專題06物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)晶胞的分析與計算

.——^2025高考真題.

考點01物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.（2025?安徽卷）以下研究文物的方法達不到目的的是

A.用"C斷代法測定竹簡的年代

B.用X射線衍射法分析玉器的晶體結(jié)構(gòu)

C.用原子光譜法鑒定漆器表層的元素種類

D.用紅外光譜法測定古酒中有機分子的相對分子質(zhì)量

2.（2025?江蘇卷）閱讀材料，完成下列小題：

中國對人類科學進步與技術(shù)發(fā)展貢獻卓著。黑火藥（主要成分：KNO3、S和C）是中國古代四大發(fā)明之一。侯

德榜發(fā)明的"聯(lián)合制堿法”將合成氨法與氨堿法聯(lián)合，突破了國外制堿技術(shù)封鎖。我國科學家在世界上首次人

工合成結(jié)晶牛胰島素；采用有機合成與酶促合成相結(jié)合的方法，人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸。徐

光憲提出的稀土串級萃取理論使我國稀土提取技術(shù)取得重大進步。屠呦呦等采用低溫、乙酸冷浸提取的青

蒿素（G5H22O5，含一o-o一）在治療瘧疾中起到重要作用。閔恩澤研制新型催化劑解決了重油裂解難題。

下列說法正確的是

鳥喋吟胞喀咤

A.硫黃有邑、S2\S,等多種同素異形體

B.高溫下青蒿素分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

C.NH3分子中H—N—H鍵角大于CH,分子中H—C—H鍵角

D.題圖所示的堿基鳥喋吟與胞嚏咤通過氫鍵互補配對

3.（2025■安徽卷）閱讀材料，完成下列小題。

氨是其他含氨化合物的生產(chǎn)原料。氨可在氧氣中燃燒生成N?。金屬鈉的液氨溶液放置時緩慢放出氣體，同

時生成NaNH.NaNH?遇水轉(zhuǎn)化為NaOH。Cu（OH）?溶于氨水得到深藍色［心四町/⑥電溶液，加入稀

硫酸又轉(zhuǎn)化為藍色［Cu（Hq）4SO/溶液。氨可以發(fā)生類似于水解反應的氨解反應，濃氨水與HgCl2溶液反

應生成Hg（NHjCl沉淀。

下列有關物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的比較中，正確的是

A.與H+結(jié)合的能力：OHANH?B.與氨形成配位鍵的能力：H+>CU2+

C.凡0和NH3分子中的鍵長：O—H>N—HD.微粒所含電子數(shù)：NH：>NH2

4.（2025?重慶卷）三種氮氧化物的結(jié)構(gòu)如下所示：

186pmCl￡）

113Pm/

N2ON2O3凡。4

下列說法正確的是

A.氮氮鍵的鍵能：N2O>N2O3B.熔點：N2O3>N2O4

C.分子的極性：NO>

24N2OD.N—N—O的鍵角：a>b

5.（2025■湖北卷）下列關于物質(zhì)性質(zhì)或應用解釋錯誤的是

選項性質(zhì)或應用解釋

A石蠟油的流動性比水的差石蠟油的分子間作用力比水的小

BNH3溶于水顯堿性NH3可結(jié)合水中的質(zhì)子

COB可以氧化HzO0月中。顯正電性

D石墨作為潤滑劑石墨層間靠范德華力維系

A.AB.BC.CD.D

6.（2025?河北卷）化學研究應當注重宏觀與微觀相結(jié)合。下列宏觀現(xiàn)象與微觀解釋不符的是

選

宏觀現(xiàn)象微觀解釋

項

A氮氣穩(wěn)定存在于自然界中氮分子中存在氮氮三鍵，斷開該共價鍵需要較多的能量

B苯不能使澳的CC1,溶液褪色苯分子中碳原子形成了穩(wěn)定的大兀鍵

C天然水晶呈現(xiàn)多面體外形原子在三維空間里呈周期性有序排列

氯化鈉晶體熔點高于氯化鋁晶離子晶體中離子所帶電荷數(shù)越少，離子半徑越大，離子晶體熔點越

D

體低

A.AB.BC.CD.D

7.（2025?浙江1月卷）下列屬于極性分子的是

A.HC1B.N2C.HeD.CH4

8.（2025?山東卷）用硫酸和NaM可制備一元弱酸HN3。下列說法錯誤的是

A.NaNs的水溶液顯堿性

B.%的空間構(gòu)型為V形

C.NaNs為含有共價鍵的離子化合物

