新解讀《GB/T37105-2018包裝藥品包裝上的盲文》目錄一、盲文藥品包裝：為何成為未來(lái)醫(yī)藥行業(yè)人文關(guān)懷的核心標(biāo)志？專(zhuān)家視角剖析標(biāo)準(zhǔn)制定的深層邏輯二、從觸感到安全：GB/T37105-2018如何規(guī)范盲文在藥品包裝上的物理特性？深度解讀技術(shù)參數(shù)背后的考量三、信息傳遞的精準(zhǔn)性：標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品盲文內(nèi)容的強(qiáng)制性要求有哪些？未來(lái)幾年藥企需重點(diǎn)完善的信息維度四、包裝材質(zhì)與盲文適配性：哪些材料將成為行業(yè)主流？標(biāo)準(zhǔn)框架下的材質(zhì)選擇指南與趨勢(shì)預(yù)測(cè)五、生產(chǎn)工藝的革新：盲文藥品包裝如何實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)？專(zhuān)家解析標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)下的工藝升級(jí)路徑六、全球視野下的中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T37105-2018與國(guó)際盲文包裝規(guī)范的差異及融合空間，未來(lái)出口藥企的應(yīng)對(duì)策略七、市場(chǎng)監(jiān)管與合規(guī)挑戰(zhàn)：藥品盲文包裝的抽檢標(biāo)準(zhǔn)是什么？企業(yè)易踩的10個(gè)合規(guī)“雷區(qū)”及規(guī)避方法八、視障群體的真實(shí)需求：標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后如何提升用戶(hù)體驗(yàn)？基于用戶(hù)調(diào)研的盲文包裝優(yōu)化方向與案例分享九、技術(shù)創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)演進(jìn)：智能盲文包裝能否顛覆傳統(tǒng)模式？未來(lái)5年標(biāo)準(zhǔn)可能納入的新技術(shù)元素十、行業(yè)協(xié)同與生態(tài)構(gòu)建：藥企、包裝企業(yè)、殘聯(lián)如何聯(lián)動(dòng)？標(biāo)準(zhǔn)落地背后的多方協(xié)作機(jī)制與成功實(shí)踐一、盲文藥品包裝：為何成為未來(lái)醫(yī)藥行業(yè)人文關(guān)懷的核心標(biāo)志？專(zhuān)家視角剖析標(biāo)準(zhǔn)制定的深層邏輯（一）從“可選項(xiàng)”到“必選項(xiàng)”：盲文藥品包裝的政策演進(jìn)軌跡在過(guò)去，藥品包裝上的盲文更多是部分企業(yè)的自愿行為，缺乏統(tǒng)一規(guī)范。隨著社會(huì)對(duì)殘障群體權(quán)益關(guān)注度的提升，相關(guān)政策逐漸推動(dòng)盲文藥品包裝從“可選項(xiàng)”向“必選項(xiàng)”轉(zhuǎn)變。GB/T37105-2018的出臺(tái)，正是這一政策演進(jìn)的重要里程碑，它以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的形式明確了盲文在藥品包裝上的地位，為行業(yè)樹(shù)立了必須遵循的準(zhǔn)則。（二）人文關(guān)懷與市場(chǎng)需求的雙重驅(qū)動(dòng)：標(biāo)準(zhǔn)制定的現(xiàn)實(shí)背景視障群體在用藥過(guò)程中面臨諸多不便，因無(wú)法準(zhǔn)確獲取藥品信息而導(dǎo)致的用藥安全問(wèn)題時(shí)有發(fā)生。這不僅是對(duì)其權(quán)益的損害，也反映出醫(yī)藥行業(yè)在人文關(guān)懷上的缺失。同時(shí)，隨著公眾對(duì)社會(huì)公平的呼吁日益強(qiáng)烈，市場(chǎng)對(duì)具備盲文標(biāo)識(shí)的藥品需求不斷增加，雙重因素共同推動(dòng)了該標(biāo)準(zhǔn)的制定。（三）標(biāo)準(zhǔn)背后的倫理考量：醫(yī)藥行業(yè)社會(huì)責(zé)任的具體體現(xiàn)醫(yī)藥行業(yè)關(guān)乎生命健康，承擔(dān)著重要的社會(huì)責(zé)任。