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文檔簡介
考點35煌
目錄
考情探究1
1.高考真題考點分布.....................................................................1
2.命題規(guī)律及備考策略..................................................................1
考點椅理)
考法01脂肪姓.........................................................................2
考法02芳香燒.........................................................................6
好題沖關(guān)
......................................................................................................10
考情探究
L高考真題考點分布
考點內(nèi)容考點分布
2024?湖南卷,3分;2024?浙江卷,3分;2023上海,3分;2023年6月浙江,2
脂肪燃的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
分;2022河北卷,3分;2021遼寧卷,3分;
2022遼寧卷,3分;2022年6月浙江卷,3分;2021河北卷,3分;
芳香烽的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
2()21湖南卷,3分;2021遼寧卷,3分;
2?命題規(guī)律及備考策略
【命題規(guī)律】
高頻考點從近幾年全國高考試題來看,烷煌、烯烽、煥炫、芳香煌組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)仍是高考命題的熱
點°
【備考策略】
【命題預(yù)測】
預(yù)計2025年高考會以新的情境載體考查烷燒、烯燒、塊煌和芳香燒結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等知識,題FI難度一般適
中。
考點梳理
考法01脂肪燒
1.烷燒、烯燒、煥足的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式
2.脂肪足的物理性質(zhì)
性質(zhì)變化規(guī)律
狀態(tài)常溫下含有上二L個碳原子的垃都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多,逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)
沸點隨著碳原子數(shù)的增多,沸點逐漸理直;同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點越低
相對密度隨著碳原子數(shù)的增多,相對密度逐漸增大,密度均比水小
水溶性均難溶于水
3.脂肪炫的化學(xué)性質(zhì)
(1)烷烽的取代反應(yīng)
在光照條件下,烷燃與氣態(tài)鹵素單質(zhì)反應(yīng),生成多種鹵代產(chǎn)物和相應(yīng)的鹵化氫氣體。烷燃與鹵素單質(zhì)發(fā)生
?鹵代反應(yīng)的通式為:C〃H^+2+X、且"C〃H2〃+IX+HX°
(2)烯、缺燃的加成反應(yīng)
■的CCh溶—飆_CH2+Br2--CH2Br—CH2Br
CH2=CH2--^2CH2=CH2+HC1催譬CH3cH2cl
驗CH2=CH2+H2O.化劑aCH3cH20H
nCH=CH—CH———?£CII—Clft
①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:232
CH3
〃催化劑A
②乙快加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH=CHFCH=CH+;
(4)二烯煌的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)
①加成反應(yīng)
_■一-ACH=CH-CH=CH+Br—>CH—CH-CH=CH
Bn(1:1)22222
CH產(chǎn)CH-CH=CH2加成BrBr
(1,3-丁二烯)--------T*CH=CH—CH=CH+Br--CH,—CH=CH—CH
Bn(1:I)2222
BrBr
足IftBr:
----------CH2=CH-CH=CH2+2Br2—?CH2-CH-CH-CH2
Illi
BrBrBrBr
②加聚反應(yīng):〃CH)=CH—CH=CH)^g£f「CH2—CH—CH—CH2+。
(5)氧化反應(yīng)
①烷燃丕能使酸性高錦酸鉀溶液褪色,烯燒、快燒能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色。
