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文檔簡介

2025-2026學(xué)年上學(xué)期高二化學(xué)蘇教版期中必刷??碱}之化學(xué)平衡的移動

一,選擇題(共15小題)

1.(2024秋?蘇州期末)恒壓下,向無催化劑和有催化劑的兩個反應(yīng)容器中,以相同流速分別通入一定濃

度NO和02的混合氣體。反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中曲線a、b

所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是()

%

>

*

0

S

O

N

B.曲線a說明溫度升高,反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率增大

C.曲線b中M點到N點NO轉(zhuǎn)化率減小,是因為催化劑活性下降

D.延長反應(yīng)時間,可以使NO的轉(zhuǎn)化率從M點上升至P點

催化劑

2.(2024秋?泰州期末)利用催化技術(shù)處理汽車尾氣的反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)。

向恒容密閉容器中通入NO和CO各0.2mol發(fā)生如上反應(yīng),達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖

所示。下列說法錯誤的是()

oT,T2溫度

A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.TiC下,a點的反應(yīng)速率:v正>v逆

C.整工的比值不變時,反應(yīng)達到平衡

n(CO2)

D.T2°C下,向容器中按物質(zhì)的量之比1:1再充入一定量的NO和CO,達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率大于

a2

3.(2024秋?南京期末)CO2捕獲和轉(zhuǎn)化可減少CO2排放并實現(xiàn)資源利用,原理如圖1所示。反應(yīng)①完成

之后,以N2為載氣,以恒定組成的N2、CH4混合氣,以恒定流速通入反應(yīng)器,單位時間流出氣體各組

分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化如圖2所示。反應(yīng)過程中始終未檢測到CO2,在催化劑上檢測到有積碳。

下列說法不正確的是()

一催化劑

A.反應(yīng)①為CaO+CO2=CaCO3;反應(yīng)②為CaCg+叫CaO+2C。+%

催化劑

B.ti?t3,n(H2)比n(CO)多,且生成H2速率不變,可能有副反應(yīng):CH4^=C+2H2

C.12時刻,反應(yīng)②生成H2速率大于副反應(yīng)生成H2的速率

D.t3之后,反應(yīng)②不再發(fā)生,隨后副反應(yīng)也逐漸停止

4.(2025?泉山區(qū)校級二模)CH4和CO2聯(lián)合重整能減少溫室氣體的排放。重整時發(fā)生如下反應(yīng):

反應(yīng)I:CH4(g)+CO2(g)=2H2(g)+2CO(g)AHi=247.1/c/?mor1

反應(yīng)H:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH1=173.3k/?77io廠1

其他條件相同,n(CH4):n(CO2)投料比為1:L5時,CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度變化關(guān)系如

圖所示,下列說法不正確的是()

20

?

15(

卓?

/100O

祐809

1U

?600

?T

次40

0H

超20E

界5

?

0?111110

550600650700750800850900

溫度/2

A.其他條件不變,n(CH4):n(CO2))投料比為1:1,則平衡時CO2轉(zhuǎn)化率一定高于CH4

B.一定條件卜,使用高效催化劑可以提高單位時間內(nèi)氫氣的產(chǎn)量

C.n(H2):n(CO)始終低于1.0,是因為發(fā)生了反應(yīng)H

D.其他條件不變,550?560C,升高溫度更有利于反應(yīng)H進行

5.(2025?海安市校級模擬)異山梨酥是?種應(yīng)用廣泛的化學(xué)品.在溫度為T、催化劑條件下,其制備過程

及相關(guān)物質(zhì)的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示,山梨醉的初始濃度為O.lOmol-kg-1,t3h后各物質(zhì)濃度

不再變化“

KiK

已知:山梨醇L4■脫水山梨醇t2異山梨醇。

及反應(yīng)②

下列說法正確的是()

ut1(2時間/h

A.曲線b表示異山梨醇的濃度

B.該溫度下的平衡常數(shù):萼>1

K2

C.ih時,反應(yīng)②的正、逆反應(yīng)速率相等

D.反應(yīng)①存在副產(chǎn)物,加入高選擇性催化劑可提高反應(yīng)①的平衡轉(zhuǎn)化率

6.(2025春?徐州期末)亞硝酰氯(NOC1)是有機合成中的重要試劑,可由反應(yīng)2NO(g)+02(g)=2NOC1

(g)制得。其他條件相同,向體積為2L密閉容器M、N中各充入2moiNO(g)和ImolCh(g)分

別在溫度為Ti、T2時進行反應(yīng),測得容器中NO的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說

法正確的是()

5813

時間/min

A.TI<T2

B.b點:(NO)=2v逆(C12)

C.容器內(nèi)壓強保持不變,反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)

