2025年5月藥學(xué)(士)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》試題庫(附答案)_第1頁
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文檔簡介

2025年5月藥學(xué)(士)《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》試題庫

(附答案)

一、單選題(共60題,每題1分,共60分)

1.題目:氣霧劑最適宜的貯藏條件是()o

選項(xiàng)A:30°C以下密閉保存

選項(xiàng)B:置陰涼通風(fēng)干燥處,防止受潮,發(fā)霉變質(zhì)

選項(xiàng)C:遮光密閉容器內(nèi),在陰涼處貯存,以免基質(zhì)分層

選項(xiàng)D:最好放在冰箱一2F2°C貯存

選項(xiàng)E:置涼暗處保存,并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊

2.題目:透皮制劑中加入二甲基亞碉(DMS0)的目的是

選項(xiàng)A:起致孔劑的作用

選項(xiàng)B:促進(jìn)藥物的吸收

選項(xiàng)C:增加藥物的穩(wěn)定性

選項(xiàng)D:起分散作用

選項(xiàng)E:增加塑性

3.題目:熱原的主要致熱成分是

選項(xiàng)A:角蛋白

選項(xiàng)B:磷脂

選項(xiàng)C:脂多糖

選項(xiàng)D:多肽

選項(xiàng)E:水解蛋白

4.題目:依照《處方管理辦法》的規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到“四查

十對”,其“四查”是指

選項(xiàng)A:查姓名、查藥品、查劑量用法、查用藥合理性

選項(xiàng)B:查處方、查藥的性狀、查用藥合理性、查用藥失誤

選項(xiàng)C:查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

選項(xiàng)D:查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格

選項(xiàng)E:查劑量、查用法、查用藥合理性、查配伍禁忌

5.題目:下列不屬于藥品的是

選項(xiàng)A:中藥材

選項(xiàng)B:疫苗

選項(xiàng)C:中藥飲片

選項(xiàng)D:中草藥

選項(xiàng)E:化學(xué)原料藥

6.題目:上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是干法粉碎

選項(xiàng)A:水分小于5%的一般藥物的粉碎

選項(xiàng)B:難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

選項(xiàng)C:對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

選項(xiàng)D:混懸劑中藥物粒子的粉碎

選項(xiàng)E:易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎

7.題目:防腐劑為

選項(xiàng)A:司盤類

選項(xiàng)B:尼泊金乙酯

選項(xiàng)C:硬脂酸三乙醇胺皂

選項(xiàng)D:維生素C

選項(xiàng)E:異丁烷

8.題目:TDDS代表的是

選項(xiàng)A:藥物傳遞系統(tǒng)

選項(xiàng)B:靶向給藥系統(tǒng)

選項(xiàng)C:多劑量給藥系統(tǒng)

選項(xiàng)D:經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)

選項(xiàng)E:藥物釋放系統(tǒng)