②始完全燃燒的通式:C、Hy+(x+;)02三"ACO2+5H2OO
易錯辨析
-----------II<3
請判斷下列說法的正誤(正確的打7",錯誤的打“X”)
(1)丙烷分子中的碳原子在同一條宜線上()
⑵乙烯和乙快可用酸性KMnO4溶液鑒別()
(3)聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)()
(4)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溟水褪色()
CH9CHCH=CH,
(5)CH2cHeH=CH2與Bn發(fā)生力口成反應(yīng)只生成BrCH2cH=CHCHLBr和||一種物質(zhì)()
BrBr
(6)符合通式C“H2“+2的燃一定是烷燒。()
⑺乙烯和乙快可用酸性KMnO』溶液鑒別。()
(8)烷煌同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點越高。()
【答案】(l)x(2)x(3)x(4)7(5)x(6)7(7)x(8)x
典例引領(lǐng)
----------ll<
考向01考查脂肪煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
【例1】(2024.福建漳州?一模)下列說法正確的是()
A.Imol甲烷參加反應(yīng)生成CCL,最多消耗2moi氯氣
B.乙烯使酸性高鋅酸鉀溶液及澳的四氯化碳溶液褪色的原理相同
C.娶乙烯可使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色
D.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的C02的物質(zhì)的量相等
【答案】D
【解析】A.取代甲烷中的一個氫原子,消耗1個氯氣,因此Irnol甲烷參加反應(yīng)生成CCL和疑化氫,最多
消耗4moi氯氣,A錯誤;B.乙烯因氧化反應(yīng)使酸性高缽酸鉀溶液褪色、乙烯因加成反應(yīng)使漠的四氯化碳
溶液褪色,原理不相同,B錯誤:C.聚乙烯只含有碳碳單鍵,不能使溪水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色,C錯
C.利用裝置in收集乙烯
D.利用裝置N驗證乙烯的不飽和性
【答案】c
【解析】濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,生成的乙烯中混有CO?和SO?,可用NaOH溶液除去;乙烯難溶
于水,可用排水法收集乙烯,但裝置中導(dǎo)管應(yīng)短進(jìn)長出。
【對點2](2024?江蘇淮安?模擬)烯煌在化工生產(chǎn)過程中有重要意義。如圖所示是以烯燃A為原料合成黏
合劑M的路線圖。
2.CH,=CHCHQH叫』.57小?
光
照
A(CH)蘆山匕CH2=CH—CN貨條4口
O
一定條件
C-NH2COOCH:1
4CH2—CH—CH2—CH土
M
回答卜.列問題:
(1)下列關(guān)于路線圖中的有機(jī)物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的是(填字母)。
A.A能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)
B.B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CICHCICH3
C.C的分子式為C4H5。3
()
II
D.M的單體是CH2=CHCOOCH3和CHLCHCNIL
(2)A分子中所含官能團(tuán)的名稱是,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。
(3)設(shè)計步驟③⑤的目的是,
C的名稱為O
(4)C和D生成M的化學(xué)方程式為o
【答案】(1)D(2)碳碳雙鍵取代反應(yīng)
(3)保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化丙烯酸甲酯
o
()I
C—NH,COOCH,
(4)〃CH2=CHCOOCH3+〃CH2=CHCNH:_m>_EcH,一1H-CH2-.Ha
【解析】A為烯崎,分子式為C3H6,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH=(2比;結(jié)合反應(yīng)②的生成物為
CH2=CHCH2OH及反應(yīng)①的條件可知B為C1CH2CH=CH2;生成D的反應(yīng)物為CH2=CH—CN,由黏合
()
I
劑M逆推可知D為CHLCHCNM,故c為CH2=CHCOOCH3O(1)CH3cH=CH?可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化
