2026屆上海市同濟大學附屬七一中學化學高二上期中經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆上海市同濟大學附屬七一中學化學高二上期中經(jīng)典試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關敘述正確的是()A.不需要加熱就能發(fā)生的反應一定是放熱反應B.根據(jù)分散系是否具有丁達爾現(xiàn)象將分散系分為溶液、膠體和濁液C.Na2O2溶于水生成了NaOH,其水溶液才能導電,故Na2O2不是電解質D.升高溫度,可同時提高活化分子百分數(shù)和活化分子濃度,使化學反應速率加快2、下列各組物質中,化學鍵類型相同的是(

)A.SO2、Na2SO4 B.Na2O2、Cl2 C.KOH、HCl D.CH4、H2O3、下列表述和說法正確的是A.乙烯分子球棍模型:B.-OH與都表示羥基C.3,3-二甲基-1-戊烯的鍵線式:D.苯的最簡式:(CH)64、用溴水除去甲烷氣體中的少量乙烯,其原理為乙烯能與溴發(fā)生A.取代反應B.加成反應C.水解反應D.聚合反應5、下列敘述中不正確的是A.金屬的電化學腐蝕比化學腐蝕普遍B.鋼鐵在干燥的空氣里不易腐蝕C.用鋁質鉚釘鉚接鐵板,鐵板易被腐蝕D.原電池外電路電子由負極流入正極6、兩種元素能形成XY2型離子化合物,其原子序數(shù)依次為A.6和8B.12和17C.13和8D.11和167、根據(jù)熱化學方程式S(l)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=?293.23kJ·mol?1,分析下列說法正確的是A.反應S(s)+O2(g)=SO2(g)的熱效應小于ΔH1B.反應S(g)+O2(g)=SO2(g)的熱效應大于ΔH1C.1molSO2(g)的能量小于1molS(l)和1molO2(g)的能量之和D.1molSO2(g)的能量大于1molS(l)和1molO2(g)的能量之和8、下列事實不能用勒夏特列原理(平衡移動原理)解釋的是()①鐵在潮濕的空氣中容易生銹②二氧化氮與四氧化氮的平衡體系,加壓縮小體積后顏色加深③實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣④鈉與氯化鉀共融制備鉀Na(l)+KCl(l)K(g)+NaCl(l)⑤開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫A.③④ B.①② C.①⑤ D.①②⑤9、下列食品添加劑與類別對應正確的一組是A.著色劑---苯甲酸鈉 B.營養(yǎng)強化劑---糧食制品中加賴氨酸C.調(diào)味劑---亞硝酸鈉 D.防腐劑---檸檬黃10、如圖為某烴的鍵線式結構,該烴和Br2按物質的量之比為1:1加成時,所得產(chǎn)物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種11、下列有關實驗內(nèi)容、實驗裝置和對應的實驗目的均正確的是()A.圖①不能用于探究氧化性:KMnO4>Cl2>I2B.圖②驗證CuCl2對雙氧水分解的催化作用C.圖③通過測定收集一定體積氫氣所用的時間來測量鋅粒和一定濃度的稀硫酸反應的速率D.圖④比較不同溫度對化學反應速率的影響12、一定條件下,可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為0),當達平衡時X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L,0.3mol/L,0.08mol/L,則下列判斷不合理的是A.c1:c2=1:3 B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為3:2C.X、Y的轉化率不相等 D.c1的取值范圍為0<c1<0.14mo/L13、常溫下,有①Na2CO3溶液②CH3COONa溶液③NaOH溶液④CH3COONH4溶液各25mL,物質的量濃度均為0.lmol/L,下列說法正確的是()A.四種溶液的pH大小順序是③>②>①>④B.若分別加入25mL0.1mol/L的鹽酸充分反應后,pH最大的是①C.若將四種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是④D.升高溫度,③溶液的pH不變14、下列反應的能量變化與其它三個不相同的是A.鋁粉與氧化鐵的反應B.氯化銨與消石灰的反應C.鋅片與稀硫酸反應D.鈉與冷水反應15、下列方程式錯誤的是()A.