2026屆山東省惠民縣第二中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題含答案_第1頁
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文檔簡介

2026屆山東省惠民縣第二中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題含答案考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有關(guān)該電池的說法正確的是A.充電時(shí)陽極反應(yīng):Ni(OH)2-e—+OH-="NiOOH"+H2OB.充電過程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程C.放電時(shí)負(fù)極附近溶液的堿性不變D.放電時(shí)電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動(dòng)2、黃鐵礦(FeS2,鐵為+2價(jià))與硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物有Fe3+和H2SO4,若反應(yīng)中FeS2和HNO3物質(zhì)的量之比是1∶8,則HNO3的還原產(chǎn)物及反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子分別是A.NO28e-B.NO15e-C.N2O32e-D.N2O316e-3、下列反應(yīng)中,N元素只表現(xiàn)還原性的是A.NO2與H2O反應(yīng)B.NH3與O2反應(yīng)C.濃HNO3與Cu反應(yīng)D.NH4Cl與Ca(OH)2反應(yīng)4、主族元素R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為H2RO3,則其氫化物的化學(xué)式為()A.HR B.H2R C.RH3 D.RH45、苯乙烯是一種重要的有機(jī)化工原料,其結(jié)構(gòu)簡式為,它一般不可能具有的性質(zhì)是()A.易溶于水,不易溶于有機(jī)溶劑B.在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙C.它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng),在一定條件下可與4倍物質(zhì)的量的氫氣加成6、某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則下列有關(guān)說法中正確的是()A.X的分子式為C12H16O3B.1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng)C.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)D.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成7、25℃,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一組醋酸和醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH值的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.pH=5.5溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.W點(diǎn)表示溶液中:2c(Na+)<c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.pH=3.75溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.只根據(jù)圖中數(shù)據(jù),無法計(jì)算出25℃時(shí)醋酸的電離平衡常數(shù)8、藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用,可通過如下反應(yīng)制得:下列敘述正確的是A.化合物X的分子式為C17H18O5ClB.化合物Y的屬于α—氨基酸的同分異構(gòu)體數(shù)目為4種C.1mol化合物Z可以與4molNaOH反應(yīng)D.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Z9、在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是()A.強(qiáng)堿性溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-B.由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,Na+、K+、Cl-、HCO3-C.強(qiáng)堿性的溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-D.酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、I-10、下列營養(yǎng)物質(zhì)在人體內(nèi)發(fā)生的變化及其對(duì)人的生命活動(dòng)所起的作用敘述不正確的是A.淀粉葡萄糖CO2和H2O(釋放能量維持生命活動(dòng))B.纖維素葡萄糖CO2和H2O(釋放能量維持生命活動(dòng))C.油脂甘油和高級(jí)脂肪酸CO2和H2O(釋放能量維持生命活動(dòng))D.蛋白質(zhì)氨基酸人體所需的蛋白質(zhì)(人體生長發(fā)育)11、關(guān)于下列裝置的說法中正確的是A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnS04溶液B.裝置②工作一段時(shí)間后,加適量的Cu(OH)2可能恢復(fù)原溶液濃度C.裝置②工作一段時(shí)間后,b極附近溶液的pH增大D.剛開始時(shí)裝置①②中的溶液內(nèi)的H+都在銅電極上被還原,有氣泡產(chǎn)生12、下列有機(jī)反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是A.C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OB.H﹣C≡C﹣H+HClH2C=CHClC.13、下列物質(zhì)含有共價(jià)鍵的是A.ArB.MgCl2C.Na2SD.Na2O214、一定溫度下,在一定體積的密閉容器中,可逆反應(yīng)2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)體系中,Br2(g)隨時(shí)間變化的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:時(shí)間/min51015202530n(Br2)/mol0.0800.0750.0720.0700.0700.070根據(jù)表中的數(shù)據(jù),下列時(shí)間中表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.5min B.10min C.15min D.20min15、下列有關(guān)溶液的說法正確的是A.向AgCl、AgBr的混合飽和溶液中加入少量AgNO3固體,溶液中不變B.將CH3COONa溶液從20C升溫至30C,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中D.