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文檔簡介
第04講晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
目錄
01課標(biāo)達(dá)標(biāo)練
題型01晶體常識
題型02晶胞的化學(xué)式和配位數(shù)的計算
重題型03晶胞參數(shù)及晶體的有關(guān)計算
重題型04晶體類型和性質(zhì)的判斷
02核心突破練
03真題溯源練
01
課標(biāo)達(dá)標(biāo)練
晶體常識
散型IL01
I.下列關(guān)于晶體和非晶體的說法正確的是()
A.晶體在三維空間里呈周期性有序排列,因此在各個不同的方向上具有相同的物理性質(zhì)
B.晶體在熔化過程中需要不斷地吸熱,溫度不斷地升高
C.普通玻璃在各個不同的方向上力學(xué)、熱學(xué)、電學(xué)、光學(xué)性質(zhì)相同
D.晶體和非晶體之間不可以相互轉(zhuǎn)化
答案C
解析晶體在三維空間里呈周期性有序排列,其許多物理性質(zhì)常常會表現(xiàn)出各向異性,A不正確;晶體
的熔點是固定的,所以在熔化過程中溫度不會變化,B不正確;在一定條件下晶體和非晶體是可以相互
轉(zhuǎn)化的,D不正確。
2.玻璃是常見的非晶體,在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途,如圖是玻璃的結(jié)構(gòu)示意圖,下列有關(guān)玻璃的說
法錯誤的是()
A.玻璃內(nèi)部微粒排列是無序的
B.玻璃熔化時吸熱,溫度不斷上升
C.光導(dǎo)纖維和玻璃的主要成分都可看成是SiOz,二者都是非晶體
D.利用X射線衍射實驗可以鑒別石英玻璃和水晶
答案C
解析根據(jù)玻璃的結(jié)構(gòu)示意圖可知,構(gòu)成玻璃的粒子無周期性排列,是無序的,所以玻璃是非晶體,因
此沒有固定的熔點,A、B時;坂璃屬于非晶體,但光導(dǎo)纖維屬于晶體,C錯;區(qū)分晶體與非晶體最科
學(xué)的方法是對固體進(jìn)行X射線衍射實驗,D對。
3.C60在高溫高壓下可轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸欢▽?dǎo)電性、高硬度的非晶態(tài)碳玻璃。下列關(guān)于該碳玻璃的說法錯誤
的是()
A.具有自范性
B.與C60互為同素異形體
C.含有.sp3雜化的碳原子
D.化學(xué)性質(zhì)與金剛石有差異
答案A
解析自范性是晶體的性質(zhì),碳玻璃為非晶態(tài),所以沒有自范性,A錯誤;碳玻璃和C60均是由碳元素形
成的不同的單質(zhì),所以互為同素異形體,B正確;金剛石與碳玻璃互為同素異形體,性質(zhì)差異主要表現(xiàn)在
物理性質(zhì)上,化學(xué)性質(zhì)上也有差異,D正確。
工2晶胞的化學(xué)式和配位數(shù)的計算
4.某晶體結(jié)構(gòu)最小的重復(fù)單元如圖所示。A為陰離子,在立方體內(nèi),B為陽離子,分別在頂角和面上,
則該晶體的化學(xué)式為()
A.B2AB.BA2
C.B7A4D.B4A7
答案B
解析根據(jù)均攤法,題給結(jié)構(gòu)單元中含A的個數(shù)為8,含B的個數(shù)為1x8+|x6=4,B與A的個數(shù)之比
oZ
為4:8=1:2,則該晶體的化學(xué)式為BA?。
5.如圖所示晶體結(jié)構(gòu)是一種具有優(yōu)良的壓電、光電等功能的晶體材料的最小結(jié)構(gòu)單元(晶胞)。晶體內(nèi)與
每個“Ti”緊鄰的氧原子數(shù)和這種晶體材料的化學(xué)式分別是(各元素所帶電荷均己略去)()
A.8;BaTisOi2B.8;BaTiuOy
C.6;BaTiO^D.3;BaTi2()3
答案C
解析由圖可知,晶體中鈦原子位于立方體的頂點,為8個晶胞所共用,每個晶胞中與鈦原子緊鄰的氧
原子數(shù)為3,且每個氧原子位于晶胞的棱上,為4個晶胞所共用,故晶體內(nèi)與每個“Ti”緊鄰的氫原子數(shù)為
