2025年藥品處方調(diào)配試卷及答案

一、單項選擇題1.以下哪種藥品調(diào)配時需要特別注意避光保存（）A.維生素C注射液B.氯化鈉注射液C.葡萄糖注射液D.碳酸氫鈉注射液答案：A2.調(diào)配麻醉藥品處方時，應(yīng)遵循的法規(guī)是（）A.《藥品管理法》B.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》C.《處方管理辦法》D.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》答案：B3.藥品調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)處方中劑量超過正常用量，藥師應(yīng)該（）A.按照處方調(diào)配B.自行修改劑量后調(diào)配C.與處方醫(yī)生溝通確認(rèn)D.拒絕調(diào)配答案：C4.調(diào)配藥品時，對于藥品的有效期檢查，正確的做法是（）A.只檢查近效期藥品B.不需要檢查有效期C.逐一對藥品有效期進(jìn)行檢查D.抽查部分藥品有效期答案：C5.以下哪種藥品調(diào)配時需要進(jìn)行雙人核對（）A.普通抗生素B.貴重藥品C.精神藥品D.中成藥答案：C6.處方調(diào)配完成后，進(jìn)行復(fù)核的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.患者姓名C.藥品價格D.藥品劑量答案：C7.調(diào)配藥品時，藥品擺放的原則是（）A.按藥品價格擺放B.按藥品劑型、用途分類擺放C.隨意擺放D.按藥品生產(chǎn)廠家擺放答案：B8.調(diào)配藥品時，對于藥品的外觀檢查，不包括（）A.藥品的色澤B.藥品的形狀C.藥品的氣味D.藥品的藥理作用答案：D9.調(diào)配藥品時，若發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損，應(yīng)該（）A.繼續(xù)調(diào)配B.更換包裝后調(diào)配C.廢棄該藥品D.與患者說明情況后調(diào)配答案：C10.處方調(diào)配中，藥師對處方的審核內(nèi)容不包括（）A.處方書寫的規(guī)范性B.患者的經(jīng)濟狀況C.藥品的適應(yīng)證D.藥物相互作用答案：B二、多項選擇題1.藥品處方調(diào)配過程中，需要核對的內(nèi)容包括（）A.患者姓名B.藥品名稱C.藥品劑量D.藥品用法E.處方醫(yī)生簽名答案：ABCDE2.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.貴重藥品答案：ABCD3.調(diào)配藥品時，對藥品質(zhì)量的檢查項目有（）A.藥品的有效期B.藥品的包裝完整性C.藥品的外觀性狀D.藥品的批準(zhǔn)文號E.藥品的價格答案：ABCD4.處方審核的內(nèi)容包括（）A.處方合法性審核B.用藥適宜性審核C.處方規(guī)范性審核D.藥品數(shù)量審核E.患者年齡審核答案：ABC5.藥品調(diào)配過程中，防止差錯發(fā)生的措施有（）A.嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程B.雙人核對C.定期盤點藥品D.正確書寫標(biāo)簽E.加強藥師培訓(xùn)答案：ABDE6.調(diào)配中成藥處方時，需要注意的事項有（）A.注意藥物的配伍禁忌B.注意藥物的劑量C.注意藥物的用法D.注意藥物的適應(yīng)證E.注意藥物的不良反應(yīng)答案：ABCDE7.調(diào)配藥品時，對于藥品標(biāo)簽的要求有（）A.字跡清晰B.內(nèi)容準(zhǔn)確C.粘貼牢固D.注明藥品名稱、劑量、用法等E.可以隨意涂改答案：ABCD8.以下哪些情況可能導(dǎo)致處方調(diào)配差錯（）A.藥師業(yè)務(wù)不熟練B.藥品擺放混亂C.處方書寫不規(guī)范D.未嚴(yán)格執(zhí)行核對制度E.患者未按時取藥答案：ABCD9.調(diào)配藥品時，對環(huán)境的要求包括（）A.清潔衛(wèi)生B.光線充足C.溫濕度適宜D.通風(fēng)良好E.有足夠的操作空間答案：ABCDE10.處方調(diào)配完成后，發(fā)藥時需要向患者交代的內(nèi)容有（）A.藥品的用法B.藥品的用量C.藥品的不良反應(yīng)D.藥品的儲存方法E.藥品的價格答案：ABCD三、判斷題1.調(diào)配藥品時，藥師可以自行修改處方中的藥品劑量。（）答案：錯誤2.普通藥品調(diào)配時不需要進(jìn)行核對。（）答案：錯誤3.麻醉藥品和精神藥品可以在普通藥房隨意調(diào)配。（）答案：錯誤4.藥品調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)跡象，應(yīng)停止調(diào)配并報告。