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文檔簡介
2026屆陜西韓城高二化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、改變0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示[已知]。下列敘述錯(cuò)誤的是A.pH=1.2時(shí),B.C.pH=2.7時(shí),D.pH=4.2時(shí),2、下列說法能夠用勒·夏特列原理來解釋的是()A.加入催化劑可以提高單位時(shí)間氨的產(chǎn)量B.高壓有利于氨的合成反應(yīng)C.700K高溫比室溫更有利于合成氨的反應(yīng)D.恒溫恒容下,在合成氨平衡體系中充入He,使壓強(qiáng)增大,則平衡正向移動(dòng),NH3增多3、如圖是用于通過測定單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積來測量反應(yīng)速率的裝置,下列說法中正確的是()A.如果在分液漏斗中加入稀硫酸,在錐形瓶中加入純鋅比加入粗鋅產(chǎn)生氫氣速率快B.如果在分液漏斗中加入濃硫酸,在錐形瓶中加入粗鋅比加入純鋅產(chǎn)生氫氣快C.在錐形瓶中加入純鋅,在分液漏斗中加入稀硫酸比加入稀硫酸和少量硫酸銅產(chǎn)生氫氣速率快D.在錐形瓶中加入純鋅,在分液漏斗中加入稀硫酸和少量硫酸銅比加入稀硫酸產(chǎn)生氫氣速率快4、下列過程的能量變化符合下圖所示的是A.酸堿中和反應(yīng)B.CH4在O2中燃燒C.NH4Cl晶體與Ba(OH)2?8H2O晶體混合攪拌D.CaO溶于水生成Ca(OH)25、下列物質(zhì)熔點(diǎn)高低排列順序正確的是()A.NaCl<MgO<H2O B.Na<Mg<AlC.K>Na>Li D.單晶硅>金剛石>氮化碳6、下列性質(zhì)遞變不正確的是()A.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4B.半徑:Cl—>Na+>F—C.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBrD.還原性:Cl—<Br—<I—7、人體內(nèi)所必需的下列元素中,因攝入量不足而導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的是A.K B.Ca C.Na D.Fe8、溫度為T1(T1=25℃)和T2時(shí),水溶液中水的離子積曲線如圖所示:下列判斷錯(cuò)誤的是()A.T2>25℃B.x=1.0×10﹣7C.KW(a)=KW(d)D.b點(diǎn)溶液呈堿性,c點(diǎn)溶液呈酸性9、如圖是某元素原子結(jié)構(gòu)示意圖,下列關(guān)于該元素的判斷正確的的是()A.位于第三周期元素B.屬于第VII族元素C.該元素的化合價(jià)只有-2價(jià)D.該原子在化學(xué)反應(yīng)中容易得到2個(gè)電子10、下列電池屬于二次電池的是()①鋅銀鈕扣電池②氫氧燃料電池③鉛蓄電池④鋅錳干電池A.① B.② C.③ D.④11、下列氣體可用向上排空氣法收集的是A.NH3 B.H2 C.Cl2 D.CH412、將一定量的有機(jī)物充分燃燒,產(chǎn)物先通入濃硫酸,濃硫酸增重5.4g,然后通入足量澄清石灰水中,完全吸收后,經(jīng)過濾得到20g沉淀,則該有機(jī)物可能是A.乙烯B.乙醇C.甲酸甲酯D.乙酸13、下列關(guān)于原電池和電解池的敘述正確的是A.原電池中失去電子的電極稱為陰極B.電解池的陽極、原電池的負(fù)極都發(fā)生氧化反應(yīng)C.原電池的兩極一定要由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成D.電解時(shí),電解池的陽極一定是陰離子放電14、下列有機(jī)物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.CH3CH2CH(OH)CH32-丁醇C.間二甲苯D.2-甲基-2-丙烯15、已知分解1molH2O2放出熱量98kJ。在含少量I-的溶液中,H2O2分解的機(jī)理為H2O2+I-→H2O+IO-慢H2O2+IO-→H2O+O2+I-快下列有關(guān)該反應(yīng)的說法不正確的是A.反應(yīng)速率與I-濃度有關(guān)B.I-是該反應(yīng)的催化劑C.生成1molO2放熱196kJD.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)16、下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到目的A.①裝置用于檢驗(yàn)1-溴丙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物B.②裝置實(shí)驗(yàn)室乙醇制乙烯C.③裝置用于實(shí)驗(yàn)室制酚醛樹脂D.④裝置可裝置證明酸性:鹽酸>碳酸>苯酚二、非選擇題(本題包括5小題)17、a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個(gè)電子,且除a外都是共價(jià)型分子?;卮鹣铝袉栴}:(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,a原子核外電子排布式為______________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無色無味氣體。b的化學(xué)式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因?yàn)開_________而中毒。(3)c是雙核單質(zhì),寫出其電子式____________。c分子中所含共價(jià)鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應(yīng),原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結(jié)構(gòu)式為______________;d分子內(nèi)所含共價(jià)鍵有________個(gè)σ鍵,________個(gè)π鍵;σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。