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文檔簡介
第二章分子結構與性質
第三節(jié)分子結構與物質的性質
第1課時共價鍵的極性
知識點演覽
1.了解鍵的極性和分二學習目標知識點一鍵的極性和分子的極性
2.分析鍵的極性以及頭:71力,人|工,火H櫛晌。知識點二鍵的極性對化學性質的影響
知識?對點清|
知識點一鍵的極性和分子的極性
1.鍵的極性
分類極性共價鍵非極性共價鍵
成鍵原子不同元素的原子同種元素的原子
電子對發(fā)生偏移不發(fā)生偏移
成鍵原子一個原子呈正電性(6+)
呈電中性
的電性一個原子呈負電性(3—)
2.極性分子和非極性分子
3.鍵的極性與分子極性之間的關系
(1)只含非極性鍵的分子一定是韭雌分子。
(2)含有極性鍵的分子,如果分子中各個鍵的極性的向量和等于零,則為非極性分子,否則為極性分子。
(3)極性分子中一定有極性鍵,非極性分子中不一定含有非極性鍵。例如CH,是非極性分子,只含有極性
鍵。含有非極性鍵的分子不?定為非極性分子,如H2O2是含有非極性鍵的極性分子。
一??微自測??一
1.下列各組都是由極性鍵構成的極性分子的是
【答案】C
2.下列為極性分子的是
A.I2B.03C.P4D.CH4
【答案】B
【解析[同種元素形成的分子屬于非極性分子,匕是非極性分子,A錯誤:正負電荷中心不重合的屬于極性
分子,03是V形結構,故03屬于極性分子,B正確;同種元素形成的分子屬于非極性分子,P4是非極性分
子,C錯誤;正負電荷中心不重合的屬于極性分子,CH4是正四面體形結構,故CHJ屬于極性分子,D錯
誤。
3.分子有極性分子和非極性分子之分。下列對極性分子和非極性分子的認識正確的是
A.只含非極性鍵的分子一定是非極性分子
B.含有極性鍵的分子一定是極性分子
C.非極性分子一定含有非極性鍵
D.極性分子一定含有極性鍵
【答案】D
【解析】鍵的極性是由組成共價鍵的原子是否相同決定,而分子的極性由鍵的極性和分子的空間構型共同
決定。只含非極性健的分子不一定是非極性分子(。3為極性分子)、極性分子一定含有極性鍵,而含有極性
健的分子、當空間構型非常對稱時也可能為非極性分子,例如CH-
4.已知H2O2的分子空間結構在二面角中的表示如圖所示,則有關H2O2結構的說法中正確的是()
A.分子的正、負電荷中心重合B.分子中只有極性鍵
C.它是極性分子1).它是非極性分子
【答案】C
【解析】由乩0二的結構式可以看出,該分子中存在H-0極也鍵和0—0非極性鍵;由分子空間結構可以
看出,其分子正、負電荷中心不重合,故為極性分子。
5.實驗測得BeCL為共價化合物,兩個Be—C1鍵間的夾角為18Q0,由此可判斷86。2是()
A.由極性鍵形成的極性分子B.由極性鍵形成的非極性分子
C.由非極性鍵形成的極性分子D.由非極性鍵形成的非極性分子
【答案】B
【解析】BeCk中Be—C1鍵是不同元素形成的共價鍵,為極性錠:兩個Be—C1鍵間的夾角為180°,說明
分子是對稱的,分子的正電中心與負電中心重合,故BcCh是由極性鍵形成的非極性分子,B項正確。
知識點二鍵的極性對化學性質的影響
鍵的極性對物質的化學性質有重要的影響。例如,按酸是一大類含粉基(一C00H)的有機酸,櫻基可電
離出H+而呈酸性。粉酸的酸性可用pKa的大小來衡量,P&越小,酸性越強??⑺岬乃嵝源笮∨c其分子的
組成和結構有關,如下表所示。
不同按酸的pKa
廢酸pKa
丙酸(C2H5COOH)4.88
乙酸(CH3coOH)4.76