D.0?5min,N容器中v(NOCI)=0.1mol-L',-min

(C02):n(N2)=15:15:15:15的混合氣體反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)物的物質(zhì)的量

分?jǐn)?shù)隨溫度的變化分別如圖-1、圖-2所示,體系中的反應(yīng)主要有:

I.CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)AH=+260.4kJ-mol

II.H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+34.0kJ-mol1

III.H2S(g)+CO2(g)=COS(g)+H2O(g)AH=+34.4kJ-mol"

下列說法不正確的是()

25

%

、20

余15

2

01-1--------1--------1-------^―

'400500600700

400500600700

溫度/七

溫度/C

圖1

圖2

A.反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)=3Hz(g)+CO(g)AH=+226.4kJ-mol

B.圖-I中曲線①表示CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化

C.溫度7()0℃時,反應(yīng)I是體系中的主要反應(yīng)

D.反應(yīng)m的平衡常數(shù):K(430℃)>K(700℃)

12.(2024春?無錫校級期中)一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另

外兩種氣體,反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是()

(g)=6A(g)+2C(g)

B.反應(yīng)進行了6s,A的平均反應(yīng)速率為0.1mol?L【s-

C.反應(yīng)進行到1s時,v(A)=v(C)

D.反應(yīng)進行到6s時,各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等

13.(2025春?常州校級期中)一定條件下,酸性KMnCU溶液與H2c2。4(H2c2O4UH++HC2。],

HC2O4■=H++C2。廠)發(fā)生反應(yīng),Mn(II)起催化作用,過程中不同價態(tài)含Mn粒子的濃度隨時間變化

如圖所示。下列說法正確的是(

7

。

0

)一

2

A.Mn(III)能氧化H2c204

B.隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小

C.該條件下,Mn(II)和Mn(VII)一定能大量共存

2+

D.總反應(yīng)為:2時九。屋+5Q0廣+16H+=2Mn+10C02T+8H2O

14.(2025春?江蘇校級期中)一定溫度卜,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另

外兩種氣體,反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是()

B.物質(zhì)A在0?6s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為O.lmokl/Ls”

C.反應(yīng)進行到1s時,v(A)=v(C)

D.反應(yīng)進行到6s時,各物質(zhì)的濃度不再改變,反應(yīng)停止

15.(2025?高郵市模擬)在催化劑作用下,以CO2和H2為原耨進行合成CH30H的實驗。保持壓強一定,

將起始n(CO2):n(H2)=1:3的混合氣體通過裝有催化劑的反應(yīng)管,測得出口處CO2的轉(zhuǎn)化率和

CH3OH的選擇性[四且筌X100%]與溫度的關(guān)系如圖所示(圖中虛線表示平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率或

隈應(yīng)(強)

CH3OH的選擇性)。

已知反應(yīng)管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)為:

反應(yīng)1:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)AIIi=-49.5kJ*mol

反應(yīng)2:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2=41.2kJ*mor,

下列說法正確的是()

200220240260280300

T/r

A.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)AH=+9().7kJ?moL

B.220℃?280C時,出口處一定存在:n(CO)<n(CH3OH)

C.220℃?280℃,保持其他條件不變,n(CH3OH):n(CO)隨溫度的升高而增加

D.為提高CH30H的產(chǎn)率,應(yīng)研發(fā)高溫下催化活性更強的催化劑

20252026學(xué)年上學(xué)期高二化學(xué)蘇教版(2019)期中必刷常考題之化學(xué)平

衡的移動

參考答案與試題解析

一.選擇題(共15小題)

題號1234567891011

答案CCCDBCACCCD

題號12131415

答案BABB

一.選擇題(共15小題)

1.(2024秋?蘇州期末)恒壓下,向無催化劑和1ff催化劑的兩個反應(yīng)容器中,以相同流速分別通入一定濃

度NO和02的混合氣體。反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中曲線a、b

所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是()

%

>

0〉

S

O

N

A.反應(yīng)2NO(g)+02(g)02NO2(g)的AH>0

B.曲線a說明溫度升高,反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率增大

C.曲線h中M點到N點NO轉(zhuǎn)化率減小,是因為催化劑活性下降

D.延長反應(yīng)時間,可以使NO的轉(zhuǎn)化率從M點上升至P點

【答案】C

【分析】A.由圖虛線可知,NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,說明升高溫度時平衡逆向移動;

B.曲線b中對應(yīng)點NO的轉(zhuǎn)化率大于曲線a,說明曲線a對應(yīng)容器中未加入催化劑,反應(yīng)速率隨溫度

升高而增大;

C.升高溫度過高時催化劑失去活性,催化效果降低;

D.P點在平衡曲線上方,其轉(zhuǎn)化率大于對應(yīng)條件下的平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)逆向移動。

