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備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)【一輪?夯基提能】復(fù)習(xí)精講精練
第18講帆、鉆、銀、綠、錮及其化合物
曜本講復(fù)習(xí)目標(biāo)
1.掌握帆及其化合物的性質(zhì)及用途。
2.掌握鉆與鍥及其化合物的性質(zhì)及用途。
3.掌握錢與鋼及其化合物的性質(zhì)及用途。
曜夯基?知識(shí)精講
一.帆及其化合物的性質(zhì)
⑴帆:
常溫下不活潑,不與空氣、水、苛性堿作用,也不與非氧化性的酸作用,但溶于氫氟酸,也溶于強(qiáng)氧
化性的酸(如硝酸和王水)中.
(2)五氧化二帆:
兩性氧化物,但以酸性為主,V2O5+6NaOH=2Na3VO4+3H2O;
△
1800℃發(fā)生分解反應(yīng):2V2O52V2O4+O2T;
微溶于水,可形成穩(wěn)定的膠體,有較強(qiáng)的氧化性:V2O5+6HC1=2VOCh+Ch+3H2Oo
(3)VO?*、VO;:在酸性介質(zhì)中,VOf具有強(qiáng)氧化性,
2++2+3+
VOj+Fe+2H=VO+Fe+H2O,
2
2VO2+H2C2O4+2H=2VO*+2CO2T+2H2OO
(4)帆酸鹽:偏帆酸鹽(NH4Vo3)、正鈕酸鹽(Na3Vo4)等在加熱條件下不穩(wěn)定,
△
2NH4Vo3V2O5+2NH3T+H2OC
己知:鋼(N)的化合物在弱酸性條件下易被氧化。下列說法正確的是
A.實(shí)驗(yàn)室用碳酸鈣和鹽酸制得的CO?氣體可以直接通入圖1的三頸燒瓶中
B.圖1中澄清石灰水用于吸收尾氣中CO?
C.用圖2裝置分離產(chǎn)品,其主要優(yōu)點(diǎn)是過濾速率快
D.向三頸燒瓶中滴加溶液的操作是取下恒壓滴液漏斗上部蓋子,旋轉(zhuǎn)K
【例題2】(2023?湖南長(zhǎng)沙?長(zhǎng)郡中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè))常溫下,各種形態(tài)五價(jià)鋼粒子總濃度的對(duì)數(shù)[序總(V)]
與pH關(guān)系如圖所示。已知(VOzhSOj是易溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)。下列說法正確的是
-1
>-2
)
艱-3
與-4
一-5
“01.02.03.04.0
pH
A.由圖可知,在不同的酸堿性環(huán)境中,五價(jià)機(jī)粒子存在形式有5種
B.存在VO;+2H2OF^H2VO;+2H+,若加入(VCh^SO』固體,但c(H2VO,)不一定增大
C.若Ige總(V)=4,pH=3時(shí),五價(jià)機(jī)粒子的存在形式主要為HVioO與
D.(VO2”SO4是易溶于水的強(qiáng)電解質(zhì),故很難發(fā)生水解
【例題5】(2023?寧夏銀川?銀川一中校考三模)HDS催化劑廣泛用于石油煉制和化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中,通常利
用加堿焙燒——水浸取法從HDS廢催化劑(主要成分為MoS、NiS、V2O5、AI2O3)中提取貴重金屬鋼和銅,
其工藝流程如圖所示。
已知:I.MOC)3、V2O5、AI2O3均可與純堿反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的鈉鹽,而NiO不行。
H.高溫下,NHWCh易分解產(chǎn)生N?和一種含氮元素的氣體。
36
HI.KsP(CuS)=6xlO:KI(H2S)=1X10\K2(H2S)=6X10'\
回答下列問題:
(1廣浸渣”的成分為(填化學(xué)式);“濾液2”中的成分除了Na2Mo0」外,還含有(填化學(xué)式)。
⑵請(qǐng)寫出“焙燒”過程中MoS及AI2O3分別與純堿反應(yīng)的化學(xué)方程式:
⑶"沉鈿''時(shí)提銳率隨初始乳的濃度及氯化核的加入量的關(guān)系如圖所示,則選擇的初始機(jī)的濃度和NH4C1的
加入量分別為、。
(4)“沉鈕”時(shí)生成NH4VCh沉淀,請(qǐng)寫出“煨燒”后生成氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比o
(5)在實(shí)際的工業(yè)生產(chǎn)中,“沉鋁”前要加入NH4Hs進(jìn)行“除雜”,除掉溶液中微量的C#+,則反應(yīng)
Cu2++HS=CuS1+H+的K=。
二.鉆、鎮(zhèn)及其化合物的性質(zhì)
鉆、銀都是中等活潑的金屬元素,化合物性質(zhì)比較接近,但也存在差異,這與它們的電子層結(jié)構(gòu)有關(guān)。
由于原子核的核電荷數(shù)以及半徑不同導(dǎo)致對(duì)電子的吸引能力不同,所以鐵的金屬活潑性稍強(qiáng)于
鉆和銀;
單質(zhì)由于表面具有一層致密的氧化膜,常溫下鉆、銀在空氣中能穩(wěn)定存在;
加熱條件下可生成CoO、NiO:
與稀H2s04和稀鹽酸反應(yīng)較緩慢,鉆與硝酸易反應(yīng);
化合價(jià)十2價(jià)十3價(jià)
CO203、用2。3在酸性溶液中具有強(qiáng)氧化性:
CoO:一定條件下可被H2或CO還原成單質(zhì)
氧化物鉆。能溶于酸和強(qiáng)堿,不溶于水、醉和氨水。
CO2O3+6HC1=2COC12+Ch?+3H2O
NiO:能溶于酸和氨水,不溶于水。
Ni2O3+6HCl=2NiCI24-Cl2t+3H2O
CO(OH)2:在空氣中被緩慢氧化為棕褐色的
CO(OH)3、Ni(OH)3在酸性溶液中有強(qiáng)氧化性。
Co(OH%,可被強(qiáng)氧化劑(如H2O2)迅速氧化。
2
氫氧化物2CO(OH)3+6H'+2CF=2Co*+Cb?+6H2O
Ni(OH)2:在空氣中較穩(wěn)定,可采用氧化性較
2Ni(OH)3+6H++2cr=2Ni?++CkT+6H2O
強(qiáng)的Cl2將其氧化。
Co3\Ni3+僅能夠存在于固態(tài)物質(zhì)或配合物中,
CoCL、NiCb在不同的溫度時(shí)可含不同數(shù)目
在水溶液中會(huì)發(fā)生如下反應(yīng)(銀同):
氯化物的結(jié)晶水,前者因結(jié)晶水?dāng)?shù)目的不同呈現(xiàn)不
s+2++
同的顏色,可用于制造變色硅膠,還可用作4Co4-2H2O=4CO+4H+O2I
①該鈕的硫化物的化學(xué)式是。
②該銳的硫化物的晶體中,與每個(gè)V原子最近且等距的S原子的個(gè)數(shù)是0
【例題5](2023?廣西南寧?南寧三中校考二模)[Co(NH3)6|03(三氯化六氨合鉆)是合成其他含鉆配合物的重
要原料,實(shí)驗(yàn)室中可由金屬鉆及其他原料制備[C0(NH3)61Ch。
(一)C0CI2的制備
CoCh易潮解,可用金屬鉆與氯氣反應(yīng)制備CoCL.實(shí)驗(yàn)中利用下列裝置進(jìn)行制備。
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
⑵按圖中A-E的順序組合裝置制備CoCL,E為盛裝有(填試劑名稱)的干燥管,其作用為o
(3)該實(shí)驗(yàn)需配制12mol/L的濃鹽酸250mL,需要用到的玻璃儀器是燒杯、最筒、玻璃棒、和,
若配制過程中未恢復(fù)室溫即轉(zhuǎn)移液體進(jìn)行后續(xù)操作,則所配溶液實(shí)際濃度(填“大于”或“小
