麻精藥品培訓(xùn)試題試題含答案_第1頁
麻精藥品培訓(xùn)試題試題含答案_第2頁
麻精藥品培訓(xùn)試題試題含答案_第3頁
麻精藥品培訓(xùn)試題試題含答案_第4頁
麻精藥品培訓(xùn)試題試題含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

麻精藥品培訓(xùn)試題試題含答案一、單選題1.以下哪項不屬于麻精藥品?A.嗎啡B.杜冷丁C.阿司匹林D.可待因答案:C2.麻精藥品分為幾類?A.一類B.二類C.三類D.四類答案:D3.以下哪項不是麻精藥品的處方要求?A.處方需為紙質(zhì)版B.處方需由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具C.處方需有患者簽名D.處方需有藥師簽名答案:D4.麻精藥品的處方限量是多少?A.3天B.7天C.15天D.30天答案:B5.麻精藥品的儲存條件是什么?A.陰涼干燥處B.避光、通風(fēng)、干燥處C.冷藏保存D.常溫保存答案:B6.麻精藥品的銷毀流程是什么?A.藥師簽字確認B.醫(yī)師簽字確認C.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人簽字確認D.藥品監(jiān)督管理部門簽字確認答案:C7.麻精藥品的調(diào)劑人員需要具備哪些條件?A.具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格C.具有麻精藥品調(diào)劑經(jīng)驗D.以上都是答案:D8.麻精藥品的處方審核內(nèi)容包括哪些?A.處方合法性B.處方規(guī)范性C.處方合理性D.以上都是答案:D9.麻精藥品的處方調(diào)劑過程中,藥師發(fā)現(xiàn)處方不合理時,應(yīng)如何處理?A.直接調(diào)劑B.與醫(yī)師溝通C.退回處方D.以上都是答案:B10.麻精藥品的處方調(diào)劑過程中,藥師發(fā)現(xiàn)處方有偽造、涂改等情況時,應(yīng)如何處理?A.直接調(diào)劑B.退回處方C.報告醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人D.以上都是答案:B二、多選題1.麻精藥品的處方內(nèi)容包括哪些?A.患者姓名B.患者性別C.患者年齡D.患者住址E.藥品名稱F.藥品規(guī)格G.藥品劑量H.藥品用法I.處方醫(yī)師簽名J.藥師簽名答案:A、B、C、E、F、G、H、I、J2.麻精藥品的儲存要求有哪些?A.避光B.通風(fēng)C.干燥D.防潮E.防塵F.防蟲G.防霉H.防鼠答案:A、B、C、D、E、F、G、H3.麻精藥品的調(diào)劑過程中,藥師應(yīng)關(guān)注哪些問題?A.處方合法性B.處方規(guī)范性C.處方合理性D.患者用藥依從性E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測F.藥物相互作用G.藥物禁忌H.藥品質(zhì)量答案:A、B、C、D、E、F、G、H4.麻精藥品的銷毀流程包括哪些步驟?A.藥師簽字確認B.醫(yī)師簽字確認C.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人簽字確認D.藥品監(jiān)督管理部門簽字確認E.藥品銷毀F.藥品銷毀記錄答案:A、B、C、D、E、F5.麻精藥品的調(diào)劑人員應(yīng)具備哪些素質(zhì)?A.藥學(xué)專業(yè)知識B.藥學(xué)實踐技能C.職業(yè)道德D.法律法規(guī)知識E.溝通能力F.團隊協(xié)作精神答案:A、B、C、D、E、F三、判斷題1.麻精藥品的處方可以由非執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具。(×)2.麻精藥品的處方可以由藥師單獨開具。(×)3.麻精藥品的處方調(diào)劑過程中,藥師發(fā)現(xiàn)處方不合理時,可以直接調(diào)劑。(×)4.麻精藥品的儲存條件可以與其他藥品混合存放。(×)5.麻精藥品的銷毀流程可以簡化。(×)6.麻精藥品的調(diào)劑人員不需要具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。(×)7.麻精藥品的處方審核內(nèi)容包括處方合法性、規(guī)范性、合理性等。(√)8.麻精藥品的儲存要求包括避光、通風(fēng)、干燥、防潮、防塵等。(√)9.麻精藥品的調(diào)劑過程中,藥師應(yīng)關(guān)注處方合法性、規(guī)范性、合理性等問題。(√)10.麻精藥品的銷毀流程包括藥師簽字確認、醫(yī)師簽字確認、醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人簽字確認、藥品監(jiān)督管理部門簽字確認、藥品銷毀、藥品銷毀記錄等步驟。(√)四、簡答題1.簡述麻精藥品的處方要求。答:麻精藥品的處方要求包括:處方需由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具;處方需為紙質(zhì)版;處方需有患者簽名;處方需有醫(yī)師簽名;處方需有藥師簽名;處方限量一般為7天;處方調(diào)劑需符合法律法規(guī)和醫(yī)療機構(gòu)的規(guī)定。2.簡述麻精藥品的儲存要求。答:麻精藥品的儲存要求包括:避光、通風(fēng)、干燥、防潮、防塵、防蟲、防霉、防鼠等。3.簡述麻精藥品的調(diào)劑過程中,藥師應(yīng)關(guān)注的問題。答:麻精藥品的調(diào)劑過程中,藥師應(yīng)關(guān)注以下問題:處方合法性、規(guī)范性、合理性、患者用藥依從性、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥物相互作用、藥物禁忌、藥品質(zhì)量等。4.簡述麻精藥品的銷毀流程。答:麻精藥品的銷毀流程包括:藥師簽字確認、醫(yī)師簽字確認、醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人簽字確認、藥品監(jiān)督管理部門簽字確認、藥品銷毀、藥品銷毀記錄等步驟。五、論述題1.論述麻精藥品管理的意義。答:麻精藥品管理的意義主要體現(xiàn)在以下幾個方面:(1)保障患者用藥安全:麻精藥品具有成癮性、依賴性等特點,加強麻精藥品管理,可以有效防止濫用,保障患者用藥安全。(2)維護社會穩(wěn)定:麻精藥品濫用可能導(dǎo)致犯罪行為,加強麻精藥品管理,有助于維護社會穩(wěn)定。(3)提高醫(yī)療機構(gòu)管理水平:麻精藥品管理是醫(yī)療機構(gòu)管理的重要組成部分,加強麻精藥品管理,有助于提高醫(yī)療機構(gòu)管理水平。(4)促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展:麻精藥品管理有助于規(guī)范醫(yī)藥市場秩序,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。2.論述麻精藥品調(diào)劑人員應(yīng)具備的素質(zhì)。答:麻精藥品調(diào)劑人員應(yīng)具備以下素質(zhì):(1)藥學(xué)專業(yè)知識:熟悉麻精藥品的藥理作用、藥效特點、臨床應(yīng)用等。(2)藥學(xué)實踐技能:具備處方審核、調(diào)劑、配藥等操作技能。(3)職

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論