3XSX1=6;再根據(jù)均攤法可計算出晶體中每個晶胞中各元素原子的數(shù)目:“Ba”為1,“Ti”為8X5=1,“0”
為12d=3,故此晶體材料的化學(xué)式為BaTiO.Ao
6.硅化鎂是一種窄帶隙n型半導(dǎo)體材料,在光電子器件、能源器件、激光、半導(dǎo)體制造等領(lǐng)域具有重要
應(yīng)用前景。硅化鎂的晶胞參數(shù)4=0.639Inm,屬于面心立方品胞,結(jié)構(gòu)如圖所示。Si原子的配位數(shù)
為o
uSi
?Mg
答案8
解析根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),以面心Si原子為基準(zhǔn),同一晶胞內(nèi)等距離且最近的Mg原子有4個,緊鄰晶胞還
有4個Mg原子,共8個,故Si原子的配位數(shù)為8。
7.如圖是一種由Y(與Sc同族)、Fe、Ba,O組成的晶體,晶胞棱上的球代表Ra,頂點的球代表Y,四
方錐中心和八面體中心的球代表Fe,其余小球代表0。
A.磷錫青銅的化學(xué)式為CujSnP
B.該晶胞中與Cu原子等距離且最近的Sn原子有4個
C.三種元素Cu、Sn、P在元素周期表中分別處于d區(qū)、p區(qū)、p區(qū)
D.Sn和P原子間的最短距離為平。pm
答案C
解析由均攤法可知,晶胞中Cu原子數(shù)目為6$=3,Sn原子數(shù)目為84=1,P原子數(shù)目為1,Cu、
Zo
Sn、P原子個數(shù)比為故其化學(xué)式為CuSnP,A正確;晶胞中與Cu原子等距離且最近的Sn原子
位于晶胞的頂點,有4個,B正確;三種元素Cu、Sn、P在元素周期表中分別處于ds區(qū)、p區(qū)、p區(qū),
C錯誤;P原子位于體心而Sn位于頂點,Sn和P原子間的最短距離為體對角線長的一半,故距離為坐
apm,D正確。
10.近日,科學(xué)家研究利用CaF?晶體釋放出的Ca2+和F-脫除硅烷,拓展了金屬筑化物材料的生物醫(yī)學(xué)
功能。下列說法錯誤的是()
CaF?品胞
A.F、Si和Ca電負(fù)性依次減小,原子半徑依次增大
B.OF?與SiO?中含有的化學(xué)鍵類型和氧原子雜化方式均相同
C.圖中A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為J§
D.脫除硅烷反應(yīng)速率依賴于晶體提供自由氟離子的能力,脫硅能力:BaF2<CaF2<MgF2
答案D
解析一般情況下,金屬元素的電負(fù)性小于非金屬元素,非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則
F、Si和Ca電負(fù)性依次減小,電子層數(shù)越多,原子半徑越大,則F、Si和Ca原子半徑依次增大,A正
確;OF?與SiO2都是含有極性共價鍵的共價化合物,化合物中氫原子的價層電子對數(shù)都為4,雜化方式
3
都為sp3雜化,B正確:由晶胞結(jié)構(gòu)可知,A處到B處的距離為體對角線的木若A處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
33
--
(0,0,0),則B處原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C,4
4,c正確:三種金屬航化物都為離子晶體,晶體提供自由瓶離
子的能力越強(qiáng),陰陽離子間形成的離子鍵越弱,領(lǐng)離子、鈣離子和鎂離子的電荷數(shù)相同,離子半徑依次
減小,則氟化鋼、氟化鈣、氟化鎂三種晶體中的離子鍵能依次增大,晶體提供自由氟離子的能力依次減
弱,D錯誤。
重敢型!L04晶體類型和性質(zhì)的判斷
11.(2025?天津市?南開區(qū)?二模)氨硼烷(NH3BH3)分子結(jié)構(gòu)和乙烷相似,是一種固體儲氫材料。下列
說法錯誤的是()
A.鍵角:NH*>NH3
B.固體氨硼烷為分子晶體
C.B元素位于元素周期表第二周期第HA族
D.分子中N原子與B原子間形成了配位鍵
答案C
解析A.NH:的鍵角(109°28')大于N%(約107°),兩者中心原子均為sp3雜化,由于氨氣分子中
孤對電子的排斥作用,使得鍵角:NH;>NH:“故A正確;B.氨硼烷(NH3BH3)分子結(jié)構(gòu)和乙烷相似,
