執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、下列有關(guān)腎臟的說法，錯誤的是

A.腎臟是人體最主要的排泄器官

B.腎清除率的正常值為100ml/min

C.經(jīng)腎小球濾過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收

D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿中排泄過程，主要發(fā)生在近曲小管

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。A選項：人體排泄的途徑有多種，如通過呼吸系統(tǒng)呼出二氧化碳和少量的水，通過皮膚排出汗液等，但腎臟是人體最主要的排泄器官，它可以形成尿液，排出體內(nèi)的代謝廢物和多余的水分等，該選項說法正確。B選項：腎清除率是指單位時間內(nèi)腎臟將多少毫升血漿中的某物質(zhì)清除出去，其正常值約為125ml/min，而不是100ml/min，所以該選項說法錯誤。C選項：血液流經(jīng)腎小球時，除了血細胞和大分子的蛋白質(zhì)外，其他的如水、無機鹽、尿素、葡萄糖會濾過到腎小囊形成原尿；原尿流經(jīng)腎小管時，其中大部分水、部分無機鹽和全部的葡萄糖被重新吸收回血液，而剩下的尿素、一部分無機鹽和水形成了尿液，所以經(jīng)腎小球濾過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收，該選項說法正確。D選項：腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運至尿中排泄的過程，主要發(fā)生在近曲小管，該選項說法正確。綜上，本題錯誤的說法是B選項。2、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性來逐一分析，從而確定符合題干描述的選擇性β1受體阻斷藥。選項A：普萘洛爾普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，它對β1和β2受體都有阻斷作用，并非選擇性β1受體阻斷藥，不符合題干中選擇性β1受體阻斷藥這一條件，所以該選項錯誤。選項B：噻嗎洛爾噻嗎洛爾也是非選擇性β受體阻斷藥，能同時阻斷β1和β2受體，不滿足題干所要求的選擇性β1受體阻斷藥，因此該選項錯誤。選項C：艾司洛爾艾司洛爾是超短效的選擇性β1受體阻斷藥，它的特點是起效快、作用時間短，其半衰期僅為9分鐘左右，需要持續(xù)靜脈滴注給藥，這與題干中半衰期為14-22小時，每天僅需給藥一次的描述不相符，所以該選項錯誤。選項D：倍他洛爾倍他洛爾是選擇性β1受體阻斷藥，具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%-90%，半衰期為14-22小時，在臨床上每天僅需給藥一次，完全符合題干描述，所以該選項正確。綜上，答案選D。3、普魯卡因(

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

【答案】：D

【解析】本題考查普魯卡因的相關(guān)性質(zhì)。選項D正確，普魯卡因具有酯鍵，在一定條件下會發(fā)生水解反應(yīng)，但本題中該藥物主要是發(fā)生氧化反應(yīng)，其氧化過程涉及到藥物分子中的某些基團在外界因素（如氧氣、光照等）作用下發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，從而導致藥物化學結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此答案選氧化。而選項A水解通常是指化合物與水發(fā)生反應(yīng)，使化學鍵斷裂的過程；選項B聚合是指由小分子化合物相互連接形成大分子化合物的反應(yīng)；選項C異構(gòu)化是指化合物分子中的原子或基團的排列方式發(fā)生改變而形成不同異構(gòu)體的過程，這三種情況均不符合普魯卡因在本題中的主要反應(yīng)特點。4、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是

A.血漿蛋白結(jié)合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)影響藥物在體內(nèi)分布的各種因素，對各選項進行逐一分析。選項A血漿蛋白結(jié)合是影響藥物在體內(nèi)分布的重要相關(guān)因素。藥物進入血液后，一部分會與血漿蛋白結(jié)合，結(jié)合型藥物暫時失去活性，且不能通過細胞膜，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用并進行分布等。不同藥物與血漿蛋白的結(jié)合率不同，會影響藥物在體內(nèi)的分布情況，例如結(jié)合率高的藥物，在血液中主要以結(jié)合型存在，分布相對受限，故該選項符合題意。選項B制劑類型主要影響藥物的吸收速度、程度等，比如注射劑吸收一般比口服制劑快，但它并不直接影響藥物在體內(nèi)的分布情況，藥物進入體內(nèi)后，其分布取決于其他自身特性和生理因素等，而非制劑類型本身，所以該選項不符合題意。選項C給藥途徑主要影響藥物的吸收過程，不同的給藥途徑（如口服、注射、吸入等）會使藥物以不同的方式進入體內(nèi)，影響藥物到達血液循環(huán)的速度和量，但對藥物在體內(nèi)分布的影響并非是直接的相關(guān)因素，故該選項不符合題意。選項D解離度主要影響藥物的吸收，藥物的解離程度會影響其脂溶性和水溶性，從而影響藥物通過生物膜的能力和吸收情況。而在藥物分布方面，解離度不是直接的關(guān)鍵影響因素，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。5、為延長脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()。

