2026屆齊魯名校教科研協(xié)作體山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆齊魯名校教科研協(xié)作體山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、有一化學(xué)平衡:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)(如下圖)表示的是轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系。分析圖中曲線可以得出的結(jié)論是A.正反應(yīng)吸熱:m+n>p+q B.正反應(yīng)放熱:m+n>p+qC.正反應(yīng)吸熱:m+n<p+q D.正反應(yīng)放熱:m+n<p+q2、氟利昂是一種性能優(yōu)良的制冷劑,在家用冰箱和空調(diào)廣泛使用,關(guān)于氟利昂的說法不正確的是()A.氟利昂是飽和烴 B.氟利昂的性質(zhì)比較穩(wěn)定C.氟利昂會(huì)破壞臭氧層形成臭氧洞 D.氟利昂是鹵代烴3、下列敘述正確的是(忽略溶液混合后體積的變化)A.95℃純水的pH<7,說明加熱可導(dǎo)致水呈酸性B.pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH=4C.pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH>7D.0.2mol·L-1的鹽酸與等體積水混合后pH=14、下列有關(guān)說法中不正確的是A.某溫度時(shí)的混合溶液中c(H+)=mol·L-1,說明該溶液呈中性(KW為該溫度時(shí)水的離子積常數(shù))B.常溫下,由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液的pH可能為2或12C.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向含有Cl-、CrO42-且濃度均為0.010mol·L-1溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時(shí),CrO42-先產(chǎn)生沉淀D.常溫下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,c(Na+)=c(CH3COO-)5、二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。常溫下,S2Cl2是一種橙黃色的液體,遇水劇烈反應(yīng),并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體。下列說法錯(cuò)誤的是A.S2Cl2的分子中的兩個(gè)S原子均是sp3雜化B.S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,熔沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2C.S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為:2S2Cl2+2H2O═SO2↑+3S↓+4HClD.S2Cl2分子中的S為+1價(jià),是含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子6、工業(yè)上合成氨采用500℃左右的溫度,其原因是:①適當(dāng)加快NH3的合成速率②提高氫氣的轉(zhuǎn)化率③提高氨的產(chǎn)率④催化劑在500℃左右活性最好A.① B.①③ C.①④ D.②③④7、下列條件一定能使反應(yīng)速率增大的是()①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應(yīng)容器的體積④不斷分離出生成物⑤加入MnO2A.全部B.①②⑤C.②③D.②8、某二元弱酸H2A溶液,按下式發(fā)生電離:H2AH++HA-、HA-H++A2-,下列四種溶液中c(A2-)最大的是()A.0.01mol·L-1的H2A溶液B.0.01mol·L-1的NaHA溶液C.0.02mol·L-1的鹽酸與0.04mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液D.0.02mol·L-1的NaOH與0.02mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液9、用一定濃度NaOH溶液滴定某醋酸溶液。滴定終點(diǎn)附近溶液pH和導(dǎo)電能力的變化分別如下圖所示(利用溶液導(dǎo)電能力的變化可判斷滴定終點(diǎn):溶液總體積變化忽略不計(jì))。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:c(CH3COO-)=c(Na+)B.a(chǎn)→b過程中,n(CH3COO-)不斷增大C.根據(jù)溶液pH和導(dǎo)電能力的變化可判斷:V2<V3D.c→d溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)的主要原因是c(OH-)和c(Na+)增大10、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.配制FeCl3溶液時(shí),向溶液中加入少量鹽酸B.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣C.往醋酸溶液中加少量堿,有利于CH3COO-的增多D.H2、I2、HI平衡時(shí)的混合氣體加壓后顏色變深11、下列熱化學(xué)方程式中的反應(yīng)熱能表示標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的是(a、b、c、d均大于0):A.C6H12O6(s)+6O2(g)===6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1B.CH3CH2OH(l)+O2(g)===CH3CHO(l)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1C.C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH=-ckJ·mol-1D.NH3(g)+O2(g)===NO(g)+H2O(g)ΔH=-dkJ·mol-112、已知:+R—MgX→,由乙醇合成CH3CH=CHCH3(2-丁烯)的流程如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A.