云南民族大學(xué)附屬中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含答案_第1頁
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文檔簡介

云南民族大學(xué)附屬中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期末統(tǒng)考模擬試題含答案注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、最近發(fā)現(xiàn)一種由鈦(Ti)原子和碳原子構(gòu)成的氣態(tài)團簇分子,分子模型如圖所示,其中圓圈表示碳原子,黑點表示鈦原子,則它的化學(xué)式為()A.TiCB.Ti13C14C.Ti4C7D.Ti14C132、鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有關(guān)該電池的說法正確的是A.充電時陽極反應(yīng):Ni(OH)2-e—+OH-="NiOOH"+H2OB.充電過程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程C.放電時負極附近溶液的堿性不變D.放電時電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動3、將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是A.c(H+)B.Ka(HF)C.c(F-)/c(H+)D.c(F-)/c(HF)4、常溫下,pH=1的H2SO4和pH=12的NaOH溶液按體積比2:9混合,混合后溶液的pH為(忽略體積變化)A.9B.10C.2D.35、下列說法正確的是(NA為阿伏伽德羅常數(shù))()A.58.5gNaCl含有σ鍵的個數(shù)為2NAB.12g石墨中含有C--C鍵的個數(shù)為3NAC.12g金剛石中含有C--C鍵的個數(shù)為2NAD.78g苯中含有C==C鍵的個數(shù)3NA6、下列說法中正確的是()A.1mol氧氣的質(zhì)量為16gB.常溫常壓下,1molCO2氣體體積約為22.4LC.CO2的摩爾質(zhì)量為44g/molD.2mol/L的BaCl2溶液中含Cl-的個數(shù)為2.408×10247、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法中,正確的是A.2mol/L鹽酸與鋅反應(yīng)時,加入4mol/L的氯化鈉溶液,生成氫氣的速率加快B.對于可逆反應(yīng)2CO+2NON2+2CO2,使用合適的催化劑,CO的生成速率和消耗速率都加快C.工業(yè)上合成氨是放熱反應(yīng),升高溫度,正反應(yīng)速率減慢D.在K2SO4和BaCl2兩溶液反應(yīng)時,增大壓強,生成沉淀速率加快8、在盛有c(H+)=0.01mol/L的稀硫酸溶液的試管中滴入甲基橙,溶液的顏色為A.紅色 B.橙色 C.黃色 D.無色9、下列有關(guān)說法正確且解釋合理的是說法解釋A一定溫度壓強下,2gH2和4gH2完全燃燒,后者燃燒熱的數(shù)值大4gH2放出熱量多B2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-QkJ/mol,平衡后再加入SO2,Q增大平衡右移,放出熱量增多C向等物質(zhì)的量濃度的NaI和KBr混合液中滴加AgNO3溶液,先生成黃色AgI沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgBr)D等物質(zhì)的量濃度Na2CO3的pH大于CH3COONaH2CO3的酸性比CH3COOH強A.A B.B C.C D.D10、電負性差值為零時,可形成(

)A.配位鍵B.非極性共價鍵C.金屬鍵D.離子鍵11、N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,下列措施能提高N2轉(zhuǎn)化率的是①降溫②恒壓通入惰性氣體③增加N2的濃度④加壓A.①④B.①②C.②③D.③④12、常溫下,將Cl2緩慢通入水中至飽和,然后再滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,整個過程中溶液的pH變化曲線如圖所示。下列選項正確的是()A.a(chǎn)點所示的溶液中c(H+)=c(Cl-)+c(HClO)+c(OH-)B.b點所示的溶液中c(H+)>c(Cl-)>c(HClO)>c(ClO-)C.c點所示的溶液中c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)D.d點所示的溶液中c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)13、下列電離方程式正確的是()A.B.C.D.14、下列金屬防腐的措施中,使用外加電流的陰極保護法的是()A.地下鋼管連接鎂塊B.金屬護欄表面涂漆C.汽車底盤噴涂高分子膜D.水中的鋼閘門連接電源的負極15、用0.100mol/L的NaOH溶液滴定某未知濃度的HC1,用酚酞作指示劑,達到滴定終點時溶液顏色的變化是A.紅色一無色 B.紅色一淺紅色 C.無色一淺紅色 D.淺紅色一無色16、下列金屬防腐的措施中,使用犧牲陽極的陰極保護法的是A.地下鋼管連接鋅塊B.金屬護攔表面涂漆C.汽車底盤噴涂高分子膜D.水中的鋼閘門連接電源的負極17、在一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力如圖所示。下列說法不正確的是()A.在O點時,醋酸不導(dǎo)電B.a(chǎn)、b、c三點,a點時醋酸溶液中H+濃度最小C.b點時,醋酸電離程度最大D.可通過微熱的方法使c點溶液中c(CH3COO-)增大18、第四周期中,最外層有兩個電子的元素有()種A.3 B.6 C.9 D.1219、關(guān)于合金性質(zhì)的說法中,錯誤的是()A.多數(shù)合金的硬度一般比其各成分金屬的硬度高B.多數(shù)合金的熔點一般比其各成分金屬的熔點低C.合金的物理性質(zhì)一般與其各成分金屬的物理性質(zhì)不同D.