GB/T37105-2018的制定，體現(xiàn)了行業(yè)對(duì)殘障群體的尊重與關(guān)懷，是社會(huì)責(zé)任在具體領(lǐng)域的落實(shí)。它要求藥企不僅關(guān)注藥品的療效，更要關(guān)注每一位使用者的用藥安全與便捷，從倫理層面規(guī)范了行業(yè)行為。（四）未來(lái)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的隱性指標(biāo)：盲文包裝如何影響藥企品牌形象在未來(lái)的醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，品牌形象的塑造愈發(fā)重要。具備規(guī)范盲文包裝的藥品，能展現(xiàn)藥企的社會(huì)責(zé)任感和人文關(guān)懷，贏得消費(fèi)者的好感與信任。反之，忽視盲文包裝的企業(yè)可能會(huì)面臨公眾質(zhì)疑，影響品牌聲譽(yù)，盲文包裝將成為衡量企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的隱性指標(biāo)。二、從觸感到安全：GB/T37105-2018如何規(guī)范盲文在藥品包裝上的物理特性？深度解讀技術(shù)參數(shù)背后的考量（一）盲文點(diǎn)的高度與間距：為何成為標(biāo)準(zhǔn)的核心物理參數(shù)？盲文點(diǎn)的高度和間距直接影響視障群體的觸感識(shí)別。標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定了盲文點(diǎn)的高度范圍和間距要求，這是因?yàn)楹线m的高度能讓手指清晰感知，而規(guī)范的間距可避免字符混淆，確保視障者準(zhǔn)確讀取藥品信息，是保障信息傳遞有效性的基礎(chǔ)。（二）耐摩擦與耐溫性要求：適應(yīng)藥品儲(chǔ)存環(huán)境的關(guān)鍵設(shè)計(jì)藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中會(huì)經(jīng)歷不同環(huán)境，盲文標(biāo)識(shí)需具備一定的耐摩擦和耐溫性。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此作出規(guī)定，是為了防止盲文在長(zhǎng)期儲(chǔ)存或溫度變化下出現(xiàn)磨損、變形，保證其在藥品有效期內(nèi)始終清晰可辨，適應(yīng)各種可能的儲(chǔ)存條件。（三）邊緣光滑度標(biāo)準(zhǔn)：避免視障者使用時(shí)造成物理傷害視障者通過(guò)觸摸感知盲文，若盲文周?chē)吘壌植冢赡軙?huì)劃傷手指。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)邊緣光滑度的要求，充分考慮了視障者的使用安全，從細(xì)節(jié)上保障他們?cè)诮佑|藥品包裝時(shí)不會(huì)受到物理傷害，體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)的人性化關(guān)懷。（四）不同劑型包裝的盲文物理特性差異：片劑、液體制劑等的特殊規(guī)范不同劑型的藥品包裝形態(tài)各異，片劑多為瓶狀，液體制劑可能是袋裝或瓶裝等。標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)不同劑型包裝的盲文物理特性制定了差異規(guī)范，這是因?yàn)椴煌陌b形態(tài)會(huì)影響盲文的制作和觸感，需根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整，以確保各類(lèi)藥品的盲文都能被有效識(shí)別。三、信息傳遞的精準(zhǔn)性：標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品盲文內(nèi)容的強(qiáng)制性要求有哪些？未來(lái)幾年藥企需重點(diǎn)完善的信息維度（一）藥品通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)的盲文標(biāo)注規(guī)范：為何二者缺一不可？通用名稱(chēng)是藥品的法定名稱(chēng)，確保用藥的準(zhǔn)確性；商品名稱(chēng)則是企業(yè)區(qū)分產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)。