2025年寵物DNA檢測師考試核心考點一、單選題（共20題，每題2分）1.寵物DNA檢測中，用于提取基因組DNA最常用的方法是？A.離子交換色譜法B.化學(xué)裂解法C.磁珠純化法D.液體閃爍法2.寵物品種鑒定中，SNP（單核苷酸多態(tài)性）標記的優(yōu)勢是？A.分辨率最高B.定量分析準確C.操作簡便快速D.適用于所有物種3.犬類DNA檢測中，最常用的PCR擴增引物長度范圍是？A.100-200bpB.150-250bpC.200-300bpD.300-400bp4.寵物DNA檢測中，出現(xiàn)非特異性條帶的原因可能是？A.引物設(shè)計不合理B.DNA模板濃度過高C.退火溫度過高D.循環(huán)數(shù)不足5.貓科動物DNA檢測中，常用于區(qū)分亞種的技術(shù)是？A.RFLP（限制性片段長度多態(tài)性）B.STR（短串聯(lián)重復(fù)序列）C.SNV（單核苷酸變異）D.基因芯片分析6.寵物DNA檢測中，用于驗證PCR產(chǎn)物純度的工具是？A.電泳儀B.測序儀C.分光光度計D.熱轉(zhuǎn)移儀7.犬遺傳病檢測中，進行基因測序前必須？A.進行DNA片段化B.合成引物C.提取RNAD.進行基因擴增8.寵物DNA檢測中，PCR反應(yīng)體系必須包含？A.DNA聚合酶B.脫氧核苷三磷酸C.引物D.以上都是9.貓咪三色基因的遺傳基礎(chǔ)是？A.單基因隱性遺傳B.多基因顯性遺傳C.基因鑲嵌現(xiàn)象D.染色體易位10.寵物DNA數(shù)據(jù)庫中，最常用的數(shù)據(jù)格式是？A.FASTAB.GenBankC.EMBLD.SWISS-PROT11.犬類DNA檢測中，用于檢測線粒體DNA的引物對是？A.COI1/COI2B.D-loop/ND2C.CytB/ND1D.以上都是12.寵物DNA檢測中，凝膠電泳的緩沖液通常是？A.TBEB.TGEC.MAGED.以上都不是13.貓DNA檢測中，用于檢測FIV（貓免疫缺陷病毒）的常用方法？A.PCRB.ELISAC.WesternBlotD.以上都是14.寵物DNA提取中，用于裂解細胞膜的試劑是？A.SDSB.ProteinaseKC.Tris-HClD.EDTA15.犬遺傳病篩查中，最常用的基因檢測方法是？A.基因芯片B.數(shù)字PCRC.Sanger測序D.基因編輯16.寵物DNA檢測中，熒光標記物的常用類型？A.FAMB.VICC.TAMRAD.以上都是17.貓科動物DNA檢測中，用于檢測PSMA（前列腺特異性膜抗原）的引物對？A.PSMA-F/PSMA-RB.PSA-F/PSA-RC.PSAP-F/PSAP-RD.PSM-F/PSM-R18.寵物DNA檢測中，用于驗證樣本真實性的方法？A.加樣控制B.內(nèi)對照C.空白對照D.以上都是19.犬類DNA檢測中，用于檢測DR位點（多態(tài)性位點）的引物？A.DRB1-F/DRB1-RB.DRA-F/DRA-RC.DRB3-F/DRB3-RD.以上都是20.寵物DNA檢測中，出現(xiàn)擴增失敗的原因可能是？A.DNA模板降解B.循環(huán)數(shù)不足C.引物二聚體形成D.以上都是二、多選題（共15題，每題3分）1.寵物DNA檢測中，常用的質(zhì)量控制方法包括？A.DNA濃度測定B.電泳檢測C.測序驗證D.加樣控制2.犬類遺傳病檢測中，常見的單基因遺傳病有？A.粘液性關(guān)節(jié)病B.白內(nèi)障C.進行性視網(wǎng)膜萎縮D.脊柱彎曲3.寵物DNA檢測中，PCR反應(yīng)體系必須包含？A.DNA模板B.引物C.DNA聚合酶D.脫氧核苷三磷酸4.貓DNA檢測中，用于區(qū)分不同亞種的標記？A.STRB.SNPC.microsatelliteD.RFLP5.