第1篇第一章總則第一條為確保試藥試劑室的安全、高效運(yùn)行，保障實(shí)驗(yàn)室工作人員和實(shí)驗(yàn)樣品的安全，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定，特制定本制度。第二條本制度適用于本實(shí)驗(yàn)室所有試藥試劑的儲(chǔ)存、使用、管理及廢棄物的處理。第三條試藥試劑室的管理應(yīng)遵循以下原則：1.安全第一，預(yù)防為主；2.規(guī)范操作，責(zé)任到人；3.嚴(yán)格管理，確保質(zhì)量；4.節(jié)約資源，減少浪費(fèi)。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條試藥試劑室設(shè)立專門的管理人員，負(fù)責(zé)試藥試劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、廢棄物的處理等工作。第五條試藥試劑室管理人員職責(zé)：1.負(fù)責(zé)試藥試劑的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、回收等工作；2.制定試藥試劑的使用規(guī)范，確保實(shí)驗(yàn)操作的正確性；3.定期檢查試藥試劑的儲(chǔ)存條件，確保其質(zhì)量；4.對(duì)試藥試劑的廢棄物進(jìn)行分類處理，確保符合環(huán)保要求；5.定期組織試藥試劑的盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符；6.對(duì)試藥試劑的使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，為實(shí)驗(yàn)室管理提供依據(jù)；7.參與實(shí)驗(yàn)室安全教育和培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)室工作人員的安全意識(shí)。第六條實(shí)驗(yàn)室工作人員職責(zé)：1.嚴(yán)格遵守試藥試劑的使用規(guī)范，正確操作；2.使用試藥試劑時(shí)，注意個(gè)人防護(hù)，防止中毒或感染；3.使用完畢后，及時(shí)回收試藥試劑，并按要求進(jìn)行分類處理；4.發(fā)現(xiàn)試藥試劑質(zhì)量問題或安全隱患，及時(shí)報(bào)告管理人員；5.參與實(shí)驗(yàn)室安全教育和培訓(xùn)，提高安全意識(shí)。第三章試藥試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收第七條試藥試劑的采購(gòu)應(yīng)遵循以下原則：1.符合實(shí)驗(yàn)需求，保證質(zhì)量；2.優(yōu)先選擇國(guó)產(chǎn)試劑，支持國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)發(fā)展；3.價(jià)格合理，性價(jià)比高；4.供應(yīng)商資質(zhì)良好，信譽(yù)可靠。第八條試藥試劑的采購(gòu)流程：1.實(shí)驗(yàn)室提出采購(gòu)申請(qǐng)，包括試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等；2.管理人員審核采購(gòu)申請(qǐng)，確定采購(gòu)計(jì)劃；3.招標(biāo)或詢價(jià)，選擇合適的供應(yīng)商；4.簽訂采購(gòu)合同，明確雙方權(quán)利義務(wù)；5.采購(gòu)部門執(zhí)行采購(gòu)，確保試劑質(zhì)量。第九條試藥試劑的驗(yàn)收：1.采購(gòu)部門收到試劑后，及時(shí)通知實(shí)驗(yàn)室；2.實(shí)驗(yàn)室人員對(duì)試劑進(jìn)行驗(yàn)收，包括外觀、規(guī)格、數(shù)量、有效期等；3.驗(yàn)收合格后，填寫驗(yàn)收記錄，并由雙方簽字確認(rèn)；4.驗(yàn)收不合格的試劑，及時(shí)退回供應(yīng)商。第四章試藥試劑的儲(chǔ)存與使用第十條試藥試劑的儲(chǔ)存：1.試劑應(yīng)按照性質(zhì)分類存放，避免相互污染；2.試劑應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、避光、陰涼的地方；3.易燃、易爆、有毒、腐蝕性試劑應(yīng)單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的安全措施；4.試劑的儲(chǔ)存條件應(yīng)符合其說明書要求。第十一條試藥試劑的使用：1.實(shí)驗(yàn)室工作人員使用試藥試劑前，應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，了解其性質(zhì)、用途、使用方法等；2.使用試劑時(shí)，應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)用品，如手套、口罩、護(hù)目鏡等；3.使用試劑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，避免誤操作；4.使用完畢后，及時(shí)回收試劑，并按要求進(jìn)行分類處理。