2025年基因工程藥物生產(chǎn)研發(fā)助理新員工崗位專業(yè)知識(shí)筆試題目及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.基因工程藥物生產(chǎn)中，以下哪種載體常用于將外源基因?qū)爰?xì)菌細(xì)胞？A.噬菌體B.腺病毒載體C.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體D.酵母人工染色體答案：A解析：噬菌體是細(xì)菌病毒，常用于將外源基因?qū)爰?xì)菌細(xì)胞。腺病毒載體和逆轉(zhuǎn)錄病毒載體常用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的基因?qū)?；酵母人工染色體主要用于構(gòu)建大片段DNA文庫(kù)等，一般不用于細(xì)菌細(xì)胞的基因?qū)搿?.以下哪種技術(shù)可用于檢測(cè)基因工程藥物中蛋白質(zhì)的表達(dá)水平？A.Southern印跡B.Northern印跡C.Western印跡D.PCR答案：C解析：Western印跡是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后用特異性抗體檢測(cè)目的蛋白，可用于檢測(cè)基因工程藥物中蛋白質(zhì)的表達(dá)水平。Southern印跡用于檢測(cè)DNA；Northern印跡用于檢測(cè)RNA；PCR主要用于擴(kuò)增DNA。3.基因工程藥物生產(chǎn)過(guò)程中，細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵因素不包括以下哪項(xiàng)？A.溫度B.pH值C.光照D.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)答案：C解析：細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵因素包括溫度、pH值、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等。一般動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要光照，光照不是細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵因素。4.在基因克隆中，限制性內(nèi)切酶的作用是？A.切割DNA分子B.連接DNA分子C.擴(kuò)增DNA分子D.標(biāo)記DNA分子答案：A解析：限制性內(nèi)切酶能夠識(shí)別特定的核苷酸序列，并在特定的位點(diǎn)切割DNA分子。連接DNA分子是DNA連接酶的作用；擴(kuò)增DNA分子是PCR等技術(shù)的功能；標(biāo)記DNA分子有多種方法，但不是限制性內(nèi)切酶的作用。5.以下哪種細(xì)胞系常用于基因工程藥物的生產(chǎn)？A.Vero細(xì)胞B.HeLa細(xì)胞C.CHO細(xì)胞D.293T細(xì)胞答案：C解析：CHO細(xì)胞（中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞）具有生長(zhǎng)迅速、易于培養(yǎng)、可高效表達(dá)外源蛋白等優(yōu)點(diǎn)，常用于基因工程藥物的生產(chǎn)。Vero細(xì)胞常用于病毒培養(yǎng)等；HeLa細(xì)胞是一種癌細(xì)胞系，主要用于研究；293T細(xì)胞常用于基因轉(zhuǎn)染等研究。6.基因工程藥物的質(zhì)量控制不包括以下哪個(gè)方面？A.純度B.活性C.顏色D.穩(wěn)定性答案：C解析：基因工程藥物的質(zhì)量控制主要包括純度、活性、穩(wěn)定性等方面。顏色一般不是基因工程藥物質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標(biāo)。7.在基因工程藥物生產(chǎn)中，發(fā)酵罐的主要作用是？A.細(xì)胞培養(yǎng)B.基因克隆C.蛋白質(zhì)純化D.藥物包裝答案：A解析：發(fā)酵罐是用于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的設(shè)備，為細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝提供適宜的環(huán)境。基因克隆主要在體外通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)完成；蛋白質(zhì)純化有專門(mén)的純化設(shè)備和方法；藥物包裝是生產(chǎn)的最后環(huán)節(jié)，與發(fā)酵罐無(wú)關(guān)。8.以下哪種方法可用于基因工程藥物的分離純化？A.鹽析法B.電泳法C.離心法D.以上都是答案：D解析：鹽析法可根據(jù)蛋白質(zhì)的溶解度不同進(jìn)行初步分離；電泳法可用于蛋白質(zhì)的分析和初步分離；離心法可用于分離不同密度的細(xì)胞、細(xì)胞器等，也可用于蛋白質(zhì)等的分離。這三種方法都可用于基因工程藥物的分離純化。9.