D.N1的中心N原子所有價電子均參與成鍵

9.（2025■湖北卷）N和P為同主族相鄰元素。下列關于物質(zhì)性質(zhì)或現(xiàn)象的解釋錯誤的是

A.KNO3的熔點比K3PO4的低，因為KNC>3的離子鍵更強

B.磷單質(zhì)通常不以B形式存在，因為磷磷之間難以形成三鍵

H

IO

C.次磷酸HO—PfO比硝酸II的酸性弱，因為前者的H-0鍵極性小

HO—N3O

H

D.P形成PE而N形成NF3,因為P的價層電子軌道更多且半徑更大

10.（2025■湖北卷）下列說法錯誤的是

A.膠體粒子對光線散射產(chǎn)生丁達爾效應

B.合成高分子是通過聚合反應得到的一類純凈物

C.配位化合物通過“電子對給予-接受”形成配位鍵

D.超分子可以由兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成

11.（2025■山東卷）物質(zhì)性質(zhì)與組成元素的性質(zhì)有關，下列對物質(zhì)性質(zhì)差異解釋錯誤的是

性質(zhì)差異主要原因

A沸點：H2O>H2S電離能：0>S

B酸性：HC10>HBiO電負性：Cl>Br

C硬度：金剛石〉晶體硅原子半徑：Si>C

D熔點：MgO>NaF離子電荷：Mg2+>Na+,O2>F-

A.AB.BC.CD.D

12.（2025?甘肅卷）我國化學家合成了一種帶有空腔的杯狀主體分子（結(jié)構(gòu)式如圖a）,該分子和客體分子

（CHs^NCl可形成主客體包合物：（CH3，N+被固定在空腔內(nèi)部（結(jié)構(gòu)示意圖見圖b）-下列說法錯誤的是

圖b

A.主體分子存在分子內(nèi)氫鍵B.主客體分子之間存在共價鍵

C.磺酸基中的S—。鍵能比S=O小D.（CH3，N+和（CHs^N中N均采用sp3雜化

13.（2025?陜西、山西、青海、寧夏卷）下列對物質(zhì)性質(zhì)的解釋錯誤的是

選項物質(zhì)性質(zhì)解釋

A氯化鈉熔點高于氯化他氯化鈉離子鍵強于氯化鈉

B碘易溶于四氯化碳碘和四氯化碳都是非極性分子

C草酸氫鈉溶液顯酸性草酸氫根離子水解程度大于電離程度

D離子液體導電性良好離子液體中有可移動的陰、陽離子

A.AB.BC.CD.D

14.（2025?黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）JO可用于水的殺菌消毒，遇水發(fā)生反應：C12O+H2O=2HC1OO

下列說法正確的是

A.反應中各分子的。鍵均為P-P◎鍵

B.反應中各分子的VSEPR模型均為四面體形

C.C1-O鍵長小于H—O鍵長

D.HCIO分子中CI的價電子層有2個孤電子對

15.（2025?廣東卷）由結(jié)構(gòu)不能推測出對應性質(zhì)的是

選項結(jié)構(gòu)性質(zhì)

具有氧化性

ASO3的VSEPR模型為平面三角形SO3

B鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同，電子躍遷時能量變化不同鉀和鈉的焰色不同

C乙烯和乙快分子均含有兀鍵兩者均可發(fā)生加聚反應

D石墨層中未參與雜化的P軌道中的電子，可在整個碳原子平面中運動石墨具有類似金屬的導電性

A.AB.BC.CD.D

16.（2025?湖南卷）下列有關物質(zhì)性質(zhì)的解釋錯誤的是

性質(zhì)解釋

A酸性：CH3COOH<HCOOH-CHs是推電子基團

B熔點：C2H5NH3NO3<NH4NO3CR5NH；的體積大于NH；

C熔點：Fe>NaFe比Na的金屬性弱

D沸點：H2O>H2S凡。分子間存在氫鍵

A.AB.BC.CD.D

--40℃

17.（2025?安徽卷）氟氣通過碎冰表面，發(fā)生反應①E+HzO^HOF+HF,生成的HO9遇水發(fā)生反應

②HOF+H2O=HF+H2O2。下列說法正確的是

A.HOP的電子式為H：6??：?R?B.HQ?為非極性分子

C.反應①中有非極性鍵的斷裂和形成D.反應②中HF為還原產(chǎn)物

18.（2025?甘肅卷）物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列事實與結(jié)構(gòu)因素無關的是