標(biāo)準(zhǔn)要求同時(shí)標(biāo)注二者，是因?yàn)橐曊险咝枰ㄟ^(guò)通用名稱(chēng)明確藥品成分和用途，通過(guò)商品名稱(chēng)識(shí)別具體產(chǎn)品，二者結(jié)合才能保證信息的完整傳遞，避免用藥混淆。（二）規(guī)格與用法用量的盲文表述：如何實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)潔明了與信息完整的平衡？規(guī)格和用法用量是用藥的關(guān)鍵信息，盲文表述需簡(jiǎn)潔易懂，又不能遺漏重要內(nèi)容。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此作出明確規(guī)定，指導(dǎo)藥企采用規(guī)范的盲文表述方式，既讓視障者快速獲取核心信息，又確保信息的完整性，保障用藥安全。（三）禁忌癥與不良反應(yīng)的盲文提示：視障群體用藥安全的“防火墻”禁忌癥和不良反應(yīng)關(guān)乎用藥安全，對(duì)於視障群體尤為重要。標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制要求標(biāo)注這些信息，為他們筑起一道安全“防火墻”，讓其在用藥前能清楚了解哪些情況下不能使用該藥品以及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，避免因信息缺失導(dǎo)致的用藥風(fēng)險(xiǎn)。（四）有效期與儲(chǔ)存條件的盲文標(biāo)注：未來(lái)藥企易忽視的細(xì)節(jié)漏洞有效期和儲(chǔ)存條件影響藥品質(zhì)量，若視障者無(wú)法知曉，可能使用過(guò)期藥品或因儲(chǔ)存不當(dāng)影響藥效。目前部分藥企對(duì)此重視不足，未來(lái)需按照標(biāo)準(zhǔn)完善相關(guān)盲文標(biāo)注，填補(bǔ)這一細(xì)節(jié)漏洞，保障藥品使用的有效性和安全性。四、包裝材質(zhì)與盲文適配性：哪些材料將成為行業(yè)主流？標(biāo)準(zhǔn)框架下的材質(zhì)選擇指南與趨勢(shì)預(yù)測(cè)（一）塑料包裝與盲文的適配性能：優(yōu)勢(shì)、局限及改進(jìn)方向塑料包裝具有成本低、易加工等優(yōu)勢(shì)，但其表面光滑度可能影響盲文的附著和觸感。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)塑料包裝上盲文的制作工藝作出規(guī)范，以提升適配性。未來(lái)改進(jìn)方向?qū)⒓性谔岣呙の呐c塑料的結(jié)合強(qiáng)度，同時(shí)保持良好的觸感。（二）紙質(zhì)包裝的盲文印刷技術(shù)：環(huán)保趨勢(shì)下的工藝創(chuàng)新空間紙質(zhì)包裝符合環(huán)保趨勢(shì)，但其材質(zhì)特性對(duì)盲文印刷技術(shù)要求較高。標(biāo)準(zhǔn)引導(dǎo)企業(yè)采用適合紙質(zhì)的盲文印刷工藝，未來(lái)隨著環(huán)保要求的提高，紙質(zhì)包裝將更受青睞，相關(guān)盲文印刷技術(shù)會(huì)不斷創(chuàng)新，以提升盲文的清晰度和耐用性。（三）金屬與玻璃包裝的盲文制作難點(diǎn)：標(biāo)準(zhǔn)如何破解行業(yè)痛點(diǎn)？金屬和玻璃表面堅(jiān)硬，盲文制作難度較大，易出現(xiàn)附著不牢、觸感不佳等問(wèn)題。標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)這些材質(zhì)制定了特殊的制作規(guī)范，如采用特定的雕刻或沖壓工藝，破解了行業(yè)痛點(diǎn)，為金屬和玻璃包裝上盲文的應(yīng)用提供了可行路徑。（四）未來(lái)5年主流包裝材質(zhì)預(yù)測(cè)：基于標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性與可持續(xù)發(fā)展的分析結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)要求和可持續(xù)發(fā)展趨勢(shì)，未來(lái)5年，環(huán)保型塑料、紙質(zhì)以及可回收金屬將成為主流包裝材質(zhì)。