基因工程藥物研發(fā)過(guò)程中，臨床前研究不包括以下哪個(gè)階段？A.藥效學(xué)研究B.藥代動(dòng)力學(xué)研究C.Ⅰ期臨床試驗(yàn)D.毒理學(xué)研究答案：C解析：Ⅰ期臨床試驗(yàn)屬于臨床研究階段，臨床前研究包括藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、毒理學(xué)研究等。10.以下哪種技術(shù)可用于基因治療藥物的載體構(gòu)建？A.CRISPR/Cas9B.TALENsC.脂質(zhì)體D.SDS-PAGE答案：C解析：脂質(zhì)體可作為基因治療藥物的載體，將外源基因包裹后導(dǎo)入細(xì)胞。CRISPR/Cas9和TALENs是基因編輯技術(shù)；SDS-PAGE是蛋白質(zhì)電泳技術(shù)，用于蛋白質(zhì)的分析。11.基因工程藥物生產(chǎn)中，細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中通常需要添加以下哪種物質(zhì)來(lái)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)？A.抗生素B.生長(zhǎng)因子C.酒精D.氫氧化鈉答案：B解析：生長(zhǎng)因子可以促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，是細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基中常用的添加物。抗生素用于防止培養(yǎng)過(guò)程中的微生物污染；酒精和氫氧化鈉一般不作為促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的物質(zhì)添加到培養(yǎng)基中。12.在基因克隆中，以下哪種酶用于將粘性末端的DNA片段連接起來(lái)？A.Taq酶B.DNA聚合酶C.DNA連接酶D.限制性內(nèi)切酶答案：C解析：DNA連接酶能夠催化DNA片段之間的磷酸二酯鍵形成，將粘性末端的DNA片段連接起來(lái)。Taq酶用于PCR反應(yīng)中的DNA擴(kuò)增；DNA聚合酶主要參與DNA的合成；限制性內(nèi)切酶用于切割DNA。13.基因工程藥物的研發(fā)周期通常較長(zhǎng)，一般需要多少年？A.1-2年B.3-5年C.5-10年D.10-15年答案：C解析：基因工程藥物的研發(fā)需要經(jīng)過(guò)多個(gè)階段，包括基因克隆、細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)等，一般需要5-10年的時(shí)間。14.以下哪種物質(zhì)可用于基因工程藥物的冷凍保存？A.甘油B.甲醛C.葡萄糖D.氯化鈉答案：A解析：甘油具有良好的防凍保護(hù)作用，可用于基因工程藥物的冷凍保存。甲醛有毒，不能用于藥物保存；葡萄糖和氯化鈉一般不用于冷凍保護(hù)。15.基因工程藥物生產(chǎn)過(guò)程中，以下哪種操作可能會(huì)導(dǎo)致外源污染？A.嚴(yán)格的無(wú)菌操作B.定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行消毒C.操作人員不戴口罩D.使用經(jīng)過(guò)滅菌的培養(yǎng)基答案：C解析：操作人員不戴口罩容易將口腔和呼吸道中的微生物帶入生產(chǎn)環(huán)境，導(dǎo)致外源污染。嚴(yán)格的無(wú)菌操作、定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行消毒、使用經(jīng)過(guò)滅菌的培養(yǎng)基都是防止污染的有效措施。16.在基因工程藥物的質(zhì)量控制中，以下哪種方法可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)的純度？A.HPLCB.ELISAC.RT-PCRD.FACS答案：A解析：HPLC（高效液相色譜法）可根據(jù)物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分離和分析，用于檢測(cè)蛋白質(zhì)的純度。ELISA主要用于檢測(cè)抗原或抗體；RT-PCR用于檢測(cè)RNA；FACS是流式細(xì)胞術(shù)，用于細(xì)胞分析等。17.基因工程藥物研發(fā)中，以下哪種技術(shù)可用于篩選具有特定功能的基因？A.基因文庫(kù)篩選B.蛋白質(zhì)印跡C.細(xì)胞融合D.細(xì)胞培養(yǎng)答案：A解析：基因文庫(kù)篩選可以從大量的基因中篩選出具有特定功能的基因。蛋白質(zhì)印跡用于檢測(cè)蛋白質(zhì)；細(xì)胞融合是將不同的細(xì)胞融合在一起；細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程，一般不用于基因篩選。18.基因工程藥物生產(chǎn)中，發(fā)酵過(guò)程的監(jiān)控指標(biāo)不包括以下哪項(xiàng)？A.溶氧B.二氧化碳濃度C.細(xì)胞密度D.