精神藥品、麻醉藥品管理培訓考試試題測試題庫含答案一、單項選擇題1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.地西泮C.嗎啡D.曲馬多答案：C2.精神藥品分為第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.氯氮?B.三唑侖C.艾司唑侖D.苯巴比妥答案：B3.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)（）批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地縣級人民政府衛(wèi)生主管部門D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門答案：A4.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C5.醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D6.麻醉藥品、第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）A.半年B.1年C.2年D.3年答案：B7.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專用倉庫或?qū)９馚.專用倉庫應當安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理C.麻醉藥品和精神藥品可以與其他藥品混放D.第二類精神藥品可以儲存于普通藥品倉庫答案：C8.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的醫(yī)師，應（）A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，考核合格C.取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格D.以上都是答案：D9.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B10.以下哪種藥品不是我國規(guī)定的麻醉藥品品種（）A.芬太尼B.美沙酮C.可卡因D.丁丙諾啡答案：D11.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在（）到場監(jiān)督下進行。A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安部門D.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部審計部門答案：B12.以下關(guān)于精神藥品的使用管理，說法正確的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)可以將精神藥品銷售給藥品零售企業(yè)B.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售第二類精神藥品C.精神藥品處方至少保存2年D.精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)可以直接向醫(yī)療機構(gòu)銷售精神藥品答案：C13.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有（）A.特殊藥品標志B.專用標志C.麻醉藥品和精神藥品標志D.規(guī)定的標志答案：D14.以下屬于第二類精神藥品的是（）A.丁丙諾啡B.氯胺酮C.安鈉咖D.司可巴比妥答案：C15.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以（）A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者自行購買D.立即配制答案：A16.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)應當具備的條件不包括（）A.有符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局答案：C17.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方權(quán)獲得，說法正確的是（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格C.執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格D.實習醫(yī)生經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格答案：A18.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A19.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運輸，說法錯誤的是（）A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明B.運輸證明應當由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借C.承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗D.麻醉藥品和精神藥品可以與普通貨物混裝運輸答案：D20.以下哪種藥品屬于我國規(guī)定的第一類精神藥品（）A.阿普唑侖B.麥角胺咖啡因片C.哌醋甲酯D.氨酚氫可酮片答案：C二、多項選擇題1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當（）A.登記造冊B.向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.經(jīng)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準并監(jiān)督銷毀D.自行銷毀答案：ABC2.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD3.以下屬于麻醉藥品管理的“五?！眱?nèi)容的是（）A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE4.精神藥品的使用單位在儲存精神藥品時，應當（）A.設(shè)立專庫或者專柜B.實行雙人雙鎖管理C.建立專用賬冊D.定期盤點答案：ABCD5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的說法，正確的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”B.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標注“精二”C.麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年D.第二類精神藥品處方至少保存2年答案：ABCD6.以下屬于我國規(guī)定的麻醉藥品品種的有（）A.羥考酮B.瑞芬太尼C.氫可酮D.舒芬太尼答案：ABCD7.醫(yī)療機構(gòu)在使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當（）A.建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度B.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤C.醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存D.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品和第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛(wèi)生主管部門提出申請，在衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記答案：ABCD8.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)管理，說法正確的是（）A.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度C.