2025年5月藥劑學(xué)模擬習(xí)題（含參考答案）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.顆粒劑的工藝流程為選項(xiàng)A:粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩b選項(xiàng)B:粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！旨?jí)→包裝選項(xiàng)C:粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制粒→分級(jí)→分劑量→包裝選項(xiàng)D:粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩Ｅc分級(jí)→包裝選項(xiàng)E:粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝2.中性環(huán)境下，滅菌溫度如何適度變化以及時(shí)間如何適度變化選項(xiàng)A:降低……提高選項(xiàng)B:提高……降低選項(xiàng)C:不需改變選項(xiàng)D:降低……降低選項(xiàng)E:提高……提高3.影響因素試驗(yàn)選用的樣品是選項(xiàng)A:一批原料藥選項(xiàng)B:三批原料藥選項(xiàng)C:一批制劑選項(xiàng)D:三批制劑選項(xiàng)E:以上均不對(duì)4.關(guān)于胃腸道中藥物吸收的敘述正確的是選項(xiàng)A:小腸的吸收面積很大，吸收機(jī)制以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主選項(xiàng)B:胃的吸收面積有限，吸收機(jī)制以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主選項(xiàng)C:直腸下端血管豐富，吸收機(jī)制以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主選項(xiàng)D:大腸中載體豐富，是一些藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)部位選項(xiàng)E:小腸中載體豐富，是一些藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)部位5.納米?？煞譃楣羌軐?shí)體型的納米球還有選項(xiàng)A:藥庫(kù)型膜殼納米囊選項(xiàng)B:膜殼藥庫(kù)型納米囊選項(xiàng)C:球形納米囊選項(xiàng)D:高分子骨架實(shí)體選項(xiàng)E:微囊6.麻醉性鎮(zhèn)痛藥與巴比妥類配伍，加強(qiáng)了鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)檫x項(xiàng)A:與受體有一點(diǎn)關(guān)系選項(xiàng)B:都不是選項(xiàng)C:減弱對(duì)受體的作用選項(xiàng)D:增強(qiáng)對(duì)受體的作用選項(xiàng)E:作用效果與受體無(wú)關(guān)7.關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)A:藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)選項(xiàng)B:通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期選項(xiàng)C:溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大選項(xiàng)D:大多數(shù)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著選項(xiàng)E:大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可按零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理8.輸液配制，通常加入0.01%～0.5%的針用活性碳，活性碳作用不包括選項(xiàng)A:吸附色素選項(xiàng)B:穩(wěn)定劑選項(xiàng)C:助濾劑選項(xiàng)D:吸附雜質(zhì)選項(xiàng)E:吸附熱原9.吸附性較強(qiáng)的白陶土與劑量較小的生物堿配伍時(shí)，能使后者吸附在機(jī)體中釋放不完全，屬于何種配伍變化選項(xiàng)A:藥理的選項(xiàng)B:都不是選項(xiàng)C:物理的選項(xiàng)D:劑型的選項(xiàng)E:化學(xué)的10.