合金的化學(xué)性質(zhì)一般與其各成分金屬的化學(xué)性質(zhì)不同20、向5mLNaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加一滴KI溶液并振蕩,沉淀變?yōu)辄S色,再滴入一滴Na2S溶液并振蕩,沉淀又變成黑色,根據(jù)上述變化過程,分析此三種沉淀物的溶解度關(guān)系為A.AgCl=AgI=Ag2S B.AgCl<AgI<Ag2SC.AgCl>AgI>Ag2S D.AgI>AgCl>Ag2S21、向某溶液中投入鋁片后有大量H2放出,則溶液中不可能大量存在的離子是()A.Cl-B.H+C.OH-D.HCO3-22、下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.鐵與稀鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.氫氧化鈉溶液與鹽酸反應(yīng):OH-+H+=H2OC.鋅與硫酸銅溶液反應(yīng):Zn+Cu2+=Zn2++CuD.氯化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO42-=BaSO4↓二、非選擇題(共84分)23、(14分)石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)。回答以下問題:B的化學(xué)名稱為_________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_________。生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_________。F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線:_________。24、(12分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:酮洛芬中含氧官能團的名稱為______________和______________。由B→C的反應(yīng)類型是____________________。寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________。寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ.水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑可任選)________________。25、(12分)某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗干凈滴定管;B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管;C.用酸式滴定管取稀鹽酸20.00mL,注入錐形瓶中,加入酚酞;D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次;E.檢查滴定管是否漏水;F.取下堿式滴定管用標準的NaOH溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管“0”刻度以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下;G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:正確操作的順序是(用序號字母填寫)_____________。操作F中應(yīng)該選擇圖中________滴定管(填標號)。滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察________。A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化滴定終點溶液顏色的變化是____________________________。滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測溶液體積/mL標準溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.032202.0025.003200.6020.60滴定中誤差較大的是第________次實驗,造成這種誤差的可能原因是________。A.堿式滴定管在裝液前未用標準NaOH溶液潤洗2~3次B.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定終點讀數(shù)時未發(fā)現(xiàn)氣泡C.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分沒有氣泡,在滴定終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)尖嘴部分有氣泡D.達到滴定終點時,仰視溶液凹液面最低點讀數(shù)E.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,以致有些液滴飛濺出來該鹽酸的濃度為________mol/L。如果準確移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于錐形瓶中,滴入酚酞指示劑,然后用未知濃度的鹽酸(裝在酸式滴定管中)滴定,是否也可測定出鹽酸的物質(zhì)的量濃度?________(填“是”或“否”)。26、(10分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進入。蒸餾時加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在______左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實際用量多了c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點27、(12分)甲、乙兩同學(xué)擬用試驗確定某酸HA是弱電解質(zhì)。