【解答】解:A.由圖虛線可知,NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,說明升高溫度時平衡逆向移動,

則該反應(yīng)是放熱反應(yīng),AHV0,故A錯誤;

B.曲線b中對應(yīng)點NO的轉(zhuǎn)化率大于曲線a,說明曲線a燈應(yīng)容器中未加入催化劑,反應(yīng)速率隨溫度

升高而增大,NO的轉(zhuǎn)化率也隨溫度升高而增大,但反應(yīng)放熱,反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,

故B錯誤;

C.催化劑在一定溫度范圍內(nèi)活性較強,溫度過高時會失去活性,催化效果降低,則曲線b中M點到N

點NO轉(zhuǎn)化率減小,是因為催化劑活性下降,反應(yīng)速率減慢,故C正確;

D.P點在平衡曲線上方,其轉(zhuǎn)化率大于對應(yīng)條件下的平衡轉(zhuǎn)化率,M點時反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),延

長反應(yīng)時間可使反應(yīng)達到平衡狀態(tài),NO的轉(zhuǎn)化率升高達到平衡轉(zhuǎn)化率,但不能達到P點狀態(tài),故D錯

誤;

故選:C.

【點評】本題考查化學(xué)平衡圖象分析,側(cè)重考查分析能力和運用能力,明確化學(xué)平衡影響因素、平衡狀

態(tài)判斷是解答關(guān)鍵,題目難度中等。

傣化劑

2.(2024秋?泰州期末)利用催化技術(shù)處理汽車尾氣的反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)o

向恒容密閉容器中通入NO和CO各0.2mol發(fā)生如上反應(yīng),達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖

所示。下列說法錯誤的是()

0T,q溫度/七

A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.Ti℃下,a點的反應(yīng)速率:v正>v逆

c.&&的比值不變時,反應(yīng)達到平衡

n(CO2)

D.T2°C下,向容器中按物質(zhì)的量之比1:1再充入一定量的NO和CO,達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率大于

32

【答案】C

【分析】A.由圖可知,溫度升高時NO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,即升高溫度時平衡逆向移動;

B.圖中a點在平衡曲線下方,NO的轉(zhuǎn)化率小于其平衡轉(zhuǎn)化率;

C.N2、CO2均為生成物,£外、的比值始終為JD.T2c下,向容器中按物質(zhì)的量之比1:1再充

c(C。2)2

入一定量的NO和CO,相當(dāng)增大壓強,平衡正向移動。

【解答】解:A.由圖可知,NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而降低,即升高溫度時平衡逆向移動,則

該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;

B.圖中a點在平衡曲線下方,NO的轉(zhuǎn)化率小丁其平衡轉(zhuǎn)化率,則反應(yīng)正向進行,即v正〉v逆,故B

正確;

C.N2、CO2均為生成物,2)的比值始終為占則安2)、的比值不變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),

c(CO2)2c(CO2)

故C錯誤;

D.由圖可知,T2c下NO的平衡轉(zhuǎn)化率為a2,向容器中按物質(zhì)的量之比1:1再充入一定量的NO和

CO,相當(dāng)增大壓強,平衡正向移動,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,即再次達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率大于

a2,故D正確;

故選:Co

【點評】本題考查化學(xué)平衡圖象分析,側(cè)重分析判斷能力和運用能力考查,明確化學(xué)平衡狀態(tài)特征、化

學(xué)平衡影響因素即可解答,題目難度不大。

3.(2024秋?南京期末)CO2捕獲和轉(zhuǎn)化可減少CO2排放并實現(xiàn)資源利用,原理如圖1所示。反應(yīng)①完成

之后,以N2為載氣,以恒定組成的N2、CH4混合氣,以恒定流速通入反應(yīng)器,單位時間流出氣體各組

分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化如圖2所示。反應(yīng)過程中始終未檢測到CO2,在催化劑上檢測到有積碳。

下列說法不正確的是()

A.反應(yīng)①為CaO+CO2=CaCO3:&J^?^CaCO3+CHA=^CaO+2C0+H2

催化劑

B.ti?⑶n(H2)比n(CO)多,且生成H2速率不變,可能有副反應(yīng):CH4^=C+2H2

C.12時刻,反應(yīng)②生成H2速率大「副反應(yīng)生成H2的速率

D.13之后,反應(yīng)②不再發(fā)生,隨后副反應(yīng)也逐漸停止

【答案】C

【分析】A.反應(yīng)①為CaO+CO2=CaCO3,結(jié)合氧化還原反應(yīng)分析;

B.由圖知,H?t3時間內(nèi),n(H2)大于n(CO),且生成n(H2)不變,且反應(yīng)過程中始終未檢測到

催化劑

CO2,在催化劑上有積碳,則可能發(fā)生反應(yīng)。/^=。+2為;

