2025精麻藥品培訓(xùn)考試試題及參考答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.曲馬多D.可待因2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)，保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.精麻藥品處方的顏色應(yīng)為（）A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的條件不包括（）A.有與使用精麻藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的專職藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有保證精麻藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施D.有與精麻藥品使用量相適應(yīng)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師數(shù)量6.以下關(guān)于精麻藥品運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.運(yùn)輸企業(yè)需取得麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明B.鐵路運(yùn)輸應(yīng)使用集裝箱或鐵路行李車C.郵寄時(shí)需隨附加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》D.運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生被盜應(yīng)立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告7.藥師調(diào)劑精麻藥品處方時(shí)，不需審核的內(nèi)容是（）A.患者身份證明B.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)C.處方用量是否符合規(guī)定D.藥品價(jià)格8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過(guò)期、損壞的精麻藥品，需報(bào)經(jīng)（）批準(zhǔn)A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)B.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)9.以下不屬于“精麻藥品五專管理”內(nèi)容的是（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊(cè)C.專用處方D.專柜加鎖10.為癌痛患者開(kāi)具的嗎啡緩釋片，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量11.精麻藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，雙人驗(yàn)收的“雙人”應(yīng)包括（）A.采購(gòu)人員和庫(kù)管員B.庫(kù)管員和質(zhì)量管理人員C.庫(kù)管員和藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人D.采購(gòu)人員和藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、被搶，應(yīng)在（）內(nèi)向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.12小時(shí)13.以下關(guān)于精麻藥品處方保存期限的說(shuō)法，正確的是（）A.麻醉藥品處方保存1年，精神藥品處方保存2年B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年，第二類精神藥品處方保存2年C.所有精麻藥品處方均保存3年D.麻醉藥品處方保存3年，精神藥品處方保存1年14.醫(yī)師開(kāi)具精麻藥品處方時(shí)，不需在處方上注明的信息是（）A.患者身份證明編號(hào)B.醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章C.藥品商品名D.臨床診斷15.以下關(guān)于精麻藥品空安瓿回收的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.需核對(duì)空安瓿數(shù)量與使用數(shù)量是否一致B.麻醉藥品注射劑使用后的空安瓿必須回收C.回收的空安瓿可由護(hù)士自行銷毀D.回收記錄應(yīng)保存至少3年二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.唑吡坦D.羥考酮2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用精麻藥品時(shí)，需遵守的“四查十對(duì)”包括（）A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡B.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷3.精麻藥品專用賬冊(cè)應(yīng)記錄的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱、規(guī)格B.入庫(kù)日期、數(shù)量C.出庫(kù)日期、數(shù)量D.庫(kù)存數(shù)量4.以下情形中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需重新申請(qǐng)《印鑒卡》的有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B.診療科目增加C.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人更換D.地址變更5.藥師發(fā)現(xiàn)精麻藥品處方存在以下問(wèn)題時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)配（）A.醫(yī)師未取得相應(yīng)處方權(quán)B.處方用量超過(guò)規(guī)定C.患者姓名與身份證明不符D.臨床診斷為“疼痛待查”6.精麻藥品儲(chǔ)存的專用庫(kù)（柜）應(yīng)滿足（）A.安裝專用防盜門(mén)B.配備監(jiān)控設(shè)施C.雙人雙鎖管理D.與其他藥品混放7.以下關(guān)于精麻藥品處方開(kāi)具的說(shuō)法，正確的有（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核合格后方可取得處方權(quán)B.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的哌替啶注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量C.住院患者的精麻藥品處方應(yīng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.第二類精神藥品處方用量一般不得超過(guò)7日常用量8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理小組的職責(zé)包括（）A.制定管理制度B.監(jiān)督制度執(zhí)行C.組織相關(guān)培訓(xùn)D.處理安全事故9.以下屬于精麻藥品使用后應(yīng)處理的廢棄物有（）A.空安瓿B.廢貼（如芬太尼透皮貼）C.剩余藥液D.藥品包裝紙箱10.精麻藥品安全管理中，“雙人核對(duì)”需在哪些環(huán)節(jié)執(zhí)行（）A.入庫(kù)驗(yàn)收B.出庫(kù)發(fā)放C.調(diào)劑配發(fā)D.使用核對(duì)三、判斷題（每題1分，共10分，正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品可憑處方零售。