2025年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫及答案藥學(xué)專業(yè)知識（一）單項選擇題1.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不會影響藥物穩(wěn)定性C.藥物穩(wěn)定性包括化學(xué)、物理和生物學(xué)穩(wěn)定性D.穩(wěn)定性試驗可以為制劑設(shè)計、生產(chǎn)、包裝、儲存和運輸條件提供科學(xué)依據(jù)E.水解、氧化是藥物降解的兩個主要途徑答案：B。解析：藥用輔料也可能會影響藥物的穩(wěn)定性，例如一些輔料可能會與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，或者影響藥物的物理性質(zhì)，從而影響藥物的穩(wěn)定性。2.屬于對因治療的藥物作用是（）A.硝苯地平降低血壓B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.青霉素治療肺炎球菌性肺炎E.碳酸氫鈉治療胃酸過多答案：D。解析：對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。青霉素治療肺炎球菌性肺炎是通過殺滅肺炎球菌，消除病因，屬于對因治療。其他選項均為對癥治療。3.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是（）A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B.量效關(guān)系可用量效曲線或濃度效應(yīng)曲線表示C.量效曲線可以反映藥物的效能和效價強度D.藥物的量效關(guān)系曲線類型主要有直方雙曲線和S型曲線E.藥物的效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，反映藥物的內(nèi)在活性答案：D。解析：藥物的量效關(guān)系曲線類型主要有量效曲線（直方雙曲線）和對數(shù)劑量效應(yīng)曲線（S型曲線）。4.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)，透皮速率相對較大的（）A.熔點高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性高的藥物E.分子體積大的藥物答案：C。解析：藥物經(jīng)皮滲透速率與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)，一般來說，脂溶性大的藥物透皮速率相對較大。熔點高、離子型、分子極性高、分子體積大的藥物透皮速率相對較小。5.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不會影響藥物制劑穩(wěn)定性C.微生物污染會影響藥物制劑穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)答案：B。解析：藥用輔料可能會影響藥物制劑的穩(wěn)定性，例如一些輔料可能會與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，或者影響藥物的物理性質(zhì)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。多項選擇題1.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2答案：ABCDE。解析：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)（如pKa、旋光度）、體內(nèi)過程（如t1/2）和生物活性（如ED50、LD50）。2.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的有（）A.羥基化反應(yīng)B.乙酰化反應(yīng)C.甲基化反應(yīng)D.硫酸酯化反應(yīng)E.氨基酸結(jié)合反應(yīng)答案：BCDE。解析：藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)包括與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、硫酸酯化反應(yīng)、氨基酸結(jié)合反應(yīng)、谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)、乙酰化反應(yīng)、甲基化反應(yīng)等。羥基化反應(yīng)屬于第Ⅰ相反應(yīng)。3.關(guān)于藥物制劑配伍變化的說法，正確的有（）A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化B.藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化C.藥物制劑的配伍變化可大致分為預(yù)期和非預(yù)期配伍變化兩類D.注射劑的配伍變化包括物理和化學(xué)配伍變化E.藥效學(xué)方面的配伍變化是指藥物制劑配伍時發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)答案：ABCD。解析：藥效學(xué)方面的配伍變化是指藥物合并使用后，在機體內(nèi)一種藥物對另一種藥物的體內(nèi)過程或受體作用產(chǎn)生影響，而不是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。藥學(xué)專業(yè)知識（二）單項選擇題1.患者，男，66歲。體檢時發(fā)現(xiàn)血糖高前來就診，有磺胺藥過敏史，體型肥胖。醫(yī)師處方二甲雙胍片（0.5g，tid）控制血糖。二甲雙胍片的適宜服用時間是（）A.餐前半小時B.隨餐服用C.餐后半小時D.餐后2小時E.空腹服用答案：B。解析：二甲雙胍片可隨餐服用，以減少胃腸道不適。2.關(guān)于莫西沙星作用特點的說法，錯誤的是（）A.莫西沙星抗菌譜廣，對常見革蘭陰性及革蘭陽性菌均具有良好抗菌活性B.莫西沙星可經(jīng)驗性用于社區(qū)獲得性肺炎的治療C.莫西沙星在組織內(nèi)分布廣泛，但不能透過血腦屏障D.莫西沙星屬于濃度依賴型抗菌藥物E.莫西沙星可導(dǎo)致血糖紊亂和QT間期延長等不良反應(yīng)答案：C。解析：莫西沙星在組織內(nèi)分布廣泛，可透過血腦屏障。3.患者，女，32歲。孕2周，既往有癲癇病史，長期服用卡馬西平治療，為防止引起新生兒出血癥，該患者妊娠晚期應(yīng)當(dāng)補充的維生素是（）A.維生素DB.維生素KC.葉酸D.