于")12mol/L。
(二)[CO(NH3)6]C13的制備
步驟如下:
I.在100mL錐形瓶?jī)?nèi)加入4.5g研細(xì)的CoCh,3gNH4CI和5mL水,加熱溶解后加入0.3g活性炭作催化劑。
II冷卻后,加入濃氨水混合均勻??刂茰囟仍?0C以下并緩慢加入lOmLEhCh溶液。
IIL在60℃下反應(yīng)一段時(shí)間后,經(jīng)過一系列操作后,過濾、洗滌、干燥得到[CO(NH3)6]C13晶體,
已知:不同溫度下[C0(NH3)61Cl3在水中的溶解度如圖所示。
【回答下列問題:
(4)步驟II中在加入H2O2溶液時(shí),控制溫度在10℃以下的目的是
(5)制備[CO(NH3)6]C13的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(6)111中的“一系列操作“包括、o
三.綠、錮及其化合物的性質(zhì)
(1)Ga熔點(diǎn)29.78C,在手中融化,但Ga的沸點(diǎn)為2403℃,是液相存在的溫度范圍最大
的金屬單質(zhì),常用于制造高溫下使用的溫度計(jì)。
(2)常溫下,錢與錮表面存在氧化層,導(dǎo)致其億學(xué)性質(zhì)不活潑。Ga與鋁類似,具有兩性,
單質(zhì)金屬性弱于鋁,既可以與酸反應(yīng),也可以與堿反應(yīng):
2Ga+3H2so4==Ga2(SO4)3+3H2T;2Ga+2NaOH+2H2O=2NaGaO2+3H2t
(3)常溫下,錢與煙可以和氯氣和濕反應(yīng);高溫下,都可以與02、S、P、As等非金屬直
接化合。
(1)Ga2O3和Ga(OH)3兩性偏酸性:
3
Ga(OH)3+3OH=[Ga(OH)6]"0
氧化物
Ga(OH)3可溶于NH3H20,而Al(0H)3不溶于NH3H2O
和
(2)I112O3和In(0H)3兒乎無(wú)兩性表現(xiàn),E2O3溶十酸,但小溶土堿。
氫氧化物
(3)Ga(OH)3、In(OH)3微熱時(shí)脫水,生成氧化物:2M(OH)3-^—M2O3+3H2O(M表示Ga
或In)o
(1)因?yàn)殄X常與鋁、鋅、錯(cuò)等金屬混在一起,所以可在提取出這些金屬之后的廢料中提取。
例如,由鋁磯土礦制備ALO3的工藝流程中,鋁酸鹽溶液經(jīng)CCh酸化后分離出A1(OH)3沉淀
的母液富集了錢。將母液再次經(jīng)CO?酸化后便可得到富集的Ga(0H)3,使之溶于堿再進(jìn)行電
解即可得到單質(zhì)鐵。
錢與錮的制
備Ga(0H)3+OH-=Ga(OH)4-,
Ga(OH)4-+3e-=Ga+4OH,
(2)錮的制備方法是將提取過的閃鋅礦殘?jiān)昧蛩峤?,酸浸取液?jīng)中和后投入鋅片,錮
就沉積在鋅片上,用極稀的硫酸溶去鋅,將不溶雜質(zhì)溶于硝酸,再加入BaCCh,便沉淀出氧
化錮,在高溫下用氫氣還原制得金屬錮。
【例題1](2021秋?河南?高三校聯(lián)考階段練習(xí))錮(In)是現(xiàn)代高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要支撐材料氣錮與鋁位于
同主族但比鋁多2個(gè)電子層。下列說法錯(cuò)誤的是
A.皿3+的半徑比A13+的大B.In合金的硬度比In的硬度大
【例題2】(2021?山東?高三專題練習(xí))用“H2so埼浸出一萃取”法從鉛煙灰(主要含有1m03,還含有PbO和
Si。?雜質(zhì))中回收錮(In)的生產(chǎn)工藝流程如卜.圖所示:
已知:I.萃取發(fā)生反應(yīng):In2(SO$)3+6(HA)2(有機(jī)液)=2In(HA2)3(有機(jī)液)+3H2SO4.
H.反萃取發(fā)生反應(yīng):In(HA2)3(有機(jī)液)+4HCl=3(HA)2(有機(jī)液)+HInCL.
