2025年高考生物遺傳學真題解析押題試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.下列有關等位基因的敘述，正確的是A.等位基因通常位于同源染色體的相同位置上B.等位基因控制相對性狀，其遺傳遵循分離定律C.等位基因都是通過基因突變產生的D.親代的等位基因通過減數分裂均等分配給子代2.在一個群體中，控制某性狀的基因型有AA、Aa和aa三種，其中Aa的頻率為60%，則該性狀中顯性純合子的頻率和隱性純合子的頻率分別是A.40%和20%B.20%和60%C.30%和30%D.70%和10%3.下列有關減數分裂的敘述，錯誤的是A.減數第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分離而分離B.減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，遺傳信息隨之改變C.減數分裂過程中，染色體數目和DNA分子數目都發(fā)生變化D.減數分裂的結果是產生染色體數目減半的生殖細胞4.果蠅的紅眼對白眼為顯性，位于X染色體上?，F有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，子代中出現白眼果蠅的概率是A.1/4B.1/2C.1/4或1/2D.無法確定5.下列有關基因突變的敘述，正確的是A.基因突變是可遺傳變異的根本來源B.基因突變總是發(fā)生在DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換C.基因突變一定發(fā)生在減數分裂過程中D.基因突變對生物體一定有害6.下列有關基因重組的敘述，錯誤的是A.基因重組是生物變異的重要來源之一B.減數第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換屬于基因重組C.減數第一次分裂后期，同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組D.基因重組可以創(chuàng)造新的等位基因7.人類多指癥是由常染色體上的顯性基因（A）控制的，隱性遺傳病鐮刀型細胞貧血癥是由常染色體上的隱性基因（a）控制的。一個多指的鐮刀型細胞貧血癥患者與一個正常女性（其父親是鐮刀型細胞貧血癥患者）結婚，他們所生的子女中，同時患兩種病的概率是A.1/4B.1/8C.3/16D.1/168.下列有關遺傳病的敘述，正確的是A.單基因遺傳病一定由等位基因的異常引起B(yǎng).多基因遺傳病的發(fā)病率在群體中相對較高，且具有家族聚集性C.染色體異常遺傳病一定由基因突變引起D.所有遺傳病都是先天性疾病9.假設某群體中，基因型AA的頻率為25%，aa的頻率為25%，Aa的頻率為50%。如果該群體中AA個體自交，Aa個體測交，那么下一代中基因型為aa的頻率大約是A.31.25%B.33.3%C.40%D.50%10.下列有關生物進化與物種形成的敘述，正確的是A.環(huán)境變化是生物進化的直接動力B.突變和基因重組為生物進化提供原材料C.自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變D.物種形成必須經過地理隔離11.DNA分子中一條鏈的堿基序列為ATGCGA，則其互補鏈的堿基序列是A.TACGCTB.ATCGCTC.TCGCATAD.TAGGCTA12.下列有關中心法則的敘述，正確的是A.DNA復制只發(fā)生在有絲分裂間期B.轉錄過程以RNA為模板合成RNAC.翻譯過程以DNA為模板合成蛋白質D.中心法則揭示了遺傳信息的流動方向13.下列有關基因編輯技術的敘述，正確的是A.基因編輯技術可以定向修飾基因，但不會引起新的基因突變B.基因編輯技術目前只能用于治療單基因遺傳病C.基因編輯技術存在倫理風險，應嚴格監(jiān)管D.基因編輯技術可以改變生物的核型14.某種植物的株高受一對等位基因（A和a）控制，A對a為顯性。現用純合高株和純合矮株雜交，F1全為高株。若將F1自交，在F2中預期會出現高株和矮株，其比例大約是A.1:1B.3:1C.9:1D.1:315.下列有關遺傳咨詢的敘述，錯誤的是A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風險B.遺傳咨詢可以提供預防或治療遺傳病的建議C.遺傳咨詢可以決定是否生育D.遺傳咨詢可以提高遺傳病的治愈率二、非選擇題（本題共5小題，共70分。）16.（12分）果蠅的剛毛對殘毛為顯性，由位于X染色體上的基因（B/b）控制?，F有一只剛毛雄果蠅與一只殘毛雌果蠅雜交，子代中雄性全部表現為剛毛，雌性全部表現為殘毛。（1）請判斷親本雄果蠅和雌果蠅的基因型分別是__________和__________。（2）請寫出該雜交組合的遺傳圖解（要求正交反交都要表示出來）。（3）若讓子代中的剛毛雌果蠅與殘毛雄果蠅雜交，請預測子代的表現型及其比例。17.（14分）人類鐮刀型細胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病。某地區(qū)人群中，該病的發(fā)病率為1/1600。（1）請計算該地區(qū)人群中控制該性狀的隱性基因（a）的頻率是多少？（2）若該地區(qū)一對表現型正常的夫婦（他們的父母均患有鐮刀型細胞貧血癥）生了一個鐮刀型細胞貧血癥的孩子，請計算他們再生一個表現型正常孩子的概率。