③發(fā)生氧化反應(yīng),⑥發(fā)生消去反應(yīng)B.M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2XC.2—丁烯與Br2以1∶1加成可得三種不同產(chǎn)物D.P的分子式為C4H10O13、50g某物質(zhì)在80℃時(shí)完全溶解在100g水中,隨后逐漸降溫,溶液中析出溶質(zhì)的質(zhì)量隨溫度的變化如圖所示,則()A.該物質(zhì)的溶解度為50gB.20℃時(shí),溶液質(zhì)量為150gC.40℃時(shí),溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量為15gD.在0~60℃范圍內(nèi)的溶液均為飽和溶液14、下列說法不正確的是A.pH相等的NaOH和Na2CO3溶液c(NaOH)<c(Na2CO3)。B.將Mg、Al與NaOH溶液組成原電池,Al電極溶解,說明Al比Mg金屬活動(dòng)性強(qiáng)。C.容量瓶、量筒和滴定管上都標(biāo)有使用溫度,量筒、容量瓶都無“0”刻度,滴定管有“0”刻度;使用滴定管時(shí)水洗后還需潤洗,但容量瓶水洗后不用潤洗。D.分別用等體積的蒸餾水和稀硫酸洗滌BaSO4沉淀,用水洗滌造成BaSO4的損失量大于用稀硫酸洗滌時(shí)的損失量。15、2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH316、反應(yīng)2C+O2===2CO的能量變化如下圖所示。下列說法正確的是()A.12gC(s)與一定量O2(g)反應(yīng)生成14gCO(g)放出的熱量為110.5kJB.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJC.2molC(s)與足量O2(g)反應(yīng)生成CO2(g),放出的熱量大于221kJD.該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于CO分子中化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的總能量與O2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量的差二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團(tuán)名稱A_______、________,D__________、___________(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________;(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________18、克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):(1)化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成:該反應(yīng)類型為______。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),則所需另一種反應(yīng)物的分子式為_____。(3)下列關(guān)于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學(xué)性質(zhì),說法正確的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B.化合物Ⅱ不可以與金屬鈉生成氫氣C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)下列化合物中,能發(fā)生類似于“Ⅲ→Ⅳ”反應(yīng)的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯19、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見附表)。物質(zhì)沸點(diǎn)/℃物質(zhì)沸點(diǎn)/℃溴1.81,2-二氯乙烷2.5苯甲醛179間溴苯甲醛229其實(shí)驗(yàn)步驟為:步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過濾。步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是___________________。(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為__________________(3)寫出由苯甲醛制取間溴苯甲醛的化學(xué)方程式_____________________________________________________(4)為防止污染環(huán)境,錐形瓶中盛裝的溶液應(yīng)該是______________________________20、某小組同學(xué)利用原電池裝置探究物質(zhì)的性質(zhì)。資料顯示:原電池裝置中,負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng),或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng),原電池的電壓越大。(1)同學(xué)們利用下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄。裝置編號(hào)電極A溶液B操作及現(xiàn)象ⅠFepH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面產(chǎn)生無色氣泡;電壓表指針偏轉(zhuǎn)ⅡCupH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面無明顯現(xiàn)象;電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為a①同學(xué)們認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應(yīng)式是______________。②針對實(shí)驗(yàn)Ⅱ現(xiàn)象:甲同學(xué)認(rèn)為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據(jù)是________________________;乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅱ中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應(yīng)式是___________________。