粗銅精煉的陰極反應:Cu2++2e-=CuB.氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的離子方程式:2Cl﹣+2H2OH2+Cl2+2OH﹣C.鐵皮上鍍鋅的陽極反應:Zn2++2e-=ZnD.酸性KMnO4和草酸反應的離子方程式:2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O16、下列說法不正確的是A.恒溫恒壓下,△H<0且△S>0的反應一定不能自發(fā)進行B.1molH2O在不同狀態(tài)時的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)]C.反應NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應的△H<0D.反應CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,能否自發(fā)進行與溫度有關二、非選擇題(本題包括5小題)17、由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構型均為四面體,請畫出N4H44+的結構式_____________________。18、有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為的物質,該物質是一種香料。請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結構簡式可能為_________。(2)反應①、③、⑤的反應類型分別為________、________、_______。(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D,而不采取直接轉化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構體,其中某些物質有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式(只寫兩種):_____________。19、四氯化錫(SnCl4)常用于染色的媒染劑等,工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,某研究性學習小組在實驗室用以下裝置模擬四氯化錫的制備(夾持裝置略)。

已知:①金屬錫熔點為231℃,化學活潑性與鐵相似。②SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解生成SnO2·xH2O,在潮濕的空氣中發(fā)煙。③SnCl2中的Sn2+易被氧化為Sn4+。請回答下列問題:(1)儀器F的名稱是_______________,裝置B中的試劑是_____________(填名稱)。(2)實驗前應先點燃_________(填“A”或“E”)處的酒精燈,待__________(填實驗現(xiàn)象)后,再點燃另外一處的酒精燈。(3)若沒有裝置C(其他均相同),則D中發(fā)生的主要副反應的化學方程式為__________。(4)該實驗裝置存在設計缺陷,你的改進措施為______________________________。(5)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質不參與反應):取0.7500g錫粉溶于足量稀鹽酸中,向生成的SnCl2溶液中加入過量的FeCl3溶液,用物質的量濃度為0.1000mol?L-1K2Cr2O7標準溶液滴定生成的Fe2+(已知酸性環(huán)境下Cr2O72-可被還原為Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液的體積為20.00mL。①錫粒中錫的質量分數(shù)_____。②若溶解錫粉的過程生成的SnCl2溶液中含有Sn,則測定結果將__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)20、根據(jù)題意解答(1)某實驗小組同學進行如下實驗,以檢驗化學反應中的能量變化,實驗中發(fā)現(xiàn),反應后①中的溫度升高;②中的溫度降低.由此判斷鋁條與鹽酸的反應是___________

熱反應,Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl的反應是________________________熱反應.反應過程