藥物顏色答案：D解析：發(fā)酵過(guò)程的監(jiān)控指標(biāo)包括溶氧、二氧化碳濃度、細(xì)胞密度等，這些指標(biāo)反映了細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝情況。藥物顏色一般不是發(fā)酵過(guò)程的監(jiān)控指標(biāo)。19.以下哪種基因工程藥物是用于治療糖尿病的？A.干擾素B.胰島素C.生長(zhǎng)激素D.促紅細(xì)胞生成素答案：B解析：胰島素是用于治療糖尿病的基因工程藥物，它可以降低血糖水平。干擾素主要用于抗病毒、抗腫瘤等；生長(zhǎng)激素用于治療生長(zhǎng)激素缺乏癥等；促紅細(xì)胞生成素用于治療貧血等。20.基因工程藥物的生產(chǎn)需要遵循嚴(yán)格的法規(guī)和規(guī)范，以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)其進(jìn)行監(jiān)管？A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)C.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局D.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局答案：A解析：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)的監(jiān)管，基因工程藥物屬于藥品范疇，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行監(jiān)管。國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)主要負(fù)責(zé)衛(wèi)生健康政策制定等；國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)市場(chǎng)秩序監(jiān)管等；國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局主要負(fù)責(zé)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的管理。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.基因工程藥物生產(chǎn)中常用的分子生物學(xué)技術(shù)包括以下哪些？A.PCRB.基因克隆C.蛋白質(zhì)純化D.細(xì)胞培養(yǎng)答案：AB解析：PCR用于DNA擴(kuò)增，基因克隆是將目的基因?qū)胼d體并在宿主細(xì)胞中表達(dá)的過(guò)程，這兩項(xiàng)屬于分子生物學(xué)技術(shù)。蛋白質(zhì)純化是下游的處理技術(shù)，細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞層面的操作，雖然與基因工程藥物生產(chǎn)密切相關(guān)，但不屬于典型的分子生物學(xué)技術(shù)范疇。2.以下哪些因素會(huì)影響基因工程藥物的穩(wěn)定性？A.溫度B.pH值C.光照D.濕度答案：ABCD解析：溫度過(guò)高或過(guò)低可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)等藥物成分變性；pH值不合適會(huì)影響藥物的化學(xué)性質(zhì)；光照可能引發(fā)光化學(xué)反應(yīng)使藥物分解；濕度可能導(dǎo)致藥物吸濕變質(zhì)，這些因素都會(huì)影響基因工程藥物的穩(wěn)定性。3.基因工程藥物研發(fā)過(guò)程中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)包括以下哪些階段？A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.亞急性毒性實(shí)驗(yàn)C.慢性毒性實(shí)驗(yàn)D.生殖毒性實(shí)驗(yàn)答案：ABCD解析：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是基因工程藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié)，包括急性毒性實(shí)驗(yàn)（短時(shí)間內(nèi)觀察高劑量藥物對(duì)動(dòng)物的毒性）、亞急性毒性實(shí)驗(yàn)（觀察一定時(shí)間內(nèi)中劑量藥物的影響）、慢性毒性實(shí)驗(yàn)（長(zhǎng)時(shí)間低劑量藥物的毒性）和生殖毒性實(shí)驗(yàn)（評(píng)估藥物對(duì)生殖系統(tǒng)的影響）。4.以下哪些細(xì)胞培養(yǎng)方法可用于基因工程藥物的生產(chǎn)？A.貼壁培養(yǎng)B.懸浮培養(yǎng)C.微載體培養(yǎng)D.固定化細(xì)胞培養(yǎng)答案：ABCD解析：貼壁培養(yǎng)適用于一些貼壁依賴性細(xì)胞；懸浮培養(yǎng)可用于非貼壁細(xì)胞；微載體培養(yǎng)結(jié)合了貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)；固定化細(xì)胞培養(yǎng)可以提高細(xì)胞的穩(wěn)定性和生產(chǎn)效率，這些方法都可用于基因工程藥物的生產(chǎn)。