反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),A項錯誤;C為CH2=CHCOOCH3,其分子式應(yīng)為C4H6O2,C項錯誤。(2)A
為CH3cH=CH2,其官能團(tuán)為碳碳雙鍵,反應(yīng)①是甲基在光照條件下的取代反應(yīng)。(3)步驟③是
Ch=CHCH20H通過加成反應(yīng),使碳碳雙鍵得以保護(hù),防止后續(xù)加入酸性KMnCh溶液時被氧化,待羥基
被氧化后,再通過步驟⑤的消去反應(yīng),得到原來的碳碳雙鍵。
考法02芳香煌
1.芳香煌
(1)含義:分子里含有一個或多個莖坯的垃。
(2)分類
2.苯的化學(xué)性質(zhì)
⑴氧化反應(yīng):燃燒時火焰明亮,有濃煙,反應(yīng)方程式為:2C6H6+1502^^*12CO24-6H2OO
(2)取代反應(yīng):
+酸氤O-RL+HRL
苯與液溪的反應(yīng):
苯的硝化反應(yīng):O+HNMiJ+乩(),
(3)加成反應(yīng):
+3H.二^
一定條件下與H?加成:
3.苯的同系物
(1)概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物,其通式為QH2”《論6)。
(2)苯的同系物的同分異構(gòu)體
寫出分子式符合CsHio屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式及名稱:
CH,
0
0^2%
結(jié)構(gòu)簡式A
CH;1
名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯
4.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較
⑴相同點
(①取代(鹵化、硝化、磺化),
因都含
〈②加氫T環(huán)烷燒(反應(yīng)比烯、塊燒困難)}心“日
有苯環(huán)
l③點燃:有濃煙
(2)不同點
烷基對苯環(huán)有影響,所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng);苯環(huán)對烷基也有影響,所以苯環(huán)上的甲基能被
酸性高缽酸鉀溶液氧化。
完成下列有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式:
CH3
CH3濃H2so4
①硝化:b+3H0—NO?心心2+3H(),
NO?
CH,尸
②鹵代:J+Bn上二QHr+川”
(IhCI
0^5+Q」L6+3
C(X)H
Q—C2比酸性處嶺溶液
③易氧化,能使酸性KMn€)4溶液褪色:60
易錯辨析
----II<3
請判斷下列說法的正誤(正確的打y“,錯誤的打“X”)
(1)對二甲苯屬于飽和燒()
(2)某燒的分子式為C..H.6,它不能與溟水反應(yīng),但能使酸性KMnCh溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基,
符合條件的燒有8種()
⑶甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯()
(4)苯的二氯代物有三種()
(5)己烯中混有少吊甲苯,先加入足后濱水,然后加入酸性高鋅酸鉀溶液,若溶液褪色,則證明己烯中混有甲
苯()
(6)苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì),故不可能發(fā)生加成反應(yīng)。()
(7)茶不能使酸性KMnO,溶液褪色,因此策不能發(fā)生氧化反應(yīng)。()
(8)用濱水鑒別苯和戊烷。()
(9)C2H2與的最簡式相同。()
【答案】(l)x(2)x(3)x(4)4(5)7(6)x(7)x(8)x(9)4
典例引領(lǐng)
----ll0
考向01考查芳香燭的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
【例1】(2024?河南新鄉(xiāng)?一模)下列關(guān)于苯和甲基的說法正確的是()
A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被一C3H7取代得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)共有3種
B.等質(zhì)量的苯和甲茉分別完全燃燒后,生成的CO?與消耗的。2的物質(zhì)的量均相同
C.去和甲苯均能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
D.間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)可說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)
【答案】C
【解析】A.—C3H7有兩種結(jié)構(gòu),甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被一C3H7取代得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)共有6種,故A
