高考化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物-經(jīng)典壓軸題含詳細(xì)答案_第1頁(yè)
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高考化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物-經(jīng)典壓軸題含詳細(xì)答案一、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.按要求完成下列各題。(1)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類(lèi)型的物質(zhì)的序號(hào)填空。①CH3OCH3

②HCOOCH2CH3

③CH3COCH3

⑤CH3CHO

A.屬于羧酸的是________;(填序號(hào),下同)

B.屬于酯的是________

;C.屬于醇的是__________;

D.屬于酮的是________。(2)下列各組物質(zhì):①O2和O3

;②乙醇和甲醚;③淀粉和纖維素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和A.互為同系物的是_________;(填序號(hào),下同)B.互為同分異構(gòu)體的是________;C.屬于同一種物質(zhì)的是__________;

D.互為同素異形體的是________。(3)為了測(cè)定芳香烴A的結(jié)構(gòu),做如下實(shí)驗(yàn):①將9.2g該芳香烴A完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O;②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得如圖所示的質(zhì)譜圖,由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是________,有機(jī)物A的分子式為_(kāi)________。

③用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰,且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3,則該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________?!敬鸢浮竣堍冖撷邰堍冖撷茛?2C7H8【解析】【分析】(1)A.屬于羧酸的是含有-COOH的有機(jī)物;B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物;C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物;D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物。(2)下列各組物質(zhì):A.互為同系物的是官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目分別相同的有機(jī)物;B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物;C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物;D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。(3)從質(zhì)譜圖中可提取該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為92;由“將9.2g該芳香烴A完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”,可計(jì)算出該有機(jī)物的分子式;由“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰,且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3”,可確定該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!驹斀狻?1)A.屬于羧酸的是含有-COOH的有機(jī)物④;B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物②;C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物⑦;D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物③。答案為:④;②;⑦;③;(2)下列各組物質(zhì):A.互為同系物的是官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目分別相同的有機(jī)物④;B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物②和⑦;C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物⑤;D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①。答案為:④;②⑦;⑤;①;(3)n(有機(jī)物)==0.1mol,n(CO2)==0.7mol,n(H2O)==0.4mol。即0.1mol有機(jī)物+xO2→0.7molCO2+0.4molH2O,從而得出1mol有機(jī)物+10xO2→7molCO2+4molH2O,有機(jī)物A的分子式為C7H8?!