9.題目:有關(guān)HLB值的敘述哪個(gè)為錯(cuò)誤的

選項(xiàng)A:一般而言,HLB值在8?18的適合0/W型乳化劑

選項(xiàng)B:HLB值的理論計(jì)算值可能超過20

選項(xiàng)C:HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑

選項(xiàng)D:HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性

選項(xiàng)E:非離子表面活劑HLB值介于0?20

10.題目:表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起

選項(xiàng)A:乳化作用

選項(xiàng)B:助溶作用

選項(xiàng)C:潛溶作用

選項(xiàng)D:增溶作用

選項(xiàng)E:絮凝作用

11.題目:密度不同的藥物在制備散劑時(shí),采用何種混合方法最佳

選項(xiàng)A:攪拌

選項(xiàng)B:將重者加在輕者之上

選項(xiàng)C:等量遞增法

選項(xiàng)D:將輕者加在重者之上

選項(xiàng)E:多次過篩

12.題目:藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是

選項(xiàng)A:腎

選項(xiàng)B:膽

選項(xiàng)C:肝

選項(xiàng)D:小腸

選項(xiàng)E:脾

13.題目:不影響藥物制劑穩(wěn)定的是

選項(xiàng)A:pH與溫度

選項(xiàng)B:溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度

選項(xiàng)C:藥物的摩爾質(zhì)量

選項(xiàng)D:水分、氧和光線

選項(xiàng)E:賦形劑或附加劑的影響

14.題目:藥品廣告審批機(jī)關(guān)是

選項(xiàng)A:縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

選項(xiàng)B:縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

選項(xiàng)C:省級藥品監(jiān)督管理部門

選項(xiàng)D:縣級以上工商行政管理部門

選項(xiàng)E:省級工商行政管理部門

15.題目:口服緩釋制劑可采用的制備方法是

選項(xiàng)A:制成口崩片

選項(xiàng)B:制成親水凝膠骨架片

選項(xiàng)C:制成分散片

選項(xiàng)D:包糖衣

選項(xiàng)E:制成包合物

16.題目:水溶性固體分散物載體材料為

選項(xiàng)A:CMC-Na

選項(xiàng)B:PVP

選項(xiàng)C:MCC

選項(xiàng)D:EC

選項(xiàng)E:HPMCP

17.題目:列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的

選項(xiàng)A:通用名稱

選項(xiàng)B:藥典名

選項(xiàng)C:國際標(biāo)準(zhǔn)名

選項(xiàng)D:商品名稱

選項(xiàng)E:化學(xué)名

18.題目:屬于第二相代謝反應(yīng)的是()0

選項(xiàng)A:還原反應(yīng)

選項(xiàng)B:脫氨反應(yīng)

選項(xiàng)C:結(jié)合反應(yīng)

選項(xiàng)D:水解反應(yīng)

選項(xiàng)E:氧化反應(yīng)

19.題目:連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品是

選項(xiàng)A:第二類精神藥品

選項(xiàng)B:第一類精神藥品

選項(xiàng)C:麻醉藥品

選項(xiàng)D:精神藥品

選項(xiàng)E:成癮藥品

20.題目:根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義,下列不屬于藥

品的是

選項(xiàng)A:抗生素

選項(xiàng)B:一次性注射器

選項(xiàng)C:疫苗

選項(xiàng)D:化學(xué)原料藥

選項(xiàng)E:中藥材

21.題目:卡波姆是

選項(xiàng)A:背襯材料

選項(xiàng)B:壓敏膠

選項(xiàng)C:藥庫材料TTS的常用材料中

選項(xiàng)D:骨架材料

選項(xiàng)E:控釋膜材料

22.題目:下列哪項(xiàng)內(nèi)容包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部

選項(xiàng)A:藥事

選項(xiàng)B:執(zhí)業(yè)藥師

選項(xiàng)C:藥物

選項(xiàng)D:藥學(xué)教育

選項(xiàng)E:藥品監(jiān)督

23.題目:具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是

選項(xiàng)A:肥皂類

選項(xiàng)B:單硬脂酸甘油酯

選項(xiàng)C:司盤

選項(xiàng)D:吐溫

選項(xiàng)E:聚氧乙烯脂肪酸酯

24.題目:醫(yī)療單位必須獲得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核

發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是

選項(xiàng)A:易制毒化學(xué)品

選項(xiàng)B:診斷藥品

選項(xiàng)C:化學(xué)原料藥

選項(xiàng)D:放射性藥品

選項(xiàng)E:戒毒藥品

25.題目:急診藥房的調(diào)配特點(diǎn)是

選項(xiàng)A:變化性

選項(xiàng)B:準(zhǔn)確性

選項(xiàng)C:快速性

選項(xiàng)D:隨機(jī)性

選項(xiàng)E:隨意性

26.題目:可避免肝臟首過作用的劑型是()o

選項(xiàng)A:經(jīng)皮吸收制劑

選項(xiàng)B:顆粒劑

選項(xiàng)C:膠囊劑

選項(xiàng)D:糖漿劑

選項(xiàng)E:內(nèi)服片劑

27.題目:金屬絡(luò)合劑維生素C注射液(抗壞血酸)

