酶工程 課件 測定方法的介紹_第1頁
酶工程 課件 測定方法的介紹_第2頁
酶工程 課件 測定方法的介紹_第3頁
酶工程 課件 測定方法的介紹_第4頁
酶工程 課件 測定方法的介紹_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

如何建立一個快速測定酶活力的方法酶活力測定的兩個階段酶活力測定的基本步驟終止酶反應(yīng)的方法測定反應(yīng)液底物的減少量或產(chǎn)物生成量的方法酶活力測定的兩個階段:第一階段:將酶與反應(yīng)底物混合均勻,在一定條件下反應(yīng)一段時間第二階段:測定反應(yīng)液中底物或產(chǎn)物的變化量酶活力測定的基本步驟:根據(jù)催化的專一性,選擇適宜的底物,并配置成一定濃度的底物溶液根據(jù)酶的動力學(xué)性質(zhì),確定酶催化反應(yīng)的溫度、pH、底物濃度、激活劑濃度等反應(yīng)條件酶活力測定的基本步驟:3.在一定條件下,將一定量的酶液和底物溶液混合均勻,適時記下反映開始時間4.反映到一定時間,取出適量反應(yīng)液,運用各種生化檢測技術(shù),檢測產(chǎn)物生成量或底物減少量終止酶反應(yīng)的方法:反應(yīng)時間一到,立即取出適量反應(yīng)液,置于沸水浴中,加熱使酶失活加入適宜的酶變性劑加入酸或堿溶液使反應(yīng)的pH迅速遠(yuǎn)離催化反應(yīng)的最適pH,而反應(yīng)終止將取出的反應(yīng)液立即置于低溫冰箱、冰粒堆或冰鹽溶液中,使反應(yīng)液的溫度迅速降低至10℃以下,而終止反應(yīng)測定反應(yīng)液底物的減少量或產(chǎn)物生成量的方法:1.化學(xué)檢測如用化學(xué)滴定法糖化酶水解淀粉生成的葡萄糖的量2.光學(xué)檢測如用分光光度法測定堿性磷酸酶水解對硝基酚磷酸生成的對硝基酚的量3.氣體檢測如用華勃氏呼吸儀測定谷氨酸脫羧酶裂解谷氨酸生成二氧化碳的量不管采用哪種方法對酶活力進行測定,其總的要求是快速、簡便、準(zhǔn)確。因此,在進行測定時我們需要對各個反應(yīng)條件進行優(yōu)化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論