《農(nóng)藥標簽管理辦法》一、總則（一）目的與依據(jù)《農(nóng)藥標簽管理辦法》的制定，旨在加強農(nóng)藥標簽管理，規(guī)范農(nóng)藥標簽的內(nèi)容、格式與標注要求，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境安全和農(nóng)藥使用者的人身安全，依據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)制定本辦法。農(nóng)藥作為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的投入品，其標簽的準確規(guī)范對于指導(dǎo)農(nóng)民科學(xué)合理用藥、防止農(nóng)藥濫用以及保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全至關(guān)重要。通過明確標簽管理要求，確保農(nóng)藥產(chǎn)品信息真實、完整、清晰，使使用者能夠正確了解農(nóng)藥的特性、使用方法、注意事項等，從而最大程度地發(fā)揮農(nóng)藥的功效，減少對環(huán)境和人體的潛在危害。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥的標簽管理。無論是國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品，還是進口的農(nóng)藥產(chǎn)品，只要在我國境內(nèi)進行銷售、使用，都必須遵守本辦法的規(guī)定。這涵蓋了各類農(nóng)藥劑型，包括但不限于乳油、可濕性粉劑、懸浮劑、顆粒劑等，確保對所有農(nóng)藥產(chǎn)品的標簽管理實現(xiàn)全面覆蓋，無一遺漏。（三）基本原則農(nóng)藥標簽管理應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、實用、安全的原則?？茖W(xué)原則要求標簽內(nèi)容準確反映農(nóng)藥的成分、特性、藥效、毒性等科學(xué)信息，為使用者提供可靠的用藥依據(jù)；規(guī)范原則強調(diào)標簽的格式、字體、顏色、標注位置等應(yīng)符合統(tǒng)一的標準，便于識別和管理；實用原則確保標簽信息簡潔明了、易于理解，方便使用者在實際操作中準確獲取關(guān)鍵信息；安全原則突出保障使用者人身安全和環(huán)境安全，對可能存在的風(fēng)險進行充分提示。二、標簽內(nèi)容（一）基本信息1.農(nóng)藥名稱農(nóng)藥名稱應(yīng)使用通用名稱，且應(yīng)顯著、突出，并符合國家有關(guān)規(guī)定。通用名稱是農(nóng)藥產(chǎn)品的法定名稱，具有唯一性和規(guī)范性，能夠準確反映農(nóng)藥的有效成分和作用機制。使用通用名稱有助于避免因農(nóng)藥名稱混亂而導(dǎo)致的用藥錯誤，確保不同地區(qū)、不同使用者對同一農(nóng)藥產(chǎn)品有一致的認知。2.劑型、含量、規(guī)格明確標注農(nóng)藥的劑型，如乳油、可濕性粉劑等，以及有效成分的含量和產(chǎn)品的規(guī)格。這些信息直接關(guān)系到農(nóng)藥的藥效和使用劑量，使用者能夠根據(jù)標簽標注準確調(diào)配和使用農(nóng)藥，避免因劑型、含量不明而造成用藥不當。3.農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品標準號、生產(chǎn)許可證號農(nóng)藥登記證號是農(nóng)藥產(chǎn)品經(jīng)過登記許可的證明，產(chǎn)品標準號反映了該農(nóng)藥產(chǎn)品所遵循的質(zhì)量標準，生產(chǎn)許可證號則表明生產(chǎn)企業(yè)具備合法生產(chǎn)資質(zhì)。標注這些號碼，便于監(jiān)管部門對農(nóng)藥產(chǎn)品進行追溯和管理，同時也為使用者提供了產(chǎn)品合法性和質(zhì)量可靠性的依據(jù)。4.企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式清晰標注農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的名稱、詳細地址和聯(lián)系方式，方便使用者在使用過程中遇到問題時能夠及時與生產(chǎn)企業(yè)溝通，獲取技術(shù)支持和售后服務(wù)。