選項事實結(jié)構(gòu)因素

AK與Na產(chǎn)生的焰色不同能量量子化

BSiH’的沸點高于CH,分子間作用力

C金屬有良好的延展性離子鍵

D剛玉（AI2O3）的硬度大，熔點高共價晶體

A.AB.BC.CD.D

考點02晶胞的分析與計算

19.（2025?湖南卷）K+摻雜的鈿酸釧具有超導性。K+替代部分Ba?+形成Ba°.6KlMBiCM摩爾質(zhì)量為

354.8g.mor1）,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該立方晶胞的參數(shù)為anm,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法

正確的是

@0

OBi

Ba或K

A.晶體中與秘離子最近且距離相等的。2一有6個

B.晶胞中含有的鋤離子個數(shù)為8

C.第一電離能：Ba>0

臺二3.548x1021

D.晶體的密度為一—g-cm3

aN

20.（2025?黑龍江、吉林'遼寧'內(nèi)蒙古卷）NaxWO?晶體因x變化形成空位而導致顏色各異，當0.444x<0.95

時，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖。設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯誤的是

oNa或空位

OO

?W

A.與W最近且等距的。有6個B.X增大時，W的平均價態(tài)升高

243.5xlO30

C.密度為g-cm'時，x=0.5D.空位數(shù)不同，吸收的可見光波長不同

3

a-NA

21.（2025?安徽卷）碘晶體為層狀結(jié)構(gòu)，層間作用為范德華力，層間距為dpm。下圖給出了碘的單層結(jié)構(gòu),

層內(nèi)碘分子間存在"鹵鍵"（強度與氫鍵相近）。NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是

A.碘晶體是混合型晶體B.液態(tài)碘單質(zhì)中也存在"鹵鍵"

_2x2543

C.127g碘晶體中有NA個"鹵鍵"D.碘晶體的密度為由zinrg-cm，

aoQx人xiu

22.（2025?云南卷）（Li045Lao85）Sc03是優(yōu)良的固態(tài)電解質(zhì)材料，Ce,+取代部分La3+后產(chǎn)生空位，可提升Li卡

傳導性能。取代后材料的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖（CP-未畫出）及其作為電解質(zhì)的電池裝置如下。下列說法錯誤的是

負載

?Sc3+

OLa3+或Li+或

Ce4+或空位

z

K

X

A.每個晶胞中02一個數(shù)為12

B.該晶胞在yz平面的投影為

C.Ce,+取代后，該電解質(zhì)的化學式為（Lio^La-CeJScOs

D.若只有Li+發(fā)生遷移，外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)與通過截面MNPQ的Li+數(shù)目相等

23.（2025?陜西、山西、青海、寧夏卷）一種負熱膨脹材料的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖，晶胞密度為dg-cm-3,

阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法錯誤的是

?C

oN

oB

<

Ag

B.Ag和B均為sp3雜化

C.晶體中與Ag最近且距離相等的Ag有6個

一.3X后fxdpm

D.Ag和B的最短距離為

24.（2025?湖北卷）SO?晶胞是長方體，邊長awbwc,如圖所示。下列說法正確的是

???1c

apm

A.一個晶胞中含有4個。原子

B.晶胞中SO2分子的取向相同

C.1號和2號S原子間的核間距為aJa?+b2Pm

D.每個S原子周圍與其等距且緊鄰的S原子有4個

25.(2025?河北卷)SmCOk(k>l)是一種具有優(yōu)異磁性能的稀土永磁材料，在航空航天等領域中獲得重要

應用。SmCOk的六方晶胞示意圖如下，晶胞參數(shù)a=500pm、c=400pm,M、N原子的分數(shù)坐標分別為

[1'：'口罰。設NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。

Q

下列說法錯誤的是

A.該物質(zhì)的化學式為SmC05B.體心原子的分數(shù)坐標為

C.晶體的密度為g-m-3D.原子Q到體心的距離為100”ipm

26.(2025?云南卷)Be及其化合物的轉(zhuǎn)化關系如圖。下列說法錯誤的是

HOHC1熔融電解

2;

Be2c-~>Be(OH)2-------->BeCl2工二一Be

熔點2200。?NaOH熔點405℃導電皿

沸點488汽

Na2[Be(OH)4]

