2025年有機(jī)物的知識點(diǎn)總結(jié)一、有機(jī)物概述有機(jī)物即有機(jī)化合物，是含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物、硫氰化物等除外）或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目偡Q。有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)。（一）有機(jī)物的特點(diǎn)1.種類繁多：碳原子有4個(gè)價(jià)電子，能與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，且碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵、三鍵，還可以形成碳鏈或碳環(huán)。這使得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣，種類繁多。2.大多難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑：有機(jī)物一般是非極性或弱極性分子，而水是極性分子，根據(jù)“相似相溶”原理，有機(jī)物大多難溶于水。常見的有機(jī)溶劑如乙醇、乙醚、苯等能溶解許多有機(jī)物。3.大多不耐熱，熔點(diǎn)較低：有機(jī)物分子間的作用力主要是范德華力，相對較弱，所以大多數(shù)有機(jī)物不耐熱，熔點(diǎn)一般較低，通常在400℃以下。4.大多可以燃燒：有機(jī)物中一般含有碳、氫等元素，在一定條件下能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，燃燒生成二氧化碳和水等。5.反應(yīng)復(fù)雜，副反應(yīng)多：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，反應(yīng)時(shí)往往涉及多個(gè)部位的化學(xué)鍵斷裂和形成，所以反應(yīng)復(fù)雜，常伴有副反應(yīng)發(fā)生，反應(yīng)速率一般較慢。（二）有機(jī)物的分類1.按碳的骨架分類-鏈狀化合物：這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。如烷烴、烯烴、炔烴等。-環(huán)狀化合物：分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。又可分為脂環(huán)化合物（如環(huán)己烷）和芳香化合物（如苯）。2.按官能團(tuán)分類-官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。常見的官能團(tuán)有碳碳雙鍵（\(C=C\)）、碳碳三鍵（\(C≡C\)）、羥基（\(-OH\)）、醛基（\(-CHO\)）、羧基（\(-COOH\)）、酯基（\(-COO-\)）等。-常見的有機(jī)物類別及官能團(tuán)-烷烴：沒有官能團(tuán)，通式為\(C_{n}H_{2n+2}(n\geq1)\)。-烯烴：官能團(tuán)是碳碳雙鍵（\(C=C\)），通式為\(C_{n}H_{2n}(n\geq2)\)。-炔烴：官能團(tuán)是碳碳三鍵（\(C≡C\)），通式為\(C_{n}H_{2n-2}(n\geq2)\)。-鹵代烴：官能團(tuán)是鹵素原子（\(-X\)，\(X\)為\(F\)、\(Cl\)、\(Br\)、\(I\)）。-醇：官能團(tuán)是羥基（\(-OH\)），羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連。-酚：官能團(tuán)是羥基（\(-OH\)），羥基直接與苯環(huán)相連。-醛：官能團(tuán)是醛基（\(-CHO\)）。-酮：官能團(tuán)是羰基（\(C=O\)），羰基碳原子與兩個(gè)烴基相連。-羧酸：官能團(tuán)是羧基（\(-COOH\)）。-酯：官能團(tuán)是酯基（\(-COO-\)）。二、烴烴是僅由碳和氫兩種元素組成的有機(jī)化合物，也稱為碳?xì)浠衔?。（一）烷烴1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：烷烴分子中的碳原子之間都以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合，使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”，所以烷烴又稱為飽和烴。2.物理性質(zhì)-狀態(tài)：常溫常壓下，\(C_{1}-C_{4}\)的烷烴是氣體，\(C_{5}-C_{16}\)的烷烴是液體，\(C_{17}\)以上的烷烴是固體。-溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。-密度：隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的密度逐漸增大，但都比水的密度小。-沸點(diǎn)：隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。3.化學(xué)性質(zhì)-穩(wěn)定性：通常情況下，烷烴比較穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)。-氧化反應(yīng)：烷烴都能在空氣中燃燒，生成二氧化碳和水，同時(shí)放出大量的熱。通式為\(C_{n}H_{2n+2}+\frac{3n+1}{2}O_{2}\stackrel{點(diǎn)燃}{=\!=\!=}nCO_{2}+(n+1)H_{2}O\)。-取代反應(yīng)：在光照條件下，烷烴能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。