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本題考查長循環(huán)脂質(zhì)體制備中常用的修飾材料。在制備長循環(huán)脂質(zhì)體以延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間時，需要使用特定的修飾材料對磷脂進行修飾。接下來對各選項進行分析：-選項A：甘露醇是一種己六醇，它常被用作甜味劑、保濕劑、藥劑輔料等，在長循環(huán)脂質(zhì)體的制備中，甘露醇并非常用的修飾材料，所以該選項不符合要求。-選項B：聚山梨醇表述不太準確，常見的是聚山梨酯（如吐溫類），它是一類非離子型表面活性劑，多用于增溶劑、乳化劑等，但不是制備長循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾材料，因此該選項也不正確。-選項C：山梨醇是一種甜味劑和保濕劑，在食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，但它并非制備長循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾磷脂的材料，所以該選項錯誤。-選項D：聚乙二醇是制備長循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾材料。聚乙二醇具有良好的親水性和生物相容性，用其修飾磷脂制備的長循環(huán)脂質(zhì)體，能夠減少單核-巨噬細胞系統(tǒng)對脂質(zhì)體的攝取，從而延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間，該選項正確。綜上，答案選D。6、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

A.達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值

C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。選項A：達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值在多劑量給藥達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度并非始終維持在一個恒定值，而是在一定范圍內(nèi)波動，有最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度。所以該選項錯誤。選項B：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度并非最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值。它是指在多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內(nèi)，血藥濃度-時間曲線下面積與劑量間隔時間的比值。所以該選項錯誤。選項C：增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少增加給藥頻率時，由于每次給藥劑量相對減少，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度會降低，而最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度會升高，二者的差值會增大，而非減少。所以該選項錯誤。選項D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度從血藥濃度的波動情況來看，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度，該選項正確。綜上，正確答案是D。7、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】該題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：可可豆脂是常見的油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性等特點，不是水溶性基質(zhì)，因此該項不符合要求。-選項B：甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性，能夠在體溫下緩慢融化，是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，故該項正確。-選項C：椰油酯屬于油脂性基質(zhì)，在體溫下能迅速熔化，并非水溶性基質(zhì)，所以該項不正確。-選項D：棕櫚酸酯也是油脂性基質(zhì)，可作為栓劑的基質(zhì)材料，但不是水溶性的，因此該項也不正確。綜上，答案選B。8、藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物不同生理過程的定義。選項A，藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，并非從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程，所以A項不符合題意。選項B，藥物的分布是指藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程，與題干描述相符，故B項正確。選項C，藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)改變的過程，也不是從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程，因此C項錯誤。選項D，藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，并非從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運，所以D項不正確。綜上，本題正確答案是B。9、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：A