錯誤;B.苯和甲茉含碳量不等,則等質(zhì)量的苯和甲苯分別完全燃燒后,生成的C02與消耗的。2的物質(zhì)的
量均不相同,故B錯誤;C.苯和甲苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),能和Br2在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng),故
CE確;D.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)才可說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故D錯誤。
考向02考查芳香煌與其他有機(jī)物的轉(zhuǎn)化
【例2】(2024?山西臨汾.模擬)下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出),有關(guān)敘述正確的是()
A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物可能是
B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙
C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)條件是50?60℃
D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1mol匕發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】B
【解析】氯氣與甲苯在光照條件下,取代甲基上的H,在催化劑條件下,取代苯環(huán)上的H,故A錯誤;由
于甲苯分子中碳含量非常高,故甲苯燃燒時,燃燒不充分有濃煙,所以燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有濃煙,
故B正確;甲苯與濃硝酸反應(yīng)的反應(yīng)條件是:濃硫酸、50?60C,故C錯誤。
【思維建?!砍R姸鹊闹匾再|(zhì)
液洪澳的溶液
類別淡水CCC酸性KMnO4溶液
不反應(yīng),液態(tài)烷燒
與演蒸氣在光照條件
烷燒可萃取淡水中的澳不反應(yīng),互溶不褪色不反應(yīng)
下發(fā)生取代反應(yīng)
而使淡水褪色
烯、塊煌常溫加成褪色常溫加成褪色常溫加成褪色氧化槌包
一般不反應(yīng),催化條不反應(yīng),發(fā)生萃取
苯不反應(yīng),互溶不褪色不反應(yīng)
件下可取代而使淡水褪色
光照條件下發(fā)生側(cè)鏈
苯的同系不反應(yīng),發(fā)生萃取
上的取代,催化條件不反應(yīng),互溶不褪色氧化褪色
物而使;臭水層褪色
下發(fā)生苯環(huán)上的取代
對點提升
-----------II<
【對點1](2024?湖南邵陽?模擬)下列各組有機(jī)物中,只需加入濱水就能一一鑒別的是()
A.己烯、苯、四氯化碳
B.若、己塊、己烯
C.己烷、苯、環(huán)己烷
D.甲苯、己烷、己烯
【答案】A
【解析】己烯能使濱水褪色,苯、四氯化碳均能萃取濱水中的溟,苯比水的密度小,油狀液體在上層,四
氯化碳比水的密度大,油狀液體在下層,A正確;己快、己烯均能使濱水褪色,B錯誤;C項三種物質(zhì)均
比水的密度小,油狀液體均在上層,C錯誤;同理D項中甲苯和己烷也無法鑒別。
【對點2】(2024?遼寧本溪?模擬)苯的同系物中,有的側(cè)鏈能被酸性高缽酸鉀溶液氧化,生成芳香酸,反
應(yīng)如下:
R
(R、R'表示烷基或氫原廣)
(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙,分子式都是CIOHM。甲不能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化為芳香酸,它的結(jié)構(gòu)簡式
是;乙能被酸性高缽酸鉀溶液氧化為分子式為C&H6O4的芳香酸,則乙可能的
結(jié)構(gòu)有種。
(2)有機(jī)物內(nèi)也是苯的同系物,分子式也是CIOHM,它的苯環(huán)上的一澳代物只有一種,試寫出丙所有可能的
結(jié)構(gòu)簡式:o
C1I
答案⑴c—CII,9
CHCII
CHC1I
11,('C1I
4V4sA('H
【解析】(1)本題以分子式為CioHn的苯的同系物可能具有的結(jié)構(gòu)展開討論。側(cè)鏈與苯環(huán)直接相連的碳原子
上都有氫原子,產(chǎn)物中粉基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目;若苯的同系物能被氧化為分
子式為C8H6。4的芳香酸(二元酸),說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈,可能是兩個乙基,也可能是一個甲基和一個丙
(II—(.'H,