這些材質(zhì)既能滿(mǎn)足盲文適配性的標(biāo)準(zhǔn)要求，又符合環(huán)保發(fā)展方向，具有廣闊的應(yīng)用前景。五、生產(chǎn)工藝的革新：盲文藥品包裝如何實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)？專(zhuān)家解析標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)下的工藝升級(jí)路徑（一）傳統(tǒng)印刷工藝的局限性：為何難以滿(mǎn)足盲文包裝的規(guī)模化需求？傳統(tǒng)印刷工藝主要針對(duì)平面圖文，對(duì)于盲文的立體凸起效果處理不佳，且生產(chǎn)效率低、成本高，難以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。在標(biāo)準(zhǔn)對(duì)盲文包裝的要求下，傳統(tǒng)工藝已無(wú)法滿(mǎn)足行業(yè)需求，亟需革新。（二）激光雕刻技術(shù)的應(yīng)用：精度與效率的雙重突破激光雕刻技術(shù)能精準(zhǔn)控制盲文點(diǎn)的高度和間距，保證盲文質(zhì)量，且生產(chǎn)效率高，可實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。標(biāo)準(zhǔn)的推動(dòng)讓更多企業(yè)關(guān)注并采用該技術(shù)，它在精度和效率上的突破，為盲文藥品包裝的規(guī)?；a(chǎn)提供了有力支持。（三）模壓工藝的優(yōu)化：降低成本與提升穩(wěn)定性的平衡之道模壓工藝通過(guò)模具壓制出盲文，經(jīng)優(yōu)化后可降低生產(chǎn)成本，同時(shí)保證盲文的穩(wěn)定性和一致性。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)盲文物理特性的要求促使模壓工藝不斷改進(jìn)，使其在成本和質(zhì)量之間找到平衡，成為規(guī)模化生產(chǎn)的重要選擇。（四）智能化生產(chǎn)線(xiàn)的構(gòu)建：未來(lái)藥企工藝升級(jí)的必然趨勢(shì)智能化生產(chǎn)線(xiàn)能實(shí)現(xiàn)盲文包裝生產(chǎn)的自動(dòng)化、智能化控制，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量穩(wěn)定性，降低人工成本。隨著標(biāo)準(zhǔn)的深入實(shí)施和行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，構(gòu)建智能化生產(chǎn)線(xiàn)將成為藥企工藝升級(jí)的必然趨勢(shì)，以適應(yīng)規(guī)?；a(chǎn)的需求。六、全球視野下的中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T37105-2018與國(guó)際盲文包裝規(guī)范的差異及融合空間，未來(lái)出口藥企的應(yīng)對(duì)策略（一）歐盟EN15823標(biāo)準(zhǔn)與GB/T37105-2018的核心差異：信息維度與工藝要求的對(duì)比歐盟EN15823標(biāo)準(zhǔn)在信息維度上可能更側(cè)重于某些特定藥品信息的標(biāo)注，工藝要求上對(duì)盲文的耐用性等方面有不同規(guī)定。與GB/T37105-2018相比，二者在信息涵蓋范圍和工藝細(xì)節(jié)上存在差異，出口歐盟的藥企需關(guān)注這些不同點(diǎn)。（二）美國(guó)FDA相關(guān)指南與中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管邏輯差異：合規(guī)性驗(yàn)證的不同路徑美國(guó)FDA的相關(guān)指南在監(jiān)管邏輯上更注重企業(yè)的自我合規(guī)聲明和過(guò)程控制，而中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)更強(qiáng)調(diào)統(tǒng)一的強(qiáng)制性要求和事后監(jiān)管。出口美國(guó)的藥企需了解這種監(jiān)管邏輯差異，采取不同的合規(guī)性驗(yàn)證路徑，確保產(chǎn)品符合當(dāng)?shù)匾?。