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文檔簡介
2025年5月藥學(xué)(士)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》試題庫
(附答案)
一、單選題(共60題,每題1分,共60分)
1.題目:氣霧劑最適宜的貯藏條件是()o
選項(xiàng)A:30°C以下密閉保存
選項(xiàng)B:置陰涼通風(fēng)干燥處,防止受潮,發(fā)霉變質(zhì)
選項(xiàng)C:遮光密閉容器內(nèi),在陰涼處貯存,以免基質(zhì)分層
選項(xiàng)D:最好放在冰箱一2F2°C貯存
選項(xiàng)E:置涼暗處保存,并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊
2.題目:透皮制劑中加入二甲基亞碉(DMS0)的目的是
選項(xiàng)A:起致孔劑的作用
選項(xiàng)B:促進(jìn)藥物的吸收
選項(xiàng)C:增加藥物的穩(wěn)定性
選項(xiàng)D:起分散作用
選項(xiàng)E:增加塑性
3.題目:熱原的主要致熱成分是
選項(xiàng)A:角蛋白
選項(xiàng)B:磷脂
選項(xiàng)C:脂多糖
選項(xiàng)D:多肽
選項(xiàng)E:水解蛋白
4.題目:依照《處方管理辦法》的規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到“四查
十對”,其“四查”是指
選項(xiàng)A:查姓名、查藥品、查劑量用法、查用藥合理性
選項(xiàng)B:查處方、查藥的性狀、查用藥合理性、查用藥失誤
選項(xiàng)C:查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
選項(xiàng)D:查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格
選項(xiàng)E:查劑量、查用法、查用藥合理性、查配伍禁忌
5.題目:下列不屬于藥品的是
選項(xiàng)A:中藥材
選項(xiàng)B:疫苗
選項(xiàng)C:中藥飲片
選項(xiàng)D:中草藥
選項(xiàng)E:化學(xué)原料藥
6.題目:上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是干法粉碎
選項(xiàng)A:水分小于5%的一般藥物的粉碎
選項(xiàng)B:難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
選項(xiàng)C:對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎
選項(xiàng)D:混懸劑中藥物粒子的粉碎
選項(xiàng)E:易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎
7.題目:防腐劑為
選項(xiàng)A:司盤類
選項(xiàng)B:尼泊金乙酯
選項(xiàng)C:硬脂酸三乙醇胺皂
選項(xiàng)D:維生素C
選項(xiàng)E:異丁烷
8.題目:TDDS代表的是
選項(xiàng)A:藥物傳遞系統(tǒng)
選項(xiàng)B:靶向給藥系統(tǒng)
選項(xiàng)C:多劑量給藥系統(tǒng)
選項(xiàng)D:經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
選項(xiàng)E:藥物釋放系統(tǒng)
9.題目:有關(guān)HLB值的敘述哪個(gè)為錯(cuò)誤的
選項(xiàng)A:一般而言,HLB值在8?18的適合0/W型乳化劑
選項(xiàng)B:HLB值的理論計(jì)算值可能超過20
選項(xiàng)C:HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑
選項(xiàng)D:HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性
選項(xiàng)E:非離子表面活劑HLB值介于0?20
10.題目:表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起
選項(xiàng)A:乳化作用
選項(xiàng)B:助溶作用
選項(xiàng)C:潛溶作用
選項(xiàng)D:增溶作用
選項(xiàng)E:絮凝作用
11.題目:密度不同的藥物在制備散劑時(shí),采用何種混合方法最佳
選項(xiàng)A:攪拌
選項(xiàng)B:將重者加在輕者之上
選項(xiàng)C:等量遞增法
選項(xiàng)D:將輕者加在重者之上
選項(xiàng)E:多次過篩
12.題目:藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是
選項(xiàng)A:腎
選項(xiàng)B:膽
選項(xiàng)C:肝
選項(xiàng)D:小腸
選項(xiàng)E:脾
13.題目:不影響藥物制劑穩(wěn)定的是
選項(xiàng)A:pH與溫度
選項(xiàng)B:溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度
選項(xiàng)C:藥物的摩爾質(zhì)量
選項(xiàng)D:水分、氧和光線
選項(xiàng)E:賦形劑或附加劑的影響
14.題目:藥品廣告審批機(jī)關(guān)是
選項(xiàng)A:縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