18、格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基,已知:閱讀合成路線圖,回答有關(guān)問題:(1)反應(yīng)Ⅰ的類型是____。(2)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為____。(3)反應(yīng)Ⅲ的條件是____。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為____。19、自然界水體中的碳元素主要以碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機(jī)物形式存在。水體中有機(jī)物含量是水質(zhì)的重要指標(biāo),常用總有機(jī)碳衡量(總有機(jī)碳=)。某學(xué)生興趣小組用如下實(shí)驗(yàn)方法測定采集水樣的總有機(jī)碳。步驟1:量取50mL水樣,加入足量硫酸,加熱,通N2,并維持一段時(shí)間(裝置見右圖,夾持類儀器省略)。步驟2:再向水樣中加入過量的K2Cr2O7溶液(可將有機(jī)物中的碳元素氧化成CO2),加熱,充分反應(yīng),生成的CO2完全被100mL0.205mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步驟3:將吸收CO2后的濁液過濾并洗滌沉淀,再將洗滌得到的濾液與原濾液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入指示劑,并滴加0.05000mol·L-1的H2C2O4溶液,發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+H2C2O4===BaC2O4↓+2H2O,恰好完全反應(yīng)時(shí),共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步驟1的目的是________。(2)計(jì)算水樣的總有機(jī)碳(以mg·L-1表示),并寫出計(jì)算過程。____________(3)用上述實(shí)驗(yàn)方法測定的水樣總有機(jī)碳一般低于實(shí)際值,其原因可能是__________________________________________。(4)高溫燃燒可將水樣中的碳酸鹽、碳酸氧鹽和有機(jī)物所含碳元素轉(zhuǎn)化為CO2,結(jié)合高溫燃燒的方法,改進(jìn)上述實(shí)驗(yàn)。①請補(bǔ)充完整改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)方案:取VL的水樣,分為兩等份;將其中一份水樣高溫燃燒,測定生成CO2的物質(zhì)的量為n1mol;____________________________________,測定生成CO2的物質(zhì)的量為n2mol。②利用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,所取水樣的總有機(jī)碳為________mg·L-1(用含字母的代數(shù)式表示)。20、I充滿HCl(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸溶液,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,以確定該稀鹽酸的準(zhǔn)確物質(zhì)的量濃度?;卮鹣铝袉栴}:(3)該滴定實(shí)驗(yàn)盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的儀器是__________,若該儀器的量程為50mL,調(diào)液面為0,將該儀器中所有液體放出,則放出的溶液體積_______50mL。(填“>”,“=”,“<”)(3)若該滴定實(shí)驗(yàn)用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色從____色變?yōu)開___色且保持30s內(nèi)不變色。(3)配制三種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液,你認(rèn)為最合適的是第______種。①5.000mol/L②0.5000mol/L③0.0500mol/L(4)若采用上述合適的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定稀鹽酸,操作步驟合理,滴定后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)編號待測鹽酸的體積(mL)滴入氫氧化鈉溶液的體積(mL)330.0037.30330.0037.03330.0036.98求測得的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_________________________。II測血鈣的含量時(shí),可將3.0mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)3C3O4晶體,反應(yīng)生成CaC3O4沉淀。將沉淀用稀硫酸處理得H3C3O4后,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO3,還原產(chǎn)物為Mn3+,若終點(diǎn)時(shí)用去30.0mL3.0×30-4mol·L-3的KMnO4溶液。(3)寫出用KMnO4滴定H3C3O4的離子方程式______________。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是______。(3)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為____g·mL-3。