5.在基因工程藥物的質(zhì)量控制中，對(duì)活性的檢測(cè)方法有以下哪些？A.酶活性測(cè)定B.細(xì)胞活性測(cè)定C.免疫活性測(cè)定D.生物活性測(cè)定答案：ABCD解析：酶活性測(cè)定可用于檢測(cè)具有酶活性的藥物；細(xì)胞活性測(cè)定可以觀察藥物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝等的影響；免疫活性測(cè)定用于檢測(cè)藥物的免疫相關(guān)活性；生物活性測(cè)定則是綜合評(píng)估藥物在生物體內(nèi)的作用效果。6.基因工程藥物生產(chǎn)中，發(fā)酵罐的類型包括以下哪些？A.攪拌式發(fā)酵罐B.氣升式發(fā)酵罐C.固定床發(fā)酵罐D(zhuǎn).流化床發(fā)酵罐答案：ABCD解析：攪拌式發(fā)酵罐通過(guò)攪拌使培養(yǎng)基混合均勻；氣升式發(fā)酵罐利用氣體的上升帶動(dòng)液體循環(huán)；固定床發(fā)酵罐中細(xì)胞固定在載體上；流化床發(fā)酵罐中載體處于流化狀態(tài)，這些都是常見(jiàn)的發(fā)酵罐類型。7.基因工程藥物研發(fā)中，基因治療的策略包括以下哪些？A.基因替代B.基因修正C.基因調(diào)控D.基因抑制答案：ABCD解析：基因替代是用正?；蛱鎿Q缺陷基因；基因修正直接修復(fù)缺陷基因；基因調(diào)控調(diào)節(jié)基因的表達(dá)水平；基因抑制抑制異?；虻谋磉_(dá)，這些都是基因治療的策略。8.以下哪些物質(zhì)可作為基因工程藥物的輔料？A.填充劑B.防腐劑C.增溶劑D.緩沖劑答案：ABCD解析：填充劑用于增加藥物的體積和重量；防腐劑防止藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中被微生物污染；增溶劑提高藥物的溶解度；緩沖劑維持藥物溶液的pH值穩(wěn)定，它們都可作為基因工程藥物的輔料。9.基因工程藥物生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量保證措施包括以下哪些？A.建立質(zhì)量控制體系B.對(duì)原材料進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)C.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控D.對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)答案：ABCD解析：建立質(zhì)量控制體系是確保質(zhì)量的基礎(chǔ)；對(duì)原材料進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)可以保證投入生產(chǎn)的物質(zhì)符合要求；對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題；對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。10.基因工程藥物的優(yōu)點(diǎn)包括以下哪些？A.特異性強(qiáng)B.療效高C.副作用小D.生產(chǎn)成本低答案：ABC解析：基因工程藥物可以針對(duì)特定的靶點(diǎn)發(fā)揮作用，特異性強(qiáng)；能更精準(zhǔn)地治療疾病，療效高；一般經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)，副作用相對(duì)較小。但基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)成本通常較高。三、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述基因工程藥物生產(chǎn)的基本流程。答：基因工程藥物生產(chǎn)的基本流程主要包括以下幾個(gè)步驟：（1）目的基因的獲?。嚎梢酝ㄟ^(guò)從生物體基因組中直接分離、人工合成、PCR擴(kuò)增等方法獲得目的基因。例如，若要生產(chǎn)胰島素基因工程藥物，就需要先獲取胰島素基因。（2）載體的選擇與構(gòu)建：選擇合適的載體，如質(zhì)粒、噬菌體等，將目的基因與載體進(jìn)行連接，構(gòu)建重組載體。載體需要具備復(fù)制原點(diǎn)、篩選標(biāo)記等元件，以保證在宿主細(xì)胞中能夠穩(wěn)定存在和表達(dá)。（3）宿主細(xì)胞的轉(zhuǎn)化：將重組載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞，常用的宿主細(xì)胞有細(xì)菌、酵母、哺乳動(dòng)物細(xì)胞等。轉(zhuǎn)化方法有化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電穿孔法等。（4）工程菌或工程細(xì)胞的篩選與鑒定：通過(guò)篩選標(biāo)記等方法篩選出含有重組載體的工程菌或工程細(xì)胞，并對(duì)其進(jìn)行鑒定，確保目的基因正確插入和表達(dá)。