屬于主動(dòng)靶向的制劑有選項(xiàng)A:靜脈注射乳劑選項(xiàng)B:pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)選項(xiàng)C:氰基丙烯酸烷酯納米囊選項(xiàng)D:糖基修飾脂質(zhì)體選項(xiàng)E:聚乳酸微球11.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是選項(xiàng)A:保濕劑選項(xiàng)B:增稠劑選項(xiàng)C:乳化劑選項(xiàng)D:溶劑選項(xiàng)E:等張調(diào)節(jié)劑12.下列哪種物質(zhì)不能作注射劑的溶媒選項(xiàng)A:注射用水選項(xiàng)B:乙醇選項(xiàng)C:注射用油選項(xiàng)D:甘油選項(xiàng)E:二甲基亞砜13.對(duì)溫度特別敏感的藥物制劑的加速試驗(yàn)，其溫度、濕度及時(shí)間要求為選項(xiàng)A:25～30℃，50%～60%六個(gè)月選項(xiàng)B:23～27℃，55%～65%六個(gè)月選項(xiàng)C:23～25℃，60%～70%三個(gè)月選項(xiàng)D:25～30℃，50%～60%三個(gè)月選項(xiàng)E:23～27℃，55%～65%三月14.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱選項(xiàng)A:粒密度選項(xiàng)B:真密度選項(xiàng)C:酸價(jià)選項(xiàng)D:分配系數(shù)選項(xiàng)E:置換價(jià)15.下列哪條不代表氣霧劑的特征選項(xiàng)A:藥物吸收不完全，給藥不恒定選項(xiàng)B:混懸氣霧劑是三相氣霧劑選項(xiàng)C:皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒，局麻止血等功能，陰道黏膜用氣霧劑常用O/W型泡沫氣霧劑選項(xiàng)D:使用劑量小，藥物的不良反應(yīng)也小選項(xiàng)E:能使藥物迅速達(dá)到作用部位16.下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的是選項(xiàng)A:置換價(jià)是藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值選項(xiàng)B:栓劑使用時(shí)塞得越深（＞6cm），生物利用度越好選項(xiàng)C:pKa小于4.5的弱酸性藥物吸收速度快選項(xiàng)D:局部用藥應(yīng)選釋放快的基質(zhì)選項(xiàng)E:脂溶性藥物釋放藥物快，有利于藥物吸收17.利用加熱可以破壞蛋白質(zhì)與核酸中的選項(xiàng)A:糖苷鍵選項(xiàng)B:氧選項(xiàng)C:氮選項(xiàng)D:氫鍵選項(xiàng)E:磷酸鍵18.按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解選項(xiàng)A:30min選項(xiàng)B:5min選項(xiàng)C:10min選項(xiàng)D:20min選項(xiàng)E:15min19.注射用水與一般蒸餾水相比，還需進(jìn)行的檢查項(xiàng)目有選項(xiàng)A:氯化物選項(xiàng)B:易氧化物選項(xiàng)C:熱原選項(xiàng)D:硫酸鹽選項(xiàng)E:酸堿度20.脂質(zhì)體具有哪些特性不包括選項(xiàng)A:放置很穩(wěn)定選項(xiàng)B:靶向性選項(xiàng)C:緩釋性選項(xiàng)D:降低藥物毒性選項(xiàng)E:提高藥物穩(wěn)定性21.片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂，下列哪項(xiàng)不是頂裂的原因選項(xiàng)A:組分的彈性大選項(xiàng)B:顆粒中細(xì)粉過(guò)多選項(xiàng)C:黏合劑用量不足選項(xiàng)D:壓力分布不均勻選項(xiàng)E:顆粒含水量過(guò)多22.某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)κ＝0.0096-1天，其半衰期為選項(xiàng)A:72.7天選項(xiàng)B:31.3天選項(xiàng)C:22天選項(xiàng)D:96天選項(xiàng)E:11天23.煮沸滅菌法通常需要的滅菌時(shí)間為選項(xiàng)A:10～20min選項(xiàng)B:20～40min選項(xiàng)C:30～60min選項(xiàng)D:40～60min選項(xiàng)E:20～30min24.下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑有選項(xiàng)A:羧甲基纖維素選項(xiàng)B:硅藻土選項(xiàng)C:西黃耆膠選項(xiàng)D:海藻酸鈉選項(xiàng)E:硬脂酸鈉25.