（三）“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)家盲文包裝規(guī)范的多樣性：出口藥企的適應(yīng)性挑戰(zhàn)“一帶一路”沿線(xiàn)國(guó)家眾多，各國(guó)盲文包裝規(guī)范存在多樣性，有的可能尚未制定明確標(biāo)準(zhǔn)，有的則有獨(dú)特要求。這給出口藥企帶來(lái)了適應(yīng)性挑戰(zhàn)，需要根據(jù)不同國(guó)家的情況調(diào)整盲文包裝，以滿(mǎn)足當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)需求。（四）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)融合趨勢(shì)下的中國(guó)方案：如何提升GB/T37105-2018的國(guó)際認(rèn)可度？在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)融合的大趨勢(shì)下，我國(guó)可積極參與國(guó)際盲文包裝標(biāo)準(zhǔn)的制定與交流，將GB/T37105-2018中的先進(jìn)理念和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)推廣出去。同時(shí)，吸收國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的合理成分，不斷完善我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)，提升其國(guó)際認(rèn)可度，為藥企出口創(chuàng)造有利條件。七、市場(chǎng)監(jiān)管與合規(guī)挑戰(zhàn)：藥品盲文包裝的抽檢標(biāo)準(zhǔn)是什么？企業(yè)易踩的10個(gè)合規(guī)“雷區(qū)”及規(guī)避方法（一）抽檢樣本量的確定原則：如何保證監(jiān)管的科學(xué)性與代表性？抽檢樣本量的確定需遵循統(tǒng)計(jì)學(xué)原則，既要保證樣本具有代表性，能反映整體產(chǎn)品質(zhì)量，又要考慮監(jiān)管成本和效率。標(biāo)準(zhǔn)明確了抽檢樣本量的確定方法，確保監(jiān)管部門(mén)能科學(xué)、有效地對(duì)藥品盲文包裝進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控。（二）關(guān)鍵指標(biāo)的檢測(cè)方法：盲文高度、清晰度等的專(zhuān)業(yè)檢測(cè)手段針對(duì)盲文高度、清晰度等關(guān)鍵指標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)方法，如使用特定的測(cè)量?jī)x器和檢測(cè)流程。這些方法能準(zhǔn)確判斷盲文是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，為市場(chǎng)監(jiān)管提供了可靠的技術(shù)依據(jù)，確保檢測(cè)結(jié)果的公正性和準(zhǔn)確性。（三）標(biāo)簽脫落與模糊：企業(yè)最易觸碰的合規(guī)“雷區(qū)”及預(yù)防措施標(biāo)簽脫落與模糊是常見(jiàn)的合規(guī)問(wèn)題，多因黏合劑質(zhì)量不佳或印刷工藝落后導(dǎo)致。企業(yè)需選擇優(yōu)質(zhì)黏合劑，優(yōu)化印刷工藝，加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量檢驗(yàn)，預(yù)防此類(lèi)問(wèn)題發(fā)生，避免因標(biāo)簽問(wèn)題違反標(biāo)準(zhǔn)要求。（四）信息缺失與錯(cuò)誤：從源頭把控的合規(guī)管理體系構(gòu)建信息缺失與錯(cuò)誤是嚴(yán)重的合規(guī)問(wèn)題，可能誤導(dǎo)視障者用藥。企業(yè)應(yīng)構(gòu)建從藥品研發(fā)到包裝生產(chǎn)的全流程合規(guī)管理體系，加強(qiáng)信息審核，確保盲文標(biāo)注的信息完整、準(zhǔn)確，從源頭杜絕信息類(lèi)合規(guī)問(wèn)題。