選項(xiàng)B:縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
選項(xiàng)C:省級藥品監(jiān)督管理部門
選項(xiàng)D:縣級以上工商行政管理部門
選項(xiàng)E:省級工商行政管理部門
15.題目:口服緩釋制劑可采用的制備方法是
選項(xiàng)A:制成口崩片
選項(xiàng)B:制成親水凝膠骨架片
選項(xiàng)C:制成分散片
選項(xiàng)D:包糖衣
選項(xiàng)E:制成包合物
16.題目:水溶性固體分散物載體材料為
選項(xiàng)A:CMC-Na
選項(xiàng)B:PVP
選項(xiàng)C:MCC
選項(xiàng)D:EC
選項(xiàng)E:HPMCP
17.題目:列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的
選項(xiàng)A:通用名稱
選項(xiàng)B:藥典名
選項(xiàng)C:國際標(biāo)準(zhǔn)名
選項(xiàng)D:商品名稱
選項(xiàng)E:化學(xué)名
18.題目:屬于第二相代謝反應(yīng)的是()0
選項(xiàng)A:還原反應(yīng)
選項(xiàng)B:脫氨反應(yīng)
選項(xiàng)C:結(jié)合反應(yīng)
選項(xiàng)D:水解反應(yīng)
選項(xiàng)E:氧化反應(yīng)
19.題目:連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品是
選項(xiàng)A:第二類精神藥品
選項(xiàng)B:第一類精神藥品
選項(xiàng)C:麻醉藥品
選項(xiàng)D:精神藥品
選項(xiàng)E:成癮藥品
20.題目:根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義,下列不屬于藥
品的是
選項(xiàng)A:抗生素
選項(xiàng)B:一次性注射器
選項(xiàng)C:疫苗
選項(xiàng)D:化學(xué)原料藥
選項(xiàng)E:中藥材
21.題目:卡波姆是
選項(xiàng)A:背襯材料
選項(xiàng)B:壓敏膠
選項(xiàng)C:藥庫材料TTS的常用材料中
選項(xiàng)D:骨架材料
選項(xiàng)E:控釋膜材料
22.題目:下列哪項(xiàng)內(nèi)容包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部
分
選項(xiàng)A:藥事
選項(xiàng)B:執(zhí)業(yè)藥師
選項(xiàng)C:藥物
選項(xiàng)D:藥學(xué)教育
選項(xiàng)E:藥品監(jiān)督
23.題目:具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是
選項(xiàng)A:肥皂類
選項(xiàng)B:單硬脂酸甘油酯
選項(xiàng)C:司盤
選項(xiàng)D:吐溫
選項(xiàng)E:聚氧乙烯脂肪酸酯
24.題目:醫(yī)療單位必須獲得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核
發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是
選項(xiàng)A:易制毒化學(xué)品
選項(xiàng)B:診斷藥品
選項(xiàng)C:化學(xué)原料藥
選項(xiàng)D:放射性藥品
選項(xiàng)E:戒毒藥品
25.題目:急診藥房的調(diào)配特點(diǎn)是
選項(xiàng)A:變化性
選項(xiàng)B:準(zhǔn)確性
選項(xiàng)C:快速性
選項(xiàng)D:隨機(jī)性
選項(xiàng)E:隨意性
26.題目:可避免肝臟首過作用的劑型是()o
選項(xiàng)A:經(jīng)皮吸收制劑
選項(xiàng)B:顆粒劑
選項(xiàng)C:膠囊劑
選項(xiàng)D:糖漿劑
選項(xiàng)E:內(nèi)服片劑
27.題目:金屬絡(luò)合劑維生素C注射液(抗壞血酸)
選項(xiàng)A:維生素C104g
選項(xiàng)B:碳酸氫鈉49g
選項(xiàng)C:亞硫酸氫鈉2g
選項(xiàng)D:注射用水加到1000ml
選項(xiàng)E:依地酸二鈉0.05g
28.題目:GMP是指()o
選項(xiàng)A:中華人民共和國藥典
選項(xiàng)B:藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
選項(xiàng)C:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
選項(xiàng)D:藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
選項(xiàng)E:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
29.題目:測定緩、控釋制劑釋放度時(shí),至少應(yīng)測定的取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)
是
選項(xiàng)A:5個(gè)
選項(xiàng)B:6個(gè)
選項(xiàng)C:2個(gè)
選項(xiàng)D:3個(gè)
選項(xiàng)E:4個(gè)
30.題目:主動(dòng)靶向制劑
選項(xiàng)A:免疫納米球
選項(xiàng)B:固體分散體
選項(xiàng)C:乳劑
選項(xiàng)D:栓塞靶向制劑
選項(xiàng)E:微丸
31.題目:主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是