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞在缺氧條件下會變成鐮刀狀，這是因為血紅蛋白的__________發(fā)生改變，導致紅細胞__________。18.（12分）簡述減數分裂過程中，染色體數目和DNA分子數目的變化規(guī)律（以二倍體生物為例）。19.（14分）基因突變是可遺傳變異的根本來源。請回答：（1）基因突變可以發(fā)生在生物體的任何細胞中，但具有遺傳意義的突變通常發(fā)生在__________過程中。（2）基因突變的方向是__________的，但大多數基因突變對生物體是有害的，這是因為生物體生存的環(huán)境是__________的。（3）基因突變具有__________、__________和__________的特點。20.（18分）多基因遺傳病是指由兩對或兩對以上基因共同作用，并在環(huán)境因素的影響下而引起的遺傳病，其發(fā)病率在群體中較高，且具有家族聚集性。請回答：（1）與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病的病因更復雜，其遺傳方式更__________。（2）多基因遺傳病的發(fā)病受到多種因素的影響，除了遺傳因素外，還包括__________因素。（3）由于多基因遺傳病受多對基因和環(huán)境因素共同影響，其遺傳概率難以預測，因此進行遺傳咨詢時需要考慮更多因素，如__________、__________等。（4）目前，針對多基因遺傳病的預防措施主要包括__________、__________和__________等。---試卷答案一、選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.B2.A3.B4.B5.A6.D7.C8.B9.B10.C11.A12.D13.C14.B15.C二、非選擇題（本題共5小題，共70分。）16.（12分）（1）BbXXb（2）正交：♂Bb×♀Xb↓F1：雄性BbXb(剛毛)♂bbXb(剛毛)雌性BbXb(剛毛)♀bbXb(殘毛)反交：♂Xb×♀Bb↓F1：雄性bbXb(殘毛)♂BbXb(剛毛)雌性bbXb(殘毛)♀BbXb(剛毛)（3）剛毛雌果蠅（BbXb）與殘毛雄果蠅（bbXb）雜交，后代基因型及比例：BbXb∶bbXb∶BbXb∶bbXb＝1∶1∶1∶1；表現型及比例：剛毛雌果蠅∶殘毛雌果蠅∶剛毛雄果蠅∶殘毛雄果蠅＝1∶1∶1∶1。17.（14分）（1）1/40（2）7/16（3）氨基酸序列；失去柔韌性（4）[解析](1)鐮刀型細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳?。╝a），發(fā)病率為1/1600（aa），則aa基因型頻率為1/1600。根據哈代-溫伯格平衡定律，a的頻率q=√(1/1600)=1/40。A的頻率p=1-q=1-1/40=39/40。(2)該夫婦父母均患鐮刀型細胞貧血癥（aa），則該夫婦基因型均為Aa。他們再生一個表現型正常孩子（A_）的概率為3/4（Aa與Aa雜交，子代A_概率為3/4）。(3)鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是編碼血紅蛋白的基因（HBB）發(fā)生基因突變，導致編碼的β鏈氨基酸序列改變（第六位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)槔i氨酸），使血紅蛋白在低氧條件下構象改變，進而導致紅細胞變得僵硬、失去柔韌性。18.（12分）（1）減數第一次分裂前期和中期：染色體數目與體細胞相同，DNA分子數目是體細胞的兩倍。（2）減數第一次分裂后期：染色體數目減半，DNA分子數目與體細胞相同。（3）減數第二次分裂前期、中期：染色體數目與體細胞相同，DNA分子數目是體細胞的兩倍。（4）減數第二次分裂后期：染色體數目與體細胞相同，DNA分子數目減半。（5）[解析]減數分裂過程中，染色體數目和DNA分子數目變化如下：間期DNA復制，染色體數目不變，DNA數目加倍（2n→4n）；減數第一次分裂，同源染色體分離，染色體數目減半（4n→2n），DNA數目減半（4n→2n）；減數第二次分裂，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染色體數目不變（2n→2n），DNA數目減半（2n→n）。19.（14分）（1）減數分裂（或有絲分裂）（2）不確定（或多變）；多變（或變化）（3）低頻性；隨機性；不定向性（4）[解析]（1）具有遺傳意義的基因突變是指發(fā)生在生殖細胞中的突變，可以遺傳給后代，因此主要發(fā)生在減數分裂過程中，也可以發(fā)生在體細胞中，但一般不能遺傳。（2）基因突變是隨機發(fā)生的，其發(fā)生的方向是不確定的，可能對生物有利，也可能對生物有害，也可能沒有影響。生物的生存環(huán)境是不斷變化的，只有適應環(huán)境的變異才能被保留下來。（3）基因突變的特點包括低頻性（突變發(fā)生的概率很低）、隨機性（突變可以發(fā)生在基因的任何部位，也可以發(fā)生在任何個體中）、不定向性（突變的方向是不確定的）。20.（18分）（1）復雜（2）環(huán)境（3）家族史；個體健康狀況（4）婚前檢查；遺傳咨詢；適齡生育（5）[解析]（1