3.2細(xì)胞器之間的分工合作第2課時細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合基礎(chǔ)鞏固練1.（2024·江西模擬預(yù)測）生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動中發(fā)揮著重要的作用。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜的功能行使方面發(fā)揮重要的作用B.細(xì)胞中的各種酶均附著在細(xì)胞的各種生物膜上C.線粒體內(nèi)膜和葉綠體內(nèi)膜上都能合成腺苷三磷酸D.水分子主要借助細(xì)胞膜上的載體蛋白進出細(xì)胞【答案】A【解析】蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，在細(xì)胞膜行使功能時發(fā)揮重要作用，A項正確；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞核中也分布著許多酶，B項錯誤；葉綠體內(nèi)膜上不能合成ATP，葉綠體類囊體薄膜上可以合成ATP，C項錯誤；水分子主要是借助細(xì)胞膜上的水通道蛋白進出細(xì)胞，D項錯誤。2.（2025·哈爾濱省份哈九中開學(xué)考試）囊泡運輸調(diào)控機制是指某些分子與物質(zhì)不能直接穿過細(xì)胞膜，而是依賴圍繞在細(xì)胞膜周圍的囊泡進行傳遞運輸。沒有囊泡運輸?shù)木_運行，細(xì)胞將陷入混亂狀態(tài)。下列敘述正確的是（）A.囊泡調(diào)控運輸?shù)奈镔|(zhì)不一定是生物大分子B.囊泡的運輸依賴于細(xì)胞骨架，細(xì)胞骨架由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的纖維素交錯連接構(gòu)成C.囊泡膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜等細(xì)胞器膜屬于細(xì)胞生物膜系統(tǒng)D.囊泡運輸需要消耗能量，依賴于生物膜的選擇透過性【答案】A【解析】經(jīng)囊泡運輸?shù)奈镔|(zhì)不一定是生物大分子，如神經(jīng)遞質(zhì)是小分子化合物，A項正確；囊泡運輸依賴于細(xì)胞骨架，細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與物質(zhì)運輸?shù)然顒佑嘘P(guān)，B項錯誤；囊泡不屬于細(xì)胞器，C項錯誤；囊泡運輸需要消耗能量，依賴于生物膜的流動性，D項錯誤。3．（2025·黃石檢測）聯(lián)系內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體之間物質(zhì)運輸?shù)男∨荼砻婢哂杏傻鞍踪|(zhì)構(gòu)成的籠狀衣被，衣被小泡主要有COPⅡ衣被小泡和COPⅠ衣被小泡兩種類型。COPⅡ衣被小泡介導(dǎo)物質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的順向運輸；COPⅠ衣被小泡介導(dǎo)從高爾基體將可循環(huán)的或錯誤修飾的物質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的逆向運輸。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及衣被小泡的膜均屬于生物膜B．衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間運輸表明兩者存在結(jié)構(gòu)上的直接聯(lián)系C．大腸桿菌中不發(fā)生衣被小泡的順向運輸和逆向運輸D．推測順向運輸和逆向運輸都與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關(guān)【答案】B【解析】衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間運輸表明兩者存在結(jié)構(gòu)上的間接聯(lián)系，B錯誤；大腸桿菌屬于原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，故其體內(nèi)不發(fā)生衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的順向運輸和逆向運輸，C正確；無論順向運輸還是逆向運輸，特定的運輸方向與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關(guān)，D正確。4．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)的重要結(jié)構(gòu)。肝細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中含有的一些酶可以清除機體中不易排出的脂溶性代謝物、藥物等有害物質(zhì)。肝炎患者體內(nèi)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體常常會解聚成離散狀態(tài)，并從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落，該現(xiàn)象被稱為“脫粒”。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．肝炎患者的肝細(xì)胞內(nèi)發(fā)生“脫?！睍岣邫C體解毒功能B．肌細(xì)胞生成的乳酸進入肝細(xì)胞只需要通過組織液C．肝炎患者的肝細(xì)胞內(nèi)合成的分泌蛋白可能會減少D．進入線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器的蛋白質(zhì)依靠的是同種引物序列【答案】C【答案】肝炎患者的肝細(xì)胞內(nèi)發(fā)生“脫?！