選項(xiàng)A:藥品評價(jià)中心
選項(xiàng)B:衛(wèi)生部
選項(xiàng)C:國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
選項(xiàng)D:國家食品藥品監(jiān)督管理局
選項(xiàng)E:藥品審批中心
32.題目:“四查十對”中查藥品時(shí),應(yīng)對
選項(xiàng)A:藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
選項(xiàng)B:藥品、不良反應(yīng)、禁忌
選項(xiàng)C:臨床診斷、注意事項(xiàng)
選項(xiàng)D:科別、姓名、年齡
選項(xiàng)E:藥品性狀、用法用量
33.題目:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的表示是
選項(xiàng)A:GRP
選項(xiàng)B:GCP
選項(xiàng)C:GVP
選項(xiàng)D:GMP
選項(xiàng)E:GAP
34.題目:下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是
選項(xiàng)A:山梨酸
選項(xiàng)B:尼泊金甲酯
選項(xiàng)C:苯甲酸鈉
選項(xiàng)D:醋酸氯己定
選項(xiàng)E:枸椽酸鈉
35.題目:城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售
選項(xiàng)A:中藥飲片
選項(xiàng)B:非處方藥
選項(xiàng)C:原料藥
選項(xiàng)D:市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品
選項(xiàng)E:中藥材
36.題目:藥典中將121.HC下計(jì)算的微生物等效滅活率稱為
選項(xiàng)A:MAC值
選項(xiàng)B:FO值
選項(xiàng)C:F值
選項(xiàng)D:Z值
選項(xiàng)E:CMC值
37.題目:潤滑劑用量不足
選項(xiàng)A:崩解超限
選項(xiàng)B:裂片
選項(xiàng)C:黏沖以下情況可導(dǎo)致上述哪種情況
選項(xiàng)D:片重差異超限
選項(xiàng)E:含量均勻度不合格
38.題目:有關(guān)滴眼劑的制備,敘述正確的是
選項(xiàng)A:塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌
選項(xiàng)B:用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中
選項(xiàng)C:玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈,再用蒸儲(chǔ)水洗凈,備用
選項(xiàng)D:一般滴眼劑可多劑量包裝,一般
選項(xiàng)E:滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑
39.題目:氯化苯甲煌錠與下列哪種藥物合用,會(huì)使其失去表面活性
或抑菌效果
選項(xiàng)A:有機(jī)酸
選項(xiàng)B:葡萄糖
選項(xiàng)C:苯扎澳鐵
選項(xiàng)D:皂類
選項(xiàng)E:氯化鈉
40.題目:醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在
15日內(nèi)報(bào)告,其中死亡病例必須()o
選項(xiàng)A:3日內(nèi)報(bào)告
選項(xiàng)B:5日內(nèi)報(bào)告
選項(xiàng)C:7日內(nèi)報(bào)告
選項(xiàng)D:2日內(nèi)報(bào)告
選項(xiàng)E:立即報(bào)告
41.題目:與粉碎目的無關(guān)的是
選項(xiàng)A:便于服用和混合均勻
選項(xiàng)B:增加藥物的穩(wěn)定性
選項(xiàng)C:促進(jìn)藥物的溶解與吸收
選項(xiàng)D:加速藥材中有效成分的浸出
選項(xiàng)E:有利于制備各種劑型
42.題目:《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假
藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法
律責(zé)任是
選項(xiàng)A:三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
選項(xiàng)B:十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
選項(xiàng)C:十五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
選項(xiàng)D:一年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
選項(xiàng)E:五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
43.題目:二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)人員組成不包
括
選項(xiàng)A:醫(yī)院感染管理人員
選項(xiàng)B:醫(yī)療后勤管理人員
選項(xiàng)C:高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員
選項(xiàng)D:高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員