(2)同學(xué)們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實(shí)驗(yàn),探究實(shí)驗(yàn)Ⅱ指針偏轉(zhuǎn)原因及影響O2氧化性的因素。編號(hào)溶液B操作及現(xiàn)象Ⅲ經(jīng)煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為bⅣpH=2的H2SO4在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為c;取出電極,向溶液中加入數(shù)滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數(shù)仍為cⅤpH=12的NaOH在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為d①丙同學(xué)比較實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數(shù)為:c>a>b,請解釋原因是____________________。②丁同學(xué)對Ⅳ、Ⅴ進(jìn)行比較,其目的是探究_____________________對O2氧化性的影響。③實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是__________________。④為達(dá)到丁同學(xué)的目的,經(jīng)討論,同學(xué)們認(rèn)為應(yīng)改用右圖裝置對Ⅳ、Ⅴ重復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其設(shè)計(jì)意圖是排除Cu在酸堿性不同的溶液中,其還原性不同對該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;重復(fù)實(shí)驗(yàn)時(shí),記錄電壓表讀數(shù)依次為c′、d′,且c′>d′,由此得出的結(jié)論是___________________________。21、氨是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室及化工生產(chǎn)中的重要物質(zhì),應(yīng)用廣泛。(1)已知25℃時(shí):N2(g)+O2(g)2NO(g)△H1=+183kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H2=-571.6kJ/mol4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(1)△H3=-1164.4kJ/mol則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=________kJ/mol(2)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),起始投料時(shí)各物質(zhì)濃度如下表:N2H2NH3投料I1.0mol/L3.0mol/L0投料II0.5mol/L1.5mol/L1.0mol/L①按投料I進(jìn)行反應(yīng),測得達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為40%,若按投料II進(jìn)行反應(yīng),起始時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的方向?yàn)開_______(填“正向”或“逆向”)。②L(L1、L2)、X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。如圖表示L一定時(shí),合成氨反應(yīng)中H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。iX代表的物理量是_________,ii判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡述理由:_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】由圖可知,壓強(qiáng)相同時(shí),溫度越高A的轉(zhuǎn)化率越大,說明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);作垂直橫軸的線,由圖可知,溫度相同,壓強(qiáng)越大A的轉(zhuǎn)化率越大,說明增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),即m+n>p+q,答案選D。2、A【詳解】A.氟利昂是鹵代烴,含鹵素元素,不是烴,A錯(cuò)誤;B.氟氯烴是一類含氟和氯的鹵代烴,它化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,B正確;C.氟氯烴,可以到達(dá)大氣平流層,并且在紫外線作用下,分解產(chǎn)生氯原子,從而引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng),造成臭氧層空洞,C正確;D.烴分子中1個(gè)或者多個(gè)氫原子被鹵原子取代得到的產(chǎn)物為鹵代烴,故D正確;答案選A。3、D【解析】A.純水中c(H+)=c(OH-),溶液呈中性;B.醋酸為弱酸,加水稀釋促進(jìn)電離;C.pH=3的醋酸溶液,與pH=11的氫氧化鈉溶液中:c(H+)=c(OH-)=1×10-3mol·L-1,但醋酸為弱酸,不完全電離,醋酸濃度大;D.根據(jù)c(H+)=n/V,pH=-lg[c(H+)]計(jì)算;【詳解】A.水電離為吸熱過程,溫度升高,促進(jìn)電離,溶液中c(H+)增大,pH減小,但c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故A錯(cuò)誤;B.醋酸為弱酸,加水稀釋促進(jìn)電離,pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH<4,故B錯(cuò)誤;C、pH=3的醋酸溶液,與pH=11的氫氧化鈉溶液中:c(H+)=c(OH-)=1×10-3mol·L-1,醋酸為弱酸,不完全電離,醋酸濃度大,與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后,醋酸過量,溶液pH<7,故C錯(cuò)誤;D、0.2mol·L-1的鹽酸,與等體積水混合后,c(H+)=0.1mol·L-1,pH=1,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合的計(jì)算與判斷以及弱電解質(zhì)問題,解題關(guān)鍵:明確弱電解質(zhì)電離的特點(diǎn),易錯(cuò)點(diǎn)為A,注意純水中c(H+)=c(OH-)4、C【解析】A.