熱點拓展練(二)細(xì)胞代謝的保障1．(2024·山東濰坊階段練習(xí))膽固醇的攝取和吸收是一種典型的受體介導(dǎo)的胞吞作用。即便細(xì)胞外膽固醇濃度很低，膽固醇也可和蛋白質(zhì)結(jié)合形成LDL顆粒，LDL顆粒與細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合，結(jié)合后有被小窩凹陷，形成包含LDL顆粒的有被小泡，有被小泡失去外被蛋白成為無被小泡，才能與某些細(xì)胞器融合。其部分過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A．膽固醇是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的重要成分B．膽固醇通過胞吞作用轉(zhuǎn)運需要消耗能量C．外被蛋白可促進(jìn)有被小泡與某些細(xì)胞器融合D．受體介導(dǎo)的胞吞作用可濃縮胞外濃度較低的膽固醇2．(2024·北京卷)膽固醇等脂質(zhì)被單層磷脂包裹形成球形復(fù)合物，通過血液運輸?shù)郊?xì)胞并被胞吞，形成的囊泡與溶酶體融合后，釋放膽固醇。以下相關(guān)推測合理的是()A．磷脂分子尾部疏水，因而尾部位于復(fù)合物表面B．球形復(fù)合物被胞吞的過程，需要高爾基體直接參與C．胞吞形成的囊泡與溶酶體融合，依賴于膜的流動性D．膽固醇通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，因而屬于生物大分子3．(2024·甘肅酒泉三模)小腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜上有多種載體蛋白，如腸腔側(cè)膜上的載體為鈉依賴的葡萄糖轉(zhuǎn)運體(SGLT)，基底側(cè)膜上的載體分別為葡萄糖轉(zhuǎn)運體(GLUT-2)和Na＋-K＋泵。如圖為小腸上皮細(xì)胞物質(zhì)跨膜運輸示意圖。下列敘述錯誤的是()A．SGLT逆濃度梯度將葡萄糖從腸腔側(cè)轉(zhuǎn)運進(jìn)小腸上皮細(xì)胞B．SGLT順濃度梯度將Na＋從腸腔側(cè)轉(zhuǎn)運進(jìn)小腸上皮細(xì)胞C．細(xì)胞膜的選擇透過性與細(xì)胞膜上的載體蛋白有關(guān)D．Na＋進(jìn)出該細(xì)胞的運輸速率均不受氧氣濃度的影響4．(2024·吉林長春模擬)某些光合細(xì)菌的細(xì)胞膜上具有H＋泵，其被光激活后，可以驅(qū)動H＋的跨膜運輸，如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．圖中的光能均轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能儲存在ATP特殊的化學(xué)鍵中B．ATP的合成屬于吸能反應(yīng)，能量來自光合細(xì)菌膜內(nèi)外H＋的濃度差C．H＋通過H＋泵和轉(zhuǎn)運蛋白1的運輸方式分別是主動運輸和協(xié)助擴(kuò)散D．轉(zhuǎn)運蛋白1和轉(zhuǎn)運蛋白2雖都同時具有運輸和催化功能，但仍均具有專一性5．底物濃度—酶促反應(yīng)速率曲線如圖甲所示，低底物濃度時，酶促反應(yīng)速率隨底物濃度增加而增加(一級反應(yīng))，高底物濃度時，隨底物濃度增加酶促反應(yīng)速率幾乎不再改變(零級反應(yīng))。米氏方程(見圖乙所示)可用于描述該過程，其中v是酶促反應(yīng)速率，Vmax是底物過量時的最大反應(yīng)速率，[S]是底物濃度，Km是米氏常數(shù)，數(shù)值為酶促反應(yīng)速率為最大反應(yīng)速率一半時，所對應(yīng)的底物濃度。下列敘述錯誤的是()A．Km值的大小受溫度和pH的影響B(tài)．Km值越大，酶和底物的親和力越小C．加入競爭性抑制劑之后，Km不變，Vmax變小D．底物濃度低時，米氏方程v≈(Vmax/Km)*[S]，呈現(xiàn)一級反應(yīng)6．(2024·湖南懷化開學(xué)考試)酶抑制劑能降低酶的活性，主要有競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑兩大類。圖1表示兩種抑制劑的作用機(jī)理；圖2為最適溫度下酶促反應(yīng)曲線，Km表示最大反應(yīng)速率(Vmax)一半時的底物濃度。下列相關(guān)說法錯誤的是()A．蛋白酶的合成場所是核糖體，形成過程中脫去水分子B．競爭性抑制劑的抑制作用可以通過增加底物濃度而解除C．加入非競爭性抑制劑會使Vmax降低，Km值升高D．Km值越小，酶與底物親和力越高7．