他們的方案分別是:甲:①稱取一定質(zhì)量的HA配制0.1mol/L的溶液100mL;②用pH試紙測出該溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì)。乙:①用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸,分別配制pH=1的兩種酸溶液各100mL;②分別取這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL;③各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個試管,同時加入純度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì)。在兩個方案的第①步中,都要用到的定量儀器是。甲方案中,說明HA是弱電質(zhì)的理由是測得溶液的pH1(選填“>”、“<”或“=”)。簡要說明pH試紙的使用方法:。乙方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是。28、(14分)酸、堿、鹽均屬于電解質(zhì),它們的水溶液中存在各種平衡。氨水是中學(xué)常見堿①下列事實可證明氨水是弱堿的是________(填字母序號)。A.氨水能跟氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵B.常溫下,0.1mol/L氨水pH為11C.銨鹽受熱易分解D.常溫下,01mol/L氯化銨溶液的pH為5②下列方法中,可以使氨水電離程度增大的是______(填學(xué)母序號)。A.通入氨氣B.如入少量氯化鐵固體C.加水稀釋D.加入少量氯化銨固體25℃,在0.1mol/LH2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,密液pH與c(S2-關(guān)系如下圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。①pH=13時,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=______mol/L。②某溶液含0.020mol/LMn2+、0.10mol/LH2S,當(dāng)溶液pH=____時,Mn2+開始沉淀。[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13]聚合硫酸鐵(PFS)是水處理中重要的絮凝劑。鹽基度B是衡量絮凝劑紫凝效果的重要指標,定義式為B=3n(OH-)/n(Fg3+)(n為物質(zhì)的量)。為測量樣品的B值。取樣品mg,準確加入過量鹽酸,充分反應(yīng),再加入點沸后冷卻的蒸餾水,以酚酞為指示劑,用cmol/L的標準NaOH溶液進行中和滴定(部分操作略去,已排除鐵離子干擾)。到終點時消耗NaOH溶液VmL。按照上述步驟做空白對照試驗,消耗NaOH溶液V0mL已知該樣品中Fe的質(zhì)量分數(shù)w,則B的表達式為_________。常溫時,若Ca(OH)2和CaWO4(鎢酸鈣)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(已知:=0.58)。①a點表示Ca(OH)2和CaWO4________(填“是”或“否”)達到溶解平衡,說明理由_______________。②飽和Ca(OH)2溶液和飽和CaWO4溶液等體積混合,寫出混合溶液中各離了濃度大小關(guān)系__________。29、(10分)小龍同學(xué)在實驗室選用碘量法測定某磁鐵礦(主要成分是Fe3O4,雜質(zhì)SiO2、CuO)中鐵元素質(zhì)量分數(shù),實驗步驟如下:①酸浸:取樣mg,先將礦石粉碎,加入足量2mol/LH2SO4浸取,過濾后得到浸取液;②除雜:先向浸取液中加入足量H2S溶液,過濾后加入足量酸性H2O2溶液氧化Fe2+(過量的H2S轉(zhuǎn)化為S),再加入一定量MnO2固體除去過量的H2O2,一段時間后過濾得到Vml濾液;③定容:將濾液稀釋至250mL,取出25.00mL于帶塞子的錐形瓶中待用;④轉(zhuǎn)化:向25.00mL溶液中加入足量KI固體,塞上塞子于暗處靜置30min;⑤滴定:加入指示劑后,用cmol/LNa2S2O3標準溶液進行滴定至終點,消耗Na2S2O3標準溶液V1mL;⑥重復(fù)④⑤操作2次。已知:2S2O32-+I2==S4O62-+2I-1)①中將礦石粉碎的目的是____________________________________________,加入足量H2SO4的目的是__________________________________。2)寫出②中加入足量H2S溶液發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:_____________________________。3)③中用_______________________________(填儀器名稱)取出25.00mL溶液。4)⑤中加入的指示劑是________,滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴Na2S2O3標準溶液后,__________。⑥中重復(fù)進行實驗的目的是______。5)該磁鐵礦中鐵元素質(zhì)量分數(shù)為______________(用含m、c、V1的代數(shù)式表示,需要化簡)。6)若滴定過程中溶液pH過低則會導(dǎo)致測定結(jié)果______(填“偏高”、“偏低”),寫出導(dǎo)致這種誤差的離子反應(yīng)方程式___________。若②中過量的H2O2溶液沒除則會導(dǎo)致測定結(jié)果_____(填“偏高”、“偏低”)若②中MnO2固體沒有過濾除去則會導(dǎo)致測定結(jié)果_________(填“偏高”、“偏低”)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D2、A3、D4、C5、C6、C7、B8、A9、C10、B11、A12、B13、D14、D15、C16、A17、C18

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