第第頁(yè)高考化學(xué)圖象專題聚焦攻略有機(jī)推斷框圖高考化學(xué)圖象專題聚焦攻略有機(jī)推斷框圖1.

PEI[]是一種非結(jié)晶性塑料。

其合成路線如下(某些反應(yīng)條件和試劑已略去):已知:1.A為鏈狀烴。A的化學(xué)名稱為__________。

2.A→B的反應(yīng)類型為__________。

3.下列關(guān)于D的說(shuō)法中正確的是__________(填字母)。a.不存在碳碳雙鍵b.可作聚合物的單體c.常溫下能與水混溶4.F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能團(tuán)有-Cl和__________。

5.C的核磁共振氫譜中,只有一個(gè)吸收峰。僅以2-溴丙烷為有機(jī)原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑也能合成C。寫出有關(guān)化學(xué)方程式:。

6.F→K的反應(yīng)過程中有多種副產(chǎn)物。其中一種含有3個(gè)環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。

7.以E和K為原料合成PEI分為三步反應(yīng)。

寫出中間產(chǎn)物中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。2.五味子丙素具有良好的抗肝炎病毒活性，其中間體H的一種合成路線如下：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為和。（2）B→C的反應(yīng)類型為。（3）F的分子式為C10H11NO5，E→F發(fā)生還原反應(yīng)，寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（4）D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（只寫一種）。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）已知：①，Ar為芳烴基。②。寫出以和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。3.高分子材料W()在化工中有著重要的用途，其合成路線如下：已知：I.II(R、R1，R2代表烴基)請(qǐng)回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為 ，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為____________。（2）D的核磁共振氫譜中有兩組峰且峰面積之比是1:3，不存在順反異構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。（3）化合物F中含有的官能團(tuán)有____________。（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是____________。（5）HOOCCH2CH2COOH的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的是____________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)③其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積之比為3:1:1:1所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是____________(填標(biāo)號(hào)）。a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀c.元素分析儀 d.核磁共振儀(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以1，3-丁二烯為原料合成HOOCCH2CH2COOH的合成路線（箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。4.高分子化合物H的合成路線如下：回答下列問題1.A的化學(xué)名稱為___________。2.B→C的化學(xué)方程式為______________________。3.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；由E生成F的反應(yīng)類型為______________________。4.G中官能團(tuán)名稱為___________；由G→H的化學(xué)方程式為______________________。5.芳香族化合物L(fēng)與G的官能團(tuán)相同，但L的相對(duì)分子質(zhì)量比G小28。則符合下列條件的L的同分異構(gòu)體有___________種。①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上有3個(gè)取代基的重6.按有機(jī)合成路線可以制備。結(jié)合題中流程和已知信息，可推知M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為___________、___________。5.主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基兩烯酸縮水油酯GMA(即：)的合成路線如下(部分反應(yīng)所需試劑和條件已略去)：已知：請(qǐng)按要求回答下列問題：(1)B中的官能團(tuán)名稱：______________________；甘油的系統(tǒng)命名：______________________。(2)驗(yàn)證D中所含官能團(tuán)種類的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，所需試劑有______________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤：____________________。反應(yīng)⑧：______________________。(4)M是H的同分異構(gòu)體。M有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下述所有條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）：____________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能在一定條件下水解(5)已知：。參照上述合成路線并結(jié)合此信息，以丙烯為原料，完善下列合成有機(jī)物C的路線流程圖：丙烯Br________________________。6.環(huán)狀有機(jī)物H是合成某藥物的一種中間體，其合成路線如圖所示：已知：①②③G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為回答下列問題：（1）寫出C中官能團(tuán)的名稱_________________，A→B的反應(yīng)條件為___________，C→D的反應(yīng)類型為____________________。（2）Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，H中含有______________個(gè)手性碳原子。（3）寫出D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________。（4）芳香化合物M是X脫去一個(gè)氫分子得到有機(jī)物的同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②含有；③核磁共振氫譜有6組峰，峰面積之比為1︰2︰2︰2︰2︰2。（5）設(shè)計(jì)以A及丙烯為原料制備的合成路線（其他試劑任選）。7.功能高分子材料H在生活中有廣泛用途，阿司匹林是生活中常用的藥物。