（5）細(xì)胞培養(yǎng)或發(fā)酵：將工程菌或工程細(xì)胞在合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下進(jìn)行培養(yǎng)或發(fā)酵，使其大量生長(zhǎng)和表達(dá)目的蛋白。例如，對(duì)于細(xì)菌表達(dá)系統(tǒng)，可在發(fā)酵罐中進(jìn)行大規(guī)模發(fā)酵。（6）蛋白質(zhì)的分離純化：從培養(yǎng)物中分離和純化目的蛋白，常用的方法有鹽析、離子交換色譜、親和色譜等，以獲得高純度的藥物。（7）質(zhì)量控制與制劑：對(duì)純化后的藥物進(jìn)行質(zhì)量控制，包括純度、活性、穩(wěn)定性等方面的檢測(cè)。然后根據(jù)藥物的性質(zhì)和用途，制成合適的劑型，如注射劑、口服制劑等。2.簡(jiǎn)述基因工程藥物研發(fā)中臨床前研究的主要內(nèi)容。答：基因工程藥物研發(fā)中臨床前研究主要包括以下內(nèi)容：（1）藥效學(xué)研究：研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制。通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，觀察藥物對(duì)特定疾病模型的治療效果，如對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用、對(duì)炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)等，評(píng)估藥物的有效性和治療潛力。（2）藥代動(dòng)力學(xué)研究：研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程。了解藥物在體內(nèi)的濃度變化規(guī)律，確定藥物的半衰期、生物利用度等參數(shù)，為臨床用藥劑量和給藥方案的制定提供依據(jù)。（3）毒理學(xué)研究：評(píng)估藥物的安全性。包括急性毒性實(shí)驗(yàn)，觀察單次大劑量給藥后動(dòng)物的毒性反應(yīng)；亞急性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)，觀察長(zhǎng)期給藥后動(dòng)物的毒性反應(yīng)，如對(duì)肝、腎等重要器官的影響；生殖毒性實(shí)驗(yàn)，研究藥物對(duì)生殖系統(tǒng)和胚胎發(fā)育的影響；遺傳毒性實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)藥物是否會(huì)引起基因突變等。（4）制劑研究：研究藥物的劑型和制劑工藝。根據(jù)藥物的性質(zhì)和臨床需求，選擇合適的劑型，如注射劑、口服制劑等，并優(yōu)化制劑工藝，提高藥物的穩(wěn)定性、生物利用度和安全性。（5）質(zhì)量研究：建立藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法。對(duì)藥物的純度、活性、穩(wěn)定性等進(jìn)行全面檢測(cè)，確保藥物的質(zhì)量符合要求。四、論述題（每題10分，共10分）論述基因工程藥物在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用前景和挑戰(zhàn)。答：基因工程藥物在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中具有廣闊的應(yīng)用前景，但也面臨著一些挑戰(zhàn)。應(yīng)用前景（1）疾病治療方面-癌癥治療：基因工程藥物可以針對(duì)癌細(xì)胞的特定靶點(diǎn)進(jìn)行精準(zhǔn)治療。例如，單克隆抗體藥物能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞表面的抗原，阻斷癌細(xì)胞的生長(zhǎng)信號(hào)通路或激活免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞，提高癌癥治療的療效和特異性，減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷。-遺傳性疾病治療：對(duì)于一些由單基因缺陷引起的遺傳性疾病，基因治療藥物有望通過(guò)替代或修正缺陷基因來(lái)達(dá)到治療目的。如利用基因編輯技術(shù)和載體將正常基因?qū)牖颊呒?xì)胞，有可能從根本上治愈遺傳性疾病。-自身免疫性疾病治療：許多自身免疫性疾病是由于免疫系統(tǒng)失調(diào)導(dǎo)致的，基因工程藥物可以調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能。例如，一些細(xì)胞因子拮抗劑可以抑制過(guò)度活躍的免疫反應(yīng)，緩解疾病癥狀。（2）預(yù)防醫(yī)學(xué)方面-疫苗研發(fā)：基因工程技術(shù)可以生產(chǎn)新型疫苗。例如，重組疫苗是通過(guò)將病原體的抗原基因?qū)氡磉_(dá)系統(tǒng)中生產(chǎn)的，具有