睍?dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能異常，故機體的解毒功能降低，A錯誤；肌細(xì)胞生成的乳酸，進入組織液，轉(zhuǎn)移到血漿，循環(huán)至肝臟部位，進入組織液后再進入肝細(xì)胞，B錯誤；分泌蛋白的合成與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)，肝炎患者的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會“脫粒”，據(jù)此推測肝炎患者的肝細(xì)胞內(nèi)合成的分泌蛋白可能會減少，C正確；細(xì)胞中不同去向的蛋白質(zhì)，其自身信號序列中的引物序列不同，D錯誤。5.圖1表示分泌蛋白的形成過程，其中a、b、c分別代表不同的細(xì)胞器，圖2表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖1中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體B.圖1中構(gòu)成分泌蛋白的物質(zhì)X最多有21種，b的產(chǎn)物沒有生物活性C.圖2說明高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜之間沒有相互轉(zhuǎn)換D.圖1、圖2所示變化都能體現(xiàn)生物膜具有流動性【答案】C【解析】在分泌蛋白合成和分泌過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜形成囊泡并與高爾基體膜融合，高爾基體膜形成囊泡并與細(xì)胞膜融合，因此該過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積減少，高爾基體的膜面積不變，細(xì)胞膜的膜面積增加，高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜之間有相互轉(zhuǎn)換，C錯誤。故選C。6．（2024·山東濰坊昌樂二中三模）三位科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)囊泡運輸?shù)恼{(diào)節(jié)機制而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎，細(xì)胞內(nèi)囊泡運輸一般包括出芽、錨定和融合等過程（如圖），下列有關(guān)囊泡運輸過程的敘述，正確的是（）A．在抗體分泌的過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜是供體膜B．在神經(jīng)遞質(zhì)釋放的過程中，高爾基體膜是受體膜C．生物膜的功能特性是囊泡運輸?shù)慕Y(jié)構(gòu)基礎(chǔ)D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在囊泡的運輸中起交通樞紐的作用【答案】A【解析】抗體屬于分泌蛋白，抗體分泌的過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可作為供體膜，高爾基體膜可作為受體膜，A正確；神經(jīng)遞質(zhì)釋放的過程中，突觸小泡與細(xì)胞膜融合，即細(xì)胞膜是受體膜，B錯誤；囊泡運輸依賴細(xì)胞膜的流動性實現(xiàn)，即生物膜的結(jié)構(gòu)特點是囊泡運輸?shù)慕Y(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，C錯誤；高爾基體在囊泡的運輸中起交通樞紐的作用，D錯誤。7．（2025·蚌埠一中模擬）經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進入高爾基體后，酶X會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志物。具有該標(biāo)志物的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體加工后逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)進入溶酶體，不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細(xì)胞膜。下列說法錯誤的是（）A．經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)通過囊泡運輸進入高爾基體B．M6P標(biāo)志被高爾基體膜上的M6P受體識別依賴其特異性結(jié)構(gòu)C．推測酶X的合成和加工也需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體參與D．用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可確定酶X所經(jīng)歷的分選途徑【答案】D【解析】分泌蛋白需要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后，通過囊泡運輸進入高爾基體，再通過囊泡發(fā)送到細(xì)胞相應(yīng)部位，A正確；M6P標(biāo)志被高爾基體膜上的M6P受體識別依靠膜表面的糖蛋白，依賴其特異性結(jié)構(gòu)實現(xiàn)精準(zhǔn)識別，B正確；酶X存在于高爾基體內(nèi)，據(jù)此推測酶X的合成加工與分泌蛋白類似，也需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體參與，C正確；用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基，在脫水縮合形成水的過程中會脫離多肽鏈，所以無法確定酶X所經(jīng)歷的分選途徑，D錯誤。8．（2024·湘豫名校聯(lián)考）鸚鵡熱衣原體效應(yīng)蛋白合成和分泌的部分過程如圖。下列說法正確的是（）A．囊泡與細(xì)胞膜融合體現(xiàn)了膜的功能特性B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可以通過囊泡轉(zhuǎn)化成高爾基體膜C．抗體、消化酶、血紅蛋白均通過圖示過程合成D．