A.Be(OH)?是兩性氫氧化物

B.Be2c和BeCl2的晶體類型相同

c.Na2[Be（OH）4]中Be原子的雜化方式為sp，

D.Be2c與H2。反應：Be2C+4H2O=2Be（OH）2+CH4T

27.（2025?重慶卷）化合物X的晶胞如圖所示，下列敘述正確的是

A.X中存在兀鍵B.X屬于混合型晶體C.X的化學式可表示為C3N4D.X中C原子上有1對孤電子

對

28.（2025?浙江1月卷）某化合物Fe（NH3）202的晶胞如圖所示，下列說法不正琥的是

A.晶體類型為混合晶體B.NH3與二價鐵形成配位鍵

C.該化合物與水反應有難溶物生成D.該化合物熱穩(wěn)定性比FeC"高

.——^2025高考模擬夕--------

考點01物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

L（2025?青海西寧?二模）物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列物質(zhì)的性質(zhì)差異與對應主要結(jié)構(gòu)因素沒有緊密關聯(lián)

的是

選項性質(zhì)差異主要結(jié)構(gòu)因素

A密度：干冰〉冰分子空間結(jié)構(gòu)

B硬度：金剛石〉石墨碳原子排列方式

C沸點：正戊烷〉新戊烷支鏈數(shù)目

D酸性：三氟乙酸〉乙酸F和H的電負性

A.AB.BC.CD.D

2.（2025■山東泰安?三模）下列實例與解釋不相符的是

選

實例解釋

項

石墨晶體內(nèi)存在共價鍵、分子間作用力，而金

A石墨熔點比金剛石高

剛石晶體內(nèi)只存在共價鍵

臭氧在四氯化碳中的溶解度高于

B在臭氧是極性分子，但極性很弱

水中的溶解度

鄰羥基苯甲酸易形成分子內(nèi)氫鍵，有利

C鄰羥基苯甲酸的酸性強于苯甲酸

于竣基上氫離子的電離

酸性：HooyyooH>

。的電負性比S大，使竣基中的O-H鍵極性更

D強，更容易電離出H+,酸性

HOOCSCOOH更強。

A.AB.BC.CD.D

3.（2025?山西?三模）下列類比或推理合理的是

選方

已知結(jié)論

項法

酸性：推

AF原子比CI原子的推電子能力更強

C^COOH>CC13COOH理

推

B熔點：SiO2>CO2Si-O的鍵能大于C-0的鍵能

理

C原子之間可形成c=c、類

CSi原子之間可形成Si=Si、Si=Si

c=c比

推NH3分子間能形成氫鍵，但SbHs分子間作用

D沸點：SbH3>NH3>PH3

理力更強

A.AB.BC.CD.D

4.（2025■江蘇連云港?一模）反應CH3coOH+CH3cH20Hx—濃:根、CH3coeICH2cH3+H2O可用于制備乙

酸乙酯。下列有關說法正確的是

A.出。分子的VSEPR模型：§

B.乙酸分子中。與H鍵數(shù)目比為7加

C.羥基的電子式：：6：H

D.乙酸乙酯分子中含有離子鍵

5.（2025■廣西南寧?三模）下列對事實的解釋或說明正確的是

事實解釋或說明

A熔點：SiO2>SiCI4鍵能：Si-0鍵〉Si-CI鍵

B用杯酚分離C60和C70杯酚與C60通過配位鍵形成超分子

缺角的氯化鈉晶體在飽和NaCI溶液中慢

C晶體具有各向異性

慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w

D單質(zhì)硫（S'）難溶于水，易溶于cs?凡。是極性分子，S8和CS?是非極性分子

A.AB.BC.CD.D

6.（2025?湖北襄陽?三模）根據(jù)物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)可推測其性質(zhì)，下列推測不合理的是

物質(zhì)性質(zhì)描述推測

暴露空氣中瞬間著火，與水反應三甲基鋁與水反應可得到

A三甲基鋁AI（CH3）3

劇烈CFU和AI（OH）3

極強助燃劑，能發(fā)生自耦電離：

BrFs比CIF3更易發(fā)生自耦電

B三氟化氯CIF3

2CIF3^CIF：+CIF；離

碳碳雙鍵和醛基都能被足量酸性氧化產(chǎn)物為C02和

C丙烯醛CH2=CHCHO

KMnCU氧化HOOCCOOH

D氨氣NH3氨氣溶于水顯堿性甲胺溶于水堿性強于NH3

A.AB.BC.CD.D

7.（2025?湖北武漢?二模）從微觀視角探析物質(zhì)結(jié)構(gòu)性質(zhì)是學習的有效方法。下列實例與解釋不符的是

選實例解釋

項

A金屬具有良好的導電性金屬晶體中電子氣在電場中定向移動

甲苯與高鎰酸鉀溶液反應實驗中加入冠酸18-冠-6與K，相互作用，使高鎰酸鉀間接"溶于"甲苯中，

B

（18-冠-6）可以縮短褪色時間增大MnO；與甲苯接觸的機會

CHF比H。的沸點低HF分子間氫鍵比Hq分子間氫鍵弱

+中的鍵角比中的鍵角大+

DH30H2OH3o的孤電子對數(shù)比H2O少，對成鍵電子對的斥力小

A.AB.BC.CD.D

8.（2025?湖北黃石?二模）下列對有關物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的解釋不合理的是