21、已知亞磷酸(H3PO3)的結(jié)構(gòu)如圖,具有強(qiáng)還原性的弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸。(1)已知亞磷酸可由PCl3水解而成,請寫出相應(yīng)的離子方程式__________.(2)Na2HPO3是____(填“正鹽”或“酸式鹽”)正鹽(3)亞磷酸與銀離子反應(yīng)時(shí)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______________;(4)某溫度下,0.10mol?L-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol?L-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)K=___________________;(H3PO3第二步電離忽略不計(jì),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)(5)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)_____c(HPO32-)+c(OH-)(6)向某濃度的亞磷酸中滴加NaOH溶液,其pH與溶液中的H3PO3、H2PO3-、HPO32-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)a(X)(平衡時(shí)某物種的濃度與整個(gè)物種濃度之和的比值)的關(guān)系如圖所示。以酚酞為指示劑,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí),發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是_____________.
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A、根據(jù)圖像,pH=1.2時(shí),H2A和HA-相交,則有c(H2A)=c(HA-),故A說法正確;B、pH=4.2時(shí),c(A2-)=c(HA-),根據(jù)第二步電離HA-H++A2-,得出:K2(H2A)=c(H+)×c(A2-)/c(HA-)=c(H+)=10-4.2,故B說法正確;C、根據(jù)圖像,pH=2.7時(shí),H2A和A2-相交,則有c(H2A)=c(A2-),故C說法正確;D、根據(jù)pH=4.2時(shí),c(HA-)=c(A2-),且物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)約為0.48,而c(H+)=10-4.2,可知c(HA-)=c(A2-)>c(H+),故D說法錯(cuò)誤。2、B【解析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),且平衡發(fā)生移動(dòng),否則勒夏特列原理不適用?!驹斀狻緼.催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率不改變平衡移動(dòng),所以不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故A不選;B.增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),所以高壓有利于氨的合成,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,故B選;C.合成氨的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),則高溫利于合成氨的反應(yīng)不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故C不選;D.恒溫恒容下,在合成氨平衡體系中充入He,使壓強(qiáng)增大,但氮?dú)?、氫氣和氨氣濃度不變,不影響平衡移?dòng),不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故D不選;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了勒夏特列原理的使用條件,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng)并且從平衡移動(dòng)的角度分析。選項(xiàng)D是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意壓強(qiáng)對反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)影響的實(shí)質(zhì)。3、D【解析】A.因粗鋅中含有雜質(zhì)金屬,粗鋅與稀硫酸形成原電池,Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑的反應(yīng)速率加快,所以粗鋅比純鋅產(chǎn)生氫氣速率快,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.因?yàn)闈饬蛩峋哂袕?qiáng)氧化性,+6價(jià)硫元素得電子被還原為SO2,所以濃硫酸與粗鋅或純鋅反應(yīng)都不會(huì)產(chǎn)生氫氣,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.當(dāng)加入稀硫酸和硫酸銅時(shí),鋅與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)Zn+Cu2+=Cu+Zn2+,生成的銅與純鋅在稀硫酸溶液中構(gòu)成原電池,Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑反應(yīng)速率加快,所以在分液漏斗中加入稀硫酸和少量硫酸銅產(chǎn)生氫氣速率快,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.