分了?間以分子間作用力結(jié)合,在固態(tài)時為分子晶體,故B正確;C.B原子核外有2個電子層,最外層有
3個電子,位于元素周期表第二周期第HIA族,故C錯誤;D.B原子能提供空軌道,N原子能提供孤電
子對,故子中N原子與B原子間以配位鍵結(jié)合,故D正確;故選:Co
12.下面有關(guān)晶體的敘述正確的是()
A.在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子
B.離子晶體中只有離子鍵沒有共價鍵,分子晶體中只有分子間作用力沒有共價鍵
C.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定
D.共價晶體中原子以共價鍵結(jié)合,具有鍵能大、熔點高、硬度大的特性
答案D
解析金屬晶體由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成,所以晶體中有陽離子不一定存在陰離子,A錯誤;離子
晶體中一定存在離子鍵,可能有共價鍵,如NaOH中既有離子鍵又有共價鍵,分子晶體中肯定有分子間
作用力,大多數(shù)有共價鍵,少數(shù)沒有(如稀有氣體),B錯誤:分子的穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì).與共價鍵有關(guān).
分子間作用力與穩(wěn)定性無關(guān),C錯誤:共價晶體中原子以共價鍵結(jié)合,共價鍵的健能較大,所以共價晶體
的熔點高、硬度大,D正確。
13.下列數(shù)據(jù)是對應(yīng)物質(zhì)的熔點(C):
干冰
BChAI2O3Na2ONaClAIF3AlChSiO2
-10720739208011291190-571723
據(jù)此做出的卜列判斷錯誤的是()
A.鋁的化合物的晶體中有的是離子晶體
B.表中只將BC13和干冰是分子晶體
C.同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
D.不同族元素的氧化物可形成相同類型的晶體
答案B
解析氧化鋁的熔點高,屬于離子晶體,則鋁的化合物的晶體中有的是離子晶體,A項正確;表中BCh.
AlCb和干冰均是分子晶體,B項錯誤;同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體,如CO?是分子晶體,
SiOz是共價晶體,C項正確;鈉元素是IA族元素,鋁元素是HIA族元素,氧化鈉與氧化鋁都屬于離子
晶體,D項止確。
14.F、K和Ni三種元素組成的一種化合物的晶胞如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.Ni位于元素周期表d區(qū)
B.該物質(zhì)的化學(xué)式為K2NiF4
C.Ni的配位數(shù)為6
D.該晶體屬于分子晶體
答案D
解析Ni是28號元素,電子排布式為Is22s3s23P63d84s2,位于元素周期表d區(qū),A正確;晶胞中含
有K原子的個數(shù)為8$+2=4,F原子的個數(shù)為1
+2=8,Ni原子的個數(shù)為8%O+1=2,化學(xué)
式為K2WF4,B正確;由題圖可知,每個Ni周圍距離最近的F有6個,故Ni的配位數(shù)為6,C正確;
該晶胞由陽離子和陰離子構(gòu)成,屬于離子晶體,D錯誤。
02
?J
I.(2025?天津紅橋??模)我國戰(zhàn)略高技術(shù)領(lǐng)域迎來新跨越,如“嫦娥”攬月、“天和”駐空、“天問”探火及
“地殼一號”挺進(jìn)地球深處。下列相關(guān)說法正確的是
A.“嫦娥六號”采集樣本中所含的Ca元素位于元素周期表P區(qū)
B.“天和一號”鋁基復(fù)合材料中所含的碳化硅屬于分子晶體
C.“天問一號”在火星大氣中探測出的^8?和叱。2互為同位素
D.“地殼一號”在萬米深處缶出的石油屬于化石能源
答案D
解析A.Ca屬于s區(qū)元素,A錯誤;B.碳化硅屬于共價晶體,B錯誤;C.同位素是質(zhì)子數(shù)相同,而
中子數(shù)不同的核素的互稱,12co2和”co?屬于化合物,不是同位素,C錯誤;D.煤、石油、天然氣
屬于化石能源,D正確;故選D.