選項實例解釋

用He代替氫氣填充探空氣球更安

AHe的電子構(gòu)型穩(wěn)定，不易得失電子

全

N原子價層只有4個原子軌道，不利于形成

B不存在穩(wěn)定的NFs分子

5個N-F鍵

它們均為分子晶體,隨著相對分子質(zhì)量增大，

、的沸點依次升高

CH2S,WSeH2Te

范德華力增大

孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵

DNO。、NO］、NO；的鍵角依次減小

電子對之間的斥力

A.AB.BC.CD.D

9.（2025■河北衡水?三模）從微觀視角探析物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)是學習化學的有效方法。下列實例與解釋不

符的是

選項宏觀事實微觀解釋

甲烷分子式為CH’而非CH?,且甲烷分子中碳原子進行sp,雜化，形成4個能量

A

為正四面體結(jié)構(gòu)相等的雜化軌道

1-戊醇在水中的溶解度比乙醇1-戊醇與水形成的分子間氫鍵比乙醇與水形成

B

在水中的溶解度小的氫鍵作用力更強

醛基中的電子對偏向氧原子，使氧原子帶負電

C乙醛能與極性試劑HCN發(fā)生加

荷，HCN中的H帶正電荷，連接在氧原子上

OH

成反應生成1

/、CN

同一主族堿金屬元素的單質(zhì)熔同一主族從上到下堿金屬元素原子的半徑逐漸

D

沸點逐漸降低增大，金屬鍵逐漸減弱

A.AB.BC.CD.D

10.（2025?河北保定?二模）下列關于原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法錯誤的是

A.同一周期從左到右，元素的第一電離能逐漸增大

B.短周期元素的基態(tài)原子中，np軌道半充滿的原子有2種

C.電負性越大的元素，其原子對鍵合電子的吸引力越大

D.最外層電子數(shù)為4的原子可能是金屬原子

11.（2025■河北滄州?三模）下列說法正確的是

A.HF分子間氫鍵可表示為：F-H-F

B.N2H4分子N原子的雜化方式為sp?

C.NH3的VSEPR模型為三角錐形

H

卜96。52，_

D.耳。2分子的空間結(jié)構(gòu)為卜陣4____，93。5「，可推測出HQ2為非極性分子

\96°5r\\

12.（2025?河北?二模）類比是學習化學的重要方法。下列類比正確的是

A.由單質(zhì)熔點CU<Br2<l2,類比推理：熔點U<Na<K

B.由SiCl4是非極性分子，類比推理：S耳是非極性分子

C.由BF,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，類比推理：NF3空間結(jié)構(gòu)為平面三角形

D.由酸性CBCOOH>CC13cOOH,類比推理：酸性C1CH2coOH>BrCH2cOOH

13.（2025?河南洛陽?一模）結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列對事實的解釋不正確的是

選項事實解釋

的熔點低于

C2H5NH3NO3C2H5NH3NO3中引入的乙基改變了晶體的

A

NH4NO3類型

表面活性劑可以降低水的表面活性劑在水面形成單分子膜，破壞了

B

表面張力水分子間的氫鍵

Cco?中c=o的鍵能比CO2中有兩組3中心4電子兀鍵，電子云分

HCHO中C=O的鍵能大布更均勻，分子較為穩(wěn)定，能量較低

未雜化的p軌道重疊使電子可在整個碳原

D石墨能導電

子平面內(nèi)運動

A.AB.BC.CD.D

（2025?江蘇?二模）閱讀下列材料，完成以下問題：

周期表中團A族元素及其化合物應用廣泛。電解KHF2與HF的混合物時，HF?轉(zhuǎn)化為F2;加熱NaCI與濃H2SO4

的混合物，可制得HCI。氯還可形成HCIO2、HCIO3、HCI04等多種含氧酸。CICh是AI級高效安全滅菌消毒劑；

CL與CH4反應可制備有機溶劑CCL在照相底片的定影過程中，底片上未曝光的AgBr浸入Na2s2O3溶液轉(zhuǎn)變

成[Ag（S2O3）2]3-而溶解。氯化碘（ICI）性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似，常用作分析化學試劑。