基,而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)(一CH2cH2cH3和CII.,),兩個仰J鏈在米環(huán)上的位置又有鄰、間和對位3種
可能,故分子式為CIOHM、有兩個側(cè)鏈的苯的同系物有3x3=9種可能的結(jié)構(gòu)。(2)分子式為CioHi4的苯的
同系物苯環(huán)上的一澳代物只有一種,其苯環(huán)上可能只有2個相同的側(cè)鏈且位于對位,或4個相同的側(cè)鏈,
且兩兩處于對稱位置。
好題沖關(guān)
基礎(chǔ)過關(guān)
1.(2024?江西南昌?期中)下列說法不正確的是
A.的二溪代物有9種
c.八y\()H存在順反異構(gòu)
【答案】A
【解析】A.的二澳代物有有10種,A錯誤;
B.與氧氣發(fā)生催化氧化后的產(chǎn)物中,與銀氨溶液共熱,會產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象說明含有醛基,則該物質(zhì)含有
CH
CH20H結(jié)構(gòu),滿足條件的同分異構(gòu)體有:H3C-C-CH,OH、
H3C-H2C-C-CH-CH2OH、
CH3
HH2
共4種,B正確;
H3C-C-CH-CH2OHH3C-C-CH-CH2OH,
CH
CH33
H3CCH,OHHCH,OH
(順式)、X(反式),C正確;
C.八V\OH存在順反異構(gòu):
HHH3cH
故選Ao
2.(2024?四川內(nèi)江?期末)分離和提純下列有機(jī)物所用的方法正確的是
A.分離汽油和柴油:分儲
B.分離酒精和水:分液
C.除去乙烷中的乙烯:通入酸性高鎰酸鉀溶液中洗氣
D.除去苯中混有的苯酚:加入足最飽和澳水,過濾
【答案】A
【解析】A.汽油和柴油互溶,但沸點不同,可用分儲的方法分離,故A正確;
B.酒精和水互溶,不能用分液的方法分離,故B錯誤;
C,乙烯被酸性高缽酸鉀溶液氧化成二氧化碳,即乙烷中引入了新的雜質(zhì),故C錯誤;
D.苯酚與汲水反應(yīng)生成的三澳苯酚能溶解于苯,不能用澳水除去苯中混有的苯酚,故D錯誤;
故答案為:Ao
3.(2024?四川成都?模擬預(yù)測)乙烯是石油化工重要的基本原料,由于性質(zhì)活潑可以合成很多有機(jī)物。有
如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列有關(guān)說法錯誤的是
ACH2C1—CH2OH
HC1
反應(yīng)②
V
A.乙烯中碳原子的雜化軌道類型為sp?
B.分子A中含有非極性共價鍵
C.反應(yīng)③的副產(chǎn)物可能有1,2二氯乙烷
【答案】B
【解析】A.乙烯中含有碳碳雙鍵,為平面結(jié)構(gòu),碳原子的雜化軌道類型為sp2,故A正確:
B.分子A中由于CI原子和O原子電負(fù)性不同,導(dǎo)致兩個碳原子之間的鍵存在一定的極性,而CH、
CCkCO、OH均為極性健,故不含有非極性共價鍵,故B錯誤;
C.反應(yīng)③為乙烯和稀氯水的加成反應(yīng),由于氯水中含有氯氣分子,氯氣可能和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成副
產(chǎn)物I,2二氯乙烷,故C正確;
故選B。
4.(2024.黑龍江佳木斯?一模)在K10蒙脫土催化下,微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng),如下圖所
示:
卜.列說法錯誤的是
A.Y的熔點比Z的低B.X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同
C.X、Y、Z均能發(fā)生水解、還原反應(yīng)D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體
【答案】C
【解析】A.Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵,Y的熔點比Z的低,故A正確;
B.苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),酯基或酮世基也是平面結(jié)構(gòu),所以X、Y、Z最多共面原子數(shù)相同,均為22個,故
BE確;
C.X、Y、Z都能和氫氣加成,均能發(fā)生還原反應(yīng),X含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),Y、Z均不含酯
基,不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯誤;
D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;
故選C。
5.(2024?山東日照?三模)環(huán)己烷的制備原理如圖。下列說法正確的是
(船式)
3%劑L>7(椅式)A%。
A.環(huán)己烯中所有的碳原子處于同一平面上
B.環(huán)己烷中混有的環(huán)己烯可以與足晟也發(fā)生加成反應(yīng)而除去