卜.列說法錯(cuò)誤的是
A.“高溫酸浸”時(shí),為了加快酸浸的速率可以用濃鹽酸代替稀硫酸
B.“萃取”時(shí),可向溶液中加入適量的NaOH以提高浸取率
C.“反萃”時(shí),適當(dāng)增加鹽酸的濃度可提高錮的反萃取率
D.“置換”時(shí)發(fā)生.反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Zn+2HlnC14=2In+3ZnCh+2HCl
下列說法正確的是
C.“調(diào)pH①”時(shí),為使得雜質(zhì)離子沉淀完全,可通入過量的CO?
D.“系列操作”為蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥
【例題4】(2020春?天津?高三天津一中校考階段練習(xí))2008年北京奧運(yùn)會(huì)主體育場(chǎng)“鳥巢”,被《泰晤士報(bào)》
評(píng)為全球“最強(qiáng)悍”工程?!傍B巢”運(yùn)用了高強(qiáng)度、高性能的帆氮合金高新鋼和884塊ETFE膜,并采用新一
代的氮化鐵鋼高亮度LED材料。有關(guān)說法正確的是
A.合金的熔點(diǎn)通常比組分金屬高,硬度比組分金屬小
B.已知Ga處于IHA族,可推知氮化錢化學(xué)式為GaN
C.用金屬鋁與V2O5反應(yīng)冶煉銳.V2O5作還原劑
D.ETFE膜(十CH2—C%—CF2—CF2土)是由一種單體加建而成的
回答下列問題:
(2廣酸浸氧化”時(shí)主要發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)“高溫氣相沉積”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
隰提能?課后精練
下列說法錯(cuò)誤的是
B.反應(yīng)H中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為5:1
A.上述過程涉及氧化還原反應(yīng)B.上述過程涉及2種能量轉(zhuǎn)化形式
C.該技術(shù)有利于“碳中和、碳達(dá)峰”D.上述分解CO2的分散系屬于膠體
3.(2022?北京?一模)常壓下談基化法精煉銀的原理:Ni(s)+4CO(g)=Ni(CO)4(g)。230℃時(shí),該反應(yīng)的平
衡常數(shù)K=2x|()一,。已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2C,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。
第一階段:將粗鍥與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4:
第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來(lái),加熱至230c制得高純銀。下列判斷正確的是
A.增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
B.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),】,牛咸|Ni(CO)4]=4y生成(CO)
C.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃
D.第二階段,Ni(CO)4分解率較低
4.(2023?湖南永州?高三湖南省祁陽(yáng)縣第一中學(xué)??茧A段練習(xí))半導(dǎo)體工業(yè)中用到多種化學(xué)試劑及材料,
下列有關(guān)說法正確的是
A.一種光刻膠所含的聚乙烯醇月桂酸酯屬于有機(jī)高分子材料
B.刻蝕二氧化硅的HF和NH,F(xiàn)所含化學(xué)鍵類型相同
C.清洗半導(dǎo)體硅片用的去離子水適合長(zhǎng)期飲用
D.半導(dǎo)體材料氮化錢(GaN)屬于合金
5.(2021秋?湖北武漢?高三湖北省武漢市漢鐵高級(jí)中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí))粉煤灰(主要成分為G^Ch,含CaO、
Si。?、AI2O3等雜質(zhì))中提取微量元素錢的工藝流程如下圖所示,已知金屬錢的活潑性與鋅相近,下列敘述錯(cuò)
誤的是
A.工業(yè)上采用電解熔融三氧化二線的方法制備金屬保
B.濾渣1為含鈣、硅的雜質(zhì)
C.向“濾液1”中加入酸性物質(zhì)使pH減小,“濾渣2”是A1(OH)3