2.鋼在氧氣中燃燒時得到一種鋼的氧化物晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()
A.該晶體屬于分子晶體
B.晶體的化學(xué)式為Ba2O2
C.該晶體晶胞結(jié)構(gòu)與CsCI相似
D.與Ba?一距離相等且最近的Ba?一共有12個
答案D
解析該晶胞是由金屬陽離子鋼離子和陰離子過氧根離子構(gòu)成的,屬于離子晶體,A錯誤;該晶胞中Ba?
十個數(shù)為8$+6x;=4,Or個數(shù)為1+12*=4,則領(lǐng)離子和過氧根離子個數(shù)之比為E,其化學(xué)式為BaO2,
O41
B錯誤:該晶胞中鋼離子配位數(shù)是6,過氧根離了?配位數(shù)是6,氯化鈉晶體中離子配位數(shù)是8,C錯誤。
3.CaCz晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC?晶體中由于啞鈴形的C歹存在,使晶胞
沿一個方向拉長。下列關(guān)于CaC2晶體的說法正確的是()
oCa248Q-
A.1個Ca?十周圍距離最近且等距離的Cf數(shù)目為6
B.1個CaC2晶體的晶胞平均含有I個Ca?+和1個Ci
C.6.4gCaC?晶體中含陰離了0.1mol
D.與每個Ca?+距離相等且最近的Ca?+共有12個
答案C
解析A項,依據(jù)晶胞示意圖可以看出,晶胞的一個平面的長與寬不相等,再由圖中體心可知,I個Ca2
+周圍距離最近且相等的C1有4個,錯誤;C項,6.4gCaC?為0.1mol,則含陰離子0.1mol,正確;D
項,與每個Ca2+距離相等且最近的Ca?+有4個,錯誤。
4.鐵的氧化物有多種,科研工作者常使用Fe.Q「來表示各種鐵氧化物。如圖為某種鐵的氧化物樣品的晶
胞結(jié)構(gòu),其化學(xué)式為()
A.FeOB.FezChC.Fe3()4D.FenOg
答案C
解析根據(jù)晶胞模型,F(xiàn)e原子位于頂角、棱上、內(nèi)部,根據(jù)均攤法,F(xiàn)e原子的個數(shù)為4x1+2x;+5=6,
氧原子位于晶胞內(nèi)部,有8個,則原子個數(shù)比為6:8=3:4,化學(xué)式為Fes。4,故選C。
5.螢石(CaFC晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長為apm,Ca?+和K半徑大小分別為八和相。下列說法正確
的是()
疆
A.該晶胞中Ca?+的配位數(shù)為4
B.半徑大小關(guān)系:「]>廠2
C.該晶胞中含有的Ca2-數(shù)目為12
D.該晶胞中Ca?'和F的最近距離為乎apm
答案D
解析黑球位于晶胞的頂角和面心,其個數(shù)為8$+6修=4,灰球在晶胞內(nèi)部,個數(shù)為8,氟化鈣的化學(xué)
式為CaF?,黑球為Ca?+,灰球為F;根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu),Ca?+的配位數(shù)為8,故A錯誤;根據(jù)晶胞可知,
Ca廿和F-最近距離是體對角線的;,即喏apm,故D正確。
6.NaAlHj晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,它由兩個正六面體疊加而成,已知正六面體的棱長為anm。下列說法錯
誤的是()
OAIH;ONa*
A.NaAH晶體也與A1H1緊鄰且等距的Na卡有8個
B.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度為g-cm
C.制備NaAlH」的反應(yīng)選擇在乙悔(CH3cH20cH2cH3)中進(jìn)行,也可以在水中進(jìn)行
D.A1H」的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形
答案C
解析以體心的A1H4研究,與之緊鄰且等距的Na'位于晶胞棱之間、晶胞中上面立方體左右側(cè)面面心、