參與該過程的各種生物膜組成成分和結(jié)構(gòu)相同，在結(jié)構(gòu)和功能上有一定的聯(lián)系【答案】B【解析】囊泡與細(xì)胞膜融合體現(xiàn)了膜具有流動性的結(jié)構(gòu)特點，A錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可以通過囊泡轉(zhuǎn)化成高爾基體膜，B正確；血紅蛋白為胞內(nèi)蛋白，不通過題圖所示過程合成，C錯誤；參與該過程的各種生物膜組成成分和結(jié)構(gòu)相似，在結(jié)構(gòu)和功能上有一定的聯(lián)系，D錯誤。能力提升練1．下列關(guān)于分泌蛋白合成和運輸過程的敘述，正確的是（）A．消化酶、抗體和胰島素都是分泌蛋白B．科學(xué)家將豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)來研究該過程C．可以用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基來研究蛋白質(zhì)的分泌過程D．參與該過程的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體E．核糖體無膜結(jié)構(gòu)，是合成和加工蛋白質(zhì)的場所F．乳汁蛋白最初可以在游離的核糖體或附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈G．核糖體合成的多肽鏈通過囊泡運輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行加工H．該過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的面積增加，高爾基體膜的面積先減少后增加I．降低細(xì)胞呼吸速率，會影響乳汁蛋白的合成、加工和運輸過程J．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上形成的囊泡運輸?shù)礁郀柣w并融合，所以內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜的組成成分完全相同K．囊泡與特定部位膜的融合，可以實現(xiàn)膜成分的更新【答案】ABDIK【解析】不可以用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基來研究蛋白質(zhì)的分泌過程，因為脫水縮合反應(yīng)時，羧基中的氫會被脫掉，C錯誤；核糖體無膜結(jié)構(gòu)，是合成蛋白質(zhì)的場所，但不能加工蛋白質(zhì)，E錯誤；乳汁蛋白最初在游離的核糖體中合成一段肽鏈，然后該肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)合成并加工，F(xiàn)錯誤；核糖體不具有膜結(jié)構(gòu)，不能產(chǎn)生囊泡，G錯誤；分泌蛋白的合成和運輸過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的面積減少，高爾基體膜的面積先增加后減少，H錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜的組成成分相似，但不完全相同，J錯誤。2．（2024·重慶長壽區(qū)期中）生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上聯(lián)系緊密。COPⅠ、COPⅡ是兩種包被膜泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運輸，過程如圖所示。膜泡和囊泡的運輸均依賴細(xì)胞骨架。下列說法正確的是（）A．抑制細(xì)胞骨架的形成將影響溶酶體的正常功能B．COPⅡ增多，COPⅠ減少，可導(dǎo)致乙的膜面積逐漸減少C．圖中溶酶體膜與細(xì)菌細(xì)胞膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性D．使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，細(xì)胞外檢測到的放射性全部來自分泌蛋白【答案】A【解析】甲、乙分別為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。膜泡與囊泡的運輸均依賴細(xì)胞骨架，抑制細(xì)胞骨架的形成，將影響溶酶體的功能，A正確；COPⅡ增多，COPⅠ減少，可能導(dǎo)致高爾基體膜面積增大，B錯誤；由題圖分析可知，溶酶體膜與內(nèi)吞的細(xì)胞膜融合，而不與細(xì)菌細(xì)胞膜融合，該過程體現(xiàn)了生物膜的流動性，C錯誤；使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，放射性可能存在于溶酶體酶，消化吞入的細(xì)菌后被排出體外，不屬于分泌蛋白，D錯誤。3．下列關(guān)于生物膜與生物膜系統(tǒng)的說法，錯誤的是（）A．磷脂分子是構(gòu)成所有生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分B．膜蛋白往往在磷脂雙分子層上呈不對稱分布C．生物體內(nèi)的所有膜構(gòu)成了細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)D．生物膜系統(tǒng)與細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞有關(guān)【答案】C【解析】在真核細(xì)胞中，細(xì)胞膜、核膜以及細(xì)胞器膜，在結(jié)構(gòu)和功能上是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結(jié)構(gòu)體系，稱為生物膜系統(tǒng)，C錯誤。4．（2024·保定聯(lián)考）細(xì)胞膜是細(xì)胞生命的屏障，其結(jié)構(gòu)的完整性確保了細(xì)胞各項生命活動的正常運行，是細(xì)胞維持生命穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)。某研究團隊發(fā)現(xiàn)秀麗線蟲表皮細(xì)胞損傷后高爾基體自身以及高爾基體來源的囊泡能在較短的時間內(nèi)聚集在傷口，進行膜修復(fù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．細(xì)胞膜的損傷直接影響物質(zhì)運輸以及細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)B．