【解析】本題考查藥物體內(nèi)吸收與胃排空速率的關(guān)系。胃排空速率是影響藥物在體內(nèi)吸收的重要因素之一。不同藥物受胃排空速率的影響程度不同。選項A普萘洛爾，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率。胃排空速率會影響普萘洛爾到達小腸的時間和速度，由于小腸是藥物吸收的主要部位，胃排空速率的改變會導致普萘洛爾在小腸的吸收情況發(fā)生變化，進而影響其在體內(nèi)的吸收過程。選項B卡馬西平，它的吸收主要受藥物溶解度、溶出速率等因素影響，與胃排空速率的關(guān)聯(lián)并非主要決定因素。選項C雷尼替丁，其吸收主要與藥物在胃腸道的溶解、轉(zhuǎn)運等過程有關(guān)，胃排空速率對其吸收的影響并非關(guān)鍵因素。選項D呋塞米，其吸收受胃腸道黏膜通透性、藥物劑型等因素影響較大，胃排空速率不是其體內(nèi)吸收的決定性因素。綜上，答案選A。10、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可先根據(jù)半衰期計算出總消除速率常數(shù)，再結(jié)合藥物腎排泄比例求出肝消除速率常數(shù)。步驟一：計算總消除速率常數(shù)\(k\)半衰期\(t_{1/2}\)與總消除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入上述公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5h}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步驟二：計算肝消除速率常數(shù)\(k_{肝}\)已知該藥物\(30\%\)原型藥物經(jīng)腎排泄，即腎消除占總消除的比例為\(30\%\)，那么肝消除占總消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。肝消除速率常數(shù)\(k_{肝}\)與總消除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(k_{肝}=k\times(1-腎排泄比例)\)。將\(k=1.39h^{-1}\)，腎排泄比例\(=30\%=0.3\)代入上述公式可得：\(k_{肝}=1.39h^{-1}\times(1-0.3)=1.39h^{-1}\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。11、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題考查本處方中阿拉伯膠的作用。選項A：乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。阿拉伯膠常作為乳化劑使用，在處方中它可以降低油水界面的表面張力，使油滴能夠均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項符合阿拉伯膠在本處方中的作用。選項B：潤濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。其主要作用是改善固體表面的潤濕性，而阿拉伯膠通常不發(fā)揮此功能，故該選項不正確。選項C：矯味劑是指能改善制劑味道的物質(zhì)，用來掩蓋藥物的不良氣味。阿拉伯膠并沒有明顯的改善味道的作用，所以該選項不符合。選項D：防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質(zhì)。阿拉伯膠不具有抑制微生物生長的作用，不能作為防腐劑，因此該選項也不正確。綜上，本題答案選A。12、部分激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)部分激動藥、完全激動藥、拮抗藥等藥物對受體的親和力及內(nèi)在活性的不同特點來進行分析。選項A：對受體親和力強，但無內(nèi)在活性（α=0）的是拮抗藥。拮抗藥可與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生效應(yīng)，反而會妨礙激動藥與受體的結(jié)合和效應(yīng)的產(chǎn)生，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項B：部分激動藥對受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性較弱（α<1）。它單獨使用時能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，當與激動藥合用時，會表現(xiàn)出對激動藥的拮抗作用，該選項符合部分激動藥的特點，當選。選項C：對受體親和力強，且內(nèi)在活性強（α=1）的是完全激動藥。完全激動藥能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項D：對受體無親和力且無內(nèi)在活性（α=0）這種情況不能產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用，不符合任何有作用藥物的特點，更不是部分激動藥的特點，予以排除。綜上，本題正確答案是B。13、以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中，最正確的是

A.發(fā)生率較高

B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形

C.與劑量相關(guān)

D.潛伏期較長

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)特異性反應(yīng)的相關(guān)特性，對各選項進行逐一分析。A選項，特異性反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但這類反應(yīng)的發(fā)生率較低，并非發(fā)生率較高，所以A選項錯誤。B選項，特異性反應(yīng)是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式，是由患者的遺傳因素決定的，該選項準確描述了特異性反應(yīng)的本質(zhì)，故B選項正確。C選項，特異性反應(yīng)通常與藥物劑量無關(guān)，即使很小的劑量也可能引發(fā)，與劑量相關(guān)描述的一般是藥物的不良反應(yīng)等其他情況，所以C選項錯誤。D選項，特異性反應(yīng)一般是在用藥后立即或很快發(fā)生，潛伏期較短，而不是潛伏期較長，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。14、下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是

A.腸溶片劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.混懸劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型的使用方式。選項A腸溶片劑是一種在腸道內(nèi)溶解的片劑劑型，其設(shè)計目的是避免藥物在胃中被胃酸破壞或?qū)ξ葛つぎa(chǎn)生刺激，通常是口服給藥，不能外用，所以A選項不符合題意。選項B顆粒劑是將藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑，一般是通過沖服的方式內(nèi)服，不能直接外用，所以B選項不符合題意。選項C膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，主要用于內(nèi)服，不能外用，所以C選項不符合題意。選項D混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。它既可以口服，比如一些兒童用的混懸液藥物可通過口服給藥；也可以外用，例如某些皮膚科用的混懸劑可涂抹于皮膚表面，所以混懸劑既能外用又能內(nèi)服，D選項符合題意。綜上，答案選D。15、在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加

A.苯基

B.鹵素

C.烴基

D.羥基

【答案】：D

【解析】該題主要考查藥物分子中不同基團對親水性的影響。選項A，苯基屬于芳香烴基，具有較強的疏水性。引入苯基會使藥物分子的非極性區(qū)域增大，不利于與水分子的相互作用，進而使親水性降低，所以A選項不符合要求。選項B，鹵素原子雖有一定的電負性，但整體上引入鹵素后藥物分子的親水性增加不明顯。并且，鹵素原子的引入還可能會增加分子的脂溶性，不利于親水性的提升，所以B選項也不正確。選項C，烴基是由碳和氫組成的基團，具有明顯的疏水性。在藥物分子中引入烴基會使分子的非極性部分增加，減少與水分子的親和力，導致親水性下降，所以C選項也被排除。選項D，羥基具有較強的極性，能與水分子形成氫鍵。在藥物分子中引入羥基，可增加分子與水分子之間的相互作用，從而使親水性增加，因此D選項正確。綜上，本題答案是D。16、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.消除動力學為非線性，有酶（栽體）參與