C.反應(yīng)②中CO和H2的化學(xué)沖量數(shù)相同,則二者反應(yīng)速率應(yīng)相等,副反應(yīng)的發(fā)生使生成Hz的速率大

于生成co的速率;

D.t3之后,v(CO)=0,v(CH4)逐漸增大,則生成v(CO)=0o

【解答】解:A.反應(yīng)①為CaO+CO2=CaCOs,結(jié)合氧化還原反應(yīng)配平可得反應(yīng)②為CQCO3+

催化劑山…

CH4^=CaO+2C0+H2t故A正確;

B.ti?13時間內(nèi),n(H2)大于n(CO),且生成n(H2)不變,且反應(yīng)過程中始終未檢測到CO2,在

催化劑

催化劑上有積碳,則可能發(fā)生反應(yīng)?!?^=。+2“2,由于反應(yīng)②和副反應(yīng)中甲烷和氫氣的系數(shù)比均

為1:2,所以生成氫氣的速率不變,故B正確;

C.反應(yīng)②中一氧化碳和氫氣的化學(xué)計量數(shù)相同,則二者反應(yīng)速率應(yīng)相等,副反應(yīng)的發(fā)生使生成H2的

速率大于生成CO的速率,由圖2可知,t2時刻,H2的總氣體流速為2mmol?min-i,一氧化碳的氣體

流速約為1.6mmol*min1,則副反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的氣體流速約為(2?1.6)mmol?min,=0.4mmohmin,,

故副反應(yīng)生成H2的速率小于反應(yīng)②生成H2的速率,故C錯誤;

D.t3之后,v(CO)=0,v(CH4)逐漸增大,則生成v(CO)=0,說明反應(yīng)②不再發(fā)生,故D正確;

故選:Co

【點評】本題主要考查物質(zhì)的量或濃度隨時間的變化曲線等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的

信息,結(jié)合已有的知識進行解題。

4.(2025?泉山區(qū)校級二模)CH4和CO2聯(lián)合重整能減少溫室氣體的排放。重整時發(fā)生如下反應(yīng):

反應(yīng)I:CIU(g)+COz(g)=2Ih(g)+2CO(g)d〃i=247.1/c;?mol^

反應(yīng)H:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)4Hl=173.3口“TIOL

其他條件相同,n(CH4):n(CO2)投料比為1:1.5時,CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度變化關(guān)系如

圖所示,下列說法不?正?確?的是()

20

?

15

卓?O

/9

希1U

?0

100?T

次800H

抽W

60

小5

40?

20

0

0

550600650700750800850900

溫度/匕

A.其他條件不變,n(CH4):n(CO2))投料比為1:1,則平衡時CO2轉(zhuǎn)化率一定高于CH4

B.一定條件下,使用高效催化劑可以提高單位時間內(nèi)氫氣的產(chǎn)量

C.n(H2):n(CO)始終低于1.0,是因為發(fā)生了反應(yīng)II

D.其他條件不變,550?560匕,升高溫度更有利于反應(yīng)H進行

【答案】D

【分析】A.n(CH4):n(CO2)投料比為1:1時,二氧化碳既和甲烷反應(yīng),也和氫氣反應(yīng);

B.催化劑可加快反應(yīng)速率,縮短達到平衡的時間;

C.反應(yīng)I中氫氣與一氧化碳的物質(zhì)的量比始終為1:1,若氫氣與一氧化碳的物質(zhì)的量比始終低于1.0;

D.550?650℃條件下,甲烷的轉(zhuǎn)化率大于二氧化碳的轉(zhuǎn)化率。

【解答】解:A.n(CH4):n(CO2)投料比為1:1時,二氧化碳既和甲烷反應(yīng),也和氫氣反應(yīng),則

平衡時CO2轉(zhuǎn)化率一定高于CH人故A正確;

B.催化劑可加快反應(yīng)速率,縮短達到平衡的時間,從而提高單位時間內(nèi)H2的產(chǎn)量,故B正確;

C.反應(yīng)I中氫氣與一氧化碳的物質(zhì)的量比始終為1:1,若氫氣與一氧化碳的物質(zhì)的量比始終低于L0,

說明發(fā)生了反應(yīng)II,故C正確;

D.550?650C條件下,甲烷的轉(zhuǎn)化率大于二氧化碳的轉(zhuǎn)化率,說明升溫更有利于反應(yīng)I,故D錯誤;

故選:Do

【點評】本題考查化學(xué)平衡,側(cè)重考查學(xué)生平衡圖像的掌握情況,試題難度中等。

5.(2025?海安市校級模擬)異山梨醇是一種應(yīng)用廣泛的化學(xué)品。在溫度為T、催化劑條件下,其制備過程

及相關(guān)物質(zhì)的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示,山梨醇的初始濃度為()10mol?kgIt3h后各物質(zhì)濃度