晶抱中下面立方體前后面的面心,與A1H4緊鄰且等距的Na一有8個,A正確;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中
A1H1數(shù)目為l+8x!+4x;=4,Na'數(shù)目為6xJ+4x;=4,晶胞質(zhì)量為4x^g,晶胞密度為
oZZ4NA
4XN、giogx1()23
而EW或布f=卓「gen*B正確;由于NaAiH4+2H2O=NaAlO2+4H2T,故不可以
在水中進(jìn)行,C錯誤;A1H]中A1原子孤電子對數(shù)為34-二1——1x4二。,雜化軌道數(shù)目為4,故其空間結(jié)構(gòu)為
正四面體形,D正確。
7.我們可以將SiO2的晶體結(jié)構(gòu)想象為在晶體硅的Si—Si之間插入0原子。根據(jù)SiCh晶胞結(jié)構(gòu)圖,下列
說法不正確的是()
A.石英晶體中每個Si原子通過Si—O極性鍵與4個O原子作用
B.每個O原子也通過Si—0極性鍵與2個Si原子作用
C.石英晶體中Si原子與0原子的原子個數(shù)之比為1:2,可用“SiCh”來表示石英的組成
D.在晶體中存在石英分子,故石英的分子式為SiO?
答案D
解析由題圖可知每個Si原子與相鄰的4個0原子以Si—0共價鍵相連,A項正確;在S02晶體中,
每個O原子與相鄰的2個Si原子以Si-O共價鍵相連,B項正確;在晶體中Si原子與O原子的個數(shù)之
比為1:2,“SiOL僅表示石英的元素組成及晶體中Si、0兩種元素的原子個數(shù)之比,不存在單個的SiO2分
子,C項正確,D項錯誤。
8.已知SiC的熔點為2700C,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.SiC晶體中碳原子和硅原子均采取sp?雜化
B.硅單質(zhì)的熔點高于2700℃
C.距離硅原子最近的硅原子數(shù)為12
D.若品胞參數(shù)為apm,則該晶體的密度為八、g-cm-3
O.UZX1u0
答案B
解析SiC晶體中碳原子和硅原子均形成4個。鍵,則均采取sp3雜化,故A正確;共價鍵的鍵長越短,
鍵能越大,則熔、沸點越高,C—Si鍵長比Si—Si鍵長短,硅單質(zhì)的熔點低于2700℃,故B錯誤;距離
硅原子最近的硅原子數(shù)為12,故C正確;碳原子位于晶胞的頂點和面心,個數(shù)為4,硅原子位于體內(nèi),
個數(shù)為4,若晶胞參數(shù)為apm,則晶體的密度為,:一?gem"3,故D正確。
6.02xl0-3xa5xl0"'cm'6.02x10'as0
劉直境;9.【半導(dǎo)體材料+晶體結(jié)構(gòu)】碑化像是一種重要的半導(dǎo)體材料,熔點為1238°C。它在6(X)℃
以下,能在空氣中穩(wěn)定存在:并且不被非氧化性的酸侵蝕〈神化像晶胞結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的
是()
吟
Q二--^-0
OGaOAs
A.神化錢是一種離子晶體
B.神化錢中不存在配位鍵
C.若晶胞參數(shù)為apm,則Ga原子與As原子的最短距離為坐apm
D.晶胞中與Ga等距且最近的As形成的空間結(jié)構(gòu)為正四面體
答案D
解析由題給信息可知,神化錢為共價晶體,故A錯誤;錢原子最外層的電子數(shù)為3,只能形成3個共
價犍,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,每個錢原子與4個碑原子形成共價鍵,所以碎化錢中存在配位鍵,故B錯誤;
由晶胞結(jié)構(gòu)可知,錢原子與珅原子的最短距離為體對角線的;,則像原子與珅原子的最短距離為卓〃pm,
故C錯誤。
10.金剛砂與金剛石具有相似的晶體結(jié)構(gòu),硬度為9.5,熔點為2700℃,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說
法錯誤的是()
OC