選項(xiàng)A:維生素C104g

選項(xiàng)B:碳酸氫鈉49g

選項(xiàng)C:亞硫酸氫鈉2g

選項(xiàng)D:注射用水加到1000ml

選項(xiàng)E:依地酸二鈉0.05g

28.題目:GMP是指()o

選項(xiàng)A:中華人民共和國藥典

選項(xiàng)B:藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

選項(xiàng)C:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

選項(xiàng)D:藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

選項(xiàng)E:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

29.題目:測定緩、控釋制劑釋放度時(shí),至少應(yīng)測定的取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)

選項(xiàng)A:5個(gè)

選項(xiàng)B:6個(gè)

選項(xiàng)C:2個(gè)

選項(xiàng)D:3個(gè)

選項(xiàng)E:4個(gè)

30.題目:主動(dòng)靶向制劑

選項(xiàng)A:免疫納米球

選項(xiàng)B:固體分散體

選項(xiàng)C:乳劑

選項(xiàng)D:栓塞靶向制劑

選項(xiàng)E:微丸

31.題目:主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是

選項(xiàng)A:藥品評價(jià)中心

選項(xiàng)B:衛(wèi)生部

選項(xiàng)C:國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

選項(xiàng)D:國家食品藥品監(jiān)督管理局

選項(xiàng)E:藥品審批中心

32.題目:“四查十對”中查藥品時(shí),應(yīng)對

選項(xiàng)A:藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽

選項(xiàng)B:藥品、不良反應(yīng)、禁忌

選項(xiàng)C:臨床診斷、注意事項(xiàng)

選項(xiàng)D:科別、姓名、年齡

選項(xiàng)E:藥品性狀、用法用量

33.題目:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的表示是

選項(xiàng)A:GRP

選項(xiàng)B:GCP

選項(xiàng)C:GVP

選項(xiàng)D:GMP

選項(xiàng)E:GAP

34.題目:下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是

選項(xiàng)A:山梨酸

選項(xiàng)B:尼泊金甲酯

選項(xiàng)C:苯甲酸鈉

選項(xiàng)D:醋酸氯己定

選項(xiàng)E:枸椽酸鈉

35.題目:城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售

選項(xiàng)A:中藥飲片

選項(xiàng)B:非處方藥

選項(xiàng)C:原料藥

選項(xiàng)D:市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品

選項(xiàng)E:中藥材

36.題目:藥典中將121.HC下計(jì)算的微生物等效滅活率稱為

選項(xiàng)A:MAC值

選項(xiàng)B:FO值

選項(xiàng)C:F值

選項(xiàng)D:Z值

選項(xiàng)E:CMC值

37.題目:潤滑劑用量不足

選項(xiàng)A:崩解超限

選項(xiàng)B:裂片

選項(xiàng)C:黏沖以下情況可導(dǎo)致上述哪種情況

選項(xiàng)D:片重差異超限

選項(xiàng)E:含量均勻度不合格

38.題目:有關(guān)滴眼劑的制備,敘述正確的是

選項(xiàng)A:塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌

選項(xiàng)B:用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中

選項(xiàng)C:玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈,再用蒸儲(chǔ)水洗凈,備用