第五章試藥試劑的廢棄處理第十二條試藥試劑的廢棄物應(yīng)按照國(guó)家環(huán)保要求進(jìn)行分類處理，包括：1.化學(xué)廢棄物：包括廢酸、廢堿、廢溶劑等，應(yīng)收集在專用容器中，定期交由有資質(zhì)的單位處理；2.有害廢棄物：包括廢電池、廢熒光燈管等，應(yīng)收集在專用容器中，定期交由有資質(zhì)的單位處理；3.一般廢棄物：包括廢紙、廢塑料等，應(yīng)按照垃圾分類要求進(jìn)行處理。第十三條試藥試劑廢棄物的處理流程：1.實(shí)驗(yàn)室工作人員將廢棄物分類收集在專用容器中；2.管理人員定期檢查廢棄物容器，確保其完好；3.將廢棄物容器送至有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理。第六章監(jiān)督與檢查第十四條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對(duì)試藥試劑室的管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保制度的有效執(zhí)行。第十五條監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：1.試藥試劑的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)是否符合規(guī)定；2.試藥試劑的儲(chǔ)存條件是否符合要求；3.實(shí)驗(yàn)室工作人員的安全意識(shí)及操作規(guī)范；4.試藥試劑的賬實(shí)相符情況。第十六條對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)整改，并做好記錄。第七章獎(jiǎng)勵(lì)與處罰第十七條對(duì)在試藥試劑室管理工作中表現(xiàn)突出的個(gè)人或集體，給予表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。第十八條對(duì)違反本制度的行為，視情節(jié)輕重給予警告、罰款、停職等處罰。第八章附則第十九條本制度由實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)解釋。第二十條本制度自發(fā)布之日起施行。（注：本制度為示例性文本，具體內(nèi)容應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。）第2篇第一章總則第一條為確保試藥試劑室的安全、高效運(yùn)行，保障試驗(yàn)研究的順利進(jìn)行，特制定本制度。第二條本制度適用于所有試藥試劑室，包括實(shí)驗(yàn)室、研究室、分析室等涉及試藥試劑使用的場(chǎng)所。第三條試藥試劑室的管理應(yīng)遵循科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、安全、高效的原則。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條試藥試劑室設(shè)立試藥試劑管理小組，負(fù)責(zé)試藥試劑室的管理工作。第五條試藥試劑管理小組由以下人員組成：1.室主任：負(fù)責(zé)試藥試劑室的整體管理工作，制定和執(zhí)行試藥試劑室管理制度。2.管理員：負(fù)責(zé)試藥試劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、發(fā)放、回收等工作。3.技術(shù)員：負(fù)責(zé)試藥試劑的配制、使用、質(zhì)量監(jiān)控等工作。4.安全員：負(fù)責(zé)試藥試劑室的安全管理工作。第六條各成員職責(zé)：1.室主任：負(fù)責(zé)制定試藥試劑室管理制度，組織管理小組開展日常工作，定期檢查試藥試劑室的管理情況，確保試藥試劑的安全使用。2.管理員：負(fù)責(zé)試藥試劑的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、回收等工作，確保試藥試劑的質(zhì)量和數(shù)量。3.技術(shù)員：負(fù)責(zé)試藥試劑的配制、使用、質(zhì)量監(jiān)控等工作，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4.安全員：負(fù)責(zé)試藥試劑室的安全管理工作，定期進(jìn)行安全檢查，確保試藥試劑室的安全。第三章試藥試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收第七條試藥試劑的采購(gòu)應(yīng)遵循以下原則：1.符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.選擇信譽(yù)良好、質(zhì)量可靠的供應(yīng)商。3.價(jià)格合理，性價(jià)比高。第八條試藥試劑的采購(gòu)流程：1.提出采購(gòu)申請(qǐng)：由使用部門提出試藥試劑的采購(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)室主任批準(zhǔn)后，由管理員負(fù)責(zé)采購(gòu)。2.