D.生成Ga(OH)3的化學(xué)方程式為:NaGaO2+2H2O+CO2=NaHCO3+Ga(OH).4
B.“沉鉆”后,還要進(jìn)行的操作為過濾、干燥
C.“沉鉆”時(shí)不用Na2cCh的原因是:防止堿性比較強(qiáng)時(shí)生成CO(OH)2,降低產(chǎn)率
7.(2023?重慶?重慶八中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))機(jī)系催化劑催化脫硝部分機(jī)理如圖所示。有關(guān)該過程的敘述不
正確的是
A.反應(yīng)過程中有氫氧鍵的斷裂和形成
8.(2023?山東?高三專題練習(xí))利用V2O3制備氧機(jī)堿式碳酸核晶體{(NH4)s[(VO)6(CO3)4(OH)9].10H2O}的工
藝流程如下:
已知:+4價(jià)機(jī)在弱酸性環(huán)境中具有還原性。下列說法正確的是
A.V2O3制備NaVOa過程中,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:2
A
B.生成V2O5的反應(yīng)為2NaV(h+2NH4c1=2NaC1+V20s+2NH3T
C.由V2O5制備VOCI2的兩種路徑,路徑I更符合綠色化學(xué)思想
D.路徑H中若鹽酸濃度過低,可能生成副產(chǎn)物VO2cl
9.(2023?全國(guó)?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))草酸鉆晶體是制備鉆的氧化物的重要原料。18.3g草酸鉆晶體(COC2O42H2O)
在隔絕空氣受熱時(shí)的質(zhì)量變化曲線如圖所示,240c及以上所得固體均為鉆氧化物(其中Co的化合價(jià)為+2
或+3)。下列說法正確的是
%
、
瞬
余
皿
甜
蜜
店
唱
松
運(yùn)
A.到A點(diǎn)時(shí)草酸鉆晶體失去2個(gè)H20
B.C點(diǎn)剩余固體的化學(xué)成分為CsO?
10.(2023?山東?濰坊一中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))鉆(C。)在化學(xué)上稱為鐵系元素,其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣
泛。以甲醵為溶劑,C02+可與色胺胴分子配位結(jié)合形成對(duì)DNA具有切割作用的色胺酮鉆配合物(合成過程如
圖所示),下列說法錯(cuò)誤的是
A.色胺酮分子中所含元素第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>H>C
B.色胺酮分子中N原子均為sp3雜化
C.色胺酮鉆配合物中鉆的配位數(shù)為4
D.X射線衍射分析顯示色胺酮鉆配合物晶胞中還含有一個(gè)CHsOH分子,CH30H是通過氫鍵作用與色
胺酮鉆配合物相結(jié)合
11.(2023?重慶渝中?高三重慶巴蜀中學(xué)校考階段練習(xí))已知鉆在加熱時(shí)易被氧化,CoC12易潮解,實(shí)驗(yàn)室
制備CO02的裝置示意圖如圖所示(加熱裝置略):
下列說法錯(cuò)誤的是
A.裝置乙中,盛裝反應(yīng)物原料的是滴液漏斗和雙口燒瓶
B.先加熱裝有石棉絨的硬質(zhì)玻璃管,再滴加濃鹽酸
C.石棉絨的作用是增大反應(yīng)接觸面積
D.3個(gè)洗氣瓶中所盛裝的試劑有2種
12.(2023?河南?統(tǒng)考三模)化學(xué)與科技、生活有密切的關(guān)系。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.航空航天工業(yè)中采用化學(xué)鍍銀,電鍍時(shí)鍍件作陰極,銀作陽(yáng)極
B.我國(guó)力爭(zhēng)2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和,用脫硫煤代替原煤作燃料有利于實(shí)現(xiàn)碳中和
C.新冠疫情期間使用的抗原檢測(cè)試紙,其檢測(cè)原理是有機(jī)物分離方法中的層析法
D.k塔爾世界杯旗幟來(lái)自中國(guó)制造,其主要材質(zhì)是透風(fēng)性好、不易損壞的滌綸
13.(2021?廣東?高三統(tǒng)考階段練習(xí))化學(xué)中很多“經(jīng)驗(yàn)”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)經(jīng)驗(yàn)或規(guī)律推出的
結(jié)論正碩的是