例如，甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)：\(CH_{4}+Cl_{2}\stackrel{光照}{=\!=\!=}CH_{3}Cl+HCl\)，\(CH_{3}Cl+Cl_{2}\stackrel{光照}{=\!=\!=}CH_{2}Cl_{2}+HCl\)，\(CH_{2}Cl_{2}+Cl_{2}\stackrel{光照}{=\!=\!=}CHCl_{3}+HCl\)，\(CHCl_{3}+Cl_{2}\stackrel{光照}{=\!=\!=}CCl_{4}+HCl\)。（二）烯烴1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中含有碳碳雙鍵（\(C=C\)），雙鍵中的兩個(gè)碳原子不能繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。2.物理性質(zhì)-物理性質(zhì)的變化規(guī)律與烷烴相似，常溫常壓下，\(C_{2}-C_{4}\)的烯烴是氣體，隨著碳原子數(shù)的增加，狀態(tài)逐漸由液體變?yōu)楣腆w，沸點(diǎn)和密度逐漸增大。3.化學(xué)性質(zhì)-氧化反應(yīng)-燃燒：烯烴能在空氣中燃燒，生成二氧化碳和水，通式為\(C_{n}H_{2n}+\frac{3n}{2}O_{2}\stackrel{點(diǎn)燃}{=\!=\!=}nCO_{2}+nH_{2}O\)。-使酸性高錳酸鉀溶液褪色：烯烴能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使溶液褪色。-加成反應(yīng)：烯烴分子中的碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵容易斷裂，能與氫氣、鹵素單質(zhì)、鹵化氫、水等發(fā)生加成反應(yīng)。-與氫氣加成：\(CH_{2}=CH_{2}+H_{2}\stackrel{催化劑}{\triangle}CH_{3}CH_{3}\)。-與鹵素單質(zhì)加成：\(CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}=\!=\!=CH_{2}BrCH_{2}Br\)，可用于鑒別烯烴。-與鹵化氫加成：\(CH_{2}=CH_{2}+HCl\stackrel{催化劑}{=\!=\!=}CH_{3}CH_{2}Cl\)。-與水加成：\(CH_{2}=CH_{2}+H_{2}O\stackrel{催化劑}{\triangle}CH_{3}CH_{2}OH\)。-加聚反應(yīng)：在一定條件下，烯烴分子之間能發(fā)生加成聚合反應(yīng)，生成高分子化合物。例如，乙烯的加聚反應(yīng)：\(nCH_{2}=CH_{2}\stackrel{催化劑}{=\!=\!=}\left[CH_{2}-CH_{2}\right]_{n}\)。（三）炔烴1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中含有碳碳三鍵（\(C≡C\)），三鍵中的兩個(gè)碳原子之間有兩個(gè)不穩(wěn)定的\(\pi\)鍵。2.物理性質(zhì)：與烷烴、烯烴相似，隨著碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大，常溫常壓下，\(C_{2}-C_{4}\)的炔烴是氣體。3.化學(xué)性質(zhì)-氧化反應(yīng)-燃燒：炔烴能在空氣中燃燒，生成二氧化碳和水，通式為\(C_{n}H_{2n-2}+\frac{3n-1}{2}O_{2}\stackrel{點(diǎn)燃}{=\!=\!=}nCO_{2}+(n-1)H_{2}O\)。由于含碳量較高，燃燒時(shí)火焰明亮且伴有濃煙。-使酸性高錳酸鉀溶液褪色：炔烴能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使溶液褪色。-加成反應(yīng)：炔烴能與氫氣、鹵素單質(zhì)、鹵化氫等發(fā)生加成反應(yīng)。例如，乙炔與溴水的反應(yīng)：\(CH≡CH+2Br_{2}=\!=\!=CHBr_{2}CHBr_{2}\)。-加聚反應(yīng)：在一定條件下，乙炔也能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚乙炔：\(nCH≡CH\stackrel{催化劑}{=\!=\!=}\left[CH=CH\right]_{n}\)。（四）芳香烴1.苯-結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面上，碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。-物理性質(zhì)：苯是無色、有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水，密度比水小，沸點(diǎn)為80.1℃，熔點(diǎn)為5.5℃。-化學(xué)性質(zhì)-氧化反應(yīng)：苯能在空氣中燃燒，產(chǎn)生明亮的火焰并伴有濃煙，化學(xué)方程式為\(2C_{6}H_{6}+15O_{2}\stackrel{點(diǎn)燃}{=\!=\!=}12CO_{2}+6H_{2}O\)。苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。-取代反應(yīng)-鹵代反應(yīng)：在催化劑（如\(FeBr_{3}\)）作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯：\(C_{6}H_{6}+Br_{2}\stackrel{FeBr_{3}}{=\!=\!=}C_{6}H_{5}Br+HBr\)。-硝化反應(yīng)：在濃硫酸作催化劑和吸水劑的條件下，苯與濃硝酸在50-60℃發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯：\(C_{6}H_{6}+HNO_{3}\stackrel{濃硫酸}{\triangle}C_{6}H_{5}NO_{2}+H_{2}O\)。