執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一強化試題及答案1.以下哪種劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型？A.溶液型B.乳劑型C.注射劑D.混懸型E.氣體分散型答案：C分析：按分散系統(tǒng)分類，劑型可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型。注射劑是按給藥途徑分類的劑型。2.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括：A.可逆性B.飽和性C.特異性高D.結(jié)合型藥物無藥理活性E.競爭性答案：C分析：藥物與血漿蛋白結(jié)合具有可逆性、飽和性、競爭性，結(jié)合型藥物無藥理活性。但血漿蛋白結(jié)合特異性低。3.下列關(guān)于藥物溶解度的說法，錯誤的是：A.藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果B.藥物的極性大小對溶解度有影響C.增加溫度一定能增加藥物的溶解度D.加入助溶劑可增加藥物溶解度E.制成鹽類可增加藥物溶解度答案：C分析：一般情況下，升高溫度可增加藥物溶解度，但對于某些藥物如氫氧化鈣，溫度升高溶解度降低。其他選項關(guān)于藥物溶解度的描述均正確。4.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是：A.溶劑B.離子強度C.表面活性劑D.溫度E.廣義酸堿答案：D分析：溫度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素，而溶劑、離子強度、表面活性劑、廣義酸堿屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。5.關(guān)于藥物的首過效應，下列說法正確的是：A.藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離藥物減少的現(xiàn)象B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程C.某些藥物首次通過腸壁或肝臟時被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象D.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程E.藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現(xiàn)象答案：C分析：首過效應是指某些藥物首次通過腸壁或肝臟時被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。A是血漿蛋白結(jié)合；B是藥物代謝；D是藥物消除；E是肝腸循環(huán)。6.下列不屬于藥物不良反應的是：A.副作用B.耐受性C.毒性反應D.變態(tài)反應E.后遺效應答案：B分析：藥物不良反應包括副作用、毒性反應、變態(tài)反應、后遺效應等。耐受性是機體在連續(xù)多次用藥后對藥物的反應性降低，不屬于不良反應。7.下列哪種藥物的給藥途徑屬于黏膜給藥？A.皮下注射B.肌內(nèi)注射C.口服給藥D.舌下給藥E.靜脈注射答案：D分析：舌下給藥是通過口腔黏膜吸收，屬于黏膜給藥。皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射屬于注射給藥，口服給藥是胃腸道給藥。8.藥物的生物利用度是指：A.藥物經(jīng)胃腸道進入門脈的分量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C.藥物吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量D.藥物吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度E.藥物吸收進入體循環(huán)與未吸收的比值答案：D分析：生物利用度是指藥物吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度。9.以下關(guān)于藥物代謝的說法，錯誤的是：A.藥物代謝主要在肝臟進行B.藥物代謝的第I相反應包括氧化、還原、水解等C.藥物代謝的第II相反應是結(jié)合反應D.藥物代謝后藥理活性一定降低E.藥物代謝可以使藥物極性增加，利于排泄答案：D分析：藥物代謝后藥理活性可能降低、不變或增加。其他關(guān)于藥物代謝的描述均正確。10.下列哪種藥物適合制成緩控釋制劑？A.半衰期很短（小于1小時）的藥物B.半衰期很長（大于24小時）的藥物C.劑量很大（大于1g）的藥物D.吸收沒有明顯部位特異性的藥物E.藥效劇烈的藥物答案：D分析：吸收沒有明顯部位特異性的藥物適合制成緩控釋制劑。半衰期很短或很長、劑量很大、藥效劇烈的藥物一般不適合制成緩控釋制劑。11.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是：A.