高二化學烴和鹵代烴專項訓練單元易錯題難題綜合模擬測評檢測試題一、高中化學烴和鹵代烴1．已知：①A是石油裂解氣的主要成分，它的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；②2CH3CHO＋O22CH3COOH。F是高分子化合物?，F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如下圖所示。回答下列問題：（1）A的電子式為______，結構簡式為_______。（2）B、D分子中的官能團名稱分別是_______、_______。（3）反應①～⑤的反應屬于取代反應的是：_____。（4）寫出下列反應的化學方程式：①_____、④______、⑤_______。（5）下列物質中，可以通過A加成反應得到的是_____（填序號）。A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OHD．CH3CH2Br2．化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線：回答下列問題(1)②的反應類型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為____________________。(3)反應④所需試劑，條件分別為__________________。(4)G的分子式為___________，所含官能團的名稱是_______________。(5)寫出與E互為同分異構體且滿足下列條件的酯類化合物的結構簡式__________(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無機試劑任選)。3．一定量的某鹵代烴與NaOH的醇溶液共熱，產生的氣體在標準狀況下的體積為896mL，同時得到溶液100mL。取出10mL溶液先用HNO3酸化后再加入AgNO3溶液直到不再產生白色沉淀為止，用去0.1mol·L－1AgNO3溶液40mL；所得氣體完全燃燒時消耗O20.18mol。則該有機物的結構簡式為________，名稱為________。4．有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品。例如：(X為鹵素原子)苯的同系物與鹵素單質混合，若在光照條件下，則苯環(huán)側鏈上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，則苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成一種香料：AB(一氯代物)CDE(香料)已知A的核磁共振氫譜上有5組峰，且峰面積之比為。請回答下列問題。(1)A的結構簡式為____________，E的結構簡式為_____________。(2)反應①的反應類型為_______，物質C中的官能團名稱是________。(3)反應③的反應條件是_______。(4)反應④的化學方程式為_________(注明反應條件)。(5)這種香料具有多種同分異構體，寫出符合下列條件的同分異構體可能的結構簡式：___________。①含有酚羥基②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種③在一定條件下，自身能形成高聚物5．根據下面的反應路線及所給信息填空：（1）A的名稱是___________。（2）填寫以下反應的反應類型：①____________；④____________。（3）物質C中含有的官能團的名稱是______________。（4）反應④的反應試劑及反應條件_______________。（5）反應②的化學方程式為__________________，反應③的化學方程式為______________。6．鋅是人體必需的微量元素，在體內有著重要的功能，然而過度的Zn2+會引起毒性，因此能夠高效、靈敏檢測Zn2+的方法非常重要?；衔風對Zn2+有高識別能力和良好的抗干擾性，其合成路線可設計如下：回答下列問題：(1)A的化學名稱為____________F的官能團名稱為____________。(2)D生成E的化學方程式為________________，該反應類型為____________。(3)已知R-N=N-R分子中的N原子存在孤對電子(未共用電子對)，且N=N雙鍵不能旋轉，因而存在順反異構：(順式)，(反式)。判斷化合物L是否存在順反異構________(填“是”或“否”)。(4)研究人員利用某種儀器進行分析，發(fā)現(xiàn)化合物L中亞氨基(-NH-)及-OH上的氫原子的.吸收峰在結合Zn2+后的譜圖中消失，該儀器的名稱是___________儀；研究人員推測化合物L結合Zn2+的機理為：其中，Zn2+與-N=之間共價鍵的成鍵方式是________(填標號)。a.Zn2+和N原子各自提供單電子組成共用電子對b.Zn2+單方面提供電子對與N原子共用c.N原子單方面提供電子對與Zn2+共用(5)X為F的芳香族同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式_____________。①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②有六種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為3：1：1：1：1：1。(6)已知：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；衔颵具有抑菌活性，以和為原料制備Y，寫出合成路線(有機溶劑和無機試劑任選)。____________。7．由乙烯和其他無機原料合成化合物E，轉化關系如圖：(1)寫出下列物質的結構簡式：B．______D．______E______(2)寫出有機物C與銀氨溶液的反應方程：______(3)的化學方程：______(4)若把線路中轉化關系中的HBr變成則E的結構簡式______。8．從環(huán)己烷可制備1，4－環(huán)己二醇，下列有關7步反應（其中無機產物都已略去），其中有3步屬于加成反應。（提示：路線⑤的反應可利用1,3-環(huán)己二烯與Br2的1,4-加成反應）請回答下列問題：(1)分別寫出B、C的結構簡式：B_________、C_________。(2)寫出反應類型①___，④____，⑤____，⑥_________。(3)寫出反應①的化學方程式_______________。(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)(4)寫出反應②的化學方程式______________(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)(5)寫出反應⑥的化學方程式______________(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)9．有機物X是合成治療癌癥藥物的中間體，其合成部分路徑如下：(1)反應①的反應物以及條件為________。(2)由B制備X的過程中，有副產物C生成(與X互為同分異構體)，C的結構簡式為_____。(3)下列有關X的說法正確的是________。A．該物質屬于芳香烴B．X分子中含有一個手性碳原子C．X可發(fā)生還原反應D．用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別化合物X與B(4)寫出苯甲酸的一種含有苯環(huán)的同分異構體的結構簡式_________。(5)B在一定條件下發(fā)生加聚反應可得到一種高吸水性樹脂，其結構簡式為_________。(6)寫出X與NaOH溶液反應的化學方程式________。10．乙炔是一種重要的基本有機原料，在一定條件下其衍變關系如下圖：已知：B是一種塑料，75%的D溶液在醫(yī)藥上用作消毒劑。試回答下列問題：(1)比乙炔多一個碳原子的同系物的結構簡式是________________________。(2).A物質的結構簡式是________________________，A→B反應類型是______反應。(3).寫出以下各步反應的化學方程式：乙炔→A：______________________________________________乙炔→C：______________________________________________C→D：_________________________________________________11．物質G是制備抗癌藥物吉非替尼過程中重要的中間體，某研究小組按照下列線路合成中間體G。已知：、、（同時還有H2O或鹵化氫生成）請回答：(1)下列說法正確的是_______。A．化合物A能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．化合物A中含有4種不同的官能團C．化合物C具有堿性D．化合物G的分子式為C15H20N3O3(2)上述路線中合成A的反應類型為______，化合物E的結構簡式為______。(3)寫出C到D的化學反應方程式________。(4)請設計以乙烯為原料轉變?yōu)槲镔|C的合成線路(用流程圖表示，無機試劑任選)___。(5)寫出化合物B（C8H7NO2）可能的同分異構體_______。須同時滿足：①能發(fā)生銀鏡反應；②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。12．A、B、C、D四種芳香族化合物，它們的結構簡式如下所示：請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A的分子式為______________，D中含氧官能團的名稱是____________。(2)以上四種化合物中，互為同分異構體的是______（填字母符號）。(3)可用于鑒別A、C的是_