-加成反應(yīng)：在一定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷：\(C_{6}H_{6}+3H_{2}\stackrel{催化劑}{\triangle}C_{6}H_{12}\)。2.苯的同系物-結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，通式為\(C_{n}H_{2n-6}(n\geq7)\)。-化學(xué)性質(zhì)-氧化反應(yīng)：苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，這是由于苯環(huán)對側(cè)鏈的影響，使側(cè)鏈烴基變得活潑而被氧化。-取代反應(yīng)：苯的同系物在苯環(huán)上也能發(fā)生鹵代、硝化等取代反應(yīng)，且由于烷基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上與烷基鄰、對位的氫原子更易被取代。例如，甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸在加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)，生成三硝基甲苯（TNT）：\(C_{7}H_{8}+3HNO_{3}\stackrel{濃硫酸}{\triangle}C_{7}H_{5}N_{3}O_{6}+3H_{2}O\)。三、烴的衍生物烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物。（一）鹵代烴1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子（\(F\)、\(Cl\)、\(Br\)、\(I\)）取代后生成的化合物，官能團(tuán)是鹵素原子（\(-X\)）。2.物理性質(zhì)-溶解性：鹵代烴都不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。-狀態(tài)和密度：常溫常壓下，除少數(shù)為氣體外，大多為液體或固體。一氯代烴的密度一般比水小，而溴代烴、碘代烴及多鹵代烴的密度一般比水大。3.化學(xué)性質(zhì)-水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）：鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇和鹵化鈉。例如，溴乙烷的水解反應(yīng)：\(CH_{3}CH_{2}Br+NaOH\stackrel{H_{2}O}{\triangle}CH_{3}CH_{2}OH+NaBr\)。-消去反應(yīng)：鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和烴和鹵化鈉。例如，溴乙烷的消去反應(yīng)：\(CH_{3}CH_{2}Br+NaOH\stackrel{醇}{\triangle}CH_{2}=CH_{2}\uparrow+NaBr+H_{2}O\)。（二）醇1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：醇是羥基（\(-OH\)）與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物。根據(jù)羥基的數(shù)目，可分為一元醇、二元醇和多元醇。2.物理性質(zhì)-溶解性：低級醇（如甲醇、乙醇、丙醇）能與水以任意比例互溶，這是因?yàn)榇挤肿又械牧u基能與水分子形成氫鍵。隨著碳原子數(shù)的增加，醇的溶解性逐漸降低。-沸點(diǎn)：醇的沸點(diǎn)比相對分子質(zhì)量相近的烷烴高，這是由于醇分子間能形成氫鍵。3.化學(xué)性質(zhì)-與金屬鈉的反應(yīng)：醇能與金屬鈉反應(yīng)，生成醇鈉和氫氣。例如，乙醇與鈉的反應(yīng)：\(2CH_{3}CH_{2}OH+2Na=\!=\!=2CH_{3}CH_{2}ONa+H_{2}\uparrow\)。-氧化反應(yīng)-燃燒：醇能在空氣中燃燒，生成二氧化碳和水，同時(shí)放出大量的熱。例如，乙醇的燃燒：\(C_{2}H_{5}OH+3O_{2}\stackrel{點(diǎn)燃}{=\!=\!=}2CO_{2}+3H_{2}O\)。-催化氧化：在銅或銀作催化劑的條件下，醇能被氧氣氧化。伯醇（\(-CH_{2}OH\)）氧化生成醛，仲醇（\(-CHOH-\)）氧化生成酮，叔醇不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。例如，乙醇的催化氧化：\(2CH_{3}CH_{2}OH+O_{2}\stackrel{Cu或Ag}{\triangle}2CH_{3}CHO+2H_{2}O\)。-消去反應(yīng)：醇在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，生成烯烴和水。例如，乙醇的消去反應(yīng)：\(CH_{3}CH_{2}OH\stackrel{濃硫酸}{170^{\circ}C}CH_{2}=CH_{2}\uparrow+H_{2}O\)。-取代反應(yīng)：醇能與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng)，生成鹵代烴和水。例如，乙醇與溴化氫的反應(yīng)：\(CH_{3}CH_{2}OH+HBr=\!=\!=CH_{3}CH_{2}Br+H_{2}O\)。（三）酚1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：酚是羥基直接與苯環(huán)相連的化合物，最簡單的酚是苯酚。2.物理性質(zhì)：苯酚是無色晶體，有特殊氣味，露置在空氣中會因部分被氧化而顯粉紅色。苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于65℃時(shí)，能與水以任意比例互溶。