選項(xiàng)D:一般滴眼劑可多劑量包裝,一般

選項(xiàng)E:滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑

39.題目:氯化苯甲煌錠與下列哪種藥物合用,會(huì)使其失去表面活性

或抑菌效果

選項(xiàng)A:有機(jī)酸

選項(xiàng)B:葡萄糖

選項(xiàng)C:苯扎澳鐵

選項(xiàng)D:皂類

選項(xiàng)E:氯化鈉

40.題目:醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在

15日內(nèi)報(bào)告,其中死亡病例必須()o

選項(xiàng)A:3日內(nèi)報(bào)告

選項(xiàng)B:5日內(nèi)報(bào)告

選項(xiàng)C:7日內(nèi)報(bào)告

選項(xiàng)D:2日內(nèi)報(bào)告

選項(xiàng)E:立即報(bào)告

41.題目:與粉碎目的無關(guān)的是

選項(xiàng)A:便于服用和混合均勻

選項(xiàng)B:增加藥物的穩(wěn)定性

選項(xiàng)C:促進(jìn)藥物的溶解與吸收

選項(xiàng)D:加速藥材中有效成分的浸出

選項(xiàng)E:有利于制備各種劑型

42.題目:《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假

藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法

律責(zé)任是

選項(xiàng)A:三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

選項(xiàng)B:十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

選項(xiàng)C:十五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

選項(xiàng)D:一年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

選項(xiàng)E:五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

43.題目:二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)人員組成不包

選項(xiàng)A:醫(yī)院感染管理人員

選項(xiàng)B:醫(yī)療后勤管理人員

選項(xiàng)C:高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員

選項(xiàng)D:高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員

選項(xiàng)E:高級技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員

44.題目:上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是[問題2]濕法

粉碎

選項(xiàng)A:易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎

選項(xiàng)B:混懸劑中藥物粒子的粉碎

選項(xiàng)C:水分小于5%的一般藥物的粉碎

選項(xiàng)D:難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

選項(xiàng)E:對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

45.題目:紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時(shí)可能會(huì)

選項(xiàng)A:氧化

選項(xiàng)B:膨脹

選項(xiàng)C:凝聚

選項(xiàng)D:水解

選項(xiàng)E:溶血

46.題目:有關(guān)高分子溶液的敘述不正確的是

選項(xiàng)A:高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體

選項(xiàng)B:高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

選項(xiàng)C:制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

選項(xiàng)D:以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑

選項(xiàng)E:高分子水溶液不帶電荷。

47.題目:《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定購用麻黃素須經(jīng)

選項(xiàng)A:國家食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明

選項(xiàng)B:縣級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明

選項(xiàng)C:省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)購用證明

選項(xiàng)D:省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明

選項(xiàng)E:市級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明

48.題目:關(guān)于表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)正確表述的是

選項(xiàng)A:僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán)

選項(xiàng)B:具有雙電層結(jié)構(gòu)

選項(xiàng)C:具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

選項(xiàng)D:僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)

選項(xiàng)E:具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán)

49.題目:下列可作防腐劑用的是

選項(xiàng)A:甜菊甘

選項(xiàng)B:甘油

選項(xiàng)C:泊洛沙姆188

選項(xiàng)D:苯甲酸鈉

選項(xiàng)E:十二烷基硫酸鈉

50.題目:下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是

選項(xiàng)A:陰離子型表面活性劑多用于防腐與消毒

選項(xiàng)B:卵磷脂為兩性離子表面活性劑

選項(xiàng)C:表面活性劑都有曇點(diǎn)

選項(xiàng)D:表面活性劑親油性越強(qiáng),HLB值越高

選項(xiàng)E:陽離子型表面活性劑在水中的溶解度大,常用于注射劑的增

溶劑

51.題目:目前我國的藥師分為

選項(xiàng)A:臨床藥師和駐店藥師

選項(xiàng)B:駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師

選項(xiàng)C:臨床藥師和執(zhí)業(yè)藥師

選項(xiàng)D:藥師和執(zhí)業(yè)藥師

選項(xiàng)E:藥師和臨床藥師

52.題目:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買一類精神藥品時(shí),其付款方式應(yīng)為

選項(xiàng)A:網(wǎng)上支付方式

選項(xiàng)B:擔(dān)保人支付方式

選項(xiàng)C:銀行轉(zhuǎn)賬方式

選項(xiàng)D:現(xiàn)金支付方式

選項(xiàng)E:現(xiàn)金支票方式

53.題目:急診處方一般不得超過。日用量

選項(xiàng)A:7日

選項(xiàng)B:3日

選項(xiàng)C:當(dāng)日

選項(xiàng)D:5日

選項(xiàng)E:15日

54.題目:對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可

選項(xiàng)A:采取查封扣押的緊急控制措施

選項(xiàng)B:采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施

選項(xiàng)C:處以2?5倍的罰款,情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證等行政處罰措