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)應當按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn)D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)市場需求自行調(diào)整生產(chǎn)計劃答案：ABC9.以下屬于第二類精神藥品的有（）A.咪達唑侖B.苯巴比妥C.曲馬多D.氯氮?答案：ABCD10.麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營企業(yè)不得（）A.經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥B.未經(jīng)批準從事麻醉藥品和精神藥品的進出口業(yè)務(wù)C.向未成年人銷售第二類精神藥品D.超出批準范圍經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD11.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方開具的說法，正確的有（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品B.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記C.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》D.除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用答案：ABCD12.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面，應當建立的制度有（）A.麻醉藥品和精神藥品的采購制度B.麻醉藥品和精神藥品的驗收制度C.麻醉藥品和精神藥品的儲存制度D.麻醉藥品和精神藥品的發(fā)放制度E.麻醉藥品和精神藥品的調(diào)配制度答案：ABCDE13.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，說法正確的是（）A.藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)規(guī)定的職責權(quán)限，對麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸活動進行監(jiān)督檢查B.衛(wèi)生主管部門應當對醫(yī)療機構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用麻醉藥品和精神藥品的情況進行監(jiān)督檢查C.公安機關(guān)應當對麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，應當定期向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機關(guān)報告本單位麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的數(shù)量以及流向答案：ABCD14.以下屬于麻醉藥品和精神藥品的儲存要求的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用倉庫應當設(shè)置明顯的標志B.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用倉庫應當安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理C.麻醉藥品和精神藥品的儲存實行專人負責、專庫（柜）加鎖D.麻醉藥品和精神藥品的儲存條件應當符合藥品儲存的要求答案：ABCD15.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運輸管理，說法正確的有（）A.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應當將運輸證明副本交付承運人B.承運人應當查驗、收存運輸證明副本，并檢查貨物包裝C.沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運人不得承運D.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人應當定期向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門報告運輸情況答案：ABC三、判斷題1.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。（）答案：正確2.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本單位醫(yī)療需要，自行決定使用麻醉藥品和第一類精神藥品的品種和數(shù)量。（）答案：錯誤3.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求。（）答案：正確4.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)可以向醫(yī)療機構(gòu)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：錯誤5.醫(yī)療機構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當按照規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀。（）答案：正確6.第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存1年備查。（）答案：錯誤7.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（）答案：正確8.醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人等。（）答案：正確9.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸?，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（）答案：錯誤10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為自己開具該類藥品處方。（）答案：錯誤11.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明正本。（）答案：錯誤12.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（）答案：正確13.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應當及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。（）答案：正確14.精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應當建立精神藥品的專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年。（）答案：錯誤15.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，應當立即采取必要的控制措施，同時報告所在地縣級公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生上述情形的，還應當報告其主管部門。（）答案：正確四、簡答題1.簡述麻醉藥品和精神藥品管理的“五?！眱?nèi)容。答：麻醉藥品管理的“五?！眱?nèi)容包括：（1）專人負責：指定專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等工作，明確其職責，確保管理的專業(yè)性和規(guī)范性。（2）專柜加鎖：將麻醉藥品和第一類精神藥品存放在專用的保險柜或?qū)９裰?，并加鎖管理，鑰匙由專人保管，防止藥品被盜、濫用等情況發(fā)生。（3）專用賬冊：建立專門的賬冊，詳細記錄麻醉藥品和第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用等情況，確保賬物相符，便于追溯和監(jiān)管。（4）專用處方：使用專門的麻醉藥品和第一類精神藥品處方開具藥品，處方格式、內(nèi)容和開具要求有嚴格規(guī)定，以保證處方的真實性和合法性。（5）專冊登記：對麻醉藥品和第一類精神藥品的處方進行專冊登記，登記內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人等，便于統(tǒng)計和管理。