制備固體脂質(zhì)納米粒的經(jīng)典方法是選項(xiàng)A:高壓乳勻法選項(xiàng)B:熔融一勻化法選項(xiàng)C:自乳化法選項(xiàng)D:冷卻一勻化法選項(xiàng)E:微乳法26.下列成分中哪一種最可能不是紅細(xì)胞的組成部分選項(xiàng)A:糖類選項(xiàng)B:核酸選項(xiàng)C:血紅蛋白選項(xiàng)D:類脂選項(xiàng)E:蛋白質(zhì)27.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬抗氧化措施的是選項(xiàng)A:加亞硫酸氫鈉選項(xiàng)B:將注射用水煮沸放冷后使用選項(xiàng)C:調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2選項(xiàng)D:通入二氧化碳選項(xiàng)E:100℃15min滅菌28.軟膏基質(zhì)的熔程以何種物質(zhì)的熔程為宜選項(xiàng)A:十八醇選項(xiàng)B:石蠟選項(xiàng)C:十六醇選項(xiàng)D:脂酸選項(xiàng)E:凡士林29.聚氧乙烯脫水山梨醇月桂酸酯應(yīng)為選項(xiàng)A:吐溫60選項(xiàng)B:吐溫40選項(xiàng)C:吐溫80選項(xiàng)D:吐溫20選項(xiàng)E:吐溫8530.可作為注射劑稀釋劑的選項(xiàng)A:純化水選項(xiàng)B:滅菌注射用水選項(xiàng)C:蒸餾水選項(xiàng)D:自來(lái)水選項(xiàng)E:制藥用水31.硝酸甘油有強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，對(duì)于藥物制劑設(shè)計(jì)的建議是選項(xiàng)A:設(shè)計(jì)成控釋制劑選項(xiàng)B:設(shè)計(jì)成腸溶制劑選項(xiàng)C:設(shè)計(jì)成緩釋制劑選項(xiàng)D:設(shè)計(jì)成定位釋藥制劑選項(xiàng)E:設(shè)計(jì)成口腔給藥32.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物有選項(xiàng)A:安替比林選項(xiàng)B:非那西丁選項(xiàng)C:硫噴妥鈉選項(xiàng)D:水合氯醛選項(xiàng)E:普魯卡因33.以下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用選項(xiàng)A:增加顆粒的流動(dòng)性選項(xiàng)B:促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕選項(xiàng)C:防止顆粒粘附于沖頭上選項(xiàng)D:減少?zèng)_頭、沖模的損失選項(xiàng)E:使片劑易于從沖模中推出34.下列關(guān)于藥物釋放、穿透、吸收的錯(cuò)誤表述為選項(xiàng)A:乳劑型基質(zhì)中藥物釋放、穿透、吸收最快選項(xiàng)B:具有一定的脂溶性又有適當(dāng)水溶性的藥物穿透性最大選項(xiàng)C:相對(duì)分子質(zhì)量在3000以下的藥物不能透過(guò)皮膚選項(xiàng)D:基質(zhì)對(duì)藥物的親和力不應(yīng)太大選項(xiàng)E:基質(zhì)pH小于酸性藥物的pKa，有利于藥物的透皮吸收35.已知鹽酸普魯卡因1%水溶液的冰點(diǎn)降低值為0.12℃。欲配置2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000ml，用氯化鈉調(diào)成等滲溶液，需加氯化鈉選項(xiàng)A:5.63g選項(xiàng)B:4.83g選項(xiàng)C:6.2g選項(xiàng)D:3g選項(xiàng)E:4.52g36.不是包衣目的的敘述為選項(xiàng)A:掩蓋藥物的不良臭味選項(xiàng)B:定位或快速釋放藥物選項(xiàng)C:改善片劑的外觀和便于識(shí)別選項(xiàng)D:增加藥物的穩(wěn)定性選項(xiàng)E:隔絕配伍變化37.壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是選項(xiàng)A:壓力過(guò)大選項(xiàng)B:顆粒含水量過(guò)多選項(xiàng)C:潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)選項(xiàng)D:顆粒吸濕選項(xiàng)E:沖表面粗糙38.用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有細(xì)菌繁殖體和芽胞的滅菌方法為選項(xiàng)A:流通蒸汽滅菌法選項(xiàng)B:微波滅菌法選項(xiàng)C:干熱空氣滅菌法選項(xiàng)D:煮沸滅菌法選項(xiàng)E:熱壓滅菌法39.