2025年專升本藥學藥理學模擬試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共30分）1.藥物效應動力學研究的是（）。A.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程B.藥物與機體相互作用所引起的機能和形態(tài)改變C.藥物劑量與效應之間關(guān)系D.藥物的作用機制2.藥物代謝的主要部位是（）。A.胃腸道B.肝臟C.腎臟D.肺3.藥物產(chǎn)生療效的最低有效濃度稱為（）。A.最小中毒濃度B.治療濃度C.最低有效濃度D.有效劑量4.藥物與受體結(jié)合后，引起機體發(fā)生生理功能改變的效應稱為（）。A.擬態(tài)作用B.藥物作用C.副作用D.毒性作用5.下列哪種現(xiàn)象屬于藥物的選擇性作用？（）A.青霉素只對革蘭氏陽性菌有效B.阿司匹林引起胃腸道刺激C.強心苷對心臟有加強作用D.哌替啶引起欣快感6.藥物劑量增加一倍，其效應也增加一倍，這種現(xiàn)象稱為（）。A.相對耳毒性B.藥物拮抗C.量效關(guān)系直線型D.藥物協(xié)同7.藥物吸收后進入血液循環(huán)的過程稱為（）。A.藥物分布B.藥物代謝C.藥物排泄D.藥物吸收8.藥物在體內(nèi)主要通過酶促反應進行轉(zhuǎn)化，這種過程稱為（）。A.藥物吸附B.藥物酶解C.藥物氧化D.藥物conjugation9.藥物從作用部位被消除的過程稱為（）。A.藥物分布B.藥物代謝C.藥物排泄D.藥物吸收10.藥物半衰期是指（）。A.藥物吸收所需時間B.藥物效應持續(xù)時間C.藥物在體內(nèi)濃度降低一半所需時間D.藥物達到最大效應所需時間11.下列哪種藥物屬于合成抗菌藥？（）A.青霉素GB.鏈霉素C.四環(huán)素D.慶大霉素12.青霉素類抗生素的主要作用機制是（）。A.抑制細菌細胞壁合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)合成C.抑制細菌核酸復制D.抑制細菌葉酸合成13.下列哪種藥物屬于抗結(jié)核病藥？（）A.異煙肼B.青霉素GC.慶大霉素D.紅霉素14.異煙肼的主要不良反應是（）。A.腎臟損害B.肝臟損害C.耳毒性D.神經(jīng)毒性15.下列哪種藥物屬于抗真菌藥？（）A.青霉素GB.兩性霉素BC.慶大霉素D.紅霉素16.兩性霉素B的主要作用機制是（）。A.抑制細菌細胞壁合成B.與真菌細胞膜上的麥角甾醇結(jié)合，破壞細胞膜功能C.抑制細菌蛋白質(zhì)合成D.抑制細菌核酸復制17.下列哪種藥物屬于抗病毒藥？（）A.阿昔洛韋B.青霉素GC.慶大霉素D.紅霉素18.阿昔洛韋的主要作用機制是（）。A.抑制病毒蛋白酶B.抑制病毒DNA多聚酶C.抑制病毒RNA聚合酶D.破壞病毒包膜19.下列哪種藥物屬于抗瘧藥？（）A.乙胺嘧啶B.青霉素GC.慶大霉素D.紅霉素20.乙胺嘧啶的主要作用機制是（）。A.抑制瘧原蟲紅細胞內(nèi)期的裂殖子增殖B.殺滅瘧原蟲配子體C.抑制瘧原蟲肝細胞內(nèi)的裂殖子增殖D.破壞瘧原蟲細胞膜21.下列哪種藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥？（）A.阿司匹林B.青霉素GC.慶大霉素D.紅霉素22.阿司匹林的主要作用機制是（）。A.抑制前列腺素合成B.抑制血小板聚集C.抑制病毒復制D.抑制細菌生長23.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？（）A.氫化可的松B.阿司匹林C.地塞米松D.倍他米松24.氫化可的松的主要作用機制是（）。A.競爭性拮抗糖皮質(zhì)激素受體B.抑制前列腺素合成C.抑制血小板聚集D.抑制病毒復制25.下列哪種藥物屬于糖皮質(zhì)激素？（）A.氫化可的松B.阿司匹林C.地塞米松D.倍他米松26.地塞米松的主要臨床應用是（）。A.抗炎、抗過敏B.抗病毒、抗真菌C.抗結(jié)核、抗麻風D.抗瘧、抗寄生蟲27.下列哪種藥物屬于β受體激動劑？