選項(xiàng)D:責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處以罰款,有違法所得

的予以沒收

選項(xiàng)E:由藥品監(jiān)督管理部門處1萬以上5萬元以下的罰款,沒收違

法所得,情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照

55.題目:每張?zhí)幏揭话悴怀^7日用量的藥品是

選項(xiàng)A:放射性藥品

選項(xiàng)B:麻醉藥品

選項(xiàng)C:一類精神藥品

選項(xiàng)D:醫(yī)療用毒性藥品

選項(xiàng)E:二類精神藥品

56.題目:在處方中未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)注明()o

選項(xiàng)A:藥用部位

選項(xiàng)B:產(chǎn)地

選項(xiàng)C:功能與主治

選項(xiàng)D:炮制品

選項(xiàng)E:來源

57.題目:調(diào)整注射液的滲透壓,常用下列哪種物質(zhì)

選項(xiàng)A:三氯叔丁醇

選項(xiàng)B:氯化鉀

選項(xiàng)C:苯甲醇

選項(xiàng)D:氯化鈉

選項(xiàng)E:氫氧化鈉

58.題目:藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查的時(shí)

間是

選項(xiàng)A:每5年1次

選項(xiàng)B:每半年1次

選項(xiàng)C:每年1次

選項(xiàng)D:每3年1次

選項(xiàng)E:每2年1次

59.題目:我國的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則包括

選項(xiàng)A:標(biāo)準(zhǔn)第一的原則

選項(xiàng)B:法制化與民主化高度統(tǒng)一的原則

選項(xiàng)C:專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結(jié)合的原則

選項(xiàng)D:以經(jīng)濟(jì)效益為主的原則

選項(xiàng)E:以群眾效益為最高原則

60.題目:可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的是

選項(xiàng)A:沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

選項(xiàng)B:邊遠(yuǎn)地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

選項(xiàng)C:交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

選項(xiàng)D:交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

選項(xiàng)E:少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

答案與解析

一、單選題答案

1.答案:(E)

解析:氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存,并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊。

涼暗處能防止藥物因光照、溫度等因素影響而變質(zhì),避免各種不良

因素對氣霧劑造成破壞,保證其質(zhì)量和安全性。

2.答案:(B)

解析:二甲基亞颯(DMS0)是一種常用的透皮促進(jìn)劑,能夠促進(jìn)藥

物的吸收,增加藥物透過皮膚的速率,從而提高藥物的療效。

3.答案:(0

解析:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成

的復(fù)合物,其中脂多糖是主要的致熱成分。

4.答案:(C)

解析:《處方管理辦法》規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到“四查十對”,

“四查”即查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。查處方

包括對科別、姓名、年齡;查藥品包括對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;

查配伍禁忌包括對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性包括對臨床

診斷。

5.答案:(D)

解析:藥品包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑'

抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥

品等。中草藥是一個(gè)比較寬泛的概念,不屬于藥品法定分類中的明

確類別,而化學(xué)原料藥、疫苗、中藥材、中藥飲片都屬于藥品范疇。

6.答案:(A)

解析:干法粉碎是將藥物干燥到一定程度(一般是水分小于5%)

后粉碎的方法,適用于水分小于5%的一般藥物的粉碎。

7.答案:(B)

解析:尼泊金乙酯是常見的防腐劑,它能抑制微生物的生長和繁殖,

從而延長產(chǎn)品的保質(zhì)期。選項(xiàng)A硬脂酸三乙醇胺皂一般用作乳化劑

等;選項(xiàng)B維生素C主要起抗氧化等作用;選項(xiàng)D司盤類通常是表

面活性劑和乳化劑;選項(xiàng)E異丁烷常用作氣霧劑的拋射劑。

8.答案:(D)