坝煤舜殴舱駜x處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰,且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3”,則表明該有機(jī)物A的分子內(nèi)有4種氫原子,且個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3,由此可得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案為:92;C7H8;。【點(diǎn)睛】如果我們先利用信息“將9.2g該芳香烴A完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”,可求出該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C7H8,然后再利用相對(duì)分子質(zhì)量92,可確定分子式為C7H8;如果先利用相對(duì)分子質(zhì)量92,再利用“將9.2g該芳香烴A完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”,可直接求出分子式,顯然后一方法更簡(jiǎn)潔。2.(一)甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng),其反應(yīng)機(jī)理如下:反應(yīng)①:△H=242.7kJ·mol-1反應(yīng)②:△H=7.5kJ·mol-1反應(yīng)③:△H=-112.9kJ·mol-1反應(yīng)②、③反復(fù)循環(huán),反應(yīng)物濃度逐漸降低,自由基逐漸消失,反應(yīng)停止。(1)在該反應(yīng)條件下斷裂1molCH3Cl中C—Cl鍵,需要吸收的能量為_(kāi)_____。(2)反應(yīng)②與反應(yīng)③的反應(yīng)過(guò)程,如下圖所示:則該條件下,反應(yīng)②的速率______反應(yīng)③的速率(填“>”、“<”或“=”)。(3)根據(jù)以上的反應(yīng)機(jī)理,我們可以推測(cè)甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng),除生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4外,還會(huì)有乙烷等有機(jī)物,原因是______。(二)煤燃燒排放的SO2和NO2可形成嚴(yán)重的大氣污染,某興趣小組提出利用反應(yīng)來(lái)處理。(4)在一定溫度下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)NO2和SO2的體積之比為1:5,則該溫度下平衡常數(shù)K為_(kāi)_____。(5)若向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,v正隨時(shí)間變化如下圖。下列結(jié)論正確的是______。A.a(chǎn)點(diǎn)顏色比b點(diǎn)深B.c點(diǎn)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率C.若升高溫度,d點(diǎn)SO2的轉(zhuǎn)化率將增大D.反應(yīng)的過(guò)程中,容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變E.若外界條件不發(fā)生改變,d點(diǎn)NO2和NO的體積比將保持不變(6)若用一定濃度的NaClO2溶液(已調(diào)節(jié)其初始pH為5)充分吸收煤燃燒排放的煙氣后,測(cè)得溶液中各物質(zhì)的濃度如下表所示:其中NaClO2溶液吸收SO2的主要離子反應(yīng)方程式為_(kāi)_____。(7)為消除NOx,科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種能傳導(dǎo)O2-的固態(tài)高溫陶瓷電池,一極通氨氣,另一極通NOx,生成無(wú)污染的常見(jiàn)氣體和液體。寫(xiě)出該電池的正極反應(yīng)式:______?!敬鸢浮?55.6kJ<反應(yīng)中存在CH3?間的碰撞1.8AEClO2-+2SO2+2H2O=Cl-+2SO42-+4H+2NOx+4xe-=N2+2xO2-【解析】【分析】(1)反應(yīng)①:△H=242.7kJ?mol-1,反應(yīng)③:CH3?+Cl2→Cl?+CH3Cl△H=-112.9kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律①-③可得;(2)活化能小的反應(yīng)反應(yīng)速率較快;(3)自由基之間的碰撞產(chǎn)生物質(zhì),CH3?之間的碰撞可得到乙烷;(4)NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中,其物質(zhì)的量之比也為1:2,令NO2與SO2分別為1mol、2mol,容器體積為VL,設(shè)平衡時(shí)消耗NO2為xmol列三段式有:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)n起始:1200n轉(zhuǎn)化:xxxxn平衡:1-x2-xxx平衡時(shí)NO2和SO2的體積之比為1:5,故(1-x):(2-x)=1:5,解得x=0.75,據(jù)此計(jì)算;(5)向恒容密閉容器中通入SO2和NO2,若為恒溫,v正隨時(shí)間變化減小直到不變,絕熱條件下,v正隨時(shí)間變化先增大后減小最終不變,說(shuō)明溫度升高,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),d點(diǎn)為平衡狀態(tài),根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響和化學(xué)平衡狀態(tài)特征分析;(6)根據(jù)圖可知,吸收后溶液中氯元素以氯離子形式為主,硫元素以硫酸根離子為主,故反應(yīng)為NaClO2在酸性條件下將二氧化硫氧化為硫酸根離子,自身被還原為氯離子,結(jié)合電荷守恒和質(zhì)量守恒書(shū)寫(xiě)可得;(7)正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),元素化合價(jià)降低,則為NOx放電生成氮?dú)?,?jù)此書(shū)寫(xiě)?!