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唐山市人民醫(yī)院藥事管理資格認(rèn)證一、單選題(每題2分,共30題)1.唐山市人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的主任委員應(yīng)由以下哪類人員擔(dān)任?A.臨床科主任B.藥學(xué)部副主任C.醫(yī)院分管院長(zhǎng)D.藥事科科長(zhǎng)2.在唐山市人民醫(yī)院,以下哪種情況下藥品可以越級(jí)采購(gòu)?A.臨床急需且?guī)齑娌蛔愕乃幤稡.常用藥品采購(gòu)量超過(guò)年度預(yù)算C.新技術(shù)引進(jìn)所需的專用藥品D.以上均不可以3.唐山市人民醫(yī)院調(diào)劑室藥品發(fā)放時(shí),發(fā)現(xiàn)某藥品包裝破損,正確的處理方法是?A.直接發(fā)放,并記錄破損情況B.拒絕發(fā)放,并聯(lián)系采購(gòu)科更換C.用透明膠帶簡(jiǎn)單修補(bǔ)后發(fā)放D.等待上級(jí)指示再?zèng)Q定4.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在唐山市開(kāi)展臨床試驗(yàn)時(shí),藥品的儲(chǔ)存溫度應(yīng)嚴(yán)格遵循什么標(biāo)準(zhǔn)?A.實(shí)驗(yàn)室常規(guī)溫度B.藥品說(shuō)明書(shū)要求C.臨床科自行決定D.醫(yī)院綜合科審批5.唐山市人民醫(yī)院規(guī)定,以下哪種情況屬于處方調(diào)劑的“四查十對(duì)”內(nèi)容?A.查對(duì)藥品批號(hào)是否一致B.查對(duì)患者姓名是否與病歷相符C.查對(duì)藥品生產(chǎn)日期是否新鮮D.以上均屬于6.藥品不良反應(yīng)(ADR)報(bào)告在唐山市人民醫(yī)院的提交時(shí)限是?A.發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)B.發(fā)現(xiàn)后48小時(shí)內(nèi)C.每周匯總提交D.每月匯總提交7.唐山市人民醫(yī)院藥品庫(kù)房管理中,以下哪項(xiàng)屬于“近效期先出”原則的例外情況?A.優(yōu)先保障臨床急需藥品B.常用藥品需要連續(xù)供應(yīng)C.新進(jìn)藥品需要優(yōu)先上架D.以上均不屬于8.藥品召回在唐山市人民醫(yī)院的實(shí)施流程中,第一步應(yīng)該是?A.向藥監(jiān)局報(bào)告B.停止銷售受影響藥品C.內(nèi)部成立召回小組D.通知患者停用藥品9.唐山市人民醫(yī)院臨床藥師參與查房時(shí),發(fā)現(xiàn)某患者用藥方案不合理,正確的做法是?A.立即修改患者用藥B.向主治醫(yī)師提出建議,并記錄C.直接聯(lián)系藥品供應(yīng)商反饋D.等待患者家屬同意后再調(diào)整10.藥品儲(chǔ)存時(shí),以下哪種環(huán)境不適合存放普通片劑藥品?A.干燥、陰涼處B.溫度20-25℃的室內(nèi)C.避光、濕度50%-60%D.開(kāi)放式貨架11.唐山市人民醫(yī)院調(diào)劑室藥品盤點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)際庫(kù)存少于賬面庫(kù)存,可能的原因是?A.藥品過(guò)期報(bào)廢B.調(diào)劑失誤或盜竊C.臨床科室報(bào)損D.以上均可能12.藥品采購(gòu)合同在唐山市人民醫(yī)院的簽訂主體應(yīng)該是?A.藥事科B.采購(gòu)科C.醫(yī)院法務(wù)部門D.臨床科13.藥物相互作用在唐山市人民醫(yī)院的臨床實(shí)踐中,以下哪種情況最需要藥師關(guān)注?A.兩種常用藥聯(lián)合使用B.處方中包含中藥成分C.患者同時(shí)使用多種藥物D.新藥上市后的早期使用14.唐山市人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中,以下哪項(xiàng)不屬于“重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物”?A.抗生素類藥品B.激素類藥品C.中成藥D.老年人常用藥品15.臨床藥師在唐山市人民醫(yī)院開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)時(shí),以下哪項(xiàng)不屬于其職責(zé)范圍?A.參與查房,優(yōu)化用藥方案B.對(duì)護(hù)士進(jìn)行用藥培訓(xùn)C.直接開(kāi)具處方D.評(píng)估藥品經(jīng)濟(jì)性二、多選題(每題3分,共10題)1.唐山市人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé)包括?A.