14.下列說法正確的是

A.S2cI2的結(jié)構(gòu)如圖；所示，屬于非極性分子

B.KHF2中既含有離子鍵，又含有共價鍵

C.CIO',C0和C1O*中O—CI—O鍵角依次逐漸減小

D.S?。/（結(jié)構(gòu)如圖-2）中兩個S原子均可作配位原子

15.下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途不再有對應關系的是

A.H2so4分子間存在氫鍵，呈粘稠狀

B.CIS具有強氧化性，可用作滅菌消毒劑

C.C6為正四面體形分子，具有可燃性

D.AgBr見光易分解，可用作感光材料

16.（2025■河南?三模）某種鋁的配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是

A.該物質(zhì)中Cr的化合價為+3

B.該物質(zhì)中C和N均采取sp2雜化

C.基態(tài)Cr原子的價層電子排布式為3d54sl

D.該物質(zhì)中Cr的配體有3種

17.（2025?黑龍江哈爾濱?二模）結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。對下列事實解釋錯誤的是

事實解釋

室溫下，在水中的溶解度：丙三醇〉

A三種分子與水分子形成氫鍵情況和氫鍵數(shù)目不同

苯酚>1-氯丁烷

石墨的導電性只能沿石墨平面的方相鄰碳原子平面之間相隔較遠，未雜化的p軌道重疊使電子幾乎

B

向只能在整個碳原子平面中運動

CO2中C=O的鍵能比HCHO中C=O

CCO2中有三組3中心4電子TI鍵，電子云分布更均勻，能量更高

的鍵能大

乙酰胺在酸性或堿性條件下均能發(fā)

D酸和堿均可與水解產(chǎn)物反應，增大水解程度

生水解反應

A.AB.BC.CD.D

18.（2025■陜西安康?二模）下列說法正確的是

A.紅外光譜儀可以用于分子的相對分子質(zhì)量測定B.CO?和CCL都是既含b鍵又

含兀鍵的分子

C.若AB?型分子的空間構(gòu)型相同，其中心原子的雜化方式也相同D.可用質(zhì)譜法區(qū)分NH3和ND3

19.（2025■安徽?二模）下列有關物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的比較中正確的是

A.鍵角：CO2<H2O

B.熔點：K2SO4<H2C2O4

C.第一電離能：O>S>C1

D.基態(tài)原子未成對電子數(shù)：C=O>C1

20.（2025?北京昌平?二模）下列關于物質(zhì)性質(zhì)比較或事實分析正確的是

選項物質(zhì)性質(zhì)比較或事實原因分析

A2C+SiO2=Si+2COf非金屬性：C>Si

B熔沸點：鄰羥基苯甲醛〈對羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛能形成氫鍵

C在水中溶解度：CO?〈乙醇COZ相對分子質(zhì)量較小

D硬度：金剛石〉晶體硅原子半徑：C<Si,因此共價鍵鍵能:C-C>Si-Si

A.AB.BC.CD.D

考點02晶胞的分析與計算

21.（2025?陜西漢中?一模）某三元化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞的邊長為apm,NA為阿伏加

德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是

?2.48xl032.

B.晶體的帝度為—----g-cm3

3

NAxa

C.晶體中AI原子周圍最近的Li原子有12個

晶體中Si、Al原子之間的最短距離為#apm

D.

22.（2025?山西?三模）某種鐵系儲氫合金材料的晶胞如下圖，八面體中心為金屬鐵離子，頂點均為NH3

頂點均為氫原子。該晶體屬于立方晶系，下列說法正確的是

A.BH；的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形B.該鐵系儲氫合金材料中鐵元素的化合價為+3

C.和"?"距離最近且相等的"。"數(shù)目為4D.晶體中元素的電負性：N>H>B>Fe

23.（2025?廣西南寧?三模）近日，哈爾濱工業(yè)大學陳祖煌團隊在氮氣生長氣氛中，成功制備了高質(zhì)量氮

摻雜鈦酸鋼鐵電薄膜。經(jīng)X射線衍射分析鑒定，鈦酸領的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（IV+、Ba?+均與O?-相切），已知

晶胞參數(shù)為apm,02-的半徑為bpm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯誤的是

A.鈦酸鋼的化學式為BaTiOs

_.V2a-2b

B.r（Ba72+）=----------pm

2

C.題中涉及的元素屬于周期表s區(qū)和d區(qū)