不再變化。

KiK2

已知:山梨醉T1,4■脫水山梨醇T異山梨醇。

反屋①反應(yīng)②

下列說法正確的是()

時間

UGt2t3/h

A.曲線b表示異山梨醉的濃度

B.該溫度下的平衡常數(shù):察>1

K2

C.th時,反應(yīng)②的正、逆反應(yīng)速率相等

D.反應(yīng)①存在副產(chǎn)物,加入高選擇性催化劑可提高反應(yīng)①的平衡轉(zhuǎn)化率

【答案】B

【分析】制備過程中,山梨醇-1,4-脫水山梨醇一異山梨翳,隨著反應(yīng)的進行,山梨醇濃度減小,I,

4—脫水山梨醇先增大后減小,異山梨醇濃度逐漸增大,則圖中曲線a、b、c分別表示山梨醇、I,4-

脫水山梨醇、異山梨醇的濃度隨時間變化關(guān)系,由圖可知,山梨醇的初始濃度為O.lOmoHg'1,但Oh

時山梨醇的濃度小于0.08mol?kg11,4-脫水山梨醇濃度為0.02mol?kgl異ill梨醇的濃度為0,根

據(jù)C原子守恒可知,反應(yīng)①存在副產(chǎn)物,且lh時山梨醇濃度為0,說明①是不可逆反應(yīng),:3h后異山梨

醇的濃度不再變化、反應(yīng)達到平衡狀態(tài),據(jù)此分析解答。

【解答】解:A.隨著反應(yīng)的進行;山梨醇濃度減小,1,4—脫水山梨醇先增大后減小,異山梨醇濃度

逐漸增大,則圖中曲線a、b、c分別表示山梨醇、1,4-脫水山梨醇、異山梨醇的濃度隨時間變化關(guān)系,

故A錯誤;

B.由圖可知,th時山梨酥濃度為0,說明反應(yīng)①不可逆,t3h后異山梨醇的濃度不再變化,1,4-脫水

山梨醉的濃度大于0,說明反應(yīng)②是可逆反應(yīng),則該溫度下的平衡常數(shù):KI>K2,即會>1,故B正確;

C.由圖可知,由時反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),反應(yīng)正向減小,即th時反應(yīng)②的正反應(yīng)速率大于其逆反應(yīng)

速率,故C錯誤;

D.催化劑不影響平衡移動,則加入高選擇性催化劑不影響反應(yīng)①的平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯誤:

故選:Bo

【點評】本題考查化學(xué)平衡圖像分析,側(cè)重分析判斷能力和靈活運用能力考查,把握反應(yīng)特點及圖中曲

線表示的意義、平衡狀態(tài)特征及其判定方法、化學(xué)平衡影響因素是解題關(guān)鍵,題目難度中等。

6.(2025春?徐州期末)亞硝酰氯(NOQ)是有機合成中的重要試劑,可由反應(yīng)2NO(g)+C12(g)=2NOQ

(g)制得。其他條件相同,向體積為2L密閉容器M、N中各充入2moiNO(g)和ImolC12(g)分

別在溫度為Ti、T2時進行反應(yīng),測得容器中NO的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說

法正確的是()

I

o

i2.50u

>l

'

g)l

:ugwl

.0

w四

SO

5、8135.813

時間/min時間/min

A.TI<T2

B.b點:v正(NO)=2v逆(C12)

C.容器內(nèi)壓強保持不變,反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)

D.0?5mO,N容器中v(NOCI)=0.1mol*L''*min_1

【答案】C

【分析】A.溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越快,先達到平衡;

B.由圖可知,b點時反應(yīng)未達到平衡狀態(tài);

C.變量不變說明反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài);

D.。?5min,An(NO)=An(NOCI)=0.5mol,則N容器中v(NOCI)=4以幻?a)二4九譙a)。

【解答】解:A.溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越快,由圖可知Ti溫度下反應(yīng)速率較快,因此TI>T2,故A

錯誤;

B.由圖可知,b點時反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),則b點:v正(NO),2V逆(C12),故B錯誤;

C.隨著反應(yīng)的進行容器內(nèi)壓強逐漸減小,因此容器內(nèi)壓強俁持不變,反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài),故C正

確;

D.0?5min,An(NO)=An(NOCI)=0.5mol,則N容器中v(NOCI)==/九界0)=

鑿L=0.05mobL''-min'故D錯誤;