以芳香內(nèi)酯R為原料制備H和阿司匹林的流程如下：已知：請(qǐng)回答下列問題：（1）F的名稱是 ；A中的含氧官能團(tuán)的名稱是 。（2）R→A轉(zhuǎn)化中i)的反應(yīng)類型是；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）為了測(cè)定A的結(jié)構(gòu)，必需使用的儀器有(填字母）。a.元素分析儀 b.紅外光譜儀 c.質(zhì)譜儀 d.核磁共振氫譜儀（4）由C合成H的化學(xué)方程式為 。（5）D有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②在酸性條件下水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上一溴代物只有2種。（6）參照上述流程和相關(guān)信息，寫出以環(huán)丙烷（)和乙醇為原料制備丙二酸二乙酯的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選） 。8.化合物G是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物，其合成路線流程圖如下：(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱為________和________。(2)D→E的反應(yīng)類型為________。(3)X的分子式為，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(4)F→G的轉(zhuǎn)化過程中，還有可能生成一種高分子副產(chǎn)物Y，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。①分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(6)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。9.[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]腈亞胺與鄰酚羥基芐醇在堿的作用下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成醚鍵，反應(yīng)的條件溫和，操作簡(jiǎn)單，目標(biāo)產(chǎn)物收率高。下面是利用該方法合成化合物H的一種方法：注：以上合成路線中，Ph代表苯基，如表示。回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為____，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。（2）由C生成D的反應(yīng)類型是____，F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱是_____。（3）H的分子式為_______。（4）不同條件對(duì)偶聯(lián)反應(yīng)生成H產(chǎn)率的影響如下表：實(shí)驗(yàn)堿溫度/℃溶劑產(chǎn)率%125DCM<102吡啶25DCM<5325DCM704LiOtBu25DCM43525DMF7962583觀察上表可知，當(dāng)選用DCM作溶劑時(shí)，最適宜的堿是______，由實(shí)驗(yàn)3、實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)5可得出的結(jié)論是：25℃時(shí)，__________，H產(chǎn)率最高。（5）X為G的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。①所含苯環(huán)個(gè)數(shù)與G相同；②有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其個(gè)數(shù)比為1:1:2:2（6）利用偶聯(lián)反應(yīng)，以和化合物D為原料制備，寫出合成路線：_____________________________________________________。（其他試劑任選）10.【化學(xué)———選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰亞胺是一類綜合性能優(yōu)異的有機(jī)高分子材料,廣泛應(yīng)用于航空航天及電子等高科技領(lǐng)域,其中柔性材料在顯示屏等方面有著誘人的應(yīng)用前景。H是一種具有一定柔性的聚酰亞胺,其合成路線可設(shè)計(jì)如下:回答下列問題:(1)A生成B的化學(xué)方程式為_______________________。C和E生成F的反應(yīng)類型為___________;該反應(yīng)中乙醚用于溶解固體E和液體C,對(duì)反應(yīng)的影響是___________。(2)G的官能團(tuán)名稱為___________、___________;H的分子式為___________。(3)X、Y的分子式均為。X與E官能團(tuán)相同且結(jié)構(gòu)相似,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;Y的碳、氧原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(4)已知:由D、甲醇和環(huán)戊二烯為原料制備:,寫出合成路線_________________________________。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選)11.一種由芳香族化合物A合成某藥物中間體H的路線(部分反應(yīng)條件已省略)如圖所示：已知：①②③A的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且處于對(duì)位回答下列問題：(1)下列說(shuō)法正確的是__________________(填序號(hào))。A.化合物A能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.反應(yīng)B→C需要用到的試劑可以是液溴、鐵粉C.與足量氫氣反應(yīng)時(shí)，1molD最多可消耗89.6LD.化合物H的分子式為(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________，C→D的反應(yīng)類型是________________。(3)寫出F+G→H的化學(xué)方程式_______________。(4)M是D的同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；④核磁共振氫譜顯示有4組峰。(5)結(jié)合已知信息，寫出以苯和乙烯為原料合成化合物G的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_____________________。12.F是一種用于麻醉前給藥的新型代替品，可通過以下方法合成。已知：。（1）F的分子式為________；其中含氧官能團(tuán)的名稱為________。（2）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為________。（3）E→F的另一種產(chǎn)物是HCl，則試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：________________________。（5）G是的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。①含醛基和硝基②核磁共振氫譜有4組峰③苯環(huán)上只含兩個(gè)取代基（6）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以和為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖圖例如下：