A.金剛砂屬于共價晶體,其化學(xué)式為SiC
B.金剛砂和金剛石中C的配位數(shù)相同
C.C一Si的長度為apm,則晶胞邊長為2y[2apm
D.C位于Si構(gòu)成的四面體空隙中
答案C
解析金剛石的硬度大、熔點高,推測屬于共價晶體,晶胞中C原子位于頂點和面心,一個晶胞中C
原子數(shù)目為8X5+6X1=4,Si原子位于晶胞內(nèi)部,一個晶胞中Si原子數(shù)目為4,化學(xué)式為SiC,A正
確;由結(jié)構(gòu)可知,金剛砂和金剛石中C的配位數(shù)相同,均為4,B正確;設(shè)晶胞邊長為達(dá)則g=a
pir,x=^pm,C錯誤;由結(jié)構(gòu)可知,C位于Si構(gòu)成的四面體空隙中,D正確。
II.高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu)。晶體中氧的化合價部分為0,部分為一2。如圖所示為超氧化
鉀晶體的一個晶胞。下列說法正確的是()
A.超氧化鉀的化學(xué)式為KCh,每個晶胞中含有4個K+和8個02
B.晶體中每個K卡周圍有8個0£,每個0?周圍有8個
C.晶體中與每個K+距離最近且相等的K'有8個
D.晶體中。價氧與一2價氧的個數(shù)之比為3:1
答案D
解析晶胞中含有K,的個數(shù)為84+6*=4,O2的個數(shù)為I2^+1=4,A項錯誤;晶體中每個K.周圍
有6個0,每個05周圍有6個K+,B項錯誤;晶體中與每個K'距離最近且相等的K+的個數(shù)為3x8+2
=12,C項錯誤;設(shè)晶體中0價氧與一2價氧的個數(shù)分別為x、y,則有x+),=2〃(〃為任意正整數(shù)),2y=
n,解得x:y=3:l,D項正確。
12.完成下列問題
(1)A、B、C、D為四種晶體,性質(zhì)如下:
A.固態(tài)時能導(dǎo)電,能溶于鹽酸
B.能溶于CS2,不溶于水
C.固態(tài)時不導(dǎo)電,熔融態(tài)時能導(dǎo)電,可溶于水
D.固態(tài)、熔融態(tài)時均不導(dǎo)電,熔點為3500℃
試推斷它們可能的晶體類型:A.;D.
⑵下圖中A?D是常見的幾種晶體結(jié)構(gòu)模型,請?zhí)顚懴鄳?yīng)物質(zhì)的名稱:
(3)下圖所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中,請?zhí)顚懱摼€所表示的作用力(離子鍵、共價鍵、范德華力、氫鍵),若以上作用
力都不是填“無
立方烷()的結(jié)構(gòu)
A.石墨的結(jié)構(gòu)D.CHHR
E.干冰的結(jié)構(gòu)F.水和甲醇的G.鄰羥基苯甲醛
相互溶解
A.;C.;D.
E.;F.;G.
答案(1)金屬晶體共價晶體
(2)氯化鈉氯化鈉二氧化硅金剛石
(3)范德華力共價鍵無共價犍無氫鍵氫鍵
13.(2025?天津市河北區(qū)?二模)中國首艘自主設(shè)計建造的大洋鉆探船“夢想號”具備11000米的鉆探能力
和全面的科學(xué)實驗功能,預(yù)計將在全球海域的深??茖W(xué)研究中發(fā)揮重要作用。鉆探船用鋼可由低硅
生鐵冶煉而成。
(I)基態(tài)Fe3+的價層電子排布式為。
(2)Fe可與NO3、CO、CN.等形成配合物。NO3的空間結(jié)構(gòu)名稱為。Fe(CO)s常溫下呈液態(tài),
熔點為?20.5℃,沸點為103C,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于(填晶體類型)。
(3)某研究小組設(shè)計如下流程,以廢鐵屑(含有少量C和SiCh雜質(zhì))為原料制備無水FeCb。
固體
比針泗I過量鹽酸
當(dāng)”叫操的
足強(qiáng)MHCI(g)
*A溶液F溶液上SOC12
操作②△無水Peg
DE
I.廢鐵屑的雜質(zhì)中所含元素的第一電離能由小到大的順序為(用元素符號表示)。
II.為避免引入新的雜質(zhì),試劑B可以選用H2O2溶液,寫出此過程發(fā)生的離子反應(yīng)方程式