維生素B12E.維生素C答案：B。解析：卡馬西平可誘導(dǎo)肝藥酶，加速維生素K的代謝，導(dǎo)致維生素K缺乏，引起新生兒出血癥。因此，妊娠晚期應(yīng)補充維生素K。4.患者，男，57歲。腎功能正常，既往有動脈粥樣硬化，高血壓合并2型糖尿病，服用下列藥物后出現(xiàn)踝關(guān)節(jié)腫脹，到藥房咨詢，藥師提示有可能引起不良反應(yīng)的藥物是（）A.賴諾普利片B.格列吡嗪腸溶片C.阿司匹林腸溶片D.硝苯地平緩釋片E.阿托伐他汀鈣片答案：D。解析：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，常見的不良反應(yīng)有腳踝部水腫、面部潮紅、頭痛等。5.具有肺毒性和光敏反應(yīng)的抗心律失常藥是（）A.普羅帕酮B.美西律C.地爾硫?D.胺碘酮E.維拉帕米答案：D。解析：胺碘酮可引起肺毒性和光敏反應(yīng)等不良反應(yīng)。多項選擇題1.關(guān)于抗痛風(fēng)藥秋水仙堿的說法，正確的有（）A.初始劑量為0.5～1mg，維持劑量為0.5mg，tidB.可用于痛風(fēng)的長期預(yù)防C.可用于痛風(fēng)急性發(fā)作期D.老年人、肝腎功能不全者應(yīng)減量E.長期服用可導(dǎo)致可逆性維生素B12吸收不良答案：ACDE。解析：秋水仙堿主要用于痛風(fēng)急性發(fā)作期，不宜用于痛風(fēng)的長期預(yù)防。2.關(guān)于氨基糖苷類藥物作用特點的說法，正確的有（）A.抗菌譜廣，對多數(shù)革蘭陰性菌和部分革蘭陽性菌有較強抗菌作用B.殺菌速度和殺菌持續(xù)時間與濃度呈正相關(guān)C.具有較長時間的抗生素后效應(yīng)（PAE），且呈濃度依賴型D.具有首次接觸效應(yīng)E.在堿性環(huán)境中抗菌作用增強答案：ABCDE。解析：氨基糖苷類藥物抗菌譜廣，對多數(shù)革蘭陰性菌和部分革蘭陽性菌有較強抗菌作用；殺菌速度和殺菌持續(xù)時間與濃度呈正相關(guān)；具有較長時間的抗生素后效應(yīng)（PAE），且呈濃度依賴型；具有首次接觸效應(yīng)；在堿性環(huán)境中抗菌作用增強。3.可以抑制細菌核糖體50S亞單位，阻礙細菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物有（）A.林可霉素類B.大環(huán)內(nèi)酯類C.頭孢菌素類D.酰胺醇類（氯霉素）E.氨基糖苷類答案：ABD。解析：林可霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、酰胺醇類（氯霉素）可以抑制細菌核糖體50S亞單位，阻礙細菌蛋白質(zhì)合成。頭孢菌素類作用于細菌細胞壁；氨基糖苷類作用于細菌核糖體30S亞單位。藥學(xué)綜合知識與技能單項選擇題1.患者，男，65歲。因腹脹，嘔吐就診，醫(yī)生處方：甲氧氯普胺片20mgtidpo。該處方屬于（）A.無適應(yīng)證用藥B.用法、用量不適宜C.有配伍禁忌D.有禁忌證用藥E.重復(fù)給藥答案：B。解析：甲氧氯普胺的常用劑量為5～10mg，tid，該處方中劑量為20mg，屬于用法、用量不適宜。2.患者，女，28歲。妊娠27周，頭暈3天。入院查體：血壓160/100mmHg，診斷為妊娠高血壓。該患者降壓治療應(yīng)首選的藥物是（）A.福辛普利B.卡托普利C.纈沙坦D.拉貝洛爾E.特拉唑嗪答案：D。解析：妊娠期高血壓患者降壓治療首選甲基多巴、拉貝洛爾、硝苯地平。福辛普利、卡托普利、纈沙坦屬于ACEI和ARB類藥物，可引起胎兒畸形，妊娠期禁用。特拉唑嗪主要用于治療高血壓和良性前列腺增生，不用于妊娠期高血壓的治療。3.患者，男，70歲。近期發(fā)現(xiàn)骨痛，疲乏，駝背。臨床診斷為老年性骨質(zhì)疏松癥。該患者不宜選用的藥物是（）A.降鈣素B.維生素DC.阿侖膦酸鈉D.碳酸鈣E.雷洛昔芬答案：E。解析：雷洛昔芬為選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，不適用于男性患者。4.患者，女，21歲。未婚。因白帶多、外陰痛、尿痛、尿頻2天就診，診斷為外陰炎、尿道炎。醫(yī)生處方：諾氟沙星膠囊0.4g，bid，po。藥師應(yīng)給予的用藥指導(dǎo)是（）A.用藥期間可能會出現(xiàn)皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥B.用藥期間不宜飲酒C.用藥期間不宜飲用牛奶、豆?jié){等高蛋白食物D.用藥期間不宜同時服用維生素CE.18歲以下患者禁用答案：E。解析：諾氟沙星屬于氟喹諾酮類藥物，可影響軟骨發(fā)育，18歲以下患者禁用。5.患者，男，72歲?；加邪柎暮Ｄ?，給予卡巴拉汀每日3mg治療。藥師對該患者的用藥指導(dǎo)，正確的是（）A.每日清晨空腹口服B.每晚睡前口服C.每日早晚與食物同服D.每日早晚空腹口服E.每日兩次餐前服用答案：C。解析：卡巴拉汀應(yīng)與食物同服，以減少胃腸道不適，每日早晚各一次。多項選擇題1.藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)處方用藥存在合理性問題，需要與醫(yī)生溝通的情況有（）A.超說明書用藥B.聯(lián)合用藥不適宜C.給藥途徑不適宜D.有藥物過敏史未注明E.用法、用量不適宜答案：ABCDE。解析：藥師在審核處方時，如發(fā)現(xiàn)超說明書用藥、聯(lián)合用藥不適宜、給藥途徑不適宜、有藥物過敏史未注明、用法用量不適宜等合理性問題，都需要與醫(yī)生溝通。2.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，正確的有（）A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，應(yīng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊B.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)實施從原料進廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制C.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)對出廠的嬰幼兒配方食品應(yīng)實施逐批檢驗D.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方及標(biāo)簽等事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案E.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告的有關(guān)管理規(guī)定答案：ABCE。