ZLXbmtn

故選:Co

【點評】本題主要考查物質(zhì)的量隨時間的變化曲線,為高頻考點,題目難度一般。

7.(2025春?江陰市期中)勒夏特列原理可以用于解釋可逆反應(yīng)的平衡移動,下列事實不能用勒夏特列原

理解釋的是()

A.壓縮H2和匕(g)反應(yīng)的平衡混合氣體,氣體顏色變深

B.紅棕色的N02氣體,加壓后顏色先變深后變淺,但比原來要深

C.反應(yīng):CO(g)+NO2(g)#CO2(g)+NO(g)AH<0:升高溫度可使平衡向逆反應(yīng)方向移動

D.反應(yīng):N2(g)+H2(g)=NH3(g)AH<0,為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取低溫拮施

【答案】A

【分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動.使

用勒夏特列原理時,該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用。

【解答】解:A.該反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和不變,壓強不影響平衡移動,但壓縮H2與12(g)反應(yīng)的

平衡混合氣體,體積減小,c(12)增大導(dǎo)致顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋,故A正確;

B.紅棕色NO2加壓后,化學(xué)平衡為2NO2WN2O4,加壓濃度增大氣體顏色加深,但平衡正向移動,所

以顏色先變深后變淺,能用勒夏特列原理解釋,故B錯誤;

C.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,能用勒夏特列原理解釋,故C錯誤;

D.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動,氨氣的產(chǎn)率提高,能用勒夏特列原理解釋,

故D錯誤;

故選:Ao

【點評】本題考查化學(xué)平衡移動原理,側(cè)重考查對基本概念的理解和運用,明確勒夏特列原理內(nèi)涵及其

適用條件是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。

8.(2025春?南通期中)下列實驗操作或事實不能用勒夏特列原理解釋的是()

A.工業(yè)生產(chǎn)硫酸時,使用過量的空氣提高SO2的利用率

B.向含有Fe(SCN)3的溶液中加入鐵粉,顏色變淺

C.鐵與稀H2s04反應(yīng)液中加入幾滴CuSO4溶液加快反應(yīng)速率

D.利用飽和食鹽水除去中的HC1氣體

【答案】C

【分析】勒夏特列原理的內(nèi)容是:如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向

能夠減弱這種改變的方向移動,勒夏特列原理適用的對象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程無關(guān),則不能

用勒夏特列原理解釋。

【解答】解:A.工業(yè)生產(chǎn)硫酸時,使用過量的空氣,反應(yīng)物氧氣的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,

有利于提高S02的產(chǎn)率,能用勒夏特列原理解釋,故A錯誤;

B.向溶液中加入鐵粉,發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,平衡Fe3++3SCN>Fe(SCN)3向逆反應(yīng)方向移

動,F(xiàn)e"的濃度減小,溶液顏色變淺,能用勒夏特列原理解祥,故B錯誤;

C.鐵與銅離子反應(yīng)生成銅,構(gòu)成鐵銅原電池,從而加快了反應(yīng)速率,與平衡移動無關(guān),不能用勒夏特

列原理解釋,故c正確:

D.氯水中存在平衡:C12+H2O#H++C1+HC1O,飽和食鹽水中氯離子濃度大,平衡逆向移動,降低氯

氣在水中溶解度,能用勒夏特列原理解釋,故D錯誤;

故選:Co

【點評】本題考查勒夏特列原理的應(yīng)用,為高頻考點,明確勒夏特列原理的內(nèi)容為解答關(guān)鍵,注意使用

勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng),且改變條件后是否發(fā)生平衡的移動,題目難度不大<

9.(2025春?祁江區(qū)期末)用CH4催化法可制取C2H4,發(fā)生反應(yīng):2cH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)AH

>0oT℃,向體積為2L的密閉容器中充入ImolCH4,測得反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變

化如圖所示。下列說法正確的是()

時]xn/mol二的

---------CH4

0~101420t/rmn

A.該反應(yīng)的AS<0

B.20min后,反應(yīng)停止

C.0?20min內(nèi),v(Hi)=0.02mol*L'?min1

D.反應(yīng)在14min時達到化學(xué)平衡

【答案】C

【分析】由圖可知,隨著反應(yīng)進行,在20min之前CH4的物質(zhì)的量逐漸減少,C2H4的物質(zhì)的量逐漸增

多,20min時二者的物質(zhì)的量均不再隨時間變化,說明反應(yīng)達到了平衡狀態(tài)。

【解答】解:隨著反應(yīng)進行,在20min之前CH4的物質(zhì)的量逐漸減少,C2H4的物質(zhì)的量逐漸增多,20min

時二者的物質(zhì)的量均不再隨時間變化,說明反應(yīng)達到了平衡狀;

A.由反應(yīng)方程式可知,該反應(yīng)是一個正向氣體體積增大的反應(yīng),正向混亂度增大,則該反應(yīng)的AS〉。,

故A錯誤;