細(xì)胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，兩者可直接相互交換C．高爾基體來源的囊泡參與膜修復(fù)的過程體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點D．若阻止高爾基體的移動，則破損細(xì)胞膜的修復(fù)效率、線蟲損傷后的存活率均下降【答案】B【解析】由題意可知，高爾基體膜可成為細(xì)胞膜的一部分，說明細(xì)胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，但是細(xì)胞膜的成分不能成為高爾基體膜的成分，不能說明兩者可直接相互交換，B錯誤。5．（2024·孝感模擬）哺乳動物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度一般高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。TMCO1是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，可感知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2＋濃度，并形成具有Ca2＋通道活性的四聚體，主動將Ca2＋排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，TMCO1形成的Ca2＋通道就會隨之解體消失。下列敘述正確的是（）A．Ca2＋進出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都通過TMCO1形成的Ca2＋通道，且不需要消耗能量B．用3H標(biāo)記合成TMCO1的原料，放射性依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜上C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2＋濃度通過TMCO1形成的Ca2＋通道的調(diào)節(jié)機制屬于正反饋調(diào)節(jié)D．若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過高，會影響脂質(zhì)的合成【答案】D【解析】正常情況下，哺乳動物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，則Ca2＋進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)為主動運輸，需要消耗能量，Ca2＋通過主動運輸進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不通過TMCO1形成的Ca2＋通道，A錯誤；TMCO1是蛋白質(zhì)，合成它的原料為氨基酸。氨基酸的元素組成中有H，核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，且TMCO1為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，因此用3H標(biāo)記合成TMCO1的原料，放射性會依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，不會出現(xiàn)在高爾基體和細(xì)胞膜上，B錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2＋濃度通過TMCO1形成的Ca2＋通道使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，這種調(diào)節(jié)機制屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，C錯誤；若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過高，會影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成車間，因此會影響脂質(zhì)的合成，D正確。6．（2025·山東濰坊安丘一中模擬）科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體。其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽（SP）以及信號識別顆粒（SRP）。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列說法錯誤的是（）A．微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分B．細(xì)胞中的基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C．SP合成缺陷的漿細(xì)胞中，無法進行抗體的加工和分泌D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶【答案】B【解析】分析題意，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽（SP）以及信號識別顆粒（SRP），且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，信號肽（SP）是由控制“信號肽”（SP）合成的脫氧核苷酸序列合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，細(xì)胞中每個基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，B錯誤；SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工，SP合成缺陷的細(xì)胞中，不會合成SP，也無法分泌，C正確；經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號肽”，說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號肽”被切除，進而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機物（酶），D正確。