某溫度時(shí)的混合溶液中c(H+)=mol·L-1,而Kw=c(H+)×c(OH?),說明c(H+)=c(OH?),則溶液一定為中性,故A正確;B.常溫時(shí),Kw=c(OH?)×c(H+)=10?14,由水電離出的c(H+)=1.0×10?12mol/L,說明水的電離受到抑制,則該溶液可能是酸,也可能是堿,如果為酸溶液,則pH=2,如果為堿溶液,則pH=12,故B正確;C.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,析出沉淀時(shí),AgCl溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl?)=mol/L=1.56×10?8mol/L,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol/L=3×10?5mol/L>1.56×10?8mol/L,所以Cl?先產(chǎn)生沉淀,故C錯(cuò)誤;D.常溫下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液呈中性,則c(H+)=c(OH?),結(jié)合電荷守恒可知:c(Na+)=c(CH3COO?),故D正確;答案選C。5、D【解析】A.分子中含有2個(gè)δ鍵,且含有2個(gè)孤電子對,應(yīng)為sp3雜化,故A正確;B.S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量S2Br2>S2Cl2,則分子間作用力S2Br2>S2Cl2,熔沸點(diǎn):S2Br2

>S2Cl2,故B正確;C.S2Cl2遇水易水解,并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體,同時(shí)S元素發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),即水解反應(yīng)為2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,故C正確;D.結(jié)合元素正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0,可知分子中S為+1價(jià),S-S鍵為非極性共價(jià)鍵,S-Cl鍵為極性共價(jià)鍵,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱,則為極性分子,即S2Cl2為含有極性鍵和非極性鍵的極性分子,故D錯(cuò)誤;答案為D。6、C【詳解】合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),500℃有利于提高反應(yīng)速率、不利于氨的合成,也不利于提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,但是500℃時(shí)催化劑的活性最好,能最大程度提高催化效果,故①④正確;答案選C。7、D【解析】試題分析:①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,化學(xué)反應(yīng)速率不一定增大,比如增加固體物質(zhì)的量,不會(huì)引起反應(yīng)速率的變化,①錯(cuò)誤;②升高溫度,會(huì)使得所有化學(xué)反應(yīng)速率均加快,②正確;③縮小反應(yīng)容器的體積,即增大壓強(qiáng),僅僅適用于體參加的反應(yīng),③錯(cuò)誤;④不斷分離出生成物(不是固體產(chǎn)物),會(huì)導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率減慢,④錯(cuò)誤;⑤加入MnO2,僅會(huì)使得部分化學(xué)反應(yīng)速率加快,催化劑具有專一性的特點(diǎn),⑤錯(cuò)誤,答案選D?!究键c(diǎn)定位】考查外界條件對反應(yīng)速率的影響【名師點(diǎn)晴】參加化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要原因。反應(yīng)的類型不同,物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,都會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率不同。當(dāng)其他條件不變時(shí):①濃度:增加反應(yīng)物的濃度可以加快反應(yīng)速率;②壓強(qiáng):對于有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大氣體的壓強(qiáng),可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;③溫度:升高溫度,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;④催化劑:加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;⑤其他因素:光、超聲波、激光、放射線、電磁波、反應(yīng)物表面積、擴(kuò)散速率、溶劑等因素也都能影響化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率。8、D【詳解】二元弱酸H2A在溶液中分步電離,一級(jí)電離抑制二級(jí)電離,二元弱酸鹽Na2A在溶液中分步水解,一級(jí)水解抑制二級(jí)水解,則濃度相同的溶液中c(A2-)的大小順序?yàn)镹a2A>NaHA>H2A。A為0.01mol·L-1的H2A溶液,B為0.01mol·L-1的NaHA溶液,C中0.02mol·L-1的鹽酸與0.04mol·L-1的NaHA溶液等體積混合后,發(fā)生反應(yīng)HCl+NaHA=H2A+NaCl,得到0.01mol/LH2A和0.01mol/LNaHA的混合溶液,H2A會(huì)抑制NaHA的電離,D中0.02mol/L的NaOH與0.02mol/L的NaHA溶液等體積混合后,發(fā)生反應(yīng)NaOH+NaHA=Na2A+H2O,得到的是0.01mol/LNa2A溶液,則c(A2-)由大到小的順序?yàn)镈>B>C>A,故選D?!军c(diǎn)睛】二元弱酸H2A在溶液中分步電離,一級(jí)電離抑制二級(jí)電離,二元弱酸鹽Na2A在溶液中分步水解,一級(jí)水解抑制二級(jí)水解是分析關(guān)鍵,也是難點(diǎn)。9、D【詳解】A.