同0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量水.溶液中減小16、已知:X(g)+2Y(g)3Z(g)ΔH=-akJ·molˉ1(a>0)。下列說法正確的是A.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),Y的正反應(yīng)速率和Z的逆反應(yīng)速率相等B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),X、Y、Z的濃度之比為1:2:3C.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)放出的總熱量一定小于akJD.0.2molX和0.2molY充分反應(yīng)生成Z的物質(zhì)的量一定小于0.3mol17、下列不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng)的事實(shí)是:①HCl比H2S穩(wěn)定;②HClO氧化性比H2SO4強(qiáng);③HClO4酸性比H2SO4強(qiáng);④Cl2能與H2S反應(yīng)生成S;⑤氯原子最外層有7個(gè)電子,硫原子最外層有6個(gè)電子;⑥Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeS;⑦HCl酸性比H2S強(qiáng)A.②⑤⑦ B.①②⑦ C.②④⑥ D.①③⑤18、下圖為水果電池的示意圖,下列說法正確的是A.鋅片作負(fù)極,質(zhì)量逐漸減少B.電子由銅片沿導(dǎo)線流向鋅片C.銅電極逐漸溶解D.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能19、下列反應(yīng)的離子方程式中正確的是A.碳酸氫銨溶液與足量的NaOH溶液混合后加熱:NH4++OH-NH3↑+H2OB.Ca(HCO3)2溶液中滴加少量NaOH溶液Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2OC.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應(yīng)后溶液呈中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.向Fe(OH)2中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O20、已知NaHSO4在水中的電離方程式為NaHSO4===Na++H++SO42-。某溫度下,向c(H+)=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的c(H+)=1×10-2mol·L-1。下列對(duì)該溶液的敘述不正確的是A.該溫度高于25℃B.由水電離出來的H+的濃度為1×10-10mol·L-1C.加入NaHSO4晶體抑制了水的電離D.取該溶液加水稀釋100倍,溶液中的c(OH-)減小21、可逆反應(yīng)mA(g)+nB(s)pC(g)+qD(g),在反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),D的百分含量與溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示,判斷下列敘述中不正確的是:A.達(dá)到平衡后,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.達(dá)到平衡后,若使用催化劑,D的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變C.化學(xué)方程式中一定有m<p+qD.平衡后增大B的量,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)22、一定條件下,體積為2L的密閉容器中,2molX和3molY進(jìn)行反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)12s達(dá)到平衡,生成0.6molZ。下列說法正確的是A.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05mol/(L?s)B.其他條件不變,增大X的濃度,平衡右移,X的轉(zhuǎn)化率增大C.其他條件不變,12s后將容器體積擴(kuò)大為10L,Z的平衡濃度變?yōu)?.06mol/LD.其他條件不變,若移走1molX和1.5molY,再達(dá)平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量小于0.3mol二、非選擇題(共84分)23、(14分)傳統(tǒng)的定量化學(xué)實(shí)驗(yàn)受到計(jì)量手段的制約而研究范圍狹窄、精確度不高。DIS數(shù)字化信息系統(tǒng)(由傳感器、數(shù)據(jù)采集器和計(jì)算機(jī)組成)因?yàn)榭梢詼?zhǔn)確測量溶液的pH等,所以在中和滴定的研究中應(yīng)用越來越廣泛。某學(xué)習(xí)小組利用DIS系統(tǒng)測定某醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度,以測量溶液導(dǎo)電能力來判斷滴定終點(diǎn),實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用__________(填儀器名稱)量取20.00mL醋酸溶液樣品,倒入潔凈干燥錐形瓶中,連接好DIS系統(tǒng)。如果錐形瓶中含有少量蒸餾水,測量結(jié)果將______________(選填“偏大”、“偏小”或“不影響”)。向錐形瓶中滴加0.1000mol·L-1的NaOH溶液,計(jì)算機(jī)屏幕上顯示出溶液導(dǎo)電能力與加入NaOH溶液體積關(guān)系的曲線圖如下圖。②醋酸與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為___________________________。③圖中b點(diǎn)時(shí),溶液中各離子濃度大小的關(guān)系是_________________。④若圖中某一點(diǎn)pH等于8,則c(Na+)—c(CH3COO-)的精確值為________。將體積為10mLpH=2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH的變化曲線如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”“等于”或“小于”,下同)醋酸的電離平衡常數(shù);稀釋后,HX溶液中由水電離出來的c(H+)______醋酸溶液中由水電離出來的c(H+)。25℃時(shí),CH3COOH的電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5。在0.5mol·L-1的CH3COOH溶液中由CH3COOH電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的______倍。24、(12分)香豆素類化合物具有芳香氣味,是生藥中的一類重要的活性成分,主要分布在傘形科、豆科、菊科、蕓香科、茄科、瑞香科、蘭科等植物中?;衔颴是一種香豆素衍生物,可以用作香料,其合成路線如下:已知:已知A的分子式為C4H8O2。A所含官能團(tuán)的名稱是______________。B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________________________。