(2024·山東臨沂期末)酶抑制劑包括競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑。競爭性抑制劑通過與底物爭奪酶的結(jié)合位點來抑制酶的活性，非競爭性抑制劑通過與酶結(jié)合后改變酶的結(jié)合位點的結(jié)構(gòu)來抑制酶的活性。下圖表示相同酶溶液分別在無抑制劑、兩種不同抑制劑條件下，酶促反應(yīng)速率隨底物濃度變化的情況。已知該實驗中只使用了一種酶，下列說法錯誤的是()A．甲組為無抑制劑條件下底物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系B．乙組反應(yīng)體系中加入了競爭性抑制劑，增加底物濃度能促進(jìn)反應(yīng)速率提高C．丙組反應(yīng)體系中加入了非競爭性抑制劑，增加酶濃度不能促進(jìn)反應(yīng)速率提高D．甲組在底物濃度為15時再加入相同的酶，酶促反應(yīng)速率將呈現(xiàn)上升趨勢8．(2024·湖南衡陽模擬)蛋白質(zhì)的磷酸化與去磷酸化被比喻為一種分子開關(guān)，分子開關(guān)的機(jī)理如下圖所示。形成有活性的蛋白質(zhì)是一個磷酸化的過程，即“開”的過程；形成無活性的蛋白質(zhì)是一個去磷酸化的過程，即“關(guān)”的過程。下列有關(guān)分子開關(guān)的敘述正確的是()A．蛋白質(zhì)磷酸化過程是一個放能反應(yīng)B．蛋白激酶能為蛋白質(zhì)磷酸化反應(yīng)過程提供活化能C．ATP脫去兩個磷酸基團(tuán)后可作為HIV遺傳物質(zhì)的單體D．“開”的過程所需的磷酸可來自ATP中靠近“A”的磷酸基團(tuán)9．(2024·河北石家莊模擬)GTP結(jié)合蛋白是一類參與信號傳遞的開關(guān)蛋白，該類開關(guān)蛋白與GTP結(jié)合后被激活，輸出信號后，開關(guān)蛋白具有的GTP水解活性將與其結(jié)合的GTP水解成GDP，使開關(guān)處于非活性態(tài)。下列說法錯誤的是()A．開關(guān)蛋白具有降低化學(xué)反應(yīng)活化能的能力B．信號輸入過程中GDP需結(jié)合一個磷酸形成GTPC．GDP釋放出一個磷酸后的產(chǎn)物可參與形成RNAD．活化和非活化的開關(guān)蛋白都可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)10．(2024·河南鄭州模擬)蛋白質(zhì)磷酸化是在蛋白質(zhì)激酶的催化作用下，將ATP的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到底物蛋白質(zhì)中某些氨基酸(絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸)殘基上的過程。蛋白質(zhì)磷酸化可使沒有活性的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為有活性的蛋白質(zhì)，是調(diào)節(jié)和控制蛋白質(zhì)活力和功能最普遍的機(jī)制。下列敘述正確的是()A．蛋白質(zhì)激酶可將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到不同的氨基酸殘基上，說明酶不具有專一性B．蛋白質(zhì)磷酸化可改變蛋白質(zhì)的活性，該過程與ATP的水解有關(guān)，為放能反應(yīng)C．蛋白質(zhì)激酶發(fā)揮催化作用的過程中可提高該反應(yīng)的活化能，使反應(yīng)速率更快D．蛋白質(zhì)活性變化與其結(jié)構(gòu)改變有關(guān)，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變不一定導(dǎo)致其活性喪失11．(2024·安徽合肥二模)氮元素是植物生長發(fā)育必需的營養(yǎng)元素。NRT(硝酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白)會根據(jù)外界環(huán)境的硝酸鹽濃度，通過位點的磷酸化和去磷酸化在高親和力和低親和力之間切換，來完成氮素的吸收，保證了植物細(xì)胞對氮素的需求，如圖表示NO3-的轉(zhuǎn)運過程。下列說法錯誤的是(A．NO3-進(jìn)入細(xì)胞時會消耗B．NRT雖能同時運輸NO3-、HC．H＋載體能夠降低有關(guān)化學(xué)反應(yīng)所需的活化能D．土壤環(huán)境呈酸性時，細(xì)胞吸收的NO312．(2024·江蘇揚州期末)一般認(rèn)為生物膜上存在一些能攜帶離子通過膜的載體分子，載體分子對一定的離子有專一的結(jié)合部位，載體的活化需要AT