驹斀狻?1)反應(yīng)①:△H=242.7kJ?mol-1,反應(yīng)③:CH3?+Cl2→Cl?+CH3Cl△H=-112.9kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律①-③可得CH3Cl→CH3?+Cl?,△H=355.6kJ/mol,故在該反應(yīng)條件下斷裂1molCH3Cl中C-Cl鍵,需要吸收的能量為355.6kJ;(2)由圖有反應(yīng)②的活化能為16.7kJ/mol,反應(yīng)③的活化能為8.3kJ/mol,反應(yīng)③的活化能較低,反應(yīng)速率較快,反應(yīng)②的速率<反應(yīng)③的速率;(3)因?yàn)榉磻?yīng)中存在CH3?間的碰撞,故生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4外,還會(huì)有乙烷等有機(jī)物;(4)NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中,其物質(zhì)的量之比也為1:2,令NO2與SO2分別為1mol、2mol,容器體積為VL,設(shè)平衡時(shí)消耗NO2為xmol列三段式有:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)n起始:1200n轉(zhuǎn)化:xxxxn平衡:1-x2-xxx平衡時(shí)NO2和SO2的體積之比為1:5,故(1-x):(2-x)=1:5,解得x=0.75;則該溫度下平衡常數(shù)K為=1.8;(5)向恒容密閉容器中通入SO2和NO2,若為恒溫,v正隨時(shí)間變化減小直到不變,絕熱條件下,v正隨時(shí)間變化先增大后減小,說(shuō)明溫度升高,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng);A.a(chǎn)點(diǎn)正反應(yīng)速率較b點(diǎn)慢,說(shuō)明a點(diǎn)的NO2濃度較b點(diǎn)大,顏色比b點(diǎn)深,故A正確;B.正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)到達(dá)平衡,c點(diǎn)正反應(yīng)速率正在變化,反應(yīng)不是平衡狀態(tài),與逆反應(yīng)速率不等,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)為放熱反應(yīng),若升高溫度,有利于逆反應(yīng)方向,d點(diǎn)SO2的轉(zhuǎn)化率將減小,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)氣體體積不變,反應(yīng)的過(guò)程中,反應(yīng)放熱,氣體受熱膨脹,總體積不變,故容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大,故D錯(cuò)誤;E.若外界條件不發(fā)生改變,d點(diǎn)為平衡狀態(tài),各組分含量保持不變,故NO2和NO的體積比將保持不變,故E正確;故答案為AE;(6)用一定濃度的NaClO2溶液在酸性條件下充分吸收煤燃燒排放的煙氣(SO2),根據(jù)圖可知,吸收后溶液中氯元素以氯離子形式為主,硫元素以硫酸根離子為主,故反應(yīng)為NaClO2在酸性條件下將二氧化硫氧化為硫酸根離子,自身被還原為氯離子,NaClO2溶液吸收SO2的主要離子反應(yīng)方程式為:ClO2-+2SO2+2H2O=Cl-+2SO42-+4H+;(7)一極通氨氣,另一極通NOx,生成無(wú)污染的常見(jiàn)氣體和液體,說(shuō)明生成氮?dú)夂退龢O得到電子發(fā)生還原反應(yīng),元素化合價(jià)降低,則為NOx放電生成氮?dú)?,電極反應(yīng)為:2NOx+4xe-=N2+2xO2-?!军c(diǎn)睛】應(yīng)用蓋斯定律進(jìn)行簡(jiǎn)單計(jì)算的基本方法是參照新的熱化學(xué)方程式(目標(biāo)熱化學(xué)方程式),結(jié)合原熱化學(xué)方程式(一般2~3個(gè))進(jìn)行合理“變形”,如熱化學(xué)方程式顛倒、乘除以某一個(gè)數(shù),然后將它們相加、減,得到目標(biāo)熱化學(xué)方程式,求出目標(biāo)熱化學(xué)方程式的ΔH與原熱化學(xué)方程式之間ΔH的換算關(guān)系。3.NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是()A.7.8g苯所含碳碳雙鍵數(shù)目為0.3NAB.28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為6NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2

