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文檔簡介
醫(yī)院麻醉藥品管理實行細則為加強醫(yī)院麻醉藥品的規(guī)范化管理,保障臨床合理使用,防止麻醉藥品流入非法渠道,依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī),結合本院實際診療需求與管理現(xiàn)狀,制定本實行細則。一、總則1.適用范圍:本細則適用于本院麻醉藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用、回收及銷毀等全流程管理活動,涵蓋各臨床科室、藥學部門、護理單元及相關管理部門。2.管理原則:遵循“安全管理、合理使用、全程追溯”原則,建立權責清晰、流程規(guī)范、監(jiān)督有效的管理體系,確保麻醉藥品管理符合法律法規(guī)及臨床診療規(guī)范要求。二、管理組織與職責(一)管理小組組建成立由分管院長任組長,醫(yī)務科、藥學部、護理部、保衛(wèi)科負責人為成員的麻醉藥品管理小組,統(tǒng)籌全院麻醉藥品管理工作,每季度召開專題會議,審議管理中的重大事項,協(xié)調(diào)解決跨部門問題。(二)部門職責分工藥學部:負責麻醉藥品的采購、儲存、調(diào)配及回收銷毀的技術管理,建立專用賬冊,定期盤點,確保賬物相符;對臨床使用情況進行藥學監(jiān)護,提供用藥指導。醫(yī)務科:組織醫(yī)師參加麻醉藥品處方權培訓與考核,審核處方規(guī)范性,監(jiān)督臨床用藥適應癥與劑量合理性,開展合理用藥督查。護理部:規(guī)范護理人員對麻醉藥品的領取、使用及剩余藥液處置流程,監(jiān)督病區(qū)麻醉藥品的儲存與使用登記,確保操作符合安全管理要求。保衛(wèi)科:負責麻醉藥品儲存區(qū)域的安全保衛(wèi)工作,安裝監(jiān)控設備并實時巡查,配合藥學部做好防盜、防搶等安全防范措施。三、采購與儲存管理(一)采購管理1.麻醉藥品采購由藥學部指定專人負責,嚴格從省級藥品監(jiān)督管理部門批準的定點批發(fā)企業(yè)購入,禁止從非法渠道采購。2.采購計劃根據(jù)臨床需求、庫存數(shù)量及使用趨勢制定,經(jīng)管理小組審核后執(zhí)行;到貨時雙人核對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期及包裝完整性,無誤后錄入專用賬冊。(二)儲存管理1.麻醉藥品需存放于專用保險柜,實行雙人雙鎖管理(鑰匙分別由藥學部指定的兩名管理人員保管);儲存區(qū)域安裝防盜門窗、監(jiān)控攝像頭及報警裝置,與保衛(wèi)科監(jiān)控系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。2.儲存環(huán)境需符合藥品說明書要求,定期監(jiān)測溫濕度并記錄;不同劑型、批號的麻醉藥品分區(qū)存放,設置明顯標識,避免混淆。3.藥學部每月對麻醉藥品進行盤點,核對賬物數(shù)量,發(fā)現(xiàn)差異立即查明原因并上報管理小組;盤點結果需雙人簽字確認,確保賬冊、實物、處方記錄“三相符”。四、調(diào)配與使用管理(一)處方管理1.開具麻醉藥品處方的醫(yī)師需經(jīng)培訓考核,取得麻醉藥品處方權;處方格式嚴格按照《處方管理辦法》要求,注明患者姓名、身份證號、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息。2.處方限量:注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,控緩釋制劑不得超過7日常用量,其他劑型(如片劑、貼劑)不得超過3日常用量;癌痛、慢性中重度疼痛患者需長期使用的,按規(guī)定辦理專用病歷,處方限量可適當延長(具體參照法規(guī)執(zhí)行)。(二)調(diào)配與核對1.藥房調(diào)配麻醉藥品時,需雙人核對處方信息與藥品實物,確認無誤后調(diào)配;調(diào)配后在處方上標注調(diào)配人、核對人姓名,同時登記《麻醉藥品使用登記冊》,記錄患者信息、藥品信息、處方醫(yī)師及調(diào)配時間。2.麻醉藥品處方保存期限為3年,保存期滿后經(jīng)管理小組審核,按規(guī)定程序銷毀。(三)臨床使用1.醫(yī)師開具處方應基于明確的診療需求,嚴禁超適應癥、超劑量使用;護士領取麻醉藥品時需核對處方與藥品信息,使用前再次雙人核對,確保用藥安全。2.術后鎮(zhèn)痛泵、貼劑等使用后,剩余藥液由執(zhí)行護士與醫(yī)師雙人核對后,按《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定銷毀并記錄;空安瓿、廢貼由病區(qū)專人回收,登記數(shù)量后移交藥學部。五、回收與銷毀管理1.病區(qū)回收的麻醉藥品空安瓿、廢貼需存放于專用回收容器,由藥學部定期(每周)回收,核對回收數(shù)量與使用登記冊記錄是否一致,無誤后登記《麻醉藥品回收銷毀冊》。2.麻醉藥品銷毀需經(jīng)管理小組審核,選擇符合資質(zhì)的機構或按規(guī)定自行銷毀(如過期藥品);銷毀時由藥學部、醫(yī)務科、保衛(wèi)科雙人監(jiān)銷,記錄銷毀品種、數(shù)量、日期、方法,監(jiān)銷人簽字后存檔備查。六、監(jiān)督與考核1.管理小組每季度開展專項檢查,重點檢查采購臺賬、儲存條件、處方規(guī)范性、使用登記及回收銷毀記錄,發(fā)現(xiàn)問題立即下達整改通知書,限期整改并跟蹤復查。2.每年組織醫(yī)師、藥師、護士參加麻醉藥品管理培訓與考核,考核不合格者暫停處方權或調(diào)配權限,重新培訓考核合格后方可恢復。3.建立舉報機制,鼓勵員工對違規(guī)使用、管理麻醉藥品的行為進行舉報,對查實的違規(guī)行為嚴肅處理;情節(jié)嚴重、涉嫌
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