選項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)或規(guī)律結(jié)論
A較活潑金屬與鹽溶液發(fā)生置換反應(yīng),可制備另一和金屬
B酸性氧化物不與酸反應(yīng)
C同主族元素性質(zhì)相似
D兩種或兩種以上的化學(xué)物質(zhì)混合可產(chǎn)生綜合效應(yīng),如濃硝酸和濃鹽酸制成“王水”
A.AB.BC.CD.D
14.(2023?全國(guó)?高三專題練習(xí))以含銀廢料(主要成分為NiO,含少量FcO、FezCh、CoO、BaO和SiCh)
為原料制備NixOy和碳酸亞鉆(COCO3)的工藝流程如圖。
下列說法正確的是
A.“濾渣1”的主要成分是HfiCh、BaSOu
C.“調(diào)pH”過程中形成黃鈉鐵磯渣,Na2co3必須過量
已知:電極電位是表示某種離子或原子獲得電子而被還原的趨勢(shì)。在25c下,部分電對(duì)的電極電位如表:
電極電位/V+0.3370.1260.4020.4420.257
下列說法錯(cuò)誤的是
A.“漿化”的目的是增大接觸面積,加快酸浸反應(yīng)速率,提高某些金屬元素浸取率
C.“金屬A”是Pb和Cu混合物,“金屬B”是Cd
16.(2023?四川綿陽(yáng)?四川省綿陽(yáng)南山中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè))錮(In)是一種稀散金屬,常與其他金屬礦石伴生,
【可收氧化鋅煙塵(主要成分是ZnO.還含少量PbO、FcS、FcSiOj,In2O3>In2s3等)中的金屬鋼的工藝流程如
下:
已知:室溫下,金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示。
金屬離子Fe3+Fe2+In3+
開始沉淀pH(離子濃度為O.lmolL1時(shí))1.363
完全沉淀pH2.784.3
回答下列問題:
(l)ln2O3中In的化合價(jià)是o
(2)“中性浸出”的過程為:先加入稀硫酸和適晟氧化劑MnCh氧化酸浸氧化鋅煙塵,反應(yīng)結(jié)束前半個(gè)小時(shí)加入
CaO調(diào)整pH=5.0~5.2。
①FeSiCh與稀H2s04反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
③氧化劑用最對(duì)中性浸出效果的影響如圖所示。最佳氧化劑用星為o
95
90
求85
、80
M-75
汨
照15
10
01234
氧化劑用量%
④“中浸渣,,的主要成分為in(OH)3、o(寫化學(xué)式)
(3)萃取時(shí),發(fā)生反應(yīng)In3++3H2A2F^In(HA2)3+3H+.H2A2代表有機(jī)萃取劑。
①反萃取時(shí),宜選用的試劑X為(寫化學(xué)式)
②實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行萃取和反萃取時(shí),均需要使用的玻璃儀器有o
(4)“置換”后的濾液可返回(填“濾液1”或“濾液2”)中利用。
⑸“置換”時(shí)鋅粉的利用率為90%,若想獲得6.9kg海綿鋼,需要使用鋅粉—kg(結(jié)果保留1位小數(shù))
已知:
回答下列問題:
(1)用硫酸浸取銀鉆礦時(shí),提高浸取速率的方法為(答出一條即可)。
(4)“氧化”中保持空氣通入速率不變,Mn(H)氧化率與時(shí)間的關(guān)系如下。SO?體積分?jǐn)?shù)為時(shí),Mn(II)
氧化速率最大;繼續(xù)增大SO,體積分?jǐn)?shù)時(shí),Mn(II)氧化速率減小的原因是。
%
>
W
3
^
(
=
U
W
時(shí)間/min
回答下列問題;
(1)儀器a的名稱是
—
T
太-___
___
陽(yáng)E—{
___
光=
___
___
_T
,
H2O質(zhì)子交換膜
A.該裝置能量轉(zhuǎn)化形式僅存在將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能
C.電池內(nèi)部H+透過質(zhì)子交換膜從左向右移動(dòng)
19.(2021.全國(guó)?高三專題練習(xí))金屬錢(Ga)應(yīng)用廣泛,在半導(dǎo)體和光電材料、合金、磁性材料等領(lǐng)域都有
重要應(yīng)用。
(1)錢(Ga)的原子結(jié)構(gòu)示意圖旬NN,錢元素在周期表中的位置是o
(2)GaN是--種直接能隙(direcibandgap)的半導(dǎo)體,自
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