復(fù)方丹參注射液中有丹參和降香，所以提取方法應(yīng)為選項(xiàng)A:水提醇沉淀法選項(xiàng)B:萃取法選項(xiàng)C:蒸餾法選項(xiàng)D:蒸餾法和水提醇沉淀法結(jié)合的綜合法選項(xiàng)E:酸堿沉淀法40.下列關(guān)于葡萄糖注射滅菌的敘述中，正確的是選項(xiàng)A:防止變色可用濾過(guò)除菌法制備選項(xiàng)B:加熱滅菌使pH值下降選項(xiàng)C:因在高溫滅菌時(shí)溶液明顯變成黃色，故在配制時(shí)常加入抗氧劑選項(xiàng)D:全部都是選項(xiàng)E:加熱滅菌后pH值不變答案與解析一、單選題答案1.參考答案：【D】說(shuō)明：顆粒劑的工藝流程為粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒與分級(jí)→包裝，選項(xiàng)B符合該流程。顆粒劑的制備過(guò)程中，首先要對(duì)物料進(jìn)行粉碎，使其粒度符合要求，然后過(guò)篩進(jìn)一步篩選合適的顆粒大小，接著將各種成分混合均勻，再制成軟材以便后續(xù)制粒，制粒后進(jìn)行干燥以去除水分，之后進(jìn)行整粒和分級(jí)使顆粒更加均勻，最后進(jìn)行包裝。2.參考答案：【B】3.參考答案：【A】4.參考答案：【E】說(shuō)明：小腸是藥物吸收的主要部位，小腸中載體豐富，是一些藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)部位。胃的吸收面積有限，吸收機(jī)制以被動(dòng)擴(kuò)散為主；小腸吸收面積大，吸收機(jī)制以被動(dòng)擴(kuò)散為主；直腸下端血管豐富，吸收機(jī)制以被動(dòng)擴(kuò)散為主；大腸中載體不如小腸豐富，不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要部位。5.參考答案：【A】說(shuō)明：納米粒可分為骨架實(shí)體型的納米球與藥庫(kù)型膜殼納米囊，納米囊屬藥庫(kù)型，有膜殼包裹藥物，所以答案是[C]。6.參考答案：【D】說(shuō)明：麻醉性鎮(zhèn)痛藥與巴比妥類配伍加強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)樗鼈冊(cè)鰪?qiáng)了對(duì)受體的作用，二者協(xié)同作用于相關(guān)受體，從而使鎮(zhèn)痛效果增強(qiáng)。7.參考答案：【A】說(shuō)明：藥物降解反應(yīng)若為一級(jí)反應(yīng)，其有效期與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)，只與反應(yīng)速率常數(shù)有關(guān)。選項(xiàng)A，通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期，這是半衰期的定義，正確；選項(xiàng)B，大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可按零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理，符合實(shí)際情況，正確；選項(xiàng)D，大多數(shù)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著，正確；選項(xiàng)E，溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大，正確。8.參考答案：【B】說(shuō)明：活性碳在輸液配制中的作用主要有吸附熱原、雜質(zhì)、色素，同時(shí)還可作為助濾劑，以提高輸液的澄明度。但它不是穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑通常是為了防止藥物制劑在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生化學(xué)變化或物理變化而添加的物質(zhì)，與活性碳的作用不同。9.參考答案：【C】說(shuō)明：白陶土吸附生物堿使釋放不完全，是物理性的吸附作用導(dǎo)致的，屬于物理的配伍變化。10.參考答案：【D】說(shuō)明：主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。糖基修飾脂質(zhì)體，可通過(guò)糖基與體內(nèi)特定細(xì)胞表面的受體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向。聚乳酸微球、靜脈注射乳劑、氰基丙烯酸烷酯納米囊屬于被動(dòng)靶向制劑。pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)屬于物理化學(xué)靶向制劑。