L二氯甲烷所含分子數(shù)為0.5NAD.現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為2NA【答案】B【解析】【分析】【詳解】A.苯不含碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;B.28g乙烯的物質(zhì)的量為1mol,乙烯分子含6對(duì)共用電子對(duì),故B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氯甲烷是液體,故C錯(cuò)誤;D.乙烯、丙烯、丁烯的最簡(jiǎn)式為CH2,乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NA,故D錯(cuò)誤。4.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是()A.三聯(lián)苯與四聯(lián)苯互為同系物B.可用燃燒法鑒別環(huán)乙烷、苯、CCl4C.分子式為C5H10的烴存在順?lè)串悩?gòu)體D.分子中所有原子可能位于同一平面【答案】A【解析】【分析】【詳解】A.結(jié)構(gòu)相似,類(lèi)別相同,在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,三聯(lián)苯與四聯(lián)苯苯環(huán)的數(shù)目不同,二者不是同系物,故A錯(cuò)誤;B.苯的含碳量更高,苯燃燒時(shí)比環(huán)己烷燃燒黑煙更濃,四氯化碳不燃燒,現(xiàn)象不同可鑒別,故B正確;C.主鏈有5個(gè)C原子時(shí),相應(yīng)烯烴有CH2═CH?CH2?CH2?CH3、CH3?CH═CH?CH2?CH3,其中CH3?CH═CH?CH2?CH3有2種順?lè)串悩?gòu),主鏈有4個(gè)碳原子時(shí),相應(yīng)烯烴有CH2═C(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)═CHCH3;CH3CH(CH3)CH═CH2,都不存在順?lè)串悩?gòu),故C正確;D.苯環(huán)、?CHO均為平面結(jié)構(gòu),和苯環(huán)上的碳直接相連的所有原子共面,則所有原子可能共面,故D正確;答案選A。【點(diǎn)睛】順?lè)串悩?gòu):立體異構(gòu)的一種,由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的,一般指烯烴的雙鍵,也有C=N雙鍵,N=N雙鍵及環(huán)狀等化合物的順?lè)串悩?gòu)。順式異構(gòu)體:兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。反式異構(gòu)體:兩個(gè)相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。5.下列烷烴中可能存在同分異構(gòu)體的是A.甲烷 B.乙烷 C.丙烷 D.丁烷【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.甲烷只有一種結(jié)構(gòu),無(wú)同分異構(gòu)體,選項(xiàng)A不符合;B.乙烷只有一種結(jié)構(gòu),無(wú)同分異構(gòu)體,選項(xiàng)B不符合;C.丙烷只有一種結(jié)構(gòu),無(wú)同分異構(gòu)體,選項(xiàng)C不符合;D.丁烷有正丁烷和異丁烷兩種結(jié)構(gòu),存在同分異構(gòu)體,選項(xiàng)D符合;答案選D。6.下列說(shuō)法正確的是()A.分子式C7H16的烴分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))B.名稱(chēng)為2-甲基-3-丁烯C.化合物與均屬于苯的同系物D.苯和溴水在三溴化鐵做催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】【詳解】A.分子式C7H16的烴分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種,它們是(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,A正確;B.名稱(chēng)為3-甲基-1-丁烯,B不正確;C.化合物含有碳碳雙鍵,與苯結(jié)構(gòu)不相似,不屬于苯的同系物,C不正確;D.苯和溴水不能發(fā)生取代反應(yīng),D不正確;故選A。7.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物②分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物③若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定是同系物④互為同系物的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別,但化學(xué)性質(zhì)相似。A.①②③ B.②③ C.③④ D.①②③④【答案】A【解析】【詳解】①同系物化學(xué)性質(zhì)相似,但化學(xué)性質(zhì)相似物質(zhì)不一定是同系物,如乙烯與1,3-丁二烯,故①錯(cuò)誤;②同系物在分子組成上析出相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),但相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物不一定是同系物,如乙酸與乙酸乙酯,故②錯(cuò)誤;③同系物中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不一定對(duì)應(yīng)相同,如甲烷與乙烷.烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)相同,不一定是同系物如乙炔與苯,故③錯(cuò)誤。故選A。8.已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:下列敘述正確的是A.用蒸餾水可鑒別苯和化合物KB.化合物M與L互為同系物C.①、②反應(yīng)發(fā)生的條件均為光照D.化合物L(fēng)能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】【詳解】A.化合物K為溴苯,溴苯的密度比水大,苯的密度比水小,用蒸餾水可鑒別苯和溴苯,A正確;B.化合物M的分子式為C6H12與L的分子式為C6H10,不滿(mǎn)足同系物的定義,兩者不是同系物,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)①為苯的取代,反應(yīng)條件為溴、鐵或溴化鐵作催化劑,C錯(cuò)誤;D.化合物L(fēng)中有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),其它碳原子上的氫也可以被取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)或幾個(gè)“CH2”的物質(zhì),互稱(chēng)為同系物,必須是同一類(lèi)物質(zhì),含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)。9.