解析:TDDS即經(jīng)皮給藥制劑(TransdermaIdrugdeIivery

systems),又稱經(jīng)皮傳遞系統(tǒng),是指藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液

循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度,實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑。

9.答案:(D)

解析:HLB值越大表示此物質(zhì)越具親水性,HLB值越小表示親油性越

強(qiáng)。A選項(xiàng),非離子表面活性劑HLB值介于0?20,表述正確;C選

項(xiàng),一般HLB值在8?18的適合0〃型乳化劑,正確;D選項(xiàng),HLB

系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑,正確;E選項(xiàng),HLB

值的理論計(jì)算值可能超過20,也是正確的。

10.答案:(A)

解析:表面活性劑在油水界面定向排列,降低了油水界面的表面張

力,使油滴能夠均勻地分散在水中,形成相對穩(wěn)定的乳液,從而起

到乳化作用。

11.答案:(B)

12.答案:(C)

解析:肝臟是藥物體內(nèi)代謝的最主要器官,它具有多種藥物代謝酶

系,能對藥物進(jìn)行氧化、還原、水解、結(jié)合等多種代謝反應(yīng),使藥

物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,極性增加,有利于藥物的排泄。腎主要是

藥物排泄的重要器官;膽參與藥物的腸肝循環(huán);小腸是藥物吸收的

主要部位之一;脾在藥物代謝方面作用相對較小。

13.答案:(C)

解析:藥物制劑的穩(wěn)定性受到多種因素的影響,如pH與溫度、賦形

劑或附加劑的影響、溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度、水分、氧和光線等。

而藥物的摩爾質(zhì)量通常不會(huì)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性。

14.答案:(C)

解析:省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品廣告的審批。藥品廣告須經(jīng)

企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),

并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布。

15.答案:(B)

解析:口服緩釋制劑可采用制成親水凝膠骨架片的方法來制備。親

水凝膠骨架片遇水后形成凝膠層,藥物通過凝膠層的擴(kuò)散而緩慢釋

放,從而達(dá)到緩釋的目的。而制成包合物主要用于增加藥物溶解度

等;包糖衣主要用于改善外觀等;口崩片主要是快速崩解,不屬于

緩釋制劑的制備方法;分散片主要是快速分散,也不屬于緩釋制劑

制備方法。

16.答案:(B)

解析:聚乙烯毗咯烷酮(PVP)是水溶性固體分散物常用的載體材料,

具有良好的溶解性和分散性,能使藥物以分子狀態(tài)分散在載體材料

中,形成高度分散的固體分散物,從而提高藥物的溶出速率和生物

利用度。EC是乙基纖維素,不溶于水;HPMCP是羥丙甲纖維素瞅酸

酯,不溶于水;MCC是微晶纖維素,主要作為填充劑等,不是水溶

性載體材料;CMC-Na是竣甲基纖維素鈉,雖然有一定水溶性,但不

是固體分散物最常用的典型載體材料。

17.答案:(A)

解析:藥品通用名稱是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱,它是藥品的

法定名稱,具有唯一性,能準(zhǔn)確反映藥品的活性成分等關(guān)鍵信息,

區(qū)別于商品名稱等其他名稱。

18.答案:(C)

解析:第二相代謝反應(yīng)主要包括結(jié)合反應(yīng),是將內(nèi)源性小分子物質(zhì)

如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等與藥物或其代謝產(chǎn)物結(jié)合,增加藥

物的水溶性,使其易于排出體外。水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)

屬于第一相代謝反應(yīng),脫氨反應(yīng)不屬于典型的藥物代謝相反應(yīng)類型。

19.答案:(C)

解析:連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品是麻醉藥品。

麻醉藥品是指對中樞神經(jīng)有麻醉作用,連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴

性、能成癮癖的藥品。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神

藥品,第一類精神藥品的精神依賴性潛力大,如氯胺酮等;第二類

精神藥品如巴比妥類等,其精神依賴性潛力相對較小。成癮藥品表

述不準(zhǔn)確,藥品管理中規(guī)范的是麻醉藥品和精神藥品等類別。

20.答案:(B)