選項(xiàng)E:高級技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員
44.題目:上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是[問題2]濕法
粉碎
選項(xiàng)A:易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎
選項(xiàng)B:混懸劑中藥物粒子的粉碎
選項(xiàng)C:水分小于5%的一般藥物的粉碎
選項(xiàng)D:難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
選項(xiàng)E:對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎
45.題目:紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時(shí)可能會(huì)
選項(xiàng)A:氧化
選項(xiàng)B:膨脹
選項(xiàng)C:凝聚
選項(xiàng)D:水解
選項(xiàng)E:溶血
46.題目:有關(guān)高分子溶液的敘述不正確的是
選項(xiàng)A:高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體
選項(xiàng)B:高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)
選項(xiàng)C:制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程
選項(xiàng)D:以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑
選項(xiàng)E:高分子水溶液不帶電荷。
47.題目:《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定購用麻黃素須經(jīng)
選項(xiàng)A:國家食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明
選項(xiàng)B:縣級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明
選項(xiàng)C:省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)購用證明
選項(xiàng)D:省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明
選項(xiàng)E:市級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明
48.題目:關(guān)于表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)正確表述的是
選項(xiàng)A:僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán)
選項(xiàng)B:具有雙電層結(jié)構(gòu)
選項(xiàng)C:具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
選項(xiàng)D:僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)
選項(xiàng)E:具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán)
49.題目:下列可作防腐劑用的是
選項(xiàng)A:甜菊甘
選項(xiàng)B:甘油
選項(xiàng)C:泊洛沙姆188
選項(xiàng)D:苯甲酸鈉
選項(xiàng)E:十二烷基硫酸鈉
50.題目:下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是
選項(xiàng)A:陰離子型表面活性劑多用于防腐與消毒
選項(xiàng)B:卵磷脂為兩性離子表面活性劑
選項(xiàng)C:表面活性劑都有曇點(diǎn)
選項(xiàng)D:表面活性劑親油性越強(qiáng),HLB值越高
選項(xiàng)E:陽離子型表面活性劑在水中的溶解度大,常用于注射劑的增
溶劑
51.題目:目前我國的藥師分為
選項(xiàng)A:臨床藥師和駐店藥師
選項(xiàng)B:駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師
選項(xiàng)C:臨床藥師和執(zhí)業(yè)藥師
選項(xiàng)D:藥師和執(zhí)業(yè)藥師
選項(xiàng)E:藥師和臨床藥師
52.題目:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買一類精神藥品時(shí),其付款方式應(yīng)為
選項(xiàng)A:網(wǎng)上支付方式
選項(xiàng)B:擔(dān)保人支付方式
選項(xiàng)C:銀行轉(zhuǎn)賬方式
選項(xiàng)D:現(xiàn)金支付方式
選項(xiàng)E:現(xiàn)金支票方式
53.題目:急診處方一般不得超過。日用量
選項(xiàng)A:7日
選項(xiàng)B:3日
選項(xiàng)C:當(dāng)日
選項(xiàng)D:5日
選項(xiàng)E:15日
54.題目:對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可
以