G的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________。D的分子式是C7H8O,與F互為同系物。則D的結(jié)構(gòu)簡式是___________________。E可以經(jīng)多步反應(yīng)合成F,請(qǐng)寫出一條可能的合成路線_________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。X的分子式是C13H14O2,X與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式是________________25、(12分)硒是制造光電池的一種原料,人體缺少硒就會(huì)得“克山病”。從電解精煉銅的陽極泥中提取硒的流程如下,已知陽極泥中硒以Se、Ag2Se、Cu2Se等形式存在:請(qǐng)回答下列問題:電解精煉銅時(shí),粗銅與電源的_____(填“正極”或“負(fù)極”)相連。SeO2溶于水得到H2SeO3(Ka1=3.5×10-3,Ka2=5.0×10-8),常溫下亞硒酸溶液與少量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:_________________,反應(yīng)所得的鹽形成的溶液pH____7,(填>、<或=)原因是________________________________(用相關(guān)數(shù)據(jù)及必要的文字說明)亞硒酸溶液與SO2反應(yīng)制硒的化學(xué)方程式為_____________________________。電解亞硒酸溶液可制得強(qiáng)酸H2SeO4,則電解時(shí)的陰極反應(yīng)式為________________。上述硒的提取過程中除了焙燒過程中濃硫酸有強(qiáng)烈的腐蝕性外,還存在的主要問題是___________________________________。26、(10分)某學(xué)生設(shè)計(jì)了測定硫酸銅晶體(CuSO4·xH2O)結(jié)晶水含量的實(shí)驗(yàn)流程如下:回答下列問題:實(shí)驗(yàn)和應(yīng)將塊狀的硫酸銅晶體放在________中研碎。實(shí)驗(yàn)中將硫酸銅晶體放在___中灼燒?!安僮鳍颉钡牟僮魇莀_____,必須在______中進(jìn)行。證明硫酸銅晶體受熱完全失去結(jié)晶水的依據(jù)是:_______。該學(xué)生實(shí)驗(yàn)后到的數(shù)據(jù)是:硫酸銅晶體質(zhì)量2.612g。則該硫酸銅晶體粉未的質(zhì)量1.708g.則該硫酸銅晶體中結(jié)晶水x的值為____________(精確到0.1).對(duì)上述實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差偏小的原因可能是____________。27、(12分)為測定某H2C2O4溶液的濃度,取25.00mL該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定實(shí)驗(yàn)反應(yīng)的離子方程式為:__MnO4-+___H2C2O4+___H+=___Mn2++8H2O+___(_____)滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在_______________(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)中,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_________________________________。若滴定時(shí),沒用標(biāo)準(zhǔn)液洗滌滴定管,會(huì)使得草酸溶液的物質(zhì)的量濃度_______(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)取0.50mol·L-1H2SO4溶液30mL與同濃度的NaOH溶液50mL做中和熱的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)|△H|<57.3kJ·mol-1,產(chǎn)生此偏差的原因可能是______(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.用量身量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)c.一次性把NaOH溶液倒入盛有H2SO4溶液的小燒杯中d.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度28、(14分)1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36g?cm-3.實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。步驟2:如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機(jī)相。步驟4:將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。步驟1發(fā)生反應(yīng)的方程式為______儀器A的名稱是______;加入攪拌磁子的目的是攪拌和______。反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有______。反應(yīng)過程中可以觀察到A的上方出現(xiàn)紅棕色氣體,其電子式為______。步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______。同時(shí)可以觀察到的現(xiàn)象是______。步驟4中三次洗滌分別洗去的主要雜質(zhì)是①______②______③______。步驟4中②的Na2CO3溶液還可以用下列哪個(gè)試劑代替______A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl429、(10分)關(guān)于“電解氯化銅溶液時(shí)的pH變化”問題,化學(xué)界有以下兩種不同的觀點(diǎn):

觀點(diǎn)一是:“理論派”認(rèn)為電解氧化銅溶液后溶液的pH升高。觀點(diǎn)二是:“實(shí)驗(yàn)派”經(jīng)過反復(fù)、多次、精確的實(shí)驗(yàn)測定,證明電解氧化銅溶液時(shí)pH變化如右圖曲線關(guān)系。請(qǐng)回答下列問題:電解前氯化銅溶液的pH處在A點(diǎn)位置的原因是____________。(用離子方程式說明)?!袄碚撆伞?所持觀點(diǎn)的理論依據(jù)是_______________?!皩?shí)驗(yàn)派”實(shí)驗(yàn)結(jié)論是________________。若“實(shí)驗(yàn)派”的觀點(diǎn)正確,pH降低的原因是_______________

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A2、B3、B4、D5、A6、B7、B8、D9、A10、B11、B12、D.B13、D14、D15、A16、D17、A18、A19、B20、D21、D22、D二、非選擇題(共84分)23、酸式滴定管不影響CH3COOH+OH-===

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