B.當劑量增加，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達穩(wěn)態(tài)時，其藥物的消除速度與給藥速度相等

【答案】：C

【解析】本題考查對非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運藥物特點的理解與分析。選項A非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運是指藥物在體內(nèi)的消除過程存在飽和現(xiàn)象，消除動力學為非線性，其過程往往有酶（載體）參與。當藥物劑量增加時，酶或載體的結(jié)合位點會逐漸被飽和，導致藥物消除速率發(fā)生變化。所以消除動力學為非線性且有酶（載體）參與是非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運藥物的特點，該選項說法正確。選項B對于非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運的藥物，當劑量增加時，由于藥物代謝酶或載體被飽和，藥物消除能力相對下降，消除半衰期會延長。這是因為藥物在體內(nèi)消除變慢，需要更長時間才能消除一定比例的藥量，該選項說法正確。選項C在非線性藥物動力學中，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量并不成正比。因為非線性過程中，藥物的消除速率會隨著劑量變化而改變，不是簡單的線性關(guān)系。當劑量增加時，AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的增加幅度會大于劑量增加的幅度，所以該選項說法錯誤。選項D多次給藥達穩(wěn)態(tài)時，意味著藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄達到一種動態(tài)平衡狀態(tài)。此時，藥物的消除速度與給藥速度相等，體內(nèi)的藥物總量保持相對穩(wěn)定，血藥濃度也維持在一個相對穩(wěn)定的水平，該選項說法正確。綜上，答案選C。17、關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是

A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂

B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度

C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分

D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物的敘述是否正確。選項A：苯氧乙酸類降血脂藥物主要作用機制就是降低甘油三酯，該選項敘述正確。選項B：此類藥物能夠明顯降低極低密度脂蛋白（VLDL），同時可以調(diào)節(jié)性地升高高密度脂蛋白（HDL）的水平，并改變低密度脂蛋白（LDL）的濃度，該選項敘述正確。選項C：苯氧乙酸類藥物以氯貝丁酯等為代表，而普伐他汀屬于他汀類調(diào)血脂藥，并非苯氧乙酸類藥物，所以該選項敘述錯誤。選項D：結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是苯氧乙酸類藥物發(fā)揮活性的必要結(jié)構(gòu)，該選項敘述正確。綜上，答案選C。18、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是

A.具有多種晶型

B.熔點為30-35℃

C.10-20℃時易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述是否正確。A選項：可可豆脂具有多種晶型，這是可可豆脂的一個重要特性，該選項敘述正確。B選項：可可豆脂的熔點通常在30-35℃之間，這是其物理性質(zhì)之一，該選項敘述正確。C選項：在10-20℃時，可可豆脂的物理狀態(tài)使其易粉碎成粉末，此描述符合可可豆脂的特點，該選項敘述正確。D選項：可可豆脂無刺激性，且具有良好的可塑性，而該選項中說有刺激性、可塑性差，與事實不符，此敘述錯誤。綜上，答案選D。19、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.協(xié)同作用

D.互補作用

【答案】：C

【解析】該題正確選項為C。敏化作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強，題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用并非是使一方對另一方敏感性增強，所以A項不符合。拮抗作用是指兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和，而題干說的是降壓作用大大增強，并非效應(yīng)小于分別作用總和，故B項錯誤。協(xié)同作用是指兩種或兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增強，阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，符合協(xié)同作用的特點，C項正確?；パa作用一般是強調(diào)不同事物在功能等方面相互補充，以達到更好的效果，但在藥理學專業(yè)范疇里，通常不用互補作用來描述這種藥物合用后作用增強的現(xiàn)象，所以D項不合適。綜上，本題應(yīng)選C。20、引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度是

A.最小有效量

B.效能

C.效價強度

D.治療指數(shù)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥理學中不同概念的理解和區(qū)分，關(guān)鍵在于明確每個選項所代表的含義，并與題干中“引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度”這一描述進行匹配。選項A：最小有效量最小有效量是指能引起藥理效應(yīng)的最小劑量，它強調(diào)的是開始產(chǎn)生效應(yīng)的劑量起始點，并非是引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，所以A選項不符合題意。選項B：效能效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，它反映的是藥物的最大作用能力，與引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度沒有直接關(guān)聯(lián)，故B選項錯誤。選項C：效價強度效價強度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，與題干描述一致，所以C選項正確。選項D：治療指數(shù)治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，主要用于評價藥物的安全性，和引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度無關(guān)，因此D選項也不正確。綜上，答案選C。21、鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.組織不相容性