解析:一次性注射器屬于醫(yī)療器械,不屬于藥品。藥品是指用于預(yù)

防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適

應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、

中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、

血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

21.答案:(C)

22.答案:(A)

解析:藥事包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價(jià)格、廣告、信息、

監(jiān)督等七大部分。藥事涵蓋了藥品從研發(fā)到使用以及相關(guān)監(jiān)管等多

個(gè)環(huán)節(jié)的內(nèi)容,對保障公眾用藥安全有效等具有重要意義。

23.答案:(A)

解析:肥皂類具有Krafft點(diǎn),Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特

征值。聚氧乙烯脂肪酸酯、吐溫、單硬脂酸甘油酯、司盤都屬于非

離子型表面活性劑,一般沒有Krafft點(diǎn)。肥皂類是典型的離子型表

面活性劑,具有Krafft點(diǎn)。

24.答案:(D)

解析:放射性藥品的使用必須獲得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理

部門核發(fā)的使用許可證?;瘜W(xué)原料藥、診斷藥品、易制毒化學(xué)品、

戒毒藥品的使用管理不需要同時(shí)滿足這三個(gè)部門核發(fā)的使用許可證

這一條件。

25.答案:(D)

26.答案:(A)

解析:經(jīng)皮吸收制劑是通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán),不經(jīng)過肝臟,

可避免肝臟首過作用。而內(nèi)服片劑、顆粒劑、糖漿劑、膠囊劑等口

服劑型藥物經(jīng)胃腸道吸收后都要經(jīng)過肝臟首過作用。

27.答案:(E)

解析:依地酸二鈉是金屬絡(luò)合劑,可防止金屬離子對維生素C的氧

化作用,從而保證維生素C注射液的穩(wěn)定性。

28.答案:(C)

解析:GMP是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文意

思是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,它是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本

準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量

的關(guān)鍵工序。

29.答案:(D)

解析:測定緩、控釋制劑釋放度時(shí),至少應(yīng)測定3個(gè)取樣點(diǎn)。第一

點(diǎn)為開始0.5?1小時(shí)的取樣點(diǎn),用于考察藥物是否有突釋;中間的

取樣點(diǎn)用于確定釋藥特性;最后的取樣點(diǎn)用于考察釋藥是否基本完

全。所以至少需要3個(gè)取樣點(diǎn)來全面評估緩、控釋制劑的釋放情況。

30.答案:(A)

解析:主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”,將藥物定

向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。免疫納米球是通過將抗體或抗原等

生物活性分子與納米球結(jié)合,使其具有主動(dòng)靶向的能力,可特異性

地識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的相應(yīng)抗原或受體,從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向

傳遞。

31.答案:(D)

解析:主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是國家食品藥品監(jiān)督

管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理

工作,并履行以下主要職責(zé):(1)會(huì)同衛(wèi)生部制定藥品不良反應(yīng)報(bào)

告的管理規(guī)章和政策,并監(jiān)督實(shí)施;(2)通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)

告和監(jiān)測情況;(3)組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)

報(bào)告和監(jiān)測工作的開展情況,并會(huì)同衛(wèi)生部組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作的開展情況;(4)對突發(fā)、群發(fā)、

影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理;

(5)對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國家食品藥品監(jiān)督管理局

可以采取緊急控制措施,并依法作出行政處理決定。

32.答案:(A)

解析:“四查十對”中查藥品時(shí),要對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。

這是確保用藥準(zhǔn)確、安全的重要環(huán)節(jié),仔細(xì)核對這些信息能有效避

免調(diào)配錯(cuò)誤等問題。

33.答案:(D)

34.答案:(E)

解析:尼泊金甲酯、苯甲酸鈉、山梨酸、醋酸氨己定都可作為防腐

劑,而枸檬酸鈉主要用作緩沖劑、螯合劑等,一般不用于防腐劑。

35.答案:(E)