采購(gòu)合同簽訂：管理員與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確采購(gòu)數(shù)量、質(zhì)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等條款。3.采購(gòu)驗(yàn)收：管理員負(fù)責(zé)對(duì)采購(gòu)的試藥試劑進(jìn)行驗(yàn)收，檢查其質(zhì)量、數(shù)量、包裝等是否符合要求。第四章試藥試劑的儲(chǔ)存與保管第九條試藥試劑的儲(chǔ)存應(yīng)遵循以下原則：1.分類儲(chǔ)存：根據(jù)試藥試劑的性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類儲(chǔ)存，避免不同性質(zhì)試劑相互污染。2.安全儲(chǔ)存：按照試藥試劑的性質(zhì)，采取相應(yīng)的安全措施，如低溫、避光、防潮、防火等。3.定期檢查：定期檢查試藥試劑的儲(chǔ)存條件，確保其質(zhì)量。第十條試藥試劑的保管要求：1.專人負(fù)責(zé)：指定專人負(fù)責(zé)試藥試劑的保管工作，確保試藥試劑的安全。2.嚴(yán)格登記：對(duì)試藥試劑的出入庫(kù)進(jìn)行嚴(yán)格登記，記錄其名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息。3.防止流失：定期盤點(diǎn)試藥試劑，防止其流失或被盜。第五章試藥試劑的發(fā)放與回收第十一條試藥試劑的發(fā)放應(yīng)遵循以下原則：1.嚴(yán)格按照使用部門申請(qǐng)的數(shù)量和用途進(jìn)行發(fā)放。2.發(fā)放時(shí)，應(yīng)檢查試藥試劑的質(zhì)量和有效期。3.發(fā)放后，應(yīng)做好記錄。第十二條試藥試劑的回收要求：1.使用完畢的試藥試劑應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行回收，不得隨意丟棄。2.回收的試藥試劑應(yīng)進(jìn)行分類處理，確保其安全。第六章安全管理第十三條試藥試劑室的安全管理包括：1.安全教育培訓(xùn)：定期對(duì)試藥試劑室的工作人員進(jìn)行安全教育培訓(xùn)，提高其安全意識(shí)。2.安全檢查：定期進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。3.應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)突發(fā)事件。第七章附則第十四條本制度由試藥試劑管理小組負(fù)責(zé)解釋。第十五條本制度自發(fā)布之日起施行。（以下為試藥試劑室管理制度的具體內(nèi)容，可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行詳細(xì)說明和補(bǔ)充。）第一章總則第一條為確保試藥試劑室的安全、高效運(yùn)行，保障試驗(yàn)研究的順利進(jìn)行，特制定本制度。第二條本制度適用于所有試藥試劑室，包括實(shí)驗(yàn)室、研究室、分析室等涉及試藥試劑使用的場(chǎng)所。第三條試藥試劑室的管理應(yīng)遵循科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、安全、高效的原則。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條試藥試劑室設(shè)立試藥試劑管理小組，負(fù)責(zé)試藥試劑室的管理工作。第五條試藥試劑管理小組由以下人員組成：1.室主任：負(fù)責(zé)試藥試劑室的整體管理工作，制定和執(zhí)行試藥試劑室管理制度。2.管理員：負(fù)責(zé)試藥試劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、發(fā)放、回收等工作。3.技術(shù)員：負(fù)責(zé)試藥試劑的配制、使用、質(zhì)量監(jiān)控等工作。4.安全員：負(fù)責(zé)試藥試劑室的安全管理工作。第六條各成員職責(zé)：1.室主任：負(fù)責(zé)制定試藥試劑室管理制度，組織管理小組開展日常工作，定期檢查試藥試劑室的管理情況，確保試藥試劑的安全使用。2.管理員：負(fù)責(zé)試藥試劑的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、回收等工作，確保試藥試劑的質(zhì)量和數(shù)量。3.技術(shù)員：負(fù)責(zé)試藥試劑的配制、使用、質(zhì)量監(jiān)控等工作，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4.安全員：負(fù)責(zé)試藥試劑室的安全管理工作，定期進(jìn)行安全檢查，確保試藥試劑室的安全。第三章試藥試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收第七條試藥試劑的采購(gòu)應(yīng)遵循以下原則：1.符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.選擇信譽(yù)良好、質(zhì)量可靠的供應(yīng)商。3.價(jià)格合理，性價(jià)比高。第八條試藥試劑的采購(gòu)流程：1.