答案以及解析1.答案：1.丙烯;2.加成反應(yīng);3.ab;4.—COOH;5.

6.

7.中間產(chǎn)物1:中間產(chǎn)物2:解析：2.答案：（1）（酚）羥基;羧基（2）取代反應(yīng)（3）（4）、、、等（5）解析：3.答案：（1）環(huán)己烷；加成反應(yīng)（2）(CH3)2C=CH2(3)碳碳雙鍵、酯基(4)（5）HOOCCH(CH3)OOCH；c（6）H2C=CH—CH=CH2CH2BrCH=CHCH2BrCH2BrCH2CH2CH2BrCH2OHCH2CH2CH2OHOHCCH2CH2CHOHOOCCH2CH2COOH解析：（1)A屬于環(huán)烷烴，名稱為環(huán)己烷；反應(yīng)②為環(huán)己烯中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生的加成反應(yīng)。（2)由D的分子式、題給信息以及目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷D中含碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CH2。（3)由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系及E的分子式知E為,則F為，所以其含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，酯基。(4)結(jié)合題給轉(zhuǎn)化關(guān)系和已知條件I可得H為 ,根據(jù)已知條件II可寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)⑥的化學(xué)方程式。（5)由條件①可知含有羧基，由條件②可知含有甲酸酯基，結(jié)合條件③可知符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH(CH3)OOCH;質(zhì)譜儀是按物質(zhì)原子、分子或分子碎片的質(zhì)量差異進(jìn)行分離和檢測(cè)物質(zhì)組成的一類儀器，不同分子碎片的相對(duì)質(zhì)量不同;紅外光譜儀可用于測(cè)定分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)；核磁共振儀用于測(cè)定分子中不同化學(xué)環(huán)境的H原子;元素分析儀用于定性、定量測(cè)定分子中各元素，所以儀器中顯示所有同分異構(gòu)體的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同的是元素分析儀。4.答案：（1）1-丙醇（2）CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O（3）或CH3CH2COCl取代反應(yīng)（4）羥基羧基（5）20（6）、解析：（1）根據(jù)上述分析可知A為CH3CH2CH2OH，A的化學(xué)名稱為1-丙醇；（2）B為CH3CHCHO、C為CH3CH2COONa，B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C，B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COCl；由E與甲苯在AlC13存在時(shí)發(fā)生苯環(huán)甲基對(duì)位上的取代反應(yīng)生成F：，故E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（4）G為,G中官能團(tuán)名稱為羥基、羧基；G中含有羥基、羧基，在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)形成聚合物H，由G→H的化學(xué)方程式為G中官能團(tuán)名稱為羥基、羧基；G中含有羥基、羧基，在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)形成聚合物H，由G→H的化學(xué)方程式為（5）G為，芳香族化合物L(fēng)與G的官能團(tuán)相同，但L的相對(duì)分子質(zhì)量比G小28，說(shuō)明L比G少2個(gè)-CH2-原子團(tuán)，L的同分異構(gòu)體符合下列條件，①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②苯環(huán)上有3個(gè)取代基。如果取代基為-COOH、-OH、CH2CH3，羥基、羧基相鄰有4種，羥基、羧基相間有4種，羥基和羧基相對(duì)有2種，所以有10種；如果取代基為一CH3、-CH2COOH、-OH，甲基和羥基相鄰有4種，甲基和羥基相間有4種，羥基和甲基相對(duì)有2種，則有10種，所以符合條件的有20種；（6）苯乙醛發(fā)生信息ⅱ的反應(yīng)生成M為，M發(fā)生羧基中羥基的取代反應(yīng)生成N為，N發(fā)生取代反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。5.答案：(1)氯原子、羥基；1，2，3-丙三醇(2)NaOH溶液(或NaOH和乙醇)、HNO3溶液、AgNO3溶液(3)2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O；(4)；CH3CH=CHOOCH；(5)解析：6.答案：（1）羥基、溴原子；NaOH（水）溶液，加熱；消去反應(yīng)（2）；3（3）（4）（5）解析：由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D與發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)已知條件和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以推出X為，則F為，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以推出Y為。