同時，這也有助于監(jiān)管部門對企業(yè)進行監(jiān)督管理，確保企業(yè)對其生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量負責。（二）毒性及注意事項1.毒性標識及說明根據(jù)農(nóng)藥的毒性程度，標注相應(yīng)的毒性標識，如劇毒、高毒、中等毒、低毒等，并詳細說明中毒癥狀、急救措施等。毒性標識直觀地向使用者傳達了農(nóng)藥的危險程度，使使用者在接觸和使用農(nóng)藥時能夠采取必要的防護措施，一旦發(fā)生中毒事故，能夠及時進行自救或互救。2.注意事項包括對作物的安全性、使用方法的限制、使用劑量的準確范圍、施藥時的氣象條件要求、安全間隔期、對有益生物的影響、對環(huán)境的潛在危害等方面的注意事項。這些注意事項是保障農(nóng)藥安全、有效使用的重要提示，使用者必須嚴格按照標簽要求執(zhí)行，以避免因操作不當而導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全問題、環(huán)境污染問題或人身傷害事故。（三）用途、使用方法、劑量1.適用作物和防治對象明確標注農(nóng)藥適用的作物種類和主要防治對象，使使用者能夠準確判斷該農(nóng)藥是否適用于自己的農(nóng)田和防治需求。這有助于提高農(nóng)藥使用的針對性，避免盲目用藥，減少農(nóng)藥浪費和環(huán)境污染。2.使用方法詳細說明農(nóng)藥的使用方法，如噴霧、拌種、灌根、撒施等，并對每種使用方法的具體操作要求進行描述。例如，噴霧時的施藥器械類型、噴頭型號、噴霧壓力、噴霧角度等，拌種時的藥劑與種子的比例、攪拌方式等。準確的使用方法指導(dǎo)能夠確保農(nóng)藥均勻分布在目標作物或防治對象上，充分發(fā)揮藥效。3.使用劑量明確規(guī)定農(nóng)藥的使用劑量，包括單位面積的用藥量、稀釋倍數(shù)等。使用劑量是影響農(nóng)藥效果和安全性的關(guān)鍵因素，使用者必須嚴格按照標簽標注的劑量使用，不得隨意增減，否則可能導(dǎo)致藥效不佳或產(chǎn)生藥害。（四）生產(chǎn)日期、保質(zhì)期1.生產(chǎn)日期標注農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，精確到年、月、日。生產(chǎn)日期對于判斷農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性和有效期具有重要意義，使用者可以根據(jù)生產(chǎn)日期了解農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)批次和儲存時間，避免使用過期農(nóng)藥。2.保質(zhì)期明確標注農(nóng)藥的保質(zhì)期，即農(nóng)藥產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下質(zhì)量能夠符合標準要求的期限。保質(zhì)期的設(shè)定有助于保障農(nóng)藥產(chǎn)品在銷售和使用過程中的質(zhì)量安全，使用者應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用農(nóng)藥，過期農(nóng)藥可能會因有效成分分解、變質(zhì)等原因而影響藥效甚至產(chǎn)生安全隱患。三、標簽標注要求（一）文字要求1.內(nèi)容準確清晰標簽上的文字應(yīng)準確無誤地傳達農(nóng)藥產(chǎn)品的各項信息，不得使用模糊、歧義或誤導(dǎo)性的語言。文字表述應(yīng)簡潔明了，易于理解，避免使用過于專業(yè)或生僻的詞匯，確保普通使用者能夠輕松讀懂標簽內(nèi)容。2.字體規(guī)范統(tǒng)一標簽上的字體應(yīng)符合一定的規(guī)范要求，一般應(yīng)使用中文簡體字，字體大小適中，易于辨認。對于重要信息，如農(nóng)藥名稱、毒性標識、使用劑量等，應(yīng)采用較大字體或加粗、加黑等方式突出顯示，以便使用者能夠快速關(guān)注到關(guān)鍵內(nèi)容。3.顏色鮮明醒目標簽的底色和文字顏色應(yīng)形成鮮明對比，以增強視覺效果，便于使用者在不同環(huán)境下清晰識別標簽內(nèi)容。