制定醫(yī)院藥品管理規(guī)章制度B.審批特殊藥品的采購(gòu)計(jì)劃C.監(jiān)督藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作D.決定藥品的學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)2.藥品儲(chǔ)存時(shí),以下哪些措施可以防止藥品變質(zhì)?A.控制溫度和濕度B.避光保存C.使用密封包裝D.定期檢查藥品外觀3.唐山市人民醫(yī)院調(diào)劑室藥品發(fā)放時(shí),藥師需要核對(duì)哪些信息?A.處方醫(yī)師姓名B.藥品批號(hào)和有效期C.患者病歷號(hào)D.發(fā)藥時(shí)間4.藥物臨床試驗(yàn)在唐山市人民醫(yī)院開(kāi)展時(shí),以下哪些環(huán)節(jié)需要藥師參與?A.藥品質(zhì)量控制B.用藥方案設(shè)計(jì)C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)D.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告在唐山市人民醫(yī)院的流程包括?A.臨床科填寫(xiě)報(bào)告表B.藥事科審核C.向藥監(jiān)局上報(bào)D.內(nèi)部存檔6.臨床藥師在唐山市人民醫(yī)院的工作內(nèi)容包括?A.參與用藥監(jiān)護(hù)B.開(kāi)展用藥教育C.編寫(xiě)藥學(xué)信息D.管理藥品庫(kù)存7.藥品采購(gòu)在唐山市人民醫(yī)院的流程包括?A.臨床科室提出需求B.采購(gòu)科招標(biāo)C.藥事科審核D.財(cái)務(wù)科付款8.藥品儲(chǔ)存時(shí),以下哪些情況需要特別標(biāo)注警示標(biāo)簽?A.易燃易爆藥品B.氧化性藥品C.需要冷藏的藥品D.過(guò)期藥品9.藥物相互作用在唐山市人民醫(yī)院的臨床實(shí)踐中,以下哪些情況需要藥師重點(diǎn)關(guān)注?A.老年人用藥B.肝腎功能不全患者C.多種藥物聯(lián)合使用D.妊娠期用藥10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在唐山市人民醫(yī)院的意義包括?A.提高用藥安全性B.優(yōu)化藥品管理C.促進(jìn)學(xué)術(shù)研究D.增加醫(yī)院收入三、判斷題(每題1分,共20題)1.唐山市人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員必須具有高級(jí)職稱。(×)2.藥品越級(jí)采購(gòu)在唐山市人民醫(yī)院是被允許的。(×)3.藥品調(diào)劑室藥品發(fā)放時(shí),發(fā)現(xiàn)包裝破損可以直接發(fā)放。(×)4.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在唐山市開(kāi)展試驗(yàn)時(shí),藥品儲(chǔ)存溫度可以自行決定。(×)5.處方調(diào)劑的“四查十對(duì)”內(nèi)容包括查對(duì)藥品批號(hào)是否一致。(√)6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告在唐山市人民醫(yī)院的提交時(shí)限是發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)。(√)7.藥品庫(kù)房管理中,“近效期先出”原則適用于所有藥品。(×)8.藥品召回在唐山市人民醫(yī)院的實(shí)施流程中,第一步是向藥監(jiān)局報(bào)告。(×)9.臨床藥師在唐山市人民醫(yī)院可以直接修改患者用藥方案。(×)10.普通片劑藥品適合在開(kāi)放式貨架上存放。(×)11.藥品盤點(diǎn)時(shí),實(shí)際庫(kù)存少于賬面庫(kù)存可能是調(diào)劑失誤。(√)12.藥品采購(gòu)合同在唐山市人民醫(yī)院的簽訂主體應(yīng)該是臨床科。(×)13.藥物相互作用在唐山市人民醫(yī)院的臨床實(shí)踐中,兩種常用藥聯(lián)合使用最需要關(guān)注。(×)14.中成藥在唐山市人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中屬于重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物。(√)15.臨床藥師在唐山市人民醫(yī)院的職責(zé)包括直接開(kāi)具處方。(×)16.藥品儲(chǔ)存時(shí),避光保存可以有效防止藥品變質(zhì)。(√)17.藥品發(fā)放時(shí),藥師需要核對(duì)患者病歷號(hào)。(√)18.藥物臨床試驗(yàn)中,藥師參與用藥方案設(shè)計(jì)。(√)19.藥品不良反應(yīng)報(bào)告需要向藥監(jiān)局上報(bào)。