（1）C中含有的官能團(tuán)是羥基和溴原子；A→B是氯代烴的水解反應(yīng)，所以反應(yīng)條件應(yīng)該為NaOH溶液，加熱；根據(jù)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化特點(diǎn)，C→D為脫去2個(gè)HBr分子的反應(yīng)，屬于消去反應(yīng)。（2）根據(jù)流程圖及已知信息①③，可以推理得出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推出，H中含有3個(gè)手性碳原子。（3）D→E的轉(zhuǎn)化為酯化反應(yīng)，根據(jù)D、E的分子式及官能團(tuán)轉(zhuǎn)化特點(diǎn)，可以得出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（4）根據(jù)試題提供的信息，可以得出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X脫去一個(gè)氫分子得到有機(jī)物的化學(xué)式為，根據(jù)附加條件，可以得出符合條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）根據(jù)所學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)及信息②，可以設(shè)計(jì)出合成該環(huán)狀化合物的基本流程為。7.答案：（1）乙酸；(酚）羥基、羧基（2）水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；（3）bd（4）（5）（6）解析：由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推得C為，由C、D的結(jié)構(gòu)筒式并結(jié)合已知信息推知，芳香內(nèi)酯R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；R水解、酸化后得到A，則A為；一碘甲烷與A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為；由E和乙酸酐發(fā)生反應(yīng)生成F和阿司匹林知，F(xiàn)為。（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、（酚）羥基。（2）R到A第一步發(fā)生水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)），B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）A的分子式已知，要測(cè)定A的結(jié)構(gòu)，還需要確定A中含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)以及氫原子位置，因此必需用紅外光譜儀、核磁共振氫譜儀。（4）乙二酸（草酸）與乙二醇在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物H，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）依題意，D的同分異構(gòu)體必須含有酚羥基、甲酸酯基，苯環(huán)上一溴代物只有2種，則要求2個(gè)取代基位于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的結(jié)構(gòu)筒式為。（6）由目標(biāo)產(chǎn)物可知要制備丙二酸二乙酯，首先要將環(huán)丙烷開環(huán)，利用已知信息，先將環(huán)丙烷制備成環(huán)丙烯，然后在酸性高錳酸鉀條件下開環(huán)，制得丙二酸,丙二酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。8.答案：(1)醛基酯基(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)(6)解析：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B中的含氧官能團(tuán)名稱為：醛基、酯基，故答案為：醛基、酯基；(2)D→E是中氫原子被?替代，屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；(3)X的分子式為,對(duì)比E.

F的結(jié)構(gòu)可知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；(4)F→G的轉(zhuǎn)化過程中,可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成一種高分子副產(chǎn)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；(5)同時(shí)滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體：①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,存在對(duì)稱結(jié)構(gòu),該同分異構(gòu)體為：，故答案為：；(6)與在條件下生成.堿性條件下水解生成,然后氧化生成,再進(jìn)一步氧化生成,最后與甲醇反應(yīng)生成。合成路線流程圖為：，故答案為：9.答案