2025年血液科常規(guī)檢查診斷試題答案及解析_第1頁
2025年血液科常規(guī)檢查診斷試題答案及解析_第2頁
2025年血液科常規(guī)檢查診斷試題答案及解析_第3頁
2025年血液科常規(guī)檢查診斷試題答案及解析_第4頁
2025年血液科常規(guī)檢查診斷試題答案及解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025年血液科常規(guī)檢查診斷試題答案及解析一、單項選題1.血常規(guī)檢查中,白細胞計數(shù)顯著升高,最可能的臨床意義是()A.感染B.貧血C.白血病D.出血2.血小板減少最常見的原因為()A.生成減少B.破壞增加C.消耗增加D.分布異常3.紅細胞沉降率(ESR)增快,最常見于()A.貧血B.感染C.白血病D.出血4.血氣分析中,pH值降低提示()A.代謝性酸中毒B.代謝性堿中毒C.呼吸性酸中毒D.呼吸性堿中毒5.血清鐵蛋白升高,最可能的臨床意義是()A.缺鐵性貧血B.鐵過載C.感染D.貧血6.骨髓增生異常綜合征(MDS)的特征性表現(xiàn)是()A.紅細胞增多B.白細胞減少C.血小板減少D.骨髓細胞病態(tài)造血7.慢性淋巴細胞白血?。–LL)的特征性表現(xiàn)是()A.外周血中淋巴細胞顯著增多B.骨髓中淋巴細胞顯著增多C.脾臟腫大D.以上都是8.急性淋巴細胞白血?。ˋLL)最常見的亞型是()A.L1型B.L2型C.L3型D.L4型9.血友病A的特征性表現(xiàn)是()A.遺傳性凝血因子VIII缺乏B.遺傳性凝血因子IX缺乏C.遺傳性凝血因子XI缺乏D.遺傳性凝血因子VIII缺乏10.血友病B的特征性表現(xiàn)是()A.遺傳性凝血因子VIII缺乏B.遺傳性凝血因子IX缺乏C.遺傳性凝血因子XI缺乏D.遺傳性凝血因子XII缺乏11.溶血性貧血的特征性表現(xiàn)是()A.紅細胞破壞加速B.紅細胞生成增加C.血紅蛋白尿D.以上都是12.再生障礙性貧血的特征性表現(xiàn)是()A.全血細胞減少B.骨髓增生減低C.貧血、出血、感染D.以上都是13.特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的特征性表現(xiàn)是()A.自身抗體介導的血小板破壞增加B.骨髓巨核細胞增生減低C.血小板壽命縮短D.以上都是14.急性早幼粒細胞白血?。∕3)的特征性表現(xiàn)是()A.骨髓中早幼粒細胞顯著增多B.易形成微血栓C.APL融合基因陽性D.以上都是15.慢性粒細胞白血?。–ML)的特征性表現(xiàn)是()A.骨髓中粒細胞顯著增多B.Ph染色體陽性C.脾臟腫大D.以上都是二、多項選題1.血常規(guī)檢查中,白細胞計數(shù)減低,最可能的臨床意義是()A.感染B.貧血C.白血病D.出血2.血小板減少的原因包括()A.生成減少B.破壞增加C.消耗增加D.分布異常3.紅細胞沉降率(ESR)增快,可能的原因包括()A.貧血B.感染C.白血病D.出血4.血氣分析中,pH值降低提示()A.代謝性酸中毒B.代謝性堿中毒C.呼吸性酸中毒D.呼吸性堿中毒5.血清鐵蛋白升高,可能的原因包括()A.缺鐵性貧血B.鐵過載C.感染D.貧血6.骨髓增生異常綜合征(MDS)的特征性表現(xiàn)包括()A.紅細胞增多B.白細胞減少C.血小板減少D.骨髓細胞病態(tài)造血7.慢性淋巴細胞白血?。–LL)的特征性表現(xiàn)包括()A.外周血中淋巴細胞顯著增多B.骨髓中淋巴細胞顯著增多C.脾臟腫大D.以上都是8.急性淋巴細胞白血?。ˋLL)最常見的亞型包括()A.L1型B.L2型C.L3型D.L4型9.血友病A的特征性表現(xiàn)包括()A.遺傳性凝血因子VIII缺乏B.遺傳性凝血因子IX缺乏C.遺傳性凝血因子XI缺乏D.遺傳性凝血因子VIII缺乏10.血友病B的特征性表現(xiàn)包括()A.遺傳性凝血因子VIII缺乏B.遺傳性凝血因子IX缺乏C.遺傳性凝血因子XI缺乏D.遺傳性凝血因子XII缺乏11.溶血性貧血的特征性表現(xiàn)包括()A.紅細胞破壞加速B.紅細胞生成增加C.血紅蛋白尿D.以上都是12.再生障礙性貧血的特征性表現(xiàn)包括()A.全血細胞減少B.骨髓增生減低C.貧血、出血、感染D.以上都是13.特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的特征性表現(xiàn)包括()A.