選項(xiàng)A:采取查封扣押的緊急控制措施
選項(xiàng)B:采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
選項(xiàng)C:處以2?5倍的罰款,情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證等行政處罰措
施
選項(xiàng)D:責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處以罰款,有違法所得
的予以沒收
選項(xiàng)E:由藥品監(jiān)督管理部門處1萬以上5萬元以下的罰款,沒收違
法所得,情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照
55.題目:每張?zhí)幏揭话悴怀^7日用量的藥品是
選項(xiàng)A:放射性藥品
選項(xiàng)B:麻醉藥品
選項(xiàng)C:一類精神藥品
選項(xiàng)D:醫(yī)療用毒性藥品
選項(xiàng)E:二類精神藥品
56.題目:在處方中未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)注明()o
選項(xiàng)A:藥用部位
選項(xiàng)B:產(chǎn)地
選項(xiàng)C:功能與主治
選項(xiàng)D:炮制品
選項(xiàng)E:來源
57.題目:調(diào)整注射液的滲透壓,常用下列哪種物質(zhì)
選項(xiàng)A:三氯叔丁醇
選項(xiàng)B:氯化鉀
選項(xiàng)C:苯甲醇
選項(xiàng)D:氯化鈉
選項(xiàng)E:氫氧化鈉
58.題目:藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查的時(shí)
間是
選項(xiàng)A:每5年1次
選項(xiàng)B:每半年1次
選項(xiàng)C:每年1次
選項(xiàng)D:每3年1次
選項(xiàng)E:每2年1次
59.題目:我國的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則包括
選項(xiàng)A:標(biāo)準(zhǔn)第一的原則
選項(xiàng)B:法制化與民主化高度統(tǒng)一的原則
選項(xiàng)C:專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結(jié)合的原則
選項(xiàng)D:以經(jīng)濟(jì)效益為主的原則
選項(xiàng)E:以群眾效益為最高原則
60.題目:可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的是
選項(xiàng)A:沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
選項(xiàng)B:邊遠(yuǎn)地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
選項(xiàng)C:交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
選項(xiàng)D:交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
選項(xiàng)E:少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
答案與解析
一、單選題答案
1.答案:(E)
解析:氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存,并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊。
涼暗處能防止藥物因光照、溫度等因素影響而變質(zhì),避免各種不良
因素對氣霧劑造成破壞,保證其質(zhì)量和安全性。
2.答案:(B)
解析:二甲基亞颯(DMS0)是一種常用的透皮促進(jìn)劑,能夠促進(jìn)藥
物的吸收,增加藥物透過皮膚的速率,從而提高藥物的療效。
3.答案:(0
解析:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成
的復(fù)合物,其中脂多糖是主要的致熱成分。
4.答案:(C)
解析:《處方管理辦法》規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到“四查十對”,
“四查”即查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。查處方
包括對科別、姓名、年齡;查藥品包括對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;
查配伍禁忌包括對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性包括對臨床
診斷。
5.答案:(D)
解析:藥品包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑'
抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥
品等。中草藥是一個(gè)比較寬泛的概念,不屬于藥品法定分類中的明
確類別,而化學(xué)原料藥、疫苗、中藥材、中藥飲片都屬于藥品范疇。
6.答案:(A)
解析:干法粉碎是將藥物干燥到一定程度(一般是水分小于5%)
后粉碎的方法,適用于水分小于5%的一般藥物的粉碎。
7.答案:(B)
解析:尼泊金乙酯是常見的防腐劑,它能抑制微生物的生長和繁殖,
從而延長產(chǎn)品的保質(zhì)期。選項(xiàng)A硬脂酸三乙醇胺皂一般用作乳化劑