（）A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.普萘洛爾D.美托洛爾28.異丙腎上腺素的主要作用是（）。A.收縮血管、升高血壓B.擴張血管、降低血壓C.心率減慢、心肌收縮力減弱D.心率加快、心肌收縮力增強29.下列哪種藥物屬于α受體阻滯劑？（）A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.普萘洛爾D.哌唑嗪30.哌唑嗪的主要作用是（）。A.收縮血管、升高血壓B.擴張血管、降低血壓C.心率減慢、心肌收縮力減弱D.心率加快、心肌收縮力增強二、填空題（每空1分，共20分）1.藥理學是研究______的學科。2.藥物作用的兩重性是指______和______。3.影響藥物作用的因素包括______、______和______。4.藥物代謝的主要途徑有______和______。5.藥物半衰期是衡量藥物______的指標。6.青霉素類抗生素的主要作用機制是______。7.兩性霉素B的主要作用機制是______。8.阿司匹林的主要作用機制是______。9.氫化可的松屬于______類藥物。10.地塞米松的主要臨床應用是______。11.腎上腺素屬于______類藥物。12.異丙腎上腺素的主要作用是______。13.普萘洛爾屬于______類藥物。14.哌唑嗪的主要作用是______。15.藥物相互作用是指______。三、名詞解釋（每題2分，共10分）1.藥物作用2.藥物代謝動力學3.量效關(guān)系4.藥物不良反應5.藥物相互作用四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥物作用的選擇性。2.簡述藥物代謝的主要酶系及其特點。3.簡述青霉素類抗生素的主要不良反應及其防治措施。4.簡述糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用及其臨床應用。五、論述題（10分）試述合理用藥的原則及其意義。試卷答案一、選擇題1.B解析：藥理學研究藥物與機體相互作用所引起的機能和形態(tài)改變，即藥物效應。2.B解析：肝臟是藥物代謝的主要器官，大多數(shù)藥物在此進行轉(zhuǎn)化。3.C解析：最低有效濃度是指能引起藥理效應的最低藥物濃度。4.B解析：藥物作用是指藥物與機體相互作用后產(chǎn)生的生理功能或生化過程的改變。5.A解析：藥物的選擇性是指藥物在作用于某種組織或器官時產(chǎn)生明顯作用，而對其他組織或器官作用較小或無作用的現(xiàn)象。6.C解析：量效關(guān)系直線型是指藥物劑量與效應之間呈直線正比關(guān)系。7.D解析：藥物吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程。8.C解析：藥物氧化是指藥物在體內(nèi)主要通過細胞色素P450酶系進行的代謝轉(zhuǎn)化。9.C解析：藥物排泄是指藥物或其代謝產(chǎn)物通過排泄器官（如腎臟、肝臟、腸道等）排出體外的過程。10.C解析：藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度降低一半所需的時間。11.C解析：四環(huán)素屬于四環(huán)素類合成抗菌藥。12.A解析：青霉素類抗生素通過與細菌細胞壁合成過程中的轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合，抑制細胞壁黏肽合成，導致細菌死亡。13.A解析：異煙肼是第一線抗結(jié)核病藥。14.D解析：異煙肼的主要不良反應是周圍神經(jīng)炎，屬于神經(jīng)毒性。15.B解析：兩性霉素B是一種廣譜抗真菌藥。16.B解析：兩性霉素B與真菌細胞膜上的麥角甾醇結(jié)合，破壞細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能，導致真菌死亡。17.A解析：阿昔洛韋是一種抗病毒藥，主要用于治療皰疹病毒感染。