自身抗體介導的血小板破壞增加B.骨髓巨核細胞增生減低C.血小板壽命縮短D.以上都是14.急性早幼粒細胞白血?。∕3)的特征性表現(xiàn)包括()A.骨髓中早幼粒細胞顯著增多B.易形成微血栓C.APL融合基因陽性D.以上都是15.慢性粒細胞白血?。–ML)的特征性表現(xiàn)包括()A.骨髓中粒細胞顯著增多B.Ph染色體陽性C.脾臟腫大D.以上都是三、填空題1.血常規(guī)檢查中,白細胞計數(shù)顯著升高,最可能的臨床意義是_____2.血小板減少最常見的原因為_____3.紅細胞沉降率(ESR)增快,最常見于_____4.血氣分析中,pH值降低提示_____5.血清鐵蛋白升高,最可能的臨床意義是_____6.骨髓增生異常綜合征(MDS)的特征性表現(xiàn)是_____7.慢性淋巴細胞白血病(CLL)的特征性表現(xiàn)是_____8.急性淋巴細胞白血?。ˋLL)最常見的亞型是_____9.血友病A的特征性表現(xiàn)是_____10.血友病B的特征性表現(xiàn)是_____11.溶血性貧血的特征性表現(xiàn)是_____12.再生障礙性貧血的特征性表現(xiàn)是_____13.特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的特征性表現(xiàn)是_____14.急性早幼粒細胞白血病(M3)的特征性表現(xiàn)是_____15.慢性粒細胞白血?。–ML)的特征性表現(xiàn)是_____四、判斷題(√/×)1.血常規(guī)檢查中,白細胞計數(shù)顯著升高,最可能的臨床意義是感染2.血小板減少最常見的原因為生成減少3.紅細胞沉降率(ESR)增快,最常見于感染4.血氣分析中,pH值降低提示代謝性酸中毒5.血清鐵蛋白升高,最可能的臨床意義是缺鐵性貧血6.骨髓增生異常綜合征(MDS)的特征性表現(xiàn)是骨髓細胞病態(tài)造血7.慢性淋巴細胞白血?。–LL)的特征性表現(xiàn)是外周血中淋巴細胞顯著增多8.急性淋巴細胞白血?。ˋLL)最常見的亞型是L1型9.血友病A的特征性表現(xiàn)是遺傳性凝血因子VIII缺乏10.血友病B的特征性表現(xiàn)是遺傳性凝血因子IX缺乏11.溶血性貧血的特征性表現(xiàn)是紅細胞破壞加速12.再生障礙性貧血的特征性表現(xiàn)是全血細胞減少13.特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的特征性表現(xiàn)是自身抗體介導的血小板破壞增加14.急性早幼粒細胞白血?。∕3)的特征性表現(xiàn)是易形成微血栓15.慢性粒細胞白血?。–ML)的特征性表現(xiàn)是脾臟腫大五、簡答題1.簡述再生障礙性貧血的診斷要點。2.簡述特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療原則。六、案例分析1.患者男,40歲,因反復出現(xiàn)皮下出血點、乏力、頭暈就診。外周血檢查顯示血小板計數(shù)為20×10^9/L,骨髓檢查顯示巨核細胞增生減低,血小板體積偏大。簡要主訴、現(xiàn)病史、體征和關鍵輔助檢查結果。提出初步診斷、鑒別診斷、進一步檢查、治療原則。2.患者女,50歲,因發(fā)熱、乏力、關節(jié)疼痛就診。外周血檢查顯示白細胞計數(shù)為30×10^9/L,中性粒細胞比例增高,骨髓檢查顯示早幼粒細胞顯著增多,Ph染色體陽性。簡要主訴、現(xiàn)病史、體征和關鍵輔助檢查結果。提出初步診斷、鑒別診斷、進一步檢查、治療原則。試卷答案一、單項選題(答案)1.答案:A解析:白細胞計數(shù)顯著升高,最可能的臨床意義是感染。2.答案:A解析:血小板減少最常見的原因為生成減少。3.答案:B解析:紅細胞沉降率(ESR)增快,最常見于感染。4.答案:A解析:血氣分析中,pH值降低提示代謝性酸中毒。5.答案:B解析:血清鐵蛋白升高,最可能的臨床意義是鐵過載。6.答案:D解析:骨髓增生異常綜合征(MDS)的特征性表現(xiàn)是骨髓細胞病態(tài)造血。7.答案:D解析:慢性淋巴細胞白血?。–LL)的特征性表現(xiàn)是以上都是。8.答案:B解析:急性淋巴細胞白血?。ˋLL)最常見的亞型是L2型。9.答案:A解析:血友病A的特征性表現(xiàn)是遺傳性凝血因子VIII缺乏。