苯酚有毒，其濃溶液對皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性。3.化學(xué)性質(zhì)-弱酸性：苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，生成苯酚鈉和水，說明苯酚具有酸性，但酸性比碳酸弱。\(C_{6}H_{5}OH+NaOH=\!=\!=C_{6}H_{5}ONa+H_{2}O\)。-取代反應(yīng)：苯酚能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。該反應(yīng)很靈敏，可用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定。\(C_{6}H_{5}OH+3Br_{2}=\!=\!=C_{6}H_{2}Br_{3}OH\downarrow+3HBr\)。-顯色反應(yīng)：苯酚能與\(FeCl_{3}\)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液顯紫色，可用于檢驗(yàn)苯酚的存在。（四）醛1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：醛的官能團(tuán)是醛基（\(-CHO\)），醛基中的碳原子與氧原子以雙鍵相連，與氫原子以單鍵相連。2.物理性質(zhì)：甲醛是無色、有刺激性氣味的氣體，易溶于水，35%-40%的甲醛水溶液稱為福爾馬林，具有殺菌、防腐性能。乙醛是無色、有刺激性氣味的液體，密度比水小，易揮發(fā)，能與水、乙醇等互溶。3.化學(xué)性質(zhì)-氧化反應(yīng)-與氧氣反應(yīng)：醛能在催化劑作用下被氧氣氧化為羧酸。例如，乙醛的催化氧化：\(2CH_{3}CHO+O_{2}\stackrel{催化劑}{\triangle}2CH_{3}COOH\)。-銀鏡反應(yīng)：醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成銀鏡。例如，乙醛的銀鏡反應(yīng)：\(CH_{3}CHO+2Ag(NH_{3})_{2}OH\stackrel{\triangle}{=\!=\!=}CH_{3}COONH_{4}+2Ag\downarrow+3NH_{3}+H_{2}O\)。-與新制氫氧化銅反應(yīng)：醛能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，生成磚紅色沉淀。例如，乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)：\(CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}+NaOH\stackrel{\triangle}{=\!=\!=}CH_{3}COONa+Cu_{2}O\downarrow+3H_{2}O\)。-加成反應(yīng)：醛能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成醇。例如，乙醛與氫氣的加成：\(CH_{3}CHO+H_{2}\stackrel{催化劑}{\triangle}CH_{3}CH_{2}OH\)。（五）羧酸1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羧酸的官能團(tuán)是羧基（\(-COOH\)），羧基是由羰基和羥基直接相連組成的。2.物理性質(zhì)：甲酸、乙酸等低級羧酸能與水互溶，隨著碳原子數(shù)的增加，羧酸在水中的溶解度逐漸減小。羧酸的沸點(diǎn)比相對分子質(zhì)量相近的醇高，這是由于羧酸分子間能形成更強(qiáng)的氫鍵。3.化學(xué)性質(zhì)-酸性：羧酸具有酸性，能與活潑金屬、堿、碳酸鹽等反應(yīng)。例如，乙酸與碳酸鈉的反應(yīng)：\(2CH_{3}COOH+Na_{2}CO_{3}=\!=\!=2CH_{3}COONa+CO_{2}\uparrow+H_{2}O\)。-酯化反應(yīng)：羧酸能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯和水。酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，一般需要濃硫酸作催化劑和吸水劑。例如，乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)：\(CH_{3}COOH+CH_{3}CH_{2}OH\stackrel{濃硫酸}{\triangle}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}+H_{2}O\)。（六）酯1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：酯的官能團(tuán)是酯基（\(-COO-\)），它是由羧酸分子中的羧基和醇分子中的羥基脫水后形成的。2.物理性質(zhì)：酯一般是無色、有香味的液體，密度比水小，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。3.化學(xué)性質(zhì)：酯能發(fā)生水解反應(yīng)，在酸性條件下，水解反應(yīng)是可逆的，生成羧酸和醇；在堿性條件下，水解反應(yīng)是不可逆的，生成羧酸鹽和醇。例如，乙酸乙酯的水解反應(yīng)：-酸性條件：\(CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}+H_{2}O\stackrel{H^{+}}{\triangle}CH_{3}COOH+CH_{3}CH_{2}OH\)。-堿性條件：\(CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}+NaOH\stackrel{\triangle}{=\!=\!