易制毒化學品安全管理規(guī)程1.目的為保證公司科研、生產(chǎn)的需要，防止發(fā)生差錯，根據(jù)國家有關規(guī)定，特制定關于易制毒化學品原料的采購、運輸、保管和使用的管理制度。2.范圍本文件適用于本公司對易制毒化學品的管理。3.職責品質部負責本文件的起草修訂、審核、培訓。易制毒化學品專管人員負責易制毒化學品的管理和相關備案。采購員根據(jù)備案相關信息進行易制毒化學品的采購。各使用部門嚴格按照本規(guī)程執(zhí)行。

4.依據(jù)《易制毒化學品管理條例》5.定義易制毒化學品：易制毒化學品是指國家規(guī)定管制的可用于制造毒品的前體、原料和化學助劑等物質。6.程序6.1申購實驗室根據(jù)檢驗需要提出易制毒試劑的購置計劃，由品質部負責人審核、批準，然后提交采購。采購人員應按公安部的規(guī)定，辦理相關手續(xù)。取得公安部門的購買許可后，持證到指定單位購買。6.2易制毒試劑的驗收入庫

6.2.1易制毒試劑到公司后，應立即直接交至品質部，不得在任何地方停留。品質部領取易制毒試劑，并由易制毒化學品管理人員負責實驗室易制毒品的管理。

6.2.2易制毒試劑驗收需要雙人核對實物與購買計劃單是否相符。

6.2.3檢查易制毒試劑的包裝是否完好，封口是否嚴密，標簽是否清晰，文字是否完整、易于辨認，是否有污染、滲漏、破壞、混雜、啟封痕跡等。

6.2.4實驗室從領取易制毒物試劑時，應由采購部人員和實驗室驗收人員一同核定內(nèi)包裝重量，以上檢查有一項不合格，實驗室驗收人員拒收并報告負責人。

6.2.5驗收合格，填寫《易制毒化學品接收、領用記錄》，將易制毒化學品放進危險品庫的專柜中，雙人雙鎖進行管理，同時在公安系統(tǒng)上面更新易制毒化學品的相關臺賬。

6.2.6每瓶易制毒化學品試劑上應貼上《試劑標簽》，標簽內(nèi)容包括品名、批號、接收日期、有效期、開啟人、開啟日期。

6.3易制毒試劑的儲存與管理6.3.1易制毒試劑領用到實驗室后應認真閱讀MSDS，了解相關的安全技術說明。

嚴格按其要求進行貯存和保管。

6.3.2易制毒試劑須置于實驗室劇毒或易制毒品柜中單獨貯存，分類別放整齊，有收貨記錄。易制毒柜應雙人雙鎖保管。

6.3.3易制毒品保管員應對易制毒試劑進行每月定期檢查。檢查記錄體現(xiàn)在《危險品庫進出記錄》中，如發(fā)現(xiàn)異常及時報告相關負責人。

6.3.4不準在危險品庫內(nèi)休息、飲食，嚴禁在危險品庫內(nèi)吸煙。6.3.5嚴禁無關人員進入危險品庫。

6.4易制毒試劑的發(fā)放使用

6.4.1易制毒試劑的領用，領用人必須向負責人申請批準后方可領用。未經(jīng)批準的，一律不得發(fā)放。負責人審核批準，然后由易制毒品保管員，二人開鎖，取出試劑，發(fā)放，領用者需填寫《易制毒化學品接收、領用記錄》。

6.4.2發(fā)放前必須檢查包裝的完整性,封口嚴密,封條完好，標簽完整,外標識完整無誤，否則不準開封。

6.4.3發(fā)放使用，應由領用者和保管員當面仔細核對數(shù)量，并與上次取用封口標注數(shù)量是否相符，否則不準發(fā)放。

6.4.4易制毒試劑的發(fā)放使用必須登記，并且有領用人簽名和雙人保管簽名。6.4.5記錄易制毒試劑的配制過程，并對每次使用的量進行登記。

6.4.6易制毒試劑在使用過程中應嚴格按照該試劑的安全技術說明書執(zhí)行。

6.4.7領用完畢后退回保管員處。保管員填寫發(fā)放記錄、注明使用量，雙人簽字確認。

6.4.8使用效期管理：

對于生產(chǎn)廠家有規(guī)定有效期的試劑，遵守生產(chǎn)廠家規(guī)定的有效期。對于生產(chǎn)廠家沒有規(guī)定有效期的試劑，按照《試劑、試液管理規(guī)程》的有效期進行管理;對于不穩(wěn)定的試劑，觀察試劑，如性狀、顏色、透明度、有無沉淀，有異常則不能使用。

6.5廢液的處理：

在使用易制毒試劑進行檢驗后，產(chǎn)生的廢液應進行收集并進行適當處理，不能直接倒入下水道中。

6.6實驗室易制毒試劑的銷毀：6.6.1易制毒試劑的銷毀必須考慮安全和環(huán)保要求。

6.6.2凡超過有效期、使用期和因某種原因致使理化性質改變的易制毒試劑須銷毀。

6.6.3實驗室易制毒試劑銷毀由實驗室易制毒品保管員填寫《危險品銷毀記錄表》提出申請，說明擬銷毀物品品名、編號、規(guī)格、數(shù)量、銷毀原因、擬銷毀方法、安全措施等。經(jīng)企業(yè)負責人批準后，按要求進行銷毀。并填寫《危險品銷毀記錄表》必要時，由公司向當?shù)毓膊块T和環(huán)保部門提出申請。

6.6.4易制毒試劑的銷毀經(jīng)批準后，由品質部負責人組