甲酸(HCOOH)3.75
氯乙酸(CH2cle00H)2.86
二氯,乙酸(CHC12coOH)1.29
三氯乙酸(CC13coOH)0.65
三氟乙酸(CF3coOH)0.23
■??微自測??-
1.下列各項比較中前者高于(或大于或強于)后者的是
A.CH?在水中的溶解度和NH3在水中的溶解度
B.L在水中的溶解度和h在CCL中的溶解度
C.I與H形成共價鍵的極性和F與H形成共價鍵的極性
D.CH3COOH的酸性和CH3cH2cH2coOH的酸性
【答案】D
【解析】CH4不溶于水,NH3極易溶于水,A錯誤;b是非極性分子,水是極性分子,CC14是非極性分子,
根據(jù)相似相溶原理,h在水中的溶解度小于L在CC14溶液中的溶解度,B錯誤;I的非金屬性小于F,所以
I與H形成共價鍵的極性比F與H形成共價鍵的極性弱,C錯誤;C%是供電子基團,使酸性減弱,脂肪酸
隨碳數(shù)增大而酸性下降,故CH3C00H的酸性比CH3cH2cH2co0H的酸性強,D正確。
2.卜.列無機含氧酸分子中酸性最強的是()
A.HN02B.H2sChC.HClOaD.HC104
【答案】D
【解析】對于同?種元素的含氧酸,該元素的化合價越高,其含氧酸的酸性越強,如:HNO2<HNO3,
H2sO3VH2so4,HC1O3<HC1O4O上述四個選項中,HN02、H2so3、HCICh中的中心元素N、S、C1均未達到
其最高價,其酸性不夠強,只有HC1O4中的C1化合價為+7,是C1的最高價,使Q-O-H中0的電子向
。扁移,在水分子作用下,容易電離出H+,酸性很強,D正確。
卜.列各組物質中,酸性由強到弱排列順序錯誤的是()
A.HC1O4H2so4H3PO4B.HCIO4HCIO3HCIO2
C.HCIOHBrOjHI04D.H2SO4H2SO3H2CO3
【答案】C
【解析】不同中心元素的酸性比較時,非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,A項正確;
酸性:FhAsO4VH2CrO4VHMnO」。
(2)因為酸性H3P03AH3ASO3,則H3P03中非翔基氧原子的數(shù)目應大于H3ASO3中非羥基氧原子的數(shù)目,且
H3ASO3為弱酸,所以可推知H3ASO3中沒有非羥基氧原子,它們的分子結構分別為
OOil
P()—1
-1
II
(3)H2c03中牛羥基氧原了數(shù)為I,應為中強酸,與通常認為的碳酸是弱酸不致。其可能原因是溶「水的那
部分C02并不能完全轉化為H2c03。
能力?對點研I
探究一分子的極性與鍵的極性和分子空間結構的關系
-??核心歸納??-
1、分子極性與分子空間結構
分了類型鍵的極性分了空間結構分了極性代表分了
雙原子分車極性鍵直線(對稱)非極性等
A2N?
子AB直線(不對稱i極性CO、HF等
C0>CS2、BeCh
三原子分直線(對稱)非極性2
AB等
子2
形(不對稱)極性
VH2OSH2S、SO2等
BF3、BCb、SO3
極性鍵平面三角形(對稱)非極性
四原子分等
AB3
子NH.3、P03、NF
三角錐形極性3
等
五原子分正四面體(對稱)非極性CH>SiF4等
AB44
子AB?C4-/J四面體形(不對稱)極性CH2c卜等
2.分子極性的判斷方法
⑴只含有非極性鍵的雙原子分子或多原子分子大多是非極性分子。如02、H2、P4、CM
(2)含有極性鍵的雙原子分子都是極性分子。如HCI、HF、HBr。
(3)含有極性鍵的多原子分子,空間結構對稱的是非極性分子;空間結構不對稱的是極性分子。