寵物DNA提取中，常用的裂解方法？A.熱裂解B.化學(xué)裂解C.機械裂解D.酶解6.犬遺傳病篩查中，常見的多基因遺傳?。緼.遺傳性皮膚病B.過敏性鼻炎C.心臟病D.癌癥7.寵物DNA檢測中，熒光標記物的類型？A.FAMB.VICC.TAMRAD.Cy58.貓科動物DNA檢測中，常用的檢測方法？A.PCRB.基因芯片C.數(shù)字PCRD.測序9.寵物DNA檢測中，凝膠電泳的緩沖液？A.TBEB.TGEC.MAGED.PAGE10.犬類DNA檢測中，用于檢測線粒體DNA的引物對？A.COI1/COI2B.D-loop/ND2C.CytB/ND1D.ATP6/ATP811.寵物DNA檢測中，常用的質(zhì)量控制指標？A.DNA濃度B.DNA純度C.電泳條帶完整性D.測序準確性12.貓DNA檢測中，用于檢測FIV的常用方法？A.PCRB.ELISAC.WesternBlotD.免疫熒光13.寵物DNA提取中，常用的純化方法？A.磁珠純化B.柱層析C.聚乙二醇沉淀D.離子交換14.犬遺傳病篩查中，常用的基因檢測技術(shù)？A.Sanger測序B.基因芯片C.數(shù)字PCRD.基因編輯15.寵物DNA檢測中，影響擴增效率的因素？A.DNA模板質(zhì)量B.引物設(shè)計C.PCR條件D.試劑純度三、判斷題（共20題，每題1分）1.寵物DNA檢測中，PCR擴增必須在嚴格的溫度控制下進行。（√）2.犬類品種鑒定中，SNP標記比STR標記更常用。（×）3.寵物DNA檢測中，凝膠電泳可以分離不同大小的DNA片段。（√）4.貓科動物DNA檢測中，F(xiàn)IV檢測只能用PCR方法。（×）5.寵物DNA提取中，DNA濃度越高越好。（×）6.犬遺傳病篩查中，所有遺傳病都是單基因遺傳病。（×）7.寵物DNA檢測中，熒光標記物可以提高檢測靈敏度。（√）8.貓DNA檢測中，只有PCR方法可以檢測遺傳病。（×）9.寵物DNA提取中，RNA會干擾DNA檢測。（√）10.犬類DNA檢測中，線粒體DNA比核DNA更穩(wěn)定。（×）11.寵物DNA檢測中，電泳條帶越清晰越好。（√）12.貓科動物DNA檢測中，F(xiàn)IV檢測只能用ELISA方法。（×）13.寵物DNA提取中，DNA純度越高越好。（√）14.犬遺傳病篩查中，所有遺傳病都是多基因遺傳病。（×）15.寵物DNA檢測中，熒光標記物可以提高檢測特異性。（√）16.貓DNA檢測中，只有測序方法可以檢測遺傳病。（×）17.寵物DNA提取中，蛋白酶K會降解DNA。（×）18.犬類DNA檢測中，線粒體DNA比核DNA更保守。（√）19.寵物DNA檢測中，電泳條帶越寬越好。（×）20.貓科動物DNA檢測中，F(xiàn)IV檢測只能用WesternBlot方法。（×）四、簡答題（共5題，每題5分）1.簡述寵物DNA檢測中，PCR反應(yīng)體系的組成及各組分的作用。2.簡述寵物DNA檢測中，凝膠電泳的原理及操作步驟。3.簡述寵物DNA檢測中，常用的質(zhì)量控制方法及指標。4.簡述寵物DNA檢測中，SNP標記的原理及應(yīng)用。5.簡述寵物DNA檢測中，STR標記的原理及應(yīng)用。五、論述題（共2題，每題10分）1.論述寵物DNA檢測中，PCR反應(yīng)條件的優(yōu)化方法及注意事項。2.論述寵物DNA檢測中，遺傳病篩查的技術(shù)方法及臨床應(yīng)用。答案一、單選題答案1.B2.C3.C4.A5.A6.B7.B8.D9.C10.A11.D12.A13.D14.A15.C16.D17.A18.D19.D20.D二、多選題答案1.ABD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABCD11.ABCD12.ABC13.ABCD14.ABC15.ABCD三、判斷題答案1.