【答案】：D

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星脂質(zhì)體制劑的特點。題干分析題干指出臨床上使用鹽酸多柔比星注射液常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑，同時給出了鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料。選項分析A選項：脂質(zhì)體具有靶向性，可通過被動靶向或主動靶向的方式，使藥物更集中地到達病變部位，提高藥物療效，減少對正常組織的損傷，所以該選項不符合題意。B選項：由于脂質(zhì)體能夠包裹藥物并實現(xiàn)靶向遞送，可減少藥物在非病變組織的分布，從而降低藥物對正常組織的毒性，題干中提到將鹽酸多柔比星制成脂質(zhì)體制劑可解決其嚴重不良反應(yīng)，說明其能降低藥物毒性，該選項不符合題意。C選項：脂質(zhì)體可以將藥物包裹在內(nèi)部，隔絕外界環(huán)境的影響，保護藥物不被降解，從而提高藥物的穩(wěn)定性，該選項不符合題意。D選項：脂質(zhì)體的組成成分通常是磷脂等生物相容性良好的物質(zhì)，能夠與組織較好地相容，而不是具有組織不相容性，該選項符合題意。綜上，答案選D。22、降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：C

【解析】該題主要考查對增加藥物溶解度方法的理解。題干指出降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，且顯效快。選項A中提到無定型較穩(wěn)定型溶解度高，但題干中并未涉及無定型與穩(wěn)定型溶解度比較的相關(guān)內(nèi)容，所以A選項不符合題意；選項B僅提及以水合物，然而題干未體現(xiàn)水合物與增加溶解度之間的聯(lián)系，故B選項不合適；選項C表明制成鹽可增加藥物的溶解度，這與題干中甲苯磺丁脲制成鈉鹽后溶解度增大的內(nèi)容相符，因此C選項正確；選項D所說的固體分散體增加藥物的溶解度，在題干里沒有相關(guān)信息支撐，所以D選項也不正確。綜上，本題正確答案是C。23、下列敘述中哪一項是錯誤的

A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)注射劑的相關(guān)性質(zhì)和要求，對各選項逐一分析判斷對錯。選項A注射劑的pH應(yīng)和血液pH相等或接近，但一般控制在pH4-9范圍內(nèi)，而非pH7-9范圍內(nèi)。所以選項A的敘述是錯誤的。選項B對于用量大、供靜脈注射的注射劑，為了保證其使用的安全性和有效性，應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓。這樣可以避免因滲透壓差異過大而影響人體的生理功能，該選項敘述正確。選項C注射劑需要在一定的儲存期內(nèi)保持穩(wěn)定，具有必要的物理和化學穩(wěn)定性，以確保在儲存過程中藥物的質(zhì)量和療效不受影響，從而保證產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效，該選項敘述正確。選項D注射劑直接進入人體，必須對機體無毒性、無刺激性。同時，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，以防止在使用過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)，確保用藥安全，該選項敘述正確。綜上，答案選A。24、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