___________________________(填“①”或“②”)的能量變化可用圖2表示.(2)為了驗證Fe3+與Cu2+氧化性強弱,下列裝置能達到實驗目的是_________(填序號).(3)將CH4設計成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖4所示(a、b為多孔碳棒)處電極入口通甲烷(填A或B),其電極反應式為_____________________.(4)如圖5是某化學興趣小組探究不同條件下化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置.請回答下列問題:①當電極a為Al、電極b為Cu、電解質溶液為稀硫酸時,寫出該原電池正極的電極反應式為___________________________.②當電極a為Al、電極b為Mg、電解質溶液為氫氧化鈉溶液時,該原電池的正極為_______;該原電池的負極反應式為_____________________________.21、依據(jù)氧化還原反應Zn(s)+Cu2+(aq)===Zn2+(aq)+Cu(s)設計的原電池如下圖所示。請回答下列問題:(1)電極X的材料是____________;電解質溶液Y是__________________。(2)銅電極為電池的________極,發(fā)生的電極反應為_______________________X極上發(fā)生的電極反應為______________。(3)外電路中的電子是從________極流向__________極(填名稱)。(4)鹽橋中的Cl-向________極移動,如將鹽橋撤掉,電流計的指針將________偏轉。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】A.放熱反應是指:反應物所具有的總能量高于生成物的總能量,與反應需不需要加熱無關,如:Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O不需要加熱,但它是一個典型的吸熱反應,故A錯誤;B.溶液和濁液都不產(chǎn)生丁達爾效應,根據(jù)分散質微粒直徑大小將分散系分為溶液、膠體和濁液,故B錯誤;C.熔融態(tài)時Na2O2電離產(chǎn)生鈉離子和過氧根離子,因此Na2O2是電解質,故C錯誤;D.升高溫度,普通分子吸收能量變?yōu)榛罨肿?,活化分子百分?shù)增大,有效碰撞增多,化學反應速率加快,故D正確;答案選D。2、D【詳解】A、SO2僅含有極性共價鍵,Na2SO4含有離子鍵和極性共價鍵,則二者的化學鍵類型不同,A不符合題意;B、Na2O2含有離子鍵和非機型共價鍵,Cl2僅含有非極性共價鍵,則二者的化學鍵類型不同,B不符合題意;C、KOH含有離子鍵和極性共價鍵,HCl僅含有極性共價鍵,則二者的化學鍵類型不同,C不符合題意;D、CH4和H2O都僅含有極性共價鍵,則二者的化學鍵類型相同,D符合題意;故答案選D。3、C【詳解】A、該模型為比例模型,故A錯誤;B、-OH可以表示羥基,1mol-OH有9mol電子,不表示羥基,故B錯誤;C、該鍵線式的名稱為3,3-二甲基-1-戊烯,故C正確;D、苯的最簡式為CH,故D錯誤。4、B【解析】試題分析:乙烯含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,而甲烷不能,則用溴水、洗氣可除去甲烷氣體中的少量乙烯,其原理為乙烯能與溴發(fā)生加成反應,故選B??键c:考查有機物的結構與性質。5、C【解析】A.在日常生活的金屬腐蝕中,以電化學腐蝕更為普遍,故A正確;B.金屬腐蝕的條件:和水、空氣接觸,鋼鐵在干燥空氣里因為沒有水而不易腐蝕,故B正確;C.金屬鐵和鋁形成的原電池中,活潑的金屬鋁為負極,更易被腐蝕,金屬鐵被保護,故C錯誤;D.原電池外電路中電子由負極流入正極,故D正確。故選C。6、B【解析】根據(jù)原子序數(shù)分析元素,利用金屬元素與非金屬元素來分析形成的離子化合物,以此來解答。【詳解】A、原子序數(shù)為6和8的元素分別為C、O,能形成CO、CO2共價化合物,選項A不選;B、原子序數(shù)為12和17的元素分別為Mg、Cl,能形成離子化合物MgCl2,選項B選;C、原子序數(shù)為12和8的元素分別為Al、O,能形成離子化合物Al2O3,選項C不選;D、原子序數(shù)為11和16的元素分別為Na、S,能形成離子化合物Na2S,選項D不選;答案選B?!军c睛】本題考查XY2型離子化合物,熟悉元素的原子序數(shù)來判斷元素是解答本題的關鍵,注意XY2型化合物中X為+2價,Y為-1價即可解答。