B.20min時及之后CH4、C2H4的物質(zhì)的量均不再隨時間而變化,說明反應(yīng)在20分鐘時達到平衡,反

應(yīng)沒有停止,故B錯誤;

C.。?20min內(nèi),C2H4的物質(zhì)的量增加了0.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式知,氫氣的物質(zhì)的量增加了0.8mol,

則v(H2)=o2耿=0.02moPL'?min1故C正確;

D.14min后,CH4、C2H4的物質(zhì)的量還在發(fā)生變化,反應(yīng)在I4min時還未達到化學(xué)平衡狀態(tài),故D

錯誤;

故選:Co

【點評】本題考查化學(xué)平衡,側(cè)重考查學(xué)生平衡圖像的掌握情況,試題難度中等。

10.(2025春?新吳區(qū)校級期中)下列事實不熊用勒夏特列原理解釋的是()

A.高壓比常壓更有利于合成氨反應(yīng)

B.Na(1)+KC1(I):NaQ(1)+K(g)選取適宜的溫度,使K成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來

C.壓縮H2和12(g)反應(yīng)的平衡混合氣體,氣體顏色變深

D.實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣

【答案】C

【分析】勒夏特列原理,也稱為化學(xué)平衡移動原理,是指在一個已經(jīng)達到平衡的化學(xué)反應(yīng)中,如果改變

影響平衡的一個條件,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,勒夏特列原理適用的對象應(yīng)存在可逆

過程,如與可逆過程無關(guān),與平衡移動無關(guān),不能用該原理解釋。

【解答】解:A.合成氨反應(yīng)(N2+3H2U2NH3)中,增大壓力會使平衡向氣體分子數(shù)減少的方向(生

成NH3)移動,符合勒夏特列原理,故A正確;

B.反應(yīng)生成的氣態(tài)鉀被分離后,減少了生成物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,符合勒夏特列原理,故

R正確:

C.H2+I2W2HL反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等:壓縮體積時,雖然壓力增大,但平衡不移動,氣體顏色變

深是因體積減小導(dǎo)致12濃度增大(物理變化),而非平衡移動的結(jié)果,故不能用勒夏特列原理解釋,故

C錯誤;

D.飽和食鹽水中,氯離子濃度很大,對反應(yīng)C12+H2O=H++C[+HC1O的平衡起抑制作用,從而降低氯

氣的溶解度,所以可用排飽和食鹽水法收集C12,符合勒夏特列原理,故D正確;

故選;Co

【點評】本題主要考查化學(xué)平衡移動原理等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有

的知識進行解題。

11.(2023?南京二模)為考查C02和CH4共存對H2s制氫的影響,在O.IMPa下,n(H2S):n(CH4):n

(CO2):n(N2)=15:15:15:15的混合氣體反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)物的物質(zhì)的量

分?jǐn)?shù)隨溫度的變化分別如圖7、圖-2所示,體系中的反應(yīng)主要有:

I.CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)AH=+260.4kJ-mol'1

II.H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)AH=+34.0kJ-mol'1

III.H2S(g)+CO2(g)=COS(g)+H2O(g)AH=+34.4kJ-mol'1

下列說法不正確的是()

0o

2508

8o%-D-H

20:2

、HO

然2

6o會

15CO2

4o將

怛u0

2o5

01-1--------1--------1-------^―

'400500600700

400500600700

溫度/七

溫度/C

圖1

圖2

A.反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)AH=+226.4kJ-mol'

B.圖-I中曲線①表示CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化

C.溫度700℃時,反應(yīng)I是體系中的主要反應(yīng)

D.反應(yīng)III的平衡常數(shù):K(4。0℃)>K(700℃)

【答案】D

【分析】A.根據(jù)蓋斯定律:I?II得CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g);

B.反應(yīng)I、H、III都有CCh參與反應(yīng),且三個反應(yīng)均為吸熱反應(yīng):

C.由圖-2可知,溫度70()℃時,產(chǎn)物主要為H2和CO:

D.反應(yīng)比為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)增大。

【解答】解:A.根據(jù)蓋斯定律:I-H得CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)AH=(+260.4

-34.0)kJ/mol=+226.4kJ/mol,故A正確;

B.升高溫度,平衡向吸熱方向移動,由于三個反應(yīng)均為吸熱反應(yīng),故升高溫度三個反應(yīng)均向正反應(yīng)方

向移動,反應(yīng)I、H、in都有cc>2參與反應(yīng),故co2的轉(zhuǎn)化率最大,故B正確;

C.由圖?2可知,溫度7CMTC時,產(chǎn)物主要為H2和co,故反應(yīng)I是體系中的主要反應(yīng),故C正確:

D.反應(yīng)III為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)增大,即K(400℃)VK(700℃),

故D錯誤;

故選:D。

【點評】本題考查化學(xué)平衡的影響因素、熱化學(xué)方程式,為高頻考點,側(cè)重考杳學(xué)生分析能力,掌握蓋

斯定律、勒夏特列原理是解題的關(guān)犍,此題難度中等。

12.(2024春?無錫校級期中)一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另

外兩種氣體,反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是()

B.反應(yīng)進行了6s,A的平均反應(yīng)速率為O.lmokL'*s-1

C.反應(yīng)進行到Is時,v(A)=v(C)

D.反應(yīng)進行到6s時,各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等

【答案】B

【分析】A.根據(jù)相同時間內(nèi)A、B、C、D的計量數(shù)之比等于其物質(zhì)的量之比進行分析;

B.根據(jù)v(A)=筆=祟裂進行分析:

C.根據(jù)同一段時間內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比,進行分析;

D.根據(jù)反應(yīng)進行到6s時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,即各物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等,進行分析工

【解答】解:A.B、C是反應(yīng)物而A、D是生成物,6s內(nèi)An(A)=(1.2-0)mol=1.2mokAn(B)

=(1.0-0.4)mol=0.6moRAn(C)=(1.0-0.2)mol=0.8mol、An(D)=(0.4-0)mol=0.4mol,

相同時間內(nèi)A、B、C、D的計量數(shù)之比等于其物質(zhì)的量之比=1.2mol:0.6mol:0.8mol:0.4mol=6:3:

4:2,該反應(yīng)方程式為3B(g)+4C(g)=6A(g)+2D(g),故A錯誤;

B.反應(yīng)進行了6s,v(A)==7?^?=0.1mokL,?$1>故B正確;

ZJcZLXOS

C.同一段時間內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比,A、C的系數(shù)不相等,反應(yīng)進行到1s時,

所以v(A)抖(C),故C錯誤;

D.根據(jù)不同物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計量系數(shù)之比,反應(yīng)進行到6s時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量保

持不變,即各物質(zhì)的正、逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的反應(yīng)速率不相等,故D錯誤:

故選:Bo

【點評】本題主要考查物質(zhì)的量或濃度隨時間的變化曲線等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的

信息,結(jié)合已有的知識進行解題.

13.(2025春?常州校級期中)一定條件下,酸性KMnCU溶液與H2c2。4(H2c2O4UH++HC2。],

HC2O4■=H++C2。廠)發(fā)生反應(yīng),Mn(II)起催化作用,過程中不同價態(tài)含Mn粒子的濃度隨時間變化

7

。

0

一)

A.Mn(III)能氧化H2c204

B.隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小

C.該條件下,Mn(II)和Mn(VII)一定能大量共存

D.總反應(yīng)為:2MnO^+5c2或-+16"+=2M*+10C02T+8%。

【答案】A

【分析】約13min前,隨著時間的推移Mn(VII)濃度減小直至為0,Mn(III)濃度增大直至達到最大

值,結(jié)合圖像,此時間段主要生成Mn(III),同時先生成少量Mn(IV)后,Mn(IV)被消耗;約13min

后,隨著時間的推移Mn(III)濃度減少,Mn(II)的濃度增大。

【解答】解:約13min前,隨著時間的推移Mn(VII)濃度減小直至為0,Mn(HI)濃度增大直至達到

最大值,結(jié)合圖像,此時間段主要生成Mn(III),同時先生成少量Mn(IV)后,Mn(IV)被消耗;

約13min后,隨著時間的推移Mn(III)濃度減少,Mn(II)的濃度增大;

A.由圖像可知,隨著時間的推移Mn(III)的濃度先增大后減小,說明開始反應(yīng)生成Mn(川),后來

Mn(III)被消耗生成Mn(II),所以Mn(III)能氧化H2c2O4,故A正確;

B.隨著反應(yīng)物濃度的減小,到大約13min時開始生成Mn(ID,Mn(II)濃度增大,Mn(II)對反

應(yīng)起催化作用,I3min后反應(yīng)速率會增大,故B錯誤;

C.由圖可知,Mn(VII)的濃度為0后才開始生成Mn(II),則該條件下Mn(II)和Mn(W1)不能

大量共存,故C錯誤;

2+

D.由于草酸是弱酸,不能拆開.其離子方程式為:2MnOi+54。2。4+6H+=2Mn+10CO2T+8%。,

故D錯誤;

故選:Ao

【點評】本題考查化學(xué)平衡,側(cè)重考查學(xué)生平衡圖像的掌握情況,試題難度中等。

14.(2025春?江蘇校級期中)一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另

外兩種氣體,

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