例如，毒性標識應(yīng)使用醒目的紅色字體，與標簽底色形成強烈反差，突出警示作用。（二）圖形標識要求1.通用圖形標識按照國家規(guī)定使用通用的圖形標識，如骷髏頭表示劇毒，感嘆號表示注意事項等。這些圖形標識直觀形象，能夠快速傳達重要信息，無需文字解釋即可讓使用者了解相關(guān)內(nèi)容的危險性或注意要點。2.自定義圖形標識如果農(nóng)藥產(chǎn)品有特殊的使用要求或注意事項，生產(chǎn)企業(yè)可以在標簽上使用自定義的圖形標識，但應(yīng)在標簽上對該圖形標識的含義進行明確說明。自定義圖形標識應(yīng)簡潔明了，易于理解，且不得與通用圖形標識產(chǎn)生混淆。（三）標注位置要求1.正面標注農(nóng)藥標簽的正面應(yīng)標注農(nóng)藥名稱、劑型、含量、規(guī)格、農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品標準號、生產(chǎn)許可證號、企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式等基本信息，以及毒性標識、注意事項等重要內(nèi)容。這些信息是使用者在購買和使用農(nóng)藥時首先需要關(guān)注的，應(yīng)放置在標簽的顯著位置，便于查看。2.背面標注標簽的背面應(yīng)詳細標注農(nóng)藥的用途、使用方法、劑量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容。背面標注的內(nèi)容較多，應(yīng)按照一定的邏輯順序進行排版，確保信息清晰、有條理。同時，對于一些重要信息，如使用劑量、安全間隔期等，應(yīng)再次突出顯示，以引起使用者的重視。3.側(cè)面標注側(cè)面標注主要用于補充一些在正面和背面無法完整標注的信息，如特殊的使用說明、對某些作物或防治對象的特別提示等。側(cè)面標注的內(nèi)容應(yīng)簡潔明了，避免過于繁雜，以免影響標簽的整體美觀和可讀性。四、標簽審核與備案（一）審核機構(gòu)與職責農(nóng)藥標簽審核工作由國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)負責。農(nóng)藥檢定機構(gòu)應(yīng)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準，對農(nóng)藥標簽內(nèi)容進行嚴格審核，確保標簽信息真實、準確、完整、規(guī)范，符合農(nóng)藥登記要求和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境安全的需要。審核機構(gòu)有權(quán)要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)提供與標簽審核相關(guān)的資料和樣品，對標簽內(nèi)容的真實性和準確性進行核實。（二）審核程序1.申請?zhí)峤晦r(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在農(nóng)藥產(chǎn)品首次登記或標簽發(fā)生變更時，應(yīng)向農(nóng)藥檢定機構(gòu)提交農(nóng)藥標簽審核申請，并提供相關(guān)資料，包括農(nóng)藥產(chǎn)品的化學(xué)資料、毒理學(xué)資料、藥效資料、標簽樣張等。申請資料應(yīng)齊全、真實、有效，符合審核機構(gòu)的要求。2.資料審查審核機構(gòu)對企業(yè)提交的申請資料進行詳細審查，核對資料的完整性、準確性和規(guī)范性。審查內(nèi)容包括農(nóng)藥產(chǎn)品的成分、劑型、含量、使用方法、毒性等是否符合相關(guān)標準和規(guī)定，標簽內(nèi)容是否與登記資料一致，是否存在誤導(dǎo)或虛假宣傳等問題。3.實地核查對于一些復(fù)雜的農(nóng)藥產(chǎn)品或存在疑問的標簽內(nèi)容，審核機構(gòu)可能會進行實地核查。實地核查主要針對農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件、質(zhì)量控制體系、標簽印刷情況等進行檢查，確保企業(yè)具備生產(chǎn)符合標簽要求農(nóng)藥產(chǎn)品的能力和條件。4.審核決定審核機構(gòu)根據(jù)資料審查和實地核查情況，對農(nóng)藥標簽進行審核。