常溫下,a點(diǎn)溶液呈中性,則溶液中c(OH-)=c(H+),溶液呈存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),則c(CH3COO-)=c(Na+),A正確;B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為CH3COONa、CH3COOH,a到b過程中,醋酸繼續(xù)和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),則n(CH3COONa)增大、n(CH3COOH)減小,即n(CH3COO-)不斷增大,B正確;C.CH3COONa溶液呈堿性,要使酸堿混合溶液呈中性,則a點(diǎn)醋酸物質(zhì)的量大于n(NaOH)即醋酸有剩余,導(dǎo)電能力中d點(diǎn)為酸堿恰好完全反應(yīng)點(diǎn),d點(diǎn)酸的物質(zhì)的量等于n(NaOH),則V2<V3,C正確;D.c到d溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)主要是溶液中c(Na+)和c(CH3COO-)增大,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。10、D【解析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.FeCl3溶液水解呈酸性,為可逆過程,加入稀鹽酸可抑制鐵離子的水解,可用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.氯氣在水中發(fā)生Cl2+H2OHCl+HClO,在飽和食鹽水中,Cl-濃度較大,可降低氯氣的溶解度,可用勒夏特列原理解釋,故B不選;C.醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,往醋酸溶液中加少量堿,中和氫離子平衡向右移動(dòng),有利于CH3COO-的增多,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.H2、I2、HI存在平衡關(guān)系:H2+I22HI,反應(yīng)前后體積不變,平衡時(shí)的混合氣體加壓后平衡不移動(dòng),顏色變深是因?yàn)閱钨|(zhì)碘的濃度增大,不能用勒夏特列原理解釋,故D選。答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查了勒夏特列原理的使用條件,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng)。選項(xiàng)D是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意該可逆反應(yīng)的特點(diǎn)。11、A【詳解】在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量是燃燒熱,則A.C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1中的反應(yīng)熱表示葡萄糖的燃燒熱,A正確;B.反應(yīng)中生成物不是二氧化碳,不能表示燃燒熱,B錯(cuò)誤;C.生成物是CO,是碳的不完全反應(yīng),不能表示燃燒熱,C錯(cuò)誤;D.生成物水不是液態(tài),且NO不穩(wěn)定,不能表示燃燒熱,D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】明確燃燒熱含義是解答的關(guān)鍵,注意幾個(gè)要點(diǎn):1mol,完全燃燒,穩(wěn)定的氧化物。12、C【分析】依據(jù)信息可知,M應(yīng)為CH3CH2X,N應(yīng)為CH3CHO,從而得出P為?!驹斀狻緼.反應(yīng)③中,CH3CH2OH轉(zhuǎn)化為CH3CHO,發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)⑥中,轉(zhuǎn)化為CH3CH=CHCH3,發(fā)生消去反應(yīng),A正確;B.由以上分析可知,M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2X,B正確;C.2—丁烯與Br2以1∶1加成,只能生成一種產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D.P的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C4H10O,D正確;故選C。13、D【解析】A、溶解度受溫度的影響,題目中沒有指明什么溫度的溶解度,因此無法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B、20℃時(shí),析出晶體的質(zhì)量為25g,溶質(zhì)的質(zhì)量為(100+25)g=125g,故B錯(cuò)誤;C、40℃時(shí),析出晶體的質(zhì)量15g,因此溶質(zhì)的質(zhì)量為(50-15)g=35g,故C錯(cuò)誤;D、0-60℃時(shí),有晶體析出,因此溶液為飽和溶液,故D正確。點(diǎn)睛:本題易錯(cuò)點(diǎn)為A,沒有注意到溶解度受溫度的影響,溫度不同溶解度不同,題目中沒有說明讓求的是什么溫度下的溶解度。14、B【詳解】A.NaOH屬于強(qiáng)堿,在水中完全電離,Na2CO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中發(fā)生水解生成OH-,且水解程度較弱,二者溶液pH相等,說明溶液中OH-濃度相等,則c(NaOH)<c(Na2CO3),故A項(xiàng)說法正確;B.Al具有兩性,能夠溶解在NaOH溶液中,Mg不會(huì)與堿反應(yīng),將Mg、Al與NaOH溶液組成原電池,Al電極溶解,說明Al具有“酸性”,故B項(xiàng)說法錯(cuò)誤;C.容量瓶標(biāo)有溫度、規(guī)格、刻度線,量筒標(biāo)有溫度、規(guī)格,滴定管有溫度、規(guī)格,量筒、容量瓶無“0”刻度,滴定管有“0”刻度在最上面,使用時(shí)滴定管水洗后還需潤洗,但容量瓶水洗后不用潤洗,否則會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差,故C項(xiàng)說法正確;D.BaSO4在水中存在溶解平衡:BaSO4(s)Ba2+(aq)+(aq),稀硫酸中含有,用稀硫酸洗滌會(huì)抑制BaSO4溶解,因此用水洗滌造成BaSO4的損失量大于用稀硫酸洗滌時(shí)的損失量,故D項(xiàng)說法正確;綜上所述,說法不正確的是B項(xiàng),故答案為B。