下列現(xiàn)象中,是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象是()A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無(wú)色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失【答案】C【解析】【詳解】A選項(xiàng),乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是由于發(fā)生氧化反應(yīng)而褪色,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無(wú)色,是由于發(fā)生了萃取而褪色,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是由于兩者發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷而褪色,故C正確;D選項(xiàng),甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失,兩者發(fā)生取代反應(yīng)而顏色消失,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。【點(diǎn)睛】乙烯的性質(zhì):乙烯氧化反應(yīng)有:與氧氣燃燒,與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)乙烯加成反應(yīng)主要有:與氫氣加成,與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成,與HCl發(fā)生加成反應(yīng),與水發(fā)生加成反應(yīng);乙烯發(fā)生加聚反應(yīng):生成聚乙烯分清乙烯使溶液褪色不一定是加成反應(yīng),乙烯與酸性高錳酸鉀為氧化反應(yīng),而乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)是加成反應(yīng)。10.中成藥連花清瘟膠囊在對(duì)抗H1N1病毒中發(fā)揮重大作用,其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.綠原酸屬于芳香族化合物B.分子式C16H18O9C.1mol綠原酸與Na反應(yīng)放出H2的體積134.4LD.1mol綠原酸可以與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】CD【解析】【分析】【詳解】A.根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A選項(xiàng)正確;B.由綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以計(jì)算分子式為C16H18O9,B選項(xiàng)正確;C.未指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,不能準(zhǔn)確計(jì)算生成H2的體積,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.苯環(huán)與碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol綠原酸發(fā)生加成反應(yīng)最多可消耗4mol氫氣,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選CD?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的關(guān)系,有機(jī)物的性質(zhì)和對(duì)官能團(tuán)的認(rèn)識(shí),注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,有機(jī)物的官能團(tuán)代表該類(lèi)有機(jī)物的主要性質(zhì),掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),解答時(shí)注意知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用。11.某烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為3.215g/L,現(xiàn)取3.6g該烴完全燃燒,將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重5.4g,堿石灰增重11g,求:(1)該烴分子的摩爾質(zhì)量為_(kāi)_______。(2)確定該烴的分子式為_(kāi)__________。(3)已知該烴的一氯代物只有一種,寫(xiě)出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________?!敬鸢浮?2g·mol-1C5H12【解析】【分析】【詳解】(1)烴的摩爾質(zhì)量為3.215g/L×22.4L/mol=72g/mol;(2)生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)==0.3mol,所以n(H)=2n(H2O)=0.3mol×2=0.6mol,生成CO2的物質(zhì)的量為n(CO2)==0.25mol,所以n(C)=n(CO2)=0.25mol,烴中C原子、H原子的個(gè)數(shù)比為0.25mol:0.6mol=5:12,實(shí)驗(yàn)式為C5H12,實(shí)驗(yàn)式中C原子與H原子的關(guān)系滿(mǎn)足烷烴關(guān)系,實(shí)驗(yàn)式即是分子式,所以該烴的分子式為C5H12;(3)分子中只有一種H原子,C5H12是烷烴,所以H原子一定位于甲基上,所以甲基數(shù)目為=4,剩余的1個(gè)C原子通過(guò)單鍵連接4個(gè)甲基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。12.甲苯二異氰酸酯(簡(jiǎn)稱(chēng)TDI)是一種重要的化工原料,是制造聚氨酯系列產(chǎn)品的原料之一。而工業(yè)TDI產(chǎn)品是2,4-甲苯二異氰酸酯與2,6-甲苯二異氰酸酯的混合物。工業(yè)上生產(chǎn)TDT的方法有幾種,但比較成熟和經(jīng)濟(jì)的方法是胺光氣化法。下圖為工業(yè)上用“胺光氣化法”合成TDI后生產(chǎn)某聚氨酯產(chǎn)品的主要反應(yīng)流程圖(副產(chǎn)物沒(méi)有標(biāo)出)已知:第③、④和⑤步反應(yīng)兩物質(zhì)等物質(zhì)的量反應(yīng)。試回答:(1)寫(xiě)出光氣(COCl2)和流程圖中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________、_____________________;(2)按要求寫(xiě)出與第①步反應(yīng)產(chǎn)物(見(jiàn)流程圖)互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或數(shù)目。A.只呈堿性的芳香族化合物(任寫(xiě)一種)________________;B.既呈堿性又呈酸性的芳香族化合物的種數(shù)為_(kāi)___________。