當(dāng)加入稀硫酸和硫酸銅時(shí),鋅與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)Zn+Cu2+=Cu+Zn2+,生成的銅與純鋅在稀硫酸溶液中構(gòu)成原電池,Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑反應(yīng)速率加快,所以在分液漏斗中加入稀硫酸和少量硫酸銅產(chǎn)生氫氣速率快,D項(xiàng)正確;答案選D。4、C【分析】熟記常見的吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng),若為吸熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該高于反應(yīng)物總能量,若為放熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該低于反應(yīng)物總能量,結(jié)合能量變化圖,據(jù)此回答本題?!驹斀狻緼.酸堿中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該低于反應(yīng)物總能量,故A錯(cuò)誤;B.燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該低于反應(yīng)物總能量,故B錯(cuò)誤;C.NH4Cl晶體與Ba(OH)2?8H2O晶體反應(yīng)為吸熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該高于反應(yīng)物總能量,符合圖示,故C正確;D.CaO溶于水生成Ca(OH)2為放熱反應(yīng),生成物總能量應(yīng)該低于反應(yīng)物總能量,故D錯(cuò)誤;故答案為C。5、B【詳解】A選項(xiàng),不同類型的晶體的熔點(diǎn)比較的一般規(guī)律為:分子晶體<離子晶體<原子晶體,NaCl、MgO是離子晶體,H2O為分子晶體,熔點(diǎn)低,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),金屬晶體的熔點(diǎn)比較:離子半徑越小,熔沸點(diǎn)越高,半徑Al<Mg<Na,熔沸點(diǎn)Na<Mg<Al,故B正確;C選項(xiàng),金屬晶體的熔點(diǎn)比較:離子半徑越小,熔沸點(diǎn)越高,半徑K>Na>Li,故熔沸點(diǎn)Li>Na>K,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),原子晶體熔沸點(diǎn)比較:半徑越小,熔沸點(diǎn)越高,因此三者熔沸點(diǎn)為:金剛石>氮化碳>單晶硅,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】晶體熔沸點(diǎn)一般規(guī)律為:原子晶體>離子晶體>分子晶體原子晶體、金屬晶體:主要看半徑,半徑越小,鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;離子晶體:主要比較離子半徑和晶格能,離子半徑越小,晶格能越大,熔沸點(diǎn)越高;分子晶體:結(jié)構(gòu)和組成相似,相對分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高,有氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)格外的高。6、B【解析】分析:A項(xiàng),非金屬性Cl>S>P,最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性HClO4>H2SO4>H3PO4;B項(xiàng),根據(jù)“層多徑大,序大徑小”,半徑Cl->F->Na+;C項(xiàng),非金屬性F>Cl>Br,氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性HF>HCl>HBr;D項(xiàng),非金屬性Cl>Br>I,還原性Cl-<Br-<I-。詳解:A項(xiàng),Cl、S、P都是第三周期元素,同周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性逐漸增強(qiáng),非金屬性Cl>S>P,最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),根據(jù)“層多徑大,序大徑小”,半徑Cl->F->Na+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),F(xiàn)、Cl、Br都是第VIIA族元素,同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,氣體氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,非金屬性F>Cl>Br,氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性HF>HCl>HBr,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),Cl、Br、I都是第VIIA族元素,同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,非金屬性Cl>Br>I,還原性Cl-<Br-<I-,D項(xiàng)正確;答案選B。7、B【詳解】鈣是組成骨胳的主要成分,是骨胳的堅(jiān)硬支架,幼兒和青少年缺乏會(huì)患佝僂病,老年人缺乏會(huì)患骨質(zhì)疏松,故B可選。8、C【解析】A、水的電離吸熱,升高溫度,促進(jìn)水的電離,25℃時(shí)純水中c(H+)=1.0×10-7mol/L,T2時(shí)純水中c(H+)=1.0×10-6mol/L,比25℃時(shí)純水中c(H+)大,所以T2>25℃,故A正確;B、T1為常溫,純水中c(H+)=1.0×10-7mol/L,所以x=1.0×10-7,故B正確;C、升高溫度,促進(jìn)水的電離,水的離子積增大,T2>25℃,所以KW(a)<KW(d),故C錯(cuò)誤;D、b點(diǎn)溶液中c(H+)>c(OH?),溶液顯酸性,c點(diǎn)溶液c(H+)<c(OH?),溶液顯堿性,故D正確。