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕度試驗和強光照射試驗B.加速試驗是在超常試驗條件下進行的C.長期試驗是在接近藥品實際貯存條件下進行的D.加速試驗的時間一般為6個月E.長期試驗的時間一般為1年答案：E分析：長期試驗的時間一般為23年，而不是1年。其他關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗的描述均正確。12.藥物的治療指數(shù)是指：A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.LD1/ED99答案：A分析：治療指數(shù)是指半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，即LD50/ED50。13.以下哪種輔料可作為片劑的崩解劑？A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素答案：C分析：羧甲基淀粉鈉是常用的片劑崩解劑。淀粉、糊精可作填充劑；硬脂酸鎂是潤滑劑；微晶纖維素可作填充劑、粘合劑等。14.藥物的效價強度是指：A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.藥物所能產(chǎn)生的最大效應C.藥物的治療指數(shù)D.藥物的安全范圍E.藥物與受體的親和力答案：A分析：效價強度是指引起等效反應的相對劑量或濃度。藥物所能產(chǎn)生的最大效應是效能。15.下列關(guān)于液體制劑的特點，錯誤的是：A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.便于分劑量，易于服用D.穩(wěn)定性好，不易霉變E.能減少某些藥物的刺激性答案：D分析：液體制劑藥物分散度大，穩(wěn)定性差，易霉變。其他關(guān)于液體制劑特點的描述均正確。16.以下哪種藥物的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成？A.青霉素B.紅霉素C.四環(huán)素D.氯霉素E.慶大霉素答案：A分析：青霉素的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。紅霉素、四環(huán)素、氯霉素、慶大霉素作用機制與細菌蛋白質(zhì)合成有關(guān)。17.藥物的表觀分布容積是指：A.體內(nèi)藥物的真實容積B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C.藥物在體內(nèi)分布的實際容積D.藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值E.藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，藥物在血漿中的分布容積答案：D分析：表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。18.下列關(guān)于氣霧劑的特點，錯誤的是：A.具有速效和定位作用B.藥物密閉于容器內(nèi)，能增加藥物的穩(wěn)定性C.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應D.生產(chǎn)成本低，價格便宜E.可減少局部涂藥的疼痛和感染答案：D分析：氣霧劑生產(chǎn)成本高，價格相對較貴。其他關(guān)于氣霧劑特點的描述均正確。19.以下哪種藥物屬于β內(nèi)酰胺類抗生素？A.阿奇霉素B.林可霉素C.頭孢菌素D.氯霉素E.鏈霉素答案：C分析：頭孢菌素屬于β內(nèi)酰胺類抗生素。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類；林可霉素屬于林可霉素類；氯霉素屬于酰胺醇類；鏈霉素屬于氨基糖苷類。20.下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的說法，正確的是：A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B.分布是指藥物在體內(nèi)各組織、器官的分布過程C.代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變的過程D.排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程E.以上說法均正確答案：E分析：吸收、分布、代謝、排泄分別是藥物從給藥部位進入血液循環(huán)、在體內(nèi)各組織器官分布、發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變、排出體外的過程，以上說法均正確。21.下列哪種藥物屬于抗心律失常藥中的I類鈉通道阻滯劑？A.普萘洛爾B.胺碘酮C.利多卡因D.維拉帕米E.地爾硫?答案：C分析：利多卡因?qū)儆贗類鈉通道阻滯劑中的Ib類。普萘洛爾是β受體阻滯劑；胺碘酮是III類抗心律失常藥；維拉帕米和地爾硫?是IV類鈣通道阻滯劑。22.藥物的清除率是指：A.單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)B.