(√)20.臨床藥師的工作內(nèi)容包括編寫(xiě)藥學(xué)信息。(√)四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共5題)1.簡(jiǎn)述唐山市人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé)。2.說(shuō)明藥品儲(chǔ)存時(shí)如何防止藥品變質(zhì)。3.解釋藥品不良反應(yīng)報(bào)告在唐山市人民醫(yī)院的提交流程。4.描述臨床藥師在唐山市人民醫(yī)院的工作內(nèi)容。5.分析藥物相互作用在臨床實(shí)踐中需要注意哪些情況。五、論述題(每題10分,共2題)1.結(jié)合唐山市人民醫(yī)院的實(shí)際情況,論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性及具體措施。2.談?wù)勁R床藥師在優(yōu)化醫(yī)院用藥管理中的角色和作用。答案與解析一、單選題答案與解析1.C解析:藥事管理委員會(huì)的主任委員應(yīng)由醫(yī)院分管院長(zhǎng)擔(dān)任,負(fù)責(zé)全面領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)院藥事管理工作。2.A解析:臨床急需且?guī)齑娌蛔愕乃幤房梢栽郊?jí)采購(gòu),但需經(jīng)過(guò)藥事管理委員會(huì)審批。3.B解析:藥品包裝破損不能直接發(fā)放,應(yīng)聯(lián)系采購(gòu)科更換合格藥品,確?;颊哂盟幇踩?。4.B解析:藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)嚴(yán)格遵循藥品說(shuō)明書(shū)要求,確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。5.D解析:“四查十對(duì)”內(nèi)容包括查對(duì)藥品批號(hào)是否一致、患者姓名是否相符等,確保用藥準(zhǔn)確。6.A解析:藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)提交,以便及時(shí)處理。7.C解析:新進(jìn)藥品需要優(yōu)先上架的情況不屬于“近效期先出”原則的例外。8.B解析:藥品召回的第一步是停止銷售受影響藥品,防止危害擴(kuò)大。9.B解析:臨床藥師發(fā)現(xiàn)用藥方案不合理應(yīng)向主治醫(yī)師提出建議,并記錄在案。10.D解析:開(kāi)放式貨架藥品易受環(huán)境變化影響,不適合存放普通片劑藥品。11.D解析:實(shí)際庫(kù)存少于賬面庫(kù)存可能是調(diào)劑失誤、盜竊或報(bào)損等多種原因。12.B解析:藥品采購(gòu)合同應(yīng)由采購(gòu)科簽訂,確保流程規(guī)范。13.C解析:患者同時(shí)使用多種藥物時(shí),藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)最高,需要藥師重點(diǎn)關(guān)注。14.C解析:中成藥不屬于重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物,但需常規(guī)監(jiān)測(cè)。15.C解析:臨床藥師不能直接開(kāi)具處方,其職責(zé)是提供藥學(xué)服務(wù)。二、多選題答案與解析1.A、B、C解析:藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)制定規(guī)章制度、審批采購(gòu)計(jì)劃、監(jiān)督不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,但不負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)推廣。2.A、B、C、D解析:藥品儲(chǔ)存需控制溫濕度、避光、使用密封包裝并定期檢查,以防止變質(zhì)。3.A、B、C、D解析:藥師發(fā)放藥品時(shí)需核對(duì)醫(yī)師姓名、藥品批號(hào)和有效期、患者病歷號(hào)及發(fā)藥時(shí)間。4.A、B、C解析:藥師參與藥品質(zhì)量控制、用藥方案設(shè)計(jì)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),但不負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。5.A、B、C、D解析:不良反應(yīng)報(bào)告流程包括臨床科填寫(xiě)、藥事科審核、上報(bào)藥監(jiān)局及內(nèi)部存檔。6.A、B、C、D解析:臨床藥師參與用藥監(jiān)護(hù)、用藥教育、編寫(xiě)藥學(xué)信息及管理藥品庫(kù)存。