A.k=ka，且t足夠大

B.k>ka，且t足夠大

C.k

D.k>ka，且t足夠小

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件相關(guān)知識來進行分析判斷。單室模型口服給藥時，藥物以一級速度吸收進入體內(nèi)，同時也以一級速度從體內(nèi)消除。殘數(shù)法是藥物動力學中求解動力學參數(shù)的常用方法之一。在使用殘數(shù)法求ka時，其前提條件是ka＞k，且t足夠大。接下來對各選項進行分析：-選項A：k=ka且t足夠大，不符合殘數(shù)法求ka的前提條件。只有當ka＞k時，才能通過殘數(shù)法較為準確地求得ka，所以該選項錯誤。-選項B：k＞ka且t足夠大，與正確的前提條件ka＞k相悖，所以該選項錯誤。-選項C：雖然題目中此選項內(nèi)容未完整給出，但結(jié)合正確前提條件及其他選項錯誤可推斷，此選項應(yīng)是“ka＞k，且t足夠大”，所以該選項正確。-選項D：k＞ka且t足夠小，既不符合ka＞k這一關(guān)系，關(guān)于時間t，需要足夠大而不是足夠小，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選C。25、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查含芳環(huán)藥物在體內(nèi)的主要代謝方式。A選項還原代謝，通常不是含芳環(huán)藥物在體內(nèi)的主要代謝途徑。還原代謝一般涉及到藥物分子得到電子等反應(yīng)過程，對于含芳環(huán)的藥物來說，不是主要的代謝表現(xiàn)。B選項氧化代謝，含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生氧化代謝。在生物體內(nèi)的代謝過程中，芳環(huán)上的碳原子容易被氧化酶等催化發(fā)生氧化反應(yīng)，如在細胞色素P-450等酶系的作用下，芳環(huán)可發(fā)生羥基化等氧化反應(yīng)，所以該選項正確。C選項甲基化代謝，甲基化是在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下將甲基基團轉(zhuǎn)移到藥物分子上的反應(yīng)，它不是含芳環(huán)藥物的主要代謝方式。D選項開環(huán)代謝，雖然有些含環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物可能會發(fā)生開環(huán)代謝，但對于含芳環(huán)的藥物，芳環(huán)具有較高的穩(wěn)定性，開環(huán)代謝并不是其在體內(nèi)的主要代謝情況。綜上，答案選B。26、屬于鈣劑的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對鈣劑類藥物的識別。選項A，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，并非鈣劑，故A選項錯誤。選項B，阿法骨化醇是維生素D的活性代謝產(chǎn)物，它能促進腸道對鈣的吸收，并調(diào)節(jié)骨的礦化，其本質(zhì)并非鈣劑，故B選項錯誤。選項C，乳酸鈣為有機鈣補充劑，屬于鈣劑，可用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥，如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全等，故C選項正確。選項D，依替膦酸二鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，主要通過抑制破骨細胞的活性來減少骨吸收，用于治療和預(yù)防各種類型的骨質(zhì)疏松癥，但它不屬于鈣劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。27、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

【答案】：B

【解析】本題主要考查軟膏劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。首先分析選項A，羊毛脂是軟膏劑的油脂性基質(zhì)，具有良好的吸水性，可與凡士林合用改善其吸水性，但它并非水溶性基質(zhì)，所以選項A不符合要求。接著看選項B，卡波姆是一種常用的軟膏劑水溶性基質(zhì)，具有凝膠特性，能在水中迅速溶脹形成高黏度的膠體溶液，可作為增稠劑、乳化劑等用于制備水溶性軟膏劑，該選項符合題意。再看選項C，硅酮又稱二甲基硅油，是一種油脂性基質(zhì)，常用于護膚霜、護手霜及一些防護性軟膏等，不屬于水溶性基質(zhì)，因此選項C不正確。最后看選項D，固體石蠟是油脂性基質(zhì)的組成成分之一，常用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度，也不是水溶性基質(zhì)，所以選項D也錯誤。綜上，本題正確答案是B。28、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查液體制劑附加劑中液狀石蠟的作用。逐一分析各選項：-選項A：極性溶劑通常是指能提供質(zhì)子或接受質(zhì)子的溶劑，如水、甘油等，液狀石蠟不具備極性溶劑的特征，所以該選項錯誤。-選項B：非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類溶劑，液狀石蠟屬于脂肪族烴類化合物，是典型的非極性溶劑，該選項正確。-選項C：防腐劑的作用是防止藥物制劑由于細菌、酶、霉等微生物的污染而變質(zhì)，液狀石蠟并無此作用，所以該選項錯誤。-選項D：矯味劑是指能改善藥物的不良氣味和味道，使患者易于接受的附加劑，液狀石蠟不符合矯味劑的定義，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。29、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：C

【解析】本題主要考查醋酸可的松滴眼劑（混懸液）處方組成中各成分的作用及性質(zhì)。我們先來分析一下處方中各成分的常見用途：-羧甲基纖維素：在滴眼劑中常作為助懸劑，它可以增加混懸液的穩(wěn)定性，防止藥物微晶沉降，使藥物均勻分散在溶液中，保證藥物的均勻給藥和藥效的發(fā)揮。-聚山梨酯80：是一種常用的表面活性劑，具有乳化、增溶等作用，在滴眼劑中可以降低表面張力，使藥物更好地分散在溶液中，同時有助于藥物與眼部組織的接觸和吸收。-硝酸苯汞：它是一種常用的抑菌劑。在滴眼劑這種直接用于眼部的制劑中，為了防止微生物污染，保證制劑的安全性和有效性，需要添加抑菌劑。硝酸苯汞能夠抑制微生物的生長繁殖，延長制劑的保質(zhì)期。-蒸餾水：是滴眼劑的溶劑，用于溶解和分散其他成分，制成均勻的溶液或混懸液。題干詢問的是在處方中作為抑菌劑的成分，根據(jù)以上分析，作為抑菌劑的是硝酸苯汞。所以本題答案選C。30、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項敘述不正確的是