解析:城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材。中藥飲片必須是經(jīng)過炮制的

中藥材,不能在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場直接出售;原料藥不得在市場上銷售

或者變相銷售;非處方藥雖然可以在市場銷售,但題干問的是城鄉(xiāng)

集貿(mào)市場特別可以出售的,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)中藥材;市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品范

圍太寬泛,不具有針對性。城鄉(xiāng)集貿(mào)市場有其特定的經(jīng)營范圍規(guī)定,

中藥材是允許出售的項(xiàng)目之一,其他選項(xiàng)不符合其經(jīng)營范圍特點(diǎn)。

36.答案:(B)

解析:藥典中規(guī)定將121.1°C下計(jì)算的微生物等效滅活率稱為

F〈sub>O〈/sub>值,它是驗(yàn)證滅菌可靠性的重要參數(shù),通過

F〈sub>O〈/sub>值可衡量整個(gè)滅菌過程的效果,以保證產(chǎn)品達(dá)到規(guī)定

的無菌保證水平。

37.答案:(C)

解析:潤滑劑用量不足會(huì)使顆粒與沖模之間摩擦力減小,易導(dǎo)致黏

沖現(xiàn)象。

38.答案:(B)

39.答案:(D)

解析:氯化苯甲燒錢為陽離子表面活性劑,皂類一般為陰離子表面

活性劑,兩者合用會(huì)發(fā)生相互作用,使其失去表面活性或抑菌效果。

而苯扎澳鐵與氯化苯甲燒鐵類似;氯化鈉、葡萄糖為中性鹽和糖,

一般不與氯化苯甲煌鐵發(fā)生此類相互作用;有機(jī)酸與氯化苯甲性鐵

之間通常也不會(huì)產(chǎn)生這種使表面活性或抑菌效果喪失的反應(yīng)。

40.答案:(E)

解析:新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告,其中死亡病

例須立即報(bào)告。

41.答案:(B)

解析:藥物粉碎的目的包括:有利于制備各種劑型,便于服用和混

合均勻,加速藥材中有效成分的浸出,促進(jìn)藥物的溶解與吸收等。

而增加藥物的穩(wěn)定性與粉碎目的無關(guān)。

42.答案:(B)

解析:《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥的

企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。所以答案是[D、]

43.答案:(B)

解析:二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級

技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療

行政管理等人員組成,不包括醫(yī)療后勤管理人員。

44.答案:(D)

45.答案:(E)

46.答案:(E)

解析:高分子溶液中高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電,有的帶正電,

有的帶負(fù)電,所以E選項(xiàng)敘述不正確。高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系

統(tǒng),以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑,制備高分子溶液首先要

經(jīng)過溶脹過程,高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體,A、B、C、D選項(xiàng)敘

述均正確。

47.答案:(D)

解析:購用麻黃素須經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明。

麻黃素屬于藥品類易制毒化學(xué)品,對于其購用的審批管理有明確規(guī)

定,省級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)相關(guān)審批并發(fā)放購用證明,以

確保其合法、規(guī)范使用,防止流入非法渠道造成危害。

48.答案:(E)

解析:表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是同時(shí)具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán),

這樣的結(jié)構(gòu)使其能夠在溶液表面定向排列,降低表面張力,具有乳

化、分散、增溶等多種作用。選項(xiàng)B僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán),

無法體現(xiàn)表面活性劑的特性;選項(xiàng)C僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)也

不符合;選項(xiàng)D網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不是表面活性劑分子的典型結(jié)構(gòu);選項(xiàng)E

雙電層結(jié)構(gòu)也不是表面活性劑分子的特征結(jié)構(gòu)。

49.答案:(D)

解析:苯甲酸鈉是常用的防腐劑,具有防腐作用。甜菊昔是甜味劑;

十二烷基硫酸鈉是表面活性劑;甘油是保濕劑;泊洛沙姆188常用

作增溶劑'乳化劑等,均不是防腐劑。

50.答案:(

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