(3)已知聚氨酯X鏈節(jié)中含有結(jié)構(gòu)。第⑤步反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________,聚氨酯X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:______________________________。(5)資料顯示,TDI在大于45℃時(shí)會(huì)發(fā)生兩分子聚合成二聚物,此二聚物中除了苯環(huán)外還含有兩個(gè)四元環(huán)(由C、N原子構(gòu)成),寫(xiě)出上述流程圖中TDI的一種結(jié)構(gòu)自身反應(yīng)生成的二聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。______________________?!敬鸢浮?0加聚反應(yīng)++4HCl或【解析】【分析】甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4-二硝基甲苯,在銅作催化劑、加熱條件下,2,4-二硝基甲苯和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成A,A和COCl2反應(yīng)生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,和乙二醇反應(yīng)生成X,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A為,X為。(1)光氣中2個(gè)Cl原子與羰基C原子形成2個(gè)成單電子形成2對(duì)共用電子對(duì),則光氣的結(jié)構(gòu)式是;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(2)A.2,4-二硝基甲苯的同分異構(gòu)體為只呈堿性的芳香族化合物,其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;B.2,4-二硝基甲苯的同分異構(gòu)體為既呈堿性又呈酸性的芳香族化合物,呈堿性說(shuō)明含有氨基,呈酸性說(shuō)明含有羧基,當(dāng)氨基和羧基處于鄰位時(shí),硝基有4種排列方法,當(dāng)氨基和羧基處于間位時(shí),硝基有4種排列方法,當(dāng)氨基和硝基處于對(duì)位時(shí),硝基有兩種排列方法,所以一共有10種符合條件的同分異構(gòu)體;(3)通過(guò)以上分析知,該反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(4)根據(jù)流程圖知,該反應(yīng)方程式為:++4HCl;(5)TDI在大于45℃時(shí)會(huì)發(fā)生兩分子聚合成二聚物,此二聚物中除了苯環(huán)外還含有兩個(gè)四元環(huán)(由C、N原子構(gòu)成),則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:或。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷,明確物質(zhì)的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意有機(jī)物的斷鍵和成鍵位置,難點(diǎn)是同分異構(gòu)體種類(lèi)的判斷,采用“定二議一”的方法進(jìn)行推斷。13.A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物,根據(jù)以下框圖,回答:(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________;C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能使溴的四氯化碳溶液褪色,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式________________;⑨的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型:①___________,⑦_(dá)___________。(5)與H具有相同官能團(tuán),且與H的同分異構(gòu)體的所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______?!敬鸢浮克庋趸疌H3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH【解析】【分析】根據(jù)A水NaOH的水溶液加熱,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B+C(水解反應(yīng)),可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇,且由(1)可以確定B和C的結(jié)構(gòu)分別為和(CH3)2CHCH2OH,則D為(CH3)2C=CH2,由D到E是取代反應(yīng),E為,E發(fā)生水解得到醇F,G為醛且含有雙鍵,可以寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)為,發(fā)生反應(yīng)⑦得到羧酸H為CH2=C(CH3)-COOH,H與CH3OH得到酯I為CH2=C(CH3)-COOCH3,則J為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2,B為,C為(CH3)2CHCH2OH,D為(CH3)2C=CH2,E為,F(xiàn)為,G為CH2=C(CH3)-CHO,H為CH2=C(CH3)-COOH,I為CH2=C(CH3)-COOCH3,J為。(1)由以上分析可知B為,D為;(2)由以上分析可知G為;(3)反應(yīng)⑤為與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)生和NaCl、H2O,反應(yīng)的方程式為;反應(yīng)⑨為CH2=C(CH3)-COOCH3在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng),反應(yīng)的方程式為;(4)根據(jù)反應(yīng)條件和官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)類(lèi)型:①為水解反應(yīng),⑦為氧化反應(yīng);(5)H為CH2=C(CH3)-COOH,與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體有CH3CH=CHCOOH和CH2=CHCH2COOH。14.取標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH4和過(guò)量O2的混合氣體840mL,點(diǎn)燃,將燃燒后的氣體用過(guò)量堿石灰吸收,堿石灰增重0.600g。請(qǐng)計(jì)算:(1)堿石灰吸收后所剩氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);(2)原混合氣體中CH4與O2的體積比?!敬鸢浮浚?)336mL;(2)1:4?!窘馕觥俊痉治觥俊驹?/p>

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