(4)判斷A%型分子極性的經(jīng)驗規(guī)律:
①若中心原子A的化合價的絕對值等于該元素所在的主族序數(shù),則為非極性分子;若不等,則為極性分子。
②若中心原子有孤電子對,則為極性分子;若無孤電子對,則為非極性分子。
如CS2、BF3、S03、CH4為非極性分子;H2S>SO2、NH3、PC13為極性分子。
-??實踐應用??-
【例1】下列關于粒子結構的描述不正確的是()
A.H2s和N&均是價電子總數(shù)為8的極性分子
B.HS和HC1均是含I個極性鍵的18電子粒子
C.CH2CI2和CQj均是四面體構型的非極性分子
D.SCh和SO3的雜化軌道類型均為sp2,立體構型分別為V形、平面三角形,分別為極性分子和非極
性分子
【答案】C
【解析】H2s中氫、硫元素間形成極性鍵,且立體構型不對稱,屬于極性分子;NFB中含有極性鍵,立體構
型為三角錐形,正負電荷的中心不重合,屬于極性分子,A項正確;HS一和HC1都只含一個極性鍵,都具
有18個電子,B項正確;CH2Q2正負電荷的中心不重合,是極性分子,C項錯誤;SCh中硫原子形成兩個
。鍵,孤電子對數(shù)為l/2x(6-2x2)=l,價層電子對數(shù)為3,為sp?雜化,分子立體構型為V形,三氧化硫分
子中,中心原子硫原子最外層有6個電子,外圍有三個原子,所以不含孤電子對,價層電子對數(shù)為。鍵個
數(shù)十孤電子對數(shù)=3+l/2x(6—3X2)=3,為sp?雜化,三氧化硫分子為平面三角形結構,D項正確。
探究二無機含氧酸分子的酸性
一??核心歸納??一
1.同一元素的不同含氧酸的酸性強弱規(guī)律
無機含氧酸分子(HO),”RO“中,對于同一種元素的含氧酸來說,R元素的化合價越高,其含氧酸的酸性
越強。如HC1O<HC1O2<HC1O3<HC1O4,HNO2<HNO3,H2SO3<H2SO4O
2.同主族相同化合價的不同種元素,中心原了R的原了半徑越小,酸性越強,如原了半徑:C1<B|
VI,故酸性:HClO3>HBrO3>HIO3o
3.同周期從左到右,最高價含氧酸的酸性逐漸增強,如H,PO4VH2so4VHe104。
4.無機含氧酸酸性與非羥基氧原子數(shù)的關系
無機含氧酸的通式可寫成(H0),“R0〃,其中含有〃個非羥基軟原子。非羥基氟原子數(shù)越多,酸性越強,
見下表:
次氯酸磷酸硫酸高氯酸
H00H00H00
\/\/\/
含氧酸Cl—OHPSC1
/\/\/\
HO0HH0000
非羥基氧原子數(shù)0123
酸性弱酸中強酸強酸超強酸
規(guī)律:〃=0時為弱酸;〃=1時夕勺中強酸;〃=2時為強性殳;〃=3時為超強酸。
5.酸性變化原因
如果把含氧酸的通式寫成(HO),“R。,,成酸元素R相同,則〃值越大,R的正電性越高,導致R—O—H
中0的電子向R偏移,因而在水分子的作用下,也就越容易電離出H+,即酸性越強。
-??實踐應用??-
【例2】已知無機含氯酸[(HO),“RO〃]中,當〃=0時為弱酸;當〃=1時,為中強酸;當〃=2時,為強酸。
根據(jù)無機含氧酸[(HO),NROJ與非言基氧原子數(shù)⑺的關系回答下列問題:
⑴按此規(guī)則判斷H3ASO4SH2CrO4.HMnO』的酸性由弱到強的順序為?
(2)HR)3和H3ASO3的形式一樣,但酸性強弱相差很大。已知H3P03為中強酸,H3ASO3為弱酸,試根據(jù)所
給信息推斷H3Po3和H3ASO3的分子結構。
H3PO3:;H3Ase)3:?