15、C【詳解】2-丁烯的主鏈有4個(gè)碳原子,在第二個(gè)碳原子和第三個(gè)碳原子之間形成一個(gè)碳碳雙鍵,故答案選C。16、C【詳解】A.根據(jù)圖示,12gC(s)與一定量O2(g)反應(yīng)生成28gCO(g)放出的熱量為110.5kJ,故A錯(cuò)誤;B.ΔH的單位一般為kJ·mol-1(kJ/mol),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1,故B錯(cuò)誤;C.碳完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒多,2molC反應(yīng)生成CO放出221kJ能量,則生成二氧化碳放出的熱量大于221kJ,故C正確;D.該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于CO分子中化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的總能量與C、O2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量的差,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】注意熱化學(xué)方程式的書寫正誤判斷以及蓋斯定律的運(yùn)用,屬于常考知識(shí)點(diǎn)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍,則相對分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,則D為CH3CHO;D被氧化生成E為CH3COOH,D被還原生成A為CH3CH2OH;A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A,則B為CH3CH2Br,B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C,則C為CH2=CH2;A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3COOC2H5。【詳解】(1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH,其官能團(tuán)為羥基;D為CH3CHO,其官能團(tuán)為醛基;(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2,D為CH3CHO,由C到D的過程多了氧原子,所以為氧化反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說明含有羧基或酯基,若為酯則有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若為羧酸則有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu);酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸類:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。18、加成反應(yīng)CH2OACB【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知,發(fā)生雙鍵的加成反應(yīng),該反應(yīng)為,故答案為:加成反應(yīng);(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),為加成反應(yīng),由兩種化合物的結(jié)構(gòu)可知另一反應(yīng)物為甲醛,分子式為CH2O,故答案為:CH2O;(3)除環(huán)狀結(jié)構(gòu)外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,則A.化合物II含-OH,可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;B.化合物II含-OH,可以與金屬鈉生成氫氣,故錯(cuò)誤;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正確;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故錯(cuò)誤;故答案為:AC;(4)比較物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,化合物Ⅲ→Ⅳ發(fā)生加聚反應(yīng),而能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì)必須含有C=C雙鍵官能團(tuán),A.乙烷中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),A不合題意;B.乙烯含有C=C雙鍵官能團(tuán),故能發(fā)生加聚反應(yīng),B符合題意;C.乙醇中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),C不合題意;D.苯中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無法發(fā)生加聚反應(yīng),D不合題意;故答案為:B。19、冷凝回流,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率AlCl3NaOH溶液【解析】本題以間溴苯甲醛的合成為載體,綜合考查儀器的作用、化學(xué)方程式的書寫、實(shí)驗(yàn)污染的防治等。中等難度?!驹斀狻?1)發(fā)生裝置的冷凝管應(yīng)是冷凝回流三口瓶中的揮發(fā)性物質(zhì)。題中的溴、1,2-二氯乙烷沸點(diǎn)較低,冷凝它們的蒸氣可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。(2)三口瓶加入的四種物質(zhì)中,苯甲醛、液溴是合成間溴苯甲醛的原料,1,2-二氯乙烷是反應(yīng)溶劑,則無水AlCl3為反應(yīng)的催化劑。(3)苯甲醛制取間溴苯甲醛的化學(xué)方程式。(4)合成反應(yīng)生成的HBr為有毒氣體,為防止其污染環(huán)境,錐形瓶中應(yīng)盛裝NaOH溶液?!军c(diǎn)睛】發(fā)生裝置中的冷凝管,通常冷凝回流反應(yīng)物;收集裝置中的冷凝管,通常是冷凝生成物。20、(1)①2H++2e-=H2↑;②在金屬活動(dòng)性順序中,Cu在H后,Cu不能置換出H2;O2+4H++4e-=2H2O(2)①O2濃度越大,

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