單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物量C.藥物在體內(nèi)的消除速率常數(shù)D.藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時的血藥濃度E.藥物在體內(nèi)的半衰期答案：A分析：清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)。23.以下哪種輔料可作為栓劑的基質(zhì)？A.聚乙二醇B.羧甲基纖維素鈉C.阿拉伯膠D.明膠E.淀粉答案：A分析：聚乙二醇可作為栓劑的水溶性基質(zhì)。羧甲基纖維素鈉、阿拉伯膠、明膠、淀粉一般不用于栓劑基質(zhì)。24.下列關(guān)于藥物相互作用的說法，錯誤的是：A.藥物相互作用可發(fā)生在藥物吸收、分布、代謝和排泄過程中B.藥物相互作用可導致療效增強或減弱C.藥物相互作用只發(fā)生在兩種藥物之間D.藥物相互作用可能增加不良反應的發(fā)生E.藥物相互作用可分為藥動學相互作用和藥效學相互作用答案：C分析：藥物相互作用可發(fā)生在兩種或兩種以上藥物之間，而不只是兩種藥物。其他關(guān)于藥物相互作用的描述均正確。25.下列哪種藥物屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）？A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.美托洛爾E.氫氯噻嗪答案：B分析：卡托普利屬于ACEI。硝苯地平是鈣通道阻滯劑；氯沙坦是血管緊張素II受體拮抗劑；美托洛爾是β受體阻滯劑；氫氯噻嗪是利尿劑。26.藥物的半衰期是指：A.藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間B.藥物被吸收一半所需的時間C.藥物被代謝一半所需的時間D.藥物排泄一半所需的時間E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時間答案：A分析：半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間。27.以下哪種劑型適合于急救？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑E.顆粒劑答案：C分析：注射劑起效快，適合于急救。片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑起效相對較慢。28.下列關(guān)于藥物劑型的重要性，錯誤的是：A.不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.不同劑型可改變藥物的作用速度C.不同劑型不影響藥物的安全性和有效性D.不同劑型可產(chǎn)生靶向作用E.不同劑型可影響藥物的穩(wěn)定性答案：C分析：不同劑型可影響藥物的安全性和有效性。其他關(guān)于藥物劑型重要性的描述均正確。29.下列哪種藥物屬于糖皮質(zhì)激素類藥物？A.阿司匹林B.布洛芬C.潑尼松D.對乙酰氨基酚E.吲哚美辛答案：C分析：潑尼松屬于糖皮質(zhì)激素類藥物。阿司匹林、布洛芬、對乙酰氨基酚、吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥。30.藥物的首劑加倍的目的是：A.使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.增強藥物的療效C.延長藥物的作用時間D.減少藥物的不良反應E.提高藥物的生物利用度答案：A分析：首劑加倍的目的是使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，從而快速發(fā)揮療效。31.以下哪種藥物屬于抗高血壓藥中的利尿劑？A.氨氯地平B.依那普利C.纈沙坦D.氫氯噻嗪E.美托洛爾答案：D分析：氫氯噻嗪屬于利尿劑類抗高血壓藥。氨氯地平是鈣通道阻滯劑；依那普利是ACEI；纈沙坦是血管緊張素II受體拮抗劑；美托洛爾是β受體阻滯劑。32.下列關(guān)于藥物排泄的說法，錯誤的是：A.藥物的排泄途徑主要有腎臟、膽汁、肺、乳腺等B.藥物經(jīng)腎臟排泄的方式主要有腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收C.藥物的腎排泄率與藥物的血漿蛋白結(jié)合率無關(guān)D.藥物經(jīng)膽汁排泄后可發(fā)生肝腸循環(huán)E.藥物的排泄過程可影響藥物在體內(nèi)的作用時間答案：C分析：藥物的腎排泄率與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)，結(jié)合型藥物不易經(jīng)腎小球濾過。其他關(guān)于藥物排泄的描述均正確。33.下列哪種輔料可作為片劑的潤滑劑？A.聚維酮B.羥丙基甲基纖維素C.微粉硅膠D.乳糖E.淀粉答案：C分析：微粉硅膠是常用的片劑潤滑劑。聚維酮、羥丙基甲基纖維素可作粘合劑；乳糖、淀粉可作填充劑。34.藥物的效能是指：A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.