2.簡述醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備的條件。答：醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備以下條件：（1）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目：醫(yī)療機構(gòu)應當具有能夠使用麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床科室，如外科、麻醉科等，以保證藥品的合理使用。（2）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員：這些人員應熟悉麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定、儲存要求、使用方法等知識，能夠確保藥品的安全管理和合理使用。（3）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師：執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)過本醫(yī)療機構(gòu)組織的相關(guān)培訓，考核合格后取得相應的處方資格，方可開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（4）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度：包括專用倉庫或?qū)９?，安裝專用防盜門、報警裝置等安全設(shè)施；建立嚴格的出入庫管理制度、雙人雙鎖管理制度、定期盤點制度等，確保藥品的安全儲存和使用。3.簡述麻醉藥品和精神藥品處方開具的要求。答：麻醉藥品和精神藥品處方開具的要求如下：（1）處方格式：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。（2）處方醫(yī)師資格：開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的醫(yī)師，應當是取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓、考核合格后，方可獲得相應的處方資格。（3）嚴格掌握適應證：醫(yī)師應當根據(jù)臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，嚴格掌握用藥適應證，合理開具處方。（4）用量限制：-為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。-為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。-住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（5）簽署《知情同意書》：除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。對于需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。（6）處方保存：麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。4.簡述麻醉藥品和精神藥品儲存的要求。答：麻醉藥品和精神藥品儲存的要求如下：（1）專用倉庫或?qū)９瘢郝樽硭幤泛偷谝活惥袼幤繁仨殐Υ嬖趯Ｓ脗}庫或?qū)９裰?。專用倉庫應當安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；專柜應當堅固、安全，加鎖保管。（2）設(shè)置明顯標志：專用倉庫和專柜應當設(shè)置明顯的標志，標明“麻醉藥品”“第一類精神藥品”等字樣，便于識別和管理。（3）儲存條件：儲存條件應當符合藥品儲存的要求，保持適宜的溫度、濕度和通風條件，防止藥品變質(zhì)、損壞。（4）專人管理：應當指定專人負責麻醉藥品和精神藥品的儲存管理，明確其職責，確保藥品的安全儲存。（5）建立專用賬冊：建立專門的賬冊，詳細記錄麻醉藥品和精神藥品的入庫、出庫、庫存數(shù)量等情況，做到賬物相符。賬冊應當保存至藥品有效期期滿后不少于5年。（6）定期盤點：定期對麻醉藥品和精神藥品進行盤點，確保庫存數(shù)量與賬冊記錄一致。發(fā)現(xiàn)問題應當及時查明原因，并報告相關(guān)部門。（7）分類存放：麻醉藥品和精神藥品應當按照品種、規(guī)格、批號等分類存放，便于管理和查找。（8）防止被盜、被搶、丟失：采取必要的安全措施，如安裝監(jiān)控設(shè)備、報警裝置等，防止麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失。如發(fā)生上述情況，應當立即報告公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。5.簡述醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應建立的制度。答：醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應建立以下制度：（1）采購制度：明確采購流程、采購計劃的制定、供應商的選擇等，確保采購的麻醉藥品和精神藥品質(zhì)量可靠、來源合法。采購計劃應根據(jù)本單位醫(yī)療需求，合理確定采購數(shù)量和品種。（2）驗收制度：對購入的麻醉藥品和精神藥品進行嚴格驗收，檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量、包裝等是否符合要求，核對藥品的運輸證明、發(fā)票等相關(guān)資料。驗收合格后，及時辦理入庫手續(xù)。（3）儲存制度：建立專用倉庫或?qū)９駜Υ媛樽硭幤泛途袼幤?，實行雙人雙鎖管理，設(shè)置明顯標志。規(guī)定儲存條件，如溫度、濕度等，定期對儲存設(shè)施進行檢查和維護，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。（4）保管制度：指定專人負責麻醉藥品和精神藥品的保管，明確保管人員的職責。建立藥品出入庫登記制度，詳細記錄藥品的出入庫時間、數(shù)量、去向等信息。（5）發(fā)放制度：嚴格按照規(guī)定的程序發(fā)放麻醉藥品和精神藥品，憑醫(yī)師處方發(fā)放，對處方進行審核，確保處方的合法性和合理性。發(fā)放時要進行雙人核對，確保發(fā)放數(shù)量準確無誤。（6）調(diào)配制度：調(diào)配麻醉藥品和精神藥品時，應當嚴格按照操作規(guī)程進行，確保藥品的準確調(diào)配。調(diào)配人員應當經(jīng)過專門培訓，熟悉藥品的性質(zhì)和調(diào)配方法。（7）使用制度：醫(yī)師應當嚴格掌握麻醉藥品和精神藥品的適應證和用法用量，合理開具處方。護士在執(zhí)行醫(yī)囑時，要認真核對藥品的名稱、劑量、用法等，確保用藥安全。（8）報殘損制度：對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應當及時登記造冊，按照規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門申請銷毀，并在衛(wèi)生主管部門的監(jiān)督下進行銷毀。（9）丟失及被盜案件報告制度：如發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失等情況，應當立即采取必要的控制措施，同時報告所在地縣級公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。（10）值班巡查制度：安排專人值班，對麻醉藥品和精神藥品的儲存場所進行巡查，檢查安全設(shè)施是否正常運行，門窗是否關(guān)閉完好等，及時發(fā)現(xiàn)和處理安全隱患。（11）人員培訓制度：定期組織相關(guān)人員進行麻醉藥品和精神藥品管理知識的培訓，提高人員的業(yè)務(wù)水平和安全意識，確保管理工作的規(guī)范進行。（12）處方管理制度：建立麻醉藥品和精神藥品處方的審核、登記、保存等制度，對處方的開具、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進行嚴格管理，確保處方的合法性和合理性。五、案例分析題某醫(yī)院麻醉科醫(yī)師張某，在工作中經(jīng)常為患者開具麻醉藥品處方。一日，張某的一位朋友李某找到他，稱自己的父親患有晚期癌癥，疼痛難忍，希望張某能為其開具一些麻醉藥品帶回家中使用。張某考慮到與李某的朋友關(guān)系，未對李某父親的病情進行詳細診查，便為李某開具了一張麻醉藥品注射劑的處方。