【答案】C
【解析】A.環(huán)己烯中有4個飽和碳原子,飽和碳原子以正四面體結(jié)構(gòu)連接其它原子,所有的碟原子不能
處于同一平面上,A錯誤;
B.環(huán)己烷中混有的環(huán)己烯如果用足量Hz發(fā)生加成反應(yīng)而除去,會導(dǎo)致引入新的H2雜質(zhì),B錯誤;
D.環(huán)己烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成船式環(huán)己烷或生成椅式環(huán)己烷都是放熱反應(yīng),根據(jù)AHAAH2,生成船
式環(huán)己烷放出的熱量小于生成椅式環(huán)己烷放出的熱量,說明椅式環(huán)己烷能量更低,更穩(wěn)定,D錯誤;
答案選C。
6.(2024?廣東惠州?期中)蕓香昔具有使人體維持毛細(xì)管正常抵抗力和防止動脈硬化等功能。從蕓香甘中
提取的某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示,卜列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是
A.分子中所有原子可能共平面
B.含有3種含氧官能團(tuán)
C.Imol該物質(zhì)可與ImolNaOH反應(yīng)
D.可發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)
【答案】C
【脩析】A.苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵為平面結(jié)構(gòu),單鍵可旋轉(zhuǎn),分子中所有原子可能共平面,故A正
確;
B.該物質(zhì)含有3種含氧官能團(tuán):談基、羥基、醒鍵,故B正碓;
C.由該物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知,其不能與NaOH發(fā)生反應(yīng),故C錯誤;
D.該物質(zhì)具有苯環(huán)、碳碳雙鍵、皴基、翔基、醛鍵,可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng),故D正確;
故選C。
7.(2024.浙江.模擬預(yù)測)治療注意力缺陷的藥物托莫西汀(Z)的一種合成路線如圖:
下列說法正確的是
A.W分子中最多所有碳原子共面
B.W、X分子中均含有手性碳原子
C.L分子與氯化鐵溶液作用,會產(chǎn)生紫色沉淀
D.Z分子采環(huán)上的一氯代物有6種
【答案】A
【解析】A.苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),.且3個原子可確定一個平面,碳碳單鍵均可以旋轉(zhuǎn),則W分子中最
多有9個碳原子共平面,A正確;
B.連接4個不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子,則W無手性碳原子,B錯誤;
C.由題干Y的結(jié)構(gòu)簡式可知,L分子為鄰甲基苯酚,存在酚羥基,能與氯化鐵溶液作用溶液呈紫色,不
存在沉淀,C錯誤;
D.由題干Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,Z分子苯環(huán)D上的一氯代物有7種,如圖所示:D錯誤;
故選Ao
8.(2024?江蘇南京?模擬預(yù)測)D是合成藥物左旋米那普倫的重要中間體,其合成路線如下:
下列說法正確的是
A.B物質(zhì)的分子式為C3H60。
B.A物質(zhì)一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和取代反應(yīng)
C.D物質(zhì)中只有一種官能團(tuán)
D.鑒別物質(zhì)A、D可用酸性高缽酸鉀溶液
【答案】B
【分析】由B、C的結(jié)構(gòu)簡式和C的分子式,可確定C為。
【解析】A.B分子中,含有3個C原子、1個O原子、1個CI原子和5個H原子,則分子式為
C3H5OCI,A不正確;
B.A分子中含有碳碳雙鍵和碳氯鍵,碳碳雙鍵一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),碳氮鍵可以發(fā)
生取代反應(yīng),B正確;
C.D物質(zhì)中含有CN、0H兩種官能團(tuán),C不正確;
D.A分子中的碳碳雙鍵、D分子中的醇羥基,都能被酸性高缽酸鉀溶液氧化,所以鑒別物質(zhì)A、D不能
使用酸性高鎰酸鉀溶液,D不正確;故選B。
B.乙烯不與堿石灰反應(yīng),可以用堿石灰干燥乙烯,故B符合題意:
C.乙烯的密度略小于空氣,不能用排空氣法收集,乙烯不溶于水,應(yīng)用排水法收集,故C不符合題意;
D.乙烯不溶于水,不能水吸收乙烯,故D不符合題意;
答案為B。
10.(2024.遼寧?模擬預(yù)測)丙烯可發(fā)生如卜轉(zhuǎn)化,下列說法不正確的是
Br2
C3H5Br