_137+48+16x33

D.鈦酸領晶體密"丁正時廣一

24.（2025■湖北武漢?二模）一種新型儲氫材料［Mg（NH3）6］（BH4）2的立方晶胞如圖1所示（BH：的位置未標

出），該晶胞沿z軸方向的投影如圖2所示，設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。

圖1圖2

下列說法正確的是

A.BH：與NH3的空間結(jié)構(gòu)相同，鍵角不等

B.晶體中由［Mg（NH3）6「圍成的正四面體空隙的占用率為50%

C.晶體中只存在離子鍵、極性共價鍵和配位鍵

32

1.56xlO_3

D.晶B體的密度為---—g-crn

25.（2025■湖北黃石?二模）一種具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的光催化劑，其四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（a邛中=90。），NA

是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是

o

epb2-+

E*o2

dTi44+

o

一?

一

A.晶體密度=痛一rxl°g，cm?

NAxa

B.1位和2位02一的核間距為Hlapm

2

C.該物質(zhì)的化學式為PbTiCh

D.晶胞中距離Ti4+最近的02一數(shù)目為4

26.（2025?河北保定?三模）CdSe是良好的半導體材料，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，原子間主要以離子鍵

結(jié)合，有一定的共價鍵成分，晶胞參數(shù)為anm,表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是

A.CdSe的離子鍵百分數(shù)小于CdO

B.晶胞中Cd原子的配位數(shù)為4

C.Cd原子形成的正四面體空隙中均填入了Se原子

D.CdSe晶體密度為"I弋+7乎%。

27.（2025?河北保定?二模）Na?Se常用于制作光電器和光電探測器，其晶胞如圖所示，晶胞邊長為anm。

下列敘述正確的是

已知：Na+填充在Se?一構(gòu)成的四面體"空穴"中，設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。

A.四面體"空穴”填充率為50%

B.Na+的配位數(shù)為4

C.2個Se*的最近距離為Wanm

_8x(23x2+79)3

D.Na?Se晶體的耐度p=NAX(axl(y7)3g<m

28.（2025?河北衡水?三模）NiAs的晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示，沿線MN取得的截圖如圖乙所示，晶胞中含

有兩個As原子且其中一個的坐標為Ni原子位于晶胞頂點和部分棱心。下列說法錯誤的是

A.As原子的配位數(shù)為6

B.另一個As原子的坐標為

c.Ni、As原子間的最短距離為‘3a。+"

3

5.36x1032

D.已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶體密度為pg-cm-3則NA可表示為

6a2bp

29.（2025?遼寧撫順?三模）錯酸錮（SrZrOs，相對分子質(zhì)量為M）可用于制造高頻熱穩(wěn)定陶瓷電容器和高

溫陶瓷電容器，其一種立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知該晶胞邊長為dpm；a、c原子的坐標分別為（0,0,0）和

NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是

A.b原子坐標為

B.錯原子填充在氧原子形成的八面體空隙中

_M

c.該晶體的密度為Nd3xl（y3°g,Cm-3

D.與。原子距離最近且等距的O原子的數(shù)目為12

30.（2025?遼寧沈陽?三模）Li+替代MgO晶體中部分Mg?+的位置，但由于二者的離子半徑和化合價不

同會導致部分0?一脫離形成"氧空位"以保證晶體的電中性。MgO晶胞結(jié)構(gòu)如下圖，密度為pg.cm。NA為

阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法中錯誤的是

A.晶體中與一最近且等距的Mg"有6個

晶胞的邊長為：號、10Klpm

B.

VPNA

C.若a為晶胞頂點，則c位于棱心

D.若b處Mg"被Li+計替代，則該物質(zhì)的化學式為LiMgsO,

31.（2025■黑龍江哈爾濱?二模）高銅酸鈉是黑色難溶于水的固體，晶胞如下圖，虛線連接的0原子與

Cu原子距離最近且相等。下列說法錯誤的是

ONa

o0

?Cu

A.Na、0、Cu三種元素未成對電子數(shù)之比為1:2:1

B.該化合物的化學式為NaCuO?

C.晶體中距離Cu原子最近的0原子有4個

D.若該晶胞的體積為V,則空間利用率為/（疝+1+疝）

V

32.（2025?福建廈門?二模）一種半導體材料FeSb2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖。已知晶胞a=p=Y=90。，arbwc,設

治為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關說法錯誤的是

A.Sb位于晶胞的體內(nèi)和面上

6乂1r\32

B.該晶體的密度為:bg<m-3

NAxabc

C.Sb的配位數(shù)為4

D.1號原子與2號原子核間距為Jajb'czpg

33.（2025?貴州畢節(jié)?二模）某MnO、的四方晶胞如圖a所示，當MnO,晶體有O原子脫出時，會出現(xiàn)氧

空位，使晶體具有半導體性質(zhì)。某TiO、的晶體結(jié)構(gòu)也如圖a所示，且與MnO*的晶胞體積近似相等。下列

?Mn

OO

A.當MnO,晶體有O原子脫出時，Mn的化合價不變

B.該晶胞在打平面的投影如圖b所示

C.該Mn的氧化物化學式為MnO?