7．（多選）（2025·邢臺模擬）如圖為細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)和相關(guān)生理過程的示意圖，A～E為細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)，LDL為低密度脂蛋白。下列敘述錯誤的是（）A．LDL與其受體結(jié)合形成復(fù)合物后，以胞吞方式進入細(xì)胞B．溶酶體是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡時直接產(chǎn)生的C．水解酶從合成到進入溶酶體的途徑是C→B→A→D→溶酶體D．將RNA聚合酶抗體注射到E區(qū)域，會使細(xì)胞中的核糖體數(shù)量增多【答案】BD【解析】據(jù)圖可知，血漿中的LDL（低密度脂蛋白）與其受體結(jié)合形成復(fù)合物后，以胞吞方式進入細(xì)胞，A正確；溶酶體是由D高爾基體形成囊泡時產(chǎn)生的，B錯誤；溶酶體中的多種水解酶從合成到進入溶酶體的途徑是：首先在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，當(dāng)合成一段肽鏈后，這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，再經(jīng)過加工、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分；高爾基體對蛋白質(zhì)做進一步的修飾加工，然后由高爾基體膜形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，最終形成溶酶體。故水解酶從合成到進入溶酶體的途徑是C→B→A→D→溶酶體，C正確；核糖體主要由蛋白質(zhì)和RNA組成，而RNA是通過轉(zhuǎn)錄形成的，如果將RNA聚合酶的抗體注射到核仁區(qū)域中，會導(dǎo)致RNA的合成受阻，進而導(dǎo)致細(xì)胞中的核糖體數(shù)量減少，D錯誤。8.（2025·湖南長郡中學(xué)月考）翟中和院士主編的《細(xì)胞生物學(xué)》中說過:“我確信哪怕一個最簡單的細(xì)胞，也比迄今為止設(shè)計出的任何智能電腦更精巧。”下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.細(xì)胞骨架能錨定并支撐許多細(xì)胞器，與細(xì)胞運動、物質(zhì)運輸和能量轉(zhuǎn)化等生命活動密切相關(guān)B.研究分泌蛋白的合成時，亮氨酸除了能用3H標(biāo)記外，也可用15N標(biāo)記，通過檢測放射性標(biāo)記的物質(zhì)的位置來確認(rèn)分泌蛋白的合成和運輸場所C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有兩種類型，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能合成脂質(zhì)等物質(zhì)D.溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，屬于胞內(nèi)蛋白，不需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工【答案】A【解析】細(xì)胞骨架維持著細(xì)胞的形態(tài)，錨定并支撐著許多細(xì)胞器，與細(xì)胞運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)，A項正確；15N是穩(wěn)定同位素，不具有放射性，無法通過檢測放射性標(biāo)記的物質(zhì)的位置來確認(rèn)分泌蛋白的合成和運輸場所，B項錯誤；光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能合成脂質(zhì)等物質(zhì)，C項錯誤；溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，屬于胞內(nèi)蛋白，但需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，D項錯誤。9.圖1表示分泌蛋白的形成過程，其中a、b、c分別代表不同的細(xì)胞器，圖2表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖1中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體B.圖1中構(gòu)成分泌蛋白的物質(zhì)X最多有20種，b的產(chǎn)物沒有生物活性C.圖2說明高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜之間沒有相互轉(zhuǎn)換D.圖1、圖2所示變化都能體現(xiàn)生物膜具有流動性【答案】C【解析】分析題圖：圖1表示分泌蛋白的形成過程，其中物質(zhì)X代表氨基酸，a、b、c分別代表核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體；圖2表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化，結(jié)合分泌蛋白合成與分泌過程可知，右斜線、左斜線、空白柱狀圖分別表示分泌蛋白的合成和分泌過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜的膜面積變化。A.分泌蛋白的形成依次經(jīng)過的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，因此圖1中a、b、c分別代表核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，A正確；B.圖1物質(zhì)X代表氨基酸，是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位，最多有20種；b是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進行初步加工，再經(jīng)過高爾基體進一步加工的蛋白質(zhì)才具有生物活性，B正確；C.