審核通過的，予以批準；審核不通過的，應(yīng)書面通知企業(yè)并說明理由，要求企業(yè)限期整改。企業(yè)整改后重新提交審核申請，直至審核通過為止。（三）備案管理農(nóng)藥標簽審核通過后，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照審核意見制作標簽，并報農(nóng)藥檢定機構(gòu)備案。備案管理是確保農(nóng)藥標簽一致性和規(guī)范性的重要環(huán)節(jié)，通過備案可以對農(nóng)藥標簽的實際使用情況進行監(jiān)督，防止企業(yè)擅自更改標簽內(nèi)容。備案時，企業(yè)應(yīng)提交標簽樣張一式兩份，審核機構(gòu)留存一份，返還企業(yè)一份。審核機構(gòu)對備案標簽進行存檔管理，以便日后查詢和監(jiān)督。五、監(jiān)督管理（一）監(jiān)管部門職責農(nóng)業(yè)主管部門負責對農(nóng)藥標簽的監(jiān)督管理工作。各級農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，確保農(nóng)藥標簽符合本辦法的規(guī)定。具體職責包括：對農(nóng)藥標簽進行抽查檢驗，查處標簽違法違規(guī)行為，受理對標簽問題的投訴舉報，指導(dǎo)和督促企業(yè)規(guī)范標簽管理等。同時，農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)與其他相關(guān)部門密切配合，形成監(jiān)管合力，共同保障農(nóng)藥市場的健康有序發(fā)展。（二）市場檢查1.檢查內(nèi)容農(nóng)業(yè)主管部門在市場檢查中，應(yīng)重點檢查農(nóng)藥標簽是否完整、清晰，內(nèi)容是否真實、準確，標注是否符合要求。檢查項目包括農(nóng)藥名稱、劑型、含量、登記證號、毒性標識、注意事項、使用方法、劑量等。同時，還應(yīng)檢查農(nóng)藥產(chǎn)品的包裝、標識與備案標簽是否一致，是否存在擅自更改標簽內(nèi)容的情況。2.檢查方式市場檢查可以采取定期檢查、不定期抽查、專項檢查等多種方式進行。定期檢查一般按照一定的時間周期對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥市場進行全面檢查；不定期抽查則是隨機抽取部分農(nóng)藥產(chǎn)品進行檢查，以發(fā)現(xiàn)市場上存在的潛在問題；專項檢查針對特定類型的農(nóng)藥產(chǎn)品或特定區(qū)域的農(nóng)藥市場進行重點檢查，如對高毒農(nóng)藥、蔬菜瓜果生產(chǎn)中使用的農(nóng)藥等進行專項檢查。3.處罰措施對于檢查中發(fā)現(xiàn)的標簽違法違規(guī)行為，農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)依法予以處罰。處罰措施包括責令改正、沒收違法所得、罰款等。情節(jié)嚴重的，還可能吊銷農(nóng)藥登記證或生產(chǎn)許可證。通過嚴厲的處罰措施，促使農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)嚴格遵守標簽管理規(guī)定，保障農(nóng)藥市場的規(guī)范運行。（三）投訴舉報處理農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)建立健全農(nóng)藥標簽投訴舉報制度，暢通投訴舉報渠道，及時受理和處理對農(nóng)藥標簽問題的投訴舉報。對于投訴舉報內(nèi)容，應(yīng)進行認真調(diào)查核實，如情況屬實，依法對違法違規(guī)企業(yè)進行處理，并將處理結(jié)果反饋給投訴舉報人。同時，鼓勵廣大群眾積極參與農(nóng)藥標簽監(jiān)督，對提供有效線索的舉報人給予適當獎勵，形成全社會共同參與農(nóng)藥監(jiān)管的良好氛圍。六、附則（一）施行日期本辦法自[具體施行日期]起施行。自施行之日起，所有在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥的標簽管理均應(yīng)按照本辦法的規(guī)定執(zhí)行。此前發(fā)布的有關(guān)農(nóng)藥標簽管理的規(guī)定與本辦法不一致的，以本辦法為準