主動(dòng)靶向制劑是利用修飾的藥物載體對(duì)靶組織進(jìn)行主動(dòng)識(shí)別和攝取，糖基修飾脂質(zhì)體能夠特異性地與靶細(xì)胞表面的糖蛋白受體結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向運(yùn)輸藥物到特定部位，而其他選項(xiàng)均不具備主動(dòng)靶向的特征。11.參考答案：【E】說(shuō)明：甘油在靜脈脂肪乳注射液中可作為等張調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相近，保證藥物使用的安全性和有效性。12.參考答案：【E】說(shuō)明：注射劑的溶媒需要滿足安全、無(wú)刺激性、能溶解藥物等條件。二甲基亞砜具有強(qiáng)烈的吸濕性，對(duì)皮膚有刺激性，一般不用于注射劑的溶媒。注射用水是常用的注射溶媒；注射用油可作為一些油性藥物的溶媒；乙醇在一定濃度下可作溶媒；甘油也可作為注射劑的溶媒成分等。13.參考答案：【B】14.參考答案：【E】說(shuō)明：置換價(jià)是指栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。酸價(jià)是衡量油脂中游離脂肪酸含量的指標(biāo)；真密度是指物質(zhì)單位體積的質(zhì)量；分配系數(shù)是指在一定溫度、壓力下，溶質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑間達(dá)到分配平衡時(shí)，溶質(zhì)在兩相中的濃度之比；粒密度是指粉體質(zhì)量除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度。所以該題選D。15.參考答案：【A】說(shuō)明：氣霧劑具有以下特點(diǎn)：能使藥物迅速達(dá)到作用部位；使用劑量小，藥物的不良反應(yīng)也小；藥物吸收完全，給藥恒定；皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒，局麻止血等功能，陰道黏膜用氣霧劑常用O/W型泡沫氣霧劑；混懸氣霧劑是三相氣霧劑。所以選項(xiàng)A中藥物吸收不完全，給藥不恒定不代表氣霧劑的特征。16.參考答案：【A】說(shuō)明：1.首先分析選項(xiàng)A：-局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)，這樣藥物能在局部緩慢釋放，維持較長(zhǎng)時(shí)間的藥效，而不是釋放快的基質(zhì)，所以A錯(cuò)誤。2.接著看選項(xiàng)B：-置換價(jià)是藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值，這是置換價(jià)的正確定義，所以B正確。3.再看選項(xiàng)C：-栓劑塞入肛門(mén)的深度以約2cm為宜，并非越深（＞6cm）生物利用度越好，過(guò)深可能會(huì)進(jìn)入直腸的無(wú)吸收部位，影響吸收，所以C錯(cuò)誤。4.然后看選項(xiàng)D：-脂溶性藥物在油性基質(zhì)中溶解，釋放藥物慢，不利于藥物吸收，所以D錯(cuò)誤。5.最后看選項(xiàng)E：-pKa小于3.0的酸性藥物、pKa大于10.5的堿性藥物吸收速度快，而不是pKa小于4.5的弱酸性藥物，所以E錯(cuò)誤。17.參考答案：【D】說(shuō)明：蛋白質(zhì)和核酸的結(jié)構(gòu)中，氫鍵對(duì)維持其空間結(jié)構(gòu)起著重要作用，加熱會(huì)使氫鍵斷裂，從而破壞蛋白質(zhì)與核酸的空間結(jié)構(gòu)，而糖苷鍵、磷酸鍵等不是加熱主要破壞的化學(xué)鍵，氮、氧不是加熱破壞的直接作用對(duì)象。18.參考答案：【B】19.參考答案：【C】說(shuō)明：注射用水的質(zhì)量要求比一般蒸餾水更嚴(yán)格，熱原是能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，注射用水必須檢查熱原，而一般蒸餾水不需要檢查熱原。其他選項(xiàng)酸堿度、氯化物、硫酸鹽、易氧化物一般蒸餾水也需要檢查。20.參考答案：【A】說(shuō)明：脂質(zhì)體是一種人工膜泡，具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性等特性。但脂質(zhì)體膜材一般為磷脂等，在儲(chǔ)存過(guò)程中可能會(huì)受溫度、pH值、離子強(qiáng)度等因素影響而發(fā)生脂質(zhì)的氧化、水解等，導(dǎo)致其穩(wěn)定性較差，放置并不穩(wěn)定。21.參考答案：【E】說(shuō)明：頂裂的原因包括：①物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片；②物料的塑性較差，結(jié)合力弱，易于彈性變形，可壓性差，在壓力解除后，不能恢復(fù)原來(lái)的形狀而產(chǎn)生裂片；③壓力分布不均勻，使片劑的某些部位壓力過(guò)大而造成裂片；④壓片機(jī)的機(jī)械故障，如沖頭長(zhǎng)短不齊、壓力調(diào)節(jié)裝置失控等，也會(huì)引起裂片。