D.MnO、與TiO,的晶體密度比約為11：10

34.（2025?云南大理?二模）硒化鋅（ZnSe）是一種重要的半導體材料，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，乙

圖為該晶胞沿z軸方向在孫平面的投影，已知晶胞邊長為apm,下列說法正確的是

B

乙

A.Zn位于元素周期表的p區(qū)

B.Se的核外價層電子排布式為3/。4s24P4

C.A點原子的坐標為（0,0,0）,則B點原子的坐標為j

D.Zn與Se之間的最近距離為乎apm

35.（2025■陜西渭南?二模）鈉與氧可形成多種二元化合物。其中一種二元化合物的晶胞如圖所示，晶胞

的邊長為apm。下列說法正確的是

A.該二元化合物屬于過氧化物

B.陰離子6有6種不同的空間取向

C.陰離子?！晡挥贜a+形成的八面體空隙中

D.兩個Na+之間的最短距離為apm

36.（2025?湖南邵陽?三模）化合物X屬于四方晶系，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（晶胞參數(shù)a=bwc,a=0=Y=9O。）。

M、N、P的原子分數(shù)坐標分別為（0,0,0）,（0,0,1）,下列說法錯誤的是

A.化合物X的化學式為K?CUH

B.的配位數(shù)為6

c.Q的原子分數(shù)坐標為［。,1』-［J

D.化合物X的密度為“SR。g-m-3

abcNA

37.（2025?北京東城?三模）干冰（固態(tài)二氧化碳）在-78。（2時可直接升華為氣體，其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,

下列說法不正確的是

A.CO?中的C為sp?雜化B.每個晶胞中含有4個CO?分子

C.每個CO?分子周圍有12個緊鄰CO?分子D.干冰升華時需克服分子間作用力

38.（2025?江西?二模）二氧化鈾（CeCh）是一種重要的催化劑，在其立方晶胞中摻雜Y2O3,丫3+占據(jù)原來Ce,+

的位置，可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)（過程如下圖），這種穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)使得二氧化鈾具有許多獨特的性能。

［己知：CP一的空缺率=江泊廣式曲-I。。％］。下列說法錯誤的是

氧空位數(shù)+O-數(shù)

A.CeO2晶胞中，距離Ce4+最近且等距的一數(shù)目為8

B.若CeO2晶胞中兩個Ce4+間的最小距離為apm,則Ce”+與O?-的最小核間距為"apm

4

C.若摻雜丫2。3后得到n（CeO2）Eln（Y2C）3）=2IM的晶體，則此晶體中O'的空缺率為25%

D.已知M點原子的分數(shù)坐標為（0,0,0）,則N點原子的分數(shù)坐標為［:：，；）

39.（2025?四川巴中?三模）錫是現(xiàn)代"五金”之一，廣泛應用于合金、半導體工業(yè)等。白錫和灰錫晶胞結(jié)

構(gòu)如圖，下列說法中正確的是

I

灰錫

A.白錫與灰錫晶體的配位數(shù)之比為1:2

B.兩種晶體的密度大小關系為白錫大于灰錫

C.若白錫和灰錫的晶胞體積分別為和匕加則白錫和灰錫晶體的密度之比是?

D.若灰錫晶胞參數(shù)為anm,則其最近的兩個錫原子間距離為走anm

4

40.(2025?廣西南寧?二模)硫化鋰(L^S)的納米晶體是開發(fā)先進鋰電池的關鍵材料，Li?S晶體為立方晶

胞，其結(jié)構(gòu)如圖。已知治為阿伏加德羅常數(shù)的值，Li2s晶體密度為夕gym-。下列說法錯誤的是

A.Li+位于S?-形成的四面體空隙中

B.Li2s晶胞沿x軸方向的投影圖為

C.該晶胞參數(shù)。

D.B點的原子分數(shù)坐標為住

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專題06物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)晶胞的分析與計算

.——^2025高考真題.

考點01物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.（2025?安徽卷）以下研究文物的方法達不到目的的是

A.用"C斷代法測定竹簡的年代