提出采購(gòu)申請(qǐng)：由使用部門提出試藥試劑的采購(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)室主任批準(zhǔn)后，由管理員負(fù)責(zé)采購(gòu)。2.采購(gòu)合同簽訂：管理員與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確采購(gòu)數(shù)量、質(zhì)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等條款。3.采購(gòu)驗(yàn)收：管理員負(fù)責(zé)對(duì)采購(gòu)的試藥試劑進(jìn)行驗(yàn)收，檢查其質(zhì)量、數(shù)量、包裝等是否符合要求。第四章試藥試劑的儲(chǔ)存與保管第九條試藥試劑的儲(chǔ)存應(yīng)遵循以下原則：1.分類儲(chǔ)存：根據(jù)試藥試劑的性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類儲(chǔ)存，避免不同性質(zhì)試劑相互污染。2.安全儲(chǔ)存：按照試藥試劑的性質(zhì)，采取相應(yīng)的安全措施，如低溫、避光、防潮、防火等。3.定期檢查：定期檢查試藥試劑的儲(chǔ)存條件，確保其質(zhì)量。第十條試藥試劑的保管要求：1.專人負(fù)責(zé)：指定專人負(fù)責(zé)試藥試劑的保管工作，確保試藥試劑的安全。2.嚴(yán)格登記：對(duì)試藥試劑的出入庫(kù)進(jìn)行嚴(yán)格登記，記錄其名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息。3.防止流失：定期盤點(diǎn)試藥試劑，防止其流失或被盜。第五章試藥試劑的發(fā)放與回收第十一條試藥試劑的發(fā)放應(yīng)遵循以下原則：1.嚴(yán)格按照使用部門申請(qǐng)的數(shù)量和用途進(jìn)行發(fā)放。2.發(fā)放時(shí)，應(yīng)檢查試藥試劑的質(zhì)量和有效期。3.發(fā)放后，應(yīng)做好記錄。第十二條試藥試劑的回收要求：1.使用完畢的試藥試劑應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行回收，不得隨意丟棄。2.回收的試藥試劑應(yīng)進(jìn)行分類處理，確保其安全。第六章安全管理第十三條試藥試劑室的安全管理包括：1.安全教育培訓(xùn)：定期對(duì)試藥試劑室的工作人員進(jìn)行安全教育培訓(xùn)，提高其安全意識(shí)。2.安全檢查：定期進(jìn)行安全檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。3.應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)突發(fā)事件。第七章附則第十四條本制度由試藥試劑管理小組負(fù)責(zé)解釋。第十五條本制度自發(fā)布之日起施行。（以下為試藥試劑室管理制度的具體內(nèi)容，可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行詳細(xì)說明和補(bǔ)充。）一、試藥試劑的分類與標(biāo)識(shí)1.根據(jù)試藥試劑的性質(zhì)，將其分為一般試劑、危險(xiǎn)試劑、劇毒試劑等類別。2.對(duì)不同類別的試藥試劑進(jìn)行標(biāo)識(shí)，以便于識(shí)別和管理。二、試藥試劑的儲(chǔ)存條件1.一般試劑：應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中。2.危險(xiǎn)試劑：應(yīng)按照其性質(zhì)，存放在相應(yīng)的危險(xiǎn)品儲(chǔ)存柜中，并采取相應(yīng)的安全措施。3.劇毒試劑：應(yīng)存放在專門的劇毒試劑儲(chǔ)存柜中，并嚴(yán)格控制其使用。三、試藥試劑的配制與使用1.試藥試劑的配制應(yīng)嚴(yán)格按照配制方法進(jìn)行，確保其質(zhì)量。2.使用試藥試劑時(shí)，應(yīng)遵守操作規(guī)程，注意安全防護(hù)。四、試藥試劑的廢棄物處理1.試藥試劑的廢棄物應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行分類處理。2.對(duì)劇毒試劑的廢棄物，應(yīng)采取特殊的處理方法。五、試藥試劑的檔案管理1.建立試藥試劑檔案，記錄其名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、采購(gòu)日期、使用日期等信息。2.定期對(duì)試藥試劑檔案進(jìn)行整理和更新。六、試藥試劑室的安全檢查1.定期對(duì)試藥試劑室進(jìn)行安全檢查，包括設(shè)備、設(shè)施、試劑、操作規(guī)程等。2.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，及時(shí)整改。七、試藥試劑室的管理考核1.定期對(duì)試藥試劑室的管理工作進(jìn)行考核，包括安全管理、試劑管理、操作規(guī)程等方面。2.對(duì)考核不合格的，進(jìn)行整改和處罰。