7、C【詳解】A項,S(s)=S(l)吸收能量,所以S(s)+O2(g)=SO2(g)的熱效應大于ΔH1,A項錯誤;B項,S(g)=S(l)釋放能量,所以S(g)+O2(g)=SO2(g)的熱效應小于ΔH1,B項錯誤;C項、該反應是放熱反應,所以生成物的總能量小于反應物的總能量,C項正確;D項、該反應是放熱反應,所以生成物的總能量小于反應物的總能量,D項錯誤;答案選C?!军c睛】S(s)→S(l)→S(g)過程要吸收能量,因此三種不同狀態(tài)的硫與氧氣反應的熱效應是不相同的。8、B【解析】①鐵在潮濕的空氣中生銹是因為發(fā)生了電化學腐蝕,與平衡移動無關;②二氧化氮與四氧化氮的平衡體系,加壓縮小體積后顏色加深,是因為二氧化氮濃度的增加,并不是因平衡移動導致;③氯氣溶于水存在平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,而飽和食鹽水中氯離子濃度達到飽和,氯離子濃度增大,平衡逆向移動,故不能再溶解氯氣,因此實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,能用勒夏特列原理解釋;④鈉與氯化鉀共融制備Na(l)+KCl(l)K(g)+NaCl(l),因反應條件為高溫,生成物中K(g)揮發(fā),使生成物濃度降低,平衡右移,能用勒夏特列原理解釋;⑤啤酒中因有二氧化碳和水反應生成的碳酸,開啟啤酒瓶后,壓強降低,碳酸分解為二氧化碳和水,二氧化碳放出,瓶中馬上泛起大量泡沫,能用勒夏特列原理解釋;故答案為①②,選B。9、B【詳解】A.苯甲酸鈉是防腐劑,不是著色劑,錯誤;B.賴氨酸屬于人體必需氨基酸,是營養(yǎng)強化劑,正確;C.亞硝酸鈉是防腐劑,不是調(diào)味劑,錯誤;D.檸檬黃是著色劑,不是防腐劑,錯誤;答案選B。10、C【詳解】該烴與Br2按物質的量之比為1:1加成時,有兩種加成方式:1,2-加成和1,4-加成,其中1,2-加成產(chǎn)物有三種:、、,1,4-加成產(chǎn)物有2種:、。共有5種加成產(chǎn)物,C項正確;答案選C。11、C【詳解】A.圖①的裝置中,高錳酸鉀可以將濃鹽酸氧化為氯氣,氯氣可以將碘化鉀氧化為碘,碘化鉀溶液變?yōu)樽攸S色,氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物,因此,該實驗可以說明氧化性由強到弱的順序為KMnO4>Cl2>I2,A不正確;B.在控制變量法的實驗中,通常只能有一個變量,圖②的對比實驗中,除了所加氯化銅不同外,兩者的溫度不同,故不能用于驗證CuCl2對雙氧水分解的催化作用,B不正確;C.圖③實驗中,稀硫酸與鋅反應可以生成氫氣,注射器可以作為收集氫氣的裝置,因此,通過測定收集一定體積氫氣所用的時間可以測量鋅粒和一定濃度的稀硫酸反應的速率,C正確;D.圖④中兩個容器之間沒有隔開,兩容器所處的環(huán)境溫度不同,在不同溫度下該反應的限度不同,因此,基于上述兩方面的原因,該裝置無法比較不同溫度對化學反應速率的影響,D不正確。綜上所述,有關實驗內(nèi)容、實驗裝置和對應的實驗目的均正確的是C,本題選C。12、C【解析】若反應向正反應進行到達平衡,X、Y的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應,則:根據(jù)方程式X(氣)+3Y(氣)2Z(氣)開始(mol/L):c1c2c3變化(mol/L):0.040.120.08平衡(mol/L):0.10.30.08c1=0.14c2=0.42c3=0若反應逆正反應進行到達平衡,X、Y的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應,則:根據(jù)方程式X(氣)+3Y(氣)2Z(氣)開始(mol/L):c1c2c3變化(mol/L):0.10.30.2平衡(mol/L):0.10.30.08c1=0c2=0c3=0.28由于為可逆反應,物質不能完全轉化所以起始時濃度范圍為0<c(X)<0.14,0<c(Y)<0.42,0<c(Z)<0.28,A、X和Y平衡濃度為1:3,變化的量為1;3,所以起始量為1:3,c1:c2=1:3,A正確;B、平衡時,Y和Z的生成速率之比為化學方程式系數(shù)之比為3:2,B正確;C、X、Y的變化量之比和起始量之比相同,所以轉化率相同,C錯誤;D、依據(jù)上述計算,c1的取值范圍為0<c1<0.14mol?L-1,D正確;答案選C。【點晴】依據(jù)極值法進行轉化計算分析判斷是本題的關鍵。