=}CH_{3}COONa+CH_{3}CH_{2}OH\)。四、有機(jī)合成（一）有機(jī)合成的過程有機(jī)合成的過程是利用簡單的試劑作為基礎(chǔ)原料，通過有機(jī)反應(yīng)鏈上官能團(tuán)或一段碳鏈，得到一個(gè)中間體；在此基礎(chǔ)上利用中間體的官能團(tuán)，加上輔助原料，進(jìn)行第二步反應(yīng)，合成第二個(gè)中間體，經(jīng)過多步反應(yīng)，按照目標(biāo)化合物的要求，合成具有一定結(jié)構(gòu)、一定功能的目標(biāo)化合物。（二）有機(jī)合成的原則1.起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。2.應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線，使得反應(yīng)過程簡單、產(chǎn)率高。3.合成路線要符合“綠色、環(huán)?！钡囊螅永寐矢?，盡量減少副產(chǎn)物的生成。4.有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)。（三）有機(jī)合成的方法1.正向合成法：從已知的原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間體，逐步推向目標(biāo)合成有機(jī)物。2.逆向合成法：從目標(biāo)合成有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手，找出合成所需的直接或間接的中間體，逐步推向已知原料。逆向合成法是設(shè)計(jì)復(fù)雜化合物合成路線的常用方法。五、有機(jī)物知識點(diǎn)（一）選擇題（每題3分，共45分）1.下列物質(zhì)中，不屬于有機(jī)物的是（）A.\(CH_{4}\)B.\(CO_{2}\)C.\(C_{2}H_{5}OH\)D.\(CH_{3}COOH\)2.下列關(guān)于烷烴的說法正確的是（）A.烷烴分子中所有的化學(xué)鍵都是單鍵B.烷烴在光照條件下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的通式為\(C_{n}H_{2n}\)D.烷烴都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色3.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色的是（）A.乙烯B.苯C.甲苯D.乙炔4.下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（）A.甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.乙醇與氧氣在銅作催化劑的條件下反應(yīng)D.乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下反應(yīng)5.下列物質(zhì)中，能發(fā)生消去反應(yīng)且生成的烯烴只有一種的是（）A.\(CH_{3}CH_{2}Br\)B.\((CH_{3})_{2}CHCH_{2}Br\)C.\(CH_{3}CHBrCH_{3}\)D.\((CH_{3})_{3}CCH_{2}Br\)6.下列關(guān)于苯酚的說法正確的是（）A.苯酚能使紫色石蕊試液變紅B.苯酚能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳C.苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀D.苯酚的水溶液顯酸性，說明苯酚是一種羧酸7.下列物質(zhì)中，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）A.甲醛B.乙醛C.乙酸D.葡萄糖8.下列反應(yīng)中，屬于酯化反應(yīng)的是（）A.\(CH_{3}CH_{2}OH+HBr=\!=\!=CH_{3}CH_{2}Br+H_{2}O\)B.\(2CH_{3}CH_{2}OH+O_{2}\stackrel{Cu或Ag}{\triangle}2CH_{3}CHO+2H_{2}O\)C.\(CH_{3}COOH+CH_{3}CH_{2}OH\stackrel{濃硫酸}{\triangle}CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}+H_{2}O\)D.\(CH_{3}COOCH_{2}CH_{3}+H_{2}O\stackrel{H^{+}}{\triangle}CH_{3}COOH+CH_{3}CH_{2}OH\)9.下列關(guān)于酯的說法正確的是（）A.酯在酸性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng)B.酯在堿性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng)C.酯的水解反應(yīng)都需要加熱D.酯的水解反應(yīng)都需要濃硫酸作催化劑10.下列物質(zhì)中，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（）A.乙烷B.苯C.乙烯D.甲苯11.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用分液漏斗分離乙醇和水B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸C.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烯和乙炔D.用溴水鑒別苯和四氯化碳12.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為\(CH_{2}=CH-CH_{2}-OH\)，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是（）A.