III.操作②是蒸發(fā)濃縮、、過濾、洗滌、干燥。同時通入HCI(g)的目的是
(4)我國研究人員使用了鈦合金建造“夢想號”耐壓殼。一種鈦t臬合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若晶胞
的邊長為apm,則晶胞的密度為g/cnV(用含a、NA的代數(shù)式表示)。
0;
“3
答案(l)3cP(2)平面三角形分子晶體
2++3+
⑶Si<C<ChFe+H2O2+2H=2Fe+2H2O冷卻(降溫)結(jié)晶;抑制Fe"水解
14.(2025?天津市和平區(qū)?二模)鎰的單質(zhì)及其化合物的用途非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:
(I)基態(tài)鐳原子的核外電子排在式為,其d能級中未成對電子數(shù)為
(2)缽的一種配合物的化學(xué)式為Mn(BH4)2(THF)3,THF的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
①與MM+形成配位鍵的原子為(填元素符號)。
②的立體構(gòu)型為,其中B原子的雜化軌道類型為。
<3)MnO的熔點1650℃比MnS的熔點(1610℃)高,它們都屬丁晶體,前者熔點較高的原
因是o
(4)鎰的某氧化物在醫(yī)藥、冶煉上應(yīng)用廣泛,其立方晶胞如圖所示。
oMn2+
試判斷該氧化物的化學(xué)式,該晶胞中由。2形成的正八面體的空隙數(shù)為
(5)MnCh是堿性鋅鐳電池的正極材料。堿性鋅鐳電池放電時?,正極的電極反應(yīng)式是
(6)MnCh可作超級電容器材料。用惰性電極電解MnSCU溶液可制得MnCh,其陽極的電極反應(yīng)式是
答案⑴Is22s22P63s23P63d54s2;5;
(2)(1)0;②正四面體;sp3;
(3)離子;半徑小于S2-,MnO中離子鍵比MnS強(qiáng);
⑷4;
(5)MnO2+H2O+e'=MnO(OH)+0H';
2+4
(6)Mn+2H2O-2e'=MnO2+4H
解析(1)Mn是25號元素,核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d54s2,d能級有5個未成對電子,故答案
為:Is22s22P63s23P63dzs2;5;
(2)①Md+有空軌道,沒有孤電子對,THF中0原子有孤電子對,與Mn?+形成配位鍵|向原子為0
原子,故答案為:0;
②BH,的中心原子B原子孤電子對數(shù)=少產(chǎn)=0、價層電子對數(shù)=0+4=4,可知離子空間構(gòu)型為正四
面體形,B原子采取sp3雜化,故答案為:正四面體:sp3;
(3)由熔點可知,MnO、MnS都屬于離子晶體,0n一半徑小于s?"MnO中離子鍵比MnS強(qiáng),故MnO
的熔點比MnS的熔點高,故答案為:離子;0”半徑小于S2"MnO中離子鍵比MnS強(qiáng);
(4)晶胞中Mn?+離子數(shù)目為l+12x;=4、0??離子數(shù)目=8x:+6x;=4,二者數(shù)目之比為1:1,故化
qvz
學(xué)式為MnO:同一棱上的2個02一離子與以該棱為交線的2個面心02一離子形成正八面體空隙的;,6個
面心離子形成1個正八面體空隙,則該晶胞中由02一形成的正八面體的空隙數(shù)為12x;+l=4,故答
案為:4;
(5)正極是MnCh得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MnO(0H)與0H"正極上有H?0參與反應(yīng),正極反應(yīng)式
為MnCh+HzO+e=MnO(OH)+OH,故答案為:MnO2+H2(>+e*=MnO(OH)+0H;
(6)用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnCh,陽極上是Mn?+失去電子生成MnCh,陽極上有H9參
2+