化學平衡的建立,既可以從正反應開始,也可以從逆反應開始,或者從正逆反應開始,不論從哪個方向開始,物質都不能完全反應,利用極限法假設完全反應,計算出相應物質的濃度變化量,實際變化量小于極限值。13、B【解析】A.Na2CO3、CH3COONa水解產(chǎn)生OH-且水解程度:Na2CO3>CH3COONa,NaOH完全電離出OH-,CH3COONH4中CH3COO-和NH4+水解程度相同而使溶液呈中性,所以四種溶液的pH大小順序是③>①>②>④,故A錯誤;B.四種溶液分別恰好發(fā)生反應:Na2CO3+HClNaCl+NaHCO3,CH3COONa+HClCH3COOH+NaCl,NaOH+HClNaCl+H2O,CH3COONH4+HClCH3COOH+NH4Cl,NaCl對溶液酸堿性無影響,NaHCO3水解使溶液呈堿性,CH3COOH少量電離產(chǎn)生H+,NH4Cl水解使溶液呈酸性,所以pH最大的是①,故B正確;C.①②③的pH隨著稀釋而減小,同時稀釋促進水解,①②pH變化比③小,④的pH不受稀釋影響,所以pH變化最大的是③,故C錯誤;D.c(H+)=Kwc(OH-),升高溫度,Kw增大,c(H+)增大,③溶液的pH減小,故點睛:由于酸性:HCO3-<CH3COOH,所以水解程度:Na2CO3>CH3COONa。在稀釋過程中,由于c(OH-)減小,①②③的pH隨著減小。同時稀釋鹽類水解平衡右移,①②pH變化比③小。14、B【詳解】A.鋁粉與氧化鐵的反應屬于放熱反應;B.氯化銨與消石灰的反應屬于吸熱反應;C.鋅片與稀硫酸反應屬于放熱反應;D.鈉與冷水反應屬于放熱反應.顯然B中反應的能量變化與其他三項不相同.故選B.15、C【解析】A.電解精煉銅的過程中,電解質通常是硫酸銅,溶液中的銅離子在陰極得電子變成銅單質,A不符合題意;B.電解飽和食鹽水過程中,生成NaOH、H2和Cl2,該反應的離子方程式為:2Cl﹣+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH﹣,B不符合題意;C.鐵皮上鍍鋅,鋅為鍍層金屬做陽極,發(fā)生失電子的氧化反應,C符合題意;D.酸性KMnO4具有氧化性,能將H2C2O4氧化成CO2,自身還原為Mn2+,結合得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒可得反應的離子方程式為2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,D不符合題意;故答案為:C16、A【詳解】A.焓判據(jù)告訴我們:放熱反應(即△H<0)過程具有自發(fā)進行的傾向;熵判據(jù)告訴我們:熵增加(即△S>0)的反應過程具有自發(fā)進行的傾向,所以恒溫恒壓下,△H<0且△S>0的反應在任何溫度下一定能自發(fā)進行,A項錯誤;B.同種物質:氣態(tài)熵>液態(tài)熵>固態(tài)熵,B項正確;C.因為反應NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)熵減小,不符合熵判據(jù),若該反應在室溫下可自發(fā)進行,則符合焓判據(jù),即該反應正反應為放熱反應,△H<0,C項正確;D.反應CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)正反應是吸熱反應(△H>0),也是熵增加(△S>0)的反應,只有升高溫度才能使△H-T△S<0,反應才能自發(fā)進行,D項正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個電子,B溶于A后所得的物質可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結構,N4的結構與其相同,此時每個N有三個σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結構式為:。點睛:該題的關鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構型均為四面體,以及給出的P4的結構,類比得到N4H44+的結構式。