'光照CH-CH=CH2—^->C3H6Br2
X|催化劑4Y
(C3H6)”
z
A.丙烯分子中最少有6個原子共平面
B.X具有順反異構(gòu)
C.Y與足量NaOH溶液共熱可生成1,2丙二靜
—CH7—CH—
D.聚合物Z的鏈節(jié)結(jié)構(gòu)簡式為I
CH3
【答案】B
【分析】CH3cH=CH2在光照條件下,與母2發(fā)生CH3上的取代反應(yīng),生成X為CbhBrCH:CFh;與皿的
CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng),生成Y為CH3cHBrCHzBr;在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng),生成
+CH2-CH^
CH3
【解析】A.丙烯分子結(jié)構(gòu)可表示為,紅框內(nèi)原子可能共平面,則最多7個原子共平
面,最少有6個原子(紅色方框內(nèi))共面,A正確;
B,雙鍵的同一碳原子上不能有相同的基團(tuán),X的結(jié)構(gòu)簡式為CFhBrCH二CH2,不具有順反異構(gòu),B錯誤;
C.Y為CH3cHBrCFhBr,與足量NaOH溶液共熱可生成醇反應(yīng),生成1,2丙二醇,C正確;
十CH,—CH十一CH、一CH一
D.聚合物Z為I",鏈節(jié)為I,D正確;
CH3CH3
故選B。
能-力-提升IV
11.(2024?四川綿陽?模擬預(yù)測)化合物丙屬于橋環(huán)化合物,是一種醫(yī)藥中間體,可以通過以下反應(yīng)制得:
/COOCH3八八yCOOCH?
O+(MX
(甲)(乙)(丙)
下列有關(guān)說法正確的是
A.甲分子中所有原子可能處于同一平面上
B.1mol乙最多能與2mol氧氣反應(yīng)
D.丙能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)和加聚反應(yīng)
【答案】D
【解析】A.甲分子中含有飽和碳原子,由于飽和碳原子構(gòu)成的是正四面體結(jié)構(gòu),與該C原子連接的原子
最多有2個在這一平面上,所以不可能所有原子都在同一平面上,A錯誤;
B.乙分子中含有C=C和酯基,只有C=C雙鍵可'與H?發(fā)生加成反應(yīng),Imol乙最多能與1mol氫氣反應(yīng),
B錯誤;
C.內(nèi)物質(zhì)含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被酸性高鐳酸鉀溶液溶液氧化而使溶液褪色,也可以與澳的CC14
溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,褪色原理不同,c錯誤;
D.丙含有碳碳雙鍵、酯基能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)和加聚反應(yīng),D正確;
故選D。
12.(2024.浙江?三模)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,可用如下方法合成:
下列說法正確的是
【答案】C
【分析】CH3CH=CH2和試劑a在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為(X)CH3coeH3,CH3COCHWHCN發(fā)生
OHOH
II
加成反應(yīng)生成(Y)CH3CCH3,CH3CCH3水解生成竣基,然后與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)引入酯基,其中的
CNCN
羥基發(fā)生消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵。
OH
B.X與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成(Y)CH3CCH3,所以有機(jī)物X為丙酮,丙酮能與水互溶,故B錯誤;
CN
故答案為:Co
13.(2024?江蘇鹽城?期中)化工原料Z是X與HBi'反應(yīng)的主產(chǎn)物。X-Z的反應(yīng)機(jī)理如卜.:
下列說法笛俅的是
A.X中所有碳原子可共平面B.Y中有2個碳原子采取sp3雜化
C.X-Z反應(yīng)類型是加成反應(yīng)D.X與HBr反應(yīng)可產(chǎn)生一種無手性的副產(chǎn)物
【答案】B
【解析】A.與苯環(huán)直接相連的原子共面、碳碳雙鍵兩端的原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則X中所有碳原子
可共平面,A錯誤:
B.Y中只有甲基碳采取sp3雜化,B錯誤;
C.X-Z反應(yīng)類型是碳碳雙鍵和HBr的加成反應(yīng),C正確;
D.手性碳原子是連有四個不同基團(tuán)的碳原子;X與HBr反應(yīng)可產(chǎn)生一種無手性的副產(chǎn)物
正確;
CH2Br?D
故選Bo
00
14.(2024.湖南長沙.三模)以乙烯和H9'為原料制備Hyl、