故選C。9、D【分析】原子結(jié)構(gòu)示意圖中,圓圈內(nèi)數(shù)字表示核內(nèi)質(zhì)子數(shù),弧線表示電子層,弧線上的數(shù)字表示該層上的電子數(shù),離圓圈最遠(yuǎn)的弧線表示最外層。若最外層電子數(shù)?4,在化學(xué)反應(yīng)中易得電子,若最外層電子數(shù)<4,在化學(xué)反應(yīng)中易失去電子,以此解答?!驹斀狻緼.該元素是34號元素,原子的電子層數(shù)為4,位于第四周期,故A錯(cuò)誤;B.該元素是34號元素,原子最外層有6個(gè)電子,位于第VIA族,故B錯(cuò)誤;C.該元素的原子最外層有6個(gè)電子,化合價(jià)可以是-2、+6價(jià)等,故C錯(cuò)誤;D.最外層電子數(shù)?4,在化學(xué)反應(yīng)中易得電子,該原子在化學(xué)反應(yīng)中容易得到2個(gè)電子,故D正確;故選D。10、C【解析】鋅錳干電池、鋅銀鈕扣電池、氫氧燃料電池等屬于不可充電電池,完全放電后不能再使用,屬于一次電池,鉛蓄電池屬于可充電電池,可以反復(fù)充電放電,屬于二次電池,故選C。11、C【分析】可用向上排空氣法收集說明氣體的密度大于空氣,且與空氣不反應(yīng),【詳解】A、氨氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集,A錯(cuò)誤;B、氫氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集,B錯(cuò)誤;C、氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集,C正確;D、甲烷密度小于空氣,用向下排空氣法收集,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)晴】明確氣體的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,常見氣體的收集方法是:1.排水法,適用于不易溶于水的氣體。例如氫氣,氧氣;2.向上排空氣法,適用于比空氣密度大,溶于水的氣體,例如二氧化碳,氯氣;3,向下排空氣法,適用于比空氣密度小,溶于水的氣體,例如氨氣。12、B【解析】試題分析:濃硫酸增重5.4g是水的質(zhì)量,物質(zhì)的量為5.4g÷18g/mol=0.3mol,n(H)=0.6mol,n(CO2)=n(CaCO3)=20g÷100g/mol=0.2mol,n(C)=0.2mol.所以在該有機(jī)物在n(C):n(H)=1:3。A.乙烯的分子是為C2H4,n(C):n(H)=1:2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙醇的分子式為C2H6O,n(C):n(H)=1:3,B項(xiàng)正確;C.甲酸甲酯的分子式為HCOOCH3,n(C):n(H)=1:2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙酸的分子式為CH3COOH,n(C):n(H)=1:2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B??键c(diǎn):考查有機(jī)物的計(jì)算等知識(shí)。13、B【詳解】A項(xiàng)、原電池中失去電子的電極為負(fù)極不是陰極,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、原電池負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電解池陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故B正確;C項(xiàng)、原電池的兩極不一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成,可能是由金屬和導(dǎo)電的非金屬組成,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、電解時(shí),電解池陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】原電池的兩極不一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成,可能是由金屬和導(dǎo)電的非金屬組成是易錯(cuò)點(diǎn)。14、B【解析】烷烴命名時(shí),選碳原子最多的鏈為主鏈;烴的衍生物命名時(shí),含有官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈;兩個(gè)甲基在苯環(huán)的對位上;從離官能團(tuán)最近的一端開始給主鏈碳原子編號。【詳解】A.的名稱是2-甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;B.CH3CH2CH(OH)CH3的名稱是2-丁醇,故B正確;C.的名稱是對二甲苯,故C錯(cuò)誤;D.的名稱是2-甲基丙烯,故D錯(cuò)誤。15、D【解析】A、已知:①H2O2+I-→H2O+IO-慢②H2O2+IO-→H2O+O2+I-快,過氧化氫分解快慢決定于反應(yīng)慢的①,I-是①的反應(yīng)物之一,其濃度大小對反應(yīng)不可能沒有影響,例如,其濃度為0時(shí)反應(yīng)不能發(fā)生,選項(xiàng)A正確;B、將反應(yīng)①+②可得總反應(yīng)方程式,反應(yīng)的催化劑是I-,IO-只是中間產(chǎn)物,選項(xiàng)B正確;C、分解1molH2O2生成0.5molO2放出熱量98kJ,故當(dāng)反應(yīng)生成1molO2放熱196kJ,選項(xiàng)C正確;D、因?yàn)榉磻?yīng)是在含少量I-的溶液中進(jìn)行的,溶液中水的濃度是常數(shù),不能用其濃度變化表示反應(yīng)速率,選項(xiàng)D不正確。