A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變

C.一般提倡臨用前配制

D.滲透壓可為等滲或偏高滲

【答案】：A

【解析】本題主要考查對輸液的臨床應(yīng)用與注意事項的理解。選項A靜脈滴注氧氟沙星注射液時，為減少其對血管的刺激等不良反應(yīng)，速度不宜過快，一般應(yīng)控制在40～50滴／分，而非題干所說的50-60滴／分，所以該選項敘述不正確。選項B在臨床實際中，根據(jù)患者的病情、藥物性質(zhì)等不同的臨床需求，靜脈輸液速度會進行相應(yīng)改變。例如，對于嚴重脫水需要快速補液的患者，輸液速度會相對較快；而對于一些特殊藥物或心功能不全等患者，輸液速度則需減慢，該選項敘述正確。選項C由于藥物在配制后可能會隨著時間延長發(fā)生一些理化性質(zhì)的改變，如藥物降解、滋生微生物等，所以一般提倡臨用前配制，以保證藥物的有效性和安全性，該選項敘述正確。選項D輸液的滲透壓可為等滲或偏高滲，等滲溶液能維持細胞的正常形態(tài)和功能，而在某些情況下，偏高滲溶液也可根據(jù)治療需求合理使用，該選項敘述正確。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、微囊的質(zhì)量評價項目包括

A.囊形與粒徑

B.載藥量

C.囊材對藥物的吸附率

D.包封率

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查微囊的質(zhì)量評價項目相關(guān)知識。選項A囊形與粒徑是微囊質(zhì)量評價的重要項目。微囊的囊形會影響其在體內(nèi)的分布、釋放等特性，而粒徑大小也會對藥物的釋放速度、靶向性等方面產(chǎn)生重要影響。不同的給藥途徑和治療需求，對微囊的囊形和粒徑有不同的要求，所以囊形與粒徑屬于微囊的質(zhì)量評價項目。選項B載藥量是指微囊中所含藥物的量。它反映了微囊能夠攜帶藥物的能力，是衡量微囊質(zhì)量的關(guān)鍵指標之一。較高的載藥量可以減少給藥劑量和次數(shù)，提高藥物的治療效果，因此載藥量是微囊質(zhì)量評價的必要項目。選項C囊材對藥物的吸附率并不是微囊質(zhì)量評價的常規(guī)項目。微囊質(zhì)量評價更側(cè)重于與藥物包封、載藥以及釋放等直接相關(guān)的指標，而囊材對藥物的吸附率并不是衡量微囊質(zhì)量好壞的核心指標。選項D包封率是指被包封在微囊內(nèi)的藥物量占投入藥物總量的百分比。包封率反映了微囊對藥物的包封效果，包封率越高，說明藥物被有效包封在微囊內(nèi)的比例越大，能夠更好地實現(xiàn)藥物的控制釋放和靶向輸送等功能，所以包封率是微囊質(zhì)量評價的重要項目。綜上，微囊的質(zhì)量評價項目包括囊形與粒徑、載藥量、包封率，答案選ABD。2、常用作片劑黏合劑的輔料有

A.淀粉漿

B.聚維酮

C.明膠

D.乙醇

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)和用途，來判斷其是否常用作片劑黏合劑。選項A淀粉漿由淀粉加水在一定條件下糊化制成，它是片劑中最常用的黏合劑。淀粉漿具有良好的黏合性，能使藥物粉末黏結(jié)成顆粒，便于后續(xù)的壓片等操作，因此常用作片劑黏合劑，選項A正確。選項B聚維酮（PVP）是一種合成高分子聚合物，其水溶液或醇溶液均具有較強的黏合性，能增加物料的黏性，促進片劑成型，在片劑制備中是常用的黏合劑，選項B正確。選項C明膠是一種天然的高分子物質(zhì)，具有良好的黏合性能。在片劑生產(chǎn)中，明膠溶液可以作為黏合劑使用，能使藥物粉末更好地黏合在一起，選項C正確。選項D乙醇在片劑制備中常用作濕潤劑，而不是黏合劑。乙醇可以降低物料的表面張力，使物料易于被濕潤，但它本身并不具有像上述選項中物質(zhì)那樣的黏合作用，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。3、屬于β受體拮抗劑的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛爾

C.拉貝洛爾

D.比索洛爾

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對β受體拮抗劑藥物的識別。選項A：哌唑嗪哌唑嗪是選擇性α?受體阻滯劑，它可以阻斷血管平滑肌突觸后膜α?受體，使小動脈和小靜脈舒張，從而降低外周血管阻力，起到降壓作用，并非β受體拮抗劑，所以選項A不符合題意。選項B：普萘洛爾普萘洛爾是非選擇性β受體拮抗劑，它能競爭性阻斷β?和β?受體，可降低心肌耗氧量、減慢心率等，在臨床上常用于治療多種心血管疾病，如心律失常、心絞痛、高血壓等，屬于β受體拮抗劑，所以選項B符合題意。選項C：拉貝洛爾拉貝洛爾兼具α受體和β受體阻斷作用，對β受體的阻斷作用約為α受體阻斷作用的4～8倍，通過阻斷β受體可產(chǎn)生一系列藥理效應(yīng)，因此屬于β受體拮抗劑的范疇，選項C符合題意。選項D：比索洛爾比索洛爾是選擇性β?受體拮抗劑，它對心臟的β?受體有較高的選擇性阻斷作用，可降低心臟的興奮性、減慢心率、減少心肌耗氧量，常用于治療高血壓、冠心病等心血管疾病，屬于β受體拮抗劑，選項D符合題意。綜上，本題答案選BCD。4、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類的抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型。選項A嘧啶類藥物通常不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘧啶類在抗腫瘤藥物中多作為抗代謝類藥物，這類藥物通過干擾腫瘤細胞的核酸代謝過程來發(fā)揮作用，并非是通過烷化作用影響腫瘤細胞，所以選項A符合題意。選項B嘌呤類同樣不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘌呤類也是常見的抗代謝類抗腫瘤藥，它可以模擬正常代謝物，在體內(nèi)與正常代謝物競爭相關(guān)的酶或參與核酸合成，從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，并非通過烷化作用，所以選項B符合題意。選項C氮芥類是典型的烷化劑類抗腫瘤藥物。該類藥物含有氮芥基，能在體內(nèi)形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團的化合物，進而與生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶類）中含有豐富電子的基團（如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等）發(fā)生共價結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，所以選項C不符合題意。選項D紫杉醇類藥物也不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。紫杉醇類主要是通過促進微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細胞有絲分裂停止，達到抗腫瘤的目的，并非通過烷化作用來抑制腫瘤細胞，所以選項D符合題意。綜上，答案選ABD。5、乳劑的質(zhì)量要求包括

A.普通乳、亞微乳外觀乳白色

B.納米乳透明，一無分層現(xiàn)象

C.無異臭味，內(nèi)服口感適宜，外用與注射用無刺激性

D.有良好的流動性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查乳劑的質(zhì)量要求。以下對各選項進行分析：A選項：對于普通乳和亞微乳，其外觀呈現(xiàn)乳白色是符合質(zhì)量要求的特征之一，所以該選項正確。B選項：納米乳具有透明的外觀，并且不會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，這也是納米乳質(zhì)量合格的重要表現(xiàn)，因此該選項正確。C選項：乳劑無論是內(nèi)服、外用還是注射用，都需要滿足一定的感官和安全性要求。無異味、內(nèi)服口感適宜能保證患者的接受度，外用與注射用無刺激性則確保了使用的安全性，該選項正確。D選項：乳劑具有良好的流動性，有助于其在生產(chǎn)、儲存和使用過程中的操作，是乳劑質(zhì)量要求的一部分，所以該選項正確。綜上，ABCD四個選項均為乳劑的質(zhì)量要求，本題答案選ABCD。6、影響生物利用度的因素是

A.肝臟的首過效應(yīng)

B.制劑處方組成

C.藥物在胃腸道中的分解

D.非線性特征藥物

【答案】：ABCD

【解析】以下對本題各選項進行具體分析。-A選項：肝臟首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝臟首過效應(yīng)會減少藥物進入體循環(huán)的量，從而影響藥物的生物利用度，所以該選項正確。-B選項：制劑處方組成會對藥物的生物利用度產(chǎn)生顯著影響。不同的輔料、劑型等制劑因素會影響藥物的崩解、溶出和吸收過程，例如同一藥物的不同劑型（片劑、膠囊劑、注射劑等），其生物利用度可能有很大差異，故該選項正確。-C選項：藥物在胃腸道中的分解會使藥物的有效劑量減少，進而影響藥物被人體吸收和利用的程度，即影響生物利