7.A、B、C、D解析:藥品采購(gòu)流程包括臨床科室提出需求、采購(gòu)科招標(biāo)、藥事科審核及財(cái)務(wù)科付款。8.A、B、C解析:易燃易爆、氧化性藥品及需要冷藏的藥品需特別標(biāo)注警示標(biāo)簽,過(guò)期藥品需隔離處理。9.A、B、C、D解析:老年人、肝腎功能不全患者、多種藥物聯(lián)合使用及妊娠期用藥均需重點(diǎn)關(guān)注藥物相互作用。10.A、B、C解析:不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)可提高用藥安全性、優(yōu)化藥品管理、促進(jìn)學(xué)術(shù)研究,但不直接增加醫(yī)院收入。三、判斷題答案與解析1.×解析:藥事管理委員會(huì)成員可包括中高級(jí)職稱人員,但主任委員必須是分管院長(zhǎng)。2.×解析:藥品越級(jí)采購(gòu)需嚴(yán)格審批,不能隨意進(jìn)行。3.×解析:藥品包裝破損不能直接發(fā)放,應(yīng)聯(lián)系采購(gòu)科更換。4.×解析:藥品儲(chǔ)存溫度需遵循說(shuō)明書(shū)要求,不能自行決定。5.√解析:“四查十對(duì)”內(nèi)容包括查對(duì)藥品批號(hào)是否一致。6.√解析:不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)提交。7.×解析:新進(jìn)藥品優(yōu)先上架不屬于“近效期先出”原則的例外。8.×解析:藥品召回第一步是停止銷售,而不是向藥監(jiān)局報(bào)告。9.×解析:臨床藥師不能直接修改患者用藥方案,需與醫(yī)師溝通。10.×解析:開(kāi)放式貨架藥品易受環(huán)境影響,不適合存放普通片劑。11.√解析:藥品盤點(diǎn)時(shí)實(shí)際庫(kù)存少于賬面庫(kù)存可能是調(diào)劑失誤。12.×解析:藥品采購(gòu)合同由采購(gòu)科簽訂,臨床科不負(fù)責(zé)。13.×解析:多種藥物聯(lián)合使用時(shí)藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)最高。14.√解析:中成藥需常規(guī)監(jiān)測(cè),但不屬于重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物。15.×解析:臨床藥師不能直接開(kāi)具處方。16.√解析:避光保存可有效防止藥品變質(zhì)。17.√解析:藥師發(fā)放藥品時(shí)需核對(duì)患者病歷號(hào)。18.√解析:藥師參與用藥方案設(shè)計(jì)。19.√解析:不良反應(yīng)報(bào)告需上報(bào)藥監(jiān)局。20.√解析:臨床藥師的工作內(nèi)容包括編寫(xiě)藥學(xué)信息。四、簡(jiǎn)答題答案與解析1.藥事管理委員會(huì)職責(zé)唐山市人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)制定醫(yī)院藥品管理規(guī)章制度、審批藥品采購(gòu)計(jì)劃、監(jiān)督藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作、評(píng)估藥品臨床應(yīng)用效果、指導(dǎo)臨床合理用藥等。2.藥品儲(chǔ)存防變質(zhì)措施藥品儲(chǔ)存需控制溫度(20-25℃)、濕度(50%-60%)、避光、使用密封包裝,并定期檢查藥品外觀和有效期,確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告提交流程臨床科填寫(xiě)報(bào)告表→藥事科審核→向藥監(jiān)局上報(bào)→內(nèi)部存檔,確保及時(shí)反饋藥品安全問(wèn)題。4.臨床藥師工作內(nèi)容參與查房,優(yōu)化用藥方案;開(kāi)展用藥教育,指導(dǎo)患者合理用藥;編寫(xiě)藥學(xué)信息,提供藥物咨詢;管理藥品庫(kù)存,監(jiān)督藥品使用等。5.藥物相互作用重點(diǎn)關(guān)注情況老年人(多藥并用)、肝腎功能不全患者、妊娠期用藥、兒童用藥等需重點(diǎn)關(guān)注藥物相互作用,避免不良反應(yīng)。五、論述題答案與解析1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性及措施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)保障患者用藥安全、優(yōu)化藥品管理、促進(jìn)學(xué)術(shù)研究具有重要意義。唐山市人民醫(yī)院可采取以下措施:-建立完善的不良反應(yīng)報(bào)告制度,明確報(bào)告
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