等;選項(xiàng)B維生素C主要起抗氧化等作用;選項(xiàng)D司盤類通常是表
面活性劑和乳化劑;選項(xiàng)E異丁烷常用作氣霧劑的拋射劑。
8.答案:(D)
解析:TDDS即經(jīng)皮給藥制劑(TransdermaIdrugdeIivery
systems),又稱經(jīng)皮傳遞系統(tǒng),是指藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液
循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度,實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑。
9.答案:(D)
解析:HLB值越大表示此物質(zhì)越具親水性,HLB值越小表示親油性越
強(qiáng)。A選項(xiàng),非離子表面活性劑HLB值介于0?20,表述正確;C選
項(xiàng),一般HLB值在8?18的適合0〃型乳化劑,正確;D選項(xiàng),HLB
系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑,正確;E選項(xiàng),HLB
值的理論計(jì)算值可能超過20,也是正確的。
10.答案:(A)
解析:表面活性劑在油水界面定向排列,降低了油水界面的表面張
力,使油滴能夠均勻地分散在水中,形成相對穩(wěn)定的乳液,從而起
到乳化作用。
11.答案:(B)
12.答案:(C)
解析:肝臟是藥物體內(nèi)代謝的最主要器官,它具有多種藥物代謝酶
系,能對藥物進(jìn)行氧化、還原、水解、結(jié)合等多種代謝反應(yīng),使藥
物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,極性增加,有利于藥物的排泄。腎主要是
藥物排泄的重要器官;膽參與藥物的腸肝循環(huán);小腸是藥物吸收的
主要部位之一;脾在藥物代謝方面作用相對較小。
13.答案:(C)
解析:藥物制劑的穩(wěn)定性受到多種因素的影響,如pH與溫度、賦形
劑或附加劑的影響、溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度、水分、氧和光線等。
而藥物的摩爾質(zhì)量通常不會(huì)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性。
14.答案:(C)
解析:省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品廣告的審批。藥品廣告須經(jīng)
企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),
并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布。
15.答案:(B)
解析:口服緩釋制劑可采用制成親水凝膠骨架片的方法來制備。親
水凝膠骨架片遇水后形成凝膠層,藥物通過凝膠層的擴(kuò)散而緩慢釋
放,從而達(dá)到緩釋的目的。而制成包合物主要用于增加藥物溶解度
等;包糖衣主要用于改善外觀等;口崩片主要是快速崩解,不屬于
緩釋制劑的制備方法;分散片主要是快速分散,也不屬于緩釋制劑
制備方法。
16.答案:(B)
解析:聚乙烯毗咯烷酮(PVP)是水溶性固體分散物常用的載體材料,
具有良好的溶解性和分散性,能使藥物以分子狀態(tài)分散在載體材料
中,形成高度分散的固體分散物,從而提高藥物的溶出速率和生物
利用度。EC是乙基纖維素,不溶于水;HPMCP是羥丙甲纖維素瞅酸
酯,不溶于水;MCC是微晶纖維素,主要作為填充劑等,不是水溶
性載體材料;CMC-Na是竣甲基纖維素鈉,雖然有一定水溶性,但不
是固體分散物最常用的典型載體材料。
17.答案:(A)
解析:藥品通用名稱是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱,它是藥品的
法定名稱,具有唯一性,能準(zhǔn)確反映藥品的活性成分等關(guān)鍵信息,
區(qū)別于商品名稱等其他名稱。
18.答案:(C)
解析:第二相代謝反應(yīng)主要包括結(jié)合反應(yīng),是將內(nèi)源性小分子物質(zhì)
如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等與藥物或其代謝產(chǎn)物結(jié)合,增加藥
物的水溶性,使其易于排出體外。水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)
屬于第一相代謝反應(yīng),脫氨反應(yīng)不屬于典型的藥物代謝相反應(yīng)類型。
19.答案:(C)
解析:連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品是麻醉藥品。
麻醉藥品是指對中樞神經(jīng)有麻醉作用,連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴
性、能成癮癖的藥品。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神
藥品,第一類精神藥品的精神依賴性潛力大,如氯胺酮等;第二類
精神藥品如巴比妥類等,其精神依賴性潛力相對較小。成癮藥品表
述不準(zhǔn)確,藥品管理中規(guī)范的是麻醉藥品和精神藥品等類別。
20.答案:(B)
解析:一次性注射器屬于醫(yī)療器械,不屬于藥品。藥品是指用于預(yù)
防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適
應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、
