄D（資料性）五小葉槭苗木質(zhì)量分級................................................14

I

DB51/T2253—2022

五小葉槭育苗技術(shù)規(guī)程

1范圍

本文件規(guī)定了五小葉槭（Acerpentaphyllum）的組織培養(yǎng)育苗技術(shù)、播種育苗技術(shù)及技術(shù)歸檔等要

求。

本文件適用于五小葉槭在四川省內(nèi)的組織培養(yǎng)育苗和播種育苗生產(chǎn)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T8321.10農(nóng)藥合理使用準(zhǔn)則

LY/T188