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同C.與乙醇互為同系物D.分子中所有原子可能共平面13.下列有機(jī)物的命名正確的是（）A.\(CH_{3}CH_{2}CH(CH_{3})CH_{3}\)：2-甲基丁烷B.\(CH_{2}=CH-CH=CH_{2}\)：1,3-二丁烯C.\(CH_{3}CH_{2}C≡CH\)：3-丁炔D.\(CH_{3}CH(OH)CH_{3}\)：2-甲基-2-丙醇14.某烴的分子式為\(C_{8}H_{10}\)，它不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。該烴在一定條件下與氫氣完全加成后，所得產(chǎn)物的一氯代物有3種，則該烴是（）A.鄰二甲苯B.間二甲苯C.對二甲苯D.乙苯15.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（）A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物B.石油的分餾、裂化和裂解都是化學(xué)變化C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)D.苯和乙烯都能使溴水褪色，且褪色的原理相同（二）填空題（每空2分，共30分）1.寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：-2-甲基-1-丁烯：____________________。-乙二酸乙二酯：____________________。2.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：-乙醇與金屬鈉反應(yīng)：____________________。-乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)：____________________。-乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)：____________________。3.某有機(jī)物的分子式為\(C_{4}H_{8}O_{2}\)，它能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是____________________、____________________。4.鑒別苯、乙醇、四氯化碳三種無色液體，可選用的試劑是____________________。5.以乙烯為原料合成乙酸乙酯，寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式：-乙烯與水反應(yīng)：____________________。-生成的產(chǎn)物催化氧化：____________________。-生成的產(chǎn)物與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)：____________________。（三）推斷題（15分）已知：A是一種氣態(tài)烴，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L；B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物，F(xiàn)是高分子化合物。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：\(A\stackrel{H_{2}O}{\longrightarrow}B\stackrel{O_{2}}{\longrightarrow}C\stackrel{O_{2}}{\longrightarrow}D\stackrel{B}{\longrightarrow}E\stackrel{引發(fā)劑}{\longrightarrow}F\)（1）寫出A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式：A：____________________；B：____________________；C：____________________；D：____________________；E：____________________；F：____________________。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型：①\(A\toB\)：____________________，反應(yīng)類型：____________________。②\(B\toC\)：____________________，反應(yīng)類型：____________________。③\(D+B\toE\)：____________________，反應(yīng)類型：____________________。（四）實(shí)驗(yàn)題（10分）實(shí)驗(yàn)室用乙醇和濃硫酸共熱制取乙烯，并驗(yàn)證乙烯的性質(zhì)。（1）寫出制取乙烯的化學(xué)方程式：____________________。（2）在制取乙烯的實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸的作用是____________________。（3）為了除去乙烯中混有的二氧化硫和二氧化碳等雜質(zhì)，可將混合氣體通過盛有____________________溶液的洗氣瓶。（4）將乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，觀察到的現(xiàn)象是____________________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。答案（一）選擇題1.B2.A3.C4.B5.A6.C7.C8.C9.A10.D11.D12.A13.A14.D15.C（二）填空題1.-\(C