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將精麻藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，事后補(bǔ)手續(xù)。（）3.精麻藥品處方右上角需標(biāo)注“麻”或“精一”“精二”字樣。（）4.為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具的嗎啡緩釋片，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。（）5.精麻藥品專用賬冊(cè)只需記錄出庫(kù)數(shù)量，無(wú)需記錄入庫(kù)數(shù)量。（）6.藥師調(diào)劑精麻藥品處方時(shí)，只需核對(duì)藥品數(shù)量，無(wú)需核對(duì)患者身份。（）7.精麻藥品儲(chǔ)存專用柜的鑰匙可由庫(kù)管員一人保管。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀精麻藥品時(shí)，需有藥品監(jiān)督管理部門(mén)人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督。（）9.醫(yī)師開(kāi)具精麻藥品處方后，可由實(shí)習(xí)醫(yī)生代簽名。（）10.精麻藥品運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生丟失，只需向本單位負(fù)責(zé)人報(bào)告即可。（）四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品入庫(kù)驗(yàn)收的具體流程。2.精麻藥品處方開(kāi)具的“四查十對(duì)”具體內(nèi)容是什么？3.簡(jiǎn)述麻醉藥品、第一類精神藥品使用后空安瓿及廢貼的處理要求。4.精麻藥品專庫(kù)（柜）管理的“五?！眱?nèi)容是什么？5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)患者通過(guò)虛假診斷騙取精麻藥品時(shí)，應(yīng)采取哪些措施？五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院急診科醫(yī)師為一名急性腹痛患者開(kāi)具哌替啶注射液100mg（1次用量），處方上未注明患者身份證明編號(hào)，且醫(yī)師僅取得普通處方權(quán)。問(wèn)題：該處方存在哪些違規(guī)之處？依據(jù)是什么？案例2：某藥房調(diào)劑人員在調(diào)配一張嗎啡緩釋片處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師為剛?cè)〉镁樗幤诽幏綑?quán)的新醫(yī)師，且處方用量為20日常用量（患者為癌痛患者）。問(wèn)題：調(diào)劑人員應(yīng)如何處理？依據(jù)是什么？參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.D3.A4.B5.D6.C7.D8.B9.C10.C11.B12.B13.B14.C15.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABD2.ABCD3.ABCD4.ACD5.ABC6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABCD三、判斷題1.√2.×3.√4.√5.×6.×7.×8.√9.×10.×四、簡(jiǎn)答題1.入庫(kù)驗(yàn)收流程：①雙人驗(yàn)收（庫(kù)管員、質(zhì)量管理人員）；②核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等信息；③檢查包裝是否完整、標(biāo)識(shí)是否清晰；④驗(yàn)收記錄需雙人簽字，內(nèi)容包括驗(yàn)收日期、藥品信息、數(shù)量、質(zhì)量狀況等；⑤驗(yàn)收合格后及時(shí)入庫(kù)并更新專用賬冊(cè)；⑥驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題（如數(shù)量不符、包裝破損）應(yīng)立即暫停入庫(kù)并報(bào)告藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人及藥品監(jiān)督管理部門(mén)。2.“四查十對(duì)”內(nèi)容：①查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；②查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。3.處理要求：①使用后的空安瓿、廢貼必須回收，核對(duì)數(shù)量與實(shí)際使用數(shù)量一致；②回收后由專人登記，記錄藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、回收日期及回收人；③空安瓿、廢貼需集中存放，按規(guī)定銷毀（如由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行銷毀需經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)，或委托有資質(zhì)的單位銷毀）；④銷毀記錄需保存至少3年，內(nèi)容包括銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、數(shù)量、方式及監(jiān)銷人簽字。4.“五?！眱?nèi)容：①專人負(fù)責(zé)（指定經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的專職人員管理）；②專用賬冊(cè)（獨(dú)立賬冊(cè)記錄出入庫(kù)及庫(kù)存數(shù)量，保存至藥品有效期滿后5年）；③專用處方（使用精麻藥品專用處方，右上角標(biāo)注“麻”“精一”“精二”）；④專柜加鎖（專用庫(kù)/柜雙人雙鎖管理）；⑤專冊(cè)登記（調(diào)配、使用環(huán)節(jié)需專冊(cè)登記，內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、日期等）。5.處理措施：①立即暫停向該患者發(fā)放藥品；②保留相關(guān)處方、病歷等證據(jù)；③報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理小組及藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人；④向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告；⑤配合調(diào)查，核實(shí)患者身份及診斷真實(shí)性；⑥對(duì)涉及的醫(yī)師進(jìn)行合規(guī)性調(diào)查，若存在違規(guī)開(kāi)具處方行為，按規(guī)定處理；⑦加強(qiáng)對(duì)該患者后續(xù)就診的審核，防止再次騙取藥品。五、案例分析題案例1違規(guī)之處及依據(jù)：①醫(yī)師未取得精麻藥品處方權(quán)：依據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核合格并取得“麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格”后方可開(kāi)具精麻藥品處方。②處方未注明患者身份證明編號(hào)：依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，門(mén)（急）診患者開(kāi)具麻醉藥品注射劑處方時(shí)，需填寫(xiě)患者身份證明編號(hào)。③哌替啶用于急性腹痛患者：哌替啶僅用于短時(shí)間鎮(zhèn)痛（如術(shù)后鎮(zhèn)痛），不推薦用于急性腹痛（可能掩蓋病情），且門(mén)（急）診患者開(kāi)具哌替啶注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量（符合用量規(guī)定，但適應(yīng)癥不合理）。案例2處理措施及依據(jù)：①審核處方權(quán)：新醫(yī)師雖取得處方權(quán)，但需確認(rèn)其是否在本機(jī)構(gòu)備案（醫(yī)療機(jī)構(gòu)需將