藥物所能產(chǎn)生的最大效應C.藥物的治療指數(shù)D.藥物的安全范圍E.藥物與受體的親和力答案：B分析：效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應。35.下列關(guān)于藥物吸收的說法，錯誤的是：A.藥物的吸收部位主要在小腸B.藥物的脂溶性越大，越易吸收C.藥物的解離度越大，越易吸收D.胃排空速率影響藥物的吸收E.藥物的粒徑越小，越易吸收答案：C分析：藥物的解離度越小，越易吸收。其他關(guān)于藥物吸收的描述均正確。36.下列哪種藥物屬于抗抑郁藥中的選擇性5羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）？A.阿米替林B.氟西汀C.丙米嗪D.氯米帕明E.多塞平答案：B分析：氟西汀屬于SSRI。阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平屬于三環(huán)類抗抑郁藥。37.藥物的生物半衰期與消除速率常數(shù)的關(guān)系是：A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k/0.693C.t1/2=1/kD.t1/2=kE.t1/2=0.5/k答案：A分析：生物半衰期（t1/2）與消除速率常數(shù)（k）的關(guān)系是t1/2=0.693/k。38.以下哪種劑型屬于主動靶向制劑？A.脂質(zhì)體B.微球C.納米粒D.免疫脂質(zhì)體E.乳劑答案：D分析：免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接上某種抗體或配體，能定向作用于靶細胞，屬于主動靶向制劑。脂質(zhì)體、微球、納米粒、乳劑屬于被動靶向制劑。39.下列關(guān)于藥物不良反應監(jiān)測的說法，錯誤的是：A.藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后藥物的不良反應進行監(jiān)測B.藥物不良反應監(jiān)測的方法主要有自愿呈報系統(tǒng)、集中監(jiān)測系統(tǒng)等C.藥物不良反應監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應，保障用藥安全D.藥物不良反應監(jiān)測只需要監(jiān)測嚴重的不良反應E.藥物不良反應監(jiān)測有助于藥物的安全性評價答案：D分析：藥物不良反應監(jiān)測需要監(jiān)測所有的不良反應，而不只是嚴重的不良反應。其他關(guān)于藥物不良反應監(jiān)測的描述均正確。40.下列哪種藥物屬于抗癲癇藥中的乙內(nèi)酰脲類？A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.加巴噴丁E.拉莫三嗪答案：A分析：苯妥英鈉屬于乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥?？R西平屬于二苯并氮?類；丙戊酸鈉屬于脂肪酸類；加巴噴丁、拉莫三嗪屬于新型抗癲癇藥。41.藥物的血漿半衰期主要取決于：A.藥物的吸收速度B.藥物的分布速度C.藥物的代謝速度D.藥物的排泄速度E.藥物的消除速度答案：E分析：血漿半衰期主要取決于藥物的消除速度，消除速度包括代謝和排泄。42.以下哪種輔料可作為注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑？A.硼酸B.苯甲醇C.亞硫酸鈉D.氯化鈉E.聚山梨酯80答案：D分析：氯化鈉可作為注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑。硼酸可作pH調(diào)節(jié)劑；苯甲醇可作止痛劑；亞硫酸鈉可作抗氧劑；聚山梨酯80可作增溶劑。43.下列關(guān)于藥物的量效關(guān)系的說法，錯誤的是：A.量效關(guān)系是指藥物劑量與效應之間的關(guān)系B.量效曲線可以分為量反應和質(zhì)反應的量效曲線C.量反應的量效曲線是一條對稱的S形曲線D.質(zhì)反應的量效曲線可以用來測定藥物的半數(shù)有效量和半數(shù)致死量E.藥物的效能和效價強度可以在同一條量效曲線上比較答案：C分析：量反應的量效曲線以效應強度為縱坐標、藥物劑量或濃度為橫坐標繪制時是一條先陡后平的曲線，對數(shù)劑量與效應強度作圖才是對稱的S形曲線。其他關(guān)于量效關(guān)系的描述均正確。44.下列哪種藥物屬于抗心絞痛藥中的硝酸酯類？A.硝苯地平B.普萘洛爾C.硝酸甘油D.維拉帕米E.地爾硫?答案：C分析：硝酸甘油屬于硝酸酯類抗心絞痛藥。硝苯地平、維拉帕米、地爾硫?屬于鈣通道阻滯劑；普萘洛爾屬于β受體阻滯劑。45.藥物的生物轉(zhuǎn)化過程中，第I相生物轉(zhuǎn)化的主要目的是：A.使藥物的極性增加，利于排泄B.使藥物的穩(wěn)定性增加C.使藥物的活性增強D.使藥物的毒性降低E.使藥物與受體的親和力增加答案：A分析：第I相生物轉(zhuǎn)化主要是進行氧化、還原、水解等反應，使藥物的極性增加，利于排泄。46.以下哪種劑型屬于經(jīng)皮給藥制劑？A.軟膏劑B.貼劑C.洗劑D.搽劑E.涂膜