⑶校此規(guī)則判斷H2c03應屬于酸,與通常認為的H2c03的酸性強弱是否一致?,其可能
的原因是O
【答案】(DH3ASO4VH2C1O4VHMn04
o
II
(2)HO—P—OHHO—As—OH
HOH
(3)中強不一致溶于水的那部分C02并不能完全轉化為H2c0.,
【解析】(1)根據(jù)題中非羥基氧原子數(shù)與酸性強弱的關系可得:
H3ASO4H2CIO4HMnO4
n123
酸性:H3ASO4<H,CrOi<HMnO1o
(2)H3PO3為中強酸,H3ASO3為弱酸,結合信息可知,H3PQi分子中有I個非羥基氧原子,H3ASO3中有
。個非羥基氧原子。據(jù)此來寫出結構簡式。
(3)H2COa中非羥基氧原子數(shù)為1,應為中強酸,與通常認為的碳酸是弱酸不一致。其可能的原因是溶于
水的那部分C02并不能完全轉化為H2co3。
課時作業(yè)?智能提升
L下列說法正確的是
A.含有非極性鍵的分子一定是非極性分子
B.CCL是由極性鍵構成的極性分子
C.由極性鍵形成的雙原子分子一定是極性分子
D.鍵的極性與分子的極性無關
【答案】C
[解析】含有非極性鍵的分子不一定是非極性分子,如H2O2,A項錯誤;CCL是由極性鍵構成的非極性分
子B項錯誤;由極性鍵形成的雙原子分子,分子中正負電荷中心不重合,從整個分子來看,電荷的分布是
不均勻的,不對稱的,所以是極性分子,C項正確;分子的極性除與鍵的極性有關外,還與分子的空間構
型有關,D項錯誤。
2.下列敘述中正確的是()
A.N%、CO、CO2都是極性分子
B.CH,、C04都是含有極性鍵的非極性分子
C.Hb\HCkHBi\Hl的穩(wěn)定性依次增強
D.CS2、H20>C2H2都是直線形分子
【答案】B
【解析】CO2是非極性分子,A項錯誤:非金屬性:F>Cl>Br>L元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩(wěn)
定,故HF、HCkHBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱,C項錯誤;由價層電子對互斥理論可知,比0分子的立體
構型為V形,D項錯誤。
3、NC13是一種淡黃色油狀液體,測定其分子具有三角錐形結構,下列對N03的有關描述正確的是()
A.它是一種非極性分子
B.分子中存在非極性共價鍵
C.它的沸點比P03的低
D.因N—C1鍵的鍵能大,所以NCb沸點高
【答案】C
【解析】NCb分子具有三角錐形結構,結構不對稱,它是由N-C1極性鍵構成的極性分子。NCb與PC13
組成、結構相似,因相對分子質量NCI3Vpeb,故NQ3的沸點比PCI3的低。由分子構成的物質,鍵能的大
小影響分子的穩(wěn)定性,而分子間信用力的大小影響其熔、沸點的高低。
5、無機含氧酸的化學式可以用(HO),”XO”表示,〃值越大,加值越小,則該酸的酸性就越強。硫酸和磷酸的
oon
II
HO—S—OH、HO—P—OH
III
結構分別為。。,則下列敘述正確的是()
A.硫酸和磷酸都是強酸
B.硫酸是強酸,但酸性比磷酸弱
C.磷酸是強酸,但酸性比硫酸弱
D.硫酸是二元酸,磷酸是三元酸
【答案】D
【解析】硫酸是二元強酸,磷酸是三元中強酸。
6、已知含氧酸可用通式(HO篇XO”表示,如X是S,〃=2,〃?=2,則這個式子表示為H2so4。一般而言,
該式中〃大的是強酸,"小的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最強的是()
A.HC1O3B.H2SeOaC.H2BO2D.HM11O4
【答案】D
【解析】HClCh可寫成(HO)C1C)2,"=2;HzSeCh可寫成(HOkSeO,〃=1;H2BO2可寫成(HO^B,兒=0;HMnO4
可寫成(HO)MnO3,〃=3,D項正確。
7、解釋下列物質性質的變化規(guī)律與物質結構間的因果關系時,與化學鍵強弱無關的變化規(guī)律是
A.HF、HCkHBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱
B.NaF、NaCkNaBr、Nai的熔點依次降低