八、視障群體的真實(shí)需求：標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后如何提升用戶(hù)體驗(yàn)？基于用戶(hù)調(diào)研的盲文包裝優(yōu)化方向與案例分享（一）觸感靈敏度的個(gè)體差異：如何實(shí)現(xiàn)盲文設(shè)計(jì)的“千人千面”？不同視障者的觸感靈敏度存在差異，有的對(duì)細(xì)微觸感更敏感，有的則需要更明顯的凸起。未來(lái)盲文設(shè)計(jì)可考慮增加可調(diào)節(jié)性，或提供不同觸感強(qiáng)度的包裝選擇，以適應(yīng)個(gè)體差異，提升用戶(hù)體驗(yàn)。（二）多感官協(xié)同：盲文與聲音、色彩（針對(duì)低視力）結(jié)合的創(chuàng)新方向除了盲文觸感，結(jié)合聲音（如內(nèi)置語(yǔ)音芯片介紹藥品信息）、色彩（為低視力群體使用高對(duì)比度色彩）等多感官元素，能讓視障者更全面地獲取信息。這是未來(lái)盲文包裝的創(chuàng)新方向，可大幅提升用戶(hù)體驗(yàn)。（三）案例分享：某藥企盲文包裝優(yōu)化后用戶(hù)滿(mǎn)意度提升30%的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)?zāi)乘幤笸ㄟ^(guò)用戶(hù)調(diào)研，發(fā)現(xiàn)原盲文包裝存在觸感不清晰的問(wèn)題。隨后對(duì)盲文點(diǎn)高度和間距進(jìn)行調(diào)整，并增加了語(yǔ)音提示功能，優(yōu)化后用戶(hù)滿(mǎn)意度提升30%。該案例表明，關(guān)注用戶(hù)需求并針對(duì)性?xún)?yōu)化，能有效提升盲文包裝的實(shí)用性。（四）用戶(hù)反饋機(jī)制的建立：從被動(dòng)合規(guī)到主動(dòng)優(yōu)化的轉(zhuǎn)變建立暢通的用戶(hù)反饋機(jī)制，讓視障者能及時(shí)反饋使用過(guò)程中遇到的問(wèn)題，藥企可根據(jù)反饋主動(dòng)優(yōu)化盲文包裝。這能實(shí)現(xiàn)從被動(dòng)滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)要求到主動(dòng)提升用戶(hù)體驗(yàn)的轉(zhuǎn)變，使盲文包裝更貼合視障群體的真實(shí)需求。九、技術(shù)創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)演進(jìn)：智能盲文包裝能否顛覆傳統(tǒng)模式？未來(lái)5年標(biāo)準(zhǔn)可能納入的新技術(shù)元素（一）電子盲文技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀：可重復(fù)編程的智能盲文標(biāo)簽的應(yīng)用前景電子盲文技術(shù)可實(shí)現(xiàn)盲文信息的重復(fù)編程，能根據(jù)藥品信息的變化更新內(nèi)容。目前該技術(shù)已取得一定進(jìn)展，應(yīng)用前景廣闊，未來(lái)可能在藥品包裝上得到推廣，為視障者提供更靈活的信息獲取方式。（二）物聯(lián)網(wǎng)與盲文包裝的結(jié)合：實(shí)時(shí)藥品信息更新與安全預(yù)警的可能性物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)可讓盲文包裝連接網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)藥品信息的實(shí)時(shí)更新，如藥效變化、儲(chǔ)存條件提醒等，還能在藥品過(guò)期或出現(xiàn)安全問(wèn)題時(shí)發(fā)出預(yù)警。這種結(jié)合為盲文包裝賦予了更多功能，是未來(lái)的重要發(fā)展方向。（三）未來(lái)5年標(biāo)準(zhǔn)可能納入的新技術(shù)指標(biāo)：從物理特性到智能功能的擴(kuò)展隨著技術(shù)的發(fā)展，未來(lái)5年的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)納入智能盲文包裝的相關(guān)技術(shù)指標(biāo)，如電子盲文的響應(yīng)速度、物聯(lián)網(wǎng)連接的穩(wěn)定性等，從傳統(tǒng)的物理特性要求擴(kuò)展到