中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、
血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
21.答案:(C)
22.答案:(A)
解析:藥事包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價(jià)格、廣告、信息、
監(jiān)督等七大部分。藥事涵蓋了藥品從研發(fā)到使用以及相關(guān)監(jiān)管等多
個(gè)環(huán)節(jié)的內(nèi)容,對保障公眾用藥安全有效等具有重要意義。
23.答案:(A)
解析:肥皂類具有Krafft點(diǎn),Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特
征值。聚氧乙烯脂肪酸酯、吐溫、單硬脂酸甘油酯、司盤都屬于非
離子型表面活性劑,一般沒有Krafft點(diǎn)。肥皂類是典型的離子型表
面活性劑,具有Krafft點(diǎn)。
24.答案:(D)
解析:放射性藥品的使用必須獲得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理
部門核發(fā)的使用許可證?;瘜W(xué)原料藥、診斷藥品、易制毒化學(xué)品、
戒毒藥品的使用管理不需要同時(shí)滿足這三個(gè)部門核發(fā)的使用許可證
這一條件。
25.答案:(D)
26.答案:(A)
解析:經(jīng)皮吸收制劑是通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán),不經(jīng)過肝臟,
可避免肝臟首過作用。而內(nèi)服片劑、顆粒劑、糖漿劑、膠囊劑等口
服劑型藥物經(jīng)胃腸道吸收后都要經(jīng)過肝臟首過作用。
27.答案:(E)
解析:依地酸二鈉是金屬絡(luò)合劑,可防止金屬離子對維生素C的氧
化作用,從而保證維生素C注射液的穩(wěn)定性。
28.答案:(C)
解析:GMP是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文意
思是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,它是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本
準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量
的關(guān)鍵工序。
29.答案:(D)
解析:測定緩、控釋制劑釋放度時(shí),至少應(yīng)測定3個(gè)取樣點(diǎn)。第一
點(diǎn)為開始0.5?1小時(shí)的取樣點(diǎn),用于考察藥物是否有突釋;中間的
取樣點(diǎn)用于確定釋藥特性;最后的取樣點(diǎn)用于考察釋藥是否基本完
全。所以至少需要3個(gè)取樣點(diǎn)來全面評估緩、控釋制劑的釋放情況。
30.答案:(A)
解析:主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”,將藥物定
向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。免疫納米球是通過將抗體或抗原等
生物活性分子與納米球結(jié)合,使其具有主動(dòng)靶向的能力,可特異性
地識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的相應(yīng)抗原或受體,從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向
傳遞。
31.答案:(D)
解析:主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是國家食品藥品監(jiān)督
管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理
工作,并履行以下主要職責(zé):(1)會(huì)同衛(wèi)生部制定藥品不良反應(yīng)報(bào)
告的管理規(guī)章和政策,并監(jiān)督實(shí)施;(2)通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)
告和監(jiān)測情況;(3)組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)
報(bào)告和監(jiān)測工作的開展情況,并會(huì)同衛(wèi)生部組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作的開展情況;(4)對突發(fā)、群發(fā)、
影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理;
(5)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國家食品藥品監(jiān)督管理局
可以采取緊急控制措施,并依法作出行政處理決定。
32.答案:(A)
解析:“四查十對”中查藥品時(shí),要對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。
這是確保用藥準(zhǔn)確、安全的重要環(huán)節(jié),仔細(xì)核對這些信息能有效避
免調(diào)配錯(cuò)誤等問題。
33.答案:(D)
34.答案:(E)
解析:尼泊金甲酯、苯甲酸鈉、山梨酸、醋酸氨己定都可作為防腐
劑,而枸檬酸鈉主要用作緩沖劑、螯合劑等,一般不用于防腐劑。