圖2顯示的是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜的膜面積在分泌蛋白的合成和分泌前后的變化，說明該過程中高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜之間是可以相互轉(zhuǎn)換的，C錯誤；D.圖1中的分泌蛋白的運輸和轉(zhuǎn)運過程是通過囊泡進行的。圖2所示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜的膜面積在分泌蛋白的合成和分泌前后的變化，二者都能體現(xiàn)生物膜具有流動性，D正確。故選C。10.蛋白質(zhì)分選是依靠蛋白質(zhì)自身信號序列，從蛋白質(zhì)起始合成部位轉(zhuǎn)運到其功能發(fā)揮部位的過程，可以大體分為兩條途徑。一是在游離核糖體上完成肽鏈合成，然后轉(zhuǎn)運至線粒體、葉綠體及細(xì)胞核或成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞骨架的成分，稱為翻譯后轉(zhuǎn)運；二是蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導(dǎo)，邊合成邊轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)一系列加工運至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，即共翻譯轉(zhuǎn)運。下列相關(guān)分析正確的是（）A.生長激素、胰島素、性激素等激素的分泌屬于共翻譯轉(zhuǎn)運途徑B.線粒體、葉綠體以及細(xì)胞核中的蛋白質(zhì)均來自翻譯后轉(zhuǎn)運途徑C.用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可確定某種蛋白質(zhì)的分選是何種途徑D.細(xì)胞中轉(zhuǎn)運方向不同的蛋白質(zhì)的自身信號序列中的氨基酸序列不同【答案】D【解析】A.性激素屬于脂質(zhì)中的固醇，不屬于分泌蛋白，故性激素的分泌不屬于共翻譯轉(zhuǎn)運途徑，A錯誤；B.線粒體、葉綠體為半自主細(xì)胞器，有些蛋白質(zhì)可以自身合成，不是來自翻譯后轉(zhuǎn)運途徑，B錯誤；C.用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基，在氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)過程中，會脫掉羧基上的H，生成水，故無法追蹤蛋白質(zhì)的合成和運輸過程，不可確定某種蛋白質(zhì)的分選是何種途徑，C錯誤；D.蛋白質(zhì)分選是依靠蛋白質(zhì)自身信號序列決定的，構(gòu)成信號序列的氨基酸組成、數(shù)量和排列順序不同，導(dǎo)致信號序列不同，D正確。故選D。11.（2024·福建省龍巖市一級校聯(lián)盟聯(lián)考）科學(xué)家推測，在分泌蛋白的合成過程中，游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號肽，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號識別顆粒（SRP）識別，肽鏈合成暫停，攜帶著肽鏈與核糖體的SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體結(jié)合，核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，繼續(xù)合成肽鏈。這就是信號肽假說。下圖中①～⑧表示蛋白質(zhì)合成并轉(zhuǎn)運到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程，請回答下列問題：（1）科學(xué)家利用________法，對蛋白質(zhì)的合成及分泌過程進行示蹤，以下物質(zhì)的產(chǎn)生需要經(jīng)歷上述過程的是________。A．溶酶體中的水解酶 B．呼吸酶C．性激素 D．抗體E．血漿蛋白（2）多肽鏈的信號肽需借助__________________和________轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，這一過程體現(xiàn)了生物膜具有________功能。（3）若胰島素基因中編碼信號肽的序列發(fā)生改變，會導(dǎo)致胰島素不能正常分泌，請據(jù)圖分析其原因是__________________________________________________________________?！敬鸢浮浚?）同位素標(biāo)記ADE（2）信號識別顆粒（SRP）SRP受體信息交流（3）胰島素為分泌蛋白，信號肽發(fā)生異常，可導(dǎo)致多肽鏈不能進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，進而不能被分泌出細(xì)胞【解析】（1）常用同位素標(biāo)記法對分泌蛋白的合成及分泌過程進行示蹤；通過該途徑的蛋白質(zhì)包括：溶酶體中的水解酶、膜上蛋白、分泌蛋白，故選ADE。（2）據(jù)圖分析，信號識別顆粒（SRP）識別信號肽，再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上信號識別受體結(jié)合，通過多肽轉(zhuǎn)運復(fù)合物將多肽轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，繼續(xù)形成蛋白質(zhì)進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，水解掉信號肽后形成折疊的蛋白質(zhì)；整個過程體現(xiàn)了生物膜進行信息交流的功能。（3）胰島素的信號肽序列發(fā)生改變，可能導(dǎo)致信號肽結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常，不能被正常識別繼而不能正常的加工、分泌。12．（2025·福清虞陽中學(xué)期中）下圖為細(xì)胞中蛋白質(zhì)的