18、、加成反應消去反應水解反應或取代反應中間產(chǎn)物A結構有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉化為D會有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應生成A,A的結構簡式為或,B能發(fā)生加成反應,則A應發(fā)生消去反應,B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結構可知,反應①為苯與丙烯發(fā)生加成反應,反應③為A發(fā)生消去反應生成,⑤為發(fā)生取代反應生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D,而不采取直接轉化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結構不確定,若直接由A轉化為D會有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個取代基,且位于對位位置,可能為:、、任意2種。19、直形冷凝管飽和食鹽水A整個裝置中充滿黃綠色氣體SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)94.96%偏低【分析】工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,為防止D中生成的SnCl4水解和Sn與HCl反應,則B、C要除去HCl、Cl2,用飽和的食鹽水除去HCl,用濃硫酸干燥Cl2;G中收集的物質是SnCl4,氯氣具有毒性,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻抗I(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,為防止D中生成的SnCl4水解和Sn與HCl反應,則B、C要除去HCl、Cl2,用飽和的食鹽水除去HCl,用濃硫酸干燥Cl2;G中收集的物質是SnCl4,氯氣具有毒性,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收;(1)儀器F的名稱是直形冷凝管;結合以上分析可知裝置B中的試劑是飽和食鹽水;綜上所述,本題答案是:直形冷凝管;飽和食鹽水。(2)為防止裝置內(nèi)的空氣與金屬錫反應,應排凈裝置內(nèi)的空氣,所以實驗前應先點燃A處的酒精燈,產(chǎn)生氯氣,待整個裝置中充滿黃綠色氣體后,再點燃另外一處的酒精燈;綜上所述,本題答案是:A;整個裝置中充滿黃綠色氣體。(3)假設沒有裝置C,在D中除生成SnCl4外,SnCl4發(fā)生水解,反應為:SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl;綜上所述,本題答案是:SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl。(4)SnCl4發(fā)生水解,為防止水解,要防止H中的水蒸氣進入G裝置,所以改進措施為在裝置G、H之間連接盛有堿石灰(氯化鈣和濃硫酸均可)的干燥管(或U形管);綜上所述,本題答案是:在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)。(5)①由氧化還原反應中得失電子守恒可得關系式:3Sn2+--6Fe3+--6Fe2+-Cr2O72-,故n(Sn)=3n(Cr2O72-),錫粉中Sn的質量分數(shù)為0.1000×20.00×10-3×3×118.7/0.75×100%=94.96%;綜上所述,本題答案是:94.96%。②若溶解錫粉的過程生成的SnCl2溶液中含有Sn,則被氧化的Sn2+的量減小,消耗的K2Cr2O7標準溶液得體積偏小,則測定結果將偏低;綜上所述,本題答案是:偏低。20、放吸①②A,CH4﹣8e﹣+10OH﹣=CO32﹣+7H2O2H++2e﹣═H2↑MgAl+4OH﹣﹣3e﹣=AlO2﹣+2H2O【分析】(1)化學反應中,溫度升高,則反應放熱,溫度降低則反應吸熱;圖2中反應物總能量大于生成物總能量,該反應為放熱反應,據(jù)此進行解答;

(2)驗證Fe3+與Cu2+氧化性強弱,在原電池中,銅作負極、其它導電的金屬或非金屬作正極,電解質溶液為可溶性的鐵鹽;

(3)根據(jù)電子流向知,A為負極、B為正極,燃料電池中通入燃料的電極為負極、通入氧化劑的電極為正極,甲烷失電子和氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水;

(4)①Al、Cu、稀硫酸構成的原電池,金屬Al作負極,金屬Cu為正極,正極上氫離子得到電子,負極上Al失去電子;

②Al、Mg、NaOH溶液構成的原電池中,Al為負極,Mg為正極,負極上Al失去電子,正極上水中的氫離子得到電子,以此來解答?!驹斀狻?1)通過實驗測出,反應前后①燒杯中的溫度升高,

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