C.SiF4>SiCl4>SiBs、SiL的熔、沸點逐漸升高
D.Li、Na、K、Rb的熔點逐漸降低
【答案】C
【脩析】鍵越長,穩(wěn)定性越差,因此HF、HCKHBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,與化學鍵強弱有關,A不
符合題意;鍵長越短,鍵能越大,熔沸點越高,NaF、NaCKNaBr、Nai的熔點依次降低,與化學鍵強弱有
關,B不符合題意;SiR、SiCLi、SiBu、Sili是分子晶體,相對分子質量越大,熔沸點越高,SiF4>SiCM
SiBr」、SiL的熔、沸點逐漸升高,與化學鍵強弱無關,C符合題意;半徑越大,金屬鍵越長,鍵能越小,熔
沸點越低,Li、Na、K、Rb的熔點逐漸降低,與化學鍵強弱有關,D不符合題意。
8、下列說法中正確的是()
A.極性分子構成的溶質一定易溶于極性分子構成的溶劑之中,非極性分子構成的溶質一定易溶于非極
性分子構成的溶劑中
B.澳分子和水分子是極性分子,四氯化碳分子是非極性分子,所以澳難溶于水而易溶于四氯化碳
C.白磷分子是非極性分子,水分子是極件分子,而二硫化碳是非極性分子,所以白磷難溶干水而易溶
于二硫化碳
D.水分子是極性分子,二氧化碳可溶于水,因此二氧化碳是極性分子
【答案】C
【解析】很多有機物分子都是極性分子,但因為極性很弱,所以大部分難溶于水,而有機物之間的溶解度
卻很大,所以A項錯誤。浪分子是非極性分子,故B項錯誤。二氧化碳(O=C=O)是非極性分子,D項
錯誤。
9、下列關于物質性質的說法中,正確的是
C.相同壓強下的沸點:乙醇〉乙二醇〉丙烷
D.室溫下,在水中的溶解度:丙三醉〉苯酚〉1氯丁烷
【答案】D
【解析】澳和CCL屬于非極性分子,而水屬于極性分子,根據(jù)相似相容可知,液澳在溶劑中的溶解性:
H2O<CC14,A項錯誤;分子中存在含有強吸引電子基團,能使0H上的H原子活潑性增強而使該物質的酸
性增強,三氟乙酸中,氟的電負性最大,吸引電子的能力強,而且數(shù)量多,所以室溫下,酸性:
CH3coOHVCF3coOH,B項錯誤;乙二醉分子中含有的羥基多,比乙醉更容易形成分子間氫鍵,相同壓強
下的沸點:乙二醇,乙醇〉丙烷,C項錯誤;丙三醇分子含有的羚基多,更易與水分子形成氨鍵,苯酚微溶
于水,1氯丁烷難溶于水,室溫下,在水中的溶解度:丙三醉〉茶酚>1氯丁烷,D項正確。
10、用一帶靜電的玻璃棒靠近A、B兩種純液體流,根據(jù)圖分析,這兩種液體分子的極性正確的是
A
A.A是極性分子,B是非極性分子
B.A是非極性分子,B是極性分子
C.A和B都是極性分子
D.A和B都是非極性分子
【答案】B
【解析】根據(jù)實驗現(xiàn)象可知,A液體不偏轉,說明A是非極性分子。B液體偏轉,說明B是極性分子,B
項正確。
11、下列敘述中正確的是
A.鹵化氫分子中,鹵素的非金屬性越強,共價鍵的極性越大,穩(wěn)定性也越強
B.以極性鍵結合的分子,一定是極性分子
C.判斷A:B或AB2型分子是否是極性分子的依據(jù)是看分子中是否含有極性鍵
D.非極性分子中,各原子間都應以非極性鍵結合
【答案】A
【解析】鹵素中非金屬性越強,鍵的極性越大,A項正確;以極性鍵結合的雙原子分子一定是極性分子,
但以極性鍵結合形成的多原子分子,也可能是非極性分子,如CCh,B項錯誤;A2B型如Hz。、H2s等,
AB?型如C02、CS2等,判斷其是否是極性分子的依據(jù)是看分子中是否含有極性鍵及分子的立體構型是否對
稱。如C02、CS2為直線形,分子的立體構型對稱,為非極性分子:如H20,有極性鍵,分子的立體構型不
對稱,為極性分子,C項錯誤;多原子分子,其分子的立體構型對稱,這樣的非極性分子中可能含有極性
鍵,D項錯誤。
12、對X—0—H型化合物,X是除去H、O外的其他元素時,下列說法正確的是()
A.當X是活潑的金屬元素時,它一定是強堿
B.當X是非金屬性很強的元素時,它一定是強酸
C.X—O—H為酸時不可能有強氧化性
D.X—O—H的分子構型一定是直線形
【答案】A
【解析】對元素X分兩種情況進行討論:非金屬元素和金屬元案。當X為非金屬性很強的元素時
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