解析：嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方及標(biāo)簽等事項向國家藥品監(jiān)督管理部門備案，而不是省級藥品監(jiān)督管理部門。3.患者，男，48歲。因“突發(fā)胸痛2小時”就診。2小時前無明顯誘因出現(xiàn)胸痛，疼痛位于心前區(qū)，性質(zhì)為壓榨性，向左肩放射，持續(xù)約3分鐘自行緩解。初步診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病，不穩(wěn)定型心絞痛。醫(yī)囑：阿司匹林腸溶片100mgqdpo；氯吡格雷片75mgqdpo；美托洛爾緩釋片47.5mgqdpo；單硝酸異山梨酯緩釋片40mgqdpo；阿托伐他汀鈣片20mgqnpo。關(guān)于該患者用藥注意事項的說法，正確的有（）A.嚴格戒煙限酒B.應(yīng)自備硝酸甘油，一旦出現(xiàn)心絞痛應(yīng)立即舌下含服，如無效則應(yīng)盡快就醫(yī)C.服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝功能D.阿司匹林腸溶片應(yīng)在餐后服用E.長期使用美托洛爾緩釋片不能自行突然停藥答案：ABCE。解析：阿司匹林腸溶片應(yīng)在餐前服用，以減少胃腸道刺激。藥事管理與法規(guī)單項選擇題1.根據(jù)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，關(guān)于改革與完善仿制藥供應(yīng)保障配套支持政策的說法，錯誤的是（）A.藥品集中采購機構(gòu)按藥品通用名編制采購目錄，及時將符合條件的仿制藥納入采購范圍B.將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代的藥品目錄C.加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥支付標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)適當(dāng)高于原研藥D.落實稅收優(yōu)惠和價格政策，鼓勵地方結(jié)合實際出臺支持仿制藥轉(zhuǎn)型升級的政策措施答案：C。解析：加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥支付標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)與原研藥相同。2.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照試驗屬于（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗答案：C。解析：Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段，一般采用具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。3.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中應(yīng)當(dāng)設(shè)立專業(yè)機構(gòu)并有專職人員（不得兼職）負責(zé)本單位不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理工作的是（）A.藥品批發(fā)企業(yè)B.藥品零售企業(yè)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)E.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位答案：C。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機構(gòu)并配備專職人員，藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立或者指定機構(gòu)并配備專（兼）職人員，承擔(dān)本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。4.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品購銷管理的說法，正確的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)在急需使用麻醉藥品的情況下，可自行到供貨單位提取藥品B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品C.罌粟殼只能根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴禁單味零售D.麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售答案：C。解析：醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，不得自行到供貨單位提取藥品；藥品零售企業(yè)不得零售麻醉藥品和第一類精神藥品；第二類精神藥品可以在藥品零售企業(yè)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷售。5.關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)制定原則的說法，錯誤的是（）A.根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則選擇并規(guī)定檢測、檢驗方法B.體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理”的原則C.檢測項目應(yīng)體現(xiàn)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制D.中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)格式由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一規(guī)定答案：D。解析：中藥飲片國家標(biāo)準(zhǔn)，其標(biāo)準(zhǔn)格式由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一規(guī)定；中藥飲片省級標(biāo)準(zhǔn)，格式由省級藥品監(jiān)督管理部門制