而顆粒含水量過(guò)多會(huì)導(dǎo)致黏沖等問(wèn)題，并非頂裂的原因。22.參考答案：【A】23.參考答案：【C】說(shuō)明：煮沸滅菌法一般在水煮沸后，持續(xù)15～30分鐘可殺滅一般細(xì)菌，對(duì)于帶芽胞的細(xì)菌，需連續(xù)煮沸30～60分鐘才能殺滅，所以通常需要的滅菌時(shí)間為>30～60min。24.參考答案：【E】說(shuō)明：硬脂酸鈉是陰離子型表面活性劑，起潤(rùn)濕、乳化等作用，不能作為助懸劑。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。西黃耆膠、海藻酸鈉、羧甲基纖維素都可作為助懸劑增加混懸液的穩(wěn)定性。硅藻土可作為助懸劑使用，主要是通過(guò)吸附作用等增加混懸液的穩(wěn)定性。25.參考答案：【B】說(shuō)明：熔融-勻化法是制備固體脂質(zhì)納米粒的經(jīng)典方法之一。該方法是將脂質(zhì)材料加熱熔融后，與藥物或其他添加劑混合均勻，然后通過(guò)勻化技術(shù)（如高壓勻質(zhì)、超聲勻化等）將其分散成納米級(jí)的微粒。這種方法操作相對(duì)簡(jiǎn)單，能夠較好地控制納米粒的粒徑和形態(tài)，在固體脂質(zhì)納米粒的制備中應(yīng)用較為廣泛。冷卻-勻化法也是一種制備方法，但不是最經(jīng)典的。微乳法、自乳化法與固體脂質(zhì)納米粒經(jīng)典制備方法關(guān)系不大。高壓乳勻法是熔融-勻化法中常用的勻化手段，不是獨(dú)立的經(jīng)典制備方法。26.參考答案：【B】說(shuō)明：紅細(xì)胞主要由血紅蛋白、蛋白質(zhì)、類脂等組成，同時(shí)也含有少量糖類。核酸不是紅細(xì)胞的主要組成部分。27.參考答案：【E】說(shuō)明：維生素C注射液的抗氧化措施有通入二氧化碳以排除氧氣、加亞硫酸氫鈉作抗氧劑、調(diào)節(jié)pH值為6.0～6.2防止氧化、將注射用水煮沸放冷后使用減少水中溶解氧。100℃15min滅菌主要是為了殺滅微生物，不屬于抗氧化措施。28.參考答案：【A】29.參考答案：【D】說(shuō)明：聚氧乙烯脫水山梨醇月桂酸酯是吐溫20。30.參考答案：【B】說(shuō)明：滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑等，符合可作為注射劑稀釋劑的要求；蒸餾水、純化水、制藥用水一般需要進(jìn)一步處理才能作為注射劑稀釋劑；自來(lái)水不能作為注射劑稀釋劑。31.參考答案：【E】說(shuō)明：硝酸甘油有強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，口腔給藥可避免首過(guò)效應(yīng)，所以對(duì)于硝酸甘油制劑設(shè)計(jì)建議是設(shè)計(jì)成口腔給藥。而緩釋制劑、控釋制劑、定位釋藥制劑不能解決首過(guò)效應(yīng)問(wèn)題，腸溶制劑與解決硝酸甘油首過(guò)效應(yīng)無(wú)關(guān)。32.參考答案：【E】說(shuō)明：普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易發(fā)生水解反應(yīng)。非那西丁、安替比林主要發(fā)生氧化等其他反應(yīng)；水合氯醛主要發(fā)生水合等相關(guān)反應(yīng)；硫噴妥鈉主要發(fā)生的不是水解反應(yīng)。33.參考答案：【B】說(shuō)明：潤(rùn)滑劑的作用主要有增加顆粒的流動(dòng)性，使片劑易于從沖模中推出，防止顆粒粘附于沖頭上，減少?zèng)_頭、沖模的損失等。而促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕并不是潤(rùn)滑劑的作用。34.參考答案：【C】35.參考答案：【B】說(shuō)明：1.首先計(jì)算\(2\%\)鹽酸普魯卡因水溶液\(1000ml\)中鹽酸普魯卡因的含量：-\(1000ml\times2\%=20g\)。2.然后根據(jù)冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計(jì)算等滲調(diào)節(jié)劑的用量：-已知\(1\%\)鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)降低值為\(0.12℃\)，則\(2\%\)鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)降低值為\(0.12\times2=0.24℃\)。-設(shè)需要加入氯化鈉的量為\(x\)，要使溶液成為等滲溶液，根據(jù)公式\(W=(0.52-a)/b