18.B解析：阿昔洛韋抑制病毒DNA多聚酶，阻止病毒DNA合成。19.A解析：乙胺嘧啶是一種抗瘧藥，主要用于預防瘧疾。20.A解析：乙胺嘧啶在瘧原蟲紅細胞內(nèi)期抑制二氫葉酸還原酶，阻止瘧原蟲核酸合成，從而抑制其增殖。21.A解析：阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。22.A解析：阿司匹林通過抑制環(huán)氧合酶（COX），減少前列腺素（PG）的合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。23.B解析：阿司匹林屬于非甾體抗炎藥。24.A解析：氫化可的松是一種糖皮質(zhì)激素，其作用機制是競爭性拮抗糖皮質(zhì)激素受體。25.C解析：地塞米松是一種糖皮質(zhì)激素。26.A解析：地塞米松具有強大的抗炎、抗過敏作用，臨床主要用于治療各種炎癥性疾病和過敏性疾病。27.B解析：異丙腎上腺素屬于β受體激動劑。28.D解析：異丙腎上腺素激動β1和β2受體，使心率加快、心肌收縮力增強、血管擴張。29.D解析：哌唑嗪屬于α1受體阻滯劑。30.B解析：哌唑嗪阻斷α1受體，使血管舒張，血壓下降。二、填空題1.藥物與機體相互作用及其規(guī)律2.治療作用不良反應3.藥物因素機體因素藥物與機體相互作用因素4.氧化還原酶解5.體內(nèi)過程6.抑制細菌細胞壁合成7.與真菌細胞膜上的麥角甾醇結(jié)合，破壞細胞膜功能8.抑制前列腺素合成9.糖皮質(zhì)激素10.抗炎、抗過敏11.α和β受體激動劑12.心率加快、心肌收縮力增強13.β受體阻滯劑14.擴張血管、降低血壓15.兩藥或多種藥物同時或先后使用時，相互作用引起藥物效應增強或減弱的現(xiàn)象三、名詞解釋1.藥物作用：指藥物與機體相互作用后產(chǎn)生的生理功能或生化過程的改變。2.藥物代謝動力學：研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的科學。3.量效關(guān)系：指藥物劑量與效應之間相互關(guān)系的簡稱，用于表示藥物的強度和效能。4.藥物不良反應：指藥物在正常用法用量下，與治療目的無關(guān)的或意外的有害反應。5.藥物相互作用：指兩藥或多種藥物同時或先后使用時，相互作用引起藥物效應增強或減弱的現(xiàn)象。四、簡答題1.藥物作用的選擇性是指藥物在作用于某種組織或器官時產(chǎn)生明顯作用，而對其他組織或器官作用較小或無作用的現(xiàn)象。這種選擇性是由于藥物與機體不同部位的受體親和力不同以及機體不同組織器官的代謝能力差異所致。2.藥物代謝的主要酶系是細胞色素P450酶系，其特點包括：①廣泛存在，主要存在于肝臟細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；②種類繁多，能代謝多種藥物；③可被誘導或抑制，其活性受藥物、飲食、遺傳等因素影響；④酶活性中心含有血紅素，參與氧化反應。3.青霉素類抗生素的主要不良反應包括：①過敏反應，最嚴重的是過敏性休克；②胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉等；③赫氏反應，用于治療梅毒時可能出現(xiàn)；④腎毒性，大劑量或長期使用可能引起。防治措施包括：①用藥前進行皮試；②避免過敏體質(zhì)患者使用；③出現(xiàn)過敏反應立即停藥并進行搶救；④飯后服用以減少胃腸道刺激；⑤監(jiān)測腎功能。4.糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用包括：①抗炎作用，抑制磷脂酶A2，減少前列腺素和白三烯的合成；②抗過敏作用，抑制組胺釋放，降低毛細血管通透性；③免疫抑制作用，抑制淋巴細胞增殖和功能；④抗休克作用，擴張血管，增加心輸出量；⑤影響代謝，促進蛋白質(zhì)分解，抑制葡萄糖利用。臨床應用包括：①治療嚴重感染和炎癥性疾??；②治療過敏性疾病；③治療自身免疫性疾病；④治療白血病和淋巴瘤等惡性腫瘤；