35.答案:(E)
解析:城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材。中藥飲片必須是經(jīng)過炮制的
中藥材,不能在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場直接出售;原料藥不得在市場上銷售
或者變相銷售;非處方藥雖然可以在市場銷售,但題干問的是城鄉(xiāng)
集貿(mào)市場特別可以出售的,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)中藥材;市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品范
圍太寬泛,不具有針對性。城鄉(xiāng)集貿(mào)市場有其特定的經(jīng)營范圍規(guī)定,
中藥材是允許出售的項(xiàng)目之一,其他選項(xiàng)不符合其經(jīng)營范圍特點(diǎn)。
36.答案:(B)
解析:藥典中規(guī)定將121.1°C下計(jì)算的微生物等效滅活率稱為
F〈sub>O〈/sub>值,它是驗(yàn)證滅菌可靠性的重要參數(shù),通過
F〈sub>O〈/sub>值可衡量整個(gè)滅菌過程的效果,以保證產(chǎn)品達(dá)到規(guī)定
的無菌保證水平。
37.答案:(C)
解析:潤滑劑用量不足會(huì)使顆粒與沖模之間摩擦力減小,易導(dǎo)致黏
沖現(xiàn)象。
38.答案:(B)
39.答案:(D)
解析:氯化苯甲燒錢為陽離子表面活性劑,皂類一般為陰離子表面
活性劑,兩者合用會(huì)發(fā)生相互作用,使其失去表面活性或抑菌效果。
而苯扎澳鐵與氯化苯甲燒鐵類似;氯化鈉、葡萄糖為中性鹽和糖,
一般不與氯化苯甲煌鐵發(fā)生此類相互作用;有機(jī)酸與氯化苯甲性鐵
之間通常也不會(huì)產(chǎn)生這種使表面活性或抑菌效果喪失的反應(yīng)。
40.答案:(E)
解析:新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告,其中死亡病
例須立即報(bào)告。
41.答案:(B)
解析:藥物粉碎的目的包括:有利于制備各種劑型,便于服用和混
合均勻,加速藥材中有效成分的浸出,促進(jìn)藥物的溶解與吸收等。
而增加藥物的穩(wěn)定性與粉碎目的無關(guān)。
42.答案:(B)
解析:《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥的
企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。所以答案是[D、]
43.答案:(B)
解析:二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級
技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療
行政管理等人員組成,不包括醫(yī)療后勤管理人員。
44.答案:(D)
45.答案:(E)
46.答案:(E)
解析:高分子溶液中高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電,有的帶正電,
有的帶負(fù)電,所以E選項(xiàng)敘述不正確。高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系
統(tǒng),以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑,制備高分子溶液首先要
經(jīng)過溶脹過程,高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體,A、B、C、D選項(xiàng)敘
述均正確。
47.答案:(D)
解析:購用麻黃素須經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明。
麻黃素屬于藥品類易制毒化學(xué)品,對于其購用的審批管理有明確規(guī)
定,省級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)相關(guān)審批并發(fā)放購用證明,以
確保其合法、規(guī)范使用,防止流入非法渠道造成危害。
48.答案:(E)
解析:表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是同時(shí)具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán),
這樣的結(jié)構(gòu)使其能夠在溶液表面定向排列,降低表面張力,具有乳
化、分散、增溶等多種作用。選項(xiàng)B僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán),
無法體現(xiàn)表面活性劑的特性;選項(xiàng)C僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)也
不符合;選項(xiàng)D網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不是表面活性劑分子的典型結(jié)構(gòu);選項(xiàng)E
雙電層結(jié)構(gòu)也不是表面活性劑分子的特征結(jié)構(gòu)。
49.答案:(D)
解析:苯甲酸鈉是常用的防腐劑,具有防腐作用。甜菊昔是甜味劑;
十二烷基硫酸鈉是表面活性劑;甘油是保濕劑;泊洛沙姆188常用
作增溶劑'乳化劑等,均不是防腐劑。
50.答案:(
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