與反應(yīng),同時有H+生成,陽極的電極反應(yīng)式是Mn2++2H2O-2e=MnO2+4H+,故答案為:Mn+2H2O-
+
2e=MnO2+4Ho
03
I.(天津卷2024)我國學(xué)者在碳化硅(SiC)表面制備出超高遷移率半導(dǎo)體外延石墨烯。下列說法正確的
是
A.SiC是離子化合物B.SiC品休的熔點高.硬度大
C.核素14c的質(zhì)子數(shù)為8D.石墨烯屬于烯煌
【答案】B
【解析】A.SiC晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似,屬于共價晶體,A錯誤;B.SiC晶體結(jié)構(gòu)與金剛石用似,屬于
共價晶體,熔點高、硬度大,B正確;C.C元素為6號元素?,故核素14c的質(zhì)子數(shù)為6,C錯誤;D.石
墨烯是碳元素構(gòu)成的單質(zhì),不屬于烯烽,D錯誤;故選B。
2.(天津卷2024)白磷(P4)在高溫下可分解為P2,即P4(g)=P2(g)o已知P4中p—P的鍵能為209kJ/
moUP2中年P(guān)的鍵能為523kJ/mol。下列說法錯誤的是O
A.P4晶體為分子晶體/1b
B.P2分子中含有。鍵和冗鍵
C.P4與P2互為同素異形體OW(PJ
D.根據(jù)鍵能估算上述反應(yīng)的△"=-208kJ/mol
【答案】D
3.(1)(天津卷2024)晶體Ge與金剛石具有類似的晶體結(jié)構(gòu),其晶胞如圖,在該晶胞中,Ge原子的數(shù)
目為。
(2)(天津卷2022)鈉某氧化物晶胞如下圖,圖中所示鈉離子全部位于晶胞內(nèi)。由晶胞圖判斷該氧化
物的化學(xué)式為o
?X
。鈉
(3)(天津卷2023)銅的一種化合物的晶胞如圖所示,其化學(xué)式為
(4)(天津卷2023)硫磺(S&)的晶體類型是。
答案(1)8
(2)Na2O
(3)CuCl
(4)分子晶體
【解析】(2)鈉的某氧化物晶胞如下圖,圖中所示鈉離子全部位于晶胞內(nèi),則晶胞中有8個鈉,氧有
8x』+6x』=4個,鈉氧個數(shù)比為2:I,則該氧化物的化學(xué)式為Na,O;故答案為:Na,O。
82-
(3)由題干銅的一種化合物的晶胞圖所示可知,一個晶胞中含有Cu+為4個,含有C1個數(shù)為:
8x』+6x'=4個,故其化學(xué)式為CuQ,故答案為:CuClo
82
4.(2025?陜西、山西、青海、寧夏卷)下列對物質(zhì)性質(zhì)的解釋錯誤的是
選項物質(zhì)性質(zhì)解釋
A氯化鈉熔點高于氯化鈉氯化鈉離子鋌強(qiáng)于氯化鈉
B碘易溶于四氯化碳碘和四氯化能都是非極性分子
C草酸氫鈉溶液顯酸性草酸氫根離子水解程度大于電離程度
D離子液體導(dǎo)電性良好離子液體中有可移動的陰、陽禽子
【答案】C
【詳解】A.氯化鈉中的鈉離子半徑(Na+)比氯化鈉中的鈉離子半徑(Cs+)小,離子鍵強(qiáng)度更大,因
此熔點更高,解釋正確,A正確:B.碘和四氯化碳均為非極性分子,符合“相似相溶”原理,解釋正
確,B正確;C.草酸氫鈉溶液顯酸性是因為草酸氫根(HCzO:)的電離程度(釋放H+)大于水解程
度(生成OH-),解釋錯誤,C錯誤;D.離子液體的導(dǎo)電性源于其內(nèi)部可自由移動的陰、陽離子,解
釋正確,D正確;故選C。
5.(2025?廣東卷)由結(jié)構(gòu)不能推測出對應(yīng)性質(zhì)的是
選項結(jié)構(gòu)性質(zhì)
ASO,的VSEPR模型為平面三角形SO3具有氧化性
B鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同,電子躍遷時能量變化不同鉀和鈉的焰色不同
C乙烯和乙塊分子均含有兀鍵兩者均可發(fā)生加聚反應(yīng)
石墨層中未參與雜化的p軌道中的電子,可在整個碳原石墨具有類似金屬的導(dǎo)
D
子平面中運(yùn)動
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