八、試藥試劑室的突發(fā)事件處理1.制定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，包括火災(zāi)、泄漏、中毒等。2.定期進(jìn)行應(yīng)急演練，提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力。九、試藥試劑室的保密管理1.對(duì)試藥試劑的配方、工藝等信息進(jìn)行保密管理。2.對(duì)試藥試劑的使用、儲(chǔ)存、回收等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格管理，防止信息泄露。十、試藥試劑室的持續(xù)改進(jìn)1.定期對(duì)試藥試劑室的管理制度進(jìn)行修訂和完善。2.積極引進(jìn)先進(jìn)的管理理念和技術(shù)，提高試藥試劑室的管理水平。通過以上制度的實(shí)施，確保試藥試劑室的安全、高效運(yùn)行，為試驗(yàn)研究提供有力保障。第3篇第一章總則第一條為確保試藥試劑室的安全、高效運(yùn)行，保障試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，特制定本制度。第二條本制度適用于本單位的試藥試劑室，包括試劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、廢棄等各個(gè)環(huán)節(jié)。第三條試藥試劑室的管理應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、安全、節(jié)約的原則。第二章人員職責(zé)第四條試藥試劑室負(fù)責(zé)人：1.負(fù)責(zé)試藥試劑室的全面管理工作；2.組織制定試藥試劑室管理制度和操作規(guī)程；3.負(fù)責(zé)試藥試劑室的安全教育和培訓(xùn)；4.定期檢查試藥試劑室的安全設(shè)施和設(shè)備，確保其正常運(yùn)行。第五條試藥試劑室管理員：1.負(fù)責(zé)試劑的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、分發(fā)和回收；2.負(fù)責(zé)試劑的賬目管理，確保賬實(shí)相符；3.負(fù)責(zé)試藥試劑室的日常清潔和維護(hù)；4.協(xié)助負(fù)責(zé)人進(jìn)行安全檢查和設(shè)備維護(hù)。第六條試驗(yàn)人員：1.遵守試藥試劑室的管理制度和操作規(guī)程；2.按照試驗(yàn)方案正確使用試劑；3.保持試藥試劑室的整潔和安全；4.及時(shí)報(bào)告試劑使用過程中的問題。第三章試劑管理第七條試劑采購(gòu)：1.試劑采購(gòu)需根據(jù)試驗(yàn)需求，選擇合格的供應(yīng)商；2.采購(gòu)試劑時(shí)，需詳細(xì)記錄試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供應(yīng)商等信息；3.采購(gòu)的試劑需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。第八條試劑驗(yàn)收：1.試劑到貨后，管理員需進(jìn)行驗(yàn)收，檢查試劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息；2.驗(yàn)收不合格的試劑，需及時(shí)退回供應(yīng)商；3.驗(yàn)收合格的試劑，需進(jìn)行登記，并存放于指定的位置。第九條試劑儲(chǔ)存：1.試劑應(yīng)按照種類、性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類存放；2.易燃、易爆、有毒、腐蝕性試劑需單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的安全措施；3.試劑儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、避光、防潮、防腐蝕。第十條試劑使用：1.試驗(yàn)人員需按照試驗(yàn)方案正確使用試劑；2.使用試劑時(shí)，需佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品；3.使用后的試劑容器需及時(shí)清洗、消毒，并妥善處理。第十一條試劑廢棄：1.廢棄試劑需按照國(guó)家相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處理；2.廢棄試劑需分類存放，并標(biāo)明名稱、性質(zhì)、數(shù)量等信息；3.廢棄試劑的處理需由專業(yè)人員進(jìn)行。第四章安全管理第十二條試藥試劑室的安全設(shè)施：1.試藥試劑室應(yīng)配備必要的安全設(shè)施，如滅火器、防護(hù)用品、通風(fēng)設(shè)備等；2.安全設(shè)施應(yīng)定期檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。第十三條安全教育和培訓(xùn)：1.定期對(duì)試藥試劑室人員進(jìn)行安全教育和培訓(xùn)；2.新進(jìn)人員需進(jìn)行崗前安全培訓(xùn)，合格后方可上崗。第十四條事故處理：1.發(fā)生事故時(shí)，