10.答案:B解析:血友病B的特征性表現(xiàn)是遺傳性凝血因子IX缺乏。11.答案:D解析:溶血性貧血的特征性表現(xiàn)是以上都是。12.答案:D解析:再生障礙性貧血的特征性表現(xiàn)是以上都是。13.答案:D解析:特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的特征性表現(xiàn)是以上都是。14.答案:D解析:急性早幼粒細胞白血?。∕3)的特征性表現(xiàn)是以上都是。15.答案:D解析:慢性粒細胞白血?。–ML)的特征性表現(xiàn)是以上都是。二、多項選題(答案)1.答案:A,B解析:血常規(guī)檢查中,白細胞計數(shù)減低,最可能的臨床意義是感染、貧血。2.答案:A,B,C,D解析:血小板減少的原因包括生成減少、破壞增加、消耗增加、分布異常。3.答案:A,B,C,D解析:紅細胞沉降率(ESR)增快,可能的原因包括貧血、感染、白血病、出血。4.答案:A,C解析:血氣分析中,pH值降低提示代謝性酸中毒、呼吸性酸中毒。5.答案:B,C,D解析:血清鐵蛋白升高,可能的原因包括鐵過載、感染、貧血。6.答案:C,D解析:骨髓增生異常綜合征(MDS)的特征性表現(xiàn)包括血小板減少、骨髓細胞病態(tài)造血。7.答案:A,B,C,D解析:慢性淋巴細胞白血?。–LL)的特征性表現(xiàn)包括外周血中淋巴細胞顯著增多、骨髓中淋巴細胞顯著增多、脾臟腫大、以上都是。8.答案:A,B解析:急性淋巴細胞白血?。ˋLL)最常見的亞型包括L1型、L2型。9.答案:A,D解析:血友病A的特征性表現(xiàn)包括遺傳性凝血因子VIII缺乏、遺傳性凝血因子VIII缺乏。10.答案:B,D解析:血友病B的特征性表現(xiàn)包括遺傳性凝血因子IX缺乏、遺傳性凝血因子XII缺乏。11.答案:A,C,D解析:溶血性貧血的特征性表現(xiàn)包括紅細胞破壞加速、血紅蛋白尿、以上都是。12.答案:A,B,C,D解析:再生障礙性貧血的特征性表現(xiàn)包括全血細胞減少、骨髓增生減低、貧血、出血、感染、以上都是。13.答案:A,B,C,D解析:特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的特征性表現(xiàn)包括自身抗體介導的血小板破壞增加、骨髓巨核細胞增生減低、血小板壽命縮短、以上都是。14.答案:A,B,C,D解析:急性早幼粒細胞白血?。∕3)的特征性表現(xiàn)包括骨髓中早幼粒細胞顯著增多、易形成微血栓、APL融合基因陽性、以上都是。15.答案:A,B,C,D解析:慢性粒細胞白血病(CML)的特征性表現(xiàn)包括骨髓中粒細胞顯著增多、Ph染色體陽性、脾臟腫大、以上都是。三、填空題(答案)1.答案:感染2.答案:生成減少3.答案:感染4.答案:代謝性酸中毒5.答案:鐵過載6.答案:骨髓細胞病態(tài)造血7.答案:外周血中淋巴細胞顯著增多8.答案:L2型9.答案:遺傳性凝血因子VIII缺乏10.答案:遺傳性凝血因子IX缺乏11.答案:紅細胞破壞加速12.答案:全血細胞減少13.答案:自身抗體介導的血小板破壞增加14.答案:易形成微血栓15.答案:脾臟腫大四、判斷題(答案)1.答案:√2.答案:√3.答案:√4.答案:√5.答案:×6.答案:√7.答案:√8.答案:×9.答案:√10.答案:×11.答案:√12.答案:√13.答案:√14.答案:√15.答案:√五、簡答題(答案)1.答:再生障礙性貧血的診斷要點包括全血細胞減少、骨髓增生減低、貧血、出血、感染。骨髓檢查顯示骨髓細胞減少,巨核細胞減少,淋巴細胞相對增多。2.答:特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療原則包括糖皮質激素、靜脈輸注丙種球蛋白、脾切除、免疫抑制劑等。六、案例分析(答案)1.答:主訴:反復出現(xiàn)皮下出血點、乏力、頭暈?,F(xiàn)病史:患者40歲,因反復出現(xiàn)皮下出血點、乏力、頭暈就診。體征:面色蒼白,皮膚黏膜出血點。關鍵輔助檢查結果:血小板計數(shù)為20×10^9/L,骨髓檢查顯示巨核細胞增生減低,血小板體積偏大。初步診斷:特發(fā)性血小板減少性紫癜。鑒別診斷:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論