答案選D。16、C【解析】A.醇具有良好的揮發(fā)性,也能使酸性高錳酸鉀褪色,錯(cuò)誤;B.溫度計(jì)水銀球應(yīng)在液面以下(且不能接觸圓底燒瓶),錯(cuò)誤;C.方案設(shè)計(jì)以及操作均正確,正確;D.濃鹽酸具有良好的揮發(fā)性,會(huì)隨二氧化碳進(jìn)入試管中,故不能確定碳酸與苯酚的酸性強(qiáng)弱關(guān)系,錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會(huì)與血液中的血紅蛋白結(jié)合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價(jià)叁鍵鍵能很大,共價(jià)鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個(gè)電子入手,并結(jié)合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【詳解】(1)a是Si,根據(jù)構(gòu)造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個(gè)原子的化合物,根據(jù)其物理性質(zhì):無色無味氣體,推斷b為CO,CO一旦進(jìn)入肺里,會(huì)與血液中的血紅蛋白結(jié)合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質(zhì),每個(gè)原子有7個(gè)電子,故c為N2,N2分子的結(jié)構(gòu)式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價(jià)叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個(gè)原子共有14個(gè)電子,d為C2H2,C2H2的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,有兩個(gè)H—Cσ鍵,一個(gè)C—Cσ鍵,兩個(gè)π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價(jià)鍵強(qiáng)。18、加成濃硫酸、加熱【分析】(1)根據(jù)已知信息即前后聯(lián)系得。(2)反應(yīng)Ⅱ主要是醇的催化氧化。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應(yīng)。(4)根據(jù)題意得出G同分異構(gòu)體有對稱性,再書寫?!驹斀狻浚?)根據(jù)已知信息得出反應(yīng)Ⅰ的類型是加成反應(yīng),故答案為:加成。(2)反應(yīng)Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式為,故答案為:。(3)G為醇,變?yōu)樘继茧p鍵,即發(fā)生消去反應(yīng),因此反應(yīng)Ⅲ的條件是濃硫酸、加熱,故答案為:濃硫酸、加熱。(4)G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有對稱性,則其結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:。19、將水樣中的CO和HCO轉(zhuǎn)化為CO2,并將CO2完全趕出n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,與H2C2O4反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol與CO2反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水樣中有機(jī)物轉(zhuǎn)化而成CO2的物質(zhì)的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水樣中有機(jī)物所含碳元素的物質(zhì)的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水樣的總有機(jī)碳==120mg·L-1加熱過程中,損失了部分易揮發(fā)有機(jī)物向另一份水樣中加入足量硫酸,加熱,通N2,維持一段時(shí)間【解析】(1)碳酸鹽與稀硫酸反應(yīng)生成二氧化碳,則步驟1的目的是將水樣中的CO32-和HCO3-轉(zhuǎn)化為CO2,并將CO2完全趕出。(2)n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,與H2C2O4反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol。與CO2反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水樣中有機(jī)物轉(zhuǎn)化而成CO2的物質(zhì)的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水樣中有機(jī)物所含碳元素的物質(zhì)的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水樣的總有機(jī)碳==120mg·L-1;(3)由于加熱過程中損失了部分易揮發(fā)有機(jī)物,因此測定的水樣總有機(jī)碳一般低于實(shí)際值。(4)由于碳酸鹽能與酸反應(yīng)生成二氧化碳,則另一種方案為向另一份水樣中加入足量硫酸,則根據(jù)碳原子守恒可知所取水樣的總有機(jī)碳為=mg·L-。20、堿式滴定管>無色紅色③0.04350mol/L3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O當(dāng)?shù)稳胍坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色3.0×30-4
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