√2.×3.√4.×5.×6.×7.√8.×9.√10.×11.√12.×13.√14.×15.√16.×17.×18.√19.×20.×四、簡答題答案1.PCR反應(yīng)體系的組成及各組分的作用：-DNA模板：提供PCR擴增的模板。-引物：特異性結(jié)合DNA模板的短鏈核苷酸序列，啟動PCR擴增。-DNA聚合酶：催化DNA合成反應(yīng)的酶，如Taq酶。-脫氧核苷三磷酸（dNTPs）：PCR擴增的原料，包括dATP、dGTP、dCTP、dTTP。-緩沖液：提供PCR反應(yīng)所需的pH值和離子環(huán)境，如Tris-HCl。-金屬離子：如Mg2+，是DNA聚合酶活性的必需因子。2.凝膠電泳的原理及操作步驟：-原理：利用DNA分子在凝膠基質(zhì)中的遷移速度不同，通過電場將DNA片段分離。-操作步驟：1.準備凝膠：常用的凝膠有瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠。2.制備電泳槽：將凝膠放入電泳槽中，加入電泳緩沖液。3.加樣：將DNA樣品和Marker加入凝膠孔中。4.電泳：接通電源，DNA片段在電場作用下遷移。5.染色：電泳結(jié)束后，將凝膠染色，如EB染色。6.觀察結(jié)果：在紫外燈下觀察DNA條帶。3.寵物DNA檢測中，常用的質(zhì)量控制方法及指標：-質(zhì)量控制方法：1.DNA濃度測定：使用分光光度計測定DNA濃度。2.電泳檢測：通過凝膠電泳觀察DNA條帶完整性。3.測序驗證：對PCR產(chǎn)物進行測序，驗證其正確性。4.加樣控制：加入陽性對照和陰性對照，確保實驗可靠性。-質(zhì)量控制指標：1.DNA濃度：通常要求DNA濃度在50-200ng/μL。2.DNA純度：OD260/OD280比值在1.8-2.0之間。3.電泳條帶完整性：DNA條帶清晰，無明顯拖尾或彌散。4.測序準確性：測序結(jié)果與預(yù)期序列一致。4.SNP標記的原理及應(yīng)用：-原理：單核苷酸多態(tài)性（SNP）是指DNA序列中單個核苷酸的差異，SNP標記利用這些差異進行基因分型。-應(yīng)用：1.品種鑒定：通過SNP標記區(qū)分不同品種的寵物。2.遺傳病檢測：通過SNP標記檢測遺傳病的致病基因。3.個體識別：通過SNP標記進行個體識別，如親子鑒定。5.STR標記的原理及應(yīng)用：-原理：短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）是指DNA序列中短核苷酸序列的重復(fù)，STR標記利用這些重復(fù)序列進行基因分型。-應(yīng)用：1.品種鑒定：通過STR標記區(qū)分不同品種的寵物。2.遺傳病檢測：通過STR標記檢測遺傳病的致病基因。3.個體識別：通過STR標記進行個體識別，如親子鑒定。五、論述題答案1.PCR反應(yīng)條件的優(yōu)化方法及注意事項：-優(yōu)化方法：1.引物設(shè)計：選擇特異性高、GC含量適中的引物。2.退火溫度：通過梯度PCR確定最佳退火溫度。3.循環(huán)數(shù)：通過試驗確定最佳循環(huán)數(shù)。4.DNA模板濃度：通過梯度稀釋確定最佳DNA模板濃度。5.試劑濃度：通過梯度實驗確定最佳試劑濃度。-注意事項：1.避免引物二聚體形成：優(yōu)化引物設(shè)計，避免引物間互補。2.避免非特異性擴增：優(yōu)化退火溫度，使用高純度試劑。3.避免DNA降解：使用新鮮試劑，避免反復(fù)凍融。4.避免交叉污染：使用無酶水，設(shè)置陰性對照。2.寵物DNA檢測中，遺傳病篩查的技術(shù)方法及臨床應(yīng)用：-技術(shù)方法：