》的合成路線如下:
H
下列有關(guān)說法不正確的是
A.工業(yè)合成乙醛的方法有乙烯氧化法、乙塊水化法、乙醇氧化法等
B.乙烯與乙醛均能使溟水褪色,但褪色原理不相同
O
C.已知為高度平面化分子,則三個氮原子的堿性都很強(qiáng)
0
D.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)
【答案】C
B.乙烯和濕單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)使浪水褪色,乙醛有還原性,溪水有氧化性,發(fā)生氧化還原反應(yīng)使澳水褪
色,故B正確:
C.[Q>中NH的N原子為sp2雜化,電子對參與離域大汽鍵的形成,因此堿性很弱,故C錯誤;
D.Hlj^^中含有碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)可以發(fā)生加成反應(yīng),結(jié)構(gòu)中有H原子可以發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙
犍可以被酸性高鎰酸鉀氧化,該物質(zhì)也可以燃燒,都是發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確:
故答案選C。
15.(2024?浙江溫州.一模)2丁塊可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說法不巧酶的是
A.2丁快分子中最多有6個原子共面
B.X與酸性KMnCh溶液反應(yīng)可生成CH3coOH
C.Y可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.高分子Z可能存在順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)
【答案】C
【解析】A.2丁煥中含有碳碳三健,分子中最多有6個原子共面,A正確;
B.X為2丁快加H2生成,根據(jù)分子式可知X中含有碳碳雙鍵,為2丁烯,與酸性KMnO」溶液反應(yīng)可生
成CH3coOH,B正確;
C.Y為2丁快與水發(fā)生反應(yīng)獲得,由于2丁煥中三鍵位置不在兩端,所以Y中沒有醛基,Y的結(jié)構(gòu)簡式
為CH3coeH2cH3,Y不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C錯誤;
D.Z是由2丁塊聚合生成,Z的結(jié)構(gòu)簡式為,所以存在順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu),D正確;
故答案為:Co
真題感知
----------II<
I.12024?湖南卷)下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯誤的是
B.環(huán)己烷與苯分子中C-H鍵的鍵能相等
C.甲苯的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比為92的峰歸屬于。一CH;
【答案】B
2.12024.浙江卷)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略):
卜列說法不生砸的是
A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))
B.FT可提高Y-Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率
CY-Z過程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂
D.Y-P是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)
【答案】D
【解析】丙烯與H0C1發(fā)生加成反應(yīng)得到M,M有CH3CHCICH2OH和CH3cHOHCH2cl兩種可能的結(jié)構(gòu),
在Ca(OH)2環(huán)境卜脫去HC1生成物質(zhì)Y(飛〉Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z:Y與
C6可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì))。據(jù)分析,產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體
異構(gòu)),A正確;據(jù)分析,H+促在丫中漁鍵的水解,后又脫離,使Z成為主產(chǎn)物,故其可提高Y-Z轉(zhuǎn)化
/H-PHf97\
的反應(yīng)速率,B正確;從題干------部分可看出,是a處碳氧鍵斷裂,故a處碳氧鍵比
31HbvH^OH
b處更易斷裂,C
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