（）答案：正確5.調(diào)配處方時，藥師只需要核對藥品名稱和劑量。（）答案：錯誤6.醫(yī)療用毒性藥品調(diào)配時需要雙人雙鎖管理。（）答案：正確7.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。（）答案：正確8.調(diào)配藥品時，藥品標(biāo)簽上可以不注明藥品的有效期。（）答案：錯誤9.藥師在調(diào)配處方時，對于不規(guī)范處方可以直接調(diào)配。（）答案：錯誤10.藥品調(diào)配完成后，不需要進(jìn)行復(fù)核。（）答案：錯誤四、簡答題1.簡述處方調(diào)配的一般流程。首先是接收處方，藥師認(rèn)真核對處方的完整性和規(guī)范性。接著進(jìn)行處方審核，檢查處方合法性、適宜性等。然后依據(jù)處方準(zhǔn)確調(diào)配藥品，注意藥品質(zhì)量、劑量等。調(diào)配完成后雙人核對，確保藥品與處方一致。最后發(fā)藥，向患者詳細(xì)交代藥品用法、用量、注意事項等。2.調(diào)配麻醉藥品處方時需要注意哪些要點？調(diào)配麻醉藥品處方必須嚴(yán)格遵循《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。要仔細(xì)審核處方的合法性，包括處方醫(yī)生的資質(zhì)、處方格式等。準(zhǔn)確調(diào)配藥品，嚴(yán)格控制劑量。實行雙人核對制度，確保調(diào)配無誤。同時做好詳細(xì)的調(diào)配記錄，包括患者信息、藥品名稱、劑量、調(diào)配時間等，以備追溯和監(jiān)管。3.簡述藥品調(diào)配過程中對藥品質(zhì)量檢查的重要性。藥品質(zhì)量直接關(guān)系到患者用藥安全和療效。檢查有效期可避免使用過期失效藥品，防止延誤治療甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。檢查包裝完整性，能防止藥品受污染變質(zhì)。查看外觀性狀，如變色、變形等，可及時發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題。確保調(diào)配出的藥品質(zhì)量合格，才能保障患者用藥的有效性和安全性。4.處方審核中用藥適宜性審核包括哪些內(nèi)容？用藥適宜性審核包括審核藥物適應(yīng)證是否與患者病情相符，確保藥物能有效治療疾病。審查藥物劑量、用法是否正確，不同年齡、病情劑量有差異。檢查藥物相互作用，避免聯(lián)合用藥產(chǎn)生有害相互作用。還要關(guān)注藥品與患者的個體情況，如過敏史等，防止不良反應(yīng)發(fā)生，保障用藥安全合理。五、討論題1.討論在藥品處方調(diào)配中如何加強差錯防范。在藥品處方調(diào)配中，首先要加強藥師專業(yè)培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平，使其準(zhǔn)確理解和執(zhí)行處方。規(guī)范藥品擺放，按劑型、用途等分類，便于快速準(zhǔn)確取藥。嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對制度，調(diào)配前后仔細(xì)核對患者信息、藥品名稱、劑量等。利用信息化系統(tǒng)輔助調(diào)配，減少人為誤差。定期復(fù)盤差錯案例，分析原因，制定針對性防范措施，通過多方面努力降低差錯發(fā)生率。2.談?wù)務(wù){(diào)配中成藥處方時可能遇到的問題及應(yīng)對措施。調(diào)配中成藥處方可能遇到的問題有：藥物配伍復(fù)雜，存在潛在相互作用；部分中成藥成分不明確，不良反應(yīng)難預(yù)估；患者對中成藥用法用量認(rèn)知不足。應(yīng)對措施包括：藥師加強學(xué)習(xí)，熟悉中成藥成分和配伍禁忌；審核處方時仔細(xì)評估，必要時與醫(yī)生溝通。發(fā)藥時詳細(xì)向患者交代用法用量、注意事項等，提高患者用藥依從性，保障用藥安全有效。3.討論藥品調(diào)配環(huán)境對藥品質(zhì)量和調(diào)配準(zhǔn)確性的影響。藥品調(diào)配環(huán)境對藥品質(zhì)量和調(diào)配準(zhǔn)確性影響重大。清潔衛(wèi)生的環(huán)境可防止藥品受污染，避免藥品變質(zhì)影響質(zhì)量。光線充足便于藥師準(zhǔn)確識別藥品、核對處方信息，減少差錯。溫濕度適宜能保證藥品的穩(wěn)定性，防止藥品潮解、干裂等影響質(zhì)量。通風